專利名稱：：調(diào)色劑及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于在電子照相、靜電記錄、靜電印刷等中顯影靜電潛像用的顯影劑的調(diào)色劑，以及制造調(diào)色劑的方法。
背景技術(shù)：
：用于電子照相、靜電記錄、靜電印刷等中的調(diào)色劑，例如在顯影步驟中附著在其表面上形成有靜電潛像的圖像承載部件如靜電潛像承載部件上，然后在轉(zhuǎn)印步驟中從靜電潛像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印介質(zhì)如轉(zhuǎn)印紙張，之后在定影步驟中固定在紙張表面上。這時，由于未轉(zhuǎn)印的調(diào)色劑作為殘余調(diào)色劑保留在在其表面上保持有潛像的靜電潛像承載部件上，因此需要除去殘余調(diào)色劑以不妨礙接下來的靜電潛像形成。為了除去這種殘余調(diào)色劑，經(jīng)常使用結(jié)構(gòu)簡單且能夠獲得有利的清潔性的刮刀清潔設(shè)備，但是，已知的是，調(diào)色劑粒度越小以及調(diào)色劑越接近球形，就越難以從靜電潛像承載部件的表面除去調(diào)色劑。通常，作為用于電子照相、靜電記錄、靜電印刷等中的干式調(diào)色劑，廣泛使用所謂的"粉碎調(diào)色劑"，其中，一種或多種粘合劑樹脂如苯乙烯樹脂和聚酯樹脂與著色劑等一起熔合和捏合。但是，近年來，為了獲得高質(zhì)量的圖像，調(diào)色劑的尺寸趨于變得更小。因此，當(dāng)以這種分碎法將調(diào)色劑制造成6pm以下的小粒度時，粉碎效率降低，并且生產(chǎn)損失提高，導(dǎo)致低產(chǎn)率和高成本。為了避免上述問題，已提出以下方法并已將它們投入實際使用用于制造所謂的"聚合的調(diào)色劑，，的懸浮聚合法、乳液聚合/凝集法等，以及稱為"聚合物溶解懸浮法"的伴隨有體積收縮的調(diào)色劑制造方法(參見專利文獻(xiàn)1)。該調(diào)色劑制造方法在制造小尺寸調(diào)色劑顆粒方面優(yōu)異，但是，基本上，制造了基本上為球形的調(diào)色劑。同時，找出了使調(diào)色劑具有不規(guī)則的形狀或非球形的形狀的技術(shù)，使得有可能獲得易于通過刮刀清潔除去的利用乳液聚合凝集法或聚合物溶解懸浮法獲得的調(diào)色劑。然而，在這些方法中，調(diào)色劑顆粒在水性介質(zhì)中形成和制造，因此必須干燥水，水具有大量的蒸發(fā)潛熱，需要大量的能量用于干燥。而且，已知的是這些方法的前提是將分散劑用于水性介質(zhì)，而這樣的分散劑可能破壞調(diào)色劑的靜電性能，其保留在調(diào)色劑的表面上，導(dǎo)致如對環(huán)境穩(wěn)定性有不利影響的問題。而且，為了除去分散劑，需要大量的洗滌用水。因此，通過這些方法制造的調(diào)色劑以及這些調(diào)色劑制造方法仍遠(yuǎn)未令人滿意。作為上述方法的替代方式，提出了不用水性介質(zhì)的制造調(diào)色劑的方法，包括以下步驟霧化和噴射通過將調(diào)色劑組合物溶解或分散在氣相中以形成液滴而制備的調(diào)色劑組合物液體，以及除去其中的有機(jī)溶劑從而產(chǎn)出調(diào)色劑顆粒(參見專利文獻(xiàn)2)。而且，還提出了包括以下步驟的方法，通過利用噴嘴內(nèi)部的熱膨脹形成微液滴，以及干燥所述微液滴以固化(參見專利文獻(xiàn)3)。還提出了以下方法，其中利用聲學(xué)透鏡實施與上述方法類似的步驟(參見專利文獻(xiàn)4)。但是，這些方法具有以下缺點(diǎn)每單位時間內(nèi)可以從一個噴嘴噴射的液滴數(shù)有限，導(dǎo)致差的產(chǎn)率，并且液滴的聚結(jié)造成難以防止粒度分布變寬，因此在單一分散性方面所述方法也遠(yuǎn)未令人滿意。此外，通過所述方法獲得的調(diào)色劑的不利之處還在于，所使用的調(diào)色劑組合物液體的表面張力造成調(diào)色劑顆粒形成為球形。專利文獻(xiàn)1日本專利申請公開(JP-A)No.7-152202專利文獻(xiàn)2日本專利申請公開(JP-A)No.2003-262976專利文獻(xiàn)3日本專利申請公開(JP-A)No.2003-280236專利文獻(xiàn)4日本專利申請公開(JP-A)No.2003-262977
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供顆粒尺寸小并能夠?qū)崿F(xiàn)調(diào)色劑顆粒的形狀不規(guī)則性即形成不規(guī)則形狀的調(diào)色劑顆粒的調(diào)色劑，同時，該調(diào)色劑通過在不使用含有可能損害靜電性能的分散劑的水性介質(zhì)的情況下在氣相中霧化和噴射調(diào)色劑組合物液體而制造，并且該調(diào)色劑在刮刀清潔性方面優(yōu)異；本發(fā)明的目的還在于提供制造該調(diào)色劑的方法。而且，本發(fā)明的目的還在于提供能夠以穩(wěn)定的方式獲得優(yōu)異的刮刀清潔粒度的顆粒組成，因此該調(diào)色劑具有極少量的可能降低刮刀清潔性的細(xì)粉末，本發(fā)明的目的還在于提供制造該調(diào)色劑的方法。作為認(rèn)真地進(jìn)行反復(fù)檢驗以解決上述問題的結(jié)果，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，作為通過在氣相中霧化其中至少兩種以上的粘合劑樹脂和著色劑溶解或分散在有機(jī)溶劑中的調(diào)色劑組合物液體形成調(diào)色劑顆粒而制造的調(diào)色劑，可通過使用彼此不相容的樹脂A和樹脂B作為所述粘合劑樹脂并使所述調(diào)色劑組合物液體在氣相中形成顆粒而獲得平均圓形度為0.93至0.98的調(diào)色劑。本發(fā)明基于發(fā)明人的上述發(fā)現(xiàn)，解決上述問題的方法如下。<1>一種調(diào)色劑，含有由彼此不相容的至少樹脂A和樹脂B組成的至少兩種粘合劑樹脂、和著色劑，其中該調(diào)色劑具有的平均圓形度為0.930.98并通過將調(diào)色劑組合物液體在氣相中霧化以形成液滴以及固化該液滴而制備，所述調(diào)色劑組合物液體通過將至少兩種粘合劑樹脂和著色劑溶解或分散在有機(jī)溶劑中而制備。<2>根據(jù)<1>項的調(diào)色劑，其中調(diào)色劑組合物液體的固含量為5質(zhì)量%40質(zhì)量％。<3>根據(jù)<1>和<2>中任一項的調(diào)色劑，其中樹脂A是聚酯樹脂和多元醇樹脂中的任一種。<4>根據(jù)<1>到<3〉中任一項的調(diào)色劑，其中樹脂A和樹脂B是聚酯樹脂與苯乙烯-(曱基)丙烯酸類樹脂的組合以及多元醇樹脂與苯乙烯-(曱基)丙烯酸類樹脂的組合中的任一種組合。<5>根據(jù)<1>到<4>中任一項的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑組合物液體含有脫模劑。<6>根據(jù)<1>到<5>中任一項的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑的體均粒徑為l(am到101im且粒度分布(體均粒徑/數(shù)均粒徑)為1.00~1.10。<7〉一種制備調(diào)色劑的方法，包括通過將調(diào)色劑組合物液體在氣相中霧化而形成液滴，和固化所形成的液滴，其中所述調(diào)色劑是根據(jù)<1>到<6>中任一項的調(diào)色劑，并且，在所述調(diào)色劑組合物中，將著色劑以及作為粘合劑樹脂的彼此不相容的至少樹脂A和樹脂B溶解或分散在有機(jī)溶劑中。<8>根據(jù)<7〉項的方法，其中在液滴的形成中，液滴是使用多流體噴霧嘴(spraynozzle)形成的。6<9>根據(jù)<7〉項的方法，其中在液滴的形成中，液滴是使用旋轉(zhuǎn)盤型噴霧機(jī)形成的。<10〉根據(jù)<7>項的方法，其中在液滴的形成中，調(diào)色劑組合物液體通過機(jī)械振動單元從薄膜周期性地排放從而形成液滴，所述薄膜具有設(shè)置在用于儲存調(diào)色劑組合物的儲槽上的多個噴嘴；并且所述機(jī)械振動單元是形成為圓環(huán)形從而環(huán)繞所述薄膜的振動產(chǎn)生單元。<11>根據(jù)<7>項的方法，其中在液滴的形成中，調(diào)色劑組合物液體通過機(jī)械振動單元從薄膜周期性地排放從而形成液滴，所述薄膜具有設(shè)置在用于儲存調(diào)色劑組合物的儲槽上的多個噴嘴；并且所述機(jī)械振動單元具有平行于所述薄膜形成的并且垂直于所述薄膜振動的振動表面。<12〉根據(jù)<7>到<11>中任一項的制備調(diào)色劑的方法制備的調(diào)色劑。根據(jù)本發(fā)明，可以以低能量有效地制造粒度小且能夠獲得高質(zhì)量圖像的調(diào)色劑，并且本發(fā)明可以提供能夠穩(wěn)定地獲得與小粒度的常規(guī)調(diào)色劑相比優(yōu)異的刮刀清潔性的調(diào)色劑，并且可以提供制造該調(diào)色劑的方法。實例的結(jié)構(gòu)示意圖。圖2是說明安裝在圖l所示的調(diào)色劑制造裝置中的液滴噴射單元的放大截面圖。圖3是圖2中所示的液滴噴射單元從底側(cè)看時的底視圖。圖4是示例性地顯示臺階形喇叭振動器的說明性示意圖。圖5是示例性地顯示指數(shù)曲線形喇叭振動器的說明性示意圖。圖6是示例性地顯示錐形喇叭振動器的說明性示意圖。圖7是顯示在調(diào)色劑制造裝置中使用的液滴噴射單元的另一實例的說明性示意圖。圖8是顯示在調(diào)色劑制造裝置中使用的液滴噴射單元的又一實例的說明性示意圖。圖9是說明在調(diào)色劑制造裝置中使用的液滴噴射單元的再一實例的放大圖。圖10是顯示多個液滴噴射單元排列成排的情況的說明圖，所述多個液7滴噴射單元均為圖9所示的液滴噴射單元。一實例的結(jié)構(gòu)示意圖。圖12是說明安裝在圖ll所示的調(diào)色劑制造裝置中的液滴噴射單元的放大截面圖。圖13是圖12中所示的液滴噴射單元從底側(cè)看時的底視圖。圖14是顯示作為液滴噴射單元的液滴形成單元的放大截面說明圖。圖15是根據(jù)比較例的結(jié)構(gòu)的液滴形成單元的放大截面說明圖。圖16是顯示調(diào)色劑制造裝置的必要組件以說明其具體用途的說明圖。圖17是說明通過使用液滴噴射單元形成液滴的操作原理的說明示意圖。圖18是說明基礎(chǔ)振動模式的說明圖。圖19是說明第二振動模式的說明圖。圖20是說明第三振動模式的說明圖。圖21是說明在薄膜中心形成凸起部分的情況的說明圖。具體實施方式(調(diào)色劑)本發(fā)明的調(diào)色劑通過在氣相中霧化調(diào)色劑組合物液體以形成液滴以及固化所述液滴而制備，所述調(diào)色劑組合物液體通過將至少兩種粘合劑樹脂和著色劑以及根據(jù)需要選擇的其他組分溶解或分散在有機(jī)溶劑中而制備。<粘合劑樹脂>所述至少兩種粘合劑樹脂含有彼此不相容的至少樹脂A和樹脂B。注意，短語"彼此不相容"是指通過將樹脂A和樹脂B溶解或分散在溶劑中并干燥分散液而獲得的樹脂組分的微觀結(jié)構(gòu)處于相分離的狀態(tài)。樹脂A和B是否彼此不相容可以基于以下步驟確定。'當(dāng)通過將樹脂A和B溶解在溶劑中并干燥該分散液而獲得的干燥產(chǎn)物是不透明的時，該干燥產(chǎn)物是相分離的，并且確定該樹脂A和樹脂B是彼此不相容的。如果該干燥產(chǎn)物是透明的，則將該千燥產(chǎn)物用超薄切片機(jī)切割成超薄切片，將該超薄切片用Ru04等染色，用透射電子顯微鏡(TEM)觀察該染色的切片。如果該干燥產(chǎn)物的切片是相分離的，則確定樹脂A和樹脂B是彼此不相容的。通常認(rèn)為，通過在氣相中形成液滴并固化所述液滴而制備的調(diào)色劑是形成為球形而不形成為不規(guī)則形狀的。但是，可通過用彼此不相容的樹脂組分即樹脂A和樹脂B獲得平均圓形度為0.93-0.98的調(diào)色劑，因為雖然在液滴的形成過程中形成為球形，但產(chǎn)物在固化過程中變?yōu)榫哂胁灰?guī)則的形狀。