本發(fā)明涉及一種復(fù)雜結(jié)構(gòu)陶瓷顆粒預(yù)制體制備方法,屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù):
隨著工業(yè)化進程的不斷推進,在水泥、礦山、冶金等各種行業(yè)中,材料的磨損越來越嚴(yán)重,傳統(tǒng)的鋼鐵耐磨材料已經(jīng)無法滿足實際生產(chǎn)的需求。陶瓷金屬基復(fù)合材料兼具陶瓷顆粒高模量、高比強度、高耐磨性和高熱穩(wěn)定性的特點,以及金屬材料良好的韌性、抗沖擊能力,生產(chǎn)工藝簡單、成本低廉而成為制備耐磨件的理想材料。目前最經(jīng)濟有效的方式是通過無壓鑄滲制備復(fù)合材料耐磨件,然而此工藝所制備的金屬基陶瓷復(fù)合材料仍存在一定的缺陷,其主要問題是陶瓷顆粒預(yù)制體制備工藝復(fù)雜、難以制備出空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜的預(yù)制體、顆粒結(jié)合強度低、顆粒與基體結(jié)合效果差。
中國發(fā)明專利cn103302268a公開了一種制備金屬基復(fù)合材料陶瓷顆粒預(yù)制體方法。其步驟是首先用陶瓷粉末制備帶空隙的陶瓷預(yù)制件,再通過鍍鎳的方式在預(yù)制件上鍍鎳,鍍鎳層厚度在10μm-200μm,將鍍鎳后的陶瓷預(yù)制體固定在型腔中,通過負(fù)壓鑄滲得到金屬陶瓷耐磨復(fù)合材料。本發(fā)明制作簡單,適合大型板件塊件的生產(chǎn)。但是由于此方法只是在預(yù)制件外層鍍鎳,當(dāng)預(yù)制件厚度達到一定程度時內(nèi)部復(fù)合效果差。同時負(fù)壓鑄滲工藝復(fù)雜、成本高,此方法難以制備結(jié)構(gòu)發(fā)雜的預(yù)制體。中國發(fā)明專利cn103641487a公開了一種制備陶瓷顆粒預(yù)制體的制備方法:將粘結(jié)劑與陶瓷顆?;旌希偌尤胩蓟?、碳化硼等碳化物粉末及氧化物粉末充分混合,將混合好的物料填充到模具中,得到蜂窩狀多孔陶瓷預(yù)制體。此制備方法,成本低廉、適用性廣,所制備的預(yù)制體與顆粒與金屬液潤濕性好,但此方法制備的預(yù)制體強度及空間結(jié)構(gòu)受到限制,無法制備空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜的顆粒預(yù)制體。
本發(fā)明將三維數(shù)字建模、激光選區(qū)熔覆技術(shù)與微粉活化相結(jié)合,制備出了強度高、孔隙率高、空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜的陶瓷顆粒預(yù)制體,包覆在顆粒表面的活性微粉提高了金屬液與陶瓷顆粒的潤濕性和復(fù)合效果,同時復(fù)合材料中增強顆粒體積分?jǐn)?shù)容易控制。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于提供一種復(fù)雜結(jié)構(gòu)復(fù)合材料陶瓷顆粒預(yù)制體的制備方法,該工藝可以快速制備出強度合理、空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜、孔隙率高、顆粒與金屬潤濕性好、顆粒在金屬中分布均勻的陶瓷顆粒預(yù)制體。
為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案如下。
一種復(fù)雜結(jié)構(gòu)陶瓷顆粒預(yù)制體制備方法,該方法具體步驟如下:
(1)采用cad、ug三維建模軟件對預(yù)制體進行數(shù)字化建模,并對預(yù)制體的數(shù)字模型沿z軸離散化處理得到預(yù)制體截面的二維平面數(shù)據(jù);
(2)將二維平面數(shù)據(jù)導(dǎo)入數(shù)控系統(tǒng)后,數(shù)控系統(tǒng)根據(jù)二維平面數(shù)據(jù)信息自動生成激光掃描路徑;
(3)將陶瓷粉、金屬粉的中的一種或幾種與無水乙醇濕混,充分?jǐn)嚢璨⑶蚰サ玫交旌戏郏?/p>
(4)將混合粉與陶瓷顆粒按照特定比例充分混合得到混料,將混料進行干燥處理后放入料斗;
(5)鋪料刮刀在料床上鋪設(shè)混料,隨后進行選區(qū)激光熔覆;
(6)每完成一層熔覆后料床下降一個層厚高度,重復(fù)步驟(5)直至獲得整個陶瓷顆粒預(yù)制體。
優(yōu)選地,步驟(3)中,金屬粉為ni、cr、ti、fe、cu、si、w、mo,陶瓷粉為b4c、wc、sic、al2o3、zro2、y2o3、b4n、si3n4,其粒度為200-600目。
優(yōu)選地,步驟(3)中,混合粉為一種或幾種金屬粉按特定比例的混合,或者一種或幾種金屬粉與一種或幾種陶瓷粉的混合。
優(yōu)選地,步驟(4)中,陶瓷顆粒為氧化物顆粒、碳化物顆粒及氮化物顆粒一種或幾種的混合,其粒度在60-400目,顆粒形狀為球形。
優(yōu)選地,步驟(4)中,混料中陶瓷顆粒的體積分?jǐn)?shù)為10-80%。
優(yōu)選地,步驟(5)中,混料是通過刮刀平鋪在料床上,隨后激光按照設(shè)定路徑進行熔覆,逐層堆積得到陶瓷顆粒預(yù)制體。
優(yōu)選地,步驟(6)中,陶瓷顆粒預(yù)制體具有任意復(fù)雜空間結(jié)構(gòu)。
優(yōu)選地,步驟(5)中,激光熔覆時,激光功率為100-1200w,掃描速度為200-1200mm/s,光斑直徑為30-80μm,成形速度在2-30mm3/s。
優(yōu)選地,步驟(5)中,激光熔覆時,熔覆過程是在高真空或充滿氬氣的工作室內(nèi)完成的。
為克服傳統(tǒng)復(fù)合材料預(yù)制體制備工藝復(fù)雜、空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜預(yù)制體制備困難、預(yù)制體強度低以及金屬液陶瓷顆粒之間潤濕性差的問題,本發(fā)明采用三維數(shù)字建模、激光選區(qū)熔覆結(jié)合微粉活化的方法制備出強度高、空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜、孔隙率高的陶瓷顆粒預(yù)制體,并使用本發(fā)明獲得的預(yù)制體制備出了空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜、性能優(yōu)異的復(fù)合材料零部件。該方法將陶瓷和金屬微粉的一種或多種按某種比例混合、球磨后與陶瓷顆?;旌?,將預(yù)制體數(shù)字模型垂直z向分層,在料床上逐層平鋪活性微粉與陶瓷顆粒的混料,然后進行選區(qū)激光熔覆,每完成一層熔覆后工作臺下降一個層厚,逐層熔覆最后獲得整個預(yù)制體。
該發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明將三維數(shù)字建模與選區(qū)激光熔覆技術(shù)相結(jié)合,可以制備出具有任意復(fù)雜空間結(jié)構(gòu)的陶瓷顆粒預(yù)制體,簡化了復(fù)雜結(jié)構(gòu)復(fù)合材料零部件生產(chǎn)工藝;本發(fā)明獲得的陶瓷顆粒預(yù)制體所制備的復(fù)合材料增強體具有較高強度,體積分?jǐn)?shù)容易控制、顆粒與金屬結(jié)合性能好,增強顆粒在基體中分布均勻;鋪料與熔覆同時進行,成形速度快,便于控制,有利于實現(xiàn)大件預(yù)制體的快速成形;本發(fā)明獲得的陶瓷預(yù)制體與基體金屬液具有良好的潤濕性,能提供性能優(yōu)異的復(fù)合材料。
