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一種莫來石—剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座及其制備方法

文檔序號:1958533閱讀:237來源:國知局
專利名稱:一種莫來石—剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于材料制造領(lǐng)域,涉及偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座的制備,特別是一種燒 制莫來石一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座的配制和制造方法。
背景技術(shù)
我國偏轉(zhuǎn)磁芯生產(chǎn)關(guān)鍵設(shè)備及儀器絕大部分為二十世紀九十年代從國 外引進,包括燒成使用的推板和承燒座。到二十世紀九十年代中后期生產(chǎn)己
初具規(guī)模,其中以陜西省4390廠(后改制稱為陜西金山電氣集團有限公司) 規(guī)模最大,約占全國總產(chǎn)量的三分之一。近幾年我國已成為世界偏轉(zhuǎn)磁芯生 產(chǎn)出口大國,由于其在原料、生產(chǎn)成本及規(guī)模效益上的優(yōu)勢,日本、南韓、 東南亞各國、美國、印度等均使用中國偏轉(zhuǎn)磁芯,中國的生產(chǎn)優(yōu)勢已迫使日 本、南韓等國偏轉(zhuǎn)磁芯產(chǎn)量大幅度下降。陜西省金山電氣集團公司幾次擴大 生產(chǎn)規(guī)模,新增生產(chǎn)線,目前年生產(chǎn)能力已由1994年的年產(chǎn)350萬只發(fā)展 到年產(chǎn)超過3200萬只。
隨著偏轉(zhuǎn)磁芯產(chǎn)量規(guī)模擴大,對偏轉(zhuǎn)磁芯質(zhì)量要求愈來愈高,偏轉(zhuǎn)磁芯 承燒用普通剛玉一莫來石質(zhì)耐火材料已不能滿足當前需要。 一方面,進口承 燒用耐火材料價格較高;另一方面,由于對偏轉(zhuǎn)磁芯質(zhì)量要求提高,原承燒 用剛玉一莫來石質(zhì)耐火材料已不能滿足生產(chǎn)要求,如金山電氣集團公司已要 求磁芯成品率從90年代初的50%提高到目前的80%,承燒耐火材料引起的 與偏轉(zhuǎn)磁芯發(fā)生化學反應(yīng),磁芯結(jié)晶體粗大、強度下降等廢品率要大幅度下 降。為了提高市場競爭力,降低成本,承燒耐火材料的使用壽命亦需大幅度 提高。目前韓國研制的承燒座使用壽命可達100次以上,而目前國產(chǎn)制品使 用在40次左右,査新有報道研制出使用壽命80次左右。國內(nèi)外產(chǎn)品質(zhì)量相差懸殊。
窯具材料提高壽命的關(guān)鍵是抗熱震穩(wěn)定性的提高,強度的提高。提高抗 熱震性的主要影響因素是承燒座的真線膨脹系數(shù)小,彈性模量小,不發(fā)生化 學反應(yīng)和晶型轉(zhuǎn)化,綜合反應(yīng)為在溫度發(fā)生急劇變化時,承燒座內(nèi)部產(chǎn)生的 熱應(yīng)力小。
燒成陶瓷用堇青石質(zhì)窯具,或添加合成堇青石制備燒成陶瓷用窯具,熱 風爐抗熱震、抗蠕變磚均取得了較好的使用效果。但添加堇青石制備承燒座 未見報導(dǎo)。

發(fā)明內(nèi)容
針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷或不足,本發(fā)明的目的在于,提供一種燒 制莫來石一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座的配方及其制備方法,本發(fā)明制備的偏轉(zhuǎn) 磁芯承燒座,具有高性能和高的使用壽命,能夠提高企業(yè)生產(chǎn)偏轉(zhuǎn)磁芯的產(chǎn) 品合格率,減少廢次品率,提高生產(chǎn)效率,增加經(jīng)濟效益。
為了實現(xiàn)上述任務(wù),本發(fā)明采取如下的技術(shù)解決方案
一種莫來石一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座,其特征在于,制得的該莫來石一 剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座是在以下原料中外加礦化劑經(jīng)燒結(jié)而成;
所述原料的重量百分比為電熔剛玉35% 45%,電熔莫來石25% 35%;蘇州粘土 20% 30%,余量為(X-Al203微粉;所述的外加礦化劑由 MgC03和BaC03組成,其中MgC03為原料總重量的3% 8%, BaC03為原 料總重量的1% 3%。
所述電熔剛玉的化學重量百分比組成為Si02: 0.16%, A1203: 98.98%, Fe203: 0.250/o, CaO: 0.01%, MgO: 0.02o/o, K20: 0.02o/o, Na20: 0.03%, IL: 0.12°/。,余量為雜質(zhì)。
所述電熔莫來石的化學重量百分比組成為Si02: 23.10%, A1203: 75.20%, Fe203: 0.12%, Ti02: 0,10%, CaO: 0.16%, MgO: 0.12%, K20:0.20%, Na20: 0.27%,余量為雜質(zhì)。
所述蘇州粘土的化學重量百分比組成為Si02: 48.25%, A1203: 37.12%, Fe203: 0.46%, CaO: 0.12%, MgO: 0.01%, K20: 0.45%, Na20: 0.13%, IL: 13.01%,余量為雜質(zhì)。