還不清楚調(diào)色劑是否是在干燥時變成具有不規(guī)則的形狀，推測是因為干燥帶來的體積收縮率在樹脂溶液之間不同，從而發(fā)生調(diào)色劑形狀的不規(guī)則化，這是由于彼此不相容的樹脂A和樹脂B之間對所使用的溶劑的親和力上的差異以及干燥期間各樹脂溶液中溶劑濃縮的差異和處于相分離狀態(tài)的樹脂溶液之間的干燥速率上的差異造成的。而且，設(shè)想形狀的不規(guī)則化通過采用其中大量溶劑包含于調(diào)色劑顆粒內(nèi)部以及使用緩慢干燥的樹脂的構(gòu)造而得到了促進(jìn)。所述粘合劑樹脂沒有特別限制，可從現(xiàn)有技術(shù)中已知的調(diào)色劑用粘合劑樹脂中適當(dāng)選擇，但是，優(yōu)選的是，所述粘合劑樹脂不具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)，因為需要它們是可溶于溶劑的。粘合劑樹脂的實例包括乙烯基聚合物，如苯乙烯單體、丙烯酸類單體、和曱基丙烯酸類單體；由任一種這些單體或兩種以上的這些單體組成的共聚物、聚酯樹脂、多元醇樹脂、酚醛樹脂、聚氨酯樹脂、聚酰胺樹脂、環(huán)氧樹脂、二曱苯樹脂、碎烯樹脂、香豆酮-茚樹脂、聚碳酸酯樹脂、和石油樹脂。在這些中，作為樹脂A,優(yōu)選聚酯樹脂或多元醇樹脂。特別優(yōu)選的是，樹脂A和樹脂B是聚酯樹脂與苯乙烯-(曱基)丙烯酸的組合、以及多元醇樹脂與苯乙烯-(曱基)丙烯酸類樹脂的組合中的任一種組合。注意，對于所述粘合劑樹脂，至少兩種粘合劑樹脂需要是彼此不相容的，當(dāng)三種以上粘合劑樹脂混合并使用時，這些樹脂可與樹脂A和B相容或不相容，但是，不能使用使樹脂A和B彼此相容的樹脂。樹脂A和樹脂B的質(zhì)量比(A:B)優(yōu)選為1:99到99:1，更優(yōu)選為5:95到95:5。對于苯乙烯-(曱基)丙烯酸酯樹脂，優(yōu)選使用苯乙烯單體和(曱基)丙烯酸類單體之間的共聚物。苯乙烯單體的實例包括苯乙烯，苯乙烯類如鄰曱基苯乙烯、間曱基苯乙烯、對曱基苯乙烯、對苯基苯乙烯、對乙基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯、對正戊基苯乙烯、對叔丁基苯乙烯、對正己基苯乙烯、對正辛基苯乙烯、對正壬基苯乙烯、對正癸基苯乙烯、對正十二烷基苯乙烯、對曱氧基苯乙烯、對氯苯乙烯、3,4-二氯苯乙烯、間硝基苯乙烯、鄰硝基苯乙烯、或其衍生物。對于丙烯酸類單體，可使用丙烯酸或它的酯。丙烯酸酯的實例包括丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸正十二烷基酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸硬脂酯、丙烯酸2-氯乙酯、和丙烯酸苯酯。對于曱基丙烯酸類單體，可使用曱基丙烯酸和它的酯。曱基丙烯酸酯的實例包括曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸丙酯、曱基丙烯酸正丁酯、曱基丙烯酸異丁酯、曱基丙烯酸正辛酯、曱基丙烯酸正十二烷基酯、曱基丙烯酸2-乙基己酯、曱基丙烯酸硬脂酯、曱基丙烯酸苯酯、曱基丙烯酸二曱基氨基乙酯、和曱基丙烯酸二乙基氨基乙酯。用于制備苯乙烯單體和丙烯酸類單體之間的共聚物的聚合引發(fā)劑沒有特別限制并且可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。其實例包括2,2'-偶氮雙異丁腈、2，2'-偶氮雙(4-曱氧基-2，4-二曱基戊腈)、2，2'-偶氮雙(2,4-二曱基戊腈)、2,2'-偶氮雙(2-曱基丁腈)、二曱基-2,2'-偶氮雙異丁酯、l,l'-偶氮雙(l-環(huán)己烷腈)、2-(氨基曱酰基偶氮)-異丁腈、2，2'-偶氮雙(2，4,4-三甲基戊烷)、2-苯基偶氮-2',4'-二曱基-4'-曱氧基戊腈、2，2'-偶氮雙(2-曱基丙烷)；酮過氧化物如曱基乙基酮過氧化物、乙酰丙酮過氧化物、和環(huán)己酮過氧化物；2,2-雙(叔丁基過氧基)丁烷、叔丁基過氧化氫、枯烯過氧化氫、1,1,3,3-四曱基丁基過氧化氫、二叔丁基過氧化物、叔丁基枯基過氧化物、二枯基過氧化物、a-(叔丁基過氧基)異丙基苯、過氧化異丁基、過氧化辛酰、過氧化癸酰、過氧化月桂酰、過氧化3,5,5-三曱基己酰、苯曱?；^氧化物、過氧化間二曱苯、過氧基二碳酸二異丙酯、過氧基二碳酸二-2-乙基己酯、過氧基二碳酸二正丙酯、過氧基二碳酸二-2-乙氧基乙酯、過氧基二碳酸二乙氧基異丙酯、過氧基碳酸二(3-曱基-3-曱氧基丁酯)、過氧基碳酸二(3-曱基-3-曱氧基丁酯)、乙?；^氧化環(huán)己基磺酰、過氧基乙酸叔丁酯、過氧基異丁酸叔丁酯、過氧基-2-乙基己酸叔丁酯、過氧化月桂酸叔丁酯、氧基苯曱酸叔丁酯、過氧基異丙基碳酸叔丁酯、過氧基間苯二曱酸二叔丁酯、過氧基烯丙基碳酸叔丁酯、過氧基-2-乙基己酸異戊酉旨、過氧基六氫對苯二曱酸二叔丁酯、過氧基壬二酸叔丁酯。-聚酯樹脂-對于構(gòu)成聚酯樹脂的單體，例如，例舉二元醇組分和酸組分。二元醇組分的實例包括乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、1，4-丁二醇、2，3-丁二醇、二甘醇、三甘醇、1，5-戊二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、2-乙基畫l,3畫己二醇、以及通過環(huán)醚如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷與氪化雙酚A或雙酚A聚合而獲得的二醇。酸組分的實例包括苯二羧酸如鄰苯二曱酸、間苯二甲酸和對苯二曱酸或它們的酸酐；烷基二羧酸如丁二酸、己二酸、癸二酸、和壬二酸或它們的酸酐；不飽和二元酸如馬來酸、檸康酸、衣康酸、烯基琥珀酸、富馬酸、和異丁烯二酸；以及不飽和二元酸的酸酐如馬來酸酐、擰康酸肝、衣康酸酐、和烯基琥珀酸酐。此外，三元以上的羧酸組分的實例包括偏苯三酸、均苯四酸、1,2,4-苯三曱酸、1,2,5-苯三曱酸、2,5,7-萘三曱酸、1，2，4-丁三酸、1,2,5-己三酸、1,3-二羧基-2-曱基-2-亞曱基羧基丙烷、四(亞曱基羧基)曱烷、1,2,7，8-辛烷四羧酸、Empol三聚物酸或它們的酸酐和部分低級烷基酯。-多元醇樹脂-所述多元醇樹脂是具有環(huán)氧骨架的聚醚多元醇樹脂。例如，優(yōu)選使用通過使(l)環(huán)氧樹脂、(2)二元酚或其縮水甘油醚的環(huán)氧化物加成物、和(3)具有與環(huán)氧基團(tuán)反應(yīng)的活性氫的化合物反應(yīng)而獲得的多元醇樹脂。從調(diào)色劑的存儲穩(wěn)定性來看，所述粘合劑樹脂優(yōu)選具有35。C80。C的玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度(Tg),更優(yōu)選為40。C75。C。當(dāng)玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度(Tg)低于35°C時，調(diào)色劑在高溫氛圍下易于劣化，而當(dāng)高于80。C時，調(diào)色劑的定影性能有可能低下。<著色劑〉著色劑沒有特別限制，并且可根據(jù)目的用途從常用染料和顏料中適當(dāng)選擇。其實例包括炭黑、苯胺黑染料、氧化鐵黑、萘酚黃S、漢撒黃(10G、5G和G)、鎘黃、氧化鐵黃、黃土、鉻黃、鈦黃、多偶氮黃、油黃、漢撒黃(GR、A、RN和R)、顏料黃L、聯(lián)苯胺黃(G和GR)、永固黃(NCG)、伏爾甘堅牢黃(5G和R)、酒石黃色淀、喹啉黃色淀、蒽黃BGL、異二氫吲哚酮黃、氧化鐵紅、紅鉛、紅丹、鎘紅、鎘汞紅、銻紅、永固紅4R、對位紅、火紅、對氯間硝基苯胺紅、立索爾堅牢猩紅G、亮堅牢猩紅、亮胭脂紅BS、永固紅(F2R、F4R、FRL、FRLL和F4RH)、堅牢猩紅VD、伏爾甘堅牢寶石紅B、亮猩紅G、立索爾寶石紅GX、永固紅F5R、亮胭脂紅6B、顏料猩紅3B、酒紅5B、曱苯胺栗色、永固酒紅F2K、太陽酒紅BL、酒紅IOB、BON淺栗、BON中栗、曙紅色淀、若丹明色淀B、若丹明色淀Y、茜素色淀、硫靛紅B、硫靛栗、油紅、壹吖啶酮紅、吡唑啉酮紅、多偶氮紅、鉻朱紅、聯(lián)苯胺橙、二萘嵌苯酮橙(PerynoneOrange)、油橙、鈷藍(lán)、青天藍(lán)、堿性藍(lán)色淀、孔雀藍(lán)色淀、維多利亞藍(lán)色淀、無金屬酞菁藍(lán)、酞菁藍(lán)、堅牢天藍(lán)、陰丹士林藍(lán)(RS和BC)、靛藍(lán)、深藍(lán)、普魯士藍(lán)、蒽醌藍(lán)、堅牢紫B、曱基紫色淀、鈷紫、錳紫、二《嗪紫、蒽醌紫、鉻綠、鋅綠、三氧化二4各、翠鉻綠、翡翠綠、顏料綠B、萘酚綠B、綠金、酸性綠色淀、孔雀石綠色淀、酞菁綠、蒽醌綠、氧化鈦、氧化鋅、和鋅鋇白。調(diào)色劑中著色劑的含量優(yōu)選為1質(zhì)量％到15質(zhì)量％，更優(yōu)選為3質(zhì)量％到10質(zhì)量％。著色劑可作為通過使著色劑與樹脂結(jié)合而獲得的母料使用。與母料一起捏合的粘合劑樹脂的實例除上述改性或未改性的聚酯樹脂外還包括苯乙烯類，如聚苯乙烯、聚對氯苯乙烯、聚乙烯基曱苯以及其取代產(chǎn)物的聚合物；苯乙烯共聚物，如苯乙烯-對氯苯乙烯共聚物、苯乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯基曱苯共聚物、苯乙烯-乙烯基萘共聚物、苯乙烯-丙烯酸曱酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸辛酯共聚物、苯乙烯-曱基丙烯酸曱酯共聚物、苯乙烯-曱基丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-曱基丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-a-氯曱基丙烯酸曱酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-乙烯基曱基酮共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-異戊二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈-茚共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、苯乙烯-馬來酸酯共聚物；聚曱基丙烯酸曱酯、聚曱基丙烯酸丁酯、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、環(huán)氧樹脂、環(huán)氧多元醇樹脂、聚氨酯、聚酰胺、聚乙烯醇縮丁醛、聚丙烯酸類樹脂、松香、改性松香、萜烯樹脂、脂族或脂環(huán)族烴樹脂、芳族石油樹脂、氯化石蠟、和石蠟。這些樹脂可單獨(dú)使用或組合使用。母料可以通過在施加高剪切力下混合并捏合用于母料的樹脂和著色劑來制備。這時，優(yōu)選使用有機(jī)溶劑以加強(qiáng)著色劑與樹脂之間的相互作用。由于著色劑濕濾餅可以直接使用不需要干燥該濾餅，因此還可優(yōu)選使用所謂閃蒸法(flashingmethod),其中，含有著色劑水的水性膏劑與樹脂和有機(jī)溶劑混合并捏合，以使著色劑轉(zhuǎn)移到樹脂，并去除水成分和有機(jī)溶劑組分。對于混合和捏合，優(yōu)選使用高剪切分散裝置，例如三輥磨。母料的用量優(yōu)選為0.1質(zhì)量份20質(zhì)量份，以IOO質(zhì)量份的粘合劑樹脂計。對于母料，優(yōu)選使用處于以下狀態(tài)的樹脂，該樹脂具有30mgKOH/g以下的酸值和1到100的胺值并使著色劑分散于其中。對于母料，更優(yōu)選使用處于以下狀態(tài)的樹脂，該樹脂具有20mgKOH/g以下的酸值和10到50的胺值并使著色劑分散于其中。當(dāng)酸值大于30mgKOH/g時，調(diào)色劑的靜電性能可能在高濕度環(huán)境下降低，并且顏料分散性可能變得不足。當(dāng)胺值小于l或大于100時，顏料分散性也可能變得不足。注意，酸值可以通過描述于JISK0070中的方法測量，并且胺值可以通過描述于JISK7237中的方法測量。而且，優(yōu)選的是，分散劑與粘合劑樹脂高度相容。