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一種陶瓷研磨體及其制備方法與流程

文檔序號:12394884閱讀:228來源:國知局

本發(fā)明涉及陶瓷材料技術領域,具體涉及一種陶瓷研磨體及其制備方法。



背景技術:

陶瓷、水泥、火電、冶金、礦山等行業(yè),在生產中需要用球磨機進行磨粉。

目前,在干法粉磨工藝中,大都采用球磨機來粉磨物料,研磨體基本采用鋼球和鋼鍛作為研磨體,由于其密度大,質量重,運轉需要使用大功率電機,這樣耗費的電能就很高,不利于節(jié)能減排,同時這種材質的研磨體耐磨性也較差。而且在粉磨過程中,磨損下來的鐵質材料會混入粉磨的產品中,對白色粉狀產品的顏色會有一定影響。

在濕法粉磨工藝中,已經(jīng)有采用陶瓷研磨體代替鋼球和鋼鍛來粉磨陶瓷類原料的案例。

然而,現(xiàn)有的陶瓷研磨體由于大都采用噴霧造粒成型工藝,內部孔隙率較大,結構缺陷較多,強度還較低,抗沖擊性能差,用于干法粉磨工藝過程容易脫皮、易碎,造成研磨效率的降低,不能滿足干法粉磨使用要求。

不難看出,現(xiàn)有技術尚有待進一步改善。



技術實現(xiàn)要素:

有鑒于此,有必要針對上述的問題,提供一種耐磨性、抗沖擊性能俱佳的陶瓷研磨體及其制備方法。

為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取以下的技術方案:

本發(fā)明的陶瓷研磨體,包括以下重量份數(shù)的原料:高鋁礬土70-95份,高嶺土6-20份,石墨粉2-10份,復合低溫助熔劑1-6份;

所述復合助劑的質量百分組成為:鉀冰晶石(K3AlF6)25-30%、螢石(CaF2)15-25%,氟化鎂(MgF2)15-25%、純堿(Na2CO3)25-35%。

作為優(yōu)選的,所述陶瓷研磨體包括以下重量份數(shù)的原料:高鋁礬土80份,高嶺土11份,石墨粉5份,復合低溫助熔劑4份。

作為優(yōu)選的,所述復合助劑的質量百分組成為:鉀冰晶石(K3AlF6)30%、螢石(CaF2)20%,氟化鎂(MgF2)20%、純堿(Na2CO3)30%。

作為優(yōu)選的,所述高鋁礬土中的Al2O3的質量含量≥90%。

一種陶瓷研磨體的制備方法:將高鋁礬土、高嶺土、石墨粉、復合低溫助熔劑按比例混合,粉磨至能過80微米方孔篩,然后加水練泥,使含水率在8%-18%,壓制成型后,再在1000℃-1150℃的溫度下燒結10-20小時,自然冷卻,晾干后得到產品。

作為優(yōu)選的,所述壓制成型為采用機械鋼模等靜壓壓制成型。

作為優(yōu)選的,所述鋼模等靜壓壓力為200-350MPa。

作為優(yōu)選的,所述等靜壓壓力為320MPa。

本發(fā)明的有益效果為:

本發(fā)明制備的研磨體的煅燒能耗可以降低10%以上。

本發(fā)明制得的陶瓷研磨體內部孔隙率低,結構缺陷少,耐磨性好,彈性模量大,硬度高,抗沖擊,韌性好,粉磨效率高,能耗低,適合在干法粉磨工藝中使用。適用于水泥、火電、陶瓷原料、冶金、礦山等行業(yè),對于原材料的顏色沒有不利影響,制造成本低。

具體實施方式

為使本發(fā)明的目的、技術方案和優(yōu)點更加清楚,下面將結合本發(fā)明實施例,對本發(fā)明的技術方案作進一步清楚、完整地描述。需要說明的是,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的實施例,本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護的范圍。

本發(fā)明的陶瓷研磨體,采用高鋁礬土、高嶺土、石墨粉混合燒結時,在產品中能生成少量的碳化硅和碳化鈦,碳化硅的熱膨脹系數(shù)小,耐磨性好,彈性模量大,硬度高,抗彎強度大,有助于增加研磨體的硬度、致密性與抗裂性。碳化鈦有利于增加研磨體的韌性,改變陶瓷研磨體的晶型結構。采用機械鋼模高壓等靜壓壓制成型能降低陶瓷球內部孔隙率,減少結構缺陷,提高研磨體的致密性與抗裂性。復合低溫助熔劑能有效地降低陶瓷礦物的共融點,溫度降低約200℃,使礦物液相提早出現(xiàn),降低了陶瓷的煅燒溫度,降低能耗。

