專利名稱：個人護理物品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一次性個人護理物品，適用于清洗和/或治療地處理皮膚、毛發(fā)和需要這種處理的任何其它部位。這些物品含有水不溶性基質(zhì)，它具有非機織的第一層和與所述第一層相鄰放置的第二層；和與第一層相鄰放置的清洗組分，其中所述清洗組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％至約1000％的起泡表面活性劑并且其中所述物品單個或彼此組合地呈現(xiàn)以下表面活性劑溶解相關(guān)的物理性質(zhì)。呈現(xiàn)的這些性質(zhì)包括動態(tài)表面張力值(Dynamic Surface Tension Value)燒杯1中小于約54達因/厘米2(dyne/cm2)，燒杯5中大于約60dyne/cm2，瞬間泡沫體積(Flash Lather Volume)為約500毫升(ml)至約3500ml，起泡性為約500ml至約7000ml，泡沫消失時間(Lather DissipationTime)為約5秒(sec)至約62sec，和表面活性劑溶解度(SurfactantDissolution Extent)燒杯1中大于約30ml，燒杯4中大于約30ml并且燒杯8中小于約90ml。消費者通過用水將它們濕潤并在待清洗和/或治療地處理(例如調(diào)理)的區(qū)域上摩擦來使用這些物品。
本發(fā)明還包括使用本發(fā)明的物品清洗和調(diào)理皮膚和毛發(fā)的方法。
背景技術(shù)：
個人護理產(chǎn)品，特別是清洗和調(diào)理產(chǎn)品，通常市場上以各種形式銷售，例如條皂、霜、洗液和凝膠。代表性地，這些產(chǎn)品試圖滿足消費者可以接受的許多標準。這些標準包括清洗有效性，皮膚感受性，對皮膚、毛發(fā)和眼粘膜的溫和度，和泡沫體積。理想的個人清潔器應(yīng)柔和地清洗皮膚或毛發(fā)，刺激性很小或者沒有刺激，并且當頻繁使用時不應(yīng)使皮膚或毛發(fā)過度集結(jié)或過分干燥。
還特別希望從一次性產(chǎn)品傳遞這些清洗和調(diào)理益處。一次性產(chǎn)品方便是由于它們不需要運載或貯藏笨重的瓶子、棒、罐、管、和其它形式的雜物，這些雜物包括清洗產(chǎn)品和能夠賦予治療或美感的其它產(chǎn)品。相對使用海綿、浴巾或打算多次重復(fù)使用的其它清洗用具而言，由于這些用具能夠促進細菌生長，產(chǎn)生令人不快的異味和與重復(fù)使用有關(guān)的其它不希望的特征，因此一次性產(chǎn)品還比較衛(wèi)生。
本發(fā)明的物品以方便、廉價且衛(wèi)生的方式出人意料地賦予了皮膚和毛發(fā)有效的清洗和/或治療效果。本發(fā)明的方便性在于不需要運載、貯藏或使用單獨的用具(如浴巾或海綿)、清潔器和/或治療效果產(chǎn)品。這些物品由于為單個、一次性個人護理物品，或者為用于清洗以及涂敷治療或美學(xué)有益試劑的復(fù)合一次性物品，因此它們使用方便。而且，這些物品適合在為了更廣泛使用而設(shè)計的另一個人護理用具中使用或與其結(jié)合使用。在這種情況下，本發(fā)明物品放置在不易隨便處理的單獨個人護理用具如浴巾或毛巾內(nèi)或附著其上。此外，本發(fā)明的一次性物品可除去地附著在適合將所述物品在待清洗和/或治療地處理(如調(diào)理)的表面上移動的把手或柄上。
盡管在優(yōu)選實施方式中本發(fā)明物品適用于個人護理領(lǐng)域，但是它們也可用于各種其它工業(yè)如汽車護理、海上交通工具護理、家庭護理、動物護理等，其中表面或區(qū)域需要清洗和/或涂敷有益試劑如蠟、調(diào)理劑、防紫外線劑等。
在本發(fā)明的優(yōu)選實施方式中，這些物品適用于個人護理領(lǐng)域并可用于清洗和治療地處理皮膚、毛發(fā)和類似角質(zhì)表面。消費者通過用水將它們濕潤并在待清洗和/或處理的區(qū)域上摩擦來使用這些物品。所述物品由水不溶性基質(zhì)和清洗組分組成，所述基質(zhì)具有第一個非機織的第一層、與所述第一層相鄰放置的第二層；并且所述清洗組分含有起泡表面活性劑，其中所述物品單個或彼此組合地呈現(xiàn)以下物理性質(zhì)1)動態(tài)表面張力值燒杯1中小于約54dyne/cm2，燒杯5中大于約60dyne/cm2，2)瞬間泡沫體積為約500ml-約3500ml，3)起泡性為約500ml-約7000ml，4)泡沫消失時間為約5sec-約62sec，和5)表面活性劑溶解度燒杯1中大于約30ml，燒杯4中大于約30ml并且燒杯8中小于約90ml。在不受理論限制的情況下，所述基質(zhì)增強了起泡性，這樣依次增加了清洗和剝落性，并使物品中可能含有的治療或美學(xué)效果的試劑的釋放和沉積最佳化。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種適用于清洗的基本上干的一次性個人護理物品，所述物品含有a)水不溶性基質(zhì)，其含有1)非機織第一層；
2)與所述第一層相鄰放置的第二層；b)與所述第一層和第二層相鄰放置的清洗組分，其中所述組分含有1)水不溶性基質(zhì)重量的約10％-約1000％的起泡表面活性劑；其中所述物品呈現(xiàn)動態(tài)表面張力值燒杯1中小于約54dyne/cm2，燒杯5中大于約60dyne/cm2。
本發(fā)明還涉及一種適用于清洗的基本上干的一次性個人護理物品，所述物品含有a)水不溶性基質(zhì)，其含有1)非機織第一層；2)與所述第一層相鄰放置的第二層；b)與所述第一層和第二層相鄰放置的清洗組分，其中所述組分含有1)水不溶性基質(zhì)重量的約10％-約1000％的起泡表面活性劑；其中所述物品呈現(xiàn)瞬間泡沫體積為約500ml-約3500ml。
本發(fā)明的另一實施方式涉及一種適用于清洗的基本上干的一次性個人護理物品，所述物品含有a)水不溶性基質(zhì)，其含有1)非機織第一層；2)與所述第一層相鄰放置的第二層；b)與所述第一層和第二層相鄰放置的清洗組分，其中所述組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％-約1000％的起泡表面活性劑；其中所述物品呈現(xiàn)起泡性為約500ml-約7000ml。
本發(fā)明的又一實施方式涉及一種適用于清洗的基本上干的一次性個人護理物品，所述物品含有a)水不溶性基質(zhì)，其含有1)非機織第一層；2)與所述第一層相鄰放置的第二層；b)與所述第一層和第二層相鄰放置的清洗組分，其中所述組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％-約1000％的起泡表面活性劑；其中所述物品呈現(xiàn)泡沫消失時間為約5sec-約62sec。
本發(fā)明的另一實施方式涉及一種適用于清洗的基本上干的一次性個人護理物品，所述物品含有a)水不溶性基質(zhì)，其含有1)非機織第一層；2)與所述第一層相鄰放置的第二層；b)與所述第一層和第二層相鄰放置的清洗組分，其中所述組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％-約1000％的起泡表面活性劑；其中所述物品呈現(xiàn)表面活性劑溶解度燒杯1中大于約30ml，燒杯4中大于約30ml并且燒杯8中小于約90ml。
本發(fā)明進一步涉及還含有治療有益組分的上述物品，所述組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％-約1000％的起泡表面活性劑。
本發(fā)明還包括清洗和調(diào)理皮膚和毛發(fā)的方法，包括步驟a)用水濕潤這些物品和b)將皮膚或毛發(fā)與所述潤濕物品接觸。
本文所用的所有百分數(shù)和比例，除非另有說明，都是以重量計并且進行的所有測定都是在25℃下，除非另有指明。因此本發(fā)明可以含有本文所述的主要以及任選組分，或由這些組分組成，或者主要由這些組分組成。
在本發(fā)明說明書中公開了各種實施方式和/或單個特征。但是顯而易見，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以將這些實施方式和特征組合并能夠得到本發(fā)明的優(yōu)選實施方案。
本文所引用的所有文獻，包括專利、專利申請和印刷出版物，將其公開的全部內(nèi)容都加入本文作為參考。
發(fā)明詳述正如本文所用的，“一次性”以其常規(guī)含義使用，意思是物品在有限次使用之后被處理或扔掉，優(yōu)選低于25次，更優(yōu)選低于約10次，最優(yōu)選低于約2個完整的使用過程。
正如本文所用的，“基本上干的”意思是本發(fā)明物品呈現(xiàn)的保濕量(Moisture Retention)低于約0.95gms，優(yōu)選低于約0.75gms，甚至更優(yōu)選低于約0.5gms，甚至更優(yōu)選低于約0.25gms，甚至更優(yōu)選低于約0.15gms，并且最優(yōu)選低于約0.1gms。持水性的測定在后面討論。
本發(fā)明的個人護理物品含有以下主要組分。水不溶性基質(zhì)本發(fā)明物品含有水不溶性基質(zhì)，它進一步含有至少2層，即非機織第一層和第二層。優(yōu)選這些基質(zhì)層在使用時柔軟并且對消費者的皮膚健康有活力。因此，這些層是“非擦洗的(non-scouring)”。正如本文所用的，“非擦洗的”意思是這些層優(yōu)選呈現(xiàn)的耐磨性值大于約15，優(yōu)選大于約30，更優(yōu)選大于約50，甚至更優(yōu)選大于約70，并且最優(yōu)選大于約80，如在下面詳述的“耐磨性值測定方法”中所定義。然而，在任何情況下，非機織第一層和第二層各自定義為都具有內(nèi)表面和外表面。在這兩種情況下，這些層的內(nèi)表面是面向本發(fā)明物品的內(nèi)面或最里面部分的那些，而這些層的外表面是面向物品的外面或最外面部分的那些。一般說來，本發(fā)明物品的取向可以定義為第二層靠近物品適合抓握的面(即抓取面)，而非機織第一層靠近物品與待清洗區(qū)域和/或治療處理區(qū)域接觸的面，例如皮膚/位置接觸面。然而，物品的這兩個面都適合與皮膚接觸。
在不受理論限制的情況下，認為所述水不溶性基質(zhì)增強了清洗和/或治療處理。所述基質(zhì)在每一面可以具有相同或不同的質(zhì)地，這樣物品的抓取面的質(zhì)地與皮膚/位置接觸面相同或不同。所述基質(zhì)可以起有效起泡和剝落用具的作用。通過物理地與皮膚或毛發(fā)接觸，所述基質(zhì)明顯有助于清洗并除去污物、化妝品、死皮和其它碎片。然而，在優(yōu)選實施方式中，所述基質(zhì)未擦洗皮膚或未與皮膚摩傷。
非機織第一層本發(fā)明的所述水不溶性基質(zhì)還含有非機織第一層。該非機織第一層優(yōu)選能透過液體。該非機織第一層可用于將清洗組分限制或保持在所述物品中。而且，所述非機織第一層還可以適合與皮膚接觸，這種情況下優(yōu)選所述層相對皮膚柔軟。
適用于非機織層的材料選自纖維素非機織物、非膨松非機織物、海綿(即天然的和合成的)、成型膜、非膨松棉絮及其組合。優(yōu)選非機織層含有選自以下的材料纖維素非機織物、非膨松非機織物、成型膜、非膨松(non-lofty)棉絮、泡沫、海綿、網(wǎng)狀泡沫、真空成型層壓物、棉麻布(scrims)、聚合物網(wǎng)(polymeric net)及其組合。更優(yōu)選所述非機織層含有選自以下的材料纖維素非機織物、非膨松非機織物、成型膜、膨松棉絮及其組合。正如本文所用的，“非機織物”意思是所述層不含機織成織物的纖維，但是所述層完全不必含纖維，例如成型膜、海綿、泡沫、棉麻布等。當層含有纖維時，纖維或者可以為隨機(即隨機排列)或者它們可以經(jīng)過梳理(即梳毛使其主要朝向一個方向)。而且，非機織層可以是與隨機和梳理過的纖維的其它層，即板層組成的復(fù)合材料。
在一優(yōu)選實施方式中，非機織第一層打有孔。水不溶性基質(zhì)的非機織層中的所述孔的平均直徑通常為約0.5mm-5mm。更優(yōu)選孔的平均直徑為約1mm-4mm。優(yōu)選基質(zhì)的非機織第一層中不超過約10％的孔在這些尺寸范圍之外。更優(yōu)選非機織第一層中不超過約5％的孔在這些尺寸范圍之外。就形狀不是圓形的孔而言，孔的“直徑”是指與非圓形孔的開口表面積相等的圓形開口的直徑。
在非機織第一層中，這些孔通常以約0.5-12個孔/直線cm的頻率出現(xiàn)。更優(yōu)選清洗表面中的孔以約1.5-6個孔/直線cm的頻率出現(xiàn)。
這些孔必需至少位于非機織第一層中。這些孔不一定完全從非機織第一層的一個表面伸出到另一個表面。然而，它們可以這樣。另外，孔可以位于基質(zhì)的其它層中或者不在其它層，以便物品在其整個體積都穿孔。
孔可以在在水不溶性基質(zhì)本身的非機織第一層中形成，或者在正形成或制造的層中形成。或者，孔可以在已完全形成含所述層的基質(zhì)之后在非機織第一層中形成。
非機織第一層可以含有各種天然和合成的纖維或材料。正如本文所用的，“天然”意思是材料得自植物、動物、昆蟲或植物、動物和昆蟲的副產(chǎn)物。常規(guī)基本原料通常是含有任何常規(guī)合成或天然紡織品長度的纖維或其組合的纖維織物。
用于本發(fā)明的天然材料的非限制性例子包括，但不限于，絲纖維、角蛋白纖維和纖維素纖維。角蛋白纖維的非限制性例子包括那些選自以下的羊毛纖維、駱駝毛發(fā)纖維等。纖維素纖維的非限制性例子包括那些選自以下的羊毛漿纖維、棉纖維、大麻纖維、黃麻纖維、亞麻纖維及其組合。本發(fā)明優(yōu)選纖維素纖維材料。
用于本發(fā)明的合成材料的非限制性例子包括那些選自以下的醋酸酯纖維、丙烯腈系纖維、纖維素酯纖維、改性聚丙烯腈纖維、聚酰胺纖維、聚酯纖維、聚烯烴纖維、聚乙烯醇纖維、人造絲纖維、聚乙烯泡沫、聚氨酯泡沫及其組合。合適的合成材料的例子包括丙烯酸類如阿克利綸、克列絲綸和丙烯腈基纖維、奧綸；纖維素酯纖維如纖維素醋酸酯、阿尼爾和阿西爾；聚酰胺類如尼龍(例如尼龍6、尼龍66、尼龍610等)；聚酯如福特勒爾、科代爾、和聚對苯二酸乙二酯纖維、聚對苯二甲酸丁二酯纖維、滌綸；聚烯烴如聚丙烯、聚乙烯；聚乙酸乙烯酯纖維；聚氨酯泡沫及其組合。由此制備的這些和其它合適的纖維和非機織物通常描述在Riedel，″Nonwoven Bonding Methods andMaterials，″Nonwoven World(1987)、The Encyclopedia Americana，vol.11，pp.147-15 3和vol.26，pp.566-581(1984)、1990年1月2日授予Thaman等人的US 4,891,227、和US 4,891,228，將它們各自的全文都加入本文作為參考。
一種優(yōu)選的非機織第一層含有含合成纖維的棉麻布。優(yōu)選的合成纖維可以選自尼龍纖維、人造絲纖維、聚烯烴纖維、聚酯纖維及其組合。優(yōu)選的聚烯烴纖維是選自以下的纖維聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚戊烯、及其組合和共聚物。更優(yōu)選的聚烯烴纖維是選自以下的纖維聚乙烯、聚丙烯、及其組合和共聚物。優(yōu)選的聚酯纖維是選自以下的纖維聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚對苯二甲酸環(huán)己烯二亞甲二酯、及其組合和共聚物。更優(yōu)選的聚酯纖維是選自以下的纖維聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、及其組合和共聚物。最優(yōu)選的合成纖維含有固態(tài)原料聚酯纖維，所述聚酯纖維含有聚對苯二甲酸乙二酯均聚物。合適的合成材料可以包括固態(tài)單組分(即化學(xué)均勻的)纖維、多成分纖維(即每種纖維由一種以上的材料構(gòu)成)、和多組分纖維(即含有兩種或多種不同絲狀、它們有時纏繞產(chǎn)生較大纖維的合成纖維)、及其組合。優(yōu)選的纖維包括二組分纖維、多成分纖維及其組分。這種二組分纖維可以具有芯-皮構(gòu)型或并行構(gòu)型。在這兩種情況任何之一中，非機織層可以含有或者含上述材料的纖維的組合或者本身含上述材料的組合的纖維。
就芯-皮纖維而言，優(yōu)選芯含有選自以下的材料聚酯、Tg比皮材料高至少約10℃的聚烯烴、及其組合。相反，二組分纖維的皮優(yōu)選含有選自以下的材料Tg比芯材料低至少約10℃的聚烯烴、Tg比芯材料低至少約10℃的聚酯聚烯烴、及其組合。
在任何情況下，并行構(gòu)型、芯-皮構(gòu)型、或固態(tài)單組分構(gòu)型，非機織第一層的纖維可以呈現(xiàn)螺線或螺旋或卷曲構(gòu)型，特別是二組分型纖維。
由天然材料制成的非機織物由纖維的液體懸液最常規(guī)在細絲篩網(wǎng)上形成的織物或薄片組成。參見C.A.Hampel等人，The Encyclopediaof Chemistry，第3版，1973，793-795頁(1973)、The EncyclopediaAmericana，vol.21，376-383頁(1984)和G.A.Smook，Handbook ofPulp and Paper Technologies，Technical Association for the Pulpand Paper Industry(1986)，將它們的內(nèi)容都加入本文作為參考。
用于本發(fā)明的天然材料非機織物可以由各種工業(yè)源獲得。本文所用的合適的可商購獲得的紙層的非限制性例子包括Airtex，一種壓印載氣纖維素層，織物單位重量為約71gsy，可從James River，GreenBay，WI獲得；和Walkisoft，一種壓印載氣纖維素，織物單位重量為約75gsy，可從Walkisoft U.S.A.，Mount Holly，NC獲得。
其它合適的非機織材料包括，但不限于，以下文獻中公開的那些1984年5月8日授予Osborn的US 4,447,294；1986年7月29日授予Bjorkquist的US 4,603,176；1991年1月1日授予Bjorkquist的US 4,981,557；1992年2月4日授予Bjorkquist的US 5,085,736；1992年8月8日授予Bjorkquist的US 5,138,002；1993年11月16日授予Phan等人的US 5,262,007；1993年11月23日授予Phan等人的US 5,264,082；1987年1月20日授予Trokhan的US 4,637,859；1985年7月16日授予Trokhan的US 4,529,480；1987年8月18日授予McNeil的US 4,687,153；1993年6月29日授予Phan等人的US5,223,096；和1997年10月21日授予Rasch等人的US 5,679,222，將它們各自的全部內(nèi)容加入本文作為參考。
非機織物的制備方法在本領(lǐng)域為公知。一般說來，這些非機織物可以通過氣流鋪設(shè)、水鋪設(shè)、融吹、共成型、紡粘、或梳理法制備，其中首先將纖維或絲線從長絲線切割成所需長度，通入水或氣流，然后沉積在載有纖維的空氣或水通過的篩網(wǎng)上。所得層，不管其生產(chǎn)方法或組成，然后經(jīng)過幾種粘合操作中的至少一種，從而將單個纖維錨在一起形成自我保持網(wǎng)。在本發(fā)明中非機織第一層可以通過各種方法制備，這些方法包括，但不限于，氣流噴射交纏(air-entanglement)、水力纏結(jié)(hydroentanglement)、熱粘合、以及這些方法的組合。
由用于本發(fā)明的合成材料制成的非機織基質(zhì)可以由各種工業(yè)源獲得。合適的本文所用的非機織第一層材料的非限制性例子包括HEF40-047，一種有孔水力纏結(jié)的材料，含有約50％人造絲和50％聚酯并具有約61g/m2(gsm)的織物單位重量，可從Veratec，Inc.，Walpole，MA獲得；HEF 140-102，一種有孔水力纏結(jié)材料，含有約50％人造絲和50％聚酯，并具有約67gsm的織物單位重量，可從Veratec，Inc.，Walpole，MA獲得；Novonet149-616，一種熱粘合的柵格型材料，含有約100％聚丙烯，并且具有約60gsm的織物單位重量，可從Veratec，Inc.，Walpole，MA獲得；Novonet149-801，一種熱粘合的柵格型材料，含有約69％人造絲、約25％聚丙烯和約6％棉，并具有約90gsm的織物單位重量，可從Veratec，Inc.Walpole，MA獲得；Novonet149-191，一種熱粘合的柵格型材料，含有約69％人造絲、約25％聚丙烯和約6％棉，并具有約120 gsm的織物單位重量，可從Veratec，Inc.Walpole，MA獲得；HEF Nubtex149-801，一種有節(jié)、孔的水力纏結(jié)材料，含有約100％聚酯，并且織物單位重量為約84gsm，可從Veratec，Inc.Walpole，MA獲得；Keybak951V，一種干成型的有孔材料，含有約75％人造絲、約25％丙烯酸纖維，并具有約51gsm的織物單位重量，可從Chicopee，New Brunswick，NJ獲得；Keybak1368，一種有孔材料，含有約75％人造絲、約25％聚酯，并具有約47gsm的織物單位重量，可從Chicopee，New Brunswick，NJ獲得；Duralace1236，一種有孔的水力纏結(jié)材料，含有約100％人造絲，并具有約48gsm-約138gsm的織物單位重量，可從Chicopee，New Brunswick，NJ獲得；Duralace5904，一種有孔的水力纏結(jié)材料，含有約100％聚酯，并具有約48gsm-約138gsm的織物單位重量，可從Chicopee，NewBrunswick，NJ獲得；Chicopee5763，一種梳理的水力纏結(jié)材料(8×6個孔/英寸，3×2個孔/cm)，含有約70％人造絲、約30％聚酯，并且任選一高達約5％w/w的膠乳粘合劑(Acrylate或EVA基的)，具有約60gsm-約90gsm的織物單位重量，可從Chicopee，New Brunswick，NJ獲得；Chicopee9900系列(如Chicopee 9931，62gsm，50/50人造絲/聚酯、和Chicopee 9950 50gsm，50/50人造絲/聚酯)，一種梳理的水力纏結(jié)材料，含50％人造絲/50％聚酯-0％人造絲/100％聚酯或100％人造絲/0％聚酯的纖維組合物，并且具有約36gsm-約84gsm的織物單位重量，可從Chicopee，New Brunswick，NJ獲得；Sontara8868，一種水力纏結(jié)的材料，含有約50％纖維素和約50％聚酯，并且具有約72gsm的織物單位重量，可從Dupont Chemical Corp獲得。優(yōu)選的非機織基質(zhì)的織物單位重量為約24gsm-約96gsm，更優(yōu)選約36gsm-約84gsm，最優(yōu)選約42gsm-約78gsm。
