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4-環(huán)丙基-1,2,3-噻二唑化合物,用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑和其使用方法

文檔序號:3579752閱讀:330來源:國知局

專利名稱::4-環(huán)丙基-1,2,3-噻二唑化合物,用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑和其使用方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明涉及4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑化合物或其鹽,含有所述化合物作為活性成分的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑,和其使用方法。此外,本發(fā)明還涉及用于處理目標植物的種子或處理用于播種目標植物的培養(yǎng)載體的植物病害控制劑,并且涉及使用它們的方法。
背景技術(shù)
:現(xiàn)在,農(nóng)業(yè)和園藝生產(chǎn)仍受到病害的嚴重破壞,且存在對現(xiàn)有的化學(xué)品微生物和真菌獲得化學(xué)品耐性的問題。從而,希望開發(fā)用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的新型植物病害控制劑。從而,已經(jīng)研究和開發(fā)了許多用于控制植物病害的藥劑,并已經(jīng)根據(jù)適于各化學(xué)品的應(yīng)用方法進行使用。近年來,隨農(nóng)民年齡的增大已經(jīng)要求多種節(jié)約勞力的化學(xué)品施加方法,并出于保護地球環(huán)境的目的,要求減少化學(xué)品的使用量。從而,強烈要求開發(fā)可滿足所述要求的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑和使用它們的方法。作為一種施加用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的使用方法,已經(jīng)已知一種將所述試劑施加到目標植物的種子上或施加到播種目標植物的培養(yǎng)載體上的方法。該方法的優(yōu)點在于,因為它要求化學(xué)品僅存在于所述目標植物的種子附近或所述用于播種目標植物的培養(yǎng)載體附近,這導(dǎo)致待使用的化學(xué)品的量減少,從而減輕了地球環(huán)境的負擔,并且另外還減少了工作者和化學(xué)品之間的接觸,從而增加了工作者的安全性并導(dǎo)致工作的節(jié)約。在這種情況下,有人描述了可用作用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的某些種類的1,2,3-噻二唑化合物(例如,參見專利文獻1)。然而,對于利用由式(I)表示的本發(fā)明的4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑化合物作為用于控制植物病害的試劑,或者將所述控制劑施加到目標植物的種子上或施加到用于播種所述目標植物的培養(yǎng)載體上的方法,既無說明也無暗示。同樣,也不存在關(guān)于由式(I)表示的本發(fā)明的4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑化合物的任何具體說明。另一方面,已經(jīng)有人描述了一種將具體的1,2,3-噻二唑化合物施加到目標植物的種子上或施加到用于播種所述目標植物的培養(yǎng)載體上的方法(例如,參見專利文獻2)。然而在專利文獻2中,僅存在一種化合物作為例子,并且對于4-環(huán)丙烷化合物,盡管在化合物列表中描述了兩種化合物,但沒有任何實施例表明所述的化合物實際是有效的,并且在所述文獻中,對于根據(jù)本發(fā)明的使用方法,通過使用所述由式(I)表示的4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑化合物而提供的具體優(yōu)異的效果完全沒有公開。專利文獻1:JP-A-8-325110專利文獻2:JP-A-2001-10909
發(fā)明內(nèi)容如之前所述,存在對于用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的需求,其可用作農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑,并同時其特別適用于施加到目標植物的種子上或施加到用于播種所述目標植物的培養(yǎng)載體上的方法,和存在對于施加到目標植物的種子上或施加到用于播種所述目標植物的培養(yǎng)載體上的使用方法的需求。然而,上述
背景技術(shù)
存在的問題在于,對于真菌譜、待使用的化學(xué)品量、持久的效果和對于目標植物的安全性,不能獲得足夠的性能。特別是在現(xiàn)有技術(shù)中,希望將病害控制到目標植物的初始生長階段,并從而必須在隨后從最高生長階段到后期階段的階段內(nèi)施加不同的植物病害控制劑。從而,存在對如下的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的需求,其在從最高生長階段到后期階段的長期內(nèi)表現(xiàn)出持久的效果。為解決上述的問題,本發(fā)明人進行了深入研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)由式(I)表示的4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑化合物不僅對目標植物具有優(yōu)異的安全性和對多種植物病害具有優(yōu)異控制效果,而且具有非常持久的效果,從而完成了本發(fā)明。特別是,當將本發(fā)明的化合物施加到目標植物的種子上或施加到用于播種所述目標植物的培養(yǎng)載體上時,可在從最高生長階段到后期階段的長期內(nèi)控制植物病害,這根據(jù)前述的現(xiàn)有技術(shù)是預(yù)料不到的。艮口,本發(fā)明涉及下面第(1)-(13)條。(1)由式(I)表示的1,2,3-噻二唑化合物或其鹽<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中R1,R2,R3,W和RS相同或不同并各自代表氫原子;鹵素原子;氰基;(C廣Cs)烷基;鹵代(CrC6)垸基;(CrC6)垸氧基(CVC6)垸基;(C3-C12)環(huán)垸基;鹵代(C3-C12)環(huán)垸基;(Q-Q)烷基硫代(CrC6)烷基;(C2-C6)烯基;鹵代(C2-C6)烯基;可被取代基Z取代的芳基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳基(d-Cs)垸基;或(CrC6)烷基羰基,R6代表(a)-CewbYR7其中R7代表氫原子;(C廣C2o)垸基;鹵代(d-C2o)烷基;(CrC20)烯基;鹵代(C2-C2Q)烯基;(C2-C2Q)炔基;鹵代(CrC2Q)炔基;(C3-C12)環(huán)烷基;鹵代(CrC12)環(huán)烷基;(Q-Q)烷氧基(C〗-C6)烷基;(CrC6)烷基硫代(CVC6)垸基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳基(C,-C6)烷基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳氧基(CrC6)烷基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳硫基(CrC6)烷基;可被取代基Z取代的芳基;羧基(CrC6)垸基;(CrC6)烷氧基羰基(Q-C6)垸基;氨基甲?;?CrC6)垸基;在所述的氮原子上具有1或2個相同或不同的取代基的氨基甲?;?CrC6)烷基,所述取代基選自(C廣do)垸基、鹵代(cvc10)垸基、(C2-C10)烯基、(C3-C10)環(huán)烷基、可被取代基z取代的苯基、或可在其環(huán)上被取代基z取代的苯基(Q-C6)垸基;氰基(CrC6)烷基;可被取代基Z取代的雜環(huán);可在其環(huán)上被取代基Z取代的雜環(huán)(CVC6)垸基;(CrC20)烷基羰基;(CrC2Q)炔基羰基;(CrC6)烯基羰基;(C3-C6)環(huán)垸基羰基;可被取代基Z取代的苯基羰基;可被取代基Z取代的雜環(huán)羰基;(CVGo)烷基磺?;?;鹵代(Ci-Qo)烷基磺?;?;可被取代基Z取代的芳基磺?;?;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳基(C-C6)垸基磺?;?;-C(=W2)NR8R9,其中rs和W相同或不同并各自代表氫原子、(CVCjo)烷基、鹵代(C!-do)垸基、(C2-C1())烯基、(C3-C1Q)環(huán)垸基、可被取代基Z取代的苯基、可在其環(huán)上被取代基Z取代的苯基(Q-C6)烷基、(CrC6)垸氧基、可被取代基Z取代的苯氧基或可在其環(huán)上被取代基Z取代的苯基(d-C6)垸氧基,或118和W可一起形成可被氧原子、硫原子或NR"間斷的(C2-C6)亞烷基,其中R"代表氫原子,(CrC6)烷基或可被取代基Z取代的苯基,和wM戈表氧原子或硫原子;-S02NR8R9,其中R8和R9具有與上述定義相同的含義;或-N=C(R8)R9,其中118和119具有與上述定義相同的含義,Y代表氧原子;硫原子;-N(R")-,其中R"代表氫原子,(CrC6)烷基;(C3-C6)環(huán)垸基,可被取代基Z取代的苯基,可被取代基Z取代的苯基(d-C6)烷基,(d-do)垸基羰基,(CrC1Q)炔基羰基,(C2-C1Q)烯基羰基,(C3-C6)環(huán)烷基羰基,可被取代基Z取代的苯基羰基,或可被取代基Z取代的雜環(huán)-羰基;或-N(R11)0-,其中R"具有與上述定義相同的含義,和wM戈表氧原子或硫原子,(b)由下式表示的基團其中n代表0-4的整數(shù),和13和WA相同或不同并各自代表氧原子或硫原子,或者(C)氰基,Z相同或不同并各自代表選自以下的一個或多個取代基鹵素原子;羥基;氰基;硝基;(CVQ)垸基;鹵代(C廣C6)烷基;(CrC12)環(huán)垸基;鹵代(C3-C12)環(huán)烷基;可被l-5個取代基取代的苯基,所述取代基相同或不同并選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(CrC6)烷基、鹵代(CVC6)垸基、(CrC6)烷氧基、鹵代(CrC6)垸氧基、(CrC6)垸硫基、鹵代(CVC6)垸硫基、羧基、(CrC6)垸氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂邢嗤虿煌娜〈鵛的取代的氨基甲?;?;在其環(huán)上具有l(wèi)-5個取代基的苯基(d-C6)垸基,所述取代基相同或不同并選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C,-C6)烷基、鹵代(CrC6)垸基、(Q-C6)烷氧基、鹵代(CrC6)烷氧基、(CrC6)垸硫基、鹵代(CVC6)烷硫基、羧基、(d-C6)垸氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂邢嗤虿煌娜〈鵛的取代的氨基甲酰基;(CrC6)烷氧基;鹵代(d-C6)烷氧基;(CrC6)烷硫基;鹵代(CrC6)烷硫基;(Q-C6)烷基亞磺?;?;鹵代(C廣Cs)烷基亞磺?;?;(CVC6)烷基磺?;?;鹵代(CrC6)烷基磺?;?;可具有l(wèi)-5個相同或不同的取代基的苯氧基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(CrC6)烷基、鹵代(CVC6)垸基、(C廣C6)烷氧基、鹵代(CrC6)烷氧基、(C!-C6)烷硫基、鹵代(d-C6)烷硫基、羧基、(CrC6)垸氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂邢嗤虿煌娜〈鵛的取代的氨基甲?;?;可具有1-5個相同或不同的取代基的苯硫基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C廣C6)垸基、鹵代(CrC6)烷基、(C廣C6)烷氧基、鹵代(C-C6)垸氧基、(d-Q)烷硫基、鹵代(C,-C6)垸硫基、羧基、(Q-C6)烷氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲?;?;可具有l(wèi)-5個相同或不同的取代基的苯基亞磺酰基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(CrC6)垸基、鹵代(CrC6)烷基、(C廣Cs)烷氧基、鹵代(CrC6)垸氧基、(C廣C6)烷硫基、鹵代(CrC6)垸硫基、羧基、(CrC6)垸氧基羰基,氨基甲酰基和在所述氮原子上具有取代基X的取代的氨基甲?;?;可具有1-5個相同或不同的取代基的苯基磺?;鋈〈x自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C廣C6)烷基、鹵代(d-C6)烷基、(CrC6)烷氧基、鹵代(crc6)垸氧基、'(crc6)垸硫基、鹵代(cvc6)烷硫基、羧基、(d-C6)烷氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲酰基;可在其環(huán)上具有1-5個相同或不同的取代基的苯基(crc6)垸氧基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、'(C廣C6)垸基、鹵代(CrC6)烷基、(Q-C6)垸氧基、鹵代(C廣C6)垸氧基、(C廣C6)垸硫基、鹵代(crc6)烷硫基、羧基、(cvc6)烷氧基羰基,氨基甲酰基和在所述氮原子上具有取代基x的取代的氨基甲?;?;羧基;(CVC6)垸氧基幾基;可被取代基X取代的氨基甲?;?;(C,-C6)垸基羰基或可具有1-5個相同或不同的取代基的苯基羰基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C,-C6)垸基、鹵代(d-Ce)垸基、(CrC6)垸氧基、鹵代(C,-Q)垸氧基、(CVC6)烷硫基、鹵代(CrC6)烷硫基、羧基、(CrC6)垸氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲酰基;X代表(d-Cn))烷基;鹵代(C廣Ch))垸基;可具有1-5個相同或不同的取代基的苯基,所述取代基選自鹵素原子,氰基,硝基,(C廣C6)垸基,鹵代(C廣C6)烷基,(C廣C6)烷氧基,鹵代(cvc6)垸氧基,(CrC6)烷硫基或鹵代(CrC6)垸硫基;或在其環(huán)上可具有l(wèi)-5個相同或不同的取代基的苯基(CVC6)烷基,所述取代基選自鹵素原子,氰基,硝基,(C廣C6)烷基,鹵代(C廣C6)垸基,(d-Cs)垸氧基,鹵代(crc6)烷氧基,(crc6)烷硫基或鹵代(crc6)烷硫基,和其中排除以下化合物4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸,4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸甲酯,4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸乙酯,4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸芐酯,4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰胺,4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺,4-環(huán)丙基-3,-異丙基-l,2,3-卩I二唑-5-甲酰苯胺,4-環(huán)丙基-3'-異丙氧基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺,和4-環(huán)丙基-5-(1,3-亞二硫戊環(huán)-2-基氨基腈)-1,2,3-噻二唑(4-cyclopropyl-5-(l,3-dithioIan-2-ylidenaminocarbonitrile)-I,2,3-thiadiazole)o(2)根據(jù)(1)所述的1,2,3-噻二唑化合物或其鹽,其中r1,r2,r3,W和rs是相同或不同的,并各自代表氫原子;鹵素原子;(cvc6)烷基;鹵代(c!-q)垸基;(c2-c6)烯基;鹵代(crc6)烯基;苯基或可具有l(wèi)-5個相同或不同的取代基Z的取代的苯基。(3)根據(jù)(1)所述的1,2,3-噻二唑化合物或其鹽,其中r1,r2,r3,R4和R5各自代表氫原子,和r6代表-c(-w^yr7其中W代表(c3-c1())垸基或在其環(huán)上具有一個或多個相同或不同的取代基的取代的苯基(cvc6)烷基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(c,-C6)烷基、鹵代(crc6)烷基、(crc6)烷氧基、鹵代(crc6)垸氧基和(crc6)烷氧基羰基,和w1和y代表氧原子。(4)根據(jù)(i)所述的1,2,3-噻二唑化合物或其鹽,其中r1,r2,r3,R4和R5各自代表氫原子,和r6代表-c(-w"yr7其中W代表(crc6)垸基;在其環(huán)上具有一個或多個相同或不同的取代基的取代的苯基(crc6)烷基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(C廣C6)烷基、鹵代(d-Q)烷基、(C廣Q)烷氧基、鹵代(CVCs)烷氧基和(CVC6)垸氧基羰基;具有一個或多個相同或不同的取代基的取代的苯基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、甲基、乙基、正丙基、正丁基、叔丁基、鹵代(Q-C6)烷基、甲氧基、乙氧基、鹵代(cvc6)烷氧基和(CrC6)烷氧基羰基;噻唑基;具有一個或多個相同或不同的取代基的取代的噻唑基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(CrC6)烷基、鹵代(CrC6)烷基、(CrC6)垸氧基、鹵代(Q-Q)烷氧基和苯基;苯并噻唑基;具有一個或多個相同或不同的取代基的取代的苯并噻唑基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(crc6)烷基、鹵代(CVC6)烷基、(cvc6)烷氧基、鹵代(crc6)烷氧基和苯基;嘧啶基;具有一個或多個相同或不同的取代基的取代的嘧啶基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(Q-C6)垸基、鹵代(d-C6)烷基、(d-Q)烷氧基、鹵代(CrC6)烷氧基和苯基;苯基磺酰基;或具有一個或多個相同或不同的取代基的苯基磺酰基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(C廣C6)垸基、鹵代(d-C6)垸基、(C-C6)垸氧基、鹵代(C,-Q)烷氧基和苯基,WM戈表氧原子,且Y代表-NH-。