分散劑的具體市售產(chǎn)品的實例包括"AJISPERPB821"和"AJISPERPB822"(AjinomotoFine-TechnoCo.,Inc.制)；"DISPERBYK畫2001"(BYKChemieJapan制)；"EFKA4010"和(EFKAChemicals制)。添加到調(diào)色劑中的分散劑的量優(yōu)選為基于所使用的著色劑的0.1質(zhì)量%10質(zhì)量％。分散劑的添加量小于0.1質(zhì)量％，則顏料分散性可能變得不足，而當(dāng)大于10質(zhì)量％時，調(diào)色劑的靜電性能可能在高濕度環(huán)境下降低。作為與苯乙烯相當(dāng)?shù)闹鞣宓淖畲蠓肿恿?，通過凝膠滲透色譜(GPC)確定的分散劑的質(zhì)均分子量優(yōu)選為500100，000,從顏料分散性來看，更優(yōu)選為3,000100，000，進(jìn)一步更優(yōu)選為5，00050，000,特別優(yōu)選為5，000~30,000。當(dāng)分散劑的質(zhì)均分子量小于500時，調(diào)色劑組合物液體的極性可能增加以引起所使用的著色劑的分散性劣化，而當(dāng)大于100,000時，可能增加對所使用的溶劑的親和性以引起所使用的著色劑的分散性劣化。分散劑的添加量基于100質(zhì)量份所使用的著色劑優(yōu)選為l質(zhì)量份50質(zhì)量份，更優(yōu)選為5質(zhì)量份30質(zhì)量份。當(dāng)添加量小于l質(zhì)量份時，調(diào)色劑顆粒的分散性有可能劣化，而當(dāng)大于50質(zhì)量份時，調(diào)色劑的靜電性能有可能劣化。<脫模齊']>在本發(fā)明中，調(diào)色劑組合物液體可含有蠟作為脫模劑，以防止定影時的反印(offset)。蠟沒有特別限制，并且可從作為調(diào)色劑脫模劑的常用的那些中適當(dāng)選擇。蠟的實例包括脂肪烴蠟，如低分子量聚乙烯蠟、低分子量聚丙烯蠟、聚烯烴蠟、微晶蠟、石蠟、和沙索蠟；脂肪烴的氧化物蠟如聚環(huán)氧乙烷蠟或其嵌段共聚物；植物蠟如小燭樹蠟、巴西棕櫚蠟、日本蠟(Japantallow)、和霍霍巴蠟(jojobawax);動物蠟如i奪蠟、羊毛脂和鯨油；礦物蠟如地蠟、純地蠟、和礦脂；含有脂肪酯作為主要組分的蠟如褐煤酸酯蠟、和caster蠟；以及如脫氧化巴西棕櫚蠟的蠟，其中脂肪酯部分或全部脫氧化。蠟的實例還包括不飽和直鏈脂肪酸如棕櫚酸、硬脂酸、褐煤酸、和含有直鏈烷基的直鏈烷基羧酸；不飽和脂肪酸如巴惟酸、桐酸、和varinaline酸；飽和醇如十八烷醇、二十烷醇、二十二烷醇、二十四烷醇、二十六烷醇、三十烷醇；多元醇如山梨糖醇；脂肪酸酰胺如亞油酸酰胺、油酸酰胺、和月桂酸酰胺；飽和脂肪酸雙酰胺如亞曱基雙羊蠟酸酰胺、亞乙基雙月桂酸酰胺、和六亞曱基雙硬脂酸酰胺；不飽和脂肪酸酰胺如亞乙基雙油酸酰胺、六亞曱基雙油酸酰胺、N，N'-二油基己二酸酰胺、和N，N'-油基癸二酸酰胺；芳族雙酰胺如間二曱苯雙硬脂酸酰胺、和N，N'-雙硬脂基間苯二曱酸酰胺；脂肪酸的金屬鹽，如硬脂酸鈣、月桂酸鈣、硬脂酸鋅、和硬脂酸鎂；通過將乙烯基單體如苯乙烯或丙烯酸接枝到脂族烴系列蠟而制備的蠟；脂肪酸如山崳酸甘油一酸酯和多元醇之間的偏酯化合物；含有羥基的曱基酯化合物，其通過植物油和脂肪的氬化而獲得。而且，以下同樣為優(yōu)選例舉的，如使烯烴在高壓下進(jìn)行自由基聚合而獲得的聚烯烴，純化在聚合高分子量聚烯烴時獲得的低分子量副產(chǎn)品而制備的聚烯烴，使用如齊格勒催化劑和茂金屬催化劑的催化劑在低壓下聚合的聚烯烴，采用輻射、電^f茲波或光聚合的聚烯烴，熱解高分子量聚烯烴獲得的低分子量聚烯烴，石蠟，微晶蠟，費(fèi)托蠟，通過合成醇法、天然氣轉(zhuǎn)化法(Hydrocolmethod)、或Arge法合成的合成烴系列蠟，使用具有一個碳原子的化合物作為單體制備的合成蠟，具有如羥基或羧基的官能團(tuán)的烴系列蠟，烴系列蠟和具有官能團(tuán)的烴系列蠟之間的混合物，和使用上述蠟中的每一種作為基礎(chǔ)用乙烯基單體如苯乙烯、馬來酸酯、丙烯酸酯、曱基丙烯酸酯、或馬來酸酐接枝的接枝改性蠟。此夕卜，還優(yōu)選^f吏用的有通過力口壓發(fā)汗法(presssweatingmethod)、溶劑法、再結(jié)晶法、真空蒸餾法、超臨界氣體萃取法或溶液結(jié)晶法使分子量分布變尖銳的蠟；和除去了低分子量固態(tài)脂族酸、低分子量固態(tài)醇、低分子量固態(tài)化合物和雜質(zhì)的那些。蠟的熔點(diǎn)優(yōu)選為60。C140。C,更優(yōu)選為70。C120。C以保持耐粘連性和抗反印性能的平衡。當(dāng)蠟的熔點(diǎn)低于60°C時，耐粘連性可能劣化，而當(dāng)高于140。C時，抗反印性能可能難以發(fā)揮。在本發(fā)明中，通過DSC確定的蠟的吸熱峰中最大峰的峰頂溫度為蠟的熔點(diǎn)。在本發(fā)明中，作為用于蠟或調(diào)色劑的DSC測量設(shè)備，優(yōu)選使用高精度的、內(nèi)熱輸入補(bǔ)償型的示差掃描量熱計測量峰頂溫度。測量試驗根據(jù)ASTMD3418-82進(jìn)行。對于本發(fā)明中使用的DSC曲線，使用通過以下方式測得的DSC曲線使蠟的溫度升高一次，然后降低，以預(yù)先維持蠟的之前的歷史記錄，接下來，以10。C/min的升溫速率升高蠟的溫度。<其它組分〉其它組分沒有特別限制并且可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。例舉，例如，電荷控制劑、外部添加劑、流動性改進(jìn)劑、清潔性改進(jìn)劑、磁性材料和金屬皂。-磁性材料-對于本發(fā)明中使用的磁性材料，例如，使用以下(l)鐵氧化物如磁鐵礦、磁赤鐵礦、鐵氧體、和含有其它金屬氧化物的鐵氧化物；(2)金屬，如鐵、鈷、鎳、或這些金屬之間制備的合金，以及如鋁、鈷、銅、鉛、鎂、錫、鋅、銻、鈹、鉍、鎘、鉤、錳、硒、鈦、鴒和/或釩的金屬；和(3)它們的混合物。磁性材料的具體實例包括Fe304、y-Fe203、ZnFe204、Y3Fe5012、CdFe204、Gd3Fe5012、CuFe204、PbFe120、NiFe204、NdFe20、BaFe12019、MgFe204、MnFe204、LaFe03、鐵粉、鈷粉、和鎳粉。這些可單獨(dú)或組合使用。其中，優(yōu)選例舉四氧化三鐵或y-三氧化二鐵的細(xì)粉。而且，可以使用含有不同類型的元素的磁性鐵氧化物，如磁鐵礦、磁赤鐵礦、和鐵氧體，或它們的混合物。所述不同類型的元素選自例如，鋰、鈹、硼、鎂、鋁、硅、磷、鎵、鋯、錫、硫、鉤、鈧、鈦、釩、鉻、錳、鈷、鎳、銅、鋅、和鉀。所述不同類型的元素可結(jié)合入鐵氧化物的晶格中，并可作為氧化物或氫氧化物存在于磁性鐵氧化物的表面，并且優(yōu)選作為氧化物包含。所述不同類型的元素可以通過在制備^f茲性材料時混合不同類型的元素的鹽并調(diào)節(jié)顆粒的pH而結(jié)合入顆粒中。而且，所述不同類型的元素可以通過調(diào)節(jié)所產(chǎn)生的磁性顆粒的pH或通過添加單獨(dú)的不同類型元素的鹽并調(diào)節(jié)顆粒的pH而沉積到顆粒表面上。磁性材料的用量優(yōu)選為10質(zhì)量份200質(zhì)量份，更優(yōu)選為20質(zhì)量份150質(zhì)量份，基于100質(zhì)量份的粘合劑樹脂。磁性材料的數(shù)均粒徑優(yōu)選為0.1(im2|im，更優(yōu)選為0.1|im~0.5)im。磁性材料的數(shù)均粒徑可以通過使用數(shù)字轉(zhuǎn)換器等觀察放大的透射電子顯微鏡測量。對于施加10k奧斯特下磁性材料的磁性能，優(yōu)選使用具有20奧斯特150奧斯特的反》茲力、50emu/g200emu/g的飽和,茲化強(qiáng)度和2emu/g20emu/g的剩余磁化強(qiáng)度的磁性材料。磁性材料也可以用作著色劑。-電荷控制劑-本發(fā)明的調(diào)色劑可根據(jù)需要含有電荷控制劑。電荷控制劑沒有特別限制，并且可從現(xiàn)有技術(shù)中已知的那些中適當(dāng)選擇。其實例包括苯胺黑染料、三笨曱烷染料、含鉻的金屬絡(luò)合物染料、鉬酸螯合物顏料、若丹明染料、基于烷氧基的胺、季銨鹽(包括氟改性季銨鹽)、烷基酰胺、磷單質(zhì)或化合物、鎢單質(zhì)或化合物、基于氟的活性劑、水楊酸金屬鹽、水楊酸衍生物的金屬鹽。具體來說，電荷控制劑的市售產(chǎn)品的實例包括BONTRON03(苯胺黑染料)、BONTRONP-51(季銨鹽)、BONTRONS-34(含金屬的偶氮染料)、BONTRONE-82(羥基萘?xí)跛岬慕饘俳j(luò)合物)和E-84(水楊酸金屬絡(luò)合物)和E-89(酚醛的縮合物)，均由OrientChemicalIndustries,Ltd.制造；TP-302和TP-415(季銨鹽的鉬絡(luò)合物)，由HodogayaChemicalCo"LTD.制造；COPYCHARGEPSYVP2038(季銨鹽)、COPYBLUEPR(三苯基曱烷衍生物)、COPYCHARGENEGVP2036和NXVP434(季銨鹽)，由HoechstAG制造；LRA-901和LR-14A硼絡(luò)合物)，由JapanCarlitCo.,Ltd.制造；喹吖啶酮、偶氮顏料；和具有如磺酸基、羧基或季銨鹽基的官能團(tuán)的聚合物化合物。電荷控制劑的含量根據(jù)所使用的粘合劑樹脂的類型、是否存在根據(jù)需要使用的添加劑和包括分散方法在內(nèi)的調(diào)色劑制造方法來確定，因此不能明確地確定，但是，優(yōu)選為O.l質(zhì)量份到IO質(zhì)量份，更優(yōu)選為0.2質(zhì)量份到5質(zhì)量份。當(dāng)電荷控制劑的含量超過10質(zhì)量份時，由于調(diào)色劑的靜電性能過度，主要電荷控制劑的效果下降，并且對所使用的顯影輥的靜電吸引力提高，導(dǎo)致顯影劑的流動性下降和圖像密度下降。這些電荷控制劑和脫模劑可與母料和樹脂一起熔合和捏合，或者可在粘合劑樹脂、著色劑等溶解和分散在有機(jī)溶劑中時加入。-流動性改進(jìn)劑-流動性改進(jìn)劑可加入本發(fā)明的調(diào)色劑中。流動性改進(jìn)劑結(jié)合到調(diào)色劑的表面上以改進(jìn)流動性。流動性改進(jìn)劑的實例包括基于氟的樹脂粉末如偏二氟乙烯細(xì)粉末和聚四氟乙烯細(xì)粉末；二氧化硅細(xì)粉末如濕法二氧化硅和干法二氧化硅；氧化鈦細(xì)粉末、氧化鋁細(xì)粉末、以及各自均通過用硅烷偶聯(lián)劑、鈥偶聯(lián)劑或硅油對氧化鈦細(xì)粉末或氧化鋁細(xì)粉末進(jìn)行表面處理而制備的表面處理的二氧化硅粉末、表面處理的氧化鈦和表面處理的氧化鋁。其中，優(yōu)選二氧化硅細(xì)粉末、氧化鈦細(xì)粉末、和氧化鋁細(xì)粉末。而且，進(jìn)一步更優(yōu)選使用各自均通過用硅烷偶聯(lián)劑或硅油對氧化鈦細(xì)粉末或氧化鋁細(xì)粉末進(jìn)行表面處理而制備的表面處理的二氧化硅粉末。作為平均初級粒徑，流動性改進(jìn)劑的粒度優(yōu)選為0.001(im2^im，更優(yōu)選為0.002拜0.2iim。二氧化硅細(xì)粉末通過卣化硅化合物的氣相氧化制備，并被稱為"干法二氧化硅"或"熱解二氧化硅"。作為通過卣化硅化合物的氣相氧化制備的二氧化硅細(xì)粉末的市售實例，例如，AEROSIL(商品名，JapanAEROSILInc.制造)-130、-300、-380、-TT600、-MOX170、-MOX80和-COK84;CA-O-SIL(商品名，CABOTCorp.制造)-M-5、-MS-7、-MS-75、-HS-5、-EH-5;WackerHDK(商品名，WACKER-CHEMIEGMBH制造)-N20、-V15、-畫E、-T30、和-T40;D-CFINESILICA(商品名，DowCorningCo.,Ltd,制造)；和FRANSOL(商品名，F(xiàn)ransilCo.制造)。而且，更優(yōu)選使通過卣化硅化合物的氣相氧化制備的二氧化硅細(xì)粉末疏水化而制備的疏水化二氧化硅細(xì)粉末。特別優(yōu)選使用以下二氧化硅細(xì)粉末，該使二氧化硅細(xì)粉末疏水化使得通過曱醇滴定試驗測量的疏水度優(yōu)選為30%80%。