非機織第一層也可以是聚合網(wǎng)孔海綿，如1996年3月27日公布的歐洲專利申請EP 702550A1中所述的，將其全文加入本文作為參考。這種聚合網(wǎng)孔海綿含有多個擠出管狀網(wǎng)孔疊層，它們是由尼龍或強彈性聚合物制成的，如烯烴單體和多羧酸的聚酰胺的加成聚合物。
該非機織第一層還可以含有成型膜和復(fù)合材料，即含有成型膜的復(fù)合材料。優(yōu)選這些成型膜含有對皮膚趨于柔軟的塑料。合適的柔軟塑料成型膜包括，但不限于，聚烯烴如低密度聚乙烯(LDPE)。在這些情況下非機織第一層含有塑料成型膜，優(yōu)選非機織第一層有孔，例如大孔或微孔，以便層能夠透過液體。在一個實施方式中，非機織第一層含有僅有微孔的塑料成型膜。微孔的表面像差，即凸(陽)面，優(yōu)選位于第二層的內(nèi)表面上并且優(yōu)選面向基質(zhì)內(nèi)面，即朝向清洗組分/治療有益組分。在包括具有花瓣樣邊緣表面像差的孔的一些實施方式中，不受理論的限制，認為當孔的表面像差面向含表面活性劑的清洗組分/治療有益組分時用手向物品施加壓力可以使表面像差的花瓣樣邊緣向內(nèi)折疊，由此在層的內(nèi)表面上產(chǎn)生許多閥，它們能有效地計量出物品中所含的清洗組分/治療有益組分，由此延長物品的使用壽命。
在另一實施方式中，非機織第一層含有一塑料成型膜，它既有微孔又有大孔。在這些實施方式中，非機織第一層非常好地接觸待清洗和/或治療處理的區(qū)域，從而賦予了這些微孔膜的布樣感受。在這種實施方式中，優(yōu)選微孔的表面像差與大孔的表面像差相反地朝向非機織第一層。在這種實施方式中，認為大孔在使用物品時在恒定壓力和減壓下通過由表面像差形成的三維厚度使物品的全部濕潤/起泡最大化從而產(chǎn)生下面的起泡。
在任何情況下，含有成型膜的非機織第一層優(yōu)選具有至少約100個孔/cm2，更優(yōu)選至少500個孔/cm2，甚至更優(yōu)選至少約1000個孔/cm2，并且最優(yōu)選至少約1500個孔/cm2基質(zhì)。本發(fā)明更優(yōu)選的實施方式包括非機織第一層，其水流量為約5cm3/cm2-s至約70cm3/cm2-s，更優(yōu)選約10cm3/cm2-s至約50cm3/cm2-s，最優(yōu)選約15cm3/cm2-s至約40cm3/cm2-s。
用于本發(fā)明非機織第一層的合適的成型膜和含成型膜的復(fù)合材料包括，但不限于，以下文獻公開的那些1982年8月3日授予Radel等人的US 4,342,314、1995年6月12日申請并于1996年1月11日公開的通常指定的待審申請美國序列號08/326,571和PCT公布號US95/07435、和1986年12月16日授予Curro等人的US 4,629,643，將它們各自的內(nèi)容加入本文作為參考。而且，非機織第一層可以是含有至少一成型膜和至少一非機織物的成型膜復(fù)合材料，其中所述層經(jīng)真空成型。合適的成型膜復(fù)合材料包括，但不限于，真空層壓復(fù)合形成膜材料，它是將織物單位重量為30gsm梳理聚丙烯非機織物與成型膜混合形成的。
此外，為了保持物品的整體性，優(yōu)選將非機織第一層和第二層(以及任何其它層)彼此粘合。該粘合可以由點粘合(例如熱點粘合)、連續(xù)接合(例如層壓等)組成，或者以不連續(xù)圖案，或者通過在層的外邊緣(或周圍)和/或在離散部位或其組合處粘合。所述粘合還可以安排成這樣，在層和所得物品的外表面上產(chǎn)生幾何形狀和圖案，例如菱形、圓形、方形等。
在本發(fā)明的物品中還包括第一層和任何其它層都可以經(jīng)表面改性形成具有2個不同質(zhì)地面的單復(fù)合層。因此，可以有效地解釋該水不溶性基質(zhì)含有具有雙構(gòu)造面或表面的單復(fù)合層。
在任何情況下，優(yōu)選存在于非機織第一層和第二層之間的粘合區(qū)不大于層總表面積的約50％，優(yōu)選不大于約15％，更優(yōu)選不大于約10％，最優(yōu)選不大于約8％。
本文討論的各層含有至少2個表面，即內(nèi)表面和外表面，每個表面可以具有相同或不同質(zhì)地和耐磨性。優(yōu)選本發(fā)明物品含有基質(zhì)和因此對皮膚柔軟的層。然而，不同質(zhì)地的基質(zhì)可以導(dǎo)致使用不同的材料組合或使用不同的加工方法或其組合。例如，可以制備雙構(gòu)造的水不溶性基質(zhì)，從而使個人護理物品具有剝落用的更耐磨的面和輕輕清洗和/或治療處理用的更柔軟的吸收面。此外，可以生產(chǎn)基質(zhì)的單獨層，從而具有不同顏色，因此幫助使用者進一步區(qū)分這些表面。
而且，物品的每一層以及物品本身可以制成各種形狀，包括扁平條、厚條、薄片、球形用具、不規(guī)則形狀的用具。這些層的精確尺寸取決于物品的所需用途和特征并且其表面積可以在約1平方英寸到約幾百平方英寸之間。特別方便的層和物品形狀包括，但不限于，方形、圓形、矩形、砂漏、手套形或橢圓形，其表面積為約5in2-約200in2，優(yōu)選約6in2-約120in2，更優(yōu)選約15in2-約100in2，厚度為約0.5mm-約50mm，優(yōu)選約1mm-約25mm，更優(yōu)選約2mm-約20mm。第二層本發(fā)明物品還含有第二層。所述第二層含有選自以下的材料、非機織物、機織物、海綿、及其組合。該第二層可用于使本發(fā)明物品具有不同質(zhì)地的面以及起清洗組分和/或治療有益組分的附加載體的作用。
適用于所述第二層的非機織物包括但不限于上面在非機織第一層部分中討論的那些。此外，合適的機織物包括，但不限于，聚合織物(棉麻布)。棉麻布包括纖維。例如適合非機織第一層所提到的那些。
在一優(yōu)選實施方式中第二層含有機織物，它含有尼龍纖維的合成材料。一種更優(yōu)選的合成材料包括尼龍纖維，它形成為具有附加尼龍纖維粘附其上的棉麻布層，以便其它纖維在該棉麻布層上形成弧形。層的性質(zhì)耐磨性值測定方法耐磨性值代表了本發(fā)明物品的非機織第一層的“未擦洗”性能。本發(fā)明的非機織第一層輕柔剝落但對皮膚不粗糙。因此，耐磨性值測定涉及用機械設(shè)備沿測定表面摩擦基質(zhì)，然后使用不同分析技術(shù)測定測定表面上產(chǎn)生的最終刮擦標記。
該測定方法需要以下設(shè)備。
1. Martindale牙刷磨損檢測器103型，序列號103-1386/2向上。由James H.Heal and Co.Ltd.制造的Martindale 07-01-88?？椢餀z測和QC設(shè)備。底部面積43×44mm。重1Kg。
2.覆蓋的聚苯乙烯帶11×8cm。白色高沖擊聚苯乙烯上的澄清常規(guī)性聚苯乙烯層，例如EMA型供應(yīng)品SS-20201L。
3.待測定的基質(zhì)。
4.光澤計，例如Sheen Tri-Microgloss 20-60-85通過從待刮擦的面上除去塑料保護性涂層并用乙醇沖洗(不用綿紙)制備刮擦用的聚苯乙烯帶。將帶放在未磨損表面上并使帶在空氣中干燥。然后，用膠帶沿邊緣將該聚苯乙烯帶粘附在Martindale磨損檢測器的基板上。在摩擦設(shè)備的路徑下中心地排列帶，其運動方向為帶的長度。切割2.5″×2.5″基質(zhì)樣品。用雙面膠帶將基質(zhì)樣品附著在Martindale磨損檢測器的摩擦底部，將基質(zhì)的機械方向與運行方向?qū)R。用提供的螺釘將摩擦底部裝配固定在儀器中。在摩擦底部裝配上開槽1Kg重并確保摩擦底部僅在一個方向(向前和向后)運動。用安全擋板覆蓋整個Martindale磨損檢測器。使機械在1分鐘內(nèi)進行50次循環(huán)并開始運行。(頻率＝0.833Hz)。一旦機械停止，取出較低的裝配并提升聚苯乙烯帶脫離機械基板。將代表所用基質(zhì)的聚苯乙烯做上標記并貯藏在塑料袋中。
接下來，分析帶。將帶放置在黑色構(gòu)造的紙背景上并分析至少5個相同基質(zhì)的樣品，得到可復(fù)制的平均值。將光澤計正交(以便光束與擦痕成直角)和中心地放置在聚苯乙烯帶的刮擦面上。選擇20°角并測定樣品，獲得耐磨性值。當耐磨性值降低時基質(zhì)的刮擦或擦洗性能增加。清洗組分本發(fā)明物品含有清洗組分，該組分進一步含有一種或多種表面活性劑。清洗組分相鄰地放置在水不溶性基質(zhì)上。在某些實施方式中，清洗組分浸滲于水不溶性基質(zhì)中。在另一實施方式中，清洗組分沉積在水不溶性基質(zhì)的任一表面或兩個表面上。本發(fā)明物品含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％-約1,000％，優(yōu)選約50％-約600％，更優(yōu)選約100％-約250％的表面活性劑。同樣，本發(fā)明物品優(yōu)選含有至少水不溶性基質(zhì)重量的約1 gram的表面活性劑。因此，可以在不需要干燥過程的情況下將清洗組分添加到基質(zhì)上。
清洗組分的表面活性劑優(yōu)選是起泡表面活性劑。正如本文所用的，“起泡表面活性劑”意思是一種表面活性劑，當與水混合并機械攪拌時產(chǎn)生泡沫。由于增加的泡沫對消費者而言重要地代表了清洗效果，因此這些表面活性劑為優(yōu)選。在某些實施方式中，這些表面活性劑或表面活性劑的組合輕柔。正如本文所用的，“輕柔”意思是這些表面活性劑以及本發(fā)明物品證實皮膚輕柔性可與輕柔的烷基甘油基醚磺酸鹽(AGS)表面活性劑基合成棒即synbar相比。測定含表面活性劑的物品的輕柔性(或者相反為無效)的方法是基于皮膚屏障破壞試驗。在該試驗中，表面活性劑越柔和，皮膚屏障的破壞越小。皮膚屏障破壞是通過射線標記(氚標記)的水(3H-H2O)的相對量測定的，所述水從測定溶液通過皮膚表皮進入擴散物質(zhì)室中所含的生理緩沖液。該試驗描述在T.J.Franz的J.Invest.Dermatol.，1975，64，190-195頁和1987年6月16日授予Small等人的US 4,673,525，將這些文獻中的內(nèi)容加入本文作為參考。也可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的測定表面活性劑輕柔性的其它測定方法。
各種起泡表面活性劑可用于本文并且包括選自以下的那些陰離子起泡表面活性劑、非離子起泡表面活性劑、陽離子起泡表面活性劑、兩性起泡表面活性劑、及其混合物。
陰離子起泡表面活性劑用于本發(fā)明組合物的陰離子表面活性劑的非限制性例子公開于McCutcheon′s，洗滌劑和乳化劑(Detergents and Emulsifiers)，北美版(North American edition)(1986)，由Allured出版公司出版、McCutcheon′s，功能材料(Functional Materials)，北美版(1992)、和1975年12月30日授予Laughlin等人的US 3,929,678，將它們的內(nèi)容都加入本文作為參考。
可將各種陰離子表面活性劑用于本文。陰離子起泡表面活性劑的非限制性例子包括選自以下的那些烷基和烷基醚硫酸鹽、硫酸化甘油單酯、磺化烯烴、烷基芳基磺酸鹽、伯或仲鏈烷磺酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、?；；撬猁}、?；u乙基磺酸鹽、烷基甘油基醚磺酸鹽、磺化甲基醚、磺化脂肪酸、烷基磷酸鹽、酰基谷氨酸鹽、?；“彼猁}、烷基磺基醋酸鹽、?；?、烷基醚羧酸鹽、?；轷Ｋ猁}、陰離子含氟表面活性劑、及其組合。可以將陰離子表面活性劑的組合有效地用于本發(fā)明。
用于清洗組分的陰離子表面活性劑包括烷基和烷基醚硫酸鹽。這些材料分別具有通式R1O-SO3M和R1(CH2H4O)x-O-SO3M，其中R1為約8-約24個碳原子的飽和或不飽和、支化或未支化的烷基，x為1-10，并且M是水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。烷基硫酸鹽通常是使用三氧化硫通過將一元醇(具有約8-約24個碳原子)硫酸化或其它已知硫酸化技術(shù)制成的。烷基醚硫酸鹽通常是以環(huán)氧乙烷和一元醇(具有約8-約24個碳原子)的縮合產(chǎn)物然后經(jīng)硫酸化制成的。這些醇可以得自脂，例如椰子油或牛油，或者可以是合成的?？捎糜谇逑唇M分的烷基硫酸鹽的特定例子是月桂基或肉豆蔻基硫酸的鈉、銨、鉀、鎂、或TEA鹽?？梢允褂玫耐榛蚜蛩猁}的例子包括月桂醚-3硫酸的銨、鈉、鎂或TEA鹽。
另一類合適的陰離子表面活性劑是通式R1CO-O-CH2-C(OH)H-CH2-O-SO3M的硫酸化甘油單酯，其中R1是約8-約24個碳原子的飽和或不飽和、支化或未支化的烷基，并且M是水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。這些通常是將甘油與脂肪酸(具有約8-約24個碳原子)反應(yīng)形成甘油單酯并且接著用三氧化硫?qū)⒃摳视蛦熙チ蛩峄频玫?。硫酸化甘油單酯的例子是椰油單甘油酯硫酸鈉。
其它合適的陰離子表面活性劑包括通式R1SO3M的烯烴磺酸鹽，其中R1是具有約12-約24個碳原子的一烯烴，并且M是水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。這些化合物可以通過以下生產(chǎn)通過未絡(luò)合的三氧化硫磺化α烯烴，接著在這樣的條件下中和該酸反應(yīng)混合物將反應(yīng)中形成的任何磺酸內(nèi)酯水解得到相應(yīng)的羥基鏈烷磺酸鹽?；腔N的例子是C14/C16α烯烴磺酸鈉。
其它合適的陰離子表面活性劑是通式R1-C6H4-SO3M的直鏈烷基苯磺酸鹽，其中R1是具有約8-約24個碳原子的飽和或未飽和、支化或未支化的烷基，并且M是水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。這些是通過用三氧化硫磺化直鏈烷基苯形成的。該陰離子表面活性劑的例子是十二碳基苯磺酸鈉。
適用于該清洗組分的另一類陰離子表面活性劑包括通式R1SO3M的伯或仲鏈烷磺酸鹽，其中R1是具有約8-約24個碳原子的飽和或不飽和、支化或未支化的烷基鏈，并且M是水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。這些通常是通過在有氯和紫外光的情況下使用二氧化硫磺化石蠟或者另一已知磺化方法形成?？梢栽谕榛湹闹倩虿恢眠M行磺化。本文所用的鏈烷磺酸鹽的例子是C13-C17石蠟磺酸的堿金屬或銨鹽。
其它合適的陰離子表面活性劑是烷基磺基琥珀酸鹽，包括N-十八碳基磺基琥珀酰胺酸二鈉、月桂基磺基琥珀酸二銨、N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四鈉、磺基琥珀酸鈉二戊酯、磺基琥珀酸鈉二己酯、和磺基琥珀酸鈉的二辛酯。
也可以使用以牛磺酸(已知為2-氨基乙磺酸)為基礎(chǔ)的?；撬猁}。牛磺酸鹽的例子包括N-烷基?；撬崛缤ㄟ^十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉反應(yīng)制得的，它詳細公開在US 2,658,072，將其內(nèi)容加入本文作為參考。以?；撬釣榛A(chǔ)的其它例子包括通過將n-甲基?；撬崤c脂肪酸(具有約8-約24個碳原子)反應(yīng)形成的酰基?；撬?。
適用于清洗組分的另一類陰離子表面活性劑是?；u乙基磺酸鹽。?；u乙基磺酸鹽通常具有通式R1CO-O-CH2CH2SO3M，其中R1是具有約10-約30個碳原子的飽和或不飽和、支化或未支化的烷基，并且M是陽離子。這些通常是由脂肪酸(具有約8-約30個碳原子)與堿金屬羥乙基磺酸鹽反應(yīng)形成的。這些?；u乙基磺酸鹽的非限制性例子包括椰油基羥乙基磺酸銨、椰油基羥乙基磺酸鈉、月桂?；u乙基磺酸鈉、及其混合物。
另外合適的陰離子表面活性劑是通式R1-OCH2-C(OH)H-CH2-SO3M的烷基甘油基醚磺酸鹽，其中R1是具有約8-約24個碳原子的飽和或不飽和、支化或未支化的烷基，并且M是水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。這些可以通過環(huán)氧氯丙烷和亞硫酸氫鈉與脂肪醇(具有約8-約24個碳原子)反應(yīng)或其它已知方法形成。一個例子是椰油甘油醚磺酸鈉。
其它合適的陰離子表面活性劑包括通式R1-CH(SO4)-COOH的磺化脂肪酸和通式R1-CH(SO4)-CO-O-CH3的磺化甲基醚，其中R1是具有約8-約24個碳原子的飽和或不飽和、支化或未支化的烷基。這些可以通過用三氧化硫磺化脂肪酸或烷基甲基酯(具有約8-約24個碳原子)或通過另一已知磺化技術(shù)形成。例子包括α磺化椰油脂肪酸和月桂基甲酯。
其它陰離子材料包括磷酸鹽，例如通過五氧化二磷與具有約8-約24個碳原子的一元支化或未支化醇反應(yīng)形成的一烷基、二烷基、和三烷基磷酸鹽。這些也可以通過其它已知磷酸化方法形成。這類表面活性劑的例子是一或二月桂基磷酸鈉。
其它陰離子材料包括相應(yīng)于通式R1CO-N(COOH)CH2CH2-CO2M的?；劝彼猁}，其中R1是具有約8-約24個碳原子的飽和或不飽和、支化或未支化的烷基或烯基，并且M是水溶性陽離子。其非限制性例子包括月桂?；劝彼徕c和椰油基谷氨酸鈉。
其它陰離子材料包括通式R1CON(CH3)CH2CH2-CO2M的鏈烷?；“彼猁}，其中R1是具有約10-約20個碳原子的飽和或不飽和、支化或未支化的烷基或烯基，并且M是水溶性陽離子。其非限制性例子包括月桂?；“彼徕c、椰油基肌氨酸鈉和月桂?；“彼徜@。
其它陰離子材料包括相應(yīng)于通式R1-(OCH2CH2)x-OCH2-CO2M的烷基醚羧酸鹽，其中R1是具有約8-約24個碳原子的飽和或不飽和、支化或未支化的烷基或烯基，x是1-10，并且M是水溶性陽離子。其非限制性例子包括月桂基醚羧酸鈉。
其它陰離子材料包括包括相應(yīng)于通式R1CO-[O-CH(CH3)-CO]x-CO2M的?；?酰)酸鹽，其中R1是具有約8-約24個碳原子的飽和或不飽和、支化或未支化的烷基或烯基，x是3，并且M是水溶性陽離子。其非限制性例子包括椰油基乳酰酸鈉。
其它陰離子材料包括羧酸鹽，其非限制性例子包括月桂?；人徕c，椰油基羧酸鈉和月桂?；人徕c。也可以使用陰離子含氟表面活性劑。
其它陰離子材料包括由植物和/或動物脂和油樣品皂化獲得的天然皂，其例子包括月桂酸鈉、肉豆蔻酸鈉、棕櫚酸鈉、硬脂酸鈉、牛油酸鈉、椰油酸鈉。
在陰離子表面活性劑上可以使用任何抗衡陽離子M。優(yōu)選抗衡陽離子選自鈉、鉀、銨、一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。更優(yōu)選抗衡陽離子是銨。
非離子起泡表面活性劑用于本發(fā)明組合物的非離子起泡表面活性劑的非限制性離子公開于McCutcheon′s，洗滌劑和乳化劑，北美版(1986)，由allured出版公司出版和McCutcheon′s，功能材料，北美版(1992)；將它們的內(nèi)容都加入本文作為參考。
本文所用的非離子起泡表面活性劑包括選自以下的那些烷基糖苷、烷基多糖苷、多羥基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、氧化胺及其混合物。
烷基糖苷和烷基多糖苷可用于本文，并且可以廣泛地定義為長鏈醇如C8-30醇與糖或淀粉或糖或淀粉聚合物，即糖苷或多糖苷的縮合產(chǎn)物。這些化合物可以通式(S)n-O-R表示，其中S是糖部分如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖；n是約1-約1000的整數(shù)，并且R是C8-30烷基?？梢垣@得烷基的長鏈醇的例子包括癸醇、鯨蠟醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。這些表面活性劑的優(yōu)選例子包括以下的那些其中S是葡萄糖部分，R是C8-20烷基，并且n是約1-約9的整數(shù)。這些表面活性劑中可商購獲得的例子包括癸基多糖苷(可以APG325 CS從Henkel獲得)和月桂基多糖苷(可以APG 600CS和625 CS從Henkel獲得)。還可以使用蔗糖酯表面活性劑如蔗糖椰油酸酯和蔗糖月桂酸酯。
其它有用的非離子表面活性劑包括多羥基脂肪酸酰胺表面活性劑，其更具體的例子包括葡糖酰胺，相應(yīng)于以下結(jié)構(gòu)式 其中R1是H、C1-C4烷基、2-羥基乙基、2-羥基-丙基，優(yōu)選C1-C4烷基，更優(yōu)選甲基或乙基，最優(yōu)選甲基；R2是C5-C31烷基或鏈烯基，優(yōu)選C7-C19烷基或鏈烯基，更優(yōu)選C9-C17烷基或鏈烯基，最優(yōu)選C11-C15烷基或鏈烯基；并且Z是具有直鏈烴基并且至少3個羥基直接與鏈相連的多羥基烴基部分、或其烷氧基化衍生物(優(yōu)選乙氧基化或丙氧基化)。Z優(yōu)選是選自以下的糖部分葡萄糖、果糖、麥芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖及其混合物。相應(yīng)于上面結(jié)構(gòu)的特別優(yōu)選的表面活性劑是椰油烷基N-甲基糖苷酰胺(即，其中R2CO-部分得自椰子油脂肪酸)。制備含多羥基脂肪酸酰胺的組合物的方法公開于例如1959年2月18日由Thomas Hedley&Co.，Ltd.公開的英國專利說明書809,060、1960年12月20日授予E.R.Wilson的US 2,965,576、1955年3月8日授予A.M.Schwartz的US 2,703,798和1934年12月25日授予Piggott的US 1,985,424，將它們的內(nèi)容都加入本文作為參考。
