專利名稱：防輻射多功能織物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及的是一種織物及其制備方法，特別是一種防輻射多功能織物及其制備方法，屬于纖維織物領域。
背景技術：
電磁輻射污染，現(xiàn)已成為一大社會公害，給人們的心身健康帶來潛在威脅，尤其是甚低頻電磁場，有促癌作用；金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白念株球菌、傷寒桿菌和黃曲霉菌等，能使人致病，高壓靜電能影響人體心電正常傳導，鑒于以上原因，各國都在潛心研究多功能為一體的織物。經(jīng)文獻檢索發(fā)現(xiàn)中國專利申請?zhí)枮?8100557.6，名稱為含聚丙烯腈纖維的導電織物及其制備方法，該項專利申請自述為“經(jīng)導電處理液處型后，織物(干基)中含有占其重量0.1-30％(重量)的硫化亞銅”，并進一步說明“適用于導電處理的材料是指聚丙烯腈含量占織物總重量1％或以上的針織物、機織物、編織物、毛紡織物、絨類織物或無紡織物”。利用硫酸銅、氯化銅、硫酸亞銅和氯化亞銅等金屬鹽和滲透劑、勻染劑，使銅和纖維結合，雖然生成的硫化亞銅不溶于水，具有一定的導電性、耐洗性，但是，亞銅耐候性較差，極易岐化，使原有性能失效。

發(fā)明內容
和
具體實施例方式本發(fā)明針對現(xiàn)有技術的不足，提供一種防輻射多功能織物及其制備方法，本發(fā)明以天然纖維和合成纖維為基材，采用物理—化學方法，經(jīng)膨化劑、滲透劑、擴散劑，快速把導電、導磁、發(fā)射遠紅外、釋氧、殺菌、消臭等多種功能物質種入纖維內部為特點的制造工藝。
本發(fā)明防輻射多功能織物含量的重量百分比為導電物質≥20％，導磁物質≥10％，發(fā)射遠紅外物質≥5％，釋氧物質≥3％，余量為天然纖維或/和合成纖維。以下對本發(fā)明含量的重量百分比進一步說明硫酸銅400-700克，氯化鎳300-600克，氯化鋁80-200克，氯化鐵30-150克，氯化鈷20-100克，氯化錳5-50克，乙二胺四醋酸1000-2000克，硼氫化鈉30-200克，二氧化鈦0.8-20克，二氧化硅0.5-15克，碳化鋯0.1-2克，釋氧劑5-40克，鎳2-15克，銅5-30克，鈷0.5-10克，膨化劑SA 5--80克，滲透劑BA 10-90克，分散劑N 30-150克，余量為天然纖維或/和合成纖維。
本發(fā)明防輻射多功能織物的制備方法具體如下(1)以天然纖維和合成纖維為主要基材；(2)把導電、導磁、發(fā)射遠紅外和釋氧物質，加工成納米顆粒，再借助分散劑進行分散；(3)采用高效膨化劑、滲透劑和擴散劑，把多功能物質均勻地種入天然纖維和加入合成纖維內部。
以下對本發(fā)明的制備方法進一步說明(1)對天然纖維，如棉或/和毛或/和絲纖維采用常壓，溫度在室溫～80℃之間，使纖維高度膨化，采用浸—軋—烘的聯(lián)合工藝，把功能物質快速均勻地滲透、擴散，種入纖維內部；(2)對合成纖維，如滌綸或/和尼龍或/和腈綸纖維采用先把功能物質加工成納米顆粒均勻地混入樹脂內，再進行紡絲；(3)采用高效膨化劑，使天然纖維極度膨化，借助分散劑、擴散劑，能把導電物質、導磁物質、遠紅外物質及釋氧物質種入纖維內部，(4)采用導電物質、導磁物質、發(fā)射遠紅外物質和釋氧物質，為納米級顆粒。