二氧化硅細(xì)粉末可以用與二氧化硅細(xì)粉末有反應(yīng)性或以物理方式吸收到二氧化硅細(xì)粉末中的有機(jī)硅化合物等進(jìn)行化學(xué)或物理處理而疏水化。優(yōu)選的方法是，其中通過卣化硅化合物的氣相氧化制備的二氧化硅細(xì)粉末用有機(jī)硅化合物進(jìn)行疏水化。羥丙基三曱氧基硅烷、苯基三曱氧基硅烷、正十六烷基三曱氧基硅烷、正十八烷基三曱氧基硅烷、乙烯基曱氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、二曱基乙烯基氯硅烷、二乙烯基氯硅烷、Y-曱基丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷、六曱基二硅烷、三曱基硅烷、三曱基氯硅烷、二曱基二氯硅烷、曱基三氯硅烷、烯丙基二曱基氯硅烷、烯丙基苯基二氯硅烷、芐基二曱基氯硅烷、溴甲基二曱基氯硅烷、a-氯乙基三氯硅烷、(3-氯乙基三氯硅烷、氯曱基二曱基氯硅烷、三有機(jī)曱硅烷基硫醇、三曱基曱硅烷基硫醇、三有機(jī)曱硅烷基丙烯酸酯、乙烯基二曱基乙酰氧基硅烷、二曱基乙氧基硅烷、三曱基乙氧基硅烷、三曱基曱氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、異丁基三曱氧基硅烷、二曱基二曱氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、六曱基二硅氧烷、1,3-二乙烯基四曱基二硅氧烷、1,3-二苯基四曱基二硅氧烷、和每分子具有212個硅氧烷單元且具有0~1個與位于末端的硅氧烷單元中到Si連接的羥基的二曱基聚硅氧烷。而且，例舉如二曱基硅油的硅油。這些有機(jī)硅化合物可單獨(dú)或組合使用。流動性改進(jìn)劑的數(shù)均粒徑優(yōu)選為5nm100nm,更優(yōu)選為5nm50nm。通過BET氮吸收法測得的流動性改進(jìn)劑細(xì)粉末的比表面積優(yōu)選為30m2/g以上，更優(yōu)選為60m2/g~400m2/g。在表面處理的流動性改進(jìn)劑細(xì)粉末的情況下，比表面積優(yōu)選為20m2/g以上，更優(yōu)選為40m2/g~300m2/g。細(xì)粉末的用量優(yōu)選為0.03質(zhì)量份8質(zhì)量份，以100質(zhì)量份調(diào)色劑顆粒計。-清潔性改進(jìn)劑-作為用于改進(jìn)在調(diào)色劑轉(zhuǎn)印到記錄紙張等之后殘留在靜電潛像承載部件和一次轉(zhuǎn)印部件上的剩余調(diào)色劑的去除性的清潔性改進(jìn)劑，例舉例如，脂肪酸金屬鹽如硬脂酸鋅、硬脂酸鉤、和硬脂酸；以及通過無皂乳液聚合制備的聚合物細(xì)顆粒，如聚曱基丙烯酸曱酯細(xì)顆粒和聚苯乙烯細(xì)顆粒。聚合物細(xì)顆粒優(yōu)選具有較窄的粒度分布和0.01|iml|am的體均粒徑。這些流動性改進(jìn)劑、清潔性改進(jìn)劑等以附著或固定在調(diào)色劑表面的狀態(tài)下使用，因此被稱為"添加劑"。通常，這些改進(jìn)劑使用任意粉末混合機(jī)如V型混合機(jī)、搖擺混合機(jī)、LOEDIGE混合機(jī)、NAUTA混合機(jī)、HENSCHEL混合機(jī)從外部加入到調(diào)色劑。當(dāng)這些改進(jìn)劑固化時，使用例如雜化機(jī)(Hybridizer)、機(jī)械熔合(Mechanofusion)和Q混合機(jī)(Qmixer)中的任一種。在調(diào)色劑組合物液體中，構(gòu)成調(diào)色劑顆粒的上述組分溶解或分散在溶劑中，并且該調(diào)色劑組合物液體的固含量優(yōu)選為5質(zhì)量％~40質(zhì)量％，更優(yōu)選為7質(zhì)量％~30質(zhì)量％。當(dāng)調(diào)色劑組合物液體的固含量小于5質(zhì)量％時，不僅調(diào)色劑的產(chǎn)率下降，而且分散質(zhì)如顏料、蠟細(xì)顆粒、^茲性材料和電荷控制劑容易導(dǎo)致沉淀和聚集，因此各調(diào)色劑顆粒的組成可能易于不均勻，使得降低調(diào)色劑的質(zhì)量。當(dāng)調(diào)色劑組合物液體的固含量大于40質(zhì)量°/。時，可能不能獲得'J、粒徑的調(diào)色劑，并且所述組合物液體由于劣化的噴霧性而不能噴霧。本發(fā)明的調(diào)色劑應(yīng)具有0.93~0.98的平均圓形度。.當(dāng)平均圓形度小于0.93時，當(dāng)顯影的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到紙等上時調(diào)色劑的轉(zhuǎn)移率可能降低，而當(dāng)大于0.98時，可能不能獲得足夠的刮刀清潔性。調(diào)色劑的體均粒徑優(yōu)選為l|im10(am，更優(yōu)選為2fim8nm。當(dāng)體均粒徑小于l(im時，調(diào)色劑的顯影性能和轉(zhuǎn)印性可能劣化，而當(dāng)大于10nm時，難以優(yōu)異地再現(xiàn)細(xì)線和點(diǎn)，因此可能不能獲得高質(zhì)量的圖像。調(diào)色劑優(yōu)選具有1.001.10的粒度分布(體均粒徑/數(shù)均粒徑)。當(dāng)粒度分布大于1.10時，使得難以進(jìn)行刮刀清潔的體均粒徑為10(im以下的這種細(xì)粉末的量增加，并且刮刀清潔性可能劣化。調(diào)色劑的體均粒徑(Dv)和數(shù)均粒徑(Dn)可以通過使用例如具有l(wèi)OOiam孔徑的粒度測量設(shè)備("MULTISIZERIII"，BeckmanCoulterInc.制造)測量。-載體-對于載體，可以使用通常使用的載體如鐵氧體和磁鐵礦以及樹脂涂覆的載體。樹脂涂覆的載體由含有芯顆粒的涂覆劑和覆蓋該芯顆粒的表面的樹脂組成。涂覆劑中使用的樹脂沒有特別限制并且可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。其實例包括苯乙烯-丙烯酸類樹脂如苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、和苯乙烯-曱基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸類樹脂如丙烯酸酯共聚物、和曱基丙烯酸酯共聚物；含氟樹脂如聚四氟乙烯、單氯三氟乙烯聚合物、和聚偏二氟乙烯；有機(jī)硅樹脂、聚酯樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚乙烯醇縮丁醛、和氨基丙烯酸酯樹脂。除了上述以外，還例舉可以用作載體涂覆劑的樹脂如離聚物樹脂、和聚苯硫醚樹脂。這些樹脂可單獨(dú)或組合使用。此外，可以使用其中磁性粉末分散在樹脂中的粘合劑型載體芯。作為在樹脂涂覆的載體中用至少樹脂涂覆劑覆蓋載體芯的表面的方法，可以使用如下方法將樹脂溶解或懸浮以制備涂覆溶液并將該涂覆溶液涂布到載體芯的表面上從而附著于其上的方法；簡單地混合處于粉末狀態(tài)的樹脂的方法。涂覆劑與樹脂涂覆的載體的混合比例沒有特別限制并且可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇。例如，優(yōu)選為相對于樹脂涂覆的載體的0.01質(zhì)量％5質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.1質(zhì)量％1質(zhì)量％。對于用兩種以上類型的涂覆劑涂覆磁性材料的使用實例，例舉以下(1)用12質(zhì)量份的混合物涂覆磁性材料，所述混合物使用二曱基二氯硅烷和二曱基硅油基于100質(zhì)量份氧化鈦細(xì)粉末以1:5的質(zhì)量比制備；和(2)用20質(zhì)量份的混合物涂覆磁性材料，所述混合物使用二曱基二氯硅烷和二甲基硅油基于100質(zhì)量份的二氧化硅細(xì)粉末以1:5的質(zhì)量比制備。在這些樹脂中，優(yōu)選使用苯乙烯-曱基丙烯酸曱酯共聚物、含氟樹脂和基于苯乙烯的共聚物的混合物、或有機(jī)硅樹脂。尤其是，優(yōu)選有機(jī)硅樹脂。含氟樹脂和基于苯乙烯的共聚物的混合物的實例包括聚偏二氟乙烯和苯乙烯曱基丙烯酸曱酯共聚物的混合物、聚四氟乙烯和苯乙烯-曱基丙烯酸甲酯共聚物的混合物、偏二氟乙烯-四氟乙烯共聚物(共聚質(zhì)量比=10:90~90:10)的混合物；苯乙烯-丙烯酸2-乙基己酯共聚物(共聚質(zhì)量比=10:9090:10)的混合物；苯乙烯-丙烯酸2-乙基己酯-曱基丙烯酸曱酯共聚物(共聚質(zhì)量比=2060:530:10:50)的混合物。對于有機(jī)硅樹脂，例舉通過含氮有機(jī)硅樹脂和含氮硅烷偶聯(lián)劑與有機(jī)硅樹脂反應(yīng)而制備的改性有機(jī)硅樹脂。作為用于載體芯的磁性材料，可以使用鐵氧體、含過量鐵的鐵氧體、磁鐵礦、氧化物如y-鐵氧化物；或金屬如鐵、鈷、和鎳，或它們的合金。而且，包含于這些磁性材料中的元素的實例包括鐵、鈷、鎳、鋁、銅、鉛、鎂、錫、鋅、銻、鈹、鉍、鈣、錳、硒、鈦、鴒、和釩。這些元素中，特別優(yōu)選含有銅、鋅和鐵作為主要組分的基于銅-鋅-鐵的鐵氧體，和含有錳、鎂和鐵組分作為主要組分的基于錳-鎂-鐵的鐵氧體。對于載體的電阻值，優(yōu)選調(diào)節(jié)載體表面的凹凸程度以及用于涂覆載體芯的樹脂的量使其為106Q'cm~101GQ'cm。載體的粒徑優(yōu)選為4pm200jim，更優(yōu)選為10^im~150|im,進(jìn)一步更優(yōu)選為20nm100(im。尤其是，樹脂涂覆的載體優(yōu)選具有20jim70(im的D50粒徑。在雙組分顯影劑中，本發(fā)明的調(diào)色劑的用量優(yōu)選為以100質(zhì)量份載體計1質(zhì)量份50質(zhì)量份，更優(yōu)選為以100質(zhì)量份載體計2質(zhì)量份20質(zhì)量份。(制備調(diào)色劑的方法)作為通過在氣相中霧化調(diào)色劑組合物液體而形成液滴的方式，已知的有以下設(shè)計成對液體加壓以將其從噴嘴噴霧的單流體噴霧嘴(加壓噴嘴)；設(shè)計成使處于液體和加壓氣體混合的狀態(tài)下的流體噴霧的多流體噴霧嘴；設(shè)計成使用旋轉(zhuǎn)盤通過離心力形成液滴的旋轉(zhuǎn)盤型噴霧機(jī)。為了獲得具有小直徑的調(diào)色劑，優(yōu)選多流體噴霧嘴和旋轉(zhuǎn)盤型噴霧機(jī)。對于多流體噴霧嘴，通常使用外部混合雙流體噴霧嘴，但是，為了獲得進(jìn)一步更細(xì)的顆粒和均勻的粒度，對多流體噴霧嘴進(jìn)行了各種改進(jìn)，例如內(nèi)部混合雙流體噴霧嘴和四流體噴霧嘴。為了獲得與上述類似的效果，還對旋轉(zhuǎn)盤型噴霧機(jī)進(jìn)行了各種改進(jìn)，例如形成為盤形、碗形、多葉片形等的那些。在本發(fā)明中，上述多流體噴霧嘴或旋轉(zhuǎn)盤型噴霧機(jī)可以用作液滴形成單元。但是，由任意這些制備方法獲得的調(diào)色劑具有相對較寬的粒度分布，并且有時需要分級。為了解決這些缺點(diǎn)，本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)以下方法作為獲得具有均勻粒度的調(diào)色劑的方法通過機(jī)械振動單元從薄膜周期性地排放調(diào)色劑組合物液體從而周期性地形成液滴，所述薄膜具有多個噴嘴孔直徑均勻的噴嘴。當(dāng)使用制備本發(fā)明的調(diào)色劑的方法時，優(yōu)選采用通過機(jī)械振動單元周期性地排放上述調(diào)色劑組合物液體從而周期性地形成液滴的方法。使用機(jī)械振動單元使得有可能獲得與使用多流體噴霧嘴或旋轉(zhuǎn)盤型噴霧機(jī)的情況相比調(diào)色劑的形狀不規(guī)則度提高的效果。在使用機(jī)械振動單元的調(diào)色劑制造方法中，調(diào)色劑組合物液體的液滴通過使具有多個噴嘴的薄膜進(jìn)行機(jī)械振動以從噴嘴排放調(diào)色劑組合物液體而形成。機(jī)械振動單元可設(shè)置在任何位置，只要它在相對于具有多個噴嘴的薄膜的垂直方向上振動。