一種用于管腔類器械清洗消毒的多酶清洗液及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種用于器械清洗消毒特別是管腔類器械清洗消毒的多酶清洗液及其制備方法，所述多酶清洗液包括表面活性劑、纖維素酶、淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、附加酶、三乙胺、海藻酸鈉、尼泊金丁酯、四硼酸鈉、乙醇、聚乙二醇、助劑和水，該多酶清洗液通過組分、比例的合適選擇而產(chǎn)生了優(yōu)異的協(xié)同作用。
【專利說明】一種用于管腔類器械清洗消毒的多酶清洗液及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種用于器械清洗消毒的清洗液及其制備方法，尤其是涉及一種用于管腔類器械清洗消毒的多酶清洗液及其制備方法，屬于精密器械或者醫(yī)療器械的清洗消毒領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]機械零件、精密元器件、物料運載裝置和精密醫(yī)療玻璃器械等主要采由金屬材質(zhì)或特種玻璃等制成，而這些器械在使用過程中均會存在不同程度的磨損、污染現(xiàn)象，對這些器械進行有效的清洗和保養(yǎng)能夠延長器械的使用壽命、避免材料的耗損，從而能夠有效地降低更換頻率，因此開發(fā)金屬材質(zhì)器械或精密醫(yī)療玻璃器械的清洗方法成為化工、電子、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的一大熱點。
[0003]現(xiàn)有技術(shù)中已有諸多金屬或玻璃器件清洗方法的報道，例如:
[0004]CN103014744A的專利申請公開了一種工業(yè)用金屬板的清洗方法，其采用一種工業(yè)用金屬板清洗劑和金屬板置于超聲清洗槽內(nèi)，通過超聲清洗，洗完后水洗晾干即可，該方法能快速去除金屬板表面的污垢，而且不會腐蝕金屬板，可使清洗后的金屬板表面平滑光亮。
[0005]CN103008293A的專利申請公開了一種微孔的清洗方法，其采用激光沖擊等離子的方式對微孔進行清洗，可避免由于清洗劑產(chǎn)生的再次污染，且僅對微孔內(nèi)壁的表面起作用而不會侵蝕到內(nèi)部，有效去除雜 質(zhì)或表面氧化。
[0006]CN102337551A的專利申請公開了一種水基高效金屬表面清洗劑，其具有優(yōu)異的除銹、清除油污的功能，可廣泛應(yīng)用于各類金屬材料及制件的表面清洗，同時對設(shè)備的腐蝕性低。
[0007]眾所周知，醫(yī)學(xué)診斷用或液體介質(zhì)輸運用的管腔類醫(yī)療器械具有狹窄的內(nèi)腔，使用過程中會沾染血液、粘膜組織或油污等污物，如若清洗不夠徹底，會導(dǎo)致嚴(yán)重的病菌滋生或污染腐蝕弊端，從而給人們的身體健康帶來威脅、降低器材的使用壽命或影響診斷或治療結(jié)果的準(zhǔn)確性。
[0008]然而，上述現(xiàn)有技術(shù)中的這些方法均不適用于管腔器械的清洗、消毒，同時采用常規(guī)的洗滌劑(如化學(xué)洗滌劑)難于在短時間內(nèi)徹底分解和清除這些生物殘留物或油污且清洗效果不佳，而生物酶如蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶等能夠通過化學(xué)反應(yīng)而將各類生物污染物或油污分解，從而將其有效清除。因此，針對現(xiàn)有技術(shù)的缺陷和生物酶的獨特功效，本發(fā)明旨在開發(fā)一種使用高效多酶清洗液對器械進行清洗、消毒的方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]為了開發(fā)一種的新型高效多酶清洗液，本發(fā)明人對此經(jīng)過大量的深入研究，在付出了充分的創(chuàng)造性勞動后，從而完成了本發(fā)明。