本發(fā)明具有實質性特點和顯著進步，本發(fā)明產品主要用于屏蔽電磁場(包括甚低頻電磁場)、改善人體微循環(huán)、殺菌、消臭、釋放氧氣、抗靜電等。本發(fā)明產品強度大、彈性高、質地輕薄、色譜齊全、鮮艷流暢，能保留原織物的服用風格，具有保護和保健雙重功能，可廣泛用于國防、科研、工礦企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生以及千家萬戶。
以下提供實施例進一步說明
例1 棉纖維1000克，棉纖∶水＝1∶40；硫酸銅539克；氯化鐵75克；氯化鋁112克；氯化鈷52克；氯化鎳418克；氯化錳23克；乙二胺四醋酸1200克；硼氫化鈉80克；膨化劑40克；滲透劑50克。
前處理把綿纖維浸入15％的氫氧化鈉水溶液內，常壓，80℃，浸60分鐘，洗至中性脫水。再浸入1％的氯化亞錫的水溶液內(20升)，室溫，浸10分鐘，漂洗。脫水后浸入0.5％的硝酸銀水溶液內(15升)，室溫，浸5分鐘，取出水洗，脫水，待用。把上述物質溶入50升的不銹鋼槽內，調PH＝7.5-8，再把處理過的纖維放入其中，先在室溫時浸一軋約10分鐘。再把槽內溶液加熱升溫到80℃，再浸一軋約40分鐘，取出，洗凈、烘干，即得多功能纖維。
再取1000克聚酯粒子；二氧化鈦(納米級)3克；二氧化硅(納米級)3克；銀(納米級)1克；碳化鋯(納米級)0.5克；銅(納米級)15克；鎳(納米級)8克；鈷(納米級)2克；釋氧劑20克；分散劑80克。
取上述物質倒入混合器內，室溫，進行分散，混合1小時后，再加入1000克聚酯粒子，繼續(xù)混合2小時，進行造粒。然后在常規(guī)的熔紡絲機上，進行紡絲、牽伸、卷曲、切斷，即得多功能纖維(棉型)。將多功能棉纖∶多功能滌綸纖＝80∶20，在傳統(tǒng)紡織機上進行紡紗，織布、整理，即獲得“防輻射多功能織物”。
例2取羊毛1000克，羊毛∶水＝1∶30；硫酸銅500克；氯化鐵65克；氯化鋁100克；氯化鈷40克；氯化鎳350克；；氯化錳15克；乙二胺四醋酸1000克；滲透劑40克；硼氫化鈉50克；膨化劑30克。
前處理把羊毛浸入柔軟劑(S2S)4％(對羊毛重)，浴比＝1∶10，溫度45℃，浸15分鐘，水洗脫水，再浸入1％的氯化亞錫水溶液內(20升)，常溫，浸10分鐘、漂洗。脫水后浸入0.5％的硝酸銀水溶液內(15升)，室溫浸5分鐘，取出水洗、脫水待用。把上述物質溶入50升的不銹鋼槽內，調PH＝5.5-6，再把處理過的纖維放入其中，先在室溫時浸一軋，約10分鐘。再把槽內溶液加熱升溫到80℃，再浸一軋約40分鐘，取出，洗凈、烘干，即得多功能纖維。
取尼龍粒子1000克；二氧化鈦(納米級)2克；二氧化硅(納米級)2克；碳化鋯(納米級)0.2克；銀(納米級)0.5克；鎳(納米級)5克；銅(納米級)10克；鈷(納米級)1克；釋氧劑15克；分散劑80克。
取上述物質倒入混合器內，室溫，進行分散，混合1小時后，再加入1000克尼龍粒子，繼續(xù)混合2小時，進行造粒。然后在常規(guī)的熔紡絲機上，進行紡絲、牽伸、卷曲、切斷，即得多功能纖維(毛型)。將多功能羊毛∶多功能尼龍纖＝85∶15，在傳統(tǒng)紡織機上進行紡紗、織布、整理，即獲得“防輻射多功能織物”。