(5)根據(jù)(1)所述的1,2,3-噻二唑化合物或其鹽,其選自4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸辛酯,4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸(2-氯芐基)酯,4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸(3-氯芐基)酯,4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸(4-氯芐基)酯,4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸(4-氯-a-甲基芐基)酉旨,4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸(4-甲氧基羰基芐基)酯,N-芐基-4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰胺,N-(4-叔丁基芐基)-4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰胺,3'-氯代-4-環(huán)丙基-4'-甲基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺,4-環(huán)丙基-2,,4,-二甲氧基-I,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺,4-環(huán)丙基-3',4'-二甲氧基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺,2'-羧基-4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺,N-(4-異丁基噻唑-2-基)-4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰胺,N-苯基磺?;?4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰胺,N-(3,4-二甲氧基芐基)-4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰胺,2-(4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二挫-5-基)-4H-3,l-苯并噁嗪-4-酮。(6)—種用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑,其包括根據(jù)(1)-(5)中任一項所述的1,2,3-噻二唑化合物或其鹽作為活性成分。(7)—種用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的用于對種子進行消毒的植物病害控制劑,其包括一種或兩種或更多種選自由式(I)表示的1,2,3-噻二唑化合物及其鹽的化合物作為活性成分其中R1,R2,R3,RA和RS是相同或不同的,且各自代表氫原子;鹵素原子;氰基;(CrC6)垸基;鹵代(CrC6)垸基;(CVC6)烷氧基(C廣C6)烷基;(C3-C,2)環(huán)烷基;鹵代(CVd2)環(huán)垸基;(CpQ)烷基硫代(d-C6)垸基;(C2-C6)烯基;鹵代(C2-C6)烯基;可被取代基Z取代的芳基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳基(d-C6)烷基;或(CrC6)垸基羰基,R6代表(a)-C^W^YR7其中R7代表氫原子;(d-C2o)垸基;鹵代(d-C2o)烷基;(C2-C20)烯基;鹵代(C2-C20)烯基;(CrC2Q)炔基;鹵代(CrC2o)炔基;(C3-C12)環(huán)烷基;鹵代(C3-C12)環(huán)烷基;(CrC6)烷氧基(CVC6)烷基;(CrC6)烷基硫代(Q-C6)烷基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳基(CVC6)烷基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳氧基(CrC6)烷基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳硫基(CVC6)垸基;可被取代基Z取代的芳基;羧基(C-C6)烷基;(CrC6)烷氧基羰基(CrC6)烷基;氨基甲?;?CrC6)烷基;在所述的氮原子上具有1或2個相同或不同的取代基的氨基甲?;?CrC6)烷基,,所述取代基選自(C廣do)垸基、鹵代(d-do)烷基、(C2-C10)烯基、(CrC10)環(huán)垸基、可被取代基Z取代的苯基、或可在其環(huán)上被取代基Z取代的苯基(CrC6)垸基;氰基(d-Cs)垸基;可被取代基Z取代的雜環(huán);可在其環(huán)上被取代基Z取代的雜環(huán)(CrC6)烷基;(d-C2(j)烷基羰基;(C2-C2fl)炔基羰基;(C2-C6)烯基羰基;(C3-C6)環(huán)烷基羰基;可被取代基Z取代的苯基羰基;可被取代基Z取代的雜環(huán)羰基;(C,-C20)烷基磺酰基;鹵代(CrC2Q)垸基磺?;?;可被取代基Z取代的芳基磺?;?;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳基(CrC6)垸基磺?;?;-(:(=\^^118^,其中118和119相同或不同并各自代表氫原子、(C,-do)垸基、鹵代(CrC1())烷基、(C2-C1())烯基、(C3-C1())環(huán)烷基、可被取代基Z取代的苯基、可在其環(huán)上被取代基Z取代的苯基(C,-C6)烷基、(crc6)垸氧基、可被取代基z取代的苯氧基或可在其環(huán)上被取代基Z取代的苯基(d-Ce)垸氧基,或118和119可一起形成可被氧原子、硫原子或NR^間斷的(C2-C6)亞烷基,其中R"代表氫原子,(Ci-Ce)烷基或可被取代基z取代的苯基,和wM戈表氧原子或硫原子;-S02NR8R9,其中R8和R9具有與上述定義相同的含義;或-N=C(R8)R9,其中RS和W具有與上述定義相同的含義,Y代表氧原子;硫原子;-N^11)-,其中R"代表氫原子,(CrQ)烷基;(C3-C6)環(huán)垸基,可被取代基Z取代的苯基,可被取代基Z取代的苯基(CrC6)院基,(CrC1Q)烷基羰基,(C2-C1Q)炔基羰基,(C2-C1Q)烯基羰基,(C3-C6)環(huán)垸基羰基,可被取代基Z取代的苯基羰基,或可被取代基Z取代的雜環(huán)-羰基;或-N(R")0-,其中R"具有與上述定義相同的含義,和WM戈表氧原子或硫原子,(b)由下式表示的基團其中n代表0-4的整數(shù),WS和A^相同或不同并各自代表氧原子或硫原子,或者(C)氰基,Z相同或不同并各自代表選自以下的一個或多個取代基鹵素原子;羥基;氰基;硝基;(CrC6)烷基;鹵代(CrC6)烷基;(C3-C12)環(huán)垸基;鹵代(C3-C12)環(huán)烷基;可被l-5個取代基取代的苯基,所述取代基相同或不同并選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(CrC6)烷基、鹵代(C廠C6)烷基、(C,-C6)烷氧基、鹵代(C廠C6)垸氧基、(Q-C6)烷硫基、鹵代(CrC6)垸硫基、羧基、(CrC6)烷氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂邢嗤虿煌娜〈鵛的取代的氨基甲?;辉谄洵h(huán)上具有l(wèi)-5個取代基的苯基(Q-C6)垸基,所述取代基是相同或不同的并選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(CrC6)烷基、鹵代(Q-Cs)垸基、(CrQ)垸氧基、鹵代(CrC6)烷氧基、垸硫基、鹵代(C,-C6)烷硫基、羧基、(C,-C6)垸氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂邢嗤虿煌娜〈鵛的取代的氨基甲酰基;(q-C6)烷氧基;鹵代(CrC6)烷氧基;(C,-C6)垸硫基;鹵代(C廣Cs)烷硫基;(CrC6)烷基亞磺?;?;鹵代(C,-C6)烷基亞磺?;?;(Q-C6)垸基磺酰基;鹵代(CrQ)烷基磺?;豢删哂衛(wèi)-5個相同或不同的取代基的苯氧基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(CVC6)垸基、鹵代(C!-C6)垸基、(C,-C6)烷氧基、鹵代(C廠Q)烷氧基、(C,-C6)烷硫基、鹵代(CrC6)烷硫基、羧基、(CrC6)烷氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂邢嗤虿煌娜〈鵛的取代的氨基甲?;?;可具有1-5個相同或不同的取代基的苯硫基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C廣C6)烷基、鹵代(C廣C6)烷基、(C廣C6)垸氧基、鹵代(d-C6)垸氧基、(C廠C6)烷硫基、鹵代(C廣C6)烷硫基、羧基、(d-Q)垸氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲?;?;可具有l(wèi)-5個相同或不同的取代基的苯基亞磺酰基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(CrC6)烷基、鹵代(CrC6)垸基、(Q-C6)垸氧基、鹵代(CrC6)垸氧基、(CrC6)垸硫基、鹵代(CrC6)垸硫基、羧基、(CrCs)烷氧基羰基,氨基甲酰基和在所述氮原子上具有取代基X的取代的氨基甲?;?;可具有1-5個相同或不同的取代基的苯基磺酰基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C廣Q)烷基、鹵代(C廠Q)烷基、(C廠C6)烷氧基、鹵代(CrC6)垸氧基、(CrC6)垸硫基、鹵代(CVQ)烷硫基、羧基、(d-C6)烷氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲?;?;可在其環(huán)上具有1-5個相同或不同的取代基的苯基(CVC6)烷氧基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(CVC6)烷基、鹵代(C廣C6)烷基、(d-C6)烷氧基、鹵代(cvc6)烷氧基、(crc6)烷硫基、鹵代(ch:6)垸硫基、羧基、(cvc6)烷氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵻的取代的氨基甲酰基;羧基;(CrC6)垸氧基羰基;可被取代基X取代的氨基甲?;?;(crc6)垸基羰基或苯基羰基,其可具有1-5個相同或不同的取代基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C,-Q)烷基、鹵代(CrC6)烷基、(C!-C6)烷氧基、鹵代(eve"烷氧基、(CVC6)烷硫基、鹵代(CrQ)垸硫基、羧基、(Q-C6)垸氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲酰基;X代表(d-C,o)烷基;鹵代(CrC10)烷基;可具有1-5個相同或不同的取代基的苯基,所述取代基選自鹵素原子,氰基,硝基,(C-C6)烷基,鹵代(d-C6)烷基,(d-C6)烷氧基,鹵代(C廣Q)烷氧基,(cpc6)烷硫基或鹵代(crc6)烷硫基;或在其環(huán)上可具有l(wèi)-5個相同或不同的取代基的苯基(CVC6)烷基,所述取代基選自鹵素原子,氰基,硝基,(Q-C6)垸基,鹵代(CrC6)烷基,(C廣C6)烷氧基,鹵代(C廣CJ烷氧基,(CrC6)烷硫基或鹵代(C廣C6)垸硫基,和其中排除4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸和4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸甲酯。(8)根據(jù)(7)所述一種用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的用于對種子進行消毒的植物病害控制劑,其中r1,r2,r3,114和115是相同或不同的,且各自代表氫原子;鹵素原子;(q-C6)烷基;鹵代(c廠C6)垸基;(C2-C6)烯基;鹵代(C2-C6)烯基;苯基或具有1-5個相同或不同的取代基Z的取代的苯基。(9)一種用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的使用方法,其包括用有效量的根據(jù)(7)或(8)所述的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑處理目標植物的種子或處理用于播種目標植物的培養(yǎng)載體。(10)根據(jù)(9)所述的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的使用方法,其中將所述目標植物的種子進行處理。(11)根據(jù)(10)所述的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的使用方法,其中所述有效量基于所述目標植物種子的重量為0.0001wt%40wt%。(12)根據(jù)(9)所述的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的使用方法,其中將所述用于播種目標植物的培養(yǎng)載體進行處理。(13)根據(jù)(12)所述的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的使用方法,其中所述有效量基于所述用于播種目標植物的培養(yǎng)載體的重量為0.0001wt%10wt%。本發(fā)明提供了一種用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑,與現(xiàn)有技術(shù)相比,其不僅具有優(yōu)異的性能,特別是對目標植物優(yōu)異的安全性和優(yōu)異的控制效果,而且具有非常持久的效果,本發(fā)明還提供更有效地利用所述控制劑的方法。具體實施方式在本發(fā)明的4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑化合物的式(I)的定義中,"鹵素原子"是指氯原子、溴原子、碘原子或氟原子。"(q-C6)垸基"部分是指含有l(wèi)-6個碳原子的直鏈或支鏈烷基,如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、正己基。類似的,"(CrCu))烷基"是指含有1-10個碳原子的直鏈或支鏈垸基。同樣,"(Q-C2。)垸基"是指含有1-20個碳原子的直鏈或支鏈烷基。"鹵代(d-C6)烷基"是指含有l(wèi)-6個碳原子且被1個或多個相同或不同的鹵素原子取代的直鏈或支鏈垸基,其例子包括三氟甲基、二氟甲基、全氟乙基、全氟異丙基、氯代甲基、溴代甲基、l-溴乙基、2,3-二溴丙基等。類似的,"鹵代(d-C,。)垸基"是指被1個或多個相同或不同的鹵素原子取代的上述的(CVQo)垸基。"(C3-C6)環(huán)烷基"是指含有3-6個碳原子的脂環(huán)族烷基,如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、2-甲基環(huán)丙基和2-甲基環(huán)戊基。類似的,"(C3-C1Q)環(huán)垸基"是指含有3-10個碳原子的脂環(huán)族垸基。同樣,"(C3-C12)環(huán)垸基"是指含有3-12個碳原子的脂環(huán)族垸基。"鹵代(C3-C12)環(huán)烷基"是指被l個或多個相同或不同的鹵素原子取代的上述(C3-C12)環(huán)烷基。"(C2-C6)烯基"是指含有2-6個碳原子的直鏈或支鏈烯基,其例子包括乙烯基、烯丙基、2-丁烯基、2-甲基-2-丙烯基、l-甲基-2-丙烯基、l-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、2-戊烯基、2-己烯基等。類似的,"(C2-C1Q)烯基"是指含有2-10個碳原子的直鏈或支鏈烯基。同樣,"(C2-C2Q)烯基"是指含有2-20個碳原子的直鏈或支鏈烯基。"鹵代(C2-C6)烯基"是指被l個或多個相同或不同的鹵素原子取代的上述(C2-C6)烯基。類似的,"鹵代(CrC2Q)烯基"是指被1個或多個相同或不同的鹵素原子取代的上述(C2-C2Q)烯基。"(C2-C2Q)炔基"是指含有2-20個碳原子的直鏈或支鏈炔基,其例子包括乙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基、l-甲基-2-丙炔基等。"鹵代(C2-C2Q)炔基"是指被l個或多個相同或不同的鹵素原子取代的上述(C2-C2())炔基。"芳基"是指芳族基團,其例子包括苯基、l-萘基、2-萘基等。"(C2-C6)亞烷基"是指含有2-6個碳原子的直鏈或支鏈亞垸基,其例子包括亞乙基、三亞甲基、四亞甲基、五亞甲基等。"(q-Q)烷氧基"部分是指含有l(wèi)-6個碳原子的直鏈或支鏈垸氧基,其例子包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、異戊氧基、新戊氧基、正己氧基等。"