有以下兩種優(yōu)選的模式。一種模式是使用具有形成為與具有多個噴嘴的薄膜平行的振動表面且配置成垂直于所述薄膜振動的機(jī)械單元(垂直機(jī)械振動單元)；另一種模式是將形成為圓環(huán)形的機(jī)械振動單元(圓環(huán)形機(jī)械振動單元)放置為圍繞具有多個噴嘴的薄膜。以下將詳細(xì)描述上述不同類型的機(jī)械振動單元的每一種。<垂直機(jī)械振動單元>參考圖1的結(jié)構(gòu)示意圖描述其中安裝了喇。八型振動單元的調(diào)色劑制造裝置的一個實例。在圖1中，調(diào)色劑制造裝置1配備有用作液滴形成單元的液滴噴射單元2，其配置成通過霧化含有至少兩種粘合劑樹脂和著色劑的調(diào)色劑組合物液體以形成液滴從而從該液滴噴射單元排放；用作顆粒形成單元的顆粒形成段3,其配置成通過使調(diào)色劑組合物液體所形成的液滴固化而形成調(diào)色劑顆粒T，所述調(diào)色劑組合物液體從設(shè)置在顆粒形成段3的頂面上的液滴噴射單元2排放；調(diào)色劑收集單元4，其配置成收集在顆粒形成段3中形成的調(diào)色劑顆粒T;用作調(diào)色劑儲存單元的調(diào)色劑儲槽6，其配置成在其中儲存調(diào)色劑收集單元4所收集的并經(jīng)由管道5輸送到其中的調(diào)色劑顆粒T;容納調(diào)色劑組合物液體10的原料容納單元7;用于將調(diào)色劑組合物液體10從原料容納單元7輸送到液滴噴射單元2的液體輸送管8;以及在調(diào)色劑制造裝置1運(yùn)行時用于壓送調(diào)色劑組合物液體10的泵9。從原料容納單元7送來的調(diào)色劑組合物液體10由于液滴噴射單元2帶來的液滴形成現(xiàn)象的效應(yīng)而自供應(yīng)到液滴噴射單元2，但是，如上所述，在調(diào)色劑制造裝置l運(yùn)行時，其設(shè)計成使用泵9輔助性地供應(yīng)液體。注意，在該實例中，作為調(diào)色劑組合物液體10,使用了溶液或分散液，其中，含有至少兩種粘合劑樹脂和著色劑的調(diào)色劑組合物液體溶解或分散于溶劑中。接下來，基于圖2和3描述液滴噴射單元2。圖2是液滴噴射單元2的截面示意說明圖，圖3是圖2中所示的液滴噴射單元從底側(cè)看時的底視圖。該液滴噴射單元2配備有具有多個噴嘴(噴射口)ll的薄膜12;機(jī)械振動單元13(下文稱為"振動單元")，其配置成使薄膜12振動；和形成儲槽(流動通道)14的流動通道部件15,其配置成將含有至少兩種粘合劑樹脂和著色劑的調(diào)色劑組合物液體10供應(yīng)到薄膜12和振動單元13之間。具有多個噴嘴11的薄膜12放置成與振動單元13的振動表面13a平行，使得部分薄膜12通過用不溶于調(diào)色劑組合物液體10的樹脂粘合劑結(jié)合到流動通道部件15而焊接或固定，并且薄膜12設(shè)定為基本上垂直于振動單元13的振動方向。提供通信單元24使得電壓信號賦予到振動單元13中振動產(chǎn)生單元21的上表面和下表面，并且可以將從驅(qū)動信號產(chǎn)生源23接收的信號轉(zhuǎn)化成機(jī)械振動。作為用于施加電信號的通信單元24，表面通過絕緣涂層處理的鉛線是合適的。對于振動單元13,為了有效地并穩(wěn)定地制備調(diào)色劑，有利地使用采用大振幅的設(shè)備，如各種類型的喇叭型振動器和螺栓連接的朗之萬振子(boltingLangevintransducer)。振動單元13由配置成產(chǎn)生振動的振動產(chǎn)生單元21、和配置成放大通過振動產(chǎn)生單元21產(chǎn)生的振動的振動放大單元22組成，其中具有所需頻率的驅(qū)動電壓從驅(qū)動信號產(chǎn)生源(驅(qū)動電路)23施加到振動產(chǎn)生單元21的電極21a和21b之間，從而在振動產(chǎn)生單元21激發(fā)振動，然后通過振動放大單元22放大該振動，放置成與薄膜12平行的振動表面13a周期性地振動，并且薄膜12通過由振動表面13a的振動周期性施加的壓力而在所需頻率下振動。振動單元13沒有特別限制并且可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇，只要它可以保證提供垂直于薄膜12的具有恒定頻率的振動。作為振動產(chǎn)生單元21，需要使薄膜12振動，因此優(yōu)選雙晶型壓電元件21A,其能夠激發(fā)彎曲振蕩并具有將電能轉(zhuǎn)換成機(jī)械能的功能。具體來說，彎曲振蕩是通過將電壓施加到壓電元件21A而激發(fā)的，從而使薄膜12能夠振動。組成振動產(chǎn)生單元21的壓電元件21A的實例包括壓電陶瓷如鋯鈦酸鉛(PZT)，但是，PZT以層壓狀態(tài)使用因為它產(chǎn)生少量的位移。除了上述之外，還例舉壓電聚合物，如聚偏二氟乙烯(PVDF)，水晶，如LiNb03、LiTa03、KNb03的單晶。振動單元13可設(shè)定在任何位置，只要能夠提供垂直于具有噴嘴11的薄膜12的振動，但振動表面13a必須放置成與薄膜12平行。在所展示的實例中，喇叭型振動器用作由振動產(chǎn)生單元21和振動放大單元22組成的振動單元。由于該喇叭型振動器能夠通過作為振動放大單元22的喇叭22A放大振動產(chǎn)生單元21如壓電元件產(chǎn)生的振動的振幅，因此允許使振動產(chǎn)生單元21產(chǎn)生的機(jī)械振動本身相對較小，使得制造裝置的運(yùn)行壽命較長，因為可以減輕機(jī)械載荷。作為喇叭型振動器，可使用現(xiàn)有技術(shù)中熟知的喇叭形的振動器。例如，例舉示于圖4中的臺階形喇叭振動器、示于圖5中的指數(shù)曲線形喇叭振動器、和示于圖6中的錐形喇"八振動器。在各個這些喇p八型振動器中，壓電元件21A設(shè)置在喇叭22A上具有大表面積的表面上并且設(shè)計成利用垂直振動來有效地引起喇叭22A的振動，使得作為設(shè)置在喇叭22A上的具有小表面積的表面的振動表面13a變成以最大程度振動的表面。在壓電元件21的上部和下部，提供鉛線24以經(jīng)由驅(qū)動電路23提供交流電壓信號。該喇叭型振動器的以最大程度振動的表面形狀形成為振動表面13a。而且，作為振動單元13，還可以使用螺栓連接的朗之萬振子，其具有極高的機(jī)械阻力。螺栓連接的朗之萬振子在激發(fā)高振幅的振動時不會破裂，因為壓電陶資機(jī)械地連接到其上。參考圖2的示意圖詳細(xì)描述儲槽、機(jī)械振動單元、和薄膜的構(gòu)造。在儲存調(diào)色劑組合物液體IO的儲槽14中，如在部分截面圖中所示，在至少一個位置提供液體供應(yīng)管18以將液體通過流動通道引入儲槽14。而且，還可根據(jù)需要為儲槽14提供氣泡排放管19。液滴噴射單元2通過安裝到流動通道部件15的支撐部件(未示出)設(shè)置并保持在顆粒形成段3的頂面上。注意，雖然調(diào)色劑制造裝置利用其中液滴噴射單元2置于顆粒形成段3的頂面上的實例來說明，但是，該調(diào)色劑制造裝置可具有其中液滴噴射單元2置于用作顆粒形成段3的干燥單元(干燥塔)的側(cè)表面壁或底部上的構(gòu)造。總的來說，產(chǎn)生機(jī)械振動的振動單元13的尺寸隨著所產(chǎn)生的振動數(shù)的減少而增大，并且還可以直接使振動單元13開孔以根據(jù)所需的頻率為振動單元13提供儲槽。而且，還可以使整個儲槽有效地振動。在這種情況下，"振動表面"定義為其上層壓了具有多個噴嘴的薄膜的表面。以下參考圖7和8說明具有上述構(gòu)造的液滴噴射單元2的不同實例。在圖7所示的液滴噴射單元的實例中，作為振動單元80(13)，使用喇叭振動器80，其由作為振動產(chǎn)生單元的壓電元件81和作為振動放大單元的喇叭82組成，儲槽(流動通道)14形成在喇p八82部分上。這種類型的液滴噴射單元2優(yōu)選通過與喇叭振動器80的喇叭82—體形成的固定部件(法蘭部件)83固定在顆粒形成段(干燥單元或干燥塔)3的壁表面上，并且為了防止振動損耗，液滴噴射單元2可利用彈性材料(未示出)固定。在圖8所示的液滴噴射單元的實例中，作為振動單元90(13),使用螺栓連接的朗之萬振子90，其由用作振動產(chǎn)生單元的壓電元件91A、91B組成，并且喇叭92A和93B通過螺栓連接而機(jī)械且牢固地固定；儲槽(流動通道14)形成在喇叭92A的內(nèi)部。存在根據(jù)頻率條件形成大的壓電元件的情況，在這種情況下，如該圖所示，液體引入/排放通道和儲槽形成并設(shè)置到振動器部分，并且由多個薄膜組成的金屬薄膜可以附著到其上。圖1顯示了其中只有一個液滴噴射單元2安裝到顆粒形成段3的實例，但是，如以下所述的圖10中所示，從改進(jìn)產(chǎn)率方面來看，優(yōu)選在顆粒形成段3(干燥單元或干燥塔)的上部并行布置多個液滴噴射單元2，并且從控制性的觀點(diǎn)來看，液滴噴射單元2的數(shù)量優(yōu)選在100~1,000的范圍之內(nèi)。在這種情況下，各液滴噴射單元2設(shè)計成使調(diào)色劑組合物液體10從原料容納單元(公共液體儲槽)7經(jīng)由液體輸送管8供應(yīng)到各儲槽14。其還可設(shè)計成使調(diào)色劑組合物液體10自供應(yīng)或可設(shè)計成在調(diào)色劑制造裝置的運(yùn)行期間利用泵9輔助性地供應(yīng)調(diào)色劑組合物液體10。下面參考圖9描述液滴噴射單元的又一實例。圖9是示例性地顯示液滴噴射單元的截面說明圖。在這種類型的液滴噴射單元2中，類似于上述實例，喇叭型振動器用作振動產(chǎn)生單元13,使用于供應(yīng)調(diào)色劑組合物液體10的流動通道部件15設(shè)置為包圍振動產(chǎn)生單元13,并且儲槽14形成在振動產(chǎn)生單元13的喇叭22中與薄膜12相對的位置處。而且，在流動通道部件15周圍，以留出所需空間的方式放置空氣流動通道形成部件36以形成空氣流流過的空氣流動通道37。注意，在圖9中，為了簡化描述起見，薄膜12的噴嘴11僅以一個噴嘴代表，但如上所述實際上設(shè)置了多個噴嘴。此外，如圖10所示，從控制性來看，多個液滴噴射單元，例如，1001,000個液滴噴射單元布置在構(gòu)成顆粒形成單元3的干燥塔(干燥單元)的頂面上。利用這樣的構(gòu)造，調(diào)色劑的產(chǎn)率可以進(jìn)一步提高。<圓環(huán)形振動單元>在圖11中，環(huán)形液滴噴射單元用于圖1所示的調(diào)色劑制造裝置中。以下，參考圖1214來說明環(huán)形液滴噴射單元2。圖12是相同液滴噴射單元2的放大截面圖。圖13是圖12所示的液滴噴射單元從底側(cè)看時的底視圖。圖14是示意性顯示液滴形成單元的放大截面說明圖。液滴噴射單元2配備有液滴形成單元16,其配置成通過霧化含有至少兩種粘合劑樹脂和著色劑的調(diào)色劑組合物液體10而形成液滴以排放該液滴，和形成儲槽(流動通道)14的流動通道部件15，用于將調(diào)色劑組合物液體IO供應(yīng)到液滴形成單元16。液滴形成單元16由其中形成多個噴嘴(噴射口)ll的薄膜12和配置成使薄膜12振動的圓環(huán)形振動產(chǎn)生單元(電-機(jī)械轉(zhuǎn)換單元)17組成。在該實施方式中，薄膜12的最外圓周部分(圖14中的陰影部分)通過焊接或不溶于調(diào)色劑組合物液體10的樹脂粘合劑材料連接到流動通道部件15從而固定。振動產(chǎn)生單元17定位于薄膜12的可形變區(qū)域16A(未固定到流動通道部件15的區(qū)域)內(nèi)的周邊附近。具有所需頻率的驅(qū)動電壓(驅(qū)動信號)從驅(qū)動電路(驅(qū)動信號源)23經(jīng)由鉛線21和22施加到振動產(chǎn)生單元17,從而產(chǎn)生，例如，彎曲振動。在液滴形成單元16中，圓環(huán)形振動產(chǎn)生單元17置于其中布置多個噴嘴11的薄膜12的可形變區(qū)域16A內(nèi)的周邊附近，以面對儲槽14，從而，與圖15所示的比較例中使用的例如其中薄膜12的周邊由振動產(chǎn)生單元17A保持的構(gòu)造相比，薄膜12的位移變得較大。因此，多個噴嘴11可以布置在具有較大表面積的區(qū)域中(直徑lmm以上)，由此可以獲得上述大位移，因此大量的液滴可以穩(wěn)定地形成并從多個噴嘴11同時排出。