非離子表面活性劑的其它例子包括氧化胺。氧化胺相應(yīng)于通式R1R2R3N→O，其中R1含有約8-約18個碳原子的烷基、鏈烯基或單羥基烷基殘基、0-約10個環(huán)氧乙烷部分和0-約1個甘油基部分，并且R2和R3含有約1-約3個碳原子和0-約1個羥基，例如甲基、乙基、丙基、羥乙基或羥丙基殘基。通式中的箭頭通常代表半極性鍵。適用于本發(fā)明的氧化胺的例子包括氧化二甲基-十二碳基胺、氧化油酰二(2-羥基乙基)胺、氧化二甲基辛基胺、氧化二甲基-癸基胺、氧化二甲基-十四碳基胺、氧化3，6，9-三氧代十七碳基二乙基胺、氧化二(2-羥基乙基)-十四碳基胺、氧化2-十二碳氧基氧基二甲基胺、氧化3-十二碳氧基-2-羥基丙基二(3-羥基丙基)胺、氧化二甲基十六碳基胺。
優(yōu)選用于本文的非離子表面活性劑的非限制性例子選自C8-C14葡糖酰胺、C8-C14烷基多糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、氧化月桂胺、氧化椰油胺、及其混合物。
陽離子起泡表面活性劑還可以將陽離子起泡表面活性劑用于本發(fā)明物品中。合適的陽離子起泡表面活性劑包括，但不限于，脂肪胺、二脂肪季銨、三脂肪季銨、咪唑啉鎓季銨、及其組合。合適的脂肪胺包括單烷基季銨如溴化十六烷基三甲銨。合適的季銨是甲氧硫酸二烷基酰胺基乙基羥乙基銨。然而優(yōu)選脂肪胺。當陽離子起泡表面活性劑是清洗組分中的主要起泡表面活性劑時優(yōu)選使用泡沫促進劑。此外，已發(fā)現(xiàn)將非離子表面活性劑與這些陽離子起泡表面活性劑組合特別有用。
兩性起泡表面活性劑本文所用的術(shù)語“兩性起泡表面活性劑”還打算包括兩性表面活性劑，本領(lǐng)域技術(shù)人員公知其為兩性表面活性劑的子集。
可以將各種兩性起泡表面活性劑用于本發(fā)明的組合物中。特別有用的是廣泛描述為脂族仲和叔胺的那些，優(yōu)選其中氮為陽離子狀態(tài)，其中脂族殘基可以是直鏈或支鏈，并且這些殘基之一含有可離子化的水溶性基團，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
可用于本發(fā)明組合物的兩性表面活性劑的非限制性例子公開于McCutcheon′s，洗滌劑和乳化劑，北美版(1986)，由alluredPublishing Corporation出版、和McCutcheon′s，功能材料，北美版(1992)，將它們的內(nèi)容加入本文作為參考。
兩性或兩性離子表面活性劑的非限制性例子是選自以下的那些甜菜堿、磺基甜菜堿、羥基磺基甜菜堿、烷基亞氨基醋酸鹽、亞氨基二鏈烷酸鹽、氨基鏈烷酸鹽、及其混合物。
甜菜堿的例子包括高級烷基甜菜堿，例如椰油基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基α羧乙基甜菜堿、十六碳基二甲基羧甲基甜菜堿、十六碳基二甲基甜菜堿(可以Lonzaine16SP從Lonza Corp.獲得)、月桂基二-(2-羥基乙基)羧甲基甜菜堿、十八碳烯基二甲基γ-羧丙基甜菜堿、月桂基二-(2-羥基丙基)α-羧乙基甜菜堿、椰油基二甲基磺丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂基二-(2-羥基乙基)磺丙基甜菜堿、酰胺基甜菜堿和酰胺基磺基甜菜堿(其中RCONH(CH2)3殘基與甜菜堿的氮原子相連)、十八碳烯基甜菜堿(可以兩性Velvetex OLB-50從Henkel獲得)、和椰油酰胺基丙基甜菜堿(可以Velvetex BK-35和BA-35從Henkel獲得)。
磺基甜菜堿和羥基磺基甜菜堿的例子包括材料如椰油酰胺基丙基羥基磺基甜菜堿(可以Mirataine CBS從Rhone-Poulenc獲得)。
優(yōu)選用于本文的是具有以下結(jié)構(gòu)的兩性表面活性劑 其中R1是具有約9-約22個碳原子的未取代的、飽和或不飽和的、直鏈或支鏈烷基。優(yōu)選R1具有約11-約18個碳原子；更優(yōu)選約12-約18個碳原子；更優(yōu)選甚至約14-約18個碳原子；m是1-約3的整數(shù)，更優(yōu)選約2-約3的整數(shù)，更優(yōu)選約3；n是0或1，優(yōu)選為1；R2和R3獨立地選自具有1-約3個碳原子、未取代或用羥基單取代的烷基，優(yōu)選R2和R3是CH3；X選自CO2、SO3和SO4；R4選自具有1-約5個碳原子、未取代或用羥基單取代的飽和或不飽和的、直鏈或支鏈烷基。當X是CO2時，R4優(yōu)選具有1或3個碳原子，更優(yōu)選具有1個碳原子。當X是SO3或SO4時，R4優(yōu)選具有約2-約4個碳原子，更優(yōu)選3個碳原子。
本發(fā)明的兩性表面活性劑的例子包括以下化合物十六碳基二甲基甜菜堿(該材料還具有CTFA命名十六烷基甜菜堿) 椰油酰胺基丙基甜菜堿 其中R具有約9-約13個碳原子椰油酰胺基丙基羥基甜菜堿 其中R具有約9-約13個碳原子，其它有用的兩性表面活性劑的例子是烷基亞氨基醋酸鹽、和通式RN[CH2)mCO2M]2和RNH(CH2)mCO2M的亞氨基二鏈烷酸鹽和氨基鏈烷酸鹽，其中m為1-4，R是C8-C22烷基或鏈烯基，并且M是H、堿金屬、堿土金屬、銨、或烷醇銨。還包括咪唑啉鎓和銨衍生物。合適的兩性表面活性劑的特定例子包括3-十二碳基-氨基丙酸鈉、3-十二碳基氨基丙磺酸鈉、N-高級烷基天冬氨酸如按照US 2,438,091的教導(dǎo)生產(chǎn)的那些，將其內(nèi)容加入本文作為參考；和以商品名″Miranol″銷售并描述于US 2,528,378的產(chǎn)品，將其內(nèi)容加入本文作為參考。有用的兩性表面活性劑的其它例子包括兩性磷酸鹽，例如氯化磷酸椰油酰胺基丙基PG-二鏌(可以Monaquat PTC從Mona Corp.商購獲得)。同樣有用的是兩性醋酸鹽如月桂兩性二醋酸二鈉、月桂兩性醋酸鈉、及其混合物。
優(yōu)選的起泡表面活性劑選自選自以下的陰離子起泡表面活性劑月桂?；“彼徜@、三癸基醚硫酸鈉、月桂?；“彼徕c、月桂基醚硫酸銨、月桂基醚硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基硫酸鈉、椰油基羥乙基磺酸銨、椰油基羥乙基磺酸鈉、月桂酰基羥乙基磺酸鈉、十六烷基硫酸鈉、單月桂基磷酸鈉、椰油甘油醚磺酸鈉、C9-C22皂鈉、及其組合；選自以下的非離子起泡表面活性劑氧化月桂胺、氧化椰油胺、癸基多葡糖、月桂基多葡糖、蔗糖椰油酸酯、C12-14葡糖酰胺、蔗糖月桂酸酯、及其組合；選自以下的陽離子起泡表面活性劑脂肪胺、二脂肪季銨、三脂肪季銨、咪唑啉鎓季銨、及其組合；選自以下的兩性起泡表面活性劑月桂基兩性二醋酸二鈉、月桂基兩性醋酸鈉、十六烷基二甲基甜菜堿、椰油基酰胺基丙基甜菜堿、椰油基酰胺基丙基羥基磺基甜菜堿、及其組合。治療有益組分(Therapeutic Benefit Component)在本發(fā)明的某些實施方式中，物品主要含有治療有益組分。該有益組分與水不溶性基質(zhì)相鄰放置并且含有不溶性基質(zhì)重量的約10％-約1000％，更優(yōu)選約10％-約500％，最優(yōu)選約10％-約250％水的治療有益試劑。優(yōu)選治療有益試劑選自疏水調(diào)理劑、親水調(diào)理劑、結(jié)構(gòu)化的調(diào)理劑、及其組合。
疏水調(diào)理劑本發(fā)明物品可以含有一種或多種疏水調(diào)理劑，在使用該物品的過程中它可用于向皮膚或毛發(fā)提供調(diào)理益處。本發(fā)明的物品優(yōu)選含有水不溶性基質(zhì)重量的約0.5％-約1,000％，更優(yōu)選約1％-約200％，最優(yōu)選約10％-約100％的疏水調(diào)理劑。
所述疏水調(diào)理劑可以選自一種或多種疏水調(diào)理劑，以便疏水調(diào)理劑的加權(quán)算術(shù)平均溶解度參數(shù)小于或等于10.5。就含有兩種或多種化合物的疏水調(diào)理劑而言，如果其中一種化合物的單個溶解度參數(shù)大于10.5，那么以該溶解度參數(shù)的數(shù)學(xué)定義為基礎(chǔ)，認為例如可以獲得所需的加權(quán)算術(shù)平均溶解度參數(shù)，即小于或等于10.5。
溶解度參數(shù)對本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說為公知并且常用作配制過程中確定材料相容性和溶解度的指南。
化合物的溶解度參數(shù)δ，定義為該化合物的粘合能量密度的平方根。通常，化合物的溶解度參數(shù)是由化合物組分的蒸發(fā)熱和摩爾體積的加法群分布(additive group contributions)的列表值使用下面等式計算的δ=[ΣEiiΣmii]1/2]]>其中∑iEj＝蒸發(fā)熱加法群分布的總和，并且∑imi＝摩爾體積加法群分布的總和各種原子和原子團的蒸發(fā)熱和摩爾體積加法群分布的標準列表收集在Barton，A.F.M.Handbook of Solubility Parameters，CRCPress，第6章，表3，64-66頁(1985)，將其內(nèi)容加入本文作為參考。上面的溶解度參數(shù)等式描述在Fedors，R.F.，″A Method forEstimating Both the Solubility Parameters and Molar Volumes ofLiquids″，Polymer Engineering and Science，第14卷，2期，147-154頁(1974年2月)，將其內(nèi)容加入本文作為參考。
溶解度參數(shù)遵從混合物規(guī)則，以便通過混合物每一組分的溶解度參數(shù)的加權(quán)算術(shù)平均(即加權(quán)平均)得到材料混合物的溶解度參數(shù)。參見Handbook of Chemistry and Physics，57th edition，CRC Press，C-726(1976-1977)頁，將其內(nèi)容加入本文作為參考。
配制化學(xué)師通常報道并使用以單位為(cal/cm3)1/2的溶解度參數(shù)。Handbook of Solubility中的蒸發(fā)熱的加法群分布的列表值是以單位kJ/mol報道的。然而，使用以下公知的關(guān)系可以將這些列出的蒸發(fā)熱值容易地轉(zhuǎn)化成cal/mol1J/mol＝0.239006 cal/mol并且1000J＝1kJ參見Gordon，A.J.等人，The Chemist′s Companion，John Wiley &Sons，pp.456-463，(1972)，將其內(nèi)容加入本文作為參考。
還列出了各種化學(xué)材料的溶解度參數(shù)。溶解度參數(shù)列表可以在上面引證的Handbook of Solubility Parameters中找到。同樣，參見″Solubility Effects In Product，Package，Penetration，AndPreservation″，C.D.Vaughan，Cosmetics and Toiletries，103卷，1988年10月，47-69頁，將其內(nèi)容加入本文作為參考。
疏水調(diào)理劑的非限制性例子包括選自以下的那些礦物油、礦脂、卵磷脂、氫化卵磷脂、羊毛脂、羊毛脂衍生物、C7-C40支化鏈烴、C1-C30羧酸的C1-C30醇酯、C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯、C1-C30羧酸的甘油單酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸的甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇單酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇單酯、C1-C30羧酸的丙二醇二酯、糖的C1-C30羧酸單酯和多酯、聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、3-9個硅原子的環(huán)甲基硅酮、植物油、氫化植物油、聚丙二醇C4-C20烷基醚、二C8-C30烷基醚、及其組合。
礦物油，還稱之為礦脂液體，是從石油中獲得的液體烴的混合物。參見The Merck Index，第10版，Entry 7048，1033頁(1983)和International Cosmetic Ingredient Dictionary，第5版，1卷，415-417頁(1993)，將其內(nèi)容加入本文作為參考。
礦脂，還稱之為石油膠凍，是非直鏈固體烴和高沸點液體烴的膠體體系，其中大多數(shù)液體烴留在膠團中。參見The Merck Index，第10版，Entry 7047，1033頁(1983)；Schindler，Drug.Cosmet.Ind.，89，36-37，76，78-80，82(1961)和International CosmeticIngredient Dict ionary，第5版，1卷，537頁(1993)，將其內(nèi)容加入本文作為參考。
卵磷脂也可用作疏水調(diào)理劑。它是天然存在的與磷酸膽堿酯相連的某些脂肪酸的甘油二酯的混合物。
具有約7-約40個碳原子的直鏈或支鏈烴可用于本文。這些烴材料的非限制性例子包括十二烷、異十二烷、角鯊?fù)?、膽固醇、氫化聚異丁烯、二十二?即C22烴)、十六烷、異十六烷(Presperse，SouthPlainfield，NJ以Permethyl101A銷售的可商購獲得的烴)。還可使用C7-C40異石蠟，它們是C7-C40支化烴。聚癸烯，一種支化液體烴，也可用于本文并可以商品名Puresyn 100和Puresyn 3000從Mobile Chemical(Edison，NJ)商購獲得。
還可使用C1-C30羧酸和C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯，包括直鏈和支鏈材料以及芳族衍生物。也可使用酯如C1-C30羧酸甘油單酯、C1-C30羧酸甘油二酯、C1-C30羧酸甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇單酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇單酯、和C1-C30羧酸的丙二醇二酯。直鏈、支鏈和芳族羧酸包括在內(nèi)。也可使用這些材料的丙氧基化和乙氧基化衍生物。非限制性例子包括癸二酸二異丙酯、己二酸二異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、丙酸肉豆蔻酯、乙二醇二硬脂酸酯、棕櫚酸2-乙基己酯、新戊酸異癸酯、馬來酸二-2-乙基己酯、棕櫚酸十六碳酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、硬脂酸硬脂酰酯、硬脂酸十六碳酯、二十二碳酸二十二碳酯、馬來酸二辛酯、癸二酸二辛酯、己二酸二異丙酯、辛酸十六碳酯、二亞油酸二異丙酯、羊脂酸/羊酸甘油三酯、PEG-6羊脂酸/羊酸甘油三酯、PEG-8羊脂酸/羊酸甘油三酯、及其組合。
也可用各種糖和相關(guān)材料的C1-C30單酯和聚酯。這些酯得自糖或多元醇部分和一種或多種羧酸部分。根據(jù)組分酸和糖，這些酯在室溫下可以是液體或固體形式。液體酯的例子包括葡萄糖四油酸酯、豆油脂肪酸(不飽和)的葡糖四酯、混合豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸半乳糖四酯、亞油酸的阿拉伯糖四酯、木糖四亞油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨糖醇四油酸酯、不飽和豆油脂肪酸的山梨糖醇六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯、及其混合物。固體酯的例子包括山梨糖醇六酯，其中羧酸酯部分為摩爾比是1∶2的棕櫚烯酸酯和花生酸酯；棉子糖八酯，其中羧酸酯部分是摩爾比為1∶3的亞油酸酯和二十二碳酸；麥芽糖七酯，其中酯化羧酸部分是摩爾比為3∶4的向日葵籽油脂肪酸和木蠟酸酯；蔗糖八酯，其中酯化羧酸部分是摩爾比為2∶6的油酸和二十二碳酸；和蔗糖八酯，其中酯化羧酸部分是摩爾比為1∶3∶4的月桂酸酯、亞油酸酯和二十二碳酸酯。優(yōu)選的固體材料是蔗糖多酯，其中酯化度是7-8，并且其中脂肪酸部分是C18單-和/或二-不飽和酸和二十二碳酸，不飽和酸∶二十二碳酸的摩爾比是1∶7-3∶5。特別優(yōu)選的固體糖多酯是蔗糖八酯，在分子中有約7個二十二碳脂肪酸部分和約1個油酸部分。其它材料包括蔗糖的棉子油或豆油脂肪酸酯。這些酯材料還描述在1977年1月25日授予Jandacek的US 2,831,854、US 4,005,196；1977年1月25日授予Jandacek的US 4,005,195、1994年4月26日授予Letton等人的US 5,306,516；1994年4月26日授予Letton等人的US 5,306,515；1994年4月26日授予Letton的US5,305,514、1989年1月10日授予Jandacek等人的US 4,797,300；1976年6月15日授予Rizzi等人的US 3,963,699；1985年5月21日授予Volpenhein的US 4,518,772；和1985年5月21日授予Volpenhein的US 4,517,360；將它們的內(nèi)容加入本文作為參考。
非揮發(fā)性聚硅氧烷如聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷和聚烷芳基硅氧烷也都是有用的油。這些聚硅氧烷公開于1991年12月3日授予Orr的US 5,069,897，將其內(nèi)容加入本文作為參考。這些聚烷基硅氧烷相應(yīng)于化學(xué)通式R3SiO[R2SiO]xSiR3。其中R是烷基(優(yōu)選R是甲基或乙基，更優(yōu)選是甲基)并且x是高達約500的整數(shù)，以選擇獲得所需分子量?？缮藤彨@得的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，它們還稱之為二甲聚硅氧烷，其非限制性例子包括General ElectricCompany銷售的Vicasil系列和Dow Corning Corporation銷售的DowCorning200。用于本文的聚二甲基硅氧烷的具體例子包括粘度為10厘沲且沸點大于200℃的Dow Corning225液體、和粘度分別為50、350和12,500厘沲且沸點大于200℃的Dow Corning200液體。還可以使用材料如三甲基甲硅烷氧基硅酸鹽，它是相應(yīng)于化學(xué)通式[(CH2)3SiO1/2]x[SiO2]y的聚合材料，其中x是約1-約500的整數(shù)，且y是約1-約500的整數(shù)。可商購獲得的三甲基甲硅烷氧基硅酸鹽是以與二甲聚硅氧烷的混合物以Dow Corning593液體銷售的。本文也可以使用二甲聚硅氧烷醇，它們是以羥基結(jié)尾的二甲基聚硅氧烷。這些材料可以化學(xué)通式R3SiO[R2SiO]XSiR2OH和HOR2SiO[R2SiO]XSiR2OH表示，其中R是烷基(優(yōu)選R是甲基或乙基，更優(yōu)選是甲基)并且x是高達約500的整數(shù)，將其選擇獲得所需的分子量?？缮藤彨@得的二甲聚硅氧烷醇通常以與二甲聚硅氧烷或環(huán)二甲基聚硅氧烷的混合物銷售(例如Dow Corning1401、1402和1403液體)。本文還可以使用聚烷基芳基硅氧烷，優(yōu)選25℃下粘度為約15-約65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷。這些材料可以例如SF 1075甲基苯基液體(由GeneralElectric Company銷售)和556化妝品級苯基三甲基聚硅氧烷液體(由Dow Corning Corporation銷售)獲得。烷基化聚硅氧烷如甲基癸基聚硅氧烷和甲基辛基聚硅氧烷可用于本文并且可從General ElectricCompany商購獲得。本文還可以使用烷基改性的聚硅氧烷如烷基甲基聚硅氧烷和烷基二甲基硅氧烷，其中烷基鏈含有10-50個碳原子。這些聚硅氧烷可以商品名ABIL WAX 9810(C24-C28烷基甲基聚硅氧烷)(由Goldschmidt銷售)和SF1632(十六碳烯基芳基甲基聚硅氧烷)(由General Electric Company銷售)商購獲得。
植物油和氫化植物油也可用于本文。植物油和氫化植物油的例子包括紅花油、蓖麻油、椰子油、棉籽油、鯡油、棕櫚仁油、棕櫚油、花生油、大豆油、油菜籽油、亞麻籽油、米糠油、松油、芝麻油、向日葵籽油、氫化紅花油、氫化蓖麻油、氫化椰子油、氫化棉籽油、氫化鯡油、氫化棕櫚仁油、氫化棕櫚油、氫化花生油、氫化大豆油、氫化菜籽油、氫化亞麻籽油、氫化米糠油、氫化芝麻油、氫化向日葵籽油、及其混合物。
也可以使用聚丙二醇的C4-C20烷基醚、聚丙二醇的C1-C20羧酸酯、和二-C8-C30烷基醚。這些材料的非限制性例子包括PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂醚、二辛醚、十二烷基辛基醚、及其混合物。
本文也可以使用疏水螯合劑作為疏水調(diào)理劑。合適的試劑描述在1983年6月7日授予Scanlon等人的US 4,387,244、以及1999年2月26日以Schwartz等人的名字申請的待審美國專利申請09/258,747和09/259,485。