卣代(CVC6)烷氧基"是指含有1-6個碳原子的被1個或多個相同或不同的鹵素原子取代的直鏈或支鏈垸氧基,其例子包括二氟代甲氧基、三氟代甲氧基、2,2,2-三氟代乙氧基等。"(CrC6)垸氧基羰基"部分是指含有l(wèi)-6個碳原子的直鏈或支鏈烷氧基羰基,其例子包括甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、異丙氧基羰基、正丁氧基羰基、叔丁氧基羰基等。"(d-C6)烷硫基"部分是指含有l(wèi)-6個碳原子的直鏈或支鏈垸硫基,其例子包括甲硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基、正丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、正戊硫基、異戊硫基、正己硫基等。"卣代(d-C6)烷硫基"是指被l個或多個相同或不同的鹵素原子取代的上述直鏈或支鏈的(CrC6)垸硫基。"(CrC6)烷基亞磺?;?是指含有l(wèi)-6個碳原子的直鏈或支鏈烷基亞磺?;?,其例子包括如甲基亞磺酰基、乙基亞磺?;?、正丙基亞磺?;?、異丙基亞磺?;?、正丁基亞磺?;?、仲丁基亞磺?;⑹宥』鶃喕酋;?、正戊基亞磺?;?、異戊基亞磺?;?、正己基亞磺?;取?鹵代(CrC6)垸基亞磺?;?是指被1個或多個相同或不同的鹵素原子取代的上述直鏈或支鏈的(C,-Q)烷基亞磺?;?(q-C6)烷基磺?;?部分是指含有l(wèi)-6個碳原子的直鏈或支鏈烷基磺?;?,其例子包括甲基磺?;⒁一酋;⒄酋;惐酋;?、正丁基磺?;?、仲丁基磺?;⑹宥』酋;?、正戊基磺酰基、異戊基磺酰基、正己基磺?;?。類似的,"(CrC2Q)烷基磺?;?是指含有l(wèi)-20個碳原子的直鏈或支鏈烷基磺酰基。"卣代(CVC6)烷基磺酰基"是指被l個或多個相同或不同的鹵素原子取代的上述直鏈或支鏈的(CrC6)垸基磺?;?。類似的,"鹵代(CrC2())烷基磺?;?是指被1個或多個相同或不同的鹵素原子取代的上述直鏈或支鏈的(CrC2。)烷基磺?;?。"雜環(huán)"部分是指含有1個或多個相同或不同的雜原子的5元或6元雜環(huán),所述雜原子選自氧原子、硫原子和氮原子。所述雜環(huán)的例子包括5元或6元雜環(huán)和稠雜環(huán)如噻唑、異噻唑、吡唑、咪唑、噁唑、異噁唑、三唑、1,2,3-噻二唑、吡啶、嘧啶、三嗪、苯并噻哇和喹啉。由式(I)表示的本發(fā)明的4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑化合物的鹽的例子包括無機酸鹽,例如鹽酸鹽、硫酸鹽、硝酸鹽和磷酸鹽;有機酸鹽,例如乙酸鹽、甲酸鹽、馬來酸鹽、草酸鹽、甲磺酸鹽、苯磺酸鹽和對甲苯磺酸鹽;堿金屬鹽,例如鋰鹽、鈉鹽和鉀鹽;堿土金屬鹽,例如鎂鹽和鈣鹽;和與有機堿形成的鹽,所述有機堿例如為三乙胺、吡啶和4-甲基氨基吡咬。由式(I)表示的本發(fā)明的4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑化合物中的一些包含一個或多個不對稱中心,以及還有其中存在兩種或更多種光學(xué)異構(gòu)體和非對映異構(gòu)體的情況。本發(fā)明包括所有各光學(xué)異構(gòu)體和包括以任意含量包含它們的混合物。同樣,對于一些由式(I)表示的本發(fā)明的4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑化合物,由于在其結(jié)構(gòu)式中的碳-碳雙鍵或碳-氮雙鍵而存在兩種幾何異構(gòu)體。本發(fā)明包括所有各幾何異構(gòu)體和包括以任意含量包含它們的混合物。在由式(I)表示的本發(fā)明化合物中,R1,R2,R3,R"和RS優(yōu)選是相同或不同的氫原子;鹵素原子;(CrC6)垸基;鹵代(CrC6)垸基;(C2-C6)烯基;鹵代(C2-C6)烯基;苯基或可被1-5個相同或不同的取代基Z取代的取代苯基。W更優(yōu)選是氫原子,(CrC3)烷基或被類鹵素原子取代的苯基,和最優(yōu)選為氫原子。R2,R3,W和RS更優(yōu)選是相同或不同的氫原子或(CrC3)烷基,最優(yōu)選是氫原子。R6優(yōu)選是-C(-W')YR7,或氰基,更優(yōu)選為-C^W^YR7。在上式中,R7優(yōu)選是(C3-C20)烷基;鹵代(C3-C2o)烷基;(CrC20)烯基;鹵代(CrC2Q)烯基;(C3-C2Q)炔基;鹵代(CrC2Q)炔基,'(C4-C12)環(huán)烷基;鹵代(C4-CI2)環(huán)烷基;(CVC6)烷氧基(d-C6)烷基;(CrC6)垸硫基(CrC6)垸基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的苯基(CrC4)垸基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的苯氧基(CrC4)烷基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的苯硫基(CrC4)烷基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的苯基;羧基(CrC6)垸基;(CVC6)垸氧基羰基(d-C6)垸基;氨基甲?;?CrC6)烷基;在所述的氮原子上具有1-2個相同或不同的取代基的氨基甲?;?CrC6)烷基,所述取代基選自(C!-do)烷基、鹵代(C廠do)烷基、(C2-C10)烯基、(C3-C10)環(huán)烷基、可被取代基z取代的苯基和可在其環(huán)上被取代基z取代的苯基(C廠C6)烷基;氰基(CrC6)垸基;可被取代基Z取代的雜環(huán);(CrC20)烷基磺?;畸u代(CVC2Q)烷基磺?;?;可被取代基Z取代的芳基磺?;?;和-N-CN(RS)R9,其中118和119優(yōu)選是相同或不同的氫原子、(C廣C6)烷基、鹵代(CVC6)烷基、(C3-C6)環(huán)垸基或可被取代基Z取代的苯基,和更優(yōu)選為(C8-C2())烷基、鹵代(C8-C2Q)烷基、噻唑基或苯并噻唑基。Y優(yōu)選是氧原子,硫原子,-NH-或-NHO-,和Wi優(yōu)選為氧原子或硫原子。這里,作為R1,R2,R3,R4,115和R6的一種優(yōu)選組合,R1,R2,R3,尺4和R/代表氫原子,和r6代表-C(-W^YR7,其中r7代表(C3-C^)垸基或在其環(huán)上具有一個或多個相同或不同的取代基的取代苯基(CrC6)垸基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(CVC6)烷基、鹵代(C廣Q)烷基、(d-C6)烷氧基、鹵代(C,-C6)垸氧基和(C廣Q)烷氧基羰基,且^^^和Y代表氧原子。同樣,其優(yōu)選的例子包括如下化合物,其中R1,R2,R3,W和R5代表氫原子,和r6代表-C(-W^YR7,其中R7代表(d-C6)烷基;在其環(huán)上具有一個或多個相同或不同的取代基的取代苯基(C,-C6)烷基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(Q-Cs)垸基、鹵代(C廣C6)烷基、(cvc6)烷氧基、鹵代(CVQ)烷氧基和(crc6)烷氧基羰基;具有一個或多個相同或不同的取代基的取代苯基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、甲基、乙基、正丙基、正丁基、叔丁基、鹵代(C廠C6)烷基、甲氧基、乙氧基、鹵代(C廣C6)烷氧基和(Q-C6)烷氧基羰基;噻唑基;具有一個或多個相同或不同的取代基的取代的噻唑基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(d-C6)烷基、鹵代(d-C6)烷基、(CrC6)烷氧基、鹵代(d-C6)烷氧基和苯基;苯并噻唑基;具有一個或多個相同或不同的取代基的取代的苯并噻唑基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(CrC6)烷基、鹵代(CrC6)垸基、(CrC6)烷氧基、卣代(CrC6)烷氧基和苯基;嘧啶基;具有一個或多個相同或不同的取代基的取代的嘧啶基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(C廣Q)垸基、鹵代(C廣C6)烷基、(cvc6)烷氧基、鹵代(C廣Ce)烷氧基和苯基;苯基磺?;蚓哂幸粋€或多個相同或不同的取代基的苯基磺?;?,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(crc6)烷基、鹵代(CrC6)垸基、(CrC6)烷氧基、鹵代(CrQ)垸氧基和苯基,w1代表氧原子且Y代表-NH-。Z優(yōu)選是相同或不同的鹵素原子;氰基;硝基;(C,-Ce)烷基;鹵代(CrC6)垸基;(CrC12)環(huán)垸基;鹵代(C3-C12)環(huán)烷基;任選具有取代基的苯基,所述取代基相同或不同并選自鹵素原子,羥基,氰基,硝基,(cvc6)烷基,鹵代(d-C6)垸基,(crc6)垸氧基,鹵代(CrC6)烷氧基,(CVC6)烷硫基,鹵代(CVC6)垸硫基,羧基,(d-Ce)烷氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲?;?CVC6)垸氧基;鹵代(d-C6)垸氧基;(CrC6)烷硫基;鹵代(d-Cs)垸硫基;(C廣Q)垸基亞磺?;?;鹵代(C廣C6)烷基亞磺?;?CVQ)烷基磺?;畸u代(CrC6)烷基磺?;?;可具有相同或不同的取代基的苯氧基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C,-C6)烷基、鹵代(CVC6)烷基、(CrC6)垸氧基、鹵代(CrC6)垸氧基、(Q-Q)烷硫基、鹵代(CrC6)烷硫基、羧基、(CrC6)烷氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲?;?;可具有相同或不同的取代基的苯基(CrC3)垸氧基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(CrC6)烷基、鹵代(CrC6)烷基、(CrC6)烷氧基、鹵代(CVC6)烷氧基、(C-C6)烷硫基、鹵代(C,-Q)烷硫基、羧基、(C,-C6)院氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲?;?;羧基;(Q-C6)烷氧基羰基;可被取代基X或(CrC6)烷基羰基,和更優(yōu)選被鹵素原子取代的氨基甲?;?;氰基;(CrC6)烷基;鹵代(CrC6)垸基;可具有相同或不同取代基的苯基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(crc6)垸基、鹵代(CrC6)烷基、(C廣C6)垸氧基、鹵代(CrC6)垸氧基、(CVC6)烷硫基、鹵代(crc6)院硫基和(Q-C6)烷氧基羰基;(C廣C6)垸氧基;鹵代(C廠C6)垸氧基;烷硫基;鹵代(CrC6)垸硫基;可具有相同或不同取代基的苯氧基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(CVC6)垸基、鹵代(CpC6)烷基、(CVC"烷氧基、鹵代(C!-Q)垸氧基、(CrC6)烷硫基、鹵代(d-Q)烷硫基和(C廣C6)烷氧基羰基。X優(yōu)選為(C廣Ck))烷基。N優(yōu)選為0-3的整數(shù),WS和W"優(yōu)選為氧原子。盡管在下面示意性示出了本發(fā)明的典型生產(chǎn)方法,但本發(fā)明并不限于此。生產(chǎn)方法1在上述方法中,R1,R2,R3,R4,R5,R7,R"和Y具有與上述定義相同的含義,R,代表(C廣C6)烷基,R"代表(C廣C6)垸基,(d-C6)垸氧基或氨基,和Hal代表鹵素原子。在存在或不存在惰性溶劑的條件下,使由式(II)表示的酮酯和由式(III)代表的化合物反應(yīng)生成腙(IV),和在分離或者不分離情況下,在存在或不存在惰性溶劑的條件下,使所述的腙(IV)與亞硫酰氯反應(yīng)生成由式(1-1)代表的本發(fā)明的1,2,3-噻二唑甲酸酯化合物。在分離或者不分離情況下和在存在或不存在惰性溶劑的條件下,使酯化合物(1-1)水解以制備由式(1-2)代表的本發(fā)明的1,2,3-噻二唑甲酸,并在分離或者不分離情況下和在存在或不存在惰性溶劑的條件下,和在縮合劑的存在下使所述甲酸(1-2)與由式(V)表示的化合物反應(yīng)以制備由式(1-3)代表的本發(fā)明的1,2,3-噻二唑化合物。還可在存在或不存在惰性溶劑的條件下,通過鹵化由式(1-2)代表的本發(fā)明的1,2,3-噻二唑甲酸化合物而生成由式(VI)表示的酰齒,并在分離或者不分離情況下和在存在或不存在惰性溶劑的條件下,使酰卣(VI)與由式(V)表示的化合物反應(yīng)而產(chǎn)生由式(1-3)代表的本發(fā)明的1,2,3-噻二唑化合物。當Y代表NR11時,也可在存在或不存在惰性溶劑的條件下,通過使由式(I-1)代表的本發(fā)明的1,2,3-噻二唑甲酸酯化合物與由式(V)代表的化合物反應(yīng)而生成由式(1-3)代表的本發(fā)明的1,2,3-噻二唑化合物。1-1)式(II)—式(IV)由式(II)表示的酮酯起始物質(zhì)可通過或根據(jù)已知文獻(如,/C/2em.,43,2078(1978))中記載的方法制備。由式(III)表示的化合物的例子包括例如酰肼、氨基脲和肼基甲酸酯。在該反應(yīng)中,可使用或不使用溶劑。作為用于本發(fā)明的溶劑,可使用只要不嚴重抑制所述反應(yīng)的任何溶劑。所述溶劑的例子包括惰性溶劑,如醇(例如,甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和2-丙醇),鏈狀或環(huán)狀醚(如,乙醚,四氫呋喃(THF)和二噁烷),芳烴(例如苯、甲苯和二甲苯),鹵代烴(例如二氯甲烷、氯仿和四氯化碳),鹵代芳烴(例如氯苯和二氯苯),腈(如乙腈),酯(例如乙酸乙酯),酰胺(例如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺),二甲亞砜,1,3-二甲基-2-咪唑啉酮,水和乙酸。這些惰性溶劑可單獨或作為其兩種或更多種的混合物使用。在所述反應(yīng)中,還可使用酸或堿??捎糜谠摲磻?yīng)的酸的例子包括,例如,羧酸如甲酸、乙酸和丙酸;磺酸如甲磺酸和對甲苯磺酸;硫酸和鹽酸。所述堿的例子包括,例如無機堿如氫氧化鈉、氫氧化鉀、乙酸鈉、乙酸鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉和碳酸氫鈉鉀;叔胺如三乙胺、二異丙基乙胺和1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯和含氮芳族化合物如吡啶和二甲基氨基吡啶。所述酸或堿的用量可在0.0015mol/mol由式(II)表示的化合物的范圍內(nèi)適當選擇。由于該反應(yīng)是等摩爾的反應(yīng),使用與由式(II)表示的酮酯等摩爾量的由式(III)表示化合物是足夠的。然而,兩種反應(yīng)物均可過量使用。反應(yīng)溫度通常為0°C150°C,且可在所使用的惰性溶劑的回流溫度范圍內(nèi)進行所述反應(yīng)。反應(yīng)時間取決于反應(yīng)的規(guī)模和反應(yīng)溫度而定,但可以從幾分鐘-48小時的范圍內(nèi)適當選擇。在該反應(yīng)完成后,以常規(guī)方式將所需的化合物從含有所需化合物的反應(yīng)混合物中分離出來,和如果需要,通過重結(jié)晶、蒸餾或柱色譜法純化,以從而得到所需的化合物。在該反應(yīng)完成后,可不經(jīng)分離而將所需的化合物用于隨后的反應(yīng)。1-2)式(IV)—式(1-1)在該反應(yīng)中,可使用或不使用溶劑。作為用于本發(fā)明的溶劑,可使用只要不嚴重抑制所述反應(yīng)的任何溶劑。所述溶劑的例子包括惰性溶劑,如鏈狀或環(huán)狀醚(如,乙醚,四氫呋喃和二噁烷),芳烴(例如苯、甲苯和二甲苯),鹵代烴(例如二氯甲垸、氯仿和四氯化碳),鹵代芳烴(例如氯苯和二氯苯),腈(如乙腈),酯(例如乙酸乙酯),酰胺(例如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺),二甲亞砜和1,3-二甲基_2-咪唑啉酮。這些惰性溶劑可單獨或作為其兩種或更多種的混合物使用。在該反應(yīng)中使用的亞硫酰氯的量可基于由式(IV)表示的腙從等摩爾量至大大過量之間的范圍內(nèi)適當選擇。反應(yīng)溫度通常為0°C150°C,且可在所使用的惰性溶劑的回流溫度范圍內(nèi)進行所述反應(yīng)。反應(yīng)時間取決于反應(yīng)的規(guī)模和反應(yīng)溫度而定,但可以從幾分鐘-48小時的范圍內(nèi)適當選擇。在該反應(yīng)完成后,以常規(guī)方式將所需的化合物從含有所需化合物的反應(yīng)混合物中分離出來,和如果需要,通過重結(jié)晶、蒸餾或柱色譜法純化,以從而得到所需的化合物。在該反應(yīng)完成后,可不經(jīng)分離而將所需的化合物用于隨后的反應(yīng)。1-3)式(1-1)—式(1-2)在該反應(yīng)中,使用水作為溶劑,且可通過與其他溶劑混合而使用水。作為待與使用的水混合的溶劑,可使用只要不嚴重抑制所述反應(yīng)的任何溶劑。所述溶劑的例子包括惰性溶劑,如醇(例如,甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和2-丙醇),鏈狀或環(huán)狀醚(如,乙醚,四氫呋喃和二噁烷),芳烴(例如苯、甲苯和二甲苯),鹵代烴(例如二氯甲垸、氯仿和四氯化碳),鹵代芳烴(例如氯苯和二氯苯),腈(如乙腈),酯(例如乙酸乙酯),酰胺(例如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺),二甲亞砜,1,3-二甲基-2-咪唑啉酮。這些惰性溶劑可單獨或作為其兩種或更多種的混合物使用。在所述反應(yīng)中使用的堿的例子包括,例如無機堿如氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鋰。在該反應(yīng)中使用的堿量可在l-10mol/mo1由式(I-1)表示的1,2,3-噻二唑甲酸酯的范圍內(nèi)適當選擇。反應(yīng)溫度通常為-2(TC100°C,且可在所使用的惰性溶劑的回流溫度范圍內(nèi)進行所述反應(yīng)。反應(yīng)時間取決于反應(yīng)的規(guī)模和反應(yīng)溫度而定,但可以從幾分鐘-48小時的范圍內(nèi)適當選擇。