圖11顯示了其中只放置了一個液滴噴射單元2的實例，但是，如圖16所示，從控制性方面來看，優(yōu)選的是，多個液滴噴射單元2，例如100~1，000個液滴噴射單元2(在圖16中，僅展示了四個單元)布置在顆粒形成單元3的頂面3A上，并且液體輸送管8A從原料容納單元7(公用儲槽)連接到各液滴噴射單元2，從而將調(diào)色劑組合物液體10供應(yīng)到各液滴噴射單元2。利用這樣的構(gòu)造，大量液滴可以同時排放并且生產(chǎn)效率可以提高。<液滴的形成才幾理>以下將描述基于作為液滴形成單元的液滴噴射單元2的液滴形成機(jī)理。如上所述，各液滴噴射單元2配置成使通過作為機(jī)械振動單元的振動單元13產(chǎn)生的振動傳播到具有多個面對儲槽14的噴嘴11的薄膜12，以使薄膜12周期性地振動并穩(wěn)定地形成液滴和將該液滴從多個噴嘴11排放，所述多個噴嘴11布置在具有較大表面積的區(qū)域(直徑lmm以上)內(nèi)。當(dāng)如圖17所示的簡單圓形膜12的周邊12A固定時，周邊12A變成基本振動的節(jié)點(diǎn)，并且如圖18所示，它具有在薄膜12的中心"O"處振動位移AL是最大值(ALa)的截面形狀，并且在振動方向上周期性地上下振動。而且，已知有如圖19和20中所示的更高級的模式。這些模式均具有在其圓形膜內(nèi)的同心形式的一個或多個節(jié)點(diǎn)，并且具有基本上軸向?qū)ΨQ的形變形狀。此外，如圖21所示，通過使中心部分具有凸起12c，可以控制液滴的移動方向和調(diào)節(jié)振動的l展幅。在圓形薄膜中各個位置處設(shè)置的噴嘴附近的液體中，與薄膜的振動速度"Vm"成正比的聲壓"Pac"通過圓形薄膜的振動而產(chǎn)生。已知的是，聲壓作為介質(zhì)(調(diào)色劑組合物液體)的輻射阻抗"Z/'的反作用而發(fā)生。聲壓由輻射阻抗乘以膜的振動速度"Vm"來表示，如以下方程(1)中所示。Pac(r,t)=ZrxVm(r,t)..................方程(l)由于膜的振動速度"Vm"隨時間周期性地變化，其為計算周期時間的函數(shù)。例如，可以形成各種周期變化如正弦波形以及方波形。如上所述，振動方向上的振動位移在膜的各個位置處不同，并且振動速度"Vm"也是計算膜上的位置坐標(biāo)的函數(shù)。如上所述，用于本發(fā)明的膜的振動形態(tài)是軸向?qū)ΨQ的。因此，振動形態(tài)實際上是徑向坐標(biāo)的函數(shù)。如上所述，聲壓與具有如上所述的分布的膜的振動位移速度成比例地發(fā)生，并且調(diào)色劑組合物液體根據(jù)聲壓的周期性變化而噴射到氣相。周期性地噴射到氣相的調(diào)色劑組合物液體形成為球形，這是由于液相和氣相之間表面張力之差，因此，周期性地出現(xiàn)液滴形成的現(xiàn)象。作為使得能夠形成液滴的膜的振動頻率，其在20kHz2.0MHz的范圍之內(nèi)，優(yōu)選為50kHz500kHz的范圍之內(nèi)。通過使用20kHz以上的振動周期，顏料、蠟等的細(xì)顆粒在調(diào)色劑組合物液體中的分散加速。而且，當(dāng)聲壓位移為10kPa以上時，細(xì)顆粒加速分散的效果更有效地發(fā)揮。有這樣的趨勢，膜上形成的噴嘴附近的液滴的振動位移越大，所形成的液滴的直徑越大，當(dāng)振動位移小時，形成了小液滴，或者沒有形成液滴。為了減少各噴嘴部分處液滴大小的變化，需要限定適當(dāng)?shù)膰娮觳贾梅绞?，從而獲得最佳的膜振動位移。在本發(fā)明中，如圖1820中所說明的，發(fā)現(xiàn)液滴大小的變化可以通過以下方式保持在形成能夠提供高質(zhì)量圖像的調(diào)色劑細(xì)顆粒所需的范圍內(nèi)設(shè)置噴嘴的位置，該位置使得機(jī)械振動單元產(chǎn)生的噴嘴附近的膜在振動方向上的振動位移的最大值A(chǔ)L最大與最小值L最小的比例"R"(-AL最大/AL最小)在2.0以內(nèi)。作為改變調(diào)色劑組合物液體的條件的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)粘度設(shè)定為20mPa-以下、表面張力設(shè)定為20mN/m75mN/m的條件范圍類似于衛(wèi)星(satellite)開始出現(xiàn)的條件范圍。術(shù)語"衛(wèi)星"是指直徑明顯小于可以在正常情況下獲得的液滴直徑的液滴。當(dāng)振動位移大于可以產(chǎn)生具有目標(biāo)直徑的液滴的振動位移時，小液滴可能與主要液滴一起產(chǎn)生，并且所產(chǎn)生的小液滴被稱為"衛(wèi)星"。注意，當(dāng)振動位移小于可以產(chǎn)生具有目標(biāo)直徑的液滴的振動位移時，也產(chǎn)生了直徑小于目標(biāo)直徑的液滴，并且這種小液滴也被稱為"衛(wèi)星"?；谏鲜霭l(fā)現(xiàn)，認(rèn)識到聲壓的變化需要為500kPa以下，更優(yōu)選為100kPa以下。<具有多個噴嘴的薄膜>如上所述，具有多個噴嘴的薄膜是用于噴射調(diào)色劑材料的溶液或分散液以形成液滴的部件。對于薄膜12的材料以及噴嘴11的形狀，沒有特別限制并且可根據(jù)目的用途適當(dāng)選擇?？紤]到當(dāng)調(diào)色劑組合物液體10的液滴從噴嘴11噴射時產(chǎn)生具有極均勻粒度的微液滴，例如，優(yōu)選的是，薄膜12由厚度為5(am500(im的金屬板形成，并且噴嘴11分別具有3|am~35pm的孔徑。注意，當(dāng)噴嘴孔分別形成為完美的圓形時，噴嘴11的孔徑是指直徑，而當(dāng)噴嘴孔分別形成為橢圓形時，其是指短軸。噴嘴11的數(shù)量優(yōu)選為23，000。-干燥-從所形成的液滴去除所使用的溶劑而進(jìn)行的液滴的干燥通過在氣體如加熱干燥的氮?dú)庵信欧乓旱蝸磉M(jìn)行。當(dāng)需要時，進(jìn)行二次干燥，如流化床干燥和真空干燥。在利用本發(fā)明調(diào)色劑的顯影過程中，可以使用所有電子照相中使用的常規(guī)靜電潛像承載部件，但是，適當(dāng)?shù)厥褂糜袡C(jī)靜電潛像承載部件、非晶二氧化硅靜電潛像承載部件、硒靜電潛像承載部件、氧化鋅靜電潛像承載部件等。實施例以下參考具體實施例進(jìn)一步詳細(xì)描述本發(fā)明，但應(yīng)理解的是，本發(fā)明不應(yīng)解釋為限于實施例。(實施例1)-制備著色劑分散液-首先，作為著色劑，制備炭黑分散液。具體而言，將17質(zhì)量份炭黑(REGAL400,CabotCorp.制)和3質(zhì)量份顏料分散劑加入80質(zhì)量份乙酸乙酯，并使用具有攪拌葉片的混合機(jī)進(jìn)行一次分散以獲得一次分散液。作為顏料分散劑，使用AJISPERPB821(AjinomotoFine-TechnoCo.,Inc.制)。所獲得的一次分散液使用DYNOMILL在強(qiáng)剪切力下精細(xì)分散以制備二次分散液，其中完全除去尺寸在5|im以上的聚集體。-制備蠟分散液-接下來，制備蠟分散液。具體而言，將18質(zhì)量份巴西棕櫚蠟和2質(zhì)量份蠟分散劑加入到80質(zhì)量份乙酸乙酯，并使用具有攪拌葉片的混合機(jī)進(jìn)行一次分散以制備一次分散液。該一次分散液在攪拌下加熱到80°C以溶解其中的巴西棕櫚蠟，然后使一次分散液的溫度降低到室溫以沉淀蠟顆粒，使得最大直徑變?yōu)?jim以下。作為蠟分散劑，使用通過使苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物接枝在聚乙烯蠟上而制備的。所獲得的分散液使用DYNOMILL在強(qiáng)剪切力下進(jìn)一步精細(xì)分散以制備最大直徑為2|am以下的蠟分散液。-制備調(diào)色劑組合物分散液-接下來，作為粘合劑樹脂的下述樹脂、著色劑分散液、和蠟分散液使用具有攪拌葉片的混合機(jī)攪拌并均勻地分散10分鐘以制備固含量為15質(zhì)量％的調(diào)色劑組合物分散液。由聚酯樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液……325質(zhì)量份由苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液........................................................................108質(zhì)量份著色劑分散液.........................................................42質(zhì)量份蠟分散液...............................................................25質(zhì)量份乙酸乙酯...............................................................167質(zhì)量份所述聚酯樹脂的質(zhì)均分子量為61,000，且玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度為60°C。所述苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物樹脂的質(zhì)均分子量為55,000,且玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度為61°C。注意，325質(zhì)量份由聚酯樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液和108質(zhì)量份由苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液進(jìn)行混合，將混合物溶液用線棒涂布到透明PET膜上，并且干燥，之后，證實了涂層膜變成白色混濁并且這些樹脂是彼此不相容的。-制備調(diào)色劑-所獲得的調(diào)色劑組合物分散液用雙流體噴霧嘴在O.lMPa的空氣壓下噴霧到氮?dú)?45。C)中，使用旋風(fēng)器收集液滴，然后，在40。C下吹風(fēng)干燥3天，由此獲得黑色細(xì)顆粒。進(jìn)一步，通過空氣分級器使黑色細(xì)顆粒進(jìn)行細(xì)粉末分級，使用HENSCHELMIXER(MITSUIMININGCO.,LTD.制)將1.0質(zhì)量％疏水化二氧化硅(H2000,ClariantJapanK.K.制)從外部加入到所述黑色細(xì)顆粒，從而制備"黑色調(diào)色劑a"。對于所獲得的"黑色調(diào)色劑a",平均圓形度、體均粒徑Dv以及體均粒徑Dv與數(shù)均粒徑Dn的比例Dv/Dn按如下測量。結(jié)果，認(rèn)識到"黑色調(diào)色劑a"的平均圓形度為0.98、體均粒徑Dv為5.9|im，且測得的體均粒徑Dv和數(shù)均粒徑Dn的比例Dv/Dn為1.28。表1顯示了測量結(jié)果。<平均圓形度>各調(diào)色劑的平均圓形度通過流動顆粒圖像分析儀FPIA-2000(SYSMEXCorp.制)測量。具體而言，在容器中，將0.1mL0.5mL的作為分散劑的表面活性劑(烷基苯磺酸鹽)力。入到100mL150mL已預(yù)先除去固體雜質(zhì)的水中，然后將大約0.1g0.5g的各測量樣品進(jìn)一步加入到其中，使用超聲分散設(shè)備將其中分散有試樣的懸液分散1分鐘3分鐘，使得分散液的濃度為3，000/pL10，000/pL。之后，測量各調(diào)色劑的形狀和粒度分布以確定平均圓形度。<體均粒徑和粒度分布>各調(diào)色劑的體均粒徑(Dv)和數(shù)均粒徑(Dn)通過具有10(Vm孔徑的粒度測量設(shè)備("MULTISIZERIII",BeckmanCoulterCo.制)測量，并通過分析軟件具體而言，在100mL的玻璃燒杯中，加入0.5mL10質(zhì)量°/。的表面活性劑(烷基苯磺酸鹽，SC-A,Dai-ichiKogyoSeiyakuCo.,Ltd.制)，并加入0.5g的各調(diào)色劑，用小藥匙混合。