親水調(diào)理劑本發(fā)明的物品可以任選含有一種或多種親水調(diào)理劑。親水調(diào)理劑的非限制性例子包括那些選自以下的多元醇、聚丙二醇類、聚乙二醇類、脲、吡咯烷酮羧酸、乙氧基化和/或丙氧基化C3-C6二醇和三醇、α-羥基C2-C6羧酸、乙氧基化和/或丙氧基化糖類、聚丙烯酸共聚物、具有高達約12個碳原子的糖類、具有高達約12個碳原子的糖醇、及其混合物。有用的親水調(diào)理劑的具體例子包括如下材料脲、胍、乙醇酸和乙醇酸鹽(例如銨鹽和季烷基銨)；乳酸和乳酸鹽(例如銨鹽和季烷基銨)；蔗糖、果糖、葡萄糖、赤蘚糖、赤蘚醇、山梨糖醇、甘露糖醇、乙二醇、己三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等；聚乙二醇類如PEG-2、PEG-3、PEG-30、PEG-50、聚丙二醇類如PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34；烷氧基化葡萄糖；透明質(zhì)酸；陽離子皮膚調(diào)理聚合物(例如，季銨聚合物如季化羥乙基纖維素(Polyquaternium)聚合物)；及其混合物。甘油，是本發(fā)明物品中的特別優(yōu)選的親水調(diào)理劑。也可以使用如下材料任意各種形式的庫拉索蘆薈(例如庫拉索蘆薈凝膠)、殼聚糖和殼聚糖衍生物，例如殼聚糖乳酸酯、乳酰胺單乙醇胺；乙酰胺單乙醇胺；及其混合物。還可以使用1990年12月11日授予Orr等人的US 4,976,953中描述的以丙氧基化甘油類描述的丙氧基化甘油類，將其內(nèi)容加入本文作為參考。
可以將治療有益組分制成各種形式。在本發(fā)明的一個實施方式中，治療有益組分為乳液形式。例如，可以使用水包油、油包水、水包油包水、和聚硅氧烷包水包油乳液。正如乳液中所用的，“水”可以是不僅指水，而且可以是指水溶性或水混性試劑如甘油。
優(yōu)選的治療有益組分包括乳液，它還含有水相和油相。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解，所給組分將主要分布于水相或油相中，這取決于組分中治療有益試劑的水溶性/分散性。在一個實施方式中，油相含有一種或多種疏水調(diào)理劑。在另一實施方式中，水相含有一種或多種親水調(diào)理劑。
本發(fā)明的治療有益組分，為乳液形式，通常含有水相和油相或脂相。合適的油或脂可以得自動物、植物或石油并且可以是天然或合成的(即人造的)。這些油在上面疏水調(diào)理劑部分中已討論。合適的水相組分包括上面討論的親水調(diào)理劑。優(yōu)選的乳液形式包括油包水乳液、聚硅氧烷包水乳液和其它反相乳液(inverse emulsion)，優(yōu)選的乳液還含有親水調(diào)理劑如甘油，以便獲得油包甘油乳液。
乳液形式的治療有益組分還優(yōu)選含有治療有益組分重量的約1％-約10％，更優(yōu)選約2％-約5％的乳化劑。乳化劑可以是非離子、陰離子或陽離子的。合適的乳化劑公開在例如1973年8月28日授予Dickert等人的US 3,755,560；1983年12月20日授予Dixon等人的US4,421,769；和McCutcheon′s洗滌劑和乳化劑，北美版，317-324頁(1986)。乳液形式的治療有益組分還可以含有消泡劑，從而使涂敷到皮膚上時的泡沫最小。消泡劑包括高分子量聚硅氧烷和這種使用領(lǐng)域中公知的其它材料。
治療有益組分還可以為微乳液形式。正如本文所用的，“微乳液”是指兩種不相容的溶劑(一種是非極性，另一種是極性)通過兩親分子，表面活性劑穩(wěn)定的熱力學(xué)穩(wěn)定的混合物。優(yōu)選的微乳液包括油包水微乳液。
結(jié)構(gòu)化的調(diào)理劑治療有益組分可以含有構(gòu)建的調(diào)理劑。合適的結(jié)構(gòu)化的調(diào)理劑包括，但不限于，囊狀結(jié)構(gòu)如神經(jīng)酰胺、脂質(zhì)體等。
在另一實施方式中，該有益組分中的治療有益試劑包含在形成凝聚層的組合物中。優(yōu)選所述形成凝聚層的組合物含有陽離子聚合物、陰離子表面活性劑、以及聚合物和表面活性劑用的皮膚病學(xué)上可接受的載體。陽離子聚合物可以選自天然主鏈季銨聚合物、合成主鏈季銨聚合物、天然主鏈兩性類聚合物、合成主鏈兩性類聚合物、及其組合。
更優(yōu)選陽離子聚合物選自選自以下的天然主鏈季銨聚合物季化羥乙基纖維素-4、季化羥乙基纖維素-10、季化羥乙基纖維素-24、氯化PG-羥乙基纖維素烷基二鏌、氯化瓜爾膠羥丙基三鏌、氯化羥丙基瓜爾膠羥丙基三鏌、及其組合；選自以下的合成主鏈季銨聚合物季化羥乙基纖維素(Polyquaternium)-2、季化羥乙基纖維素-6、季化羥乙基纖維素-7、季化羥乙基纖維素-11、季化羥乙基纖維素-16、季化羥乙基纖維素-17、季化羥乙基纖維素-18、季化羥乙基纖維素-28、季化羥乙基纖維素-32、季化羥乙基纖維素-37、季化羥乙基纖維素-43、季化羥乙基纖維素-44、季化羥乙基纖維素-46、氯化聚甲基丙烯酰胺基丙基三鏌、氯化丙烯酰胺基丙基三鏌(trimonium)/丙烯酰胺共聚物、及其組合；選自以下的天然主鏈兩性類聚合物殼聚糖、季化蛋白質(zhì)、水解蛋白質(zhì)、及其組合；選自以下的合成主鏈兩性類聚合物季化羥乙基纖維素-22、季化羥乙基纖維素-39、季化羥乙基纖維素-47、己二酸/二甲基氨基羥基丙基二乙三胺共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、乙烯基己內(nèi)酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、乙烯基己內(nèi)酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺三聚物、聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物、聚胺、及其組合；及其組合。甚至優(yōu)選陽離子聚合物是合成主鏈兩性類聚合物。更優(yōu)選陽離子聚合物是聚胺。
當陽離子聚合物是聚胺時，優(yōu)選陽離子聚胺聚合物選自聚乙烯亞胺、聚乙烯胺、聚丙烯亞胺、多熔素及其組合。甚至優(yōu)選陽離子聚胺聚合物是聚乙烯亞胺。
在陽離子聚合物是聚胺的某些實施方式中，聚胺可以是疏水的或改性過的。在這種情況下，陽離子聚胺聚合物選自苯甲基化聚胺、乙氧基化聚胺、丙氧基化聚胺、烷基化聚胺、酰胺化聚胺、酯化聚胺及其組合。所述形成凝聚層的組合物含有形成凝聚層的組合物的重量的約0.01％-約20％，更優(yōu)選約0.05％-約10％，最優(yōu)選約0.1％-5％的陽離子聚合物。
合適的陰離子表面活性劑包括上面“清洗組分”中提到的那些。就形成凝聚層的組合物而言，優(yōu)選陰離子表面活性劑選自肌氨酸鹽、谷氨酸鹽、烷基硫酸鈉、烷基硫酸銨、烷基醚硫酸鈉、烷基醚硫酸銨、月桂醚硫酸銨、月桂醚正硫酸鈉、羥乙基磺酸鹽、甘油醚磺酸鹽、磺基琥珀酸鹽及其組合。更優(yōu)選陰離子表面活性劑選自月桂?；“彼徕c、月桂?；劝彼嵋烩c、烷基硫酸鈉、烷基硫酸銨、烷基醚硫酸鈉、烷基醚硫酸銨、及其組合。
合適的形成凝聚層的組合物還描述在以Schwartz等人的名字申請的待審美國專利申請09/397,747；以Heinrich等人的名字申請的待審美國專利申請09/397,746；以Schwartz等人的名字申請的待審美國專利申請09/397,712；以Heinrich等人的名字申請的待審美國專利申請09/397,723；和以Venkitaraman等人的名字申請的待審美國專利申請09/397,722，它們的申請日都是1999年9月16日。
另外，形成凝聚層的組合物可以含有陰離子聚合物、陽離子表面活性劑、和所述聚合物和表面活性劑用的皮膚病學(xué)上可接受的載體。所述陰離子聚合物可以選自聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、丙烯酸、丙烯酰胺、和其它天然或合成的聚合物(例如，聚苯乙烯、聚丁烯、聚氨酯等)的共聚物、天然獲得的樹膠、及其組合。合適的樹膠包括藻酸酯(例如丙二醇藻酸酯)、果膠、殼聚糖(例如殼聚糖乳酸酯)、和改性樹膠(例如淀粉辛烯基琥珀酸酯)、及其組合。更優(yōu)選陰離子聚合物選自聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、果膠、殼聚糖、及其組合。本發(fā)明的優(yōu)選物品含有形成凝聚層的組合物的重量的約0.01％-約20％，更優(yōu)選約0.05％-約10％，最優(yōu)選約0.1％-約5％的陰離子聚合物。
合適的陽離子表面活性劑包括，但不限于，本文所討論的那些。
本發(fā)明物品中的治療有益組分，通過在皮膚或毛發(fā)表面上沉積調(diào)理劑和包括，但不限于，以下的各種試劑防粉刺劑、防皺劑、抗微生物活性劑、抗真菌活性劑、消炎活性劑、局部麻醉活性劑、人工曬黑劑(artificial tanning agent)和促進劑、抗病毒劑、酶、防曬活性劑、抗氧化劑、皮膚剝落劑、及其組合，適用于賦予治療或美學(xué)的皮膚或毛發(fā)益處。
還應(yīng)理解為，所述治療有益組分可以包含在本發(fā)明的清洗組分中，或者相反，以便它們形成組分不能區(qū)分開的一元組分。個人護理物品的性能本發(fā)明物品具有通過以下定義的特定物理性能動態(tài)表面張力值(DSTV)、表面活性劑溶解度(SDE)、起泡性、瞬間泡沫體積(FLV)、泡沫消失時間(LDT)、和如下所述測定的起皺比(Crepe Ratio)。
本發(fā)明物品的優(yōu)選特征在于具有以下動態(tài)表面張力值燒杯1中為約54dyne/cm2，并且燒杯5中大于約60dyne/cm2。更優(yōu)選本發(fā)明物品具有以下DSTV燒杯1中為約51dyne/cm2并且燒杯5中大于約60dyne/cm2。更優(yōu)選本發(fā)明物品具有以下DSTV燒杯1中為約48dyne/cm2，燒杯5中大于約60dyne/cm2。
本發(fā)明物品的進一步特征在于優(yōu)選具有以下SDE燒杯1中大于約30ml，燒杯4中大于約30ml，燒杯8中小于約90ml。更優(yōu)選本發(fā)明的物品具有以下SDE燒杯1中大于約40ml，燒杯4中大于約35ml，燒杯8中小于約80ml。甚至更優(yōu)選的物品具有以下SDE燒杯1中大于約50ml，燒杯4中大于約40ml，燒杯8中小于約50ml。然而，本發(fā)明最優(yōu)選的物品具有以下SDE燒杯1中大于約60ml，燒杯4中大于約40ml，燒杯8中小于約10ml。
本發(fā)明物品的特征還在于優(yōu)選具有以下起泡性約500ml-約7000ml，更優(yōu)選約800ml-約3500ml，甚至更優(yōu)選約1000ml-約3000ml，最優(yōu)選約1100ml-約2500ml。
而且，本發(fā)明物品的特征在于優(yōu)選具有以下FLV約500ml-約3500ml，更優(yōu)選約700ml-約3500ml，甚至更優(yōu)選約900ml-約3500ml，最優(yōu)選約1200ml-約3500ml。
此外，本發(fā)明物品的特征在于具有如下的LDT優(yōu)選約5sec-約62sec，更優(yōu)選約5sec-約40sec，甚至更優(yōu)選約5sec-約30sec，最優(yōu)選約5sec-約20sec。
動態(tài)表面張力值測定方法所述動態(tài)表面張力值測定物品浸沒水中時從物品中釋放的表面活性劑的量。
獲得一Sensadyne 9000表面張力計(系列號0358，4mm大玻璃探針，0.5小玻璃探針)(或其等價物)。使用室溫下的蒸餾水樣品和室溫下的乙醇樣品校準表面張力計。將玻璃探針插入蒸餾水樣品中并使表面張力計分析樣品。觀察表面張力值，當它一穩(wěn)定就校準該值為高表面張力。重復(fù)乙醇樣品校準并將其表面張力校準為低表面張力。
使用5gpg和37℃±2℃的水，測定其表面張力。然后，將1000g水填充到一2000ml燒杯中。接下來，將清洗物品輕松地放在一角并將整個樣品浸沒在燒杯中并從水中取出樣品。將該浸泡重復(fù)4次以上，以便在10秒鐘內(nèi)完成5次浸泡。小心別壓榨或折疊樣品，重要的是將整個樣品浸沒。第5次浸泡之后，將樣品提升到燒杯上面并除去樣品中的過量水分，在15秒鐘內(nèi)將這些水分排放到燒杯中，小心別搖動樣品。從該2000ml燒杯中將140g水倒入一150ml燒杯中并使用該表面張力計測定動表面張力值。連續(xù)重復(fù)浸沒在1000g批次的新鮮水中并獲得每種樣品的表面張力測量值(DSTV)，直到該DSTV等于制備的水的最初表面張力測量值。
表面活性劑溶解度測定方法表面活性劑溶解度測定物品與水接觸，即通過浸沒，如在噴淋管或浴中試驗時物品中所含的表面活性劑從中釋放的速度。
開始將自來水填充到10個2000ml燒杯(10格令/加侖)中并將它們連續(xù)標記。在104°F水浴中保持燒杯的溫度直到燒杯中的水溫平衡。接下來，將物品放在燒杯1上并浸沒和取出，這樣在5秒鐘內(nèi)將物品重復(fù)6次，第6次浸沒并取出之后，在15秒鐘內(nèi)將物品中的過量水分滴到燒杯中。小心別壓榨或折疊樣品。重要的是將整個樣品浸沒。在剩余的每一燒杯中連續(xù)地重復(fù)物品的浸沒/取出循環(huán)/滴下循環(huán)。
完成這些循環(huán)之后，從每一燒杯中將25ml溶液倒入相應(yīng)標記的100ml帶蓋量筒中。用石蠟將每一量筒密封并將每一量筒裝在旋轉(zhuǎn)裝置中，以便量筒在其58ml位置(或相對地靠近量筒中心，從而在旋轉(zhuǎn)過程中有利于使量筒平衡)被旋轉(zhuǎn)裝置夾緊。以40rpm的速度將每一量筒旋轉(zhuǎn)1分鐘。從旋轉(zhuǎn)裝置中取出每一量筒并將各自靜置2分鐘。測量每一量筒中出現(xiàn)的泡沫體積。所述表面活性劑溶解度代表了每一燒杯中的泡沫體積。
瞬間泡沫體積、起泡性、泡沫消失時間測定方法瞬間泡沫體積(FLV)代表了本發(fā)明物品在1分鐘內(nèi)產(chǎn)生的泡沫量。起泡性測定清洗物品在模擬噴淋管條件下(即在有運行水的情況下)產(chǎn)生的泡沫量。泡沫消失時間(LDT)是指在恒定水流下泡沫消失所需的時間。
用硬度為10格令/加侖、溫度為104°F且水流速為1.0加侖/分鐘的水進行該測定。將該水運行通過噴射16個水流且每個直徑為2英寸的灑水頭。在靠近運行水的深水槽中放置一23英寸長×16英寸寬×9英寸高的塑料貯藏盒(例如Rubbermaid 14.7加侖塑料貯藏盒)。然后將貯藏盒的一端抬起產(chǎn)生約30-45度的角，斜面沿長度運行。以半圓形圖案切掉貯藏盒一面(沿23英寸面)，使中心處壁高僅4英寸，從而容易進入。將具有吸入腳的彈性浴墊，例如RubbermaidSafti-Grip Bath Mat，面向下放置在貯藏盒底部上。在實際測量之前，整個裝置用104°F的溫水連續(xù)噴淋。一旦裝置濕潤之后就使水停止流動。將含有清洗組分的表面活性劑的本發(fā)明物品放置在浴墊中心。如果物品設(shè)計為扁平形，使其加鉛邊向上，使下面濕潤。將水滴到物品上持續(xù)1秒鐘使其濕潤，然后將水噴在物品上通式在裝置上以圓圈打物品。噴霧和使物品起泡連續(xù)另外4秒鐘，以便總共噴水5秒鐘，然后使水停止流動。轉(zhuǎn)移桿保持流動但是引導(dǎo)其通過噴淋頭或朝向排放口是有用的。物品濕潤和起泡開始5秒鐘之后，試驗者以2次/秒的鞭打速度使物品進一步劇烈起泡，在每次鞭打使物品和墊完全濕潤之后將物品浸泡到水中直到墊底部。每次鞭打包括浴墊的整個距離，首尾，到達盒的每一邊?？偣?0秒鐘(5秒鐘噴水，25秒鐘不噴水)之后，再重復(fù)30秒鐘起泡循環(huán)。然后，從管中取出物品，不要壓榨，并將物品放在燒杯中。從水槽中取出充滿泡沫的盒并將盒的內(nèi)容物倒如覆蓋有干酪包布的濾器(100％棉，重垢干酪包布，切割成約16英寸×23英寸)。取出所有泡沫并放在泡沫體積測量用的合適燒杯中，同時濾器下的捕獲盆捕獲水，然后稱重測定水流速。小心從濾器中提起干酪包布并將泡沫轉(zhuǎn)移到含有先前填充有泡沫的燒杯中。一旦所有泡沫轉(zhuǎn)移到燒杯中之后，將燒杯中的泡沫弄平并測定其體積。該體積是瞬間泡沫體積。
接下來，測定泡沫重量并使用其重量和體積計算泡沫密度。接下來，將盒返回到水槽中，用前面用過的物品重復(fù)上述步驟。起泡2分鐘的總泡沫體積是物品的起泡性。為了確保一致，，至少在每(日)組試驗的開始和結(jié)尾運行兩個標準產(chǎn)品。標準產(chǎn)品是對比實施例A和B的物品。標準產(chǎn)品通常產(chǎn)生平均約1250ml的泡沫，泡沫密度為約0.058g/ml。
在該起泡性試驗中，本發(fā)明的物品在2分鐘內(nèi)優(yōu)選產(chǎn)生約500ml-約4000ml，更優(yōu)選產(chǎn)生約750ml-約3000ml，最優(yōu)選產(chǎn)生約1000ml-約2500ml的泡沫。
一旦測定了起泡性，可以測定泡沫消失時間。將整個泡沫體積轉(zhuǎn)移回到覆蓋有干酪包布的濾器中并將穩(wěn)定濾器(上部開口直徑11.5英寸；底部圓直徑4.5英寸；間隔1英寸有一深3.7英寸的3mm孔，所有孔數(shù)120個孔均勻分布在圓形面上，37個孔均勻分布在濾器底部)放置在水槽中。一旦填充有泡沫的濾器放置在水流(1.0gpm，104°F)下面就開始計時。在水流下旋轉(zhuǎn)濾器，一旦泡沫完全消失就停止計時。泡沫消失所需的時間是泡沫消失時間。
松-軟比(loft-soft ratio)測定方法涉及基質(zhì)的膨松度和基質(zhì)的柔軟度。柔軟度具有幾個獨立分布的組分。一個組分是一種“枕頭般”柔軟度。即，當手或指施加壓力時，基質(zhì)易于以與枕頭在支撐其上擱置的身體部分時壓縮相同的方式壓縮。該試驗使用以下設(shè)備部分測定與柔軟度(loftiness)有關(guān)的參數(shù)1.Instron型1122壓縮和拉伸檢測器(或其等價物)；2.Instron系列號445(200g全刻度)壓載單元(或其等價物)；3.平頂板，可與載荷單元相連；4.平底板，在載荷單元下面；5. 1.875英寸直徑的沖床；和6.鐵錘。
使用1.875英寸直徑的沖床和鐵錘將基質(zhì)樣品切割。當沖孔過程無彈性地壓盤邊緣時，將所述邊緣小心地抖松使其恢復(fù)原始尺寸。當頂板在適當位置時，校準Instron載荷單元，然后以壓縮模式以0.50英寸/分鐘的降落速度運行。所述Instron可以人工控制或通過計算機控制，只要最終壓縮大于30gram/in2壓力，并足夠快速地收集數(shù)據(jù)(推薦借助計算機)，從而測定在降落過程中不同壓力值下的高度。然后將頂板向下移動，直到其接觸底板，此時高度定為0。重要的是頂板與底板平行，使所有點同時接觸。
一旦設(shè)備調(diào)零，將頂板撤回到底板之上的位置，從而使其有足夠空間插入基質(zhì)樣品盤。然后將基質(zhì)盤放置在底板中心。然后調(diào)整Instron，將每一基質(zhì)樣品完全地壓一次。接下來，打開Instron，連續(xù)地記錄頂板的高度和壓力。一旦結(jié)束樣品的壓縮，將相同基質(zhì)的新的樣品的壓縮重復(fù)許多次，以要求建立一可靠的平均值。壓力值為5gms/in2和30 gms/in2的底板上面的平均高度分別等于5gms/in2和30gms/in2下的厚度。然后通過5gms/in2下的厚度除以30gms/in2下的厚度計算得到所述松-軟比。
起皺比方法起皺產(chǎn)生具有峰和谷圖案的基質(zhì)。起皺可以通過賦予以下性能使基質(zhì)增值膨松度、柔軟度、提高的除去臟物的能力、提高的運輸起泡所需的空氣和水的能力、壓縮回彈力、和視覺上令人愉快的外觀。可以將單個基質(zhì)起皺并任選與起皺或未起皺的其它基質(zhì)組合；也可以使多層物品起皺。該方法可用于定義單個基質(zhì)或最終物品的起皺量。有許多不同方法測定起皺量。本方法的目的是測定以基質(zhì)的峰到底尺寸為代表的體積(bulk)、厚度尺寸；和以基質(zhì)“壁厚”為代表的薄尺寸。
第一層的起皺比優(yōu)選為約3-約45，更優(yōu)選起皺比下限為約4.1，更優(yōu)選為約4.15，甚至更優(yōu)選為約4.2，最優(yōu)選為約4.25。起皺比的上限更優(yōu)選為20，甚至更優(yōu)選為15，最優(yōu)選為約12。這些下限和上限可以組合得到最佳范圍。
首先，按照上面討論的膨松-柔軟法測定待測定的基質(zhì)的厚度以壓縮松弛滯后值(CRHV)為5gram/in2。然后將相同基質(zhì)的幾個代表性片切割成幾個平方英寸。接下來，將平端刀探針(0.02英寸厚×7mm寬)與Instron型1122壓縮張力檢測器(或其等價物)的上部在垂直方向相連。導(dǎo)端面定義為與底板平行的0.0200英寸×7mm矩形橫截面。使頂板在適當位置來校準Instron系列號445載荷單元(具有100gm全刻度載荷設(shè)定)。所述Instron檢測器以壓縮模式以0.20英寸/分鐘的降落速度運行。所述設(shè)備可以是計算機或人工控制，只要最終壓力達到最小壓力25gram，并且足夠快地收集數(shù)據(jù)(推薦借助計算機)，從而測定降落過程中不同壓力值下的高度。然后向下取出頂板，直到刀端面與底板接觸并調(diào)整0點高度。刀平端和底板必需平行，使其同時在所有點接觸。將刀探針撤回到底板上面的位置，使其有足夠的空間插入基質(zhì)。然后將基質(zhì)放在底板上，以便降落的平端刀探針可以持續(xù)降落最長可能的時間，而且不會與基質(zhì)的任何部分接觸。任何運行Instron，以便用刀片壓縮樣品的水槽部分。在慢慢降落刀片的過程中可以將樣品調(diào)整，以確保測定可能最薄的基質(zhì)尺寸。這是壁厚。然后運行Instron，直到壓力達到約50gram，這期間連續(xù)記錄高度和壓力，優(yōu)選通過計算機打印出來。類似地測定其它基質(zhì)樣品，以便建立可靠的平均值。然后記錄在10gram壓力的壓力值下底板上面的平均高度。然后通過將膨松-柔軟法測定的5gram/in2下的基質(zhì)厚度除以10gram壓力下用平端刀探針測定的厚度確定起皺比。
表面與飽和比(Surface to Saturation Ratio)測定方法含有治療有益組分的本發(fā)明物品的治療有益組分基本上在基質(zhì)的表面?！盎旧显诨|(zhì)表面上”意思是表面與飽和比大于約1.25，優(yōu)選大于約1.5，更優(yōu)選大于約2.0，甚至更優(yōu)選大于約2.25，最優(yōu)選大于約2.5。表面與飽和比是在基質(zhì)表面上測定的有益試劑的比例。這些測量是由Attenuated Total Reflectance(ATR)FT-IR光譜法獲得的，該光譜法的使用對分析化學(xué)領(lǐng)域的技術(shù)人員為公知。