所述a-Ab03微粉的化學重量百分比組成為Si02: <0.03%, A1203: <99%, Fe203: <0.02%, CaO: 0.059%, MgO: 0.007%, K20: 0.400/o, Na20: 0.18%, IL: 0.53%,余量為雜質(zhì)。
上述莫來石一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座的制備方法,其特征在于,將各原 料和礦化劑準確稱量后混合,按常規(guī)加入纖維素溶液結(jié)合劑,經(jīng)混合、成型 和干燥后,置入1480'C溫度下燒結(jié)成型后即得莫來石一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承 燒座。
本發(fā)明制備的莫來石一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座,由于加入了 MgC03細 粉,在引入等量MgO時,加入量翻了一番。MgC03分解成MgO后,細粉
分布均勻,活性高,易與粘土中Al203、 Si02原位反應(yīng)生成堇青石。承燒座
線膨脹系數(shù)下降,由于MgC03分解可形成微小氣孔,都有利于熱震穩(wěn)定性 的提高??刂芃gC03的加入量,可控制承燒座中堇青石生成量和線膨脹系 數(shù),可大幅度提高承燒座的使用壽命。


圖1為承燒座的主視圖及側(cè)面圖照片;其中(a)是主視圖,(b是)側(cè) 面圖。
圖2為承燒座的掃描放大50倍電鏡照片; 圖3為承燒座的掃描放大1200倍電鏡照片。 以下結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明作進一步的詳細說明。
具體實施例方式
本發(fā)明制備的莫來石一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座,原材料采用電熔剛玉、電熔莫來石、蘇州粘土和0i-Al2O3微粉,其化學成分如表l所示;礦化劑為
MgC03和BaC03細粉。
表l試驗選用主要原料的化學組成(wt%)
原料Si02A1203Fe203Ti02CaOMgOK20Na20IL
電熔剛玉0.1698.980.250.010.020.020.030.12
電熔莫來石23.1075.200.120.100.160.120.200.27
蘇州粘土48.2537.120.460.120.010.450.1313.01
a-Al203微粉<0.03>99<0.020.0590.0070.400.180.53
電熔剛玉的使用量為35~45% (重量),電熔莫來石的使用量為25~35% (重量),蘇州粘土的使用量為20~30% (重量),余量為a-Al203微粉,原 料的總和為100%;外加礦化劑由MgC03和BaC03組成,其中MgC03為原 料重量的3% 8%, BaC03為原料重量的1% 3%。
控制MgCCb的加入量,可控制承燒座中堇青石生成量和線膨脹系數(shù), 可大幅度提高承燒座的使用壽命。
以下是發(fā)明人給出的實施例,需要說明的是,本發(fā)明不限于這些實施例, 在本發(fā)明給出的范圍內(nèi),均能夠制備合格的莫來石一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒 座。
實施例1 :
本實施例取電熔剛玉的使用量為40% (重量),電熔莫來石的使用量為 30% (重量),蘇州粘土的使用量為25% (重量),01-^203微粉5%。 礦化劑取MgC03為原料重量的5%, BaC03為原料重量的2%。 本實施例的莫來石一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座按下述方法進行制備 將上述各原料和礦化劑準確稱量后混合,然后按常規(guī)加入纖維素溶液結(jié) 合劑(有機臨時結(jié)合劑),經(jīng)混合、成型、干燥后,置入148(TC的燒結(jié)爐中, 燒成后的莫來石一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座,經(jīng)揀選后即得成品。實施例2:
本實施例與實施例1所不同的是,取電熔剛玉的使用量為43% (重量), 電熔莫來石的使用量為30% (重量),蘇州粘土的使用量為20% (重量), a-Al203微粉7%,礦化劑取MgC03為原料重量的7%, BaC03為原料重量的 1%其余同實施例1。 實施例3:
本實施例與實施例1所不同的是,取電熔剛玉的使用量為35%(重量), 電熔莫來石的使用量為35% (重量),蘇州粘土的使用量為24% (重量), a-Al203微粉6%,礦化劑取MgC03為原料重量的6%, BaC03為原料重量的 1%,其余同實施例l。 實施例4:
本實施例與實施例1所不同的是,取電熔剛玉的使用量為45% (重量), 電熔莫來石的使用量為24% (重量),蘇州粘土的使用量為23% (重量), 01-八1203微粉8%,礦化劑取MgC03為原料重量的3%, BaC03為原料重量的 1.5%,其余同實施例l。 實施例5:
本實施例與實施例1所不同的是,取電熔剛玉的使用量為40% (重量), 電熔莫來石的使用量為35% (重量),蘇州粘土的使用量為20% (重量), 01-八1203微粉5%,礦化劑取MgC03為原料重量的7。/Q, BaC03為原料重量的 3%,其余同實施例l。 實施例6:
本實施例與實施例1所不同的是,取電熔剛玉的使用量為40%(重量), 電熔莫來石的使用量為27% (重量),蘇州粘土的使用量為29% (重量), 01-八1203微粉4%,礦化劑取MgC03為原料重量的5n/。, BaC03為原料重量的 1%,其余同實施例l。
