專(zhuān)利名稱(chēng)：腐蝕磷酸鹽礦石的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及腐蝕磷酸鹽礦石的方法，所述的方法包括—用鹽酸水溶液進(jìn)行的磷酸鹽礦石消化(digestion)，生成由其中磷酸鈣以溶解態(tài)形式存在的含水相和含有雜質(zhì)的不溶性固相組成的腐蝕液，—腐蝕液的不溶性固相和含水相之間的第一次分離，—將含呈溶解態(tài)的磷酸鈣的含水介質(zhì)初步中和到第一個(gè)pH值，所述的pH值低于顯著部分的所述呈溶解態(tài)的磷酸鈣以磷酸一氫鈣(DCP)的形式與雜質(zhì)一起沉淀的pH值，—將沉淀的雜質(zhì)從初步中和的含水介質(zhì)中分離出來(lái)，—將所述的初步中和的含水介質(zhì)隨后中和到第二個(gè)pH值，伴有DCP的沉淀，所述的pH值大于上述第一個(gè)pH值，以及—在作為氯化鈣水溶液的隨后中和的含水介質(zhì)和沉淀的DCP之間第二次分離。
長(zhǎng)久以來(lái)，已知幾種進(jìn)行磷酸鹽礦石的鹽酸腐蝕的方法(例如參見(jiàn)US-3304157、GB-1051521、ES-2013211和SU-A-1470663)。
這些方法存在這樣一個(gè)缺點(diǎn)，即為了腐蝕它們通常使用高達(dá)20wt％甚至30wt％的濃鹽酸溶液。使用的礦石必需有良好的質(zhì)量，也就是說(shuō)必需有高的P2O5含量，以及通常需要細(xì)研磨礦石，從而使費(fèi)用增加。在腐蝕過(guò)程中，會(huì)產(chǎn)生熱沖擊，這不僅是由于反應(yīng)的放熱性質(zhì)，而且還是由于釋放的溶解能量，以及因?yàn)楂@得的液體是粘稠的并含有來(lái)自礦石的有機(jī)物質(zhì)，所以不溶材料難以分離。由于鹽酸溶液的濃度和高溫，存在嚴(yán)重的腐蝕問(wèn)題。
還已知這樣一種鹽酸腐蝕方法，在這一方法中用稀鹽酸進(jìn)行第一次(有限的)腐蝕(參見(jiàn)US-A-3988420)。這一方法的目的是用稀酸僅溶解礦石內(nèi)主要部分碳酸鈣，但溶解盡可能最小數(shù)量的磷酸鹽，得到富集P2O5的固相，以便以后處理。
還已知一種在前言中指出的鹽酸腐蝕方法(參見(jiàn)FR-A-2115244)。這一方法在于在逆流的方法中用幾種連續(xù)濃縮的鹽酸處理幾乎不含磷酸鹽的礦石。這一方法需要復(fù)雜且昂貴的設(shè)備來(lái)除去污染所述礦石的巨大數(shù)量的砂子和其它不溶性材料。在不溶性材料的處理過(guò)程中，導(dǎo)致P2O5的損失，這一損失必需借助洗滌步驟盡可能地回收。
當(dāng)在稀鹽酸中消化磷酸鹽礦石時(shí)，兩個(gè)結(jié)果決定腐蝕操作的可行性—在液相中，溶解態(tài)的P2O5的產(chǎn)率。在固體殘留物中殘留的任何P2O5都代表?yè)p失并使產(chǎn)率下降。這一產(chǎn)率表示為處理礦石中存在的P2O5的％(百分?jǐn)?shù))。
—最終產(chǎn)品的純度，它隨著腐蝕液相中溶解的雜質(zhì)數(shù)量下降而提高。在本發(fā)明中，雜質(zhì)為除水、P2O5和鈣離子及氯離子外的所有組分(陰離子、陽(yáng)離子和重金屬等)。在說(shuō)明書(shū)的其余部分中，選擇兩個(gè)元素作為表示最終產(chǎn)品純度的標(biāo)準(zhǔn)，即氟和鐵。在以下的說(shuō)明中，最終產(chǎn)品為磷酸一氫鈣(DCP)，其中預(yù)計(jì)的最大雜質(zhì)含量為0.2％F和0.05％Fe。
應(yīng)當(dāng)指出，溶液中P2O5的產(chǎn)率越高，純度就越低；這是因?yàn)楫?dāng)所有的P2O5溶解時(shí)，通常大多數(shù)雜質(zhì)也溶解。所以為了使所述方法仍然有利可圖，必需在所希望的最終產(chǎn)品純度水平和在溶液中允許的最小P2O5產(chǎn)率之間進(jìn)行折衷，它主要由原料的費(fèi)用決定。