將調(diào)理劑涂敷到基質(zhì)上的許多常規(guī)方法利用的不是適用本發(fā)明目的的方法和/或產(chǎn)品流變學(xué)。例如，一種將基質(zhì)織物浸泡在調(diào)理劑的流體浴中然后將基質(zhì)織物擠壓通過計量輥的方法，即所謂“浸漬擠壓”方法，使調(diào)理劑通過整個基質(zhì)，因此在使用時沒有機會將組合物從布料直接轉(zhuǎn)移出并轉(zhuǎn)移到另一表面上。而且，本發(fā)明的許多物品利用將調(diào)理劑足夠加載到基質(zhì)上，從而提供有效的整體益處，以干基質(zhì)重量計經(jīng)常需要約100-200％加載速度。使用這些高加載水平的已知個人護理用具必需避免對待美學(xué)問題，它通過將加料均勻分布在整個基質(zhì)(包括基質(zhì)內(nèi)部)上可能導(dǎo)致這些高載荷。申請人已出人意料地發(fā)現(xiàn)，可以將高載荷的調(diào)理劑保留在物品表面上，因此使用時有益地賦予機會將有益試劑從基質(zhì)直接轉(zhuǎn)移到待處理的表面上，同時通過本發(fā)明組合物賦予提高的美感。
獲得這些測量的步驟如下儀器設(shè)置BioRad FTS-7分光計，由位于Cambridge，MA的Bio RadLabs，Digital Laboratory Division生產(chǎn)，用于收集紅外光譜。通常在4cm-1分辨率下該儀器由100個掃描組成。收集光學(xué)器件由平60°ZnSe ATR結(jié)晶組成，它是由位于Fairfield，CT的Graseby Specac，Inc.生產(chǎn)的。在25℃下收集數(shù)據(jù)并使用Grams 386軟件進行分析，該軟件是由位于Salem，NH的Galactic Industries Corp.提供的。在測定之前用合適溶劑清洗結(jié)晶。將樣品放置在ATR結(jié)晶上并保持在恒定的4kg重下。
試驗步驟(1)測定經(jīng)過清洗、空氣干燥的單元的參照(背景)光譜。
(2)首先，選擇在其上沒有涂敷有益試劑的基質(zhì)，所選基質(zhì)含有物品的外表面。將基質(zhì)放在ATR結(jié)晶的上部，外表面與結(jié)晶相對。首先將基質(zhì)平放在測定平臺上。然后將一4kg重物放置在基質(zhì)上。然后，測定光譜(通常在4cm-1分辨率下100個掃描)。由于由此僅確定基質(zhì)的吸光度，因此基質(zhì)起內(nèi)部標準的作用。鑒定主要基質(zhì)峰和波數(shù)。
(3)對在其上涂敷有有益試劑的物品的基質(zhì)重復(fù)其步驟。鑒定主要有益試劑的峰高，它們是觀察到的最高峰，該峰或者與前面觀察到基質(zhì)峰不一致，或者可以與前面觀察到的基質(zhì)峰一致，但是由于存在調(diào)理劑因此呈現(xiàn)吸光度的最大百分比增加。記錄幾個有益試劑峰的波數(shù)和吸光度。
(4)從步驟2中測定的波數(shù)下存在的步驟3中測定的光譜中選擇基質(zhì)峰，但是它與步驟3中選擇的主有益試劑峰之一不對應(yīng)。記錄所選波數(shù)和來自步驟3中吸光度光譜的吸光度。
(5)計算步驟3中測定的每個有益試劑的峰高與步驟4中測定的基質(zhì)峰高之比。其中的最高數(shù)代表了物品的表面與飽和比。
以下包含幾個實施例

*這些類型的基質(zhì)易于獲得，例如從PGI Nonwovens，Benson，NC。
保濕性測定方法如上所述，本發(fā)明物品被認為是“基本上干燥的”。正如本文所用的，“基本上干燥的”意思是本發(fā)明物品具有的持水性小于約0.95gms，優(yōu)選小于約0.75gms，甚至更優(yōu)選小于約0.5gms，甚至更優(yōu)選小于約0.25gms，再次更優(yōu)選小于約0.15gms，最優(yōu)選小于約0.1gms。持水性代表了使用者觸摸本發(fā)明物品時感覺到的干燥感覺，它與“濕潤”擦拭感覺相反。
為了測定本發(fā)明物品和其它基于一次性基質(zhì)的產(chǎn)品的持水性，需要以下設(shè)備和材料。

接下來，單獨稱重2張紙巾并記錄下各自的重量。將1張紙巾放在扁平表面(例如實驗室臺)上。將樣品物品放在該紙巾的上面。將另一紙巾放在樣品物品的上面。接下來，放置熱塑聚碳酸酯，然后將2000g砝碼放置在夾層樣品物品的上面。等待1分鐘。之后取下砝碼和熱塑聚碳酸酯。稱重上下紙巾并記錄其重量。
通過將上下紙巾的最終重量(1分鐘之后)減去最初紙巾重量計算其持水性。將上下紙巾獲得的重量差相加。假定測定多個物品，將總重量差平均就獲得了持水性。
復(fù)合物品實施方式本發(fā)明物品還可以與適合提供單獨益處，例如美學(xué)、治療、功能性或其它的一種或多種物品一起包裝，由此形成個人護理試劑盒。該個人護理試劑盒的附加物品優(yōu)選含有含至少一層的水不溶性基質(zhì)和與附加物品的基質(zhì)層相鄰放置的有益試劑組分。附加物品的有益試劑組分通過將各種試劑沉積在皮膚或毛發(fā)表面上適合提供治療或美學(xué)皮膚或毛發(fā)益處，這些試劑包括，但不限于，調(diào)理劑、抗粉刺活性劑、抗皺活性劑、抗微生物活性劑、抗真菌活性劑、消炎活性劑、局部麻醉活性劑、人工鞣酸療制劑和促進劑、防曬活性劑、抗氧化劑、皮膚剝落劑、及其組合。
本發(fā)明的附加物品除了治療或美學(xué)益處或代替這些益處之外，還可以用作功能性益處。例如，附加物品可用作干燥用具，適用于結(jié)束噴淋或洗浴之后幫助從皮膚或毛發(fā)除去水分。
多腔室實施方式本發(fā)明物品還可以含有一個或多個腔室。這些腔室或隔室使得基質(zhì)層在不同部位彼此相連(例如結(jié)合)從而確定了封閉區(qū)域。這些腔室例如可用于將各個物品組分彼此分離，例如將含表面活性劑的清洗組分與調(diào)理劑分開?？梢愿鞣N方式將提供治療或美學(xué)或清洗益處的分開的物品組分與這些腔室分開，這些方式包括，但不限于，將腔室溶解、乳化、機械轉(zhuǎn)移、穿刺、射擊、爆裂、壓榨或者甚至將組成部分腔室的基質(zhì)層剝掉。任選組分本發(fā)明物品可以含有各種其它組分，例如常用于給定產(chǎn)品類型中，只要它們不是不能接受地改變本發(fā)明的益處。這些任選組分應(yīng)適合涂敷到人皮膚和毛發(fā)，即，當加入到物品中時它們適用于與人皮膚接觸，而沒有可靠醫(yī)學(xué)或配制者判斷范圍內(nèi)的不適當?shù)亩拘?、不相容性、不穩(wěn)定性、過敏反應(yīng)等。CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，Second Edition(1992)描述了各種常用于皮膚護理工業(yè)的非限制性化妝品和藥品組分，它們適用于本發(fā)明物品中。這些組分類的例子包括酶、研磨劑、皮膚剝落劑、吸收劑、美學(xué)組分如香料、顏料、色素/著色劑、香精油、皮膚感知劑、收斂劑等(例如，丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油、丁香酚、薄荷基乳酸酯、北美金縷梅餾出物)、抗粉刺劑(例如雷瑣酚、硫磺、水楊酸、紅霉素、鋅等)、抗結(jié)塊劑、消泡劑、其它抗微生物劑(例如丁基氨基甲酸碘丙酯)、抗氧化劑、粘合劑、生物添加劑、緩沖劑、填充劑、螯合劑、化學(xué)添加劑、著色劑、化妝品收斂劑、化妝品殺蟲劑、變性劑、藥物收斂劑、外部止痛劑、成膜劑或材料如聚合物，用于幫助組合物的成膜性和親和性(例如，二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物)、濕潤劑、不透明劑、pH調(diào)節(jié)劑、推進劑、還原劑、螯合劑、皮膚漂白劑(或增白劑)(例如，氫醌、曲酸、抗壞血酸、抗壞血酸基磷酸鎂、抗壞血酸基葡萄糖胺)、皮膚調(diào)理劑(濕潤劑，包括不同性質(zhì)的和閉塞的)、皮膚撫慰和/或愈合劑(例如，泛醇和衍生物(例如，乙基泛醇)、庫拉索蘆薈、泛酸及其衍生物、尿囊素、紅沒藥醇、和甘草酸二鉀)、皮膚處理劑，包括預(yù)防、阻止、停止和/或逆轉(zhuǎn)皮膚皺紋的試劑(例如，α-羥酸如乳酸和乙醇酸和β-羥酸如水楊酸)、增稠劑、水狀膠體、顆粒沸石、和維生素及其衍生物(例如生育酚、生育酚醋酸酯、β胡蘿卜素、維生素A酸、維生素A醇、類維生素A、棕櫚酸視黃酯、煙酸、煙酰胺等)。本發(fā)明物品可以包括例如本領(lǐng)域已知的載體組分。這些載體可以包括一種或多種適合涂敷到皮膚或毛發(fā)上的相容的液體或固體填料稀釋劑或載體。
本發(fā)明物品可以任選含有一種或多種這些任選組分。優(yōu)選的物品任選含有安全和有效量的治療有益組分，這些有益組分含有選自以下的治療有益試劑維生素化合物、皮膚處理劑、抗粉刺活性劑、抗皺活性劑、抗皮膚萎縮活性劑、消炎活性劑、局部麻醉劑、人工鞣酸療活性劑(tanning active)和促進劑、抗微生物活性劑、抗真菌活性劑、防曬活性劑、抗氧化劑、皮膚剝落劑、及其組合。正如本文所用的，“安全和有效量”意思是化合物或組分的量足夠顯著地誘導(dǎo)陽性效果或益處，但是其量足夠低至避免嚴重的副作用(例如，不適當?shù)亩拘曰蜻^敏反應(yīng))，即在合理醫(yī)學(xué)判斷范圍內(nèi)提供合理的益處與危險比。
本文所用的任選組分可以通過其治療或美學(xué)益處或其假定作用模式分類。然而，應(yīng)理解為，本文所用的任選組分在某些情況下可以提供一種以上的治療或美學(xué)益處或通過一種以上作用模式操作。因此，本文的分類是從方便性考慮進行的，并且不打算將組分限制于所列特定應(yīng)用。同樣，當應(yīng)用時，可以將這些組分的藥用可接受的鹽用于本文。維生素化合物本發(fā)明物品可以含有維生素化合物、前體、及其衍生物。這些維生素化合物可以是天然或合成形式。合適的維生素化合物包括，但不限于，維生素A(例如，β胡蘿卜素、維生素A酸、維生素A醇、類維生素A、棕櫚酸視黃酯、丙酸視黃酯等)、維生素B(例如煙酸、煙酰銨、核黃素、泛酸等)、維生素C(例如抗壞血酸等)、維生素D(例如麥角甾醇、麥角骨化醇、固醇等)、維生素E(例如生育酚醋酸酯等)和維生素K(例如植物甲萘醌、甲萘醌、結(jié)核菌萘醌等)化合物。
具體地說，本發(fā)明物品可以含有安全和有效量的維生素B3化合物。維生素B3化合物特別用于調(diào)節(jié)皮膚狀態(tài)，如1997年4月11日申請的待審美國申請08/834,010(相應(yīng)于國際公布WO 97/39733 A1，1997年10月30日公布)，將其內(nèi)容加入本文作為參考。本發(fā)明的治療組分優(yōu)選含有約0.01％-約50％，更優(yōu)選約0.1％-約10％，甚至更優(yōu)選約0.5％-約10％，甚至更優(yōu)選約1％-約5％，最優(yōu)選約2％-約5％的維生素B3化合物。
正如本文所用的，“維生素B3化合物”意思是具有下式的化合物 其中R是-CONH2(即煙酰銨)、-COOH(即煙酸)或-CH2OH(即煙醇)；及其衍生物和前面任意的鹽。
前面維生素B3化合物的例證衍生物包括煙酸酯類，包括非血管舒張的煙酸酯、煙氨基酸、羧酸的煙醇酯、煙酸N-氧化物和煙酰胺N-氧化物。
合適的維生素B3化合物的例子在本領(lǐng)域為公知并可從許多源商購獲得，例如從Sigma化學(xué)公司(St.Louis，MO)、ICN Biomedicals，Inc.(Irvin，CA)和Aldrich化學(xué)公司(Milwaukee，WI)。
這些維生素化合物可以包括基本上純的材料，或者通過適當物理和/或化學(xué)分離從天然(例如植物)源獲得的提取物。皮膚處理劑本發(fā)明物品可以含有一種或多種皮膚處理劑。合適的皮膚處理劑包括有效地預(yù)防、阻止、停止和/或逆轉(zhuǎn)皮膚皺紋的那些。
合適的皮膚處理劑的例子包括，但不限于，如乳酸和乙醇酸的α-羥酸以及如水楊酸的β-羥酸?？狗鄞袒钚詣┯糜诒景l(fā)明物品的抗粉刺活性劑的例子包括溶角蛋白劑如水楊酸(鄰羥基苯甲酸)、水楊酸衍生物如5-辛?；畻钏?、和雷瑣酚；類維生素A如維生素A酸及其衍生物(例如順式和反式)；含硫D和L氨基酸及其衍生物和鹽，特別是其N-乙?；苌铮瑑?yōu)選的例子是N-乙?；?L-半胱氨酸；硫辛酸；抗生素和抗微生物劑如過氧化苯甲酰、羥甲辛吡酮、四環(huán)素、2，4，4′-三氯-2′-羥基二苯基醚、3，4，4′-三氯二苯脲、壬二酸及其衍生物、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、乙酸乙酯、克林霉素和甲氯環(huán)素；sebostat如類黃酮；和膽汁鹽如鯊膽甾醇硫酸鹽及其衍生物、脫氧膽酸鹽、和膽酸鹽。抗皺和抗皮膚萎縮活性劑用于本發(fā)明物品的抗皺和抗皮膚萎縮活性劑的例子包括維生素A酸及其衍生物(例如順式和反式)；維生素A醇；視黃酯類；煙酰胺；水楊酸及其衍生物；含硫D和L氨基酸及其衍生物和鹽，特別是其N-乙?；苌?，其優(yōu)選例子是N-乙?；?L-半胱氨酸；硫醇類，例如乙硫醇；羥酸、植酸、硫辛酸；溶血磷脂酸、和皮膚剝落劑(如苯酚等)。非甾族消炎活性劑(NSAIDS)用于本發(fā)明物品的NSAIDS的例子包括以下類丙酸衍生物；乙酸衍生物；滅酸衍生物；聯(lián)苯基羧酸衍生物；和oxicam。所有這些NSAIDS都描述在1991年1月15日授予Sunshine等人的US 4,985,459中，將其內(nèi)容加入本文作為參考。有用的NSAIDS的例子包括乙?；畻钏?、布洛芬、萘普生、苯噁洛芬、氟比洛芬、非諾洛芬、芬布芬、酮洛芬、吲哚洛芬、吡洛芬、卡洛芬、噁丙嗪、普拉洛芬、咪洛芬、苯噁硫丙酸、舒洛芬、阿明洛芬、噻洛芬酸、氟洛芬和布氯酸。也可以使用包括氫化可的松等的甾族消炎藥。局部麻醉劑用于本發(fā)明物品的局部麻醉劑的例子包括苯佐卡因、利多卡因、布比卡因、氯丙卡因、二丁卡因、依替卡因、甲哌卡因、丁卡因、達克羅寧、己卡因、普魯卡因、可卡因、氯胺酮、普莫卡因、苯酚、及其藥用可接受的鹽。人工曬黑活性劑和促進劑用于本發(fā)明物品的人工鞣酸療活性劑和促進劑的例子包括二羥丙酮、酪氨酸、酪氨酸酯如酪氨酸乙酯和含磷DOPA。抗微生物和抗真菌活性劑用于本發(fā)明物品的抗微生物和抗真菌活性劑的例子包括β-內(nèi)酰胺藥物、喹諾酮藥、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、四環(huán)素、紅霉素、阿米卡星、2，4，4′-三氯-2′-羥基二苯醚、3，4，4′-三氯(對稱)二苯脲、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、多西環(huán)素、纏霉素、氯己定、金霉素、土霉素、克林霉素、乙胺丁醇、羥乙磺酸己脒定、甲硝唑、戊雙脒、慶大霉素、卡那霉素、林肯霉素、美他環(huán)素、烏洛托品、米諾環(huán)素、新霉素、奈替米星、巴龍霉素、鏈霉素、妥布霉素、咪康唑、鹽酸四環(huán)素、紅霉素、紅霉素鋅、丙酸紅霉素、硬脂酸紅霉素、硫酸丁胺卡那霉素、鹽酸多西環(huán)素、硫酸纏霉素、葡萄糖酸氯己定、鹽酸氯己定、鹽酸金霉素、鹽酸土霉素、鹽酸克林霉素、鹽酸乙胺丁醇、鹽酸甲硝唑、鹽酸戊雙脒、硫酸慶大霉素、硫酸卡那霉素、鹽酸林肯霉素、鹽酸美他環(huán)素、馬尿酸烏洛托品、杏仁酸烏洛托品、鹽酸米諾環(huán)素、硫酸新霉素、硫酸奈替米星、硫酸巴龍霉素、硫酸鏈霉素、硫酸妥布霉素、鹽酸咪康唑、鹽酸金剛胺、硫酸金剛胺、羥甲辛吡酮、對氯間二甲酚、制霉菌素、托萘酯、吡硫鎓鋅和克霉唑?？共《緞┍景l(fā)明物品還可以含有一種或多種抗病毒劑。合適的抗病毒劑包括，但不限于，金屬鹽(例如硝酸銀、硫酸銅、氯化鐵等)和有機酸(例如蘋果酸、水楊酸、琥珀酸、苯甲酸等)。具體地說含有其它合適抗病毒劑的組合物包括描述在以下文獻中的那些待審美國專利申請09/421,084(Beerse等人)、09/421,131(Biedermann等人)、09/420,646(Morgan等人)和09/421,179(Page等人)，它們的申請日都是1999年10月19日。酶本發(fā)明物品可以任選地包括一種或多種酶。優(yōu)選這些酶是皮膚病學(xué)上可以接受的。合適的酶包括，但不限于，角蛋白酶、蛋白酶、淀粉酶、枯草溶菌素等。防曬活性劑本文也可以使用防曬活性劑。各種防曬劑描述在1992年2月11日授予Haffey等人的US 5,087,445、1991年12月17日授予Turner等人的US 5,07 3,372、1991年12月17日授予Turner等人的US5,073,371、和Segarin等人在Cosmetics Science and Technology的第VIII章第189頁之后的，將其內(nèi)容加入本文作為參考。用于本發(fā)明組合物的防曬劑的非限制性例子選自以下的那些對甲氧基桂皮酸2-乙基己酯、N，N-二甲基-對氨基苯甲酸2-乙基己酯、對氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、氰雙苯丙烯酸辛酯、羥甲氧苯酮、水楊酸三甲環(huán)己酯、水楊酸辛酯、4，4′-甲氧基-叔丁基二苯甲?；淄?、4-異丙基二苯甲?；淄?、3-亞芐基樟腦、3-(4-甲基亞芐基)樟腦、二氧化鈦、氧化鋅、二氧化硅、氧化鐵、及其混合物。其它有用的防曬劑是以下文獻中所公開的那些1990年6月26日授予Sabatelli的US 4,937,370；和1991年3月12日授予Sabatelli等人的US4,999,186；將這兩個文獻的內(nèi)容都加入本文作為參考。這些防曬劑中特別優(yōu)選的例子包括選自以下的那些2，4-二羥基二苯酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-羥基二苯甲酰基甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、2-羥基-4-(2-羥基乙氧基)二苯酮的4-N，N-(2-乙基己基)-甲基氨基苯甲酸酯、4-(2-羥基乙氧基)二苯甲?；淄榈?-N，N-(2-乙基己基)-甲基氨基苯甲酸酯、及其混合物?？梢允褂玫姆罆駝┑木_量將根據(jù)所選的防曬劑和所需達到的防曬因子(SPF)而變化。SPF常用于衡量防曬劑抗紅斑的光防護作用。參見Federal Register第43卷第166期第38206-38269頁，1978年8月25日，將其內(nèi)容加入本文作為參考。水狀膠體水狀膠體也可以任選包含在本發(fā)明物品中。水狀膠體在本領(lǐng)域中為公知并有利于延長本發(fā)明清洗組分中所含的表面活性劑的使用壽命，這樣物品可以延續(xù)通過至少一個完整的噴淋或洗浴試驗。合適的水狀膠體包括，但不限于，黃原膠、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基和乙基纖維素、天然樹膠、gudras瓜爾膠、豆膠、天然淀粉、去離子淀粉(例如淀粉辛烯基琥珀酸酯)等。放熱沸石當與水混合時放熱反應(yīng)的沸石和其它化合物也可以任選包含在本發(fā)明物品中。形成水凝膠的聚合膠凝劑本發(fā)明物品可以任選含有含水凝膠，即“水凝膠”，它是由形成水凝膠的聚合膠凝劑與水形成的。當存在含水凝膠時，以形成水凝膠的聚合膠凝劑的干重為基礎(chǔ)計算，這些物品優(yōu)選含有約0.1％-約100％，更優(yōu)選約3％-約50％，最優(yōu)選約5％-約35％水不溶性基質(zhì)重量的形成水凝膠的聚合膠凝劑。
一般說來，本發(fā)明中形成水凝膠的聚合膠凝劑是由含可聚合的不飽和酸的單體制成的至少部分交聯(lián)的聚合物。所述單體為水溶性或通過水解變?yōu)樗苄?。這些包括具有至少一個親水殘基的單乙烯基不飽和化合物，包括(但不限于)含有至少一個碳-碳烯基雙鍵的鏈烯基不飽和酸和酸酐。就這些單體而言，水溶性意思是在25℃下單體在去離子水中的溶解度為至少0.2％，優(yōu)選至少1.0％。
通過聚合反應(yīng)，如上所述的單體單元通常組成有約25mol％-99.99mol％，更優(yōu)選約50mol％-99.99mol％，最優(yōu)選至少約75mol％聚合膠凝劑材料(聚合物干重基)的含酸單體。
本文中的形成水凝膠的聚合膠凝劑部分地交聯(lián)至優(yōu)選足夠如下的程度，該程度是足夠高至所得聚合物的玻璃化溫度(Tg)不低于約140℃，并且因此本文所用的術(shù)語“形成水凝膠的聚合膠凝劑”意思是滿足該參數(shù)的聚合物。優(yōu)選形成水凝膠的聚合膠凝劑的Tg不低于約180℃，更優(yōu)選在聚合物分解之前在約300℃或更高的溫度下沒有Tg。所述Tg可以通過差示掃描量熱法(DSC)以20.0℃/分鐘的加熱速度用5mg或更小的樣品進行測定的。所述Tg是在DSC熱容加熱曲線上以相應(yīng)于玻璃化的熱流改變開始和結(jié)束之間的中點計算的。使用DSC測定Tg在本領(lǐng)域為公知，并由B.Cassel和M.P.DiVito描述于″Use of DSCTo Obtain Accurate Thermodynamic and Kinetic Data″，AmericanLaboratory，January 1994，14-19頁、以及由B.Wunderlich描述于Thermal Analysis，Academic Press，Inc.，1990。
形成水凝膠的聚合材料的特征是高的吸收性并且能夠以其吸收或“凝膠”狀態(tài)保持水。其優(yōu)選的形成水凝膠的聚合膠凝劑每克能夠吸收至少約40g水(去離子的)，優(yōu)選至少約60g/g，更優(yōu)選至少約80g/g。這些值，本文稱之為“吸收能力”可以根據(jù)上面所述的吸收能力“茶袋”試驗中的步驟進行測定。
其形成水凝膠的聚合膠凝劑，一般來說，至少部分交聯(lián)。合適的交聯(lián)劑在本領(lǐng)域中為公知并包括，例如，(1)具有至少兩個可聚合雙鍵的化合物；(2)具有至少一個可聚合雙鍵和至少一個與含酸單體材料反應(yīng)的官能團的化合物；(3)具有至少兩個與含酸單體材料反應(yīng)的官能團的化合物；和(4)可以形成離子交聯(lián)的多價金屬化合物。
具有至少兩個可聚合雙鍵的交聯(lián)劑包括(i)二乙烯基或多乙烯基化合物如二乙烯基苯和二乙烯基甲苯；(ii)不飽和單羧酸或多羧酸與多元醇的二酯或多酯，例如包括多元醇如乙二醇、三羥甲基丙烷、甘油或聚氧乙烯二醇的二丙烯酸酯或三丙烯酸酯；(iii)二丙烯酰胺類如N，N-亞甲基二丙烯酰胺；(iv)能夠通過將聚異氰酸酯與含羥基的單體反應(yīng)獲得的氨基甲酰酯；(v)多元醇的二烯丙醚或多烯丙醚；(vi)多羧酸的二烯丙酯或多烯丙酯如鄰苯二甲酸二烯丙酯、己二酸二烯丙酯等；(vii)不飽和單羧酸或多羧酸與多元醇的單烯丙酯的酯例如聚乙二醇單烯丙醚的丙烯酸酯；和(viii)二烯丙胺或三烯丙胺。