8本發(fā)明不是通過添加合成堇青石粉,而是通過加入MgC03細粉,克服 了加入合成堇青石粉分布不均,燒結(jié)過程中收縮不均勻,易開裂,成品率低 的問題。
本發(fā)明制備的莫來石一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座,經(jīng)檢測和實驗證明,其 中八1203%含量為75~80%,莫來石相含量為80~90%,耐壓強度大于100MPa, 平均線膨脹系數(shù)(4.5-6.5) xl(T6K-l,重燒線變化率(1350'Cx3h) -0.01% +0.01%,使用壽命超過100次。
權(quán)利要求
1、一種莫來石—剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座,其特征在于,制得的該莫來石—剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座是在以下原料中外加礦化劑經(jīng)燒結(jié)而成;所述原料的重量百分比為電熔剛玉35%~45%,電熔莫來石25%~35%;蘇州粘土20%~30%,余量為α-Al2O3微粉;所述的外加礦化劑由MgCO3和BaCO3組成,其中MgCO3為原料總重量的3%~8%,BaCO3為原料總重量的1%~3%。
2、 如權(quán)利要求1所述的莫來石一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座,其特征在于, 所述電熔剛玉的化學重量百分比組成為Si02: 0.16%, A1203: 98.98%, Fe203: 0.25%, CaO: 0.010/o, MgO: 0.02%, K20: 0.02%, Na20: 0.03%, IL: 0.12%, 余量為雜質(zhì)。
3、 如權(quán)利要求1所述的莫來石一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座,其特征在于, 所述電熔莫來石的化學重量百分比組成為Si02: 23.10%, A1203: 75.20%, Fe203: 0.12%, Ti02: 0.10%, CaO: 0.16%, MgO: 0.12%, K20: 0.20%, Na20: 0.27%,余量為雜質(zhì)。
4、 如權(quán)利要求1所述的莫來石一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座,其特征在于, 所述蘇州粘土的化學重量百分比組成為Si02: 48.25%, A1203: 37.12%, Fe203: 0,46%, CaO: 0.12%, MgO: 0.01%, K20: 0.45%, Na20: 0.13%, IL: 13.01%,余量為雜質(zhì)。
5、 如權(quán)利要求1所述的莫來石一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座,其特征在于, 所述a-Al203微粉的化學重量百分比組成為Si02: <0.03%, A1203: <99%, Fe203: <0.02%, CaO: 0.059%, MgO: 0.007%, K20: 0.40%, Na20: 0.18%, IL: 0.53%,余量為雜質(zhì)。
6、 權(quán)利要求1所述的莫來石一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座的制備方法,其 特征在于,將各原料和礦化劑準確稱量后混合,按常規(guī)加入纖維素溶液結(jié)合劑,經(jīng)混合、成型和干燥后,置入148(TC溫度下燒結(jié)成型后即得到莫來石 一剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種莫來石—剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座,制得的該莫來石—剛玉質(zhì)偏轉(zhuǎn)磁芯承燒座是在以下原料中外加礦化劑經(jīng)燒結(jié)而成;所述原料的重量百分比為電熔剛玉35%~45%,電熔莫來石25%~35%;蘇州粘土20%~30%,余量為α-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>微粉;所述的外加礦化劑由MgCO<sub>3</sub>和BaCO<sub>3</sub>組成,其中MgCO<sub>3</sub>為原料總重量的3%~8%,BaCO<sub>3</sub>為原料總重量的1%~3%。由于加入了MgCO<sub>3</sub>細粉,在引入等量MgO時,加入量翻了一番。MgCO<sub>3</sub>分解成MgO后,細粉分布均勻,活性高,易與粘土中Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>、SiO<sub>2</sub>原位反應(yīng)生成堇青石。承燒座線膨脹系數(shù)下降,由于MgCO<sub>3</sub>分解可形成微小氣孔,都有利于熱震穩(wěn)定性的提高。控制MgCO<sub>3</sub>的加入量,可控制承燒座中堇青石生成量和線膨脹系數(shù),可大幅度提高承燒座的使用壽命。
文檔編號C04B35/10GK101481240SQ20091002127
公開日2009年7月15日 申請日期2009年2月25日 優(yōu)先權(quán)日2009年2月25日
發(fā)明者劉靖軒, 楊曉鳳, 王宏聯(lián), 薛群虎 申請人:西安建筑科技大學
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