本發(fā)明涉及一種鈣中控分子篩的制備，屬于合成化學領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

中孔分子篩(MCM-41)較大的孔徑(＞2nm)和均一的孔道結(jié)構(gòu)，使其對大分底物的反應(yīng)具有特殊的催化性能，有關(guān)文獻報道酸性中孔分子篩MCM-41對于催化裂解廢聚烯烴效果不好，所以本研究將一些強堿性基團引入中孔分子篩骨架中(與骨架原子形成化學鍵)，制得新型中孔分子篩超強堿，使一些具有較大空間障礙的分子很容易地進入其孔道內(nèi)表面發(fā)生反應(yīng)，生成產(chǎn)物后再順利的從孔道中擴散出來，這樣既可以達到提高催化劑活性，選擇性及延長其使用壽命的目的，又可以為分子篩基催化材料增添新品種。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種鈣中控分子篩的制備，技術(shù)方案如下：將CTAMBr溶于水中制得CTAMBr水溶液A，在劇烈攪拌下，先滴加CaCl₂溶液于A中，然后滴加NaSiO₃水溶液于A中，最后滴加SiO₂水溶液，充分混合，用1mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)溶液PH＝8.5，常溫條件下攪拌3-5h，得均一混合體，將混合液移入聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)器中，密封，在烘箱中于100℃晶化24-48h，晶化結(jié)束后，將結(jié)晶固體產(chǎn)物與母液分離，用去離子水洗滌至中性，在60℃干燥12-16h，得到Ca-MCM-41中孔分子篩原粉；最后，在馬弗爐中200℃焙燒2-4h后，540℃焙燒6h，得到Ca-MCM-41中孔分子篩成品。

本發(fā)明的有益效果是：制備工藝簡易環(huán)保，成本低，適用范圍廣。

具體實施方式

實施例1

將CTAMBr溶于水中制得CTAMBr水溶液A，在劇烈攪拌下，先滴加CaCl₂溶液于A中，然后滴加NaSiO₃水溶液于A中，最后滴加SiO₂水溶液，充分混合，用1mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)溶液PH＝8.5，常溫條件下攪拌3-5h，得均一混合體，將混合液移入聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)器中，密封，在烘箱中于100℃晶化24h，晶化結(jié)束后，將結(jié)晶固體產(chǎn)物與母液分離，用去離子水洗滌至中性，在60℃干燥12h，得到Ca-MCM-41中孔分子篩原粉；最后，在馬弗爐中200℃焙燒2h后，540℃焙燒6h，得到Ca-MCM-41中孔分子篩成品。

實施例2

將CTAMBr溶于水中制得CTAMBr水溶液A，在劇烈攪拌下，先滴加CaCl₂溶液于A中，然后滴加NaSiO₃水溶液于A中，最后滴加SiO₂水溶液，充分混合，用1mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)溶液PH＝8.5，常溫條件下攪拌3-5h，得均一混合體，將混合液移入聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)器中，密封，在烘箱中于100℃晶化48h，晶化結(jié)束后，將結(jié)晶固體產(chǎn)物與母液分離，用去離子水洗滌至中性，在60℃干燥16h，得到Ca-MCM-41中孔分子篩原粉；最后，在馬弗爐中200℃焙燒4h后，540℃焙燒6h，得到Ca-MCM-41中孔分子篩成品。

實施例3

將CTAMBr溶于水中制得CTAMBr水溶液A，在劇烈攪拌下，先滴加CaCl₂溶液于A中，然后滴加NaSiO₃水溶液于A中，最后滴加SiO₂水溶液，充分混合，用1mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)溶液PH＝8.5，常溫條件下攪拌3-5h，得均一混合體，將混合液移入聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)器中，密封，在烘箱中于100℃晶化36h，晶化結(jié)束后，將結(jié)晶固體產(chǎn)物與母液分離，用去離子水洗滌至中性，在60℃干燥14h，得到Ca-MCM-41中孔分子篩原粉；最后，在馬弗爐中200℃焙燒3h后，540℃焙燒6h，得到Ca-MCM-41中孔分子篩成品。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。