當(dāng)原料礦石有適合的品位時(shí)，已知采用這樣一種方法，所述的方法包括用HCl濃度至多10wt％的鹽酸水溶液消化磷酸鹽礦石，在不溶性材料與含有磷酸根離子、氯離子和鈣離子的含水相之間進(jìn)行分離，以及中和所述的含水相，以便使DCP沉淀(參見(jiàn)國(guó)際專(zhuān)利申請(qǐng)書(shū)PCT/BE03/00111，在本專(zhuān)利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)日之前還未公開(kāi))。
這是因?yàn)槿绻?guī)定了條件，以使稀鹽酸溶解的P2O5的最低產(chǎn)率為75％，而最終產(chǎn)品的最低純度為40％，那么作為所述方法的一個(gè)變量的函數(shù)，有可能確定可進(jìn)行所述方法的條件。對(duì)于給定的磷酸鹽礦石，

圖1說(shuō)明這樣一個(gè)例子。縱座標(biāo)表示的百分?jǐn)?shù)代表最終產(chǎn)品的純度(實(shí)線所示的曲線)和溶解態(tài)的P2O5的產(chǎn)率(虛線所示的曲線)，橫座標(biāo)上的刻度為所述方法給定變量的刻度。根據(jù)申請(qǐng)PCT/BE03/00111的公開(kāi)內(nèi)容，在兩個(gè)限制點(diǎn)A和B之間的陰影區(qū)域內(nèi)，為適合得到上述各最小數(shù)值的條件。
圖2表示類(lèi)似的圖，但使用不同的磷酸鹽礦石?？梢钥闯?，對(duì)于這種礦石來(lái)說(shuō)，不可能達(dá)到可同時(shí)滿足最低P2O5產(chǎn)率(點(diǎn)A)和最低純度水平(點(diǎn)B)的條件。
所以，本發(fā)明的目的是要開(kāi)發(fā)這樣一種鹽酸腐蝕方法，在所述的方法中溶解態(tài)的P2O5產(chǎn)率和最終產(chǎn)品的純度水平的比值得到優(yōu)化，以致能在經(jīng)濟(jì)上有利地腐蝕礦石，同時(shí)用現(xiàn)代化的且簡(jiǎn)單的設(shè)備以合理的費(fèi)用進(jìn)行這一方法。
根據(jù)本發(fā)明，這一問(wèn)題用前言中所述的方法來(lái)解決，所述的方法包括用HCl濃度小于10wt％的鹽酸水溶液以一步和并流(co-courant)方式消化P2O5含量大于20wt％的磷酸鹽礦石，其中為了達(dá)到所述的第一個(gè)pH值，在作為含有呈溶解態(tài)的磷酸鈣的含水介質(zhì)的所述腐蝕液中在所述第一次分離以前進(jìn)行所述的初步中和，在所述的不溶性固體相的所述的第一次分離過(guò)程中，分離沉淀的雜質(zhì)，已初步中和并進(jìn)行所述的隨后中和的所述含水介質(zhì)由第一次分離得到的分離的含水相形成。
因?yàn)辂}酸腐蝕在稀介質(zhì)中發(fā)生，所以它是不粘稠的，不溶性材料的分離可容易并迅速地進(jìn)行，在腐蝕操作過(guò)程中不釋放熱量，有利地在室溫下進(jìn)行，并顯著避免了腐蝕問(wèn)題。
所以，安裝有攪拌器并在環(huán)境溫度和環(huán)境壓力下操作的簡(jiǎn)單反應(yīng)器可充分地處理磷酸鹽礦石，所以它是特別低廉的設(shè)備。
初步中和的作用是促進(jìn)重金屬特別是Fe和Mg以及其它雜質(zhì)例如氟的初步沉淀，以致在腐蝕過(guò)程中得到容許的溶解態(tài)的P2O5的產(chǎn)率。如此制得的DCP特別純，比用稀鹽酸腐蝕可預(yù)期的更純。
應(yīng)當(dāng)理解顯著部分的磷酸根離子是指大于溶解的P2O5沉淀物的10％。
上述初步中和例如可在設(shè)置在用于消化的容器剛好下游的單獨(dú)容器中進(jìn)行。有利的是，將pH值調(diào)節(jié)到0.8-4、優(yōu)選1.3-1.5，以便盡可能地避免DCP過(guò)早沉淀。因此有利的是沉淀的重金屬與腐蝕得到的不溶組分一起在單一的分離步驟中分離。
