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一種碳纖維化學(xué)鍍銅方法

文檔序號:8554770閱讀:1154來源:國知局
一種碳纖維化學(xué)鍍銅方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種碳纖維表面鍍銅的方法。 技術(shù)背景
[0002] 碳纖維是一種含碳量在95%以上的高強(qiáng)度、高模量纖維的新型纖維材料,以其導(dǎo) 熱、導(dǎo)電、耐高溫、耐疲勞等多種優(yōu)良而被廣泛的運(yùn)用,國內(nèi)對碳纖維的需求日益增加。化學(xué) 鍍是利用還原劑將金屬離子還原并沉積在基礎(chǔ)物上,對基礎(chǔ)物質(zhì)的外貌形狀沒有限制。利 用化學(xué)鍍技術(shù)帶來的便利同時克服碳纖維單一材料性能的局限性,在碳纖維表面得到一層 銅層,使碳纖維在具有自身優(yōu)良特性的同時還擁有金屬銅導(dǎo)電性、可焊性好的優(yōu)點。
[0003] 發(fā)明人在研宄過程中發(fā)現(xiàn),現(xiàn)有的碳纖維鍍銅工藝,還不能很好的滿足其作為電 熱除冰型風(fēng)力發(fā)電機(jī)的葉片材質(zhì)性能要求,因為風(fēng)力發(fā)電機(jī)工作環(huán)境惡劣晝夜及不同季節(jié) 溫差大,電氣接線端需要碳纖維與鍍銅層具有更高的結(jié)合力,及良好的導(dǎo)電性。發(fā)明人發(fā)現(xiàn) 現(xiàn)有技術(shù)中的專利文獻(xiàn)CN 201210056693和專利文獻(xiàn)CN 201310410798. 2的碳纖維鍍銅工 藝,也存在以上問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種碳纖維表面化學(xué)鍍銅的工藝,從而快速獲得的鍍銅碳 纖維具有在較大的溫差的條件下,仍具有緊密的結(jié)合力,優(yōu)異的導(dǎo)電性能,均勻的鍍層,鍍 層能達(dá)到一定厚度;更進(jìn)一步的可更好的滿足其作為風(fēng)力發(fā)電機(jī)的葉片材質(zhì)性能要求。
[0005] 一種碳纖維表面鍍銅工藝的實施方案
[0006] 步驟一:碳纖維預(yù)處理
[0007] 表面脫膠:在索氏提取機(jī)中沸騰的丙酮溶液中浸泡并利用攪拌瓷不斷攪拌,溫度 控制在60~80°C,攪拌時間為60~300min,確保丙酮脫膠完全;表面除油:將脫膠后的碳 纖維于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8~12% NaOH溶液中,室溫下攪拌5~30min,取出的碳纖維先后用乙 醇和去離子水清洗,烘干待用。
[0008] 表面粗化:采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8~12%的過硫酸鉀溶液為粗化液,常溫下將除油后 的碳纖維浸入,攪拌;粗化后的碳纖維用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6~10% NaOH溶液和去離子水清洗至 中性,烘干待用。
[0009] 表面活化:采用敏化活化一步法,活化劑是由成分為~l〇g/L PbCl2UO~ 150g/L SnCl2U ~10g/L NaSn03、15 ~200g/L NaCl、15 ~200mL/L HC1(37% ),加入水制 成的膠體鈀溶液;將粗化后的碳纖維放入膠體鈀溶液中浸泡30~90min ;表面還原:將活 化后的碳纖維放入8~12% HCl溶液中還原1~3min。
[0010] 步驟二:碳纖維化學(xué)鍍