例3取羊毛1000克，工藝同例2取腈綸漿1000克；二氧化鈦(納米級)1克；二氧化硅(納米級)1克；碳化鋯(納米級)0.1克；鎳(納米級)2克；銀(納米級)0.2克；銅(納米級)5克；鈷(納米級)0.5克；釋氧劑5克；分散劑30克。
取上述添加劑倒入混合器內，室溫，進行分散，混合1小時后，再加入到1000克腈綸漿內，繼續(xù)混合2小時，即可進行紡絲(毛型)。將多功能羊毛∶多功能腈綸＝80∶20，在傳統(tǒng)紡織機上進行紡紗、織布、整理，即獲得“防輻射多功能織物”。
權利要求
1.一種防輻射多功能織物，其特征在于織物含量的重量百分比為導電物質≥20％，導磁物質≥10％，發(fā)射遠紅外物質≥3％，釋氧物質≥3％，余量為天然纖維或/和合成纖維。
2.根據(jù)權利要求1所述的這種防輻射多功能織物，其特征是以下對織物含量的重量百分比進一步說明硫酸銅400-700克，氯化鎳300-600克，氯化鋁80-200克，氯化鐵30-150克，氯化鈷20-100克，氯化錳5-50克，乙二胺四醋酸1000-2000克，硼氫化鈉30-200克，二氧化鈦0.8-20克，二氧化硅0.5-15克，碳化鋯0.1-2克，釋氧劑5-40克，鎳2-15克，銅5-30克，鈷0.5-10克，膨化劑SA 5-80克，滲透劑BA 10-90克，分散劑N 30-150克，余量為天然纖維或/和合成纖維。
3.一種防輻射多功能織物的制備方法，其特征在于制備方法具體如下(1)以天然纖維和合成纖維為主要基材；(2)把導電、導磁、發(fā)射遠紅外和釋氧物質，加工成納米顆粒，再借助分散劑進行分散；(3)采用高效膨化劑、滲透劑和擴散劑，把多功能物質均勻地種入天然纖維和加入合成纖維內部。
4.根據(jù)權利要求3所述的這種防輻射多功能織物的制備方法，其特征是以下對制備方法進一步說明(1)對天然纖維，如棉或/和毛或/和絲纖維采用常壓、溫度在室溫80℃之間，采用浸-軋-烘的聯(lián)合工藝，把功能物質快速均勻地滲透、擴散，種入纖維內部；(2)對合成纖維，如滌綸或/和尼龍或/和腈綸纖維采用先把功能物質加工成納米顆粒均勻地混入樹脂內，再進行紡絲；(3)采用高效膨化劑，借助分散劑、擴散劑，能把導電物質、導磁物質、遠紅外物質及釋氧物質種入纖維內部；(4)采用導電物質、導磁物質、發(fā)射遠紅外物質和釋氧物質，為納米級顆粒。
全文摘要
防輻射多功能織物及其制備方法屬于纖維織物領域。本發(fā)明織物含量的重量百分比為:導電物質≥20%,導磁物質≥10%,發(fā)射遠紅外物質≥3%,釋氧物質≥3%,余量為:天然纖維或/和合成纖維。本發(fā)明方法具體如下:(1)以天然纖維和合成纖維為主要基材;(2)把導電、導磁、發(fā)射遠紅外和釋氧物質,加工成納米顆粒,再借助分散劑進行分散;(3)采用高效膨化劑、滲透劑和擴散劑,把多功能物質均勻地種入天然纖維和加入合成纖維內部。本發(fā)明具有實質性特點和顯著進步,主要用于屏蔽電磁場、改善人體微循環(huán)、殺菌、消臭、釋放氧氣、抗靜電等。本發(fā)明產品,具有保護和保健雙重功能,可廣泛用于國防、科研、工礦企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生以及千家萬戶。
文檔編號D06M11/00GK1361315SQ02110608
公開日2002年7月31日 申請日期2002年1月22日 優(yōu)先權日2002年1月22日
發(fā)明者商思善, 黎桂娟, 魯遠望 申請人:劉新國