附圖說明
圖1是實例1預(yù)制體所制備的mn13/鋯剛玉陶瓷顆粒復(fù)合材料組織圖。
圖2是實例1產(chǎn)品結(jié)構(gòu)示意圖。
圖3是實例4產(chǎn)品立體結(jié)構(gòu)示意圖。
圖4是實例4產(chǎn)品俯視結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施方式
下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明的具體實施方式進行描述,以便更好的理解本發(fā)明。
實施例1
利用本發(fā)明方法制造一個內(nèi)徑40mm、外徑50mm、長20mm、具有蜂窩結(jié)構(gòu)的管狀鋯剛玉陶瓷顆粒預(yù)制體;具體步驟如下:
(1)利用cad軟件繪制一個內(nèi)徑40mm、外徑50mm、長20mm的三維管狀模型,并將該模型沿z向分層處理,將立方體模型分成40個厚度為0.5mm、內(nèi)徑40mm、外徑50mm的圓盤;
(2)將層狀模型數(shù)據(jù)導(dǎo)入數(shù)控系統(tǒng)生成激光掃描路徑;
(3)將500目fe粉按照2:3比例與100目鋯剛玉陶瓷顆粒充分混合并干燥后放入料斗;
(4)在充滿氬氣的工作室內(nèi),鋪料刮刀將混料平鋪在料床上,鋪料厚度為0.5mm,隨后按照設(shè)定路徑進行選區(qū)激光熔覆;
(5)每完成一層熔覆后工作臺下降0.5mm,并重復(fù)步驟(4),直至獲得完整預(yù)制體。圖1是實例1預(yù)制體所制備的mn13/鋯剛玉陶瓷顆粒復(fù)合材料組織圖。圖2是實例1產(chǎn)品結(jié)構(gòu)示意圖。
實施例2
利用本發(fā)明方法制造一個內(nèi)徑40mm、外徑50mm、長20mm、具有蜂窩結(jié)構(gòu)的管狀陶瓷顆粒預(yù)制體;具體步驟如下:
(1)利用cad軟件繪制一個內(nèi)徑40mm、外徑50mm、長20mm的三維管狀模型,并將該模型沿z向分層處理,將立方體模型分成40個厚度為0.5mm、內(nèi)徑40mm、外徑50mm的圓盤;
(2)將層狀模型數(shù)據(jù)導(dǎo)入數(shù)控系統(tǒng)生成激光掃描路徑;
(3)將500目ti、ni、fe粉按照5:3:2(質(zhì)量比)充分混合并真空球磨2h,然后按照2:3比例與100目混合陶瓷顆粒(al2o3與zro2體積比為1:1)充分混合并干燥后放入料斗;
(4)在充滿氬氣的工作室內(nèi),鋪料刮刀將混料平鋪在料床上,鋪料厚度為0.5mm,隨后按照設(shè)定路徑進行選區(qū)激光熔覆;
(5)每完成一層熔覆后工作臺下降0.5mm,并重復(fù)步驟(4),直至獲得完整預(yù)制體。
實施例3
利用本發(fā)明技術(shù)制造一個內(nèi)徑40mm、外徑50mm、長20mm、具有蜂窩結(jié)構(gòu)的管狀陶瓷顆粒預(yù)制體;具體步驟如下:
(1)利用cad軟件繪制一個內(nèi)徑40mm、外徑50mm、長20mm的三維管狀模型,并將該模型沿z向分層處理,將立方體模型分成40個厚度為0.5mm、內(nèi)徑40mm、外徑50mm的圓盤;