在該反應(yīng)完成后,以常規(guī)方式將所需的化合物從含有所需化合物的反應(yīng)混合物中分離出來,和如果需要,通過重結(jié)晶、蒸餾或柱色譜法純化,以從而得到所需的化合物。在該反應(yīng)完成后,可不經(jīng)分離而將所需的化合物用于隨后的反應(yīng)。1-4)式(1-2)—式(1-3)在該反應(yīng)中,可使用或不使用溶劑。作為用于本發(fā)明的溶劑,可使用只要不嚴重抑制所述反應(yīng)的任何溶劑。所述溶劑的例子包括惰性溶劑,如醇(例如,甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和2-丙醇),鏈狀或環(huán)狀醚(如,乙醚,四氫呋喃和二噁烷),芳烴(例如苯、甲苯和二甲苯),鹵代烴(例如二氯甲垸、氯仿和四氯化碳),鹵代芳烴(例如氯苯和二氯苯),腈(如乙腈),酯(例如乙酸乙酯),酰胺(例如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺),二甲亞砜,1,3-二甲基-2-咪唑啉酮和水。這些惰性溶劑可單獨或作為其兩種或更多種的混合物使用??捎糜谠摲磻?yīng)的縮合劑的例子包括,例如,碳二亞胺如1,3-二環(huán)己基碳二亞胺,1,3-二異丙基碳二亞胺和l-乙基-3-(3,-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽;N,N'-羰基二咪唑;2-氯-l-甲基吡啶鑰碘化物;氰基磷酸二乙酯;磷酰二氯苯酯;氰尿酰氯;氯甲酸異丁酯;氯磺酰異氰酸酯和三氟乙酸酐。所使用的縮合劑的量可在15mol/mo1由式(1-2)表示的1,2,3-噻二唑甲酸化合物的范圍內(nèi)適當選擇。同樣,在所述反應(yīng)中還可使用堿??捎糜谠摲磻?yīng)的堿的例子包括,叔胺如三乙胺、二異丙基胺和1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯和含氮芳烴如吡啶和二甲基氨基吡啶。所述堿的用量可在0.15mol/mol由式(1-2)表示的1,2,3-噻二唑甲酸化合物的范圍內(nèi)適當選擇。由于該反應(yīng)是等摩爾的反應(yīng),使用與由式(1-2)表示的1,2,3-噻二唑甲酸化合物等摩爾量的由式(V)表示的化合物是足夠的。然而,兩種反應(yīng)物均可過量使用。反應(yīng)溫度通常為-2(TC15(rC,且可在所使用的惰性溶劑的回流溫度范圍內(nèi)進行所述反應(yīng)。反應(yīng)時間取決于反應(yīng)的規(guī)模和反應(yīng)溫度而定,但可以從幾分鐘-48小時的范圍內(nèi)適當選擇。在該反應(yīng)完成后,以常規(guī)方式將所需的化合物從含有所需化合物的反應(yīng)混合物中分離出來,和如果需要,通過重結(jié)晶、蒸餾或柱色譜法純化,以從而得到所需的化合物。1-5)式(1-2)—式(VI)在該反應(yīng)中,可使用或不使用溶劑。作為用于本發(fā)明的溶劑,可使用只要不嚴重抑制所述反應(yīng)的任何溶劑。所述溶劑的例子包括惰性溶劑,如鏈狀或環(huán)狀醚(如,乙醚,四氫呋喃和二噁烷),芳烴(例如苯、甲苯和二甲苯),鹵代烴(例如二氯甲烷、氯仿和四氯化碳),鹵代芳烴(例如氯苯和二氯苯),腈(如乙腈),酯(例如乙酸乙酯),酰胺(例如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺),二甲亞砜,和1,3-二甲基-2-咪唑啉酮。這些惰性溶劑可單獨或作為其兩種或更多種的混合物使用。可用于該反應(yīng)的鹵化劑的例子包括亞硫酰氯,三氯氧化磷,三溴氧化磷,五氯化磷和五溴化磷。所使用的鹵化劑的用量可在l10mol/mol由式(1-2)表示的1,2,3-噻二唑甲酸化合物的范圍內(nèi)適當選擇。反應(yīng)溫度通常為-20'C150'C,且可在所使用的惰性溶劑的回流溫度范圍內(nèi)進行所述反應(yīng)。反應(yīng)時間取決于反應(yīng)的規(guī)模和反應(yīng)溫度而定,但可以從幾分鐘-48小時的范圍內(nèi)適當選擇。在該反應(yīng)完成后,以常規(guī)方式將所需的化合物從含有所需化合物的反應(yīng)混合物中分離出來,和如果需要,通過重結(jié)晶、蒸餾或柱色譜法純化,以從而得到所需的化合物。在反應(yīng)完成后,可不經(jīng)分離而將所需的化合物用于下一步的反應(yīng)。1-6)式(VI)—式(1-3)在該反應(yīng)中,可使用或不使用溶劑。作為用于本發(fā)明的溶劑,可使用只有不嚴重抑制所述反應(yīng)的任何溶劑。所述溶劑的例子包括惰性溶劑,如醇(例如,甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和2-丙醇),鏈狀或環(huán)狀醚(如,乙醚,四氫呋喃和二噁垸),芳烴(例如苯、甲苯和二甲苯),鹵代烴(例如二氯甲烷、氯仿和四氯化碳),鹵代芳烴(例如氯苯和二氯苯),腈(如乙腈),酯(例如乙酸乙酯),酰胺(例如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺),二甲亞砜,1,3-二甲基-2-咪唑啉酮和水。這些惰性溶劑可單獨或作為其兩種或更多種的混合物使用??捎糜谠摲磻?yīng)的堿的例子包括無機堿,例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、乙酸鈉、乙酸鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉和碳酸氫鈉鉀;叔胺如三乙胺、二異丙基胺和1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯和含氮芳族化合物如吡啶和二甲基氨基吡卩定。所述堿的用量可在l5moi/mol由式(VI)表示的化合物的范圍內(nèi)適當選擇。由于該反應(yīng)是等摩爾的反應(yīng),使用與由式(VI)表示的1,2,3-噻二唑甲酸化合物等摩爾量的由式(V)表示的化合物是足夠的。然而,兩種反應(yīng)物均可過量使用。反應(yīng)溫度通常為-20'C15(TC,且可在所使用的惰性溶劑的回流溫度范圍內(nèi)進行所述反應(yīng)。反應(yīng)時間取決于反應(yīng)的規(guī)模和反應(yīng)溫度而定,但可以從幾分鐘-48小時的范圍內(nèi)適當選擇。在該反應(yīng)完成后,以常規(guī)方式將所需的化合物從含有所需化合物的反應(yīng)混合物中分離出來,和如果需要,通過重結(jié)晶、蒸餾或柱色譜法純化,以從而得到所需的化合物。1-7)式(1-1)—式(1-3)在該反應(yīng)中,可使用或不使用溶劑。作為用于本發(fā)明的溶劑,可使用只要不嚴重抑制所述反應(yīng)的任何溶劑。所述溶劑的例子包括惰性溶劑,如醇(例如,甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和2-丙醇),鏈狀或環(huán)狀醚(如,乙醚,四氫呋喃和二噁垸),芳烴(例如苯、甲苯和二甲苯),鹵代烴(例如二氯甲垸、氯仿和四氯化碳),鹵代芳烴(例如氯苯和二氯苯),腈(如乙腈),酯(例如乙酸乙酯),酰胺(例如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺),二甲亞砜,1,3-二甲基-2-咪唑啉酮和水。這些惰性溶劑可單獨或作為其兩種或更多種的混合物使用。由于該反應(yīng)是等摩爾的反應(yīng),使用與由式(I-O表示的1,2,3-噻二唑甲酸化合物等摩爾量的由式(V)表示的化合物是足夠的。然而,兩種反應(yīng)物均可過量使用。反應(yīng)溫度通常為-2(TC15(TC,且可在所使用的惰性溶劑的回流溫度范圍內(nèi)進行所述反應(yīng)。反應(yīng)時間取決于反應(yīng)的規(guī)模和反應(yīng)溫度而定,但可以從幾分鐘-48小時的范圍內(nèi)適當選擇。在該反應(yīng)完成后,以常規(guī)方式將所需的化合物從含有所需化合物的反應(yīng)混合物中分離出來,如果需要,通過重結(jié)晶、蒸餾或柱色譜法純化,以從而得到所需的化合物'。生產(chǎn)方法2<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>在上述路線中,R1,R2,R3,R4,R5,R8,R9和R,具有與上述定義相同的含義??赏ㄟ^使由式(1-4)表示的1,2,3-噻二唑甲酰肼化合物與由式(VII)表示的羰基化合物反應(yīng)而生成由式(1-5)表示的1,2,3-噻二唑化合物??筛鶕?jù)生成工藝1制得由式(1-4)表示的1,2,3-噻二唑甲酰肼化合物。2-1)式(1-4)—式(1-5)在該反應(yīng)中,可使用或不使用溶劑。作為用于本發(fā)明的溶劑,可使用只要不嚴重抑制所述反應(yīng)的任何溶劑。所述溶劑的例子包括惰性溶劑,如醇(例如,甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和2-丙醇),鏈狀或環(huán)狀醚(如,乙醚,四氫呋喃和二噁烷),芳烴(例如苯、甲苯和二甲苯),鹵代烴(例如二氯甲垸、氯仿和四氯化碳),鹵代芳烴(例如氯苯和二氯苯),腈(如乙腈),酯(例如乙酸乙酯),酰胺(例如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺),二甲亞砜,1,3-二甲基-2-咪唑啉酮,水和乙酸。這些惰性溶劑可單獨或作為其兩種或更多混合物使用。在所述反應(yīng)中可使用酸,可用于該反應(yīng)的酸的例子包括羧酸如甲酸、乙酸和丙酸;磺酸如甲磺酸和對甲苯磺酸;硫酸和鹽酸。所述酸的用量可在0.0015mol/mol由式(1-4)表示的1,2,3-噻二唑甲酰肼化合物的范圍內(nèi)適當選擇。由于該反應(yīng)是等摩爾的反應(yīng),使用與由式(1-4)表示的1,2,3-噻二唑甲酸化合物等摩爾量的由式(VII)表示的羰基化合物是足夠的。然而,兩種反應(yīng)物均可過量使用。反應(yīng)溫度通常為0°C150°C,且可在所使用的惰性溶劑的回流溫度范圍內(nèi)進行所述反應(yīng)。反應(yīng)時間取決于反應(yīng)的規(guī)模和反應(yīng)溫度而定,但可以從幾分鐘-48小時的范圍內(nèi)適當選擇。在該反應(yīng)完成后,以常規(guī)方式將所需的化合物從含有所需化合物的反應(yīng)混合物中分離出來,和如果需要,通過重結(jié)晶、蒸餾或柱色譜法純化,以從而得到所需的化合物。生產(chǎn)方法3a-3)a-e)在上式中,R1,R2,R3,R4,R5,W和Y具有與上述定義相同的含義。可通過使由式(1-3)表示的1,2,3-噻二唑甲酰肼化合物與硫化劑反應(yīng)而生成由式(1-6)表示的1,2,3-噻二唑化合物。3-1)式(1-3)—式(1-6)在該反應(yīng)中,可使用或不使用溶劑。作為用于本發(fā)明的溶劑,可使用只要不嚴重抑制所述反應(yīng)的任何溶劑。所述溶劑的例子包括惰性溶劑,如醇(例如,甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和2-丙醇),鏈狀或環(huán)狀醚(如,乙醚,四氫呋喃和二噁烷),芳烴(例如苯、甲苯和二甲苯),鹵代烴(例如二氯甲烷、氯仿和四氯化碳),鹵代芳烴(例如氯苯和二氯苯),腈(如乙腈),酯(例如乙酸乙酯),酰胺(例如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺),二甲亞砜,1,3-二甲基-2-咪唑啉酮,水和乙酸。這些惰性溶劑可單獨或作為其兩種或更多種的混合物使用??捎糜谠摲磻?yīng)的硫化劑的例子包括,例如Lauesson,s試劑和五硫化二磷。所使用的酸的用量可在基于由式(1-3)表示的1,2,3-噻二唑化合物等摩爾量至大大過量的范圍內(nèi)適當選擇。反應(yīng)溫度通常為0°C150°C,且可在所使用的惰性溶劑的回流溫度范圍內(nèi)進行所述反應(yīng)。反應(yīng)時間取決于反應(yīng)的規(guī)模和反應(yīng)溫度而定,但可以從幾分鐘-48小時的范圍內(nèi)適當選擇。在該反應(yīng)完成后,以常規(guī)方式將所需的化合物從含有所需化合物的反應(yīng)混合物中分離出來,和如果需要,通過重結(jié)晶、蒸餾或柱色譜法純化,以從而得到所需的化合物。生產(chǎn)方法4<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>在上式中,R1,R2,R3,R4,R5,Hal和n具有與上述定義相同的含義,Zi和Z具有相同的含義??赏ㄟ^使由式(VI)表示的羧酸酰卣與由式(VIII)表示的鄰氨基苯甲酸在存在或不存在惰性溶劑的情況下反應(yīng),以制備由式(1-7)表示的1,2,3-噻二唑甲酰苯胺,分離所述的甲酰苯胺化合物(1-7),和然后使其與脫水劑在存在或不存在惰性溶劑的條件下進行反應(yīng),而制備由式(1-8)表示的噁嗪化合物。同樣,也可直接通過使由式(VI)表示的羧酸酰鹵與由式(VIII)表示的鄰氨基苯甲酸在存在或不存在惰性溶劑的情況下反應(yīng)而制備由式(1-8)表示的噁嗪化合物。4-1)式(VI)—式(1-7)可根據(jù)上述1-6)進行該反應(yīng)。在該反應(yīng)完成后,以常規(guī)方式將所需的化合物從含有所需化合物的反應(yīng)混合物中分離出來,和如果需要,通過重結(jié)晶、蒸餾或柱色譜法純化,以從而得到所需的化合物。4-2)式(1-7)—式(1-8)在該反應(yīng)中,可使用或不使用溶劑。作為用于本發(fā)明的溶劑,可使用只要不嚴重抑制所述反應(yīng)的任何溶劑。所述溶劑的例子包括惰性溶劑,如醇(例如,甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和2-丙醇),鏈狀或環(huán)狀醚(如,乙醚,四氫呋喃和二噁烷),芳烴(例如苯、甲苯和二甲苯),鹵代烴(例如二氯甲垸、氯仿和四氯化碳),鹵代芳烴(例如氯苯和二氯苯),腈(如乙腈),酯(例如乙酸乙酯),酰胺(例如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺),二甲亞砜,1,3-二甲基-2-咪唑啉酮,水和乙酸。這些惰性溶劑可單獨或作為其兩種或更多種的混合物使用??捎糜谠摲磻?yīng)的脫水劑的例子包括,例如,酸酐如三氟乙酸酐和乙酸酐;酰氯如乙酰氯,丙酰氯,氯甲酸甲酯和氯甲酸異丙酯;碳二亞胺如1,3-二環(huán)己基碳二亞胺,1,3-二異丙基碳二亞胺和1-乙基-3-(3,-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽;N,N,-羰基二咪唑;2-氯-l-甲基吡啶錄碘化物;氰基磷酸二乙酯;磷酰二氯苯酯;氰尿酰氯;氯磺酸異氰酸酯;亞硫酰氯和三氯氧化磷。所使用的縮合劑的量可在l5mol/mol由式(1-7)表示的1,2,3-噻二唑甲酰苯胺化合物的范圍內(nèi)適當選擇。反應(yīng)溫度通常為0°CI50°C,且可在所使用的惰性溶劑的回流溫度范圍內(nèi)進行所述反應(yīng)。反應(yīng)時間取決于反應(yīng)的規(guī)模和反應(yīng)溫度而定,但可以從幾分鐘-48小時的范圍內(nèi)適當選擇。在該反應(yīng)完成后,以常規(guī)方式將所需的化合物從含有所需化合物的反應(yīng)混合物中分離出來,和如果需要,通過重結(jié)晶、蒸餾或柱色譜法純化,以從而得到所需的化合物。4曙3)式(VI)—式(1-8)在該反應(yīng)中,可直接通過延長反應(yīng)時間根據(jù)上述4-1)制備由式(1-8)表示的噁嗪化合物。生產(chǎn)方法5<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>在上式中,R1,R2,R3,R4,21和11具有與上述定義相同的含義。.可通過使由式(1-8)表示的噁嗪化合物與硫化劑反應(yīng)而制備由式(1-9)表示的噻嗪化合物。5-1)式(1-8)—式(1-9)可根據(jù)上述3-l)進行該反應(yīng)。在該反應(yīng)完成后,以常規(guī)方式將所需的化合物從含有所需化合物的反應(yīng)混合物中分離出來,和如果需要,通過重結(jié)晶、蒸餾或柱色譜法純化,以從而得到所需的化合物。生產(chǎn)方法6<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>在上述路線中,R1,R2,R3,R"和RS具有與上述定義相同的含義。可通過使由式(1-10)表示的1,2,3-噻二唑甲酰胺化合物與脫水劑反應(yīng)而制備由式(1-11)表示的5-氰基-1,2,3噻二唑化合物。6-1)式(1-10)—式(1-11)在該反應(yīng)中,可使用或不使用溶劑。作為用于本發(fā)明的溶劑,可使用只要不嚴重抑制所述反應(yīng)的任何溶劑。所述溶劑的例子包括惰性溶劑,如鏈狀或環(huán)狀醚(如,乙醚,四氫呋喃和二噁烷),芳烴(例如苯、甲苯和二甲苯),鹵代烴(例如二氯甲烷、氯仿和四氯化碳),鹵代芳烴(例如氯苯和二氯苯),腈(如乙腈),酯(例如乙酸乙酯),酰胺(例如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺),二甲亞砜和1,3-二甲基-2-咪唑啉酮。這些惰性溶劑可單獨或作為其兩種或更多種的混合物使用??捎糜谠摲磻?yīng)的脫水劑的例子包括,例如,酸酐如乙酸酐和三氟乙酸酐;碳二亞胺如1,3-二環(huán)己基碳二亞胺和1,3-二異丙基碳二亞胺;三氯氧化磷;五氯化磷和亞硫酰氯。所使用的脫水劑的量可在基于由式(1-10)代表的1,2,3-噻二唑甲酰胺化合物的等摩爾量至大大過量之間的范圍內(nèi)適當選擇。反應(yīng)溫度通常為0'C15(TC,且可在所使用的惰性溶劑的回流溫度范圍內(nèi)進行所述反應(yīng)。反應(yīng)時間取決于反應(yīng)的規(guī)模和反應(yīng)溫度而定,但可以從幾分鐘-48小時的范圍內(nèi)適當選擇。在該反應(yīng)完成后,以常規(guī)方式將所需的化合物從含有所需化合物的反應(yīng)混合物中分離出來,和如果需要,通過重結(jié)晶、蒸餾或柱色譜法純化,以從而得到所需的化合物。在下面的表1-3中示例性給出了由式(I)表示的本發(fā)明的4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑化合物的典型例子。然而,本發(fā)明并不限于此。