金屬表面調整劑的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及金屬表面調整劑的制備方法。
【背景技術】
[0002]現有表面調整劑的分散穩(wěn)定性有待提高，不能長期保存。
【發(fā)明內容】
[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種金屬表面調整劑的制備方法，其制備的表面調整劑分散穩(wěn)定性優(yōu)良，可長期保存。
[0004]為實現上述目的，本發(fā)明的技術方案是設計一種金屬表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0005]1)將40質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為60 %的水溶液；
[0006]2)將1?2質量份聚丙稀酸鈉、0.7質量份硫酸氧鈦、1.8質量份焦磷酸鈉、2.8質量份碳酸氫鈉、1.3質量份四硼酸鈉、2.4質量份三聚磷酸鈉、0.1質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份α -烯烴磺酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0007]3)將混合液加熱到80°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末；
[0008]4)在85°C繼續(xù)攪拌粉末，同時向粉末中加入2.1質量份焦磷酸鈉、0.5質量份乙二胺四乙酸、0.3質量份乙基三甲氧基硅烷、0.9質量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于1 %。
[0009]優(yōu)選的，金屬表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0010]1)將40質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為60%的水溶液；
[0011]2)將1質量份聚丙稀酸鈉、0.7質量份硫酸氧鈦、1.8質量份焦磷酸鈉、2.8質量份碳酸氫鈉、1.3質量份四硼酸鈉、2.4質量份三聚磷酸鈉、0.1質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份α -烯烴磺酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0012]3)將混合液加熱到80°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末；
[0013]4)在85°C繼續(xù)攪拌粉末，同時向粉末中加入2.1質量份焦磷酸鈉、0.5質量份乙二胺四乙酸、0.3質量份乙基三甲氧基硅烷、0.9質量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于1 %。
[0014]優(yōu)選的，金屬表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0015]1)將40質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為60%的水溶液；
[0016]2)將2質量份聚丙稀酸鈉、0.7質量份硫酸氧鈦、1.8質量份焦磷酸鈉、2.8質量份碳酸氫鈉、1.3質量份四硼酸鈉、2.4質量份三聚磷酸鈉、0.1質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份α -烯烴磺酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0017]3)將混合液加熱到80°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末；
[0018]4)在85°C繼續(xù)攪拌粉末，同時向粉末中加入2.1質量份焦磷酸鈉、0.5質量份乙二胺四乙酸、0.3質量份乙基三甲氧基硅烷、0.9質量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于1 %。
[0019]本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于:提供一種金屬表面調整劑的制備方法，其制備的表面調整劑分散穩(wěn)定性優(yōu)良，可長期保存。
【具體實施方式】
[0020]下面結合實施例，對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。
[0021]本發(fā)明具體實施的技術方案是:
[0022]實施例1
[0023]—種金屬表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0024]1)將40質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為60 %的水溶液；
[0025]2)將1?2質量份聚丙稀酸鈉、0.7質量份硫酸氧鈦、1.8質量份焦磷酸鈉、2.8質量份碳酸氫鈉、1.3質量份四硼酸鈉、2.4質量份三聚磷酸鈉、0.1質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份α -烯烴磺酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0026]3)將混合液加熱到80°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末；
[0027]4)在85°C繼續(xù)攪拌粉末，同時向粉末中加入2.1質量份焦磷酸鈉、0.5質量份乙二胺四乙酸、0.3質量份乙基三甲氧基硅烷、0.9質量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于1 %。
[0028]實施例2
[0029]金屬表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0030]1)將40質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為60 %的水溶液；
[0031]2)將1質量份聚丙稀酸鈉、0.7質量份硫酸氧鈦、1.8質量份焦磷酸鈉、2.8質量份碳酸氫鈉、1.3質量份四硼酸鈉、2.4質量份三聚磷酸鈉、0.1質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份α -烯烴磺酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0032]3)將混合液加熱到80°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末；