本發(fā)明用于初步中和的中和劑優(yōu)選為選自鈣、鈉、鉀和/或銨的氫氧化物、氧化物和水溶性鹽。
特別是消化和整個(gè)鹽酸腐蝕過(guò)程可優(yōu)選在環(huán)境溫度下進(jìn)行?？墒褂?0-80℃的溫度。
最后，用于腐蝕的鹽酸水溶液的濃度有利地為3-8％、優(yōu)選5-7.4％。
用于本發(fā)明方法的稀鹽酸可來(lái)自任何來(lái)源。例如有可能在市場(chǎng)上購(gòu)得這類(lèi)稀鹽酸水溶液或?yàn)槠渌椒ǖ牧鞒鑫?。也可能將通常市?chǎng)上購(gòu)得的濃鹽酸稀釋到水相中。也可能用硫酸處理氯化鈣的水溶液，以使硫酸鈣沉淀并分離出鹽酸水溶液。這樣的氯化鈣水溶液例如可作為其它方法例如某些生產(chǎn)碳酸鈣的方法的流出物得到。
在本發(fā)明的方法中，隨后的中和得到的不溶性磷酸鹽為很高純度同時(shí)富集P2O5的磷酸一氫鈣(DCP)。其P2O5含量例如可為40-50wt％，而不管開(kāi)始使用的礦石的P2O5含量是否大于20wt％。有利的是，磷酸鹽礦石的P2O5含量為25-35wt％。
在隨后的中和過(guò)程中，最好將pH值調(diào)節(jié)到至少4.5、優(yōu)選至少5。在這一pH值下，在含水相中，溶解態(tài)的所有的磷酸根離子以磷酸二氫鈣(MCP)的形式轉(zhuǎn)移到不溶性的DCP狀態(tài)。這一中和優(yōu)選用選自鈣、鈉、鉀和/或銨的氫氧化物、氧化物和水溶性鹽的強(qiáng)堿進(jìn)行。
根據(jù)本發(fā)明一個(gè)具體的實(shí)施方案，所述的方法包括用硫酸水溶液處理所述的氯化鈣水溶液，生成沉淀的不溶性硫酸鈣以及基于鹽酸的含水相，分離硫酸鈣沉淀物，以及將基于鹽酸的含水相至少部分循環(huán)到消化步驟，以便生成所述的鹽酸水溶液。
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)改進(jìn)的實(shí)施方案，所述的方法還包括通過(guò)加入中和劑進(jìn)行的所述氯化鈣水溶液的另外中和，以便將這一水溶液的pH值調(diào)節(jié)到大于隨后中和的pH值以及使殘留的雜質(zhì)沉淀，將這些雜質(zhì)從所述的水溶液中除去，用硫酸水溶液處理所述的水溶液，生成沉淀的不溶性硫酸鈣以及基于鹽酸的含水相，分離硫酸鈣沉淀物，以及將基于鹽酸的含水相循環(huán)到消化步驟，以便生成所述的鹽酸水溶液。由于所述方法的這一步驟，有可能使所有不希望的雜質(zhì)例如兩性金屬沉淀以及有可能形成封閉的循環(huán)體系，在循環(huán)中這些雜質(zhì)的含量不會(huì)逐步提高。
在附后的權(quán)利要求書(shū)中給出本發(fā)明腐蝕方法的其它信息。
參考附圖，從以下非限制性實(shí)施例的描述還得到本發(fā)明方法的其它詳細(xì)內(nèi)容和特點(diǎn)。
圖1和2示出上面已描述的圖。
圖3以流程圖的形式示出生產(chǎn)DCP的設(shè)備(module)的實(shí)施方案的一個(gè)例子，在該例子中進(jìn)行本發(fā)明的腐蝕磷酸鹽礦石的方法。
正如圖3所示，將P2O5含量為28-32wt％的開(kāi)采磷酸鹽礦石在1處送入消化容器2，在消化容器2處在單一步驟中用通過(guò)導(dǎo)管3加到這一容器中的約5wt％的鹽酸溶液以并流方式腐蝕所述礦石。開(kāi)采的磷酸鹽礦石是指它未經(jīng)任何焙燒或細(xì)研磨，特別是在所述開(kāi)采的礦石呈粉末形式的礦中。如果礦石來(lái)自火山源，那么可進(jìn)行簡(jiǎn)單的破碎，以便使粒度達(dá)到約150-500μm。
在消化容器2中，在環(huán)境溫度下使磷酸鈣溶解，它是迅速而激烈的過(guò)程，呈H3PO4和可溶MCP的形式。