[0010]第一個方面，本發(fā)明涉及一種用于器械清洗消毒的多酶清洗液，所述多酶清洗液包括表面活性劑、纖維素酶、淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、附加酶、三乙胺、海藻酸鈉、尼泊金丁酯、四硼酸鈉、乙醇、聚乙二醇、助劑和去離子水。
[0011]作為一種例舉，在所述多酶清洗液中，以重量份計，其具體組分含量如下:
[0012]
表面活性劑15-27
纖維素酶5-12
淀粉酶2-8
蛋白酶3-10
脂肪酶5-12
附加酶9-18
三乙胺1,2-1.8
海藻酸鈉0.5-1.5
尼泊金丁酯1,5-3
四硼酸鈉1-2.4
乙醇5-10
聚乙二醇10-15
助劑2-6
去離子水15-30。
[0013]在本發(fā)明所述方法的所述多酶清洗液中，所述表面活性劑為癸基葡糖苷、十六烷基二甲基甜菜堿、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉的混合物，其重量份數(shù)為15-27份，如為15份、16份、17份、18份、19份、20份、21份、22份、23份、24份、25份、26份或27份，其中這三者重量比為0.5-1.5:0.5-1.5:1，優(yōu)選為1:1:1。
[0014]在本發(fā)明所述方法的所述多酶清洗液中，所述纖維素酶的重量份數(shù)為5-12份，如5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份或12份。
[0015]在本發(fā)明所述方法的所述多酶清洗液中，所述淀粉酶的重量份數(shù)為2-8份，如2份、3份、4份、5份、6份、7份或8份。
[0016]在本發(fā)明所述方法的所述多酶清洗液中，所述蛋白酶的重量份數(shù)為3-10份，如3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份或10份。
[0017]在本發(fā)明所述方法的所述多酶清洗液中，所述脂肪酶的重量份數(shù)為5-12份，如5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份或12份。
[0018]在本發(fā)明所述方法的所述多酶清洗液中，所述附加酶為脂氧合酶、木聚糖酶、溶菌酶的混合物，其重量份數(shù)為9-18份，如為9份、12份、15份或18份，其三者的重量比為
0.5-1.5:0.5-1.5:1，優(yōu)選為 1:1:1。
[0019]在本發(fā)明所述方法的所述多酶清洗液中，所述三乙胺的重量份數(shù)為1.2-1.8份，如1.2份、1.3份、1.4份、1.5份、1.6份、1.7份或1.8份。
[0020]在本發(fā)明所述方法的所述多酶清洗液中，所述海藻酸鈉的重量份數(shù)為0.5-1.5份，如 0.5 份、0.6 份、0.7 份、0.8 份、0.9 份、1.0 份、1.1.份、1.2 份、1.3 份、1.4 份或 1.5份。
[0021]在本發(fā)明所述方法的所述多酶清洗液中，所述尼泊金丁酯的重量份數(shù)為1.5-3.0份，如 1.5 份、1.6 份、1.7 份、1.8 份、1.9 份、2.0 份、2.1.份、2.2 份、2.3 份、2.4 份、2.5 份、2.6 份、2.7 份、2.8 份、2.9 份或 3.0 份。
[0022]在本發(fā)明所述方法的所述多酶清洗液中，所述四硼酸鈉的重量份數(shù)為1.0-2.4份，如1.0份、1.2份、1.4份、1.6份、1.8份、2.0份、2.2份或2.4份。
[0023]在本發(fā)明所述方法的所述多酶清洗液中，所述乙醇的重量份數(shù)為5-10份，如5份、6份、7份、8份、9份或10份。
