專利名稱：一種生產氰化銀鉀的新方法
技術領域：
本發(fā)明涉及氰化銀鉀的生產方法。
日本出版的《無機化合物制備手冊》(第三卷)中介紹的生產氰化銀鉀的方法是目前通常采用的生產方法，即用1∶1硝酸溶解金屬銀，將得到的硝酸銀溶液蒸發(fā)以除去過量的硝酸，冷卻后得到硝酸銀結晶，經(jīng)過濾烘干后，通過計算按硝酸銀與氰化鉀1∶1的摩爾比，分別配成濃度為1mol/L的硝酸銀和氰化鉀溶液，在攪拌下將硝酸銀加入到氰化鉀溶液中沉淀出氰化銀，然后將氰化銀再與氰化鉀按1∶1摩爾比反應制得氰化銀鉀。這種生產方法的整個過程包括溶解、蒸發(fā)、冷卻、結晶、過濾、烘干、再溶解，沉淀、反應等步驟，存在著工藝路線長，操作繁瑣，能耗高，生產成本高等不足。
本發(fā)明的目的是提供一種更簡捷的生產氰化銀鉀的新方法，以便大大縮短工藝路線，降低成本。
本發(fā)明的技術方案是將銀放入1∶1硝酸中溶解成硝酸銀溶液，然后邊攪拌硝酸銀溶液邊逐步加入堿性物質或釋堿物質，使其中和到一定的PH值；將上述硝酸銀中和液緩緩加入到等摩爾量的氰化鉀溶液中，同時進行攪拌，沉淀出氰化銀，再將得到的氰化銀與等摩爾量的氰化鉀溶液在50～95℃溫度下反應，即制成氰化銀鉀溶液。其中所使用的堿性物質或釋堿物質最好是氨水或尿素或碳酸氫銨，硝酸銀中和液的PH值控制5-8之間。
本發(fā)明與現(xiàn)有生產方法相比不需進行蒸發(fā)、冷卻、結晶、過濾、烘干、再溶解等過程，大大縮短了工藝流程，減少了能耗，降低了生產成本，明顯提高了生產效益。
以下是
具體實施例方式取純度為99.95％的金屬銀54g(0.5mol)置于反應容器中，加入10％氫氧化鈉溶液，加熱至80-90℃，除去油污，然后用去離子水沖凈。將80ml1∶1分析純硝酸加入到放有銀的反應容器中，(必要時加熱溶解)，待銀完全溶解后，用去離子水稀釋至體積為500ml；然后在強烈攪拌下逐漸滴入2mol/L的氨水或尿素或碳酸氫銨進行中和，同時用酸度計監(jiān)控PH值，當PH值達到5-8之間時，停止加氨水(或尿素或碳酸氰銨)。在另一容器中將33g(0.5mol)氰化鉀溶解為500ml溶液；在攪拌下將上述硝酸銀中和液以細流狀緩緩倒入氰化鉀溶液中，生成白色細粒狀沉淀，經(jīng)抽濾，去離子水洗滌，在80-90℃溫度下烘干，得到氰化銀66.5g(產率99.4％)。最后將氰化銀再加入到含有0.5mol氰化鉀的500ml溶液中，在50～95℃溫度下反應，就制得氰化銀鉀。
權利要求
1.一種生產氰化銀鉀新方法，其特征在于(1)將銀放入1∶1的硝酸中溶解成為硝酸銀溶液；(2)邊攪拌硝酸銀溶液，邊逐漸加入堿性物質或釋堿物質，使其中和到一定的PH值；(3)將上述硝酸銀中和液緩緩加入到等摩爾量的氰化鉀溶液中，同時進行攪拌，沉淀出氰化銀；(4)再將上述得到的氰化銀與等摩爾量的氰化鉀溶液在50～95℃溫度下反應，即制成氰化銀鉀。
2.依照權利要求1所述的生產氰化銀鉀的新方法，其特征在于所述的堿性物質或釋堿物質最好是氨水或尿素或碳酸氫銨。
3.依照權利要求1所述的生產氰化銀鉀的新方法，其特征在丁所述的中和液的PH值控制在5-8之間。
全文摘要
一種生產氰化銀鉀的新方法，是用堿性物質或釋堿物質中和硝酸銀溶液，然后將硝酸銀中和液加入到氰化鉀溶液中直接沉淀出氰化銀，最后將氰化銀再與氰化鉀反應即制得氰化銀鉀。與現(xiàn)有方法相比，本發(fā)明不經(jīng)蒸發(fā)、冷卻、結晶、干燥等工序，大大縮短了工藝流程，減少了能耗，降低了成本，提高了經(jīng)濟效益。
文檔編號C01C3/11GK1161935SQ9610377
公開日1997年10月15日 申請日期1996年4月11日 優(yōu)先權日1996年4月11日
發(fā)明者劉長讓, 盧月梅 申請人:鄭州大學