具有至少一個可聚合雙鍵和至少一個與含酸單體材料反應(yīng)的官能團的化合物包括N-甲醇丙烯酰胺、丙烯酸縮水甘油酯等。具有至少兩個與含酸單體材料反應(yīng)的官能團的合適的交聯(lián)劑包括乙二醛；多元醇如乙二醇和甘油；聚胺如亞烷基二胺(例如乙二胺)、聚亞烷基聚胺、聚環(huán)氧化物、二或多縮水甘油醚等?？尚纬呻x子交聯(lián)的合適的多價金屬交聯(lián)劑包括堿土金屬(例如鈣、鎂)和鋅的氧化物、氫氧化物以及弱酸鹽(例如碳酸鹽、醋酸鹽等)，例如包括氧化鈣和二乙酸鋅。
許多前述類型的交聯(lián)劑詳細描述在1978年2月28日授予Masuda等人的US 4,076,66 3和1989年8月29日授予Allen等人的US4,861,539，將它們的內(nèi)容都加入本文作為參考。優(yōu)選的交聯(lián)劑包括多元醇的單烯丙酯的不飽和單或多羧酸的二或多酯、二丙烯酰胺類、和二烯丙胺或三烯丙胺。特別優(yōu)選的交聯(lián)劑的具體例子包括N，N′-亞甲基二丙烯酰胺和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯。
交聯(lián)劑通常占所得形成水凝膠的聚合材料的約0.001mol％-5mol％。更具體地說，交聯(lián)劑占本文所用的形成水凝膠的聚合膠凝劑的約0.01mol％-3mol％。
形成水凝膠的聚合膠凝劑可以其部分中和的形式使用。為了本發(fā)明目的，當用于形成聚合物的單體中至少25mol％，優(yōu)選至少50mol％的單體是用堿中和過的含酸基團的單體時，認為這些材料被部分中和。合適的中和堿陽離子包括堿金屬或堿土金屬的氫氧化物(例如KOH、NaOH)、銨、取代銨、和胺類如胺醇(例如，2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、二乙醇胺和2-氨基-2-甲基-1-丙醇。用于中和含酸基團的單體的總單體的百分比本文稱之為“中和度”。中和度優(yōu)選不超過98％。
適用于本文的形成水凝膠的聚合膠凝劑在本領(lǐng)域中為公知，并描述在例如1978年2月28日授予Masuda等人的US 4,076,663；1977年12月13日授予Westerman的US 4,062,817；1981年8月25日授予Tsubakimoto等人的US 4,286,082；1991年10月29日授予Goldman等人的US 5,061,259；1987年3月31日授予Brandt等人的US 4,654,039，將它們的內(nèi)容加入本文作為參考。
適用于本文的形成水凝膠的聚合膠凝劑還描述在1988年3月15日授予Le-Khac的US 4,731,067、1988年5月10日授予Le-Khac的US4,743,244、1989年3月21日授予Le-Khac的US 4,813,945、1989年10月14日授予Le-Khac的US 4,880,868、1990年1月9日授予Le-Khac的US4,89 2,533、1991年6月25日授予Le-Khac的US 5,026,784、1992年1月7日授予Le-Khac的US 5,079,306、1992年9月29日授予Le-Khac的US5,151,465、1989年8月29日授予Allen、Farrer和Flesher的US4,861,539、1990年10月9日授予Allen、Farrer和Flesher的US4,962,172，將它們的內(nèi)容都加入本文作為參考。
顆粒形式的合適形成水凝膠的聚合膠凝劑可從Hoechst CelaneseCorporation，Portsmouth，VA，美國(SanwetTMSuperabsorbentPolymers)Nippon Shokubai，日本(AqualicTM例如L-75、L-76)和DowChemical Company，Midland，M1，美國(Dry TechTM)商購獲得。
纖維形式的形成水凝膠的聚合膠凝劑可從Camelot TechnologiesInc.，Leominster，MA，美國(FibersorbTM，例如SA 7200H、SA 7200M、SA 7000L、SA 7000和SA 7300)商購獲得。
本發(fā)明物品還可以含有其它親水膠凝劑。這些包括除上述之外的含羧酸的聚合物，此外它們具有相對低的交聯(lián)度，以便它們具有低于140℃的Tg，以及各種其它水溶性或膠體水溶性聚合物，例如纖維素醚(例如，羥乙基纖維素、甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素)、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜爾膠、羥丙基瓜爾膠和黃原膠。這些附加的親水膠凝劑中優(yōu)選含酸的聚合物，特別是含羧酸的聚合物。特別優(yōu)選的是含有丙烯酸與多元醇的聚亞烷基聚醚交聯(lián)的水溶性聚合物的那些，并且任選含有丙烯酸酯或多官能亞乙烯基單體。
可用于本發(fā)明的優(yōu)選的共聚物是含有以下的聚合物95-99wt％選自丙烯酸、甲基丙烯酸和乙基丙烯酸的鏈烯基不飽和羧酸單體的單體混合物；約1-約3.5wt％的下式丙烯酸酯 其中R是含有10-30個碳原子的烷基，R1是H、甲基或乙基；和0.1-0.6wt％的多元醇的可聚合交聯(lián)聚鏈烯基聚醚，所述醚中每個分子含有1個以上的鏈烯基醚基團，其中親代多元醇含有至少3個碳原子和至少3個羥基。
優(yōu)選這些聚合物含有約96-約97.9wt％的丙烯酸和約2.5-約3.5wt％的丙烯酸酯，其中烷基含有12-22個碳原子，并且R1是甲基，最優(yōu)選所述丙烯酸酯是甲基丙烯酸硬脂酯。優(yōu)選交聯(lián)聚鏈烯基聚醚單體的量是約0.2-0.4wt％。優(yōu)選的交聯(lián)聚鏈烯基聚醚單體是烯丙基季戊四醇、三羥甲基丙烷、二烯丙醚或烯丙基蔗糖。這些聚合物全部描述在1985年4月5日授予Huang等人的US 4,509,949，將該專利的內(nèi)容加入本文作為參考。
用于本發(fā)明的其它優(yōu)選的共聚物是含有至少兩個單體組分的聚合物，其中一個單體是單體鏈烯基不飽和羧酸，另一個單體是多元醇的聚鏈烯基聚醚。如果需要的話其它單體材料可以存在于單體混合物中，甚至以主要比例。
用于生產(chǎn)這些羧酸聚合物的第一單體組分是含有至少一個活化碳-碳鏈烯基雙鍵和至少一個羧基的鏈烯基不飽和羧酸。優(yōu)選的羧酸單體是具有以下通式的丙烯酸 其中R2是選自以下的取代基H、鹵素和氰(C＝N)基團、一價烷基、一價烷芳基和一價環(huán)脂族基團。其中最優(yōu)選丙烯酸、甲基丙烯酸和乙基丙烯酸。另一有用的羧酸單體是馬來酸酐或其酸。所用酸的量為約95.5-約98.9wt％。
可用于生產(chǎn)這些羧酸聚合物的第二單體組分是每個分子中具有1個以上鏈烯基醚基團，例如烯屬雙鍵與末端亞甲基相連的鏈烯基CH2＝C＜，的聚鏈烯基聚醚。
可以存在于這些聚合物中的其它單體材料包括含有至少兩個末端CH2＜基團的多官能亞乙烯基單體，包括例如丁二烯、異戊二烯、二乙烯基苯、二乙烯基萘、丙烯酸烯丙酯等。這些聚合物全部描述在1957年7月2日授予Brown的US 2,798,053，將其內(nèi)容加入本文作為參考。
用于本發(fā)明的羧酸共聚物的例子包括Carbomer 934、Carbomer941、Carbomer 950、Carbomer 951、Carbomer 954、Carbomer 980、Carbomer 981、Carbomer 1342、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交叉聚合物(可以Carbopol 934、Carbopol 941、Carbopol 950、Carbopol951、Carbopol 954、Carbopol 980、Carbopol 981、Carbopol 1342和Pemulen系列分別從B.F.Goodrich獲得)。
用于本發(fā)明的其它羧酸共聚物包括由Hoechst CelaneseCorporation以商品名Hostaceren PN73銷售的丙烯酸鈉/丙烯酰胺共聚物。還包括Lipo Chemicals Inc.以商品名HYPAN水凝膠銷售的水凝膠聚合物。這些水凝膠由在C-C主鏈上具有各種其它側(cè)基如羧基、酰胺和脒的硝酸鹽結(jié)晶plick組成。例子包括HYPAN SA 100 H，它是從Lipo Chemical獲得的聚合物粉末。
用于中和這些聚合物中的酸基團的中和試劑包括前面所述的那些。陽離子表面活性劑代表性地將陽離子表面活性劑分為非起泡表面活性劑但可用于本發(fā)明物品中，條件是它們對物品的所需效果沒有負面影響。
用于本文的陽離子表面活性劑的非限制性例子公開在McCutcheon′s，“洗滌劑和乳化劑”，北美版(1986)，由alluredPublishing Corporation出版；和McCutcheon′s，“功能材料”，北美版(1992)；將它們的內(nèi)容都加入本文作為參考。
用于本文的陽離子表面活性劑的非限制性例子包括例如具有下式的陽離子烷基銨鹽R1R2R3R4N+X-其中R1選自具有約12-約18個碳原子的烷基、或芳香族、具有約12-約18個碳原子的芳基或烷芳基；R2、R3和R4獨立地選自H、具有約1-約18個碳原子的烷基、或者芳香族、具有約12-約18個碳原子的芳族、芳基或烷芳基；并且X是選自以下的陰離子氯離子、溴離子、碘離子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲苯磺酸根、乳酸根、檸檬酸根、乙醇酸根、及其混合物。此外，烷基還可以含有醚鍵、或者羥基或氨基取代基(例如，烷基可以含有聚乙二醇和聚丙二醇部分)。
更優(yōu)選R1是具有約12-約18個碳原子的烷基；R2選自H或約1-約18個碳原子的烷基；R3和R4獨立地選自H或具有約1-約3個碳原子的烷基；并且X是上一段中所述的。
最優(yōu)選R1是具有約12-約18個碳原子的烷基；R2、R3和R4選自H或具有約1-約3個碳原子的烷基；并且X是如上所述的。
或者，其它有用的陽離子表面活性劑包括氨基-酰胺，其中在上面結(jié)構(gòu)中R1選擇性地是R5CO-(CH2)n-，其中R5是具有約12-約22個碳原子的烷基，并且n是約2-約6的整數(shù)，更優(yōu)選約2-約4，最優(yōu)選約2-約3。這些陽離子乳化劑的非限制性例子包括氯化磷酸硬脂酰胺基丙基PG-二鏌、乙硫酸硬脂酰胺基丙基乙基二鏌、氯化硬脂酰胺基丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸)銨、甲苯磺酸硬脂酰胺基丙基二甲基cetearyl銨、氯化硬脂酰胺基丙基二甲基銨、乳酸硬脂酰胺基丙基二甲基銨、及其混合物。
季銨鹽陽離子表面活性劑的非限制性例子包括選自以下的那些氯化十六烷基銨、溴化十六烷基銨、氯化十二烷基銨、溴化十二烷基銨、氯化十八烷基銨、溴化十八烷基銨、氯化十六烷基二甲基銨、溴化十六烷基二甲基銨、氯化十二烷基二甲基銨、溴化十二烷基二甲基銨、氯化十八烷基二甲基銨、溴化十八烷基二甲基銨、氯化十六烷基三甲基銨、溴化十六烷基三甲基銨、氯化十二烷基三甲基銨、溴化十二烷基三甲基銨、氯化十八烷基三甲基銨、溴化十八烷基三甲基銨、氯化十二烷基二甲基銨、氯化十八烷基二甲基十六烷基二牛油基二甲基銨、氯化雙十六烷基銨、溴化雙十六烷基銨、氯化雙十二烷基銨、溴化雙十二烷基銨、氯化雙十八烷基銨、溴化雙十八烷基銨、氯化雙十六烷基甲基銨、溴化雙十六烷基甲基銨、氯化雙十二烷基甲基銨、溴化雙十二烷基甲基銨、氯化雙十八烷基甲基銨、氯化雙十八烷基二甲基銨、溴化雙十八烷基甲基銨、及其混合物。其它季銨鹽包括C12-C22烷基碳鏈得自牛油脂肪酸或得自椰油脂肪酸的那些。術(shù)語“牛油”是指得自牛油脂肪酸的烷基(通常為經(jīng)過氫化的牛油脂肪酸)，通常具有C16-C18范圍烷基鏈的混合物。術(shù)語“椰油”是指得自椰子脂肪酸的烷基，通常具有C12-C14范圍的烷基鏈的混合物。得自這些牛油和椰子源的季銨鹽的例子包括氯化二牛油二甲基銨、甲基硫酸二牛油二甲基銨、氯化二(氫化牛油)二甲基銨、醋酸二(氫化牛油)二甲基銨、磷酸二牛油二丙基銨、硝酸二牛油二甲基銨、氯化二(椰油烷基)二甲基銨、溴化二(椰油烷基)二甲基銨、氯化牛油銨、氯化椰油銨、氯化磷酸硬脂酰胺基丙基PG-二鏌、乙硫酸硬脂酰胺基丙基乙基二鏌、氯化硬脂酰胺基丙基二甲基(十四烷基醋酸酯)銨、甲苯磺酸硬脂酰胺基丙基二甲基cetearyl銨、氯化硬脂酰胺基丙基二甲基銨、乳酸硬脂酰胺基丙基二甲基銨、及其混合物。
用于本文的優(yōu)選的陽離子表面活性劑包括選自以下的那些氯化雙十二烷基二甲基銨、氯化雙十八烷基二甲基銨、氯化雙肉豆蔻基二甲基銨、氯化雙棕櫚基二甲基銨、氯化雙十八烷基二甲基銨、及其混合物。螯合劑本發(fā)明物品還可以含有安全且有效量的螯合劑或螯合試劑。正如本文所用的，“螯合劑”或“螯合試劑”意思是能夠從系統(tǒng)中通過形成絡(luò)合物除去金屬離子的活性劑，以便金屬離子不能容易地參與或催化化學(xué)反應(yīng)。包含螯合劑對能夠引起過度脫落或皮膚質(zhì)地變化的紫外線照射和能夠造成皮膚損壞的其它環(huán)境試劑有特別防止作用。
可以將安全且有效量的螯合劑加入到本發(fā)明組合物中，優(yōu)選為組合物的約0.1％-約10％，更優(yōu)選約1％-約5％。可用于本發(fā)明的例證螯合劑公開在1996年1月30日授予Bissett等人的US 5,487,884；1995年10月31日公開的Bush等人的國際申請91/16035；和1995年10月31日公開的Bush等人的國際申請91/16034。可用于本發(fā)明組合物的優(yōu)選的螯合劑是糠偶酰二肟及其衍生物。類黃酮本發(fā)明物品可以任選含有類黃酮化合物。類黃酮廣泛地公開在US5,686,082和5,686,367中，將它們的內(nèi)容都加入本文作為參考。適用于本發(fā)明的類黃酮是選自以下的黃烷酮類未取代的黃烷酮類、單取代的黃烷酮類、及其混合物；選自以下的查耳酮未取代的查耳酮、單取代的查耳酮、二取代的查耳酮、三取代的查耳酮、及其混合物；選自以下的黃酮類未取代的黃酮類、單取代的黃酮類、二取代的黃酮類、及其混合物；一種或多種異黃酮；選自以下的香豆素、未取代的香豆素、單取代的香豆素、二取代的香豆素、及其混合物；選自以下的色酮未取代的色酮、單取代的色酮、二取代的色酮、及其混合物；一種或多種雙羥香豆素；一種或多種色滿酮；一種或多種色原烷醇；其異構(gòu)體(例如順式/反式異構(gòu)體)；及其混合物。本文所用的術(shù)語“取代的”意思是類黃酮中一個或多個氫原子獨立地被羥基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-糖苷等或這些取代基的混合物取代的類黃酮。
合適的類黃酮的例子包括，但不限于，未取代的黃烷酮、單羥基黃烷酮(例如，2′-羥基黃烷酮、6-羥基黃烷酮、7-羥基黃烷酮等)、單烷氧基黃烷酮(例如，5-甲氧基黃烷酮、6-甲氧基黃烷酮、7-甲氧基黃烷酮、4′-甲氧基黃烷酮等)、未取代的查耳酮(特別是未取代的反式查耳酮)、單羥基查耳酮(例如，2′-羥基查耳酮、4′-羥基查耳酮等)、二羥基查耳酮(例如，2′，4-二羥基查耳酮、2′，4′-二羥基查耳酮、2，2′-二羥基查耳酮、2′，3-二羥基查耳酮、2′，5′-二羥基查耳酮等)、和三羥基查耳酮(例如，2′，3′，4′-三羥基查耳酮、4，2′，4′-三羥基查耳酮、2，2′，4′-三羥基查耳酮等)、未取代的黃酮、7，2′-二羥基黃酮、3′，4′-二羥基萘黃酮、4′-羥基黃酮、5，6-苯并黃酮、和7，8-苯并黃酮、未取代的異黃酮、黃豆苷原(7，4′-二羥基異黃酮)、5，7-二羥基-4′-甲氧基異黃酮、大豆異黃酮(從大豆中提取的混合物)、未取代的香豆素、4-羥基香豆素、7-羥基香豆素、6-羥基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲?；?、3-甲酰基-6-異丙基色酮、未取代的雙羥香豆素、未取代的色滿酮、未取代的色原烷醇、及其混合物。
優(yōu)選用于本文的是未取代的黃烷酮、甲氧基黃烷酮、未取代的查耳酮、2′，4-二羥基查耳酮、及其混合物。最優(yōu)選的是未取代的黃烷酮、未取代的查耳酮(特別是反式異構(gòu)體)、及其混合物。
它們可以是合成材料或者以來自天然源(例如植物)的提取物獲得。天然來源的材料也可以經(jīng)過衍生(例如，從天然源提取之后制備的糖苷、酯或醚衍生物)。用于本文的類黃酮化合物可從許多源商購獲得，例如Indofine化學(xué)公司，(Somerville，New Jersey)、Steraloids，Inc.(Wilton，New Hampshire)和Aldrich化學(xué)公司(Milwaukee，Wisconsin)。
也可以使用上面類黃酮化合物的混合物。
本文所述的類黃酮化合物優(yōu)選以如下濃度存在于本發(fā)明中約0.01％-約20％，更優(yōu)選約0.1％-約10％，最優(yōu)選約0.5％-約5％。甾醇本發(fā)明物品可以含有安全且有效量的一種或多種甾醇化合物。有用的甾醇化合物的例子包括谷甾醇、豆甾醇、菜子甾醇、菜子固醇、羊毛甾醇、7-脫氫膽固醇、及其混合物。這些最初可以是合成的或者來自天然源，例如來自植物源的提取混合物(例如植物甾醇)。抗脂肪團試劑本發(fā)明物品也可以含有安全且有效量的抗脂肪團試劑。合適的試劑可以包括，但不限于，黃嘌呤化合物(例如咖啡因、茶葉堿、可可堿和氨茶堿)。皮膚增白劑本發(fā)明物品可以含有皮膚增白劑。當使用時，組合物優(yōu)選含有組合物重量的約0.1％-約10％，更優(yōu)選約0.2％-約5％，還優(yōu)選約0.5％-約2％的皮膚增白劑。合適的皮膚增白劑包括本領(lǐng)域已知的那些，包括曲酸、熊果苷、抗壞血酸及其衍生物，例如抗壞血酸基磷酸鎂或抗壞血酸基磷酸鈉、或其它抗壞血酸基磷酸鹽。適用于本文的皮膚增白劑還包括以下文獻中描述的那些1995年6月7日以Hillebrand名字申請的待審專利申請08/479,935，它相應(yīng)于1995年6月12日申請的PCT申請US95/07432；和1995年2月24日以Kalla L.Kvalnes、Mitchell A.DeLong、Barton J.Bradbury、Curtis B.Motley和John D.Carter名字申請的待審專利申請08/390,152，它相應(yīng)于1995年3月1日申請、1995年9月8日公布的PCT申請US 95/02809。粘合劑本發(fā)明物品可以任選含有粘合劑。粘合劑或粘合材料用于將本發(fā)明物品的各層彼此密封，由此保持物品的整體性。粘合劑可以為各種形式包括，但不限于，噴射上、織物、單獨層、粘合纖維等。合適的粘合劑可以包括膠乳、聚酰胺、聚酯、聚烯烴及其組合。附加層在另一實施方式中，本發(fā)明物品可以含有一個或多個附加層，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員應(yīng)意識到，它與第一層和第二層分開并且不同，然而它們在一些點與第一層和第二層相連。這些附加層適用于增強靠近施加于待清洗和/或治療處理的表面上機械作用用的手或其它裝置的物品面的整體把持性。同樣，這些附加層適用于增強與待清洗和/或治療處理的區(qū)域接觸的物品面的柔軟感。在任何情況下，除了本發(fā)明物品的兩個主要層之外，這些附加層也可以稱之為連續(xù)編號層，例如第三層、第四層等。
合適的附加層可以經(jīng)肉眼可見地膨脹。正如本文所用的，“肉眼可見地膨脹”是指織物、緞帶和薄膜，它們已經(jīng)過加工使其與三維成形結(jié)構(gòu)的表面一致，以便這兩個表面都具有相應(yīng)于成形結(jié)構(gòu)的肉眼可見的橫截面的三維成形圖案的表面像差，其中當觀察者的眼睛與織物平面之間的垂直距離為約12英寸時，用正常肉眼(即具有20/20視力的正常肉眼)可以將含有所述圖案的表面像差單個地區(qū)分。
正如本文所用的，“壓紋(embossed)”意思是材料的成形結(jié)構(gòu)具有主要由外突出部分組成的圖案。另一方面，“去壓紋(debossed)”意思是成形結(jié)構(gòu)的材料具有主要由內(nèi)毛細管網(wǎng)絡(luò)組成的圖案時。
優(yōu)選的肉眼可見地膨脹的膜含有為結(jié)構(gòu)彈性樣膜的成型膜。這些膜描述在1996年9月10日授予Roe等人的US 5,554,145中，將其內(nèi)容加入本文作為參考。
適用于厚度至少為1毫米的附加層的材料包括，但不限于，1996年5月21日授予Chappell等人的US 5,518,801中公開的那些織物材料，將其內(nèi)容加入本文作為參考。生產(chǎn)方法本發(fā)明的個人護理物品是通過以下生產(chǎn)的通過常規(guī)方法將清洗組分和治療有益組分(當可涂敷時)加入到適當薄片的非機織第一層中，所述常規(guī)方法包括，但不限于，濺射、浸涂、噴射、槽涂和輥轉(zhuǎn)移(例如壓力輥或吻輥(kiss roll))。然后將剩余層薄片放在第一層的薄片上，優(yōu)選，但不是總是，在清洗組分和治療有益組分(當可涂敷時)之上。這些薄片通過常規(guī)密封方法密封在一起，所述常規(guī)方法包括，但不限于，加熱、加壓、膠合、超聲波等。熱封設(shè)備隨設(shè)計而變化，并且在不能影響密封的地方可以在不改變物品效果或使用性的情況下將低熔點熱封性纖維織物例如已知為Wonder Under(由Pellon生產(chǎn)，可從H.Levinson & Co.，Chicago，IL獲得)的聚酰胺纖維織物的夾層用于該層和其它例子之間。然后將所述密封薄片分成消費者使用的單元。任選的加工步驟可以包括壓延將物品弄平、干燥、起皺紋、皺縮、伸長、或其它機械變形。清洗并將治療或美學(xué)有益試劑釋放到皮膚或毛發(fā)上的方法本發(fā)明還涉及一種用本發(fā)明個人護理物品清洗皮膚或毛發(fā)的方法。這些方法包括步驟a)用水將基本上干燥的一次性個人護理物品濕潤，所述物品含有一復(fù)合層、含非機織第一層的水不溶性基質(zhì)、和與所述第一層相鄰放置的第二層；和與所述第一層和第二層相鄰放置的清洗組分，其中所述組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％-約1000％的起泡表面活性劑并且其中所述物品具有以下動態(tài)表面張力值燒杯1中小于約54dyne/cm2，燒杯5中大于約60dyne/cm2，和b)將皮膚或毛發(fā)與濕潤物品接觸。