然后有可能將中和劑例如熟石灰加到消化容器2下游的初步中和容器9中，該容器9通過(guò)導(dǎo)管8與容器2相連。所述中和劑的加入通過(guò)導(dǎo)管10來(lái)進(jìn)行，它具有將容器9中的pH值保持在例如1.3-1.5之間的作用。在這一高pH值下，通過(guò)鹽酸腐蝕從礦石中溶解出的重金屬例如Fe和其它雜質(zhì)例如F被沉淀，并得到固體顆粒的懸浮液。將如此制得的混濁液體通過(guò)導(dǎo)管11送入分離設(shè)備6例如壓濾機(jī)，在分離設(shè)備中，在有利地加入本身已知的適合過(guò)濾助劑以后，將固體(也就是說(shuō)鹽酸腐蝕得到的不溶性材料)和在容器9中沉淀的物質(zhì)在7處分離出，并除去。
分離得到的液相含有溶解形式的磷酸、磷酸二氫鈣MCP、氯化鈣和一些殘留的雜質(zhì)。
然后將通過(guò)導(dǎo)管12離開(kāi)分離設(shè)備6的分離出的含有磷酸根、鈣離子和氯離子的含水相轉(zhuǎn)移到隨后的中和容器13，在該容器13中通過(guò)將上述某種類(lèi)型的中和劑例如碳酸鈣或石灰漿在14處送入所述液相來(lái)使磷酸氫鈣DCP沉淀。在這里，其pH值最好達(dá)到約5，在這一pH值下所有的MCP都轉(zhuǎn)化成不水溶的DCP。
為了分離沉淀物，例如有可能在15處排出經(jīng)中和的介質(zhì)以及特別是將它通過(guò)帶式過(guò)濾器16，在那里分離固體材料，也就是說(shuō)含有約40-50wt％P2O5(按干燥產(chǎn)物測(cè)定的)、25-28wt％Ca和少量雜質(zhì)的DCP濕濾餅17。在18處除去濾液。它為CaCl2的水溶液，可很容易被除去，因?yàn)樗粫?huì)引起太大的污染，甚至可很容易再利用。例如氯化鈣可用作路面鋪設(shè)的防凍產(chǎn)品。
在這一鹽酸腐蝕的過(guò)程中，可得到大于75wt％溶解態(tài)的P2O5的產(chǎn)率，更優(yōu)選大于90wt％、很有利大于95wt％。甚至由于這樣高的腐蝕產(chǎn)率，在17處得到的DCP中達(dá)到大于所要求的最小數(shù)值的純度水平，例如F的最大含量為0.2％，而Fe的最大含量為0.05％。
不是除去離開(kāi)帶式過(guò)濾器16的CaCl2水溶液，還可能將它通過(guò)導(dǎo)管19和20送入反應(yīng)器21，通過(guò)導(dǎo)管22將硫酸水溶液送入該反應(yīng)器。在這一反應(yīng)器中，在約60℃下攪拌1h，生成不溶的硫酸鈣，它以很純的形式沉淀。通過(guò)導(dǎo)管23，將硫酸腐蝕得到的液體在24處進(jìn)行分離步驟，例如采用過(guò)濾。在25處除去生成的硫酸鈣固相，并將生成的高純度鹽酸水溶液液相通過(guò)導(dǎo)管26送回用于提供稀鹽酸的導(dǎo)管3。
因?yàn)榱蛩崾潜塞}酸更常用和更容易大量得到，所以該循環(huán)可進(jìn)一步提高鹽酸腐蝕產(chǎn)率，甚至在難以獲得鹽酸的地點(diǎn)提供所述的腐蝕。
或者在硫酸腐蝕反應(yīng)器以前，有可能將離開(kāi)帶式過(guò)濾器16的CaCl2水溶液經(jīng)導(dǎo)管28送入另一個(gè)中和容器27。
在容器27中，將中和劑優(yōu)選熟石灰或碳酸鈣在29處再次送入，以致使pH值達(dá)到約9-10，這一pH值具有使所有殘留的雜質(zhì)例如兩性金屬等沉淀的作用。將得到的懸浮液通過(guò)導(dǎo)管30送入分離器31。在32處取出分離的濾餅，并將生成的高純度CaCl2水溶液形式濾液通過(guò)導(dǎo)管33和20送入硫酸腐蝕反應(yīng)器21。
當(dāng)然，還可能設(shè)想將其它方法得到的CaCl2水溶液供應(yīng)到稀鹽酸源，包括任選通過(guò)硫酸腐蝕步驟(如在反應(yīng)器21中)事先處理該水溶液，任選在中和(如在中和反應(yīng)器27中)之后處理該水溶液。