接下來，將80mL的離子交換水加入到其中。所獲得的分散液通過超聲分散設(shè)備(W-113MK-I1,HONDAELECTRONICSCO.,LTD.制)分散10分鐘。用ISOTONIII(BeckmanCoulterCo.制)作為測量溶液使用MULTISIZERIII測量各分散液的體均粒徑和粒度分布?；谒@得的粒度分布，可以確定體均粒徑(Dv)和數(shù)均粒徑(Dn)。作為粒度分布的指標(biāo)，可以使用比例Dv/Dn,其通過各調(diào)色劑的體均粒徑(Dv)除以數(shù)均粒徑(Dn)獲得。如果測量溶液完全單一分散，比例Dv/Dn等于l，Dv/Dn值越大，粒度分布越寬。-制備載體-有機(jī)硅樹脂(直鏈有機(jī)硅)....................................100質(zhì)量份甲苯...............................................................100質(zhì)量份Y-(2-氨基乙基)氨基丙基三曱氧基硅烷........................5質(zhì)量份炭黑..................................................................IO質(zhì)量份將上述組分混合以制備混合物，用均化器將該混合物分散20分鐘以制備涂層形成溶液。用流化床型涂布機(jī)將該涂層形成溶液涂布到1，000質(zhì)量份粒徑為50pm的球形磁鐵礦顆粒的表面上，從而獲得磁性載體A。-制備顯影劑-在球磨機(jī)中，將96質(zhì)量份磁性載體A與4質(zhì)量份"調(diào)色劑a"混合以制備雙組分顯影劑。(實施例2)"黑色調(diào)色劑b"和顯影劑以類似于實施例1的方式制備，除了雙流體噴霧嘴改變?yōu)樾D(zhuǎn)盤型噴嘴。所獲得的黑色調(diào)色劑b的平均圓形度為0.97且體均粒徑Dv為5.8jim;測得的體均粒徑Dv與數(shù)均粒徑Dn的比例Dv/Dn為1.23。注意，這些值以與實施例1中相同的方式測量。表l顯示測量結(jié)果。(實施例3)"黑色調(diào)色劑c"和顯影劑以與實施例1中類似的方式制備，除了雙流體噴霧嘴改變?yōu)槿鐖D11所示的調(diào)色劑制造裝置(機(jī)械振動單元形成為圓環(huán)形從而圍繞具有多個直徑均勻的噴嘴的薄膜)。所獲得的黑色調(diào)色劑c的平均圓形度為0.96且體均粒徑Dv為5.1|am;并且測得的體均粒徑Dv與數(shù)均粒徑Dn的比例Dv/Dn為1.09。注意，這些值以與實施例]中相同的方式測量。黑色調(diào)色劑c形狀的不規(guī)則程度大于實施例1和2的。表1顯示測量結(jié)果。應(yīng)注意，所使用的薄膜通過在外徑為8.0mm且厚度為20(im的鎳板上電鑄噴射孔(噴嘴)而制備，所述噴射孔均形成為完美圓形且直徑為8fim;噴射孔僅設(shè)置在自薄膜中心5mm直徑的區(qū)域內(nèi)，像犬牙格子圖案，使得各噴射孔之間的距離為100|im。作為壓電元件，鋯鈦酸鉛(PZT)形成為層壓體以使用，并且振動頻率調(diào)節(jié)到100kHz。(實施例4)"黑色調(diào)色劑d"和顯影劑以與實施例1類似的方式制備，除了雙流體噴霧嘴改變?yōu)槿鐖D1所示的調(diào)色劑制造裝置(機(jī)械振動單元基于以下模式，其中平行振動表面在相對于具有多個直徑均勻的噴嘴的薄膜的垂直方向上垂直振動)。所獲得的黑色調(diào)色劑d的平均圓形度為0.96且體均粒徑Dv為4.8pm;并且測得的體均粒徑Dv與數(shù)均粒徑Dn的比例Dv/Dn為1.05。注意，這些值以與實施例1中相同的方式測量。黑色調(diào)色劑d形狀的不規(guī)則程度大于實施例1和2。表1顯示測量結(jié)果。應(yīng)注意的是，所使用的薄膜通過在外徑為8.0mm且厚度為20pm的鎳板上電鑄噴射孔(噴嘴)而制備，所述噴嘴孔均形成為完美圓形且直徑為8pm;噴射孔僅設(shè)置在自薄膜中心5mm直徑的區(qū)域內(nèi)，像犬牙格子圖案，使得各噴射孔之間的距離為100(am。作為壓電元件，鋯鈦酸鉛(PZT)形成為層壓體以使用，并且振動頻率調(diào)節(jié)到180kHz。(實施例5)"黑色調(diào)色劑e"和顯影劑以與實施例4類似的方式制備，除了所配制的調(diào)色劑組合物分散液的量改變?yōu)橐韵轮?，并且固含量改變?yōu)?質(zhì)量％。所獲得的黑色調(diào)色劑e的平均圓形度為0.95且體均粒徑Dv為3.9pm;并且測得的體均粒徑Dv與數(shù)均粒徑Dn的比例Dv/Dn為1.04。注意，這些值以與實施例1中相同的方式測量。表l顯示測量結(jié)果。由聚酯樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液…，325質(zhì)量份由笨乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液.....................................................................108質(zhì)量份著色劑分散液.........................................................42質(zhì)量份蠟分散液...............................................................25質(zhì)量份乙酸乙酯.........................................................1,500質(zhì)量份(實施例6)"黑色調(diào)色劑r和顯影劑以與實施例4類似的方式制備，除了所配制的調(diào)色劑組合物分散液的量改變?yōu)橐韵轮?，并且固含量改變?yōu)?0質(zhì)量％。所獲得的黑色調(diào)色劑f的平均圓形度為0.97且體均粒徑Dv為6.8|im;并且測得的體均粒徑Dv與數(shù)均粒徑Dn的比例Dv/Dn為1.07。注意，這些值以與實施例1中相同的方式測量。表1顯示測量結(jié)果。由聚酯樹脂組成的固含量為50質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液......130質(zhì)量份由苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物樹脂組成的固含量為50質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液........................................................................43質(zhì)量份著色劑分散液.........................................................42質(zhì)量份蠟分散液...............................................................25質(zhì)量份乙酸乙酯...............................................................IO質(zhì)量份注意，130質(zhì)量份由聚酯樹脂組成的固含量為50質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液和43質(zhì)量份由苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物樹脂組成的固含量為50質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液混合，將混合物溶液用線棒涂布到透明PET膜上，并且干燥，之后，證實了涂層膜變成白色混濁并且這些樹脂是彼此不相容的。(實施例7)"黑色調(diào)色劑g"和顯影劑以與實施例4類似的方式制備，除了聚酯樹脂與苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物樹脂的質(zhì)量比改變?yōu)?0/50。所獲得的黑色調(diào)色劑g的平均圓形度為0.96且體均粒徑Dv為4.6pm;并且測得的體均粒徑Dv與數(shù)均粒徑Dn的比例Dv/Dn為1.05。注意，這些值以與實施例1中相同的方式測量。表1顯示測量結(jié)果。由聚酯樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液……217質(zhì)量份由苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液........................................................................217質(zhì)量份著色劑分散液.........................................................42質(zhì)量份蠟分散液...............................................................25質(zhì)量份乙酸乙酯...............................................................167質(zhì)量4分注意，217質(zhì)量份的由聚酯樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液和217質(zhì)量份的由苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液混合，將混合物溶液用線棒涂布到透明PET膜上，并且干燥，之后，證實了涂層膜變成白色混濁并且這些樹脂是彼此不相容的。(實施例8)"黑色調(diào)色劑h"和顯影劑以與實施例4類似的方式制備，除了聚酯樹脂與苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物樹脂的質(zhì)量比改變?yōu)?5/75。所獲得的黑色調(diào)色劑h的平均圓形度為0.97且體均粒徑Dv為4.5|im;并且測得的體均粒徑Dv與數(shù)均粒徑Dn的比例Dv/Dn為1.05。注意，這些值以與實施例1中相同的方式測量。表1顯示測量結(jié)果。由聚酯樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液……108質(zhì)量份由苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液........................................................................325質(zhì)量份著色劑分散液.........................................................42質(zhì)量份蠟分散液...............................................................25質(zhì)量份乙酸乙酯...............................................................167質(zhì)量份注意，108質(zhì)量份由聚酯樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液和325質(zhì)量份由苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液混合，將混合物溶液用線棒涂布到透明PET膜上，并且干燥，之后，證實了涂層膜變成白色混濁并且這些樹脂是彼此不相容的。(實施例9)"黑色調(diào)色劑i"和顯影劑以與實施例4類似的方式制備，除了調(diào)色劑組合物分散液的配方中，由聚酯樹脂組成的固含量為20質(zhì)量°/。