專利名稱：一種拉米夫定中間體的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及的是拉米夫定中間體的一種制備方法。
背景技術(shù)：
慢性乙型肝炎是一種潛在的致死性疾病，據(jù)世界衛(wèi)生組織資料顯示，乙肝已成為 人類第九大死因，90%以上的肝硬化和肝癌由乙肝引起。我國是世界乙型肝炎的高發(fā)區(qū)，也 是最大的乙肝治療藥物市場，市場規(guī)模在2005年就超過了美國、法國、德國、意大利及西班 牙市場的總和。據(jù)2007年《中國衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)年鑒》顯示，我國病毒性肝炎的發(fā)病率增長較快， 已由2000年的64. 91/10萬人上升至2006年的102. 09/10萬人，慢性乙肝患者已達(dá)2000 多萬人，約占人口總數(shù)的1. 6%左右。而乙肝病毒表面抗原攜帶率高達(dá)9. 8%，總?cè)藬?shù)高達(dá)1 億多人。拉米夫定(lamivudine)是一種新型的核苷類似物，為核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，抑 制人免疫缺陷病毒(HIV)和乙型病毒性肝炎(HBV)的復(fù)制，其英文名稱為Lamivudine，化學(xué) 名為(2R-順式)-4-氨基-1- (2-羥甲基-1，3-氧硫雜環(huán)戊-5-基)-IH-嘧啶-2-酮，結(jié)構(gòu) 式如下
有關(guān)拉米夫定的合成專利很多。中國專利03135330. 4，拉米夫定的非對映選擇性制備方法。該專利已授權(quán)。該方 法在制備反式-5-羥基-1，3氧硫雜環(huán)戊烷-2-羧酸-(-)-冰片酯中，以乙醛酸酯水合物和 2，5-二羥基-1，4 二噻烷反應(yīng)完全后，加入三乙胺調(diào)其pH，得到該化合物。該法得到的中間 體收率較低，純度不高。中國專利200410023744. 1，拉米夫定適合工業(yè)化的制備方法。該專利已授權(quán)。該 方法制備(反式)-5_乙酰氧基-1，3氧硫雜環(huán)戊烷-2-羧酸-薄荷醇酯中，以乙醛酸酯水合 物和2，5- 二羥基-1，4 二噻烷反應(yīng)完全后，將反應(yīng)液冷卻，過濾，冷凍得到該中間體。此法 得到的中間體不僅收率低，而且異構(gòu)體雜質(zhì)很高，純度難以控制。中國專利200910043203. 8，拉米夫定非對映選擇合成方法。該方法公開了在制備 薄荷酯的過程中，加入三乙胺醇，用以處理溶液中的異構(gòu)體，影響異構(gòu)體之間的互相轉(zhuǎn)化。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為了彌補(bǔ)所述中間體制備過程現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了收率高、純度高，更易于過程控制，易于大規(guī)?；a(chǎn)的拉米夫定中間體的合成方法。一種拉米夫定中間體的合成工藝方法，包括如下步驟
(1)以薄荷醇和水合乙醛酸為起始原料，在溶劑中經(jīng)酸催化縮合反應(yīng)得到化合物(I )。(2)化合物(I )和噻烷反應(yīng)，加入N，N- 二甲基苯胺和正己烷的混合溶液作為手性 助劑，得到化合物(II)。本發(fā)明在所述步驟(2)中，化合物(I )和一定比例的噻烷反應(yīng)，加入酸性的催化 劑，溶劑為甲苯，為了更好的進(jìn)行晶型的控制，加入一定比例的N，N-二甲基苯胺和正己烷 的混合溶液作為手性助劑，使生成的中間體純度更高，收率更好。N，N-二甲基苯胺和正己 烷的比例為0. 5 2. 0:100，最佳比例為1:100，本工藝選用的比例為1:100。以N，N- 二甲基苯胺和正己烷混合溶液作為手性助劑比單純用三乙胺或者三乙胺 和其他溶劑的混合液作為手性助劑得到的拉米夫定中間體的收率和純度高，從而使得拉米 夫定的產(chǎn)率和質(zhì)量也相對提高。此外，本發(fā)明所用的原料價(jià)格便宜、易于購買。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1在干燥的反應(yīng)瓶中投入900ml甲苯，化合物(I ) 184克，20克冰醋酸后， 加熱回流分水后，蒸出600ml甲苯后，冷卻至80 85°C，加入60. 8克噻烷，保溫1個(gè)小時(shí) 后，冷卻至有晶體析出后，加入N，N-二甲基苯胺和正己烷(0.5:100)的混合溶液800ml，攪 拌，冷卻至0 5°C，保溫8小時(shí)，過濾，干燥，得產(chǎn)品203. 1克，收率88. 2%。實(shí)施例2在干燥的反應(yīng)瓶中投入900ml甲苯，化合物(I ) 184克，20克冰醋酸后， 加熱回流分水后，蒸出600ml甲苯后，冷卻至80 85°C，加入60. 8克噻烷，保溫1個(gè)小時(shí) 后，冷卻至有晶體析出后，加入N，N-二甲基苯胺和正己烷(1:100)的混合溶液800ml，攪拌， 冷卻至0 5°C，保溫8小時(shí)，過濾，干燥，得產(chǎn)品206. 2克，收率89. 5%。實(shí)施例3在干燥的反應(yīng)瓶中投入900ml甲苯，化合物(I ) 184克，20克冰醋酸后， 加熱回流分水后，蒸出600ml甲苯后，冷卻至80 85°C，加入60. 8克噻烷，保溫1個(gè)小時(shí) 后，冷卻至有晶體析出后，加入N，N-二甲基苯胺和正己烷(2:100)的混合溶液800ml，攪拌， 冷卻至0 5°C，保溫8小時(shí)，過濾，干燥，得產(chǎn)品200. 2克，收率86. 9%。對比例1在干燥的反應(yīng)瓶中投入900ml甲苯，化合物(I )184克，20克冰醋酸后，加 熱回流分水后，蒸出600ml甲苯后，冷卻至80 85°C，加入60. 8克噻烷，保溫1個(gè)小時(shí)后， 冷卻至有晶體析出后，加入三乙胺和正己烷(1:100)的混合溶液800ml，攪拌，冷卻至0 50C，保溫8小時(shí)，過濾，干燥，得產(chǎn)品191. 2克，收率82. 9%。
權(quán)利要求
一種拉米夫定中間體的制備方法，其特征是以化合物(Ⅰ)和噻烷反應(yīng)，N，N 二甲基苯胺和正己烷混合溶液作為手性助劑，得化合物(Ⅱ) Ⅰ Ⅱ 。 2010102700611100001dest_path_image001.jpg,564138dest_path_image002.jpg
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述N，N-二甲基苯胺和正己烷的混合溶液的混合比例為0. 5 2. 0:100。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的N，N-二甲基苯胺和正己烷的混合溶液的混合比例，本工藝 選用1:100。
全文摘要
本發(fā)明涉及的是一種拉米夫定中間體的制備方法，該方法采用化合物(Ⅰ)和噻烷反應(yīng)，N，N-二甲基苯胺和正己烷混合溶液作為手性助劑，得到拉米夫定中間體(Ⅱ)。本發(fā)明提供了一種收率高、純度高，更易于晶型控制，易于大規(guī)?；a(chǎn)的拉米夫定中間體的合成方法。
文檔編號C07D327/04GK101914086SQ20101027006
公開日2010年12月15日 申請日期2010年9月2日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月2日
發(fā)明者呂丙民, 鄭潔 申請人:天津市新冠制藥有限公司