[0024]在本發(fā)明所述方法的所述多酶清洗液中，所述聚乙二醇(PEG)為PEG_600(分子量為 600g/mol)、PEG-800 (分子量為 800g/mol)或 PEG-1000 (分子量為 1000g/mol)中的任意一種或多種的任意組合，其重量份數(shù)為10-15份,如10份、11份、12份、13份、14份或15份。
[0025]在本發(fā)明所述方法的所述多酶清洗液中，所述助劑為石竹烯、三羥甲基硝基甲烷的混合物，其重量份數(shù)為2-6份，如為2份、3份、4份、5份或6份，其三者的重量比為
0.5-1.5:0.5-1.5，優(yōu)選為 1:1。
[0026]在本發(fā)明所述方法的所述多酶清洗液中，所述去離子水的重量份數(shù)為15-30份，例如為15份、17份、19份、21份、23份、25份27份、29份或30份。
[0027]第二個方面，本發(fā)明涉及所述多酶清洗液的制`備方法，所述方法包括如下步驟:
[0028]稱取相應(yīng)重量份數(shù)的各組分，然后進行如下配制:
[0029](A)室溫下，向尼泊金丁酯中加入乙醇、聚乙二醇，并攪拌均勻得到混合液；
[0030](B)向步驟(A)所得混合液中加入表面活性劑后混合均勻，然后加入去離子水升溫至50°C攪拌溶解；
[0031](C)向步驟(B)所得混合液中加入三乙胺、海藻酸鈉、四硼酸鈉并均勻混合；
[0032](D)向步驟(C)所得混合液中加入助劑，于30_40°C下超聲混合均勻；
[0033](E)向步驟(D)所得混合液中加入纖維素酶、淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶和附加酶，然后降溫至10-20°C并保溫攪拌10-20分鐘，然后將所得均勻混合物環(huán)境升溫至室溫，即得所述多酶清洗液。
[0034]第三個方面，本發(fā)明還涉及使用上述多酶清洗液清洗器械特別是管腔類器械的方法，所述方法包括如下步驟:
[0035](a)將管腔類器械的可拆卸部分進行拆卸，然后將所有部件放于流動水下沖洗；
[0036](b)放入體積濃度為8-12%。的多酶清洗液中浸沒10-20分鐘；
[0037](c)流動水下沖洗，壓力水槍沖洗管腔內(nèi)壁；
[0038](d)放入盛有體積濃度為8-12%。的多酶清洗液的超聲波清洗機中超聲振動5-10分鐘；
[0039](e)用毛刷刷洗管腔內(nèi)壁；
[0040](f)流動水下沖洗，然后壓力水槍反復(fù)沖洗管腔內(nèi)壁；
[0041](g)管腔外表面的凹槽、齒輪處，用百潔布或軟毛刷清洗；
[0042](h)用清潔棉簽擦拭檢查管腔內(nèi)有無污物，如檢查清洗不潔，則重新從超聲振動程序(d)開始處理(意思是重復(fù)進行步驟(d)及以后的步驟)，直至檢查無污物；[0043](i)放入高溫消毒槽煮沸消毒5-10分鐘；
[0044](j)放入烘干槽烘干5-10分鐘；
[0045](k)壓力氣槍吹干管腔內(nèi)壁。
[0046]如上所述，本發(fā)明提供了一種高效的新型多酶清洗液、其制備方法以及使用它的器械清洗消毒方法，所述多酶清洗液具有優(yōu)良的清洗、消毒能力，能夠有效地清洗器械，具有廣闊的應(yīng)用前景和研究價值。
【具體實施方式】
[0047]下面通過具體的實施例對本發(fā)明進行詳細(xì)說明，但這些例舉性實施方式并非對本發(fā)明的實際保護范圍構(gòu)成任何形式的任何限定。
[0048]實施例1
[0049]稱取5g癸基葡糖苷、5g十六烷基二甲基甜菜堿、5g十二烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、8g纖維素酶、4g淀粉酶、6g蛋白酶、IOg脂肪酶、4g脂氧合酶、4g木聚糖酶、4g溶菌酶、1.5g三乙胺、Ig海藻酸鈉、2g尼泊金丁酯、2.2g四硼酸鈉、8g乙醇、12g PEG-400、2g石竹烯、2g三羥甲基硝基甲烷和20g去離子水，然后進行如下配制。