實施例1

本發(fā)明的陶瓷研磨體,由以下重量份的原料制備:將高鋁礬土70份,高嶺土20份,石墨粉8份,復合低溫助熔劑2份相混合,粉磨至過80微米方孔篩,然后加水練泥(所述練泥,指通過摔打排除泥料中混入的空氣后的泥),控制泥料含水率在8%-10%,采用機械剛模高壓等靜壓壓制成圓球或圓鍛型后,于1100℃-1200℃溫度下煅燒12小時。制備成的陶瓷研磨體,密度3.8g/cm3,硬度達到莫氏硬度9級,抗壓強度305MPa,磨耗0.0006%,破損率0.3%。

實施例2

陶瓷研磨體,由以下重量份的原料制備:將高鋁礬土80份,高嶺土11份,石墨粉5份,復合低溫助熔劑4份相混合,粉磨至能過80微米方孔篩,然后加水練泥,控制泥料含水率在12%-14%,采用機械鋼模高壓等靜壓壓制成圓球或圓鍛型后,于1050℃-1150℃溫度下煅燒16小時。制備成的陶瓷研磨體,密度3.7g/cm3,硬度達到莫氏硬度9級,抗壓強度308MPa,磨耗0.0005%,破損率0.25%。

實施例3

陶瓷研磨體,由以下重量份的原料制備:將高鋁礬土85份,高嶺土6份,石墨粉3份,復合低溫助熔劑6份,粉磨至過80微米方孔篩,然后加水練泥,控制泥料含水率在16%-18%,采用機械鋼模高壓等靜壓壓制成圓球或圓鍛型后,于1000℃-1100℃溫度下煅燒18小時。制備成的陶瓷研磨體,密度3.6g/cm3,硬度達到莫氏硬度9級,抗壓強度305MPa,磨耗0.0005%,破損率0.25%。

實施例4(未摻復合助劑對照組):

本對照例與實施例1的差別在于,使用噴霧造粒成型法替代機械鋼模高壓等靜壓壓制成型法,不加入復合低溫助熔劑制備陶瓷研磨體。

制備成的陶瓷研磨體,密度3.2g/cm3,硬度達到莫氏硬度7級,抗壓強度195MPa,磨耗0.0016%,破損率0.90%。

本實施例由于煅燒溫度太低,無法提供足夠的液相量,使得陶瓷球的燒成反應無法進行徹底,陶瓷球處于欠燒狀態(tài),燒成礦物結構疏松,密實度不高(密度降低),而且研磨體內部孔隙率較大,結構缺陷較多,陶瓷球強度及耐磨性均受到不同程度影響,抗壓強度降低,磨耗增加,破損率上升。

實施例5

本實施例與實施例4的差別在于,在1300℃-1400℃溫度下煅燒12小時。制備成的陶瓷研磨體,密度3.4g/cm3,硬度達到莫氏硬度8級,抗壓強度270MPa,磨耗0.0010%,破損率0.50%。

本實施例提高了煅燒溫度,使得陶瓷球煅燒的液相量增加,滿足了離子擴散及燒成反應的條件,燒成反應順利進行,燒成礦物結構緊密,密實度提高(密度增加),但還存在著研磨體內部孔隙率較大,結構缺陷較多的問題,陶瓷球強度及耐磨性的提升均受到一定影響,但還是有較大幅度的提升。抗壓強度增加,磨耗降低,破損率下降。

實施例6

本實施例與實施例4的差別在于,采用機械鋼模高壓等靜壓壓制成圓球或圓鍛型后,于1300℃-1400℃溫度下煅燒12小時。

制備成的陶瓷研磨體,密度3.6g/cm3,硬度達到莫氏硬度9級,抗壓強度300MPa,磨耗0.0006%,破損率0.30%。

本實施例提高了煅燒溫度,使得陶瓷球煅燒的液相量增加,滿足了離子擴散及燒成反應的條件,燒成反應順利進行,燒成礦物結構緊密,密實度提高(密度增加),采用機械鋼模高壓等靜壓壓制成型能降低陶瓷球內部孔隙率,減少結構缺陷,提高研磨體的致密性與抗裂性。與實施例5相比,強度及耐磨性均有不同程度的提升。

采用本發(fā)明技術在原料中添加一定量的復合低溫助熔劑,有利于降低煅燒溫度,采用機械鋼模高壓等靜壓壓制成型,降低了陶瓷球內部孔隙率,減少了結構缺陷,提高了研磨體的致密性與抗裂性。制備得到的研磨體,破損率及研磨能耗均降低,延長了磨機的倒倉周期,降低了磨機的運行成本,有效延長了研磨體的使用壽命。

以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的幾種實施方式,其描述較為具體和詳細,但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應當指出的是,對于本領域的普通技術人員來說,在不脫離本發(fā)明構思的前提下,還可以做出若干變形和改進,這些都屬于本發(fā)明的保護范圍。因此,本發(fā)明專利的保護范圍應以所附權利要求為準。

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