現(xiàn)在在作為非限制性實(shí)施例給出的實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施例基礎(chǔ)上更詳細(xì)地描述本發(fā)明。
實(shí)施例a.使用Syrienne來(lái)源含有30wt％P2O5的磷酸鹽礦石。
礦石的腐蝕以間歇方式在25℃下進(jìn)行，使用HCl含量為7.4wt％的水溶液。在這一實(shí)施例中，消化在安裝有攪拌器的反應(yīng)器中以并流方式進(jìn)行，每一批料耗時(shí)約30min。
加入的HCl數(shù)量由加入到礦石的HCl與礦石中存在的Ca的摩爾比(HCl/Ca比＝1定義為加入這樣數(shù)量的HCl，以致礦石中所有的Ca以CaCl2的形式溶解在水相中)確定。在這一實(shí)施例中，礦石的腐蝕在0.6-0.9之間變化的幾個(gè)HCl/Ca比下進(jìn)行。
消化以后，將懸浮液過(guò)濾，然后用熟石灰中和濾液，以便制得沉淀的DCP濾餅。
然后分析溶解態(tài)的P2O5的產(chǎn)率和DCP中F和Fe++的含量，得到以下結(jié)果
正如可以看出的，雖然溶解態(tài)的P2O5產(chǎn)率是完全可接受的，但最終DCP中的Fe和F含量太高(F＞0.2wt％和Fe＞0.05wt％)。
b.對(duì)相同的礦石進(jìn)行腐蝕。礦石的腐蝕以間歇方式在25℃下進(jìn)行，使用HCl含量為7.4wt％的水溶液。在這一實(shí)施例中，每一批料消化需約30min，HCl/Ca摩爾比為0.9。
在第一次液/固分離以前，用熟石灰將pH值控制到各種不同的數(shù)值，然后進(jìn)行過(guò)濾，接著進(jìn)行另一中和，使DCP沉淀，然后以濾餅的形式分離DCP。
得到以下結(jié)果
正如可以看出的，在第一次液/固分離的過(guò)濾以前，通過(guò)將pH值調(diào)節(jié)到1.3-1.5，完全有可能簡(jiǎn)單地通過(guò)用稀鹽酸腐蝕利用沒(méi)有初步中和不能利用的礦石。溶解態(tài)的P2O5產(chǎn)率仍可接受，而最終產(chǎn)品中的純度極好。為此需要一個(gè)單一的雜質(zhì)分離步驟。
應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明決不限于這一實(shí)施方案的實(shí)施例，在不違背附后權(quán)利要求書(shū)的范圍的條件下可作出許多改變。
權(quán)利要求
1.一種腐蝕磷酸鹽礦石的方法，所述的方法包括—用鹽酸水溶液消化磷酸鹽礦石，生成由其中磷酸鈣呈溶解態(tài)的含水相和含有雜質(zhì)的不溶性固相組成的腐蝕液，—進(jìn)行腐蝕液的不溶性固相和含水相之間的第一次分離，—將含溶解態(tài)的磷酸鈣的含水介質(zhì)初步中和到第一個(gè)pH值，所述的pH值低于這種溶解態(tài)的磷酸鈣的顯著部分以磷酸一氫鈣(DCP)的形式與雜質(zhì)一起沉淀的pH值，—將沉淀的雜質(zhì)從初步中和的含水介質(zhì)中分離，—將所述初步中和的含水介質(zhì)隨后中和到第二個(gè)pH值，伴隨DCP沉淀，所述的pH值大于上述第一個(gè)pH值，以及—進(jìn)行在作為氯化鈣水溶液的隨后中和的含水介質(zhì)和沉淀的DCP之間的第二次分離，其特征在于，所述的方法包括以一步和并流的方式用HCl濃度小于10wt％的鹽酸水溶液消化P2O5含量大于20wt％的磷酸鹽礦石，以及為了達(dá)到所述的第一個(gè)pH值，在作為含有呈溶解態(tài)的磷酸鈣的含水介質(zhì)的所述腐蝕液中的所述第一次分離以前進(jìn)行所述的初步中和，在所述的不溶性固體相的所述的第一次分離過(guò)程中分離沉淀的雜質(zhì)，已初步中和并進(jìn)行所述的隨后中和的所述含水介質(zhì)由第一次分離得到的分離的含水相形成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于，通過(guò)所述的初步中和將腐蝕液的所述的第一個(gè)pH值調(diào)節(jié)到0.8-4、優(yōu)選1.3-1.5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1和2中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，通過(guò)所述的隨后中和將第一次分離得到的所述分離的含水相的所述第二個(gè)pH值調(diào)節(jié)到至少4.5、優(yōu)選至少5。