此外,給出了在熔點(°C)或折射率方面的物理性質(zhì)。同樣,在表1中,關(guān)于由作為物理性質(zhì)的NMR所附的化合物,在表4中示出了其^-NMR光譜數(shù)據(jù)。在下表中,"Me"表示甲基,"Et"表示乙基,"Pr"表示丙基,"Bu"表示丁基,"Ph"表示苯基,"n-"表示正,"i-"表示異,"s-"表示仲,"t-"表示叔,"c-"表示脂環(huán)烴,和加在化合物序號上的"*"表示標號B代表的化合物的鹽。此外,簡寫標號代表以下的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>式(1-1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>表1<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>表1(續(xù))<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>表1(續(xù))<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>表1(續(xù))<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>表1(續(xù))<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>(I一8)表2<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>式(1-11)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>本發(fā)明所用的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑含有由式(I)表示的4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑化合物或其鹽。除單獨使用外,所述化合物可作為與如下所述的具有殺真菌活性的多種化合物的混合物使用或與它們一同施用。所述具有殺真菌活性的化合物的例子包括多種殺真菌劑如黑素合成抑制劑,甲氧基丙烯酸酯(strobilurin)類殺真菌劑,麥角固醇生物合成抑制劑,酰胺系列殺真菌劑,抑制琥珀酸合成酶殺真菌劑,?;匪犷悮⒄婢鷦柞啺奉悮⒄婢鷦?,苯并咪唑類殺真菌劑,二硫代氨基甲酸酯類殺真菌劑,含金屬的殺真菌劑和抗生素。作為應(yīng)用包含待用于本發(fā)明的使用方法的由式(I)表示的4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑化合物或其鹽的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的目標,舉例說明以下的植物病害。這類植物病害粗略地分為由真菌引起的病害,由細菌引起的病害和由病毒引起的植物病害,并包括由半知菌類(FtrngZ/m/^r/e"/)引起的病害(例如,由葡萄孢屬(5o^^tosp.)、長蠕孢霉屬(/Ze/m/m^cw/7cWwmsp.)、鐮刀霉屬(尸m離/謂sp.)、殼針孢屬(S一。"'"sp.)、尾孢菌屬(Cercos/orasp.)、芥假小尾孢屬(尸sewcfoce7-co5pore〃asp.)、喙孢屬(i/z少"c/zos/7o"'謂sp.)、梨孢屬(尸".cw/諮'asp.)或支鏈孢屬(j/^man'"sp.)引起的病害),由擔子菌(5a;yW/om_yc"es)引起的病害(例如,由銹病菌屬(/fem〖/e/asp.)、絲核菌屬(i/z/zo"om'asp.)、黑粉菌屬("W/。gosp.)、核瑚菌屬(T少盧/asp.)或柄銹菌屬(Pucciniasp.)引起的病害),由子囊菌(Aco,ceto)引起的病害(例如由黑星菌屬(Fe"^〃'asp.)、叉絲單囊殼屬(尸odos//2aerasp.)、小球腔菌屬(Ze/7/oy/7A"e/7'(3sp.)、布氏白粉菌屬(5/w附en'"sp.)、白粉菌屬sp.)、微結(jié)節(jié)菌屬(Microdochiumsp.)、核盤菌屬(Sc/ero"m.asp.)、禾頂囊殼屬(Gae謂a朋omycessp.)、鏈核盤菌屬(Mwz7/m'asp.)或C/w/"w/asp.引起的病害),由其他真菌引起的病害(如,由殼二孢屬"5tocA,sp.)、莖點霉屬(尸/zomasp.)、腐霉屬(iVA/謂sp.)、伏革菌屬(CoWzWwmsp.)、或核月空菌屬(戶j/rew(9/7Ao/y7sp.)引起的病害),由細菌引起的病害(如由假單胞菌屬(尸w"domo"wsp.)、黃單胞菌屬(Jfo"Aomo"a5sp.)或歐氏桿菌屬(£nW"/asp.)引起的病害),由病毒引起的病害(如煙草花葉病毒)等。對于單獨的病害,所述用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑表現(xiàn)出對病害顯著的控制效果,例如,由稻瘟病菌(尸)Wcw/an'aoo;zae)、立枯絲核菌(i/z/zo"om'aso/cm/)、G9c/z/6o/wsZ^wz^s、華根霉(W//zo/7ZASc》/wewwi)、禾生腐霍菌(尸j^/u'wmgra附/w/co/aO、尸MS(3r/Mmgraw/"〖co/a、粉紅色鐮刀菌(尸"犯".謂mye謂)、毛霉屬(Mwcorsp.)、莖點霉屬(尸/zo附asp.)、木霉屬(7Wcocferwasp.)或藤倉赤霉菌(Gibberellafujikuroi)引起的水稻病害,由布氏白粉菌(飾me"'agraw/w'5)引起的大麥和小麥病害,由瓜類白粉病菌(印/werof/zeca/w〃g/"eG)引起的黃瓜病害,由£>>w)7/zecz'c/z。racoarwm弓l起的茄子病害,其他寄主植物的白粉病,由小麥基腐病(i^Wocmw/7ore//aAevoWWo/^^y)引起大麥和小麥的病害,由小麥條黑粉菌(t/o^^s弓i起的小麥病害,由Af/cra<iocA/wwm'va//j、巖山腐霉(尸^/zfz/;w引起的大麥和小麥病害,由禾谷鐮刀菌(尸t^an'wmgram^eorwm)、燕麥嫌包(■Fwsan'wmave"aceww)、大刀嫌刀菌(Fiwan'wmcw/morwm)或iW/crodoc/z/wwmVfl/妨引起的大麥和小麥病害,由隱匿柄銹菌(Pwccz'm'aZ-eCO"J"fl)、條形柄銹菌(尸WCC/"/"J/尸/Z^7/7W/i")或禾禾丙銹菌(尸wcc/wiflgr"wi"/j)引起的大麥禾口小麥銹病,由禾頂囊殼菌(Gaewmow7om少cey)引起的大麥和小麥立枯病,由禾冠柄銹菌(尸wcc/m'a)引起的燕麥病害,其他植物的銹病,由葡萄孢菌(50^^/jc/^r^)引起的黃瓜和草莓病害,由核盤菌"c/ero"w/。jc/ero"oraw)引起的蕃茄和甘藍病害,由晚疫病菌(/%>^/7/^/ora/"/eW""j)引起的馬鈴薯和蕃茄晚疫病,其他植物的晚疫病,由霜霉病菌(尸"t^o/eram^/omcw6e似&)引起的黃瓜霜霉病,由葡萄霜霉病菌(尸AxymoparavWco/a)引起的葡萄霜霉病,多種其他植物的霜霉病,由蘋果黑星病菌(&"&n'a/wae《wa/z;y)引起的蘋果病害,由蘋果黑斑病菌(^"eman'awa/z')引起的蘋果病害,由梨黑斑病菌(Alternariakikuchiana)引起的梨樹病害,由柑桔間座殼菌(W印oW/zec"n')引起的柑橘病害,由柑橘痂囊腔菌(五/s&oe/flwce"/)引起的柑橘病害,由甜菜褐斑病病原菌(Cerco;ypora6e"co/a)引起的糖用甜菜病害,由Cersporaarac/nWfco/a引起的花生病害,由花生黑斑病病原菌(Cem印ora;eMO"afa)引起的花生病害,由小麥葉枯病菌(&^on'"引起的小麥病害,由穎枯球腔菌(丄e;,o^^aen'flmK/owm)引起的小麥病害,由核腔菌屬的子囊菌(尸;yre"o;/2ora)引起的大麥病害,由大麥條紋病菌(戶;yre"o;7/2omgram,a)引起的大麥病害,由黑麥喙孢(i"c/zo^on'wmseca/&)弓|起的大麥病害,由散黑穗病(C/^7agom^fl)引起的小麥病害,由小麥網(wǎng)腥黑粉菌(77〃e"acan&)引起的小麥病害,由立枯絲核病菌(i/n'zoc她z'aso/am')弓l起的草皮病害,由5Wero"m'a/zomoeoca/^a弓|起的草皮病害,由假單胞菌屬(尸w^/omo/7wsp.)引起的病害(例如,由甜瓜細菌性葉斑病菌(尸wz^omo"(Xs5yn'"gae;v.iac/zo^m^w)引起的黃瓜病害,由植物青枯菌(i^eMaowonasso/cmacean^m)引起的蕃茄病害和由穎狀假單胞菌(尸"j^omo"wg/"wae)引起的水稻病害),由黃單胞菌屬(Xa^Aowo"wsp.)引起的病害(例如由野油菜黃單胞菌(^zAowo"w引起的甘藍病害,由水稻黃單胞菌(Xfl"/Aowowwor_yzfle)引起的水稻病害和由柑桔潰瘍病菌(Za"Aomowascz'fW)引起的柑橘病害)和由歐文氏菌(Erwiniasp.)引起的病害(例如由胡蘿卜軟腐歐氏桿菌(£nWm》c^^ovom)引起的甘藍病害),和由病毒引起的病害如煙草花葉病毒引起的病害。對于本發(fā)明用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑可施用的植物無特別限制,并可通過以下給出的植物舉例說明。所述植物病害控制劑可施用于谷類(如水稻、大麥、小麥、黑麥、燕麥、玉米和高粱),豆(如大豆、赤豆、蠶豆、豌豆和花生),果樹和水果(如蘋果、柑橘、梨、葡萄、杉L梅、櫻桃、胡桃、杏、香蕉和草莓),蔬菜(如甘藍、蕃茄、茄子、菠菜、椰菜、萵苣、洋蔥、韭菜和青椒),塊根類蔬菜(如胡蘿卜、馬鈴薯、甘薯、蘿卜、蓮藕和蕪菁),待加工的作物(如棉花、大麻、構(gòu)樹、mitsummataplant、油菜籽、甜菜、啤酒花、甘蔗、糖用甜菜、橄欖、橡膠、咖啡、煙草和茶),葫蘆科(如南瓜、黃瓜、西瓜和甜瓜),草(如鴨茅、蜀黍、梯牧草、三葉草和苜蓿),草皮(如結(jié)縷草和剪股穎),調(diào)味品或香料用作物(如熏衣草、迷迭香、百里香、歐芹、胡椒和姜植物),和花(如菊花、玫瑰和蘭花)。為控制多種植物病害,待用于本發(fā)明的使用方法的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑可直接使用,或以用水等進行適當稀釋或懸浮于水等中的形式使用,并可根據(jù)常用方式以有效控制所述植物病害的量,施用到預(yù)期將遭受特定病害的目標植物的種子或施用到用于播種目標植物的培養(yǎng)載體上。它可以例如施用到水稻培育箱內(nèi)或施用于拌種的應(yīng)用方式使用,或可用于種子消毒劑方法,用于處理播種洞或接近植物的部分,或用于犁溝應(yīng)用中或通過與土壤混合而應(yīng)用。對于在耕種中引起的病害,例如果樹、谷物或蔬菜,所述方法可通過以下方式進行涂覆或浸漬種子的處理,浸漬秧苗根部的處理,沖洗用于培養(yǎng)秧苗的載體如播種的犁溝、培養(yǎng)容器、播種洞或植物附近的部分,或通過在混合處理后進行表面噴霧或沖洗從而使所述植物吸收該試劑。還可用所述試劑處理用于水栽法的溶液。優(yōu)選將所述試劑作為拌種或者以種子消毒劑的方式施加到目標植物的種子。所述試劑特別適用于作為種子處理用。處理種子的方法包括常規(guī)方法如在稀釋或不稀釋的條件下,將所述試劑的液體或固體制劑配成液態(tài),并將種子在其中浸漬以從而滲透所述試劑的方法;通過將種子與所述試劑的固體或液體劑型混合,或通過用所述制劑的粉末涂覆種子而將所述試劑沉積到種子表面上的方法;將所述試劑與顯示出高粘合性的載體例如樹脂或聚合物混合,并用所述混合物以單個或多個涂層涂覆種子的方法;和在播種同時在種子附近噴霧的方法。待處理的"種子"廣義上與"用于培養(yǎng)的植物"相同,并包括用于無性繁殖的植物如球根、塊莖、用于培養(yǎng)的馬鈴薯、盤狀的莖和用于切割的莖以及所謂的種子。在進行本發(fā)明的使用方法的情況下,"土壤"或"培養(yǎng)載體"是指用于培養(yǎng)植物的載體,且對其材料質(zhì)量無特別限制??墒褂萌魏卧试S植物生長的材料。其例子包括各種所謂的土壤、播種墊和水,并還可包括沙子、蛭石、棉花、紙、硅藻土、瓊脂、凝膠狀物質(zhì)、高分子量物質(zhì)、礦毛絕緣纖維、玻璃絲、木片、樹皮和浮石。應(yīng)用到土壤的方法包括,例如,在稀釋或不稀釋的情況下,將所述試劑的液體或固體制劑應(yīng)用到放置植物體位置附近的區(qū)域或培養(yǎng)秧苗的苗床的方法;將所述試劑的顆粒噴霧到放置植物體位置附近的區(qū)域或培養(yǎng)秧苗的苗床的方法;在播種或移植之前將粉塵、可濕性粉末、水可分散的顆粒噴霧以與全部土壤混合的方法;和在播種或種植植物體之前將粉塵、可濕性粉末、水可分散的顆?;蚣毩婌F到栽植穴或犁溝的方法。關(guān)于應(yīng)用到水稻培養(yǎng)箱的方法,制劑形式可取決于應(yīng)用階段如播種階段、綠化階段和移植階段而定。然而,所述試劑可以粉塵、水可分散的顆粒或顆粒的制劑形式施用??赏ㄟ^將培養(yǎng)用土壤與粉塵、水可分散的顆?;蝾w粒混合而進行施用。例如,可將床土、覆蓋土或整個的土壤與所述制劑混合。還可僅將所述培養(yǎng)用土和多種制劑中的每一種以交替層地應(yīng)用。關(guān)于用于播種的應(yīng)用階段,可在播種前階段、播種同時的階段和播種后的階段的任何一個階段應(yīng)用制劑。也可在用所述土壤覆蓋后應(yīng)用。對于農(nóng)田作物如大麥或小麥,優(yōu)選種子或培養(yǎng)載體的處理與所述植物緊密接觸。對于直接播種到田地的植物,優(yōu)選處理與所培養(yǎng)的植物緊密接觸的培養(yǎng)載體以及直接處理種子。還可以進行利用顆粒的噴霧處理和在稀釋或不稀釋的情況下利用液態(tài)制劑的沖洗處理。作為待移植植物的播種或培養(yǎng)秧苗階段的處理,采用液態(tài)形式的所述試劑的用于培養(yǎng)秧苗的種子床土壤滲透或用所述顆粒進行噴霧處理是優(yōu)選的,以及種子的直接處理。同樣,將所述顆粒應(yīng)用到在最終移植上的播種洞或?qū)⑺鲱w粒與移植所述植物處附近的培養(yǎng)載體混合是優(yōu)選的實施方案。根據(jù)用于形成農(nóng)業(yè)制劑的常規(guī)方法,待用于本發(fā)明使用方法的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的所述植物病害控制劑通常以便于施用的制劑形式使用。目卩,將由式(I)表示的1,2,3-噻二唑化合物或其鹽與足夠的惰性載體混合,并且如果需要的話,與適當比例的助劑混合以從而溶解、分離、懸浮、混合、浸漬、吸附或沉積,從而形成適當制劑如懸浮液,乳劑,液體,可潤濕粉末,顆粒制劑,粉塵或片劑。為用于涂覆種子,將所述化合物形成為如懸浮液或適于例如噴霧、涂覆或浸漬處理的液體制劑是足夠的。作為可待被用于本發(fā)明的用于本發(fā)明的農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的惰性載體,可使用任何固體或液體載體??梢允枪腆w載體的材料的例子包括大豆粉末,谷物粉末,木頭粉末,樹皮粉末,鋸屑,煙草桿粉末,胡桃殼粉末,糠,纖維素粉末,獲得植物浸出液后的殘余物,合成聚合物例如磨碎的合成樹脂,無機礦物粉末如粘土(如高嶺土、膨潤土、酸性粘土等),滑石(如滑石,pyrophilite等),硅石(如硅藻土、硅質(zhì)砂、云母、白炭墨(熱解硅的細粉末,也稱水合硅酸,其是合成的、可高度分散的硅酸;含有硅酸鈣作為主要組分的一些產(chǎn)物)),活性碳,硫粉末,浮石,煅燒硅藻土,brisks、飛塵、沙、碳酸鈣和磷酸鈣的粉碎產(chǎn)物,化學(xué)肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、脲和氯化銨和堆肥。它們可單獨使用或以它們兩種或更多種的混合物形式使用??梢允且后w載體的材料選自自身具有溶解能力的那些和盡管不具有溶解能力但可在助劑的幫助下分散所述有效成分化合物的那些。例子包括以下可單獨使用或以它們兩種或更多種的混合物形式使用的載體。即,具體的例子包括水、醇(例如,甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、乙二醇等),酮(例如,丙酮,甲基乙基酮,甲基異丁基酮,二異丁基酮,環(huán)己酮等),醚(如,乙醚,二噁烷,溶纖劑,丙醚,四氫呋喃等),脂肪族烴(例如煤油、礦物油等),芳烴(例如苯、甲苯、二甲苯、溶劑石腦油、垸基萘等),鹵代烴(例如二氯乙烷、氯仿、四氯化碳、氯苯等),酯(例如乙酸乙酯、鄰苯二甲酸二異丙酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯等),酰胺(例如二甲基甲酰胺,二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺等),腈(例如乙腈等)和二甲亞砜。所述其它助劑的例子包括以下的典型助劑。它們根據(jù)目的使用,并單獨使用或在某些情況下與其兩種或更多種結(jié)合使用。還可在某些情況下根本不使用所述助劑。使用表面活性劑以乳化、分散、溶解和/或潤濕所述有效成分化合物。例子包括聚氧乙烯烷基醚,聚氧乙烯烷基芳基醚,聚氧乙烯高級脂肪酸酯,聚氧乙烯樹脂鹽酸,聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯,聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯,垸基芳基磺酸酯,萘磺酸縮合物,木質(zhì)素磺酸鹽和高級醇硫酸酯。同樣,為穩(wěn)定分散體、粘合和/或粘結(jié)所述有效成分化合物的目的,可使用下面舉例說明的助劑。例如,可使用助劑如酪蛋白、明膠、淀粉、甲基纖維素、羧甲基纖維素、阿拉伯樹膠、聚乙烯醇、松根油、米糠油、膨潤土和木質(zhì)素磺酸酯。為改進固體產(chǎn)物的流動性,可使用以下舉例說明的助劑。例如可使用助劑如蠟、硬脂酸酯和磷酸烷基酯。作為可懸浮產(chǎn)物的peptider,也可使用助劑如萘磺酸縮合物和縮合磷酸鹽。作為消泡劑,可使用助劑如硅油。為擴大所控制害蟲的范圍和控制病害的適當周期,或為減少所述化學(xué)品的量或獲得協(xié)同效應(yīng),還可以與其它殺蟲劑、殺螨劑、殺線蟲劑、殺真菌劑或生物防除產(chǎn)品一起使用待用于本發(fā)明的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑。此外,它還可將所述用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑與除草劑,植物生長調(diào)節(jié)劑或肥料一起使用。如果需要,待用于本發(fā)明使用方法的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑可與其它組分混合或和其它組分一起使用。例如,在處理種子時,可混入驅(qū)蟲劑或其它組分以防止動物包括鳥類食用所述制劑(包括誤食用)。驅(qū)蟲劑的例子包括,例如放出惡臭的化合物如萘化合物,隔離劑如蓖麻油、樹脂、聚丁烷、二苯胺五氯苯酚、奎寧、氧化鋅和芳族溶劑;苦味物質(zhì)如N-(三氯甲基硫代)-4-環(huán)己烯-l,2-甲酰亞胺,蒽醌,草酸銅和萜烯油;對二氯苯;芳基異硫氰酸鹽;乙酸戊酯;茴香腦;柑橘油;甲酚;草油如老鸛草油或熏衣草油;薄荷醇;水楊酸甲酯;煙堿;pentanetiol;吡啶;氯化三丁錫;雙硫胺甲酰;二甲氨荒酸鋅;氨基甲酸鹽類殺蟲劑(如thiocarb);雙胍鹽;氯化環(huán)戊二烯類殺蟲劑(如異狄氏劑)和有機磷化合物類殺蟲劑(如肟硫磷)。作為其它成分,可舉例說明的有有毒物質(zhì)或繁殖抑制劑(殺菌劑)如3-氯-4-甲苯胺鹽酸鹽,馬錢子堿和鹽酸20,25-二氮雜膽甾醇鹽酸鹽(編號SC-12937)。待用于本發(fā)明的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的應(yīng)用量取決于所述活性成分化合物的含量、天氣狀況、制劑形式、應(yīng)用階段、應(yīng)用方法、應(yīng)用位置、待控制的病害和目標植物的種類而定。然而,作為通常的噴霧制劑,施用的所述試劑的量關(guān)于每公畝的活性成分化合物在O.lg-lOOOg的范圍內(nèi)適當選擇是足夠的,優(yōu)選為l-100g。作為種子處理劑,通常施加的試劑量就基于所述種子重量關(guān)于所述活性成分化合物在0.0001-40wtX的范圍內(nèi)適當選擇,優(yōu)選在0.001-10wt^范圍內(nèi)。通常關(guān)于每公畝的所述活性成分化合物而言,所述試劑的施加量在0.1-1000g范圍內(nèi)適當選擇是足夠的,優(yōu)選在l-50g的范圍。同樣,基于培養(yǎng)載體的重量,施加約0.0001-約10wt^的量是足夠的。當作為通過用水稀釋的乳劑、可潤濕粉末、懸浮體或液態(tài)制劑施加時,施用濃度以活性成分計為0.001-70wt%。顆粒制劑、粉塵或在處理種子的情況下,液體制劑通??刹幌♂尩卦瓨邮┯谩嵤├酉聛恚ㄟ^參考實施例在下面給出具體說明,然而所述實施例只要在本發(fā)明主旨內(nèi)不應(yīng)構(gòu)成對本發(fā)明的限制。實施例14-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸(2-氯芐基)酯(化合物編號1-10)的制備將4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑甲酸(lg;5.9mmo1),2-氯-l-甲基吡啶鐵碘化物(i.8g;7.0mmo1);三乙胺(1.5g;15mmo1)和2-氯苯甲醇(0.92g;6.5mmo1)溶于或懸浮于THF中U5ml)中,隨后在室溫下攪拌10小時。在通過過濾除去不溶物后,減壓濃縮濾液,并通過硅膠柱色譜法(己烷:乙酸乙酯=10:1)純化該殘余物,從而得到I.5g的4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸(2-氯芐基)酯。產(chǎn)率89%物理性質(zhì)熔點54"實施例23'-氯-4-環(huán)丙基-4'-甲基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺(化合物編號1-95)的制備將4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑甲酸(4g;24mmo1),2-氯-l-甲基吡啶鑰碘化物(7.2g;28mmo1);三乙胺(5.9g;58mmo1)和2-氯-4-甲基苯胺(3.7g;26mmo1)溶于或懸浮于THF(50ml)中,隨后在室溫下攪拌IO小時。向其中加入水以停止反應(yīng),用乙酸乙酯萃取所述混合物。用無水硫酸鈉干燥后,減壓濃縮所述溶劑,并通過硅膠柱色譜法(己垸:乙酸乙酯=3:1)純化該殘余物,從而得到6.9g的3,-氯-4-環(huán)丙基-4,-甲基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺。產(chǎn)率99%物理性質(zhì)熔點150-153°C實施例32-(4-環(huán)丙基-1,2,3-噻二唑-5-基羰基氨基)苯甲酸(化合物編號1-98)的制備將亞硫酰氯(4ml)加入到4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑甲酸(0.6g;3.5mmo1)內(nèi),并在加熱回流2小時后,冷卻所述混合物并減壓濃縮,以得到4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰氯。隨后,將所述混合物溶于THF(2ml)內(nèi),并逐步加入到氫氧化鈉(0.14g;3.5mmo1)和鄰氨基苯甲酸(0.48g;3.5mmo1)的水(7ml)溶液中。室溫下攪拌4小時后,力口入濃鹽酸以酸化所述溶液。通過過濾收集這樣形成的結(jié)晶。用水和甲醇洗滌這樣得到的結(jié)晶,得到0.77g2-(4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5羰基氨基)苯甲酸。產(chǎn)率76%物理性質(zhì)'H-NMR(TMS,5值ppm;溶劑DMSO-d6)1.2-1.35(m,4H),2.7-2,9(m,1H),7.30(t,3H),7.70(t,1H),8.05(d,1H),8.46(d,1H),11.95(br,1H)實施例42'-氰基-4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺(化合物編號1-100)的制備將4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑甲酸(0.5g;2.9mmo1),1-乙基-3-(3,-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽(0.62g;3.2mmol)和2-氰苯胺(0.38g;3.2mmo1)溶于或懸浮于THF(15ml)中,隨后室溫下攪拌10小時。隨后向其中加入水,并用乙酸乙酯萃取所述的混合物。用飽和碳酸氫鈉水溶液和飽和氯化鈉水溶液連續(xù)洗滌有機層。用無水硫酸鎂干燥后,減壓濃縮所述溶液,并通過硅膠柱色譜法(己垸:乙酸乙酯=3:1)純化該殘余物,從而得到0.53g的2,-氰基-4-環(huán)丙基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺。產(chǎn)率68%物理性質(zhì)熔點124°C實施例54-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰肼(化合物編號1-115)的制備將一水合肼(1.75g;35mmo1)溶于乙醇(15ml)中,并向其中加入4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸甲酯(1.29g;7mmo1),隨后在室溫下攪拌10小時。減壓蒸發(fā)乙醇,并在向其中加入水后,用乙酸乙酯萃取所述的反應(yīng)混合物。用飽和氯化鈉水溶液洗滌有機層并用無水硫酸鈉干燥,蒸發(fā)所述溶劑。用己烷-乙酸乙酯混合溶劑洗滌所述殘余物,得到1.2g4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰肼。產(chǎn)率95%物理性質(zhì)'H-NMR(TMS,5值ppm;溶劑DMSO-d6)1.12-1.30(m,4H),3.30-3.45(m,lH),4.73-5.25(br,2H),9.42-10.04(br,1H)實施例6N,-(4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-基羰基)腙苯甲醛(化合物編號1-117)的制備將4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰肼(1.22g;6.6mmo1)溶于甲醇(30ml)中,并向其中加入苯甲醛(0.72g;6.8mmo1)和2滴濃硫酸,隨后在室溫下攪拌所述溶液IO小時。減壓蒸發(fā)甲醇,并在向其中加入水后,用乙酸乙酯萃取所述混合物。用飽和碳酸氫鈉水溶液和飽和氯化鈉水溶液連續(xù)洗滌有機層,并在用無水硫酸鈉干燥后,減壓蒸發(fā)所述溶劑。用己烷-乙酸乙酯的混合溶劑洗滌所述殘余物,從而得到1^'-(4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-基羰基)腙苯甲醛(1.71g;95%)。產(chǎn)率95%物理性質(zhì)熔點230-239°C實施例7N,-(4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二挫-5-基羰基)-N,-甲基腙苯甲醛(化合物編號1-118)的制備將N,-苯亞甲基-4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰肼(0.95g;3.5mmo1)溶于二甲基甲酰胺(30ml)中,并向其中加入碳酸鉀(0.55g;4mmo1)和甲基碘(0.99g;7mmo1),隨后在室溫下攪拌所述混合物5小時。并在向其中加入水后,用乙酸乙酯萃取所述的混合物,并用水,和然后用飽和氯化鈉水溶液洗滌有機層4次,隨后用無水硫酸鈉干燥。在減壓濃縮所述混合物后,用己烷-乙酸乙酯的混合溶劑洗滌所述殘余物,從而得到0.95gN,-(4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-基羰基)-N,-甲基腙苯甲醛。產(chǎn)率95%物理性質(zhì)熔點159.0-160.5°C實施例83'-氯-4-環(huán)丙基-4'-甲基-l,2,3-噻二唑-5-硫代甲酰苯胺(化合物編號1-143)的制備將3'-氯-4-環(huán)丙基-4,-甲基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰肼(0.5g;1.7mmol)和Lauesson,s試劑(lg;2.5mmol)溶于甲苯(10ml)中,隨后在加熱下回流3小時。冷卻到室溫后,向其中加入水,并用乙酸乙酯萃取所述的混合物。用無水硫酸鈉干燥后,減壓濃縮所述溶劑,并通過硅膠柱色譜法(己烷:乙酸乙酯=5:1)純化該殘余物,從而得到5.0g的3'-氯-4-環(huán)丙基-4'-甲基-l,2,3-噻二唑-5-硫代甲酰苯胺。產(chǎn)率95%物理性質(zhì)折射率iid1.6698(22°C)實施例94-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲腈(化合物編號3-l)的制備將4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰胺(4g;24mmol)溶于甲苯(15ml)中,并向其中加入亞硫酰氯(5ml),隨后在加熱下回流10小時。冷卻到室溫后,向其中加入冰以使反應(yīng)停止,并向其中加入碳酸氫鈉中和,隨后用乙酸乙酯萃取。在用無水硫酸鈉干燥后,減壓濃縮所述溶劑,并通過硅膠柱色譜法(己烷:乙酸乙酯=20:1)純化殘余物,從而得到2.1g的4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲腈。產(chǎn)率58%物理性質(zhì)折射率1.5716(26°C)實施例102-(4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-基)-4-H-3,l-苯并噁嗪-4-酮(化合物編號2-l)的制備將2-(4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-基羰基氨基)苯甲酸(0.77g;2.7mmol)、三乙胺(0.54g;5.3mmol)和2-氯-l-甲基吡啶鎗碘化物(0.82g;3.2mmo1)溶于或懸浮于THF(15ml)中,隨后在室溫下攪拌IO小時。隨后通過過濾除去不溶物,并減壓濃縮濾液。用甲醇洗滌這樣形成的結(jié)晶,得到0.63g2-(4-環(huán)丙基-1,2,3-噻二唑-5-基)-411-3,1-苯并噁嗪-4-酮。產(chǎn)率87%物理性質(zhì)熔點164-165°C對比例13-環(huán)丙基-3-氧代丙酸甲酯的制備將Merdramic酸(50g;347mmo1)溶于氯仿(550ml)中,并向其中加入吡啶(56g;700mmo1)。隨后,在l(TC或更低溫度下,向其中滴加環(huán)丙烷甲酰氯(40g;383mmo1)在氯仿(50ml)中的溶液,同時在冰浴中冷卻。在完成所述滴加后,在冰浴冷卻下攪拌所述混合物另外1個小時,然后在室溫下攪拌1小時。隨后,在再次利用冰浴冷卻后,向其中加入1N的HCL水溶液(500ml)。用氯仿萃取所述反應(yīng)產(chǎn)物,用水洗滌,并用無水硫酸鈉干燥,隨后減壓濃縮。然后向其中加入甲醇(500ml)以溶解殘余物,并回流加熱所述溶液3小時。冷卻到室溫后,減壓蒸餾出所述溶劑,并蒸餾殘余物以得到40§3-環(huán)丙基-3-氧代丙酸甲酯。產(chǎn)率80%物理性質(zhì)沸點80。C(10mmHg)對比例24-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸甲酯的制備將3-環(huán)丙基-3-氧代丙酸甲酯(10g;70mmo1)溶于甲醇(100ml)中,并向其中加入methylcarbazinate(6.3g;70mmol)和對甲苯磺酸(20mg;O.llmol)。在攪拌所述混合物過夜后,減壓蒸發(fā)甲醇。隨后,向其中加入甲苯(10ml),并在冰浴冷卻下向其中逐漸滴加亞硫酰氯(20ml)。在完成所述滴加后,在室溫下攪拌所述混合物4小時,然后倒入冰中以使反應(yīng)停止,并用碳酸氫鈉中和。在用乙酸乙酯萃取并用飽和氯化鈉水溶液洗滌后,用無水硫酸鈉干燥所述溶液。在減壓濃縮所述混合物后,通過硅膠柱色譜法(己垸:乙酸乙酯=10:1)純化殘余物,從而得到9g4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸甲酯。產(chǎn)率70%物理性質(zhì)熔點47'C對比例34-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸的制備將4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸甲酯(35g;190mmo1)溶于甲醇(150ml)中,并在冰浴冷卻下在30分鐘內(nèi)向其中滴加氫氧化鈉(15g;36Ommo1)水溶液(150ml)。在完成所述滴加后,室溫下攪拌所述混合物2小時,并減壓蒸發(fā)甲醇,隨后用乙酸乙酯洗滌。通過使用濃鹽酸酸化水層,并用乙酸乙酯萃取。用無水硫酸鈉干燥所述有機層,然后減壓蒸發(fā)溶劑。用己烷-乙酸乙酯混合溶劑洗滌所述殘余物,從而得到28g4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸。產(chǎn)率86%物理性質(zhì)熔點158-159°C對比例44-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰胺的制備將4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸甲酯(2g;11mmol)溶于甲醇(5ml)中,并向其中加入氨水溶液(5ml),隨后室溫下攪拌l小時。之后減壓濃縮所述反應(yīng)混合物,并用己烷洗滌所述殘余物,以得到lg4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰胺。產(chǎn)率55%物理性質(zhì)熔點163°C下面將描述本發(fā)明典型的制劑實施例和測試實施例,然而,其不限制本發(fā)明。此外,在劑型實施例中,"份"單位為重量。制劑實施例1本發(fā)明的化合物10份二甲苯70份N-甲基批咯烷酮10份壬基酚聚氧乙烯醚和烷基苯磺酸鈣的混合物10份將它們均勻混合并溶解以形成乳劑。制劑實施例2將它們均勻混合,并通過捏合向其中加入適量水,隨后通過造粒和干燥從而形成顆粒制劑。本發(fā)明的化合物3份粘土粉末82份硅藻土15份將它們均勻混合并粉碎以形成粉塵制劑。制劑實施例3本發(fā)明的化合物膨潤土和粘土的混合粉末木質(zhì)素磺酸鈣5份90份5份制劑實施例本發(fā)明的化合物20份高嶺土和合成的高度分散的硅酸75份壬基酚聚氧乙烯醚和垸基苯磺酸鈣的混合物5份將它們均勻混合并粉碎以形成可潤濕的粉末。測試實施例1對通過拌種對抗小麥白粉病的控制效果的測試將小麥種子(品種c/n7oh^mwg/)和根據(jù)制劑實施例制備的可潤濕粉末置于乙烯袋中,隨后向其中加入少量水,并將它們混合以進行拌種。在該處理后的當日,將所述種子播種在io厘米直徑的塑料罐中,并在溫室中培養(yǎng)。在播種25天后,通過噴灑使這樣得到的秧苗接種白粉病菌(5/wmeWagram/m》。在接種7天后,研究所述秧苗并根據(jù)以下給出的標準評測感染指數(shù),之后計算控制效力(%)。在此情況下,未處理地塊(plot)的感染指數(shù)為8.0。作為比較例,評測在JP-A-2001-10909中描述的以下化合物。I:3,-氯-4,4,-二甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺II:4-異丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸芐酯III:4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸甲酯,IV:4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸,感染指數(shù)0:無感染0.5:病斑面積比例小于10%1:病斑面積比例10-小于20%2:病斑面積比例20-小于30%3:病斑面積比例30-小于40%4:病斑面積比例40--小于50%5:病斑面積比例50--小于60%6:病斑面積比例-60-.