的乙酸乙酯溶液改變?yōu)橛啥嘣紭渲M成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液。所獲得的黑色調(diào)色劑i的平均圓形度為0.96且體均粒徑Dv為4.7(im;并且測得的體均粒徑Dv與數(shù)均粒徑Dn的比例Dv/Dn為1.05。注意，這些值以與實施例1中相同的方式測量。表1顯示測量結(jié)果。"多元醇樹脂"是具有環(huán)氧骨架的聚醚多元醇樹脂，并且可以通過雙酚A環(huán)氧樹脂、雙酚A環(huán)氧乙烷加合物的縮水甘油基化合物、雙酚F或?qū)莼椒釉诘獨(dú)夥障略?75。C的反應(yīng)溫度下聚合10小時而獲得。通過凝膠滲透色譜法(GPC)測量的多元醇樹脂的質(zhì)均分子量為21,000,且質(zhì)均分子量與數(shù)均分子量(Mn)的比例(Mw/Mn)為4.2。注意，325質(zhì)量份由多元醇樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液與108質(zhì)量份由苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物樹脂組成的固含量為20質(zhì)量%的乙酸乙酯溶液混合，將混合物溶液用線棒涂布到透明PET膜上，并且干燥，之后，證實了涂層膜變成白色混濁并且這些樹脂是彼此不相容的。(實施例10)"黑色調(diào)色劑j"和顯影劑以與實施例4類似的方式制備，除了調(diào)色劑組合物分散液的配方中，由苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液改變?yōu)橛杀揭蚁?丁二烯共聚物樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液。所獲得的黑色調(diào)色劑j的平均圓形度為0.97且體均粒徑Dv為5.0(am;并且測得的體均粒徑Dv與^:均粒徑Dn的比例Dv/Dn為1.06。注意，這些值以與實施例1中相同的方式測量。表1顯示測量結(jié)果。之后將描述苯乙烯-丁二烯共聚物樹脂的合成方法和特性。在配備有攪拌器和夾套的IOL耐壓聚合釜中，加入4,800質(zhì)量份乙酸乙酯和1,131質(zhì)量份苯乙烯單體，在攪拌下將混合物冷卻至大約-8。C，將169質(zhì)量份已冷卻到低于-8。C溫度的液化丁二烯單體加入到該混合物，并充分?jǐn)嚢琛＿M(jìn)一步，將0,15質(zhì)量份氯化亞鐵粉末和23.4質(zhì)量份過氧基笨曱酸叔己酯加入到該混合物，進(jìn)行攪拌，并將體系溫度在保持壓力的同時升高到65°C，并將體系狀態(tài)保持12小時。之后，將體系冷卻到10。C,然后在常壓下吹掃。進(jìn)一步，升高體系的溫度，然后在乙酸乙酯的回流下老化3小時，之后，將體系冷卻，由此獲得苯乙烯-丁二烯樹脂的乙酸乙酯溶液。作為通過熱解氣相色譜對由此獲得的苯乙烯-丁二烯樹脂進(jìn)行分析的結(jié)果，證實了苯乙烯含量為88%，丁二烯含量為12%,且固含量為20.5質(zhì)量％。對于通過GPC測量的苯乙烯-丁二烯樹脂的分子量，質(zhì)均分子量為34,000且玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度為57。C。注意，325質(zhì)量份由聚酯樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液和108質(zhì)量份由笨乙烯-丁二烯共聚物樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液混合，將混合物溶液用線棒涂布到透明PET膜上，并且干燥，之后，證實了涂層膜變成白色混濁并且這些樹脂是彼此不相容的。(比較例1)'"黑色調(diào)色劑k"和顯影劑以與實施例4類似的方式制備，除了調(diào)色劑組合物分散液的配制量改變?yōu)橐韵?，并且粘合劑樹脂改變?yōu)閮H聚酯樹脂。所獲得的黑色調(diào)色劑k的平均圓形度為1.00且體均粒徑Dv為4.6|im;并且測得的體均粒徑Dv與數(shù)均粒徑Dn的比例Dv/Dn為1.04。注意，這些值以與實施例1中相同的方式測量。表l顯示測量結(jié)果。由聚酯樹脂組成的固含量為20質(zhì)量％的乙酸乙酯溶液……434質(zhì)量份著色劑分散液.........................................................42質(zhì)量份蠟分散液...............................................................25質(zhì)量份乙酸乙酯...............................................................167質(zhì)量份C比較例2)"黑色調(diào)色劑l"和顯影劑以與實施例4類似的方式制備，除了調(diào)色劑組合物分散液的配制量改變?yōu)橐韵?，并且粘合劑樹脂改變?yōu)閮H苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物樹脂。所獲得的黑色調(diào)色劑1的平均圓形度為0.99且體均粒徑Dv為5.0|im;并且測得的體均粒徑Dv與數(shù)均粒徑Dn的比例Dv/Dn為1.06。注意，這些值以與實施例1中相同的方式測量。表1顯示測量結(jié)果。由苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物樹脂組成的固含量為20質(zhì)量°/。的乙酸乙酯溶液........................................................................434質(zhì)量份著色劑分散液.........................................................42質(zhì)量份蠟分散液...............................................................25質(zhì)量份乙酸乙酯...............................................................167質(zhì)量份接下來，根據(jù)以下方式就清潔性對實施例110和比較例12的顯影劑進(jìn)行評價。表l顯示評價結(jié)果。<清潔性>各顯影劑裝入市售復(fù)印機(jī)(IMAGIONEOC325,RicohCompanyLtd.制)，使圖像面積比例為30%的圖像顯影，轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印紙，之后，在用清潔刮刀去除殘留在感光體表面上的未轉(zhuǎn)印調(diào)色劑期間，停止復(fù)印機(jī)的運(yùn)行，然后將已經(jīng)歷過清潔步驟的殘留在感光體表面上的未轉(zhuǎn)印調(diào)色劑用透明膠帶(Sumitomo3MLtd.制)轉(zhuǎn)移到白紙上。在該白紙上，選擇10個點(diǎn)并用RD514型麥克白反射型光密度計進(jìn)行測量，確定平均值與將相同膠帶粘附白紙時的測量結(jié)果之差，并且基于以下標(biāo)準(zhǔn)評價各顯影劑的清潔性。注意，作為清潔刮刀，使用對印刷了20,000張的感光體表面進(jìn)行過清潔的清潔刮刀。36A:優(yōu)異差異為0.01以下。B:良好差異為0.015以下。C:差差異為大于0.015。<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>工業(yè)應(yīng)用性本發(fā)明的調(diào)色劑具有單分散性和形狀不規(guī)則性，在刮刀清潔性方面優(yōu)異，并且能夠在長期基本不引起圖像質(zhì)量劣化的情況下形成具有高分辨率的高清晰度和高質(zhì)量的圖像，因此，該調(diào)色劑可以有利地用于在電子照相、靜電記錄、靜電印刷等中顯影靜電潛像的顯影劑中。權(quán)利要求1、一種調(diào)色劑，包含由彼此不相容的至少樹脂A和樹脂B組成的至少兩種粘合劑樹脂，和著色劑，其中該調(diào)色劑的平均圓形度為0.93～0.98并且該調(diào)色劑通過將調(diào)色劑組合物液體在氣相中霧化以形成液滴以及固化該液滴而制備，所述調(diào)色劑組合物液體通過將所述著色劑和所述至少兩種粘合劑樹脂溶解或分散在有機(jī)溶劑中而制備。2、根據(jù)權(quán)利要求l的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑組合物液體的固含量為5質(zhì)量％40質(zhì)量％。3、根據(jù)權(quán)利要求1和2中任一項的調(diào)色劑，其中所述樹脂A是聚酯樹脂和多元醇樹脂中的任一種。4、根據(jù)權(quán)利要求1到3中任一項的調(diào)色劑，其中所述樹脂A和所述樹脂B是聚酯樹脂與苯乙烯-(曱基)丙烯酸類樹脂的組合以及多元醇樹脂與苯乙烯-(曱基)丙烯酸類樹脂的組合中的任一種組合。5、根據(jù)權(quán)利要求1到4中任一項的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑組合物液體包含脫才莫劑。6、根據(jù)權(quán)利要求1到5中任一項的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑的體均粒徑為ljim到10imi且粒度分布(體均粒徑/數(shù)均粒徑)為1.001.10。7、一種制備調(diào)色劑的方法，包括通過將調(diào)色劑組合物液體在氣相中霧化而形成液滴，和固化所形成的液滴，其中所述調(diào)色劑是根據(jù)權(quán)利要求1到6中任一項的調(diào)色劑，并且，在所述調(diào)色劑組合物中，將著色劑以及作為粘合劑樹脂的彼此不相容的至少樹脂A和樹脂B溶解或分散在有機(jī)溶劑中。8、根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中在液滴的形成中，所述液滴是使用多流體噴霧嘴形成的。9、根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中在液滴的形成中，所述液滴是使用旋轉(zhuǎn)盤型噴霧機(jī)形成的。10、根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中在液滴的形成中，所述調(diào)色劑組合物液體通過機(jī)械振動單元從薄膜周期性地排放從而形成液滴，所述薄膜具有設(shè)置在用于儲存調(diào)色劑組合物的儲槽上的多個噴嘴；并且所述機(jī)械振動單元是形成為圓環(huán)形從而環(huán)繞所述薄膜的振動產(chǎn)生單元。11、根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中在液滴的形成中，所述調(diào)色劑組合物液體通過機(jī)械振動單元從薄膜周期性地排放從而形成液滴，所述薄膜具有設(shè)置在用于儲存調(diào)色劑組合物的儲槽上的多個噴嘴；并且所述機(jī)械振動單元具有平行于所述薄膜形成的并且垂直于所述薄膜振動的振動表面。12、根據(jù)權(quán)利要求7到11中任一項的方法制備的調(diào)色劑。全文摘要本發(fā)明提供了一種調(diào)色劑，該調(diào)色劑包含由彼此不相容的至少樹脂A和樹脂B組成的至少兩種粘合劑樹脂、和著色劑，其中，所述調(diào)色劑具有0.93～0.98的平均圓形度并通過以下方式制造將調(diào)色劑組合物液體在氣相中霧化以形成液滴，以及固化該液滴，所述調(diào)色劑組合物液體通過將著色劑和至少兩種粘合劑樹脂溶解或分散在有機(jī)溶劑中而制備。文檔編號G03G9/087GK101548243SQ200880000979公開日2009年9月30日申請日期2008年6月12日優(yōu)先權(quán)日2007年7月12日發(fā)明者大谷伸二,本多隆浩,法兼義浩,渡邊陽一郎,鈴木一己申請人:株式會社理光