本發(fā)明還涉及一種清洗皮膚和毛發(fā)的方法，所述方法包括步驟a)將基本上干燥的一次性個人護理物品濕潤，所述物品含有1)水不溶性基質(zhì)，其含有a)非機織第一層；b)與所述第一層相鄰放置的第二層；2)與所述第一層和第二層相鄰放置的清洗組分，其中所述組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％-約1000％的起泡表面活性劑；其中所述物品具有約500ml-約3500ml的瞬間泡沫體積；和b)將皮膚或毛發(fā)與濕潤物品接觸。
本發(fā)明還涉及一種清洗皮膚和毛發(fā)的方法，所述方法包括步驟a)將基本上干燥的一次性個人護理物品濕潤，所述物品含有1)水不溶性基質(zhì)，其含有a)非機織第一層；b)與所述第一層相鄰放置的第二層；2)與所述第一層和第二層相鄰放置的清洗組分，其中所述組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％-約1000％的起泡表面活性劑；其中所述物品具有約500ml-約7000ml的起泡能力；和b)將皮膚或毛發(fā)與濕潤物品接觸。
本發(fā)明還涉及一種清洗皮膚和毛發(fā)的方法，所述方法包括步驟a)將基本上干燥的一次性個人護理物品濕潤，所述物品含有1)水不溶性基質(zhì)，其含有a)非機織第一層；b)與所述第一層相鄰放置的第二層；2)與所述第一層和第二層相鄰放置的清洗組分，其中所述組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％-約1000％的起泡表面活性劑；其中所述物品具有如下表面活性劑溶解度燒杯1中大于約30ml，燒杯4中大于約30ml，燒杯8中小于約90ml；和b)將皮膚或毛發(fā)與濕潤物品接觸。
本發(fā)明還涉及一種清洗皮膚和毛發(fā)的方法，所述方法包括步驟a)將基本上干燥的一次性個人護理物品濕潤，所述物品含有1)水不溶性基質(zhì)，其含有
a)非機織第一層；b)與所述第一層相鄰放置的第二層；2)與所述第一層和第二層相鄰放置的清洗組分，其中所述組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％-約1000％的起泡表面活性劑；其中所述物品的泡沫消失時間為約5sec-約62sec；和b)將皮膚或毛發(fā)與濕潤物品接觸。
其它方法包括利用優(yōu)選具有本文所公開的剩余物理性質(zhì)的物品的相似步驟。
在另一實施方式中，本發(fā)明可用于將治療有益組分釋放到需要處理的區(qū)域(例如皮膚、毛發(fā)等)，其中所述方法含有附加步驟A)用水濕潤任意一種上面討論的物品，所述物品還含有治療有益組分，該組分與所述水不溶性基質(zhì)相鄰放置，其中所述有益組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％-約1000％的治療有益試劑；和B)將所述皮膚或毛發(fā)與濕潤物品接觸。
本發(fā)明物品經(jīng)水活化并因此打算在使用之前用水濕潤。正如本文所用的，“經(jīng)水活化”意思是本發(fā)明以干燥形式呈現(xiàn)給消費者，在用水濕潤后使用。發(fā)現(xiàn)當本發(fā)明物品含有起泡表面活性劑時，它們通過與水接觸并進一步攪拌產(chǎn)生泡沫或被“活化”。因此，所述物品通過浸泡在水中或者通過將其放置在水流中潤濕。當本發(fā)明物品在清洗組分中含有起泡表面活性劑時，可以在物品與皮膚或毛發(fā)接觸之前或接觸過程中通過機械攪拌和/或使物品變形來從物品中產(chǎn)生泡沫。所得泡沫可用于清洗皮膚或毛發(fā)。在清洗過程和接下來用水漂洗過程中，將任何治療或美學(xué)有益試劑沉積在皮膚或毛發(fā)上。通過基質(zhì)與皮膚或毛發(fā)的物理接觸以及通過含有一種或多種沉積助劑來提高治療或美學(xué)有益試劑的沉積。
實施例以下實施例進一步描述和證實本發(fā)明范圍內(nèi)的實施方式。在以下實施例中，所有組分都以活性水平列出。這些實施例僅是為了說明目的給出的，并不打算限制本發(fā)明，其許多改變都可能不背離本發(fā)明的精神和范圍。
組分通過化學(xué)名稱或CTFA名稱標明。I.清洗組分實施例1按照以下方式制備本發(fā)明物品用的代表性清洗組分。
修剪53.0g含以下組分的條皂

將條皂薄片與37.0g甘油(99.7％)、9.5g水和0.5g香料混合。在連續(xù)攪拌下將混合物加熱到200°F。在標準3-輥研磨機上冷研磨混合物并將清洗組分貯藏在合適的密封容器中。
修剪40.0g含以下組分的條皂


將條皂薄片與45.0g甘油(99.7％)、4.5g水和0.5g香料混合。在連續(xù)攪拌下將混合物加熱到200°F。在標準3-輥研磨機上冷研磨混合物并將清洗組分貯藏在合適的密封容器中。
修剪40.0g含以下組分的條皂

將條皂薄片貯藏在合適的密封容器中。
修剪40.0g含以下組分的條皂

將條皂薄片與碳酸氫鈉以90∶10重量比混合。在標準3-輥研磨機上將混合物研磨2次。收集薄片并貯藏在合適的密封容器中。
在適度攪拌下將組合一起加熱直到均勻。
通過混合以下組分制備代表性皮膚調(diào)理組分。

*SEFA是蔗糖脂肪酸酯的字首組合詞1Hamplex TNP，Hampshire Chemical Co.
將疏水相加熱到70℃，加入疏水活性皮膚護理組分，并攪拌直到均勻。將親水相組分與親水活性皮膚護理組分預(yù)混合，如果需要的話緩慢加熱將它們?nèi)芙饣蚍稚ⅰ⑦@些慢慢加到疏水相中，連續(xù)攪拌。均質(zhì)(高剪切混合器；超聲波均質(zhì)機；或高壓均質(zhì)機如得自Microfluidics Corp.的Microfluidizer)。立即涂敷到基質(zhì)表面或在冰或冰水中快速冷卻到室溫以下。在控制環(huán)境下貯藏，如果需要化學(xué)穩(wěn)定性的話在氮氣下。
1可以Dow Q2-5200從Dow Corning獲得2可以Myvacet 7-07，約一半乙?；瑥腅astman Chemical Co.獲得3可以Polyaldo 10-2-P從Lonza獲得4可以Celite C從Celite Co.獲得5可以Hydagen CMF從Henkel獲得6可以Incromectant AQ從Croda獲得實施例43將甘油加入微球體中，然后混合入熔融脂相中并冷卻貯藏或涂敷于基質(zhì)上。
按照以下方式制備本發(fā)明物品用的代表性調(diào)理組分。

B部分-聚合物膠凝劑

C部分-物理膠凝劑

*SEFA是蔗糖脂肪酸酯的字首組合詞1可以Tegobetaine F從Goldschmidt獲得2可以Hamosyl L-30(721型)從Hampshire Chemical獲得，31％活性3可以Plantaren 2000P從Henkel獲得4可以Epomin SP-018，分子量約1800從Nippon Shokubai Co.獲得5可以Carbopol Ultrez從B.F.Goodrich獲得6可以Sancure 2710從B.F.Goodrich獲得，是以含有約20％聚合物、30％水、50％IPA的預(yù)混物制備的7可以AQ38S從Eastman Chemical獲得在加熱到65℃的同時用低速葉輪混合器將表面活性劑和脂肪醇混合。停止加熱，在連續(xù)混合下將其冷卻到65℃。加入陽離子聚合物并攪拌直到均勻。在攪拌下慢慢加入A部分剩余組分。均質(zhì)將SEFA分散為乳液。用濃硫酸滴定直到pH達到約6.5。通過將A部分組合物鋪到盤中并在合適(真空或?qū)α?爐中在不超過65℃的溫度下干燥直到基本上不留水分來制備干燥混合物。將干燥A部分組分與B部分的聚合膠凝劑混合，加熱溶解或分散。將所得組合物與物理膠凝劑混合。加熱將膠凝劑熔融并溶解于組合物中。涂敷到基質(zhì)表面或冷卻至室溫和貯藏。
將脂類組分熔融，加入水(如果涂敷的話)和濕潤劑，加入表面活性劑并連續(xù)加熱和攪拌直到均勻。冷卻至室溫并加入皮膚護理活性劑和沉積劑。用硫酸將pH調(diào)整至7.0。噴涂、輥涂、浸涂或者其它方式涂敷到基質(zhì)上并干燥(如果含水的話)，然后包裝。III.個人護理物品將4g實施例11的清洗組分涂敷到由低熔點熱封性聚酰胺纖維組成的滲透性可熔織物的一面上。所述滲透性織物是Wonder，由Pellon生產(chǎn)，可從H.Levinson & Co.，Chicago，IL獲得。將所述清洗組分涂敷到約13cm×18cm的橢圓形區(qū)域。所述清洗組分經(jīng)空氣干燥。將切成與織物相同大小的一層2oz/yd2聚酯棉絮放置在所述可熔織物上。聚酯棉絮的織物單位重量為2oz/yd2并由平均直徑為約23微米和40微米的纖維混合物組成，其中至少一部分卷曲。在5gsi下測定棉絮的厚度為約0.23英寸。據(jù)信棉絮(batting)經(jīng)熱粘合，沒有使用粘合劑。將一層非機織物放置在所述可熔織物下面形成物品的第二個面。所述非機織物是70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。物品的形狀為約122mm×160mm的橢圓形。利用點粘合以柵格圖案用例如可從Sencorp，Hyannis，MA獲得的Sentinel 808型熱封機的壓板熱封設(shè)備使用熱封模具將這些層密封在一起。這些點粘合每個測定約4mm直徑并且具有約51個均勻間隔的單個密封點。所述物品經(jīng)過修剪備用。
將實施例11的清洗組分分別以間隔距離為20mm、40mm和20mm的4條線通過涂布頭連續(xù)地擠出來將其涂敷到第一基質(zhì)的一面上，所述間隔距離是在織物的每一面上制作一對平行線然后測定穿過織物的寬度得到的。將清洗組分以一定速度擠出，以便使每個最終物品獲得4.4g的清洗組分。所述基質(zhì)為70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。第二個織物是一經(jīng)氣流成網(wǎng)的、松軟、低密度棉絮，將其與含表面活性劑的層接觸放置放在第一基質(zhì)上。所述棉絮含有以下的混合物30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)。將這些織物連續(xù)送到超聲波密封機中，密封含有4mm直徑密封點的柵格的點圖案，這些點均勻間隔穿過織物。將這些織物切割成約120mm×160mm的具有圓形邊角的矩形的單個物品，每個物品中總共具有約51個密封點。
將3 g實施例34的皮膚調(diào)理組合物每面一半地涂敷到實施例75的最終物品上。所述組合物是將組合物以熱液體(60-70℃)槽涂來均勻涂敷到物品表面上的，物品的每一面上各一半組合物。
將3g實施例18的皮膚調(diào)理組合物每面一半地涂敷到實施例75的最終物品上。所述組合物是將組合物以熱液體(60-70℃)槽涂來均勻涂敷到物品表面上的，物品的每一面上各一半組合物。
將3 g實施例65的皮膚調(diào)理組合物每面一半地涂敷到實施例75的最終物品上。所述組合物是將組合物以熱液體(60-70℃)槽涂來均勻涂敷到物品表面上的，物品的每一面上各一半組合物。
將3g實施例34的皮膚調(diào)理組合物每面一半地涂敷到實施例76的最終物品上。所述組合物是將組合物以熱液體(60-70℃)槽涂來均勻涂敷到物品表面上的，物品的每一面上各一半組合物。
將3g實施例18的皮膚調(diào)理組合物每面一半地涂敷到實施例76的最終物品上。所述組合物是將組合物以熱液體(60-70℃)槽涂來均勻涂敷到物品表面上的，物品的每一面上各一半組合物。
將3 g實施例65的皮膚調(diào)理組合物每面一半地涂敷到實施例76的最終物品上。所述組合物是將組合物以熱液體(60-70℃)槽涂來均勻涂敷到物品表面上的，物品的每一面上各一半組合物。
將實施例11的清洗組分分別以間隔距離為20mm、40mm和20mm的4條線通過涂布頭連續(xù)地擠出來將其涂敷到第一基質(zhì)的一面上，所述間隔距離是在織物的每一面上制作一對平行線然后測定穿過織物的寬度得到的。將清洗組分以一定速度擠出，以便使每個最終物品獲得4.4g的清洗組分。所述基質(zhì)為70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。第二個織物是一經(jīng)氣流成網(wǎng)的、膨松、低密度棉絮，將其與含表面活性劑的層接觸放置放在第一基質(zhì)上。所述棉絮含有以下的混合物30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)。將這些織物連續(xù)送到超聲波密封機中，密封含有4mm直徑密封點的柵格的點圖案，這些點均勻間隔穿過織物。將這些織物切割成約120mm×480mm的具有圓形邊角的矩形的單個物品。
將實施例11的清洗組分分別以間隔距離為20mm、40mm和20mm的4條線通過涂布頭連續(xù)地擠出來將其涂敷到第一基質(zhì)的一面上，所述間隔距離是在織物的每一面上制作一對平行線然后測定穿過織物的寬度得到的。將清洗組分以一定速度擠出，以便使每個最終物品獲得4.4g的清洗組分。所述基質(zhì)為70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。第二個基質(zhì)是一經(jīng)氣流成網(wǎng)的、松軟、低密度棉絮，將其與含表面活性劑的層接觸放置放在第一基質(zhì)上。所述棉絮含有以下的混合物30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)。第三個基質(zhì)織物與第二個基質(zhì)織物相同，將所述第三個基質(zhì)織物與第二個基質(zhì)接觸放置放在第二基質(zhì)織物上。這些織物連續(xù)送到超聲波密封機中，密封含有4mm直徑密封點的柵格的點圖案，這些點均勻間隔穿過織物。將這些織物切割成約120mm×90mm的具有圓形邊角的矩形的單個物品。
將4g實施例12的清洗組分涂敷到由低熔點熱封性聚酰胺纖維組成的滲透性可熔織物的一面上。所述滲透性織物是Wonder，由Pellon生產(chǎn)，可從H.Levinson & Co.，Chicago，IL獲得。將所述清洗組分涂敷到約13cm×18cm的橢圓形區(qū)域。所述清洗組分經(jīng)空氣干燥。將切成與織物相同大小的一層2oz/yd2聚酯棉絮放置在所述可熔織物上。聚酯棉絮的織物單位重量為2oz/yd2并由平均直徑為約23微米和40微米的纖維混合物組成，其中至少一部分卷曲。在5gsi下測定棉絮的厚度為約0.23英寸。棉絮的透氣性為約1270cfm/ft2并且泡沫滲透性臨界壓力為約2.7cm H2O。據(jù)信棉絮經(jīng)熱粘合，沒有使用粘合劑。將一層非機織物放置在所述可熔織物下面形成物品的第二個面。所述非機織物是70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。物品的形狀為約122mm×160mm的橢圓形。利用點粘合以柵格圖案用例如可從Sencorp，Hyannis，MA獲得的Sentinel 808型熱封機的壓板熱封設(shè)備使用熱封模具將這些層密封在一起。這些點粘合每個測定約4mm直徑并且具有約51個均勻間隔的單個密封點。所述物品經(jīng)過修剪備用。實施例86-88按照以下方式制備具有實施例1、2和5的清洗組分的代表性皮膚清洗物品。
將8g清洗組分以四象限涂敷到由低熔點熱封性纖維組成的滲透性可熔織物的一面上，所述四個象限形成約10英寸(in)×10in的矩形，在邊緣和象限之間留有空間，從而在沒有表面活性劑的情況下將層密封。所述滲透性織物是通?？蓮目p紉供應(yīng)商獲得的纖維性、低密度聚乙烯(LDPE或LLDPE)材料。將切成與織物相同大小的一層4oz/yd2聚酯棉絮放置在所述可熔織物上。聚酯棉絮的織物單位重量為4oz/yd2并由平均直徑為約30微米的聚酯纖維組成并經(jīng)粘合劑粘合，例如可以Mountain Mist Extra Heavy Batting #205從StearnsTextiles，Cincinnati，OH獲得。將一層纖維性非機織物(為織物單位重量為約65gsm的55％纖維素和45％聚酯的水力纏結(jié)混合物(可以Technicloth II從The Texwipe Company，Saddle River，NJ獲得))放在所述可熔織物下面。以矩形窗玻璃形狀利用例如可從Sencorp，Hyannis，MA獲得的Sentinel 808型熱封機的壓板熱封設(shè)備使用熱封模具用足夠的溫度和壓力將這些層密封在一起，所述溫度和壓力使棉絮熔融并流入第一層并因此形成適度密封，經(jīng)常約300°F和30psi機械壓力密封6-10秒就足夠了。所述密封圍繞邊緣是連續(xù)的并且在每個X-和Y-方向測定具有約2mm寬度的單個窗玻璃交叉元件。冷卻之后將物品修剪并且邊角為圓形且將其貯藏備用。
將4g干燥清洗組分粉末涂敷到由低熔點熱封性纖維組成的滲透性可熔織物的一面上。所述滲透性織物是Wonder，由Pellon生產(chǎn)，可從H.Levinson & Co.，Chicago，IL獲得。將所述粉末均勻濺射到約17cm×19cm的橢圓形區(qū)域。將切成與織物相同大小的一層2oz/yd2聚酯棉絮放置在所述可熔織物上。聚酯棉絮的織物單位重量為2oz/yd2并由平均直徑為約23微米和40微米的纖維混合物組成，其中至少一部分卷曲。在5gsi下測定棉絮的厚度為約0.23英寸。棉絮的透氣性為約1270cfm/ft2并且泡沫滲透性臨界壓力為約2.7cm H2O。據(jù)信棉絮經(jīng)熱粘合，沒有使用粘合劑。制備第二個非機織層，它經(jīng)水力穿孔，含有直徑為約10微米的聚酯纖維并且其中含有纖維直徑為約150微米的交錯聚丙烯棉麻布，以約0.8cm間隔飾花邊。第二層切割得比所需物品直徑大并放置在對流爐中在約150℃的溫度下持續(xù)10分鐘，直到所述層的X-和Y-方向收縮至原始大小的約70％并且在5gsi下層的宏觀厚度為約0.12in。收縮之前該層的宏觀平均織物單位重量為約64gsm，并且測定孔的平均直徑為約0.5mm。將所述第二層放置在所述可熔織物下面，并且利用點粘合以及圍繞邊緣的2mm寬密封用例如可從Sencorp，Hyannis，MA獲得的Sentinel 808型熱封機的壓板熱封設(shè)備使用熱封模具將這些層密封在一起。這些點粘合每個測定約3mm直徑并且具有約51個均勻間隔的單個密封點。所述物品經(jīng)修剪，通過將實施例25的皮膚調(diào)理組合物運送通過具有機加工的1.5mm縫隙并且給料槽保持在約60℃的有槽輥軋設(shè)備來將2.5g的實施例25的皮膚調(diào)理組合物涂敷到物品的松軟棉絮面上。組合物在物品表面上快速冷卻并貯藏在密封的金屬膜包裝中備用。
將液體清洗組分以避開邊緣和密封部位的窗玻璃設(shè)計通過用刷涂敷涂布到第一基質(zhì)的一面上，直到涂敷2g固體清洗組分。所述基質(zhì)為70％人造絲和30％ PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。所述基質(zhì)在對流爐中于45℃下經(jīng)空氣干燥約6小時或者直到觸摸時干燥。第二個基質(zhì)是一經(jīng)氣流成網(wǎng)的、膨松、低密度棉絮，將其與含表面活性劑的層接觸放置放在第一基質(zhì)上。所述棉絮含有以下的混合物30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)。以矩形窗玻璃形狀利用例如可從Sencorp，Hyannis，MA獲得的Sentinel 808型熱封機的壓板熱封設(shè)備使用熱封模具用足夠的溫度和壓力將這些層密封在一起，所述溫度和壓力使棉絮熔融并流入第一層并因此形成適度密封，經(jīng)常約300°F和30psi機械壓力密封6-10秒就足夠了。所述密封圍繞邊緣是連續(xù)的并且在每個X-和Y-方向測定具有約2mm寬度的單個窗玻璃交叉元件。冷卻之后將物品修剪，通過將實施例26的皮膚調(diào)理組合物運送通過具有機加工的1.5mm縫隙并且給料槽保持在約60℃的有槽輥軋設(shè)備來將3g的實施例26的皮膚調(diào)理組合物涂敷到物品的松軟棉絮面上。組合物在物品表面上快速冷卻并貯藏在密封的金屬膜包裝中備用。
將4條液體清洗組分連續(xù)地擠到運動的第一織物上，所述織物是一經(jīng)氣流成網(wǎng)的、松軟、低密度棉絮。所述棉絮含有以下的混合物30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)，并且在沒有粘合劑的情況下經(jīng)氣置和熱粘合。將所述液體清洗組分加熱至熔點并在貯槽中保持在約65℃下并經(jīng)泵送到擠出頭，所述擠出頭將4個圓柱形絲條以穿過織物的均勻間隔計量到織物上，從而獲得約5g組合物/最終物品的加料速度。第二個織物，為微孔和大孔成型膜，所述膜是US 4,629,643中的成型膜，將其連續(xù)地送到第一織物上，其中大孔凸出面朝向棉絮和清洗組分。將所述皮膚調(diào)理組合物呈熱以3g組合物/最終物品的速度均勻地槽涂到暴露的棉絮表面上，在物品表面上冷卻固化。將這些織物連續(xù)密封并用施加于成型膜面的熱金屬輥和壓力輥切割成120mm×160mm具有圓形邊角的矩形。將所述物品包裝備用。
將液體清洗組分以避開邊緣和密封部位的窗玻璃設(shè)計通過用刷涂敷涂布到第一基質(zhì)的一面上，直到涂敷2g固體表面活性劑。所述基質(zhì)是一經(jīng)氣流成網(wǎng)的、膨松、低密度棉絮，含有以下的混合物30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)。將所述清洗組分干燥。第二基質(zhì)，是一高濕強度、粘合劑粘合的纖維素紙巾，松軟度良好且織物單位重量為約53gsm，將其放置在棉絮的清洗組分暴露面上。有用的紙巾可從The Procter &Gamble Company獲得并以Bounty Rinse&Reuse銷售，當濕潤使它能保持其Z-方向高度，并且在5gsi下厚度為約0.047in，松/軟比為約1.28。以矩形窗玻璃形狀利用例如可從Sencorp，Hyannis，MA獲得的Sentinel 808型熱封機的壓板熱封設(shè)備使用熱封模具用足夠形成合適密封的溫度和壓力將這些層密封在一起。所述密封圍繞邊緣是連續(xù)的并且在每個X-和Y-方向測定具有約2mm寬度的單個窗玻璃交叉元件。將物品修剪，通過將皮膚調(diào)理組合物運送通過具有機加工的1.5mm縫隙并且給料槽保持在約60℃的有槽輥軋設(shè)備來將1.5 g的皮膚調(diào)理組合物涂敷到物品的松軟棉絮面上。組合物在物品表面上快速冷卻并貯藏在密封的金屬膜包裝中備用。