小于70%7:病斑面積比例70-小于80%8:病斑面積比例-80-.小于90%9:病斑面積比例90-小于100%10:病斑面積比例::100%控制效力(Q%)=U-(處理地塊的感染指數(shù)/未處理地塊的感染指數(shù))}x脂控制效力等級A:控制效力100-90%B:控制效力89-80%C:控制效力79-60%D:控制效力59-0%作為上述測試的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)表l,2和3中的化合物表現(xiàn)出在所述處理量(基于所述干種子重量的活性成分為0.15%)下對小麥白粉病(5/wmen'agraw/w;y)優(yōu)異的控制效果。特別是,1-8,1-10,1-11,1-12,1-13,1-15,1-16,1-18,1-24,1-25,1-26'1-30,1-41,1-44,1-47,1-50,1-53,1-56,1-59,-62,1-63,1-65,1-66,1-68,1-82,1-95,1-96,1-97,1-98,1-103,1-110,1-111,1-112,1-113,1-119,1-120,1-121,1.-122,1-■124,1-143,1-144,1-145,1-151,1-152,1-.153,1--154,1.-155,1--156,1-157,1-158,1-162,1-163,1-164,1-.165,1-楊,1-■167,1--168,1-169,1-170,1-173,1-174,1-175,1-176,1-.177,1--178,1.-179,1-180,1-181,1-182,1-183,1-184,1-185,1-.186,1--189,l誦■190,2-1和3-1的各個化合物等級為B或更高。在所述處理量(基于所述干種子重量的活性成分為0.15%)下,對比化合物i,in和iv表現(xiàn)出控制效力級別為B,但對比化合物n表現(xiàn)出控制效力級別為C。測試實施例2對通過拌種對抗小麥白粉病(對持久效力的測試)的控制效果的測試將小麥種子(品種C/n7zoh《omwg/)和根據(jù)制劑實施例制備的可潤濕粉末置于乙烯袋中,隨后向其中加入少量水,并將它們混合以進行拌種。在該處理后的當日,將所述種子播種在IO厘米直徑的塑料罐中,并在溫室中培養(yǎng)。在播種50天后,通過噴灑使這樣得到的秧苗接種白粉病菌(S/"/^n'agraw/w》。在接種7天后,研究所述秧苗并根據(jù)以下給出的標準評測感染指數(shù),之后計算控制效力(%)。在此情況下,未處理地塊的感染指數(shù)為8.0。作為比較例,評測上述化合物I,II,III和IV。作為上述實驗的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)表l,2和3中所示的化合物表現(xiàn)出在所述處理量(基于所述干種子重量的活性成分為0.15%)下對小麥白粉病(5/wmm'agmm/m'"優(yōu)異的控制效果。特別是,1-8,1-10,1-11,1-12,1-13,1-15,1-16,1-18,1-24,1-30'1-41,1-44,1-50,1-53,1-62,1-63,1-68,1-82,1-95,1-96,1-97,1-98,1-110,1-111,1-112,1-113,1-119,1-121,1-124,1-143,1-144,1-145,1-155,1-156,1-165,1-166,1-167,1-169,1-170,1-173,1-175,1-176,1-177,1-178,1-179,1-183,1-184,1-189,1誦1卯,2-1和3-1的各個化合物等級為B或更高。此外1-8,1-11,1-12,1-24,1-30,1-44,1-53,1-63,1-95,1-96,1-98,1-110,1-119,1-121,1-166禾卩2-1的各個化合物表現(xiàn)出的控制效力等級為A。在所述處理量(基于所述干種子重量的活性成分為0.15%)下,對比化合物IV表現(xiàn)出控制效力級別為B,但在所述處理量(基于所述干種子重量的活性成分為0.15%)下,對比化合物i,n和in表現(xiàn)出控制效力級別為D,因此是明顯比本發(fā)明的化合物差的。測試實施例3通過處理種子對小麥的植物毒性的測試(對植物的安全性測試)將小麥種子(品種C7n7zo/^和根據(jù)制劑實施例制備的可潤濕粉末置于乙烯袋中,隨后向其中加入少量水,并將它們混合以進行拌種。在該處理后的當日,將所述種子播種在IO厘米直徑的塑料罐中,并在溫室中培養(yǎng)。在播種7天和14天后,評測對種子萌芽和早期生長階段的植物毒性。作為比較例,利用在測試實施例2中表現(xiàn)出級別B的控制效力的對比化合物IV進行評測。作為上述測試的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的在測試實施例2中表現(xiàn)出控制效力A的的化合物1-8,1-11,1-12,1-24,1-30,1-44,1-53,1-63,1-95,1-96,1-98,1-110,1-119,1-121和1-166在所述處理量(基于所述干種子重量的活性成分為0.15%)下絕對不產(chǎn)生植物毒性。發(fā)現(xiàn)在所述處理量(基于所述干種子重量的活性成分為0.15%)下,比較化合物IV使萌芽延遲和抑止生長。與傳統(tǒng)現(xiàn)有技術(shù)不同,本發(fā)明的化合物意圖在于,僅通過施加到目標植物的種子或施加到用于播種目標植物的培養(yǎng)載體上,而在從最高生長階段到后期階段的非常長的周期內(nèi)控制病害。為此目的,除優(yōu)異的控制效力外,要求持久的效果和還要求對目標植物的安全性。本發(fā)明的化合物具有所有這些因素。如可從上述測試實施例l-3顯而易見的,在JP-A-2001-10909中描述的噻二唑化合物不同時具有這些。盡管參考具體實施方式詳細描述了本發(fā)明,對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員顯而易見的是,可不偏離本發(fā)明的范圍和主旨進行各種改變和修改。此外,本申請基于2005年2月24日提交的日本專利申請(日本專利申請?zhí)?005-49431)和2005年9月12日提交的日本專利申請(日本專利申請?zhí)?005-263617),且其全部內(nèi)容此處引入作為參考。工業(yè)實用性本發(fā)明可提供具有優(yōu)異性能的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑,特別是與傳統(tǒng)技術(shù)相比對于目標植物優(yōu)異的安全性和優(yōu)異的控制效果,并且其表現(xiàn)出非常持久的效果,和本發(fā)明提供更有效地利用所述控制劑的方法。權(quán)利要求1.由式(I)表示的1,2,3-噻二唑化合物或其鹽其中R1,R2,R3,R4和R5相同或不同并各自代表氫原子;鹵素原子;氰基;(C1-C6)烷基;鹵代(C1-C6)烷基;(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基;(C3-C12)環(huán)烷基;鹵代(C3-C12)環(huán)烷基;(C1-C6)烷基硫代(C1-C6)烷基;(C2-C6)烯基;鹵代(C2-C6)烯基;可被取代基Z取代的芳基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳基(C1-C6)烷基;或(C1-C6)烷基羰基,R6代表(a)-C(=W1)YR7其中R7代表氫原子;(C1-C20)烷基;鹵代(C1-C20)烷基;(C2-C20)烯基;鹵代(C2-C20)烯基;(C2-C20)炔基;鹵代(C2-C20)炔基;(C3-C12)環(huán)烷基;鹵代(C3-C12)環(huán)烷基;(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基;(C1-C6)烷基硫代(C1-C6)烷基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳基(C1-C6)烷基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳氧基(C1-C6)烷基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳硫基(C1-C6)烷基;可被取代基Z取代的芳基;羧基(C1-C6)烷基;(C1-C6)烷氧基羰基(C1-C6)烷基;氨基甲?;?C1-C6)烷基;在所述的氮原子上具有1或2個相同或不同的取代基的氨基甲?;?C1-C6)烷基,所述取代基選自(C1-C10)烷基、鹵代(C1-C10)烷基、(C2-C10)烯基、(C3-C10)環(huán)烷基、可被取代基Z取代的苯基、或可在其環(huán)上被取代基Z取代的苯基(C1-C6)烷基;氰基(C1-C6)烷基;可被取代基Z取代的雜環(huán);可在其環(huán)上被取代基Z取代的雜環(huán)(C1-C6)烷基;(C1-C20)烷基羰基;(C2-C20)炔基羰基;(C2-C6)烯基羰基;(C3-C6)環(huán)烷基羰基;可被取代基Z取代的苯基羰基;可被取代基Z取代的雜環(huán)羰基;(C1-C20)烷基磺?;?;鹵代(C1-C20)烷基磺?;?;可被取代基Z取代的芳基磺?;豢稍谄洵h(huán)上被取代基Z取代的芳基(C1-C6)烷基磺?;?;-C(=W2)NR8R9,其中R8和R9相同或不同并各自代表氫原子、(C1-C10)烷基、鹵代(C1-C10)烷基、(C2-C10)烯基、(C3-C10)環(huán)烷基、可被取代基Z取代的苯基、可在其環(huán)上被取代基Z取代的苯基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、可被取代基Z取代的苯氧基或可在其環(huán)上被取代基Z取代的苯基(C1-C6)烷氧基,或R8和R9可一起形成可被氧原子、硫原子或NR10間斷的(C2-C6)亞烷基,其中R10代表氫原子、(C1-C6)烷基或可被取代基Z取代的苯基,和W2代表氧原子或硫原子;-SO2NR8R9,其中R8和R9具有與上述定義相同的含義;或-N=C(R8)R9,其中R8和R9具有與上述定義相同的含義,Y代表氧原子;硫原子;-N(R11)-,其中R11代表氫原子,(C1-C6)烷基;(C3-C6)環(huán)烷基,可被取代基Z取代的苯基,可被取代基Z取代的苯基(C1-C6)烷基,(C1-C10)烷基羰基,(C2-C10)炔基羰基,(C2-C10)烯基羰基,(C3-C6)環(huán)烷基羰基,可被取代基Z取代的苯基羰基,或可被取代基Z取代的雜環(huán)-羰基;或-N(R11)O-,其中R11具有與上述定義相同的含義,和W1代表氧原子或硫原子,(b)由下式表示的基團其中n代表0-4的整數(shù),和W3和W4相同或不同并各自代表氧原子或硫原子,或者(c)氰基,Z相同或不同并各自代表選自以下的一個或多個取代基鹵素原子;羥基;氰基;硝基;(C1-C6)烷基;鹵代(C1-C6)烷基;(C3-C12)環(huán)烷基;鹵代(C3-C12)環(huán)烷基;可被1-5個取代基取代的苯基,所述取代基相同或不同并選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、鹵代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵代(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、鹵代(C1-C6)烷硫基、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基,氨基甲酰基和在所述氮原子上具有相同或不同的取代基X的取代的氨基甲?;?;在其環(huán)上具有1-5個取代基的苯基(C1-C6)烷基,所述取代基相同或不同并選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、鹵代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵代(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、鹵代(C1-C6)烷硫基、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂邢嗤虿煌娜〈鵛的取代的氨基甲?;?C1-C6)烷氧基;鹵代(C1-C6)烷氧基;(C1-C6)烷硫基;鹵代(C1-C6)烷硫基;(C1-C6)烷基亞磺酰基;鹵代(C1-C6)烷基亞磺?;?C1-C6)烷基磺?;畸u代(C1-C6)烷基磺?;豢删哂?-5個相同或不同的取代基的苯氧基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、鹵代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵代(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、鹵代(C1-C6)烷硫基、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基、氨基甲酰基和在所述氮原子上具有相同或不同的取代基X的取代的氨基甲?;?;可具有1-5個相同或不同的取代基的苯硫基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、鹵代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵代(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、鹵代(C1-C6)烷硫基、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲?;豢删哂?-5個相同或不同的取代基的苯基亞磺?;鋈〈x自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、鹵代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵代(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、鹵代(C1-C6)烷硫基、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基、氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲?;?;可具有1-5個相同或不同的取代基的苯基磺?;?,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、鹵代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵代(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、鹵代(C1-C6)烷硫基、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基、氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲酰基;可在其環(huán)上具有1-5個相同或不同的取代基的苯基(C1-C6)烷氧基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、鹵代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵代(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、鹵代(C1-C6)烷硫基、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基、氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲?;?;羧基;(C1-C6)烷氧基羰基;可被取代基X取代的氨基甲酰基;(C1-C6)烷基羰基或可具有1-5個相同或不同的取代基的苯基羰基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、鹵代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵代(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、鹵代(C1-C6)烷硫基、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲酰基;X代表(C1-C10)烷基;鹵代(C1-C10)烷基;可具有1-5個相同或不同的取代基的苯基,所述取代基選自鹵素原子,氰基,硝基,(C1-C6)烷基,鹵代(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基,鹵代(C1-C6)烷氧基,(C1-C6)烷硫基或鹵代(C1-C6)烷硫基;或在其環(huán)上可具有1-5個相同或不同的取代基的苯基(C1-C6)烷基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、鹵代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵代(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基或鹵代(C1-C6)烷硫基,和其中排除以下化合物4-環(huán)丙基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸,4-環(huán)丙基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸甲酯,4-環(huán)丙基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸乙酯,4-環(huán)丙基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸芐酯,4-環(huán)丙基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺,4-環(huán)丙基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺,4-環(huán)丙基-3’-異丙基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺,4-環(huán)丙基-3’-異丙氧基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺,和4-環(huán)丙基-5-(1,3-亞二硫戊環(huán)-2-基氨基腈)-1,2,3-噻二唑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1,2,3-噻二唑化合物或其鹽,其中R1,R2,R3,W和RS是相同或不同的,并各自代表氫原子;鹵素原子;(C-C6)烷基;鹵代(CVC6)烷基;(C2-C6)烯基;鹵代(C2-C6)烯基;苯基或可具有l(wèi)-5個相同或不同的取代基Z的取代苯基。