[0050](A)室溫下，向尼泊金丁酯中加入乙醇、聚乙二醇，并攪拌均勻得到混合液； [0051](B)向步驟(A)所得混合液中加入癸基葡糖苷、十六烷基二甲基甜菜堿、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉后混合均勻，然后加入去離子水升溫至50°C攪拌溶解；
[0052](C)向步驟(B)所得混合液中加入三乙胺、海藻酸鈉、四硼酸鈉并均勻混合；
[0053](D)向步驟(C)所得混合液中加入石竹烯和三羥甲基硝基甲烷，于40°C下超聲混合均勻；
[0054](E)向步驟⑶所得混合液中加入纖維素酶、淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、脂氧合酶、木聚糖酶和溶菌酶，然后降溫至10°c并保溫攪拌20分鐘，然后將所得均勻混合物放置于環(huán)境中，自然升溫至室溫，即得所述多酶清洗液，命名為DM-1。
[0055]實施例2
[0056]稱取Sg癸基葡糖苷、Sg十六烷基二甲基甜菜堿、Sg十二烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、12g纖維素酶、6g淀粉酶、8g蛋白酶、8g脂肪酶、5g脂氧合酶、5g木聚糖酶、5g溶菌酶、1.2g三乙胺、1.2g海藻酸鈉、3g尼泊金丁酯、2g四硼酸鈉、IOg乙醇、15g PEG-600>3g石竹烯、3g三羥甲基硝基甲烷和25g水，然后進行如下配制。
[0057](A)室溫下，向尼泊金丁酯中加入乙醇、聚乙二醇中，并攪拌均勻得到混合液；
[0058](B)向步驟(A)所得混合液中加入癸基葡糖苷、十六烷基二甲基甜菜堿、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉后混合均勻，然后加入去離子水升溫至50°C攪拌溶解；
[0059](C)向步驟(B)所得混合液中加入三乙胺、海藻酸鈉、四硼酸鈉并均勻混合；
[0060](D)向步驟(C)所得混合液中加入石竹烯和三羥甲基硝基甲烷，于35°C下超聲混合均勻；
[0061](E)向步驟(D)所得混合液中加入纖維素酶、淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、脂氧合酶、木聚糖酶和溶菌酶，然后降溫至15°C并保溫攪拌15分鐘，然后將所得均勻混合物放置于環(huán)境中，自然升溫至室溫，即得所述多酶清洗液，命名為DM-2。
[0062]實施例3[0063]稱取9g癸基匍糖昔、9g十TK烷基二甲基甜菜喊、9g十二烷基聚氧乙稀釀硫酸納、6g纖維素酶、7g淀粉酶、IOg蛋白酶、12g脂肪酶、6g脂氧合酶、6g木聚糖酶、6g溶菌酶、1.8g三乙胺、1.5g海藻酸鈉、2.5g尼泊金丁酯、2.4g四硼酸鈉、9g乙醇、15g PEG_1000、3g石竹烯、3g三羥甲基硝基甲烷和30g去離子水，然后進行如下配制。
[0064](A)室溫下，向尼泊金丁酯中加入乙醇、聚乙二醇，并攪拌均勻得到混合液；
[0065](B)向步驟(A)所得混合液中加入癸基葡糖苷、十六烷基二甲基甜菜堿、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉后混合均勻，然后加入去離子水升溫至50°C攪拌溶解；
[0066](C)向步驟(B)所得混合液中加入三乙胺、海藻酸鈉、四硼酸鈉并均勻混合；
[0067](D)向步驟(C)所得混合液中加入石竹烯和三羥甲基硝基甲烷，于30°C下超聲混合均勻；
[0068](E)向步驟(D)所得混合液中加入纖維素酶、淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、脂氧合酶、木聚糖酶和溶菌酶，然后降溫至20°C并保溫攪拌10分鐘，然后將所得均勻混合物放置于環(huán)境中，自然升溫至室溫，即得所述多酶清洗液，命名為DM-3。
[0069]實施例4-6
[0070]除不加入附加酶、不加入助劑和不加入海藻酸鈉，以及省略與涉及未添加組分所相對應(yīng)的步驟外，以實施例1的相同方式制備得到三種多酶清洗液，分別命名為DM-4、DM-5、DM-6。
[0071]性能測試試驗