(2)將層狀模型數(shù)據(jù)導(dǎo)入數(shù)控系統(tǒng)生成激光掃描路徑;
(3)將600目fe粉、al2o3粉按照4:1(質(zhì)量比)比例與100目鋯剛玉陶瓷顆粒充分混合并干燥后放入料斗;
(4)在充滿氬氣的工作室內(nèi),鋪料刮刀將混料平鋪在料床上,鋪料厚度為0.5mm,隨后按照設(shè)定路徑進行選區(qū)激光熔覆;
(5)每完成一層熔覆后工作臺下降0.5mm,并重復(fù)步驟(4),直至獲得完整預(yù)制體。
實施例4
利用本發(fā)明技術(shù)制造一個中空長方體碳化鎢陶瓷顆粒預(yù)制體;具體步驟如下:
(1)利用cad軟件繪制一個長50mm、寬40mm、高30mm,壁厚10mm的三維中空長方體結(jié)構(gòu)預(yù)制體模型,并將該模型沿z向分層處理,將中空長方體分成40個層狀模型;
(2)將層狀模型數(shù)據(jù)導(dǎo)入數(shù)控系統(tǒng)生成激光掃描路徑;
(3)將500目cr粉、ti粉、zro2粉按照2:2:1(質(zhì)量比)充分混合并真空球磨1.5h后與200目碳化鎢陶瓷顆粒按照2:5充分混合并干燥后放入料斗;
(4)在高真空或的工作室內(nèi),鋪料刮刀將混料平鋪在料床上,鋪料厚度為0.75mm,隨后進行選區(qū)激光熔覆;
(5)每完成一層熔覆后工作臺下降0.75mm,并重復(fù)步驟(4),直至獲得完整預(yù)制體。圖3是實例4產(chǎn)品立體結(jié)構(gòu)示意圖。圖4是實例4產(chǎn)品俯視結(jié)構(gòu)示意圖。
實施例5
利用本發(fā)明技術(shù)制造一個中空長方體碳化鎢陶瓷顆粒預(yù)制體;具體步驟如下:
(1)利用cad軟件繪制一個長50mm、寬40mm、高30mm,壁厚10mm的三維中空長方體結(jié)構(gòu)預(yù)制體模型,并將該模型沿z向分層處理,將中空長方體分成40個層狀模型;
(2)將層狀模型數(shù)據(jù)導(dǎo)入數(shù)控系統(tǒng)生成激光掃描路徑;
(3)將500目cr粉、ti粉、b4c粉、sic粉按照5:2:2:1(質(zhì)量比)充分混合并真空球磨1.5h后與200目混合顆粒(wc與zro2體積比為4:1)顆粒按照2:5充分混合并干燥后放入料斗;
(4)在高真空或的工作室內(nèi),鋪料刮刀將混料平鋪在料床上,鋪料厚度為0.75mm,隨后進行選區(qū)激光熔覆;
(5)每完成一層熔覆后工作臺下降0.75mm,并重復(fù)步驟(4),直至獲得完整預(yù)制體。
實施例6
利用本發(fā)明技術(shù)制造一個中空長方體陶瓷顆粒預(yù)制體;具體步驟如下:
(1)利用cad軟件繪制一個長50mm、寬40mm、高30mm,壁厚10mm的三維中空長方體結(jié)構(gòu)預(yù)制體模型,并將該模型沿z向分層處理,將中空長方體分成40個層狀模型;
(2)將層狀模型數(shù)據(jù)導(dǎo)入數(shù)控系統(tǒng)生成激光掃描路徑;
(3)將500目cr粉、ti粉、b4c粉、sic粉按照5:2:2:1(質(zhì)量比)充分混合并真空球磨1.5h后與300目混合顆粒(b4c、al2o3、wc、zro2體積比為1:4:3:2)顆粒按照2:3充分混合并干燥后放入料斗;
(4)在高真空或的工作室內(nèi),鋪料刮刀將混料平鋪在料床上,鋪料厚度為0.75mm,隨后進行選區(qū)激光熔覆;
(5)每完成一層熔覆后工作臺下降0.75mm,并重復(fù)步驟(4),直至獲得完整預(yù)制體。
以上所述是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也視為本發(fā)明的保護范圍。