[0011] 化學(xué)鍍液的組成為:1~20g/L五水硫酸銅、1~30g/L四輕丙基乙二胺、1~30g/ L乙二胺四乙酸二鈉、1~50mL/L甲醛、0. 1~100mg/L雙吡啶、0. 01~lg/L亞鐵氰化鉀、 0· 01~10g/L PEG-100,用NaOH溶液調(diào)節(jié)鍍液pH為11~13。
[0012] 化學(xué)鍍:將處理后的碳纖維浸入化學(xué)鍍液中,鍍液溫度控制在40~60°C,緩慢攪 拌,鍍液產(chǎn)生大量氣泡時適當(dāng)補(bǔ)充新鮮鍍液,勻速攪拌5~IOmin取出,用去離子水洗凈烘 干。
[0013] 本發(fā)明優(yōu)選,步驟一(2)中所述的碳纖維粗化采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%過硫酸鉀溶 液,10~35°C下攬樣30~60min。
[0014] 本發(fā)明優(yōu)選,步驟一⑶活化劑成分是由1~5g/L PbCl2、100~150g/L SnCl2、 1 ~10g/L NaSn03、150 ~200g/L NaCl、150 ~200mL/L 的質(zhì)量百分比濃度為 37%的 HC1, 加入水制成的膠體鈀溶液。
[0015] 本發(fā)明優(yōu)選,步驟二⑴所述的鍍液為10~15g/L五水硫酸銅、5~20g/L四羥 丙基乙二胺、5~20g/L乙二胺四乙酸二鈉、10~20mL/L甲醛、1~20mg/L雙吡啶、0· 1~ lg/L 亞鐵氰化鉀、0· 1 ~lg/L PEG-100。
[0016] 本發(fā)明優(yōu)選,步驟二(1)用NaOH溶液調(diào)節(jié)鍍液pH為11. 5~12。
[0017] 本發(fā)明的有益效果在于,能快速獲得的鍍銅碳纖維具有緊密的結(jié)合力,均勻的鍍 層,鍍層能達(dá)到一定厚度。本發(fā)明提供一種碳纖維銅的復(fù)合材料主要可應(yīng)用于風(fēng)力發(fā)電機(jī) 的葉片上,以其高彈輕質(zhì)的優(yōu)點加上金屬銅的高導(dǎo)電性能,既可以提高葉片剛度,減輕葉片 質(zhì)量,又可以增強(qiáng)葉片的導(dǎo)電性;本發(fā)明能提高碳纖維與鍍銅層的結(jié)合能力,使之能適應(yīng)風(fēng) 力發(fā)電機(jī)的惡劣的工作環(huán)境。
【具體實施方式】
[0018] 實施例1
[0019] 步驟一:碳纖維預(yù)處理
[0020] 表面脫膠:在索氏提取機(jī)中沸騰的丙酮溶液中浸泡并利用攪拌瓷不斷攪拌,溫度 控制在70°C,攪拌時間240min,確保丙酮脫膠完全;表面除油:將脫膠后的碳纖維于10% NaOH溶液中,室溫下攪拌30min,取出的碳纖維先后用乙醇和去離子水清洗,烘干待用。
[0021] 表面粗化:采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的過硫酸鉀溶液為粗化液,常溫下將除油后的碳 纖維浸入,不斷攪拌60min;粗化后的碳纖維用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8% NaOH溶液和去離子水清洗至 中性,供干待用。
[0022] 表面活化:采用敏化活化一步法,活化劑為膠體鈀溶液,主要成分為:1. 5g/L PbCl2、135g/L SnCl2、5g/L NaSn03、175g/L NaCl、200mL/L !1(:1(37%)和適量的!120;將粗化 后的碳纖維放入膠體鈀溶液中浸泡30min ;表面還原:將活化后的碳纖維放入10% HCl溶 液中還原Imin。
[0023] 步驟二:碳纖維化學(xué)鍍
[0024] 化學(xué)鍍液的組成為:12g/L五水硫酸銅、10g/L四羥丙基乙二胺、9g/L乙二胺四乙 酸二鈉、16mL/L 甲醛、0. 01g/L 雙吡啶、0. lg/L 亞鐵氰化鉀、0. 8g/L PEG-100,用 10% NaOH 溶液調(diào)節(jié)鍍液pH為12。