[0072]1、對血液的清除效果
[0073]將Iml人體血液均勻涂抹于載玻片表面，并放置于通風(fēng)處干燥過夜。分別使用DM-l、DM-2、DM-3、DM-4、DM-5和DM-6的多酶清洗液與自來水按照1:300的比例稀釋成相應(yīng)的工作溶液，并置于燒杯中。于30°C下在6種工作溶液內(nèi)各放入一片涂有血液的載玻片，觀察血液清除速度和效果。實驗結(jié)果如表1所示。
[0074]表1
[0075]
【權(quán)利要求】
1.一種用于器械清洗消毒的多酶清洗液，其包括表面活性劑、纖維素酶、淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、附加酶、三乙胺、海藻酸鈉、尼泊金丁酯、四硼酸鈉、乙醇、聚乙二醇、助劑和去離子水。
2.如權(quán)利要求1的所述多酶清洗液，其特征在于:所述多酶清洗液以重量份計，其具體組分含量如下::表面活性劑15-27纖維素酶5-12淀粉酶2-8蛋白酶3-10脂肪酶5-12附加酶9-18三乙胺1,2-1.8海藻酸鈉0.5-1.5尼泊金丁酯1,5-3四硼酸鈉1-2.4乙醇5-10`聚乙二醇10-15助劑2-6去離子水15-30。
3.如權(quán)利要求1或2的所述多酶清洗液，其特征在于:所述表面活性劑為癸基葡糖苷、十六烷基二甲基甜菜堿、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉的混合物，三者的重量比為0.5-1.5:0.5-1.5:1。
4.如權(quán)利要求1-3任一項的所述多酶清洗液，其特征在于:所述表面活性劑為癸基葡糖苷、十六烷基二甲基甜菜堿、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉的混合物，三者的重量比為1:1:1。
5.如權(quán)利要求1-4任一項的所述多酶清洗液，其特征在于:所述附加酶為脂氧合酶、木聚糖酶、溶菌酶的混合物，三者的重量比為0.5-1.5:0.5-1.5:1。
6.如權(quán)利要求1-5任一項的所述多酶清洗液，其特征在于:所述附加酶為脂氧合酶、木聚糖酶、溶菌酶的混合物，三者的重量比為1:1:1。
7.如權(quán)利要求1-6任一項的所述多酶清洗液，其特征在于:所述助劑為石竹烯、三羥甲基硝基甲烷的混合物，其重量比為0.5-1.5:0.5-1.5。
8.如權(quán)利要求1-7任一項的所述多酶清洗液，其特征在于:所述助劑為石竹烯、三羥甲基硝基甲烷的混合物，其重量比為1:1。
9.如權(quán)利要求1-8任一項的所述多酶清洗液，其特征在于:所述聚乙二醇為PEG-600、PEG-800或PEG-1000中的任意一種或多種的任意組合。
10.如權(quán)利要求1-9任一項的所述多酶清洗液的制備方法，其特征在于: 稱取相應(yīng)重量份數(shù)的各組分，然后進行如下配制: (A)室溫下，向尼泊金丁酯中加入乙醇、聚乙二醇，并攪拌均勻得到混合液； (B)向步驟(A)所得混合液中加入表面活性劑后混合均勻，然后加入去離子水升溫至50°C攪拌溶解； (C)向步驟⑶所得混合液中加入三乙胺、海藻酸鈉、四硼酸鈉并均勻混合； (D)向步驟(C)所得混合液中加入助劑，于30-40°C下超聲混合均勻； (E)向步驟(D)所得混合液中加入纖維素酶、淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶和附加酶，然后降溫至10-20°C并保溫攪拌10-20分鐘，然后將所得均勻混合物環(huán)境升溫至室溫，即得所述多酶清洗液?！?br> 【文檔編號】C11D1/94GK103820245SQ201310600687
【公開日】2014年5月28日 申請日期:2013年11月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月22日
【發(fā)明者】劉啟華, 吳秀媛 申請人:青島市市立醫(yī)院