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，用選自鈣、鈉、鉀和/或銨的氫氧化物、氧化物和水溶性鹽的強(qiáng)堿進(jìn)行所述的初步中和以及隨后的中和。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，消化在環(huán)境溫度下進(jìn)行。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，所述的方法包括通過(guò)將濃鹽酸稀釋在水中來(lái)生成所述的鹽酸水溶液的預(yù)步驟。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，所述的方法包括通過(guò)用硫酸處理氯化鈣水溶液以及從中除去硫酸鈣沉淀物來(lái)生成所述的鹽酸水溶液的預(yù)步驟。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，磷酸鹽礦石的P2O5含量為25-35wt％。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，用于消化的所述鹽酸水溶液的HCl濃度為約3-8wt％、優(yōu)選5-7.4wt％。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任何一項(xiàng)的方法，其特征在于，所述的方法包括用硫酸水溶液處理所述的氯化鈣水溶液，生成沉淀的不溶性硫酸鈣和基于鹽酸的含水相，分離硫酸鈣沉淀物，以及將基于鹽酸的含水相至少部分循環(huán)到消化步驟，以便形成所述的鹽酸水溶液。
11.根據(jù)權(quán)利要求1-9任何一項(xiàng)的方法，其特征在于，所述的方法還包括所述的氯化鈣水溶液的另一中和，以便將這一水溶液的pH值調(diào)節(jié)到大于隨后的中和的pH值，并使殘留的雜質(zhì)沉淀，以及從所述的水溶液中除去這些雜質(zhì)，用硫酸水溶液處理所述氯化鈣水溶液，生成沉淀的不溶性硫酸鈣和基于鹽酸的含水相，分離硫酸鈣沉淀物，以及將基于鹽酸的含水相循環(huán)到消化步驟，以便形成所述的鹽酸水溶液。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其特征在于，通過(guò)所述的另一中和將所述的氯化鈣水溶液的pH值調(diào)節(jié)到至少8.5、優(yōu)選至少9。
13.根據(jù)權(quán)利要求11和12中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，用選自鈣、鈉、鉀和/或銨的氫氧化物、氧化物和水溶性鹽的強(qiáng)堿進(jìn)行所述另一中和。
14.根據(jù)權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，在安裝有攪拌器的反應(yīng)器中進(jìn)行消化。
全文摘要
本發(fā)明用于磷酸鹽礦石腐蝕的方法涉及用至少10wt％鹽酸水溶液一次通過(guò)消化P
文檔編號(hào)C01B25/32GK1898154SQ200480038964
公開(kāi)日2007年1月17日 申請(qǐng)日期2004年12月23日 優(yōu)先權(quán)日2003年12月24日
發(fā)明者M·塔克希姆 申請(qǐng)人:艾克菲斯公司