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1,2,3-噻二唑化合物或其鹽,其中R1,R2,R3,R4和R5各自代表氫原子,和r6代表-c(-w)yr7其中rM戈表(c3-c1())垸基或在其環(huán)上具有一個或多個相同或不同的取代基的取代的苯基(cvc6)烷基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(C廣C6)烷基、鹵代(C廣C6)垸基、(cvc6)垸氧基、鹵代(C廣Q)烷氧基和(d-C6)烷氧基羰基,和Wi和Y代表氧原子。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1,2,3-噻二唑化合物或其鹽,其中R1,R2,R3,R4和R5各自代表氫原子,和R6代表-C(-W')YR7其中RM戈表(d-C"烷基;在其環(huán)上具有一個或多個相同或不同的取代基的取代的苯基(CrC6)垸基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(C,-C6)垸基、鹵代(d-Q)烷基、(C廣C6)垸氧基、鹵代(C,-C6)垸氧基和(CrC6)烷氧基羰基;具有一個或多個相同或不同的取代基的取代的苯基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、甲基、乙基、正丙基、正丁基、叔丁基、鹵代(CrQ)烷基、甲氧基、乙氧基、鹵代(Q-C6)垸氧基和(C,-C6)垸氧基羰基;噻唑基;具有一個或多個相同或不同的取代基的取代的噻唑基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(crc6)烷基、鹵代(CrC6)垸基、(CVC6)烷氧基、鹵代(Q-C6)垸氧基和苯基;苯并噻唑基;具有一個或多個相同或不同的取代基的取代的苯并噻唑基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(CrC6)垸基、鹵代(C廣C6)烷基、(CVC6)烷氧基、鹵代(CVC6)烷氧基和苯基;嘧啶基;具有一個或多個相同或不同的取代基的取代的嘧啶基,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(CrC6)烷基、鹵代(d-C6)烷基、(d-C6)垸氧基、鹵代(Q-C6)烷氧基和苯基;苯基磺?;换蚓哂幸粋€或多個相同或不同的取代基的苯基磺?;?,所述取代基選自鹵素原子、氰基、(C廣C6)垸基、鹵代(C廣C6)垸基、(CrC6)垸氧基、鹵代(C廣Q)烷氧基和苯基,w'代表氧原子,且Y代表-NH-。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的1,2,3-噻二唑化合物或其鹽,其選自4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸辛酯,4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸(2-氯芐基)酯,4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸(3-氯芐基)酯,4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸(4-氯芐基)酉旨,4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸(4-氯-a-甲基芐基)酉旨,4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸(4-甲氧基羰基芐基)酯,N-芐基-4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰胺,N-(4-叔丁基芐基)-4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰胺,3'-氯代-4-環(huán)丙基-4'-甲基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺,4-環(huán)丙基-2,,4'-二甲氧基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺,4-環(huán)丙基-3',4'-二甲氧基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺,2,-羧基-4-環(huán)丙基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺,N-(4-異丁基噻唑-2-基)-4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰胺,N-苯基磺酰基-4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰胺,N-(3,4-二甲氧基芐基)-4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酰胺,2-(4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-基)-4H-3,l-苯并噁嗪-4-酮。6.—種用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑,其包括根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項所述的1,2,3-噻二唑化合物或其鹽作為活性成分。7.—種用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的用于對種子進行消毒的植物病害控制劑,其包括一種或兩種或更多種選自由式(I)表示的1,2,3-噻二唑化合物及其鹽的化合物作為活性成分:其中R1,R2,R3,114和115是相同或不同的,且各自代表氫原子;鹵素原子;氰基;(CrC6)垸基;鹵代(d-C6)烷基;(d-Ce)垸氧基(C廣C6)烷基;(C3-Cu)環(huán)垸基;鹵代(CrC,2)環(huán)烷基;(Q-Q)垸基硫代(CrC6)烷基;(C2-C6)烯基;鹵代(C2-C6)烯基;可被取代基Z取代的芳基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳基(CrC6)垸基;或(CrC6)垸基羰基,R6代表<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中R7代表氫原子;(C廣C2Q)烷基;鹵代(C廣C2o)烷基;(C2-C20)烯基;鹵代(C2-C2())烯基;(C2-C2Q)炔基;鹵代(C2-C2o)炔基;(CrC12)環(huán)烷基;鹵代(C3-C12)環(huán)烷基;(CVC6)烷氧基(C,-C6)烷基;(C,-C6)垸基硫代(CrC6)垸基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳基(C,-C6)垸基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳氧基(CrC6)垸基;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳硫基(Q-C6)垸基;可被取代基Z取代的芳基;羧基(C廣C6)垸基;(CVQ)烷氧基羰基(CVC6)垸基;氨基甲酰基(CrC6)垸基;在所述的氮原子上具有1或2個相同或不同的取代基的氨基甲?;?CrC6)烷基,所述取代基選自(C廣Qo)垸基、鹵代(C廣C!o)垸基、(C2-C10)烯基、(C3-C10)環(huán)垸基、可被取代基Z取代的苯基、或可在其環(huán)上被取代基Z取代的苯基(CrC6)烷基;氰基(CrC6)烷基;可被取代基Z取代的雜環(huán);可在其環(huán)上被取代基Z取代的雜環(huán)(Q-C6)烷基;(Ci-C2())烷基羰基;(C2-C2Q)炔基羰基;(C2-C6)烯基羰基;(C3-C6)環(huán)烷基羰基;可被取代基Z取代的苯基羰基;可被取代基Z取代的雜環(huán)羰基;(CrC20)烷基磺?;畸u代(Q-C20)烷基磺?;?;可被取代基Z取代的芳基磺?;?;可在其環(huán)上被取代基Z取代的芳基(CrC6)垸基磺?;?C(=W2)NR8R9,其中R8和R^相同或不同并各自代表氫原子、(CrC10)垸基、鹵代(C廣do)烷基、(C2-C1Q)烯基、(C3-C1Q)環(huán)垸基、可被取代基Z取代的苯基、可在其環(huán)上被取代基Z取代的苯基(CrC6)烷基、(CrC6)垸氧基、可被取代基Z取代的苯氧基或可在其環(huán)上被取代基Z取代的苯基(Q-C6)烷氧基,或118和119可一起形成可被氧原子、硫原子或NRM間斷的(C2-C6)亞烷基,其中R"代表氫原子,(CrC6)垸基或可被取代基Z取代的苯基,和WM戈表氧原子或硫原子;-S02NR8R9,'其中R8和R9具有與上述定義相同的含義;或-N=C(R8)R9,其中118和W具有與上述定義相同的含義,Y代表氧原子;硫原子;-N(RU)-,其中R"代表氫原子,(CrC6)垸基;(C3-C6)環(huán)烷基,可被取代基Z取代的苯基,可被取代基Z取代的苯基(CrC6)烷基,(d-Cu))垸基羰基,(C2-C1Q)炔基羰基,(C2-C1())烯基羰基,(CrC6)環(huán)垸基羰基,可被取代基Z取代的苯基羰基,或可被取代基Z取代的雜環(huán)-羰基;或-N(R")0-,其中R"具有與上述定義相同的含義,和wM戈表氧原子或硫原子,(b)由下式表示的基團其中n代表0-4的整數(shù),WS和W"相同或不同并各自代表氧原子或硫原子,或者(c)氰基,Z相同或不同并各自代表選自以下的一個或多個取代基鹵素原子;羥基;氰基;硝基;(CrC6)垸基;鹵代(CrC6)烷基;(C3-C12)環(huán)烷基;鹵代(C3-C12)環(huán)垸基;可被l-5個取代基取代的苯基,所述取代基相同或不同并選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(CrC6)垸基、鹵代(d-C6)垸基、(CrC6)烷氧基、鹵代(CrC6)烷氧基、(Q-C6)烷硫基、鹵代(CrC6)垸硫基、羧基、(CrC6)烷氧基羰基,氨基甲?;驮谒龅由暇哂邢嗤虿煌娜〈鵛的取代氨基甲?;?;在其環(huán)上具有1-5個取代基的苯基(CrC6)垸基,所述取代基是相同或不同的并選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(CrC6)烷基、鹵代(CrC6)烷基、(d-C6)垸氧基、鹵代(C廣Q)烷氧基、(CrC6)烷硫基、鹵代(d-C6)垸硫基、羧基、(Q-Q)烷氧基羰基、氨基甲酰基和在所述氮原子上具有相同或不同的取代基X的取代氨基甲?;?;(C廣C6)垸氧基;鹵代(d-C6)烷氧基;(Q-Q)垸硫基;鹵代(C廣Cs)垸硫基;(Q-C6)烷基亞磺酰基;鹵代(C廣C6)垸基亞磺?;?;(Q-Q)垸基磺?;畸u代(CrC6)垸基磺?;豢删哂衛(wèi)-5個相同或不同的取代基的苯氧基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(CVC6)烷基、鹵代(Q-C6)烷基、(CrC6)垸氧基、鹵代(CrC6)垸氧基、(CrC6)烷硫基、鹵代(C廣Q)烷硫基、羧基、(CrC6)垸氧基羰基、氨基甲?;驮谒龅由暇哂邢嗤虿煌娜〈鵛的取代氨基甲?;?;可具有1-5個相同或不同的取代基的苯硫基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(C廣C6)烷基、鹵代(CVC6)烷基、(C!-C6)垸氧基、鹵代(d-Q)烷氧基、(CrC6)垸硫基、鹵代(CVCs)垸硫基、羧基、(C,-C6)垸氧基羰基、氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲酰基;可具有l(wèi)-5個相同或不同的取代基的苯基亞磺?;?,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(CVC6)垸基、鹵代(CrC6)烷基、(CrC6)垸氧基、鹵代(C廣C6)烷氧基、(CrC6)烷硫基、鹵代(CrC6)垸硫基、羧基、(Q-C6)烷氧基羰基、氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲?;豢删哂?-5個相同或不同的取代基的苯基磺?;?,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(CrC6)垸基、鹵代(CVC6)烷基、(CrC6)垸氧基、鹵代(CVQ)烷氧基、(CVC6)垸硫基、鹵代(CrC6)垸硫基、羧基、(d-C6)烷氧基羰基、氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲?;?;可在其環(huán)上具有1-5個相同或不同的取代基的苯基(CrC6)烷氧基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(Q-C6)烷基、鹵代(d-C6)烷基、(CrC6)烷氧基、鹵代(C廣C6)烷氧基、(C廠C6)烷硫基、鹵代(CrC6)烷硫基、羧基、(d-C6)烷氧基羰基、氨基甲酰基和在所述氮原子上具有取代基X的取代的氨基甲?;霍然?;(CVC6)烷氧基羰基;可被取代基X取代的氨基甲?;?;(Q-C6)垸基羰基或苯基羰基,其可具有1-5個相同或不同的取代基,所述取代基選自鹵素原子、羥基、氰基、硝基、(cvc6)垸基、鹵代(CrC6)烷基、(CVC6)垸氧基、鹵代(C,-C6)烷氧基、(d-C6)烷硫基、鹵代(CrC6)烷硫基、羧基、(CrC6)烷氧基羰基、氨基甲?;驮谒龅由暇哂腥〈鵛的取代的氨基甲?;?X代表(C廣do)垸基;鹵代(CVQq)垸基;可具有1-5個相同或不同的取代基的苯基,所述取代基選自鹵素原子,氰基,硝基,(C廣C6)烷基,鹵代(Q-C6)烷基,(C廣C6)垸氧基,鹵代(C廣C6)垸氧基,(CVC6)垸硫基或鹵代(CrQ)烷硫基;或在其環(huán)上可具有l(wèi)-5個相同或不同的取代基的苯基(CpC6)烷基,所述取代基選自鹵素原子,氰基,硝基,(CVC6)垸基,鹵代(CVC6)垸基,(d-C6)垸氧基,鹵代(CVCs)垸氧基,(CrC6)垸硫基或鹵代(Q-C6)垸硫基,和其中排除4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸和4-環(huán)丙基-l,2,3-噻二唑-5-甲酸甲酯。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的用于對種子進行消毒的植物病害控制劑,其中R1,R2,R3,114和115是相同或不同的,且各自代表氫原子;鹵素原子;(CrC6)垸基;鹵代(C,-C6)垸基;(CrC6)烯基;鹵代(C2-C6)烯基;苯基或具有1-5個相同或不同的取代基Z的取代的苯基。9.一種用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的使用方法,其包括用有效量的權(quán)利要求7或8所述的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑處理目標植物的種子或處理用于播種目標植物的培養(yǎng)載體。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的使用方法,其中將所述目標植物的種子進行處理。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的使用方法,其中所述有效量基于所述目標植物種子的重量為0.0001wt%40wt%。12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的使用方法,其中將所述用于播種目標植物的培養(yǎng)載體進行處理。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑的使用方法,其中所述有效量基于所述用于播種目標植物的培養(yǎng)載體的重量為0.0001wt%10wt%。全文摘要本發(fā)明涉及由式(I)表示的1,2,3-噻二唑化合物或其鹽,其中R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自代表H,鹵素,CN,烷基,烷氧基烷基,芳基,芳基烷基,烷基羰基等;R<sup>6</sup>代表-C(=W<sup>1</sup>)YR<sup>7</sup>,其中R<sup>7</sup>代表H,烷基,烯基,苯基羰基,雜環(huán)-羰基,芳基磺?;?;Y代表O,S,-N(R<sup>11</sup>)-,-N(R<sup>11</sup>)O-,其中R<sup>11</sup>代表H,烷基,環(huán)烷基,取代的苯基,等;W<sup>1</sup>代表O或S;和在該式中的標號在說明書中詳細定義,且本發(fā)明涉及含有所述化合物作為活性成分的用于農(nóng)業(yè)和園藝用途的植物病害控制劑。文檔編號C07D285/13GK101128445SQ200680005999公開日2008年2月20日申請日期2006年2月23日優(yōu)先權(quán)日2005年2月24日發(fā)明者興村伸夫,山口實,島岡孝史,梅谷訓(xùn)永,竹元剛,織田雅次,菊武和彥申請人:日本農(nóng)藥株式會社
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