[0033]4)在85°C繼續(xù)攪拌粉末，同時向粉末中加入2.1質量份焦磷酸鈉、0.5質量份乙二胺四乙酸、0.3質量份乙基三甲氧基硅烷、0.9質量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于1 %。
[0034]實施例3
[0035]金屬表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0036]1)將40質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為60 %的水溶液；
[0037]2)將2質量份聚丙稀酸鈉、0.7質量份硫酸氧鈦、1.8質量份焦磷酸鈉、2.8質量份碳酸氫鈉、1.3質量份四硼酸鈉、2.4質量份三聚磷酸鈉、0.1質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份α -烯烴磺酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0038]3)將混合液加熱到80°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末；
[0039]4)在85°C繼續(xù)攪拌粉末，同時向粉末中加入2.1質量份焦磷酸鈉、0.5質量份乙二胺四乙酸、0.3質量份乙基三甲氧基硅烷、0.9質量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于1 %。
[0040]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權項】
1.金屬表面調整劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟包括如下步驟: 1)將40質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為60%的水溶液； 2)將1?2質量份聚丙稀酸鈉、0.7質量份硫酸氧鈦、1.8質量份焦磷酸鈉、2.8質量份碳酸氫鈉、1.3質量份四硼酸鈉、2.4質量份三聚磷酸鈉、0.1質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份α -烯烴磺酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液； 3)將混合液加熱到80°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末； 4)在85°C繼續(xù)攪拌粉末，同時向粉末中加入2.1質量份焦磷酸鈉、0.5質量份乙二胺四乙酸、0.3質量份乙基三甲氧基硅烷、0.9質量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于2.根據權利要求1所述的金屬表面調整劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟包括如下步驟: 1)將40質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為60%的水溶液； 2)將1質量份聚丙稀酸鈉、0.7質量份硫酸氧鈦、1.8質量份焦磷酸鈉、2.8質量份碳酸氫鈉、1.3質量份四硼酸鈉、2.4質量份三聚磷酸鈉、0.1質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份α -烯烴磺酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液； 3)將混合液加熱到80°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末； 4)在85°C繼續(xù)攪拌粉末，同時向粉末中加入2.1質量份焦磷酸鈉、0.5質量份乙二胺四乙酸、0.3質量份乙基三甲氧基硅烷、0.9質量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于3.根據權利要求1所述的金屬表面調整劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟包括如下步驟: 1)將40質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為60%的水溶液； 2)將2質量份聚丙稀酸鈉、0.7質量份硫酸氧鈦、1.8質量份焦磷酸鈉、2.8質量份碳酸氫鈉、1.3質量份四硼酸鈉、2.4質量份三聚磷酸鈉、0.1質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份α -烯烴磺酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液； 3)將混合液加熱到80°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末； 4)在85°C繼續(xù)攪拌粉末，同時向粉末中加入2.1質量份焦磷酸鈉、0.5質量份乙二胺四乙酸、0.3質量份乙基三甲氧基硅烷、0.9質量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種金屬表面調整劑的制備方法，包括如下步驟：1)將40份無水磷酸輕二鈉制成濃度為60％的水溶液；2)將1～2份聚丙烯酸鈉、0.7份硫酸氧鈦、1.8份焦磷酸鈉、2.8份碳酸氫鈉、1.3份四硼酸鈉、2.4份三聚磷酸鈉、0.1份聚羧酸陰離子有有機物、0.8份α-烯烴磺酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；3)將混合液加熱到80℃并充分攪拌，得到含水量2％以下的白色粉末；4)在85℃繼續(xù)攪拌粉末，同時向粉末中加入2.1份焦磷酸鈉、0.5份乙二胺四乙酸、0.3份乙基三甲氧基硅烷、0.9份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于1％。本發(fā)明金屬表面調整劑的制備方法，其制備的表面調整劑分散穩(wěn)定性優(yōu)良，可長期保存。
【IPC分類】C23C22/05
【公開號】CN105369233
【申請?zhí)枴緾N201510937016
【發(fā)明人】錢文華
【申請人】常熟市虞東磷化材料有限公司
【公開日】2016年3月2日
【申請日】2015年12月14日