[0025] 化學(xué)鍍:將處理后的碳纖維浸入化學(xué)鍍液中,鍍液溫度控制在40~60°C,緩慢攪 拌,鍍液產(chǎn)生大量氣泡時適當(dāng)補(bǔ)充新鮮鍍液,勻速攪拌IOmin取出,用去離子水洗凈烘干。
[0026] 實施例2
[0027] 步驟一:碳纖維預(yù)處理
[0028] 表面脫膠:在索氏提取機(jī)中沸騰的丙酮溶液中浸泡并利用攪拌瓷不斷攪拌,溫度 控制在70°C,攪拌時間240min,確保丙酮脫膠完全;表面除油:將脫膠后的碳纖維于10% NaOH溶液中,室溫下攪拌30min,取出的碳纖維先后用乙醇和去離子水清洗,烘干待用。
[0029] 表面粗化:采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的過硫酸鉀溶液為粗化液,常溫下將除油后的碳 纖維浸入,不斷攪拌60min;粗化后的碳纖維用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8% NaOH溶液和去離子水清洗至 中性,供干待用。
[0030] 表面活化:采用敏化活化一步法,活化劑為膠體鈀溶液,主要成分為:2. Og/1 PbCl2、135g/L SnCl2、5g/L NaSn03、175g/L NaCl、200mL/L !1(:1(37%)和適量的!120;將粗化 后的碳纖維放入膠體鈀溶液中浸泡60min ;表面還原:將活化后的碳纖維放入10% HCl溶 液中還原Imin。
[0031] 步驟二:碳纖維化學(xué)鍍?nèi)鐚嵗?
[0032] 實施例3
[0033] 步驟一:碳纖維預(yù)處理
[0034] 表面脫膠:在索氏提取機(jī)中沸騰的丙酮溶液中浸泡并利用攪拌瓷不斷攪拌,溫度 控制在70°C,攪拌時間240min,確保丙酮脫膠完全;表面除油:將脫膠后的碳纖維于10% NaOH溶液中,室溫下攪拌30min,取出的碳纖維先后用乙醇和去離子水清洗,烘干待用。
[0035] 表面粗化:采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的過硫酸鉀溶液為粗化液,常溫下將除油后的碳 纖維浸入,不斷攪拌60min;粗化后的碳纖維用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8% NaOH溶液和去離子水清洗至 中性,供干待用。
[0036] 表面活化:采用敏化活化一步法,活化劑為膠體鈀溶液,主要成分為:2. 5g/l PbCl2、135g/L SnCl2、5g/L NaSn03、175g/L NaCl、200mL/L !1(:1(37%)和適量的!120;將粗化 后的碳纖維放入膠體鈀溶液中浸泡90min ;表面還原:將活化后的碳纖維放入10% HCl溶 液中還原Imin。
[0037] 步驟二:碳纖維化學(xué)鍍?nèi)鐚嵗?
[0038] 實施例4
[0039] 步驟一:預(yù)處理同實例3
[0040] 步驟二:碳纖維化學(xué)鍍
[0041] 化學(xué)鍍液的組成為:12g/L五水硫酸銅、5g/L四羥丙基乙二胺、16g/L乙二胺四乙 酸二鈉、5mL/L甲醛、0. 01g/L雙吡啶、0. lg/L亞鐵氰化鉀、0. 8g/L PEG-100,用NaOH溶液調(diào) 節(jié)鍍液pH為12。
[0042] 化學(xué)鍍:將處理后的碳纖維浸入化學(xué)鍍液中,鍍液溫度控制在40~60°C,緩慢攪 拌,鍍液產(chǎn)生大量氣泡時適當(dāng)補(bǔ)充新鮮鍍液,勻速攪拌IOmin取出,用去離子水洗凈烘干。
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