專(zhuān)利名稱(chēng)：一種抗流感病毒藥的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于藥物加工領(lǐng)域，更具體的說(shuō)，是涉及一種抗流感病毒藥的合成方法。
背景技術(shù)：
流感是由流感病毒引起的急性呼吸道傳染性疾病，臨床上發(fā)病率高，發(fā)病范圍廣， 是致死率最高的病毒性傳染病之一。目前進(jìn)入臨床應(yīng)用的抗流感主要為金剛烷胺類(lèi)藥物和神經(jīng)氨酸酶抑制劑等。金剛烷胺類(lèi)藥物對(duì)乙型流感病毒無(wú)抑制作用，易產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用，長(zhǎng)期應(yīng)用易導(dǎo)致耐藥病毒株的產(chǎn)生。神經(jīng)氨酸酶抑制劑包括扎納米韋和奧斯他韋， 對(duì)甲、乙型流感病毒均具有抑制作用，耐藥率低且不良反應(yīng)少，但對(duì)于發(fā)病已超過(guò)兩天和有并發(fā)癥的流感患者的效果尚不確定，對(duì)兒童的毒性也有待進(jìn)一步認(rèn)定。
阿比多爾在臨床上用于預(yù)防和治療甲型、乙型流感及急性呼吸道病毒性感染。該藥具有新型的抗病毒作用機(jī)制，可抑制病毒脂質(zhì)膜與細(xì)胞膜的融合，且可激活2，5-寡腺苷酸合成酶，具有誘導(dǎo)干擾素和免疫調(diào)節(jié)作用。
然而以上的抗流感病毒藥物，大都合成步驟長(zhǎng)，藥效低，副作用大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明就是針對(duì)上述問(wèn)題，提供了一種合成簡(jiǎn)單、藥效高、副作用小的抗流感病; 的合成方法。
為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，本發(fā)明的合成步驟為
1、3-(環(huán)丙基胺基)-2- 丁烯酸乙酯的合成
反應(yīng)方程式為
權(quán)利要求
1. 一種抗流感病毒藥物的合成方法，其特征在于，本發(fā)明的合成步驟為 (1) 3-(環(huán)丙基胺基)-2- 丁烯酸乙酯的合成反應(yīng)方程式為
全文摘要
一種抗流感病毒藥物的合成方法屬于藥物加工領(lǐng)域，更具體的說(shuō)，是涉及一種抗流感病毒藥的合成方法。本發(fā)明提供了一種合成簡(jiǎn)單、藥效高、副作用小的抗流感病毒的合成方法。本發(fā)明的合成步驟為3-(環(huán)丙基胺基)-2-丁烯酸乙酯的合成；2-二甲基-1-環(huán)丙基-5-羥基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成；2-二甲基-1-環(huán)丙基-5-乙酰氧基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成；1-環(huán)丙基-2-(溴甲基)-5-乙酰氧基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成；1-環(huán)丙基-2-(苯基硫甲基)-5-羥基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成；1-環(huán)丙基-4-[(二甲氨基)甲基]-2-(苯基硫甲基)-5-羥基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成；1-環(huán)丙基-2-[(1-哌啶基)硫甲基]-5-乙酰氧基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成。
文檔編號(hào)C07D209/42GK102477011SQ20101055631
公開(kāi)日2012年5月30日 申請(qǐng)日期2010年11月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月24日
發(fā)明者王若男 申請(qǐng)人:王若男