將實施例12的清洗組分分別以間隔距離為20mm、40mm和20mm的4條線通過涂布頭連續(xù)地擠出來將其涂敷到第一基質(zhì)的一面上，所述間隔距離是在織物的每一面上制作一對平行線然后測定穿過織物的寬度得到的。將清洗組分以一定速度擠出，以便使每個最終物品獲得4.4g的清洗組分。所述基質(zhì)為70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。第二個基質(zhì)是一經(jīng)氣流成網(wǎng)的、膨松、低密度棉絮，將其與表面活性劑層接觸放置放在第一基質(zhì)上。所述棉絮含有以下的混合物30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)。第三個基質(zhì)織物與第二個基質(zhì)織物相同，將所述第三個基質(zhì)織物與第二個基質(zhì)接觸放置放在第二基質(zhì)織物上。這些織物連續(xù)送到超聲波密封機中，密封含有4mm直徑密封點的柵格的點圖案，這些點均勻間隔穿過織物。將實施例5 3的皮膚護理液體以約25gsm/面，或者以約0.5g組合物/最終物品的速度噴射到織物上。將這些織物切割成約120mm×90mm的具有圓形邊角的矩形的單個物品并且包裝備用。
將實施例2的低水分活度清洗組分與硅鋁酸鹽(可以Advera 401 N從PQ Corporation，Valley Forge，PA獲得，由于與水接觸的放熱反應(yīng)而產(chǎn)生熱量)以1∶1的比例經(jīng)三輥研磨。將10g清洗組分涂敷到棉絮層的一面上。所述棉絮是一經(jīng)氣流成網(wǎng)的、膨松、低密度棉絮，含有以下的混合物30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)。將所述表面活性劑以四象限涂敷到纖維上，這些象限一起形成約10in×10in的矩形，在邊緣和象限之間留有空間，從而在沒有表面活性劑的情況下將層密封。制備第二個非機織層，它經(jīng)水力穿孔，含有直徑為約10微米的聚酯纖維并且其中含有穿過非機織物寬度的纖維直徑為約100微米且與寬度正交的纖維直徑為約250微米的交錯棉麻布，以約1cm間隔飾花邊(經(jīng)過粘合)。這種棉麻布可從Conwed plastics，Minneapolis，MN獲得。所述第二非機織層的織物單位重量為約70gsm，并且由于非機織層加工過程中的織物張力，以及接下來的張力松弛，因此它輕輕皺縮。利用點粘合以及圍繞邊緣的2mm寬密封用例如可從Sencorp，Hyannis，MA獲得的Sentinel 808型熱封機的壓板熱封設(shè)備使用熱封模具將這些層密封在一起。這些點粘合每個測定約3mm直徑并且具有約51個均勻間隔的單個密封點。所述物品經(jīng)修剪，通過將皮膚調(diào)理組合物運送通過具有機加工的1.5mm縫隙并且給料槽保持在約60℃的有槽輥軋設(shè)備來將4g皮膚調(diào)理組合物涂敷到物品的松軟棉絮面上。組合物在物品表面上快速冷卻并貯藏在密封的金屬膜包裝中備用。
將4g實施例11的清洗組分用手均勻地鋪在松軟棉絮上。所述棉絮是一經(jīng)氣流成網(wǎng)的、膨松、低密度棉絮，含有以下的混合物30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)。一纖維性非機織層，為55％纖維素和45％聚酯的水力纏結(jié)混合物且基本張力為約65gsm(可以Technicloth II從TexwipeCompany，Saddle River，NJ獲得)，將其放置在棉絮的清洗組分涂布面上。使用聯(lián)鎖密封板利用具有以六角形網(wǎng)格圖形均勻間隔的倒套管形貯槽的未受熱板將這些層密封在一起。所述套管形貯槽的底部直徑為約1.2cm，中心與中心之間間隔約2cm。未受熱板上的套管之間的陸地區(qū)域(land area)向內(nèi)凹入幾mm，形成互聯(lián)槽。受熱板具有在未受熱板的陸地區(qū)域上精確地裝入溝槽的脊。受熱板接觸纖維素/聚酯基質(zhì)并使用例如可從Sencorp，Hyannis，MA獲得的Sentinel 808型熱封機的壓板熱封設(shè)備進行熱密封。所得未拋光物品具有在棉絮面上向上的顯著套管形狀，并且在物品的纖維素/聚酯基質(zhì)面上向上的較淺凹或“鈕”，這樣使其兩面易于夾緊。將物品切割成120mm×160mm的矩形。將3g皮膚調(diào)理組合物/物品移液到溝槽區(qū)域同時將組合物加熱，并使其冷卻固化。將所述物品包裝備用。
將8g實施例10清洗組分中的液體清洗組分以四象限用刷涂敷到由低熔點熱封性纖維組成的滲透性可熔織物的一面上，所述四個象限形成約10in×10in的矩形，在邊緣和象限之間留有空間，從而在沒有清洗組分的情況下將層密封。所述滲透性織物是通?？蓮目p紉供應(yīng)商獲得的纖維性、低密度聚乙烯(LDPE或LLDPE)材料。將組合物干燥。將切成與織物相同大小的一層4oz/yd2聚酯棉絮放置在所述可熔織物上。聚酯棉絮的織物單位重量為4oz/yd2并由平均直徑為約30微米的聚酯纖維組成并經(jīng)粘合劑粘合，例如可以Mountain Mist Extra HeavyBatting #205從Stearns Textiles，Cincinnati，OH獲得。將一層纖維性非機織物(為織物單位重量為約65gsm的55％纖維素和45％聚酯的水力纏結(jié)混合物(可以Technicloth II從The Texwipe Company，SaddleRiver，NJ獲得))放在所述可熔織物下面。以矩形窗玻璃形狀利用例如可從Sencorp，Hyannis，MA獲得的Sentinel 808型熱封機的壓板熱封設(shè)備使用熱封模具用足夠的溫度和壓力將這些層密封在一起，所述溫度和壓力使棉絮熔融并流入第一層并因此形成適度密封，經(jīng)常約300°F和30psi機械壓力密封6-10秒就足夠了。所述密封圍繞邊緣是連續(xù)的并且在每個X-和Y-方向測定具有約2mm寬度的單個窗玻璃交叉元件。將5g實施例64的調(diào)理組合物每一面一半地刷涂到物品上，再將物品干燥。將物品修剪并且邊角為圓形且將其貯藏備用。
通過在實施例15的液體清洗組分的浴中浸涂120mm×160mm基質(zhì)部分來將實施例15的液體清洗組分涂敷到第一基質(zhì)上，直到其重量增加約8g。所述基質(zhì)是含有以下混合物的棉絮30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)。將所述基質(zhì)干燥。第二基質(zhì)片，是70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm，將其放置在第一基質(zhì)上。使用超聲波密封機將這些基質(zhì)密封在一起，密封含有4mm直徑密封點的點圖案，這些點均勻間隔穿過物品。通過將皮膚調(diào)理組合物運送通過具有機加工的1.5mm縫隙并且給料槽保持在約60℃的有槽輥軋設(shè)備來將4g的皮膚調(diào)理組合物均勻涂敷到物品的兩個面上。組合物在物品表面上快速冷卻并貯藏在密封的金屬膜包裝中備用。
將實施例11的清洗組分分別以間隔距離為20mm、40mm和20mm的4條線通過涂布頭連續(xù)地擠出來將其涂敷到第一基質(zhì)的一面上，所述間隔距離是在織物的每一面上制作一對平行線然后測定穿過織物的寬度得到的。將清洗組分以一定速度擠出，以便使每個最終物品獲得4.4g的清洗組分。所述基質(zhì)為70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。第二個基質(zhì)是一經(jīng)氣流成網(wǎng)的、松軟、低密度棉絮，將其與含表面活性劑的層接觸放置放在第一基質(zhì)上。所述棉絮含有以下的混合物30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)。第三個基質(zhì)織物與第二個基質(zhì)織物相同，將所述第三個基質(zhì)織物與第二個基質(zhì)接觸放置放在第二基質(zhì)織物上。這些織物連續(xù)送到超聲波密封機中，密封含有4mm直徑密封點的柵格的點圖案，這些點均勻間隔穿過織物。將皮膚調(diào)理組合物從通過槽染料泵送的熱貯槽以3g皮膚清洗組合物/最終物品(每面加料約140gsm)的速度槽涂到基質(zhì)的兩面上，并通過冷卻風(fēng)扇使組合物在物品外表面上快速冷卻。將織物切割成約120mm×90mm的具有圓形邊角的矩形的單個物品。
將實施例11的清洗組分分別以間隔距離為20mm、40mm和20mm的4條線通過涂布頭連續(xù)地擠出來將其涂敷到第一基質(zhì)的一面上，所述間隔距離是在織物的每一面上制作一對平行線然后測定穿過織物的寬度得到的。將清洗組分以一定速度擠出，以便使每個最終物品獲得4.4g的清洗組分。所述基質(zhì)為70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。第二個基質(zhì)是一經(jīng)氣流成網(wǎng)的、膨松、低密度棉絮，將其與含表面活性劑的層接觸放置放在第一基質(zhì)上。所述棉絮含有以下的混合物30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)。第三個基質(zhì)織物與第二個基質(zhì)織物相同，將所述第三個基質(zhì)織物與第二個基質(zhì)接觸放置放在第二基質(zhì)織物上。這些織物連續(xù)送到超聲波密封機中，密封含有4mm直徑密封點的柵格的點圖案，這些點均勻間隔穿過織物。將皮膚調(diào)理組合物從通過槽染料泵送的熱貯槽以3g皮膚清洗組合物/最終物品(每面加料約140gsm)的速度槽涂到基質(zhì)的兩面上，并通過冷卻風(fēng)扇使組合物在物品外表面上快速冷卻。連續(xù)混合槽涂貯槽以保持乳液穩(wěn)定。將織物切割成約120mm×90mm的具有圓形邊角的矩形的單個物品。
將第一基質(zhì)和第二基質(zhì)切割成約12in×9in的矩形。第一基質(zhì)為70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。第二個基質(zhì)是含有以下混合物的棉絮30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)。以矩形窗玻璃形狀利用例如可從Sencorp，Hyannis，MA獲得的Sentinel 808型熱封機的壓板熱封設(shè)備使用熱封模具用足夠的溫度和壓力將這些層密封在一起，所述溫度和壓力使棉絮熔融并流入第一層并因此形成適度密封，經(jīng)常約300°F和30psi機械壓力密封6-10秒就足夠了。所述密封圍繞邊緣是連續(xù)的并且在每個X-和Y-方向測定具有約2mm寬度的單個窗玻璃交叉元件。冷卻之后將物品修剪至約11in×8.5in，并將10g皮膚清洗和調(diào)理組合物以每一面一半組合物刷到兩個面的外表面上。將組合物干燥并將物品貯藏備用。
將第一基質(zhì)和第二基質(zhì)切割成約12in×9in的矩形。第一基質(zhì)為70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。第二個基質(zhì)是含有以下混合物的棉絮30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)。以矩形窗玻璃形狀利用例如可從Sencorp，Hyannis，MA獲得的Sentinel 808型熱封機的壓板熱封設(shè)備使用熱封模具用足夠的溫度和壓力將這些層密封在一起，所述溫度和壓力使棉絮熔融并流入第一層并因此形成適度密封，經(jīng)常約300°F和30psi機械壓力密封6-10秒就足夠了。所述密封圍繞邊緣是連續(xù)的并且在每個X-和Y-方向測定具有約2mm寬度的單個窗玻璃交叉元件。冷卻之后將物品修剪至約11in×8.5in，并將8g皮膚清洗和調(diào)理組合物槽涂到物品上，使用X-Y表在物品每一表面上均勻地分布4g，所述表是一可編程的控制計量系統(tǒng)，避開保持在約70℃下的受熱貯槽、泵、開關(guān)閥、槽頭和一涂布頭用的自動化X-Y坐標控制系統(tǒng)。所述組合物在物品表面上快速干燥。將物品包裝備用。
制備含有以下組分的液體清洗組分


通過刷在基質(zhì)的一個面上將清洗組分涂敷到第一基質(zhì)的一面上，直到將10g組合物加到11in×8.5in段。所述基質(zhì)是一含有以下混合物的經(jīng)氣流成網(wǎng)的、膨松、低密度棉絮30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100gsm。將所述第一基質(zhì)干燥。使用超聲波密封機將第二基質(zhì)層壓在第一基質(zhì)的未處理面上，該密封機密封含有4mm直徑密封點的柵格的點圖案，這些點以2mm間隔均勻間隔穿過織物。所述第二基質(zhì)為70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。將實施例19的皮膚護理組合物以約3gsm組合物/物品的速度均勻地槽涂到第二基質(zhì)的整個表面上，使其冷卻，并包裝備用。所述物品證實有持續(xù)的抗病毒、抗真菌和抗微生物活性，既抗革蘭氏陰性微生物又抗革蘭氏陽性微生物，泡沫好，且對皮膚相對柔和。
將4g實施例11的清洗組分用手均勻地鋪在松軟棉絮上。所述棉絮是一切割成130mm×175mm大小的4oz/yd2聚酯棉絮，含有平均直徑為約30微米的聚酯纖維并經(jīng)粘合劑粘合，例如可以MountainMist Extra Heavy Batting#205從Stearns Textiles，Cincinnati，OH獲得。將一層纖維性非機織物(為織物單位重量為約65gsm的55％纖維素和45％聚酯的水力纏結(jié)混合物(可以Technicloth II從TheTexwipe Company，Saddle River，NJ獲得))放在棉絮的表面活性劑涂布面上。使用聯(lián)鎖密封板利用具有以六角形網(wǎng)格圖形均勻間隔的倒套管形貯槽的未受熱板將這些層密封在一起。所述套管形貯槽的底部直徑為約1.2cm，中心與中心之間間隔約1.5cm。未受熱板上的套管之間的陸地區(qū)域向內(nèi)凹入幾mm，形成互聯(lián)槽。受熱板具有在未受熱板的陸地區(qū)域上精確地裝入溝槽的脊。受熱板接觸纖維素/聚酯基質(zhì)并使用例如可從Sencorp，Hyannis，MA獲得的Sentinel 808型熱封機的壓板熱封設(shè)備進行熱密封。所得未拋光物品在兩個面上都具有地形特征，這有助于產(chǎn)生泡沫并且也使其易于夾緊并在使用時滑過皮膚表面。將物品切割成120mm×160mm的矩形。
如下制備物品用的皮膚調(diào)理逆乳膏(inverse e mulsion)

將脂溶性組分攪拌加熱至70℃。劇烈攪拌下慢慢加入甘油。將組合物均質(zhì)。將3g皮膚調(diào)理逆乳液熱移液到物品的纖維素/聚酯面的下面區(qū)域。將組合物快速冷卻至半固體膏狀。將物品包裝備用。
將實施例11的清洗組分分別以間隔距離為20mm、40mm和20mm的4條線通過涂布頭連續(xù)地擠出來將其涂敷到第一基質(zhì)的一面上，所述間隔距離是在織物的每一面上制作一對平行線然后測定穿過織物的寬度得到的。將清洗組分以一定速度擠出，以便使每個最終物品獲得0.40g的清洗組分。所述基質(zhì)為70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。第二個基質(zhì)是一經(jīng)氣流成網(wǎng)的、膨松、低密度棉絮，將其與表面活性劑層接觸放置連續(xù)輸送到第一基質(zhì)上。所述棉絮含有以下的混合物10％的15登尼爾PET纖維、50％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和40％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約80g/m2(gsm)。第三個基質(zhì)織物與第二個基質(zhì)織物相同，將所述第三個基質(zhì)織物與第二個基質(zhì)接觸放置連續(xù)輸送到第二基質(zhì)織物上。這些織物連續(xù)送到超聲波密封機中，密封含有4mm直徑密封點的柵格的點圖案，這些點均勻間隔穿過織物。將這些織物切割成約120mm×90mm的具有圓形邊角的矩形的單個物品。
將實施例11的清洗組分分別以間隔距離為20mm、40mm和20mm的4條線通過涂布頭連續(xù)地擠出來將其涂敷到第一基質(zhì)的一面上，所述間隔距離是在織物的每一面上制作一對平行線然后測定穿過織物的寬度得到的。將清洗組分以一定速度擠出，以便使每個最終物品獲得0.52g的清洗組分。所述基質(zhì)為70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。第二個基質(zhì)是一經(jīng)氣流成網(wǎng)的、松軟、低密度棉絮，將其與表面活性劑層接觸放置連續(xù)輸送到第一基質(zhì)上。所述棉絮含有以下的混合物10％的15登尼爾PET纖維、50％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和40％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約80g/m2(gsm)。第三個基質(zhì)織物與第二個基質(zhì)織物相同，將所述第三個基質(zhì)織物與第二個基質(zhì)接觸放置連續(xù)輸送到第二基質(zhì)織物上。這些織物連續(xù)送到超聲波密封機中，密封含有4mm直徑密封點的柵格的點圖案，這些點均勻間隔穿過織物。將皮膚調(diào)理組合物從通過槽染料泵送的熱貯槽以1.25g皮膚清洗組合物/最終物品(每面加料約55gsm)的速度槽涂到基質(zhì)的兩面上，并通過冷卻風(fēng)扇使組合物在物品外表面上快速冷卻。將織物切割成約120mm×90mm的具有圓形邊角的矩形的單個物品。
制備皮膚清洗物品。將實施例11的清洗組分分別以間隔距離為20mm、40mm和20mm的4條線通過涂布頭連續(xù)地擠出來將其涂敷到第一基質(zhì)的一面上，所述間隔距離是在織物的每一面上制作一對平行線然后測定穿過織物的寬度得到的。將清洗組分以一定速度擠出，以便使每個最終物品獲得4.4g的清洗組分。所述基質(zhì)為70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。第二個織物是一經(jīng)氣流成網(wǎng)的、松軟、低密度棉絮，將其與含表面活性劑的層接觸放置連續(xù)輸送到第一基質(zhì)上。所述棉絮含有以下的混合物30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)。這些織物連續(xù)送到超聲波密封機中，密封含有4mm直徑密封點的柵格的點圖案，這些點均勻間隔穿過織物。將織物切割成約120mm×480mm的具有圓形邊角的矩形的單個物品。
制備皮膚護理物品。將實施例34的護理組合物分別以間隔距離為20mm、40mm和20mm的4條線(每個寬5mm)通過涂布頭連續(xù)地擠出來將其涂敷到第一基質(zhì)的一面上，所述間隔距離是在織物的每一面上制作一對平行線然后測定穿過織物的寬度得到的。將清洗組分以一定速度擠出，以便使每個最終物品獲得3g的清洗組分。所述基質(zhì)為70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。第二個織物是一經(jīng)氣流成網(wǎng)的、膨松、低密度棉絮，在不含皮膚調(diào)理組合物的面上將第二織物與第一基質(zhì)接觸放置來將第二織物連續(xù)輸送到第一基質(zhì)上。所述棉絮含有以下的混合物30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)。這些織物連續(xù)送到超聲波密封機中，密封含有4mm直徑密封點的柵格的點圖案，這些點均勻間隔穿過織物。將織物切割成約120mm×160mm的具有圓形邊角的矩形的單個物品，每個物品中總共有約51個密封點。
將所述皮膚清洗物品和皮膚調(diào)理物品一起包裝在一個包裝中。
制備皮膚清洗物品。將實施例11的清洗組分分別以間隔距離為20mm、40mm和20mm的4條線通過涂布頭連續(xù)地擠出來將其涂敷到第一基質(zhì)的一面上，所述間隔距離是在織物的每一面上制作一對平行線然后測定穿過織物的寬度得到的。將清洗組分以一定速度擠出，以便使每個最終物品獲得4.4g的清洗組分。所述基質(zhì)為70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘合，它經(jīng)水力穿孔形成直徑為約2mm的洞且織物單位重量為約70gsm。第二個織物是一經(jīng)氣流成網(wǎng)的、膨松、低密度棉絮，將其與表面活性劑層接觸放置連續(xù)輸送到第一基質(zhì)上。所述棉絮含有以下的混合物30％的15登尼爾PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3登尼爾雙組分纖維和35％的具有相同芯-皮組成的10登尼爾雙組分纖維，并且織物單位重量為約100g/m2(gsm)。這些織物連續(xù)送到超聲波密封機中，密封含有4mm直徑密封點的柵格的點圖案，這些點均勻間隔穿過織物。將織物切割成約120mm×480mm的具有圓形邊角的矩形的單個物品。
制備皮膚護理物品。制備一基質(zhì)，它是一水力纏結(jié)的纖維混合物，在一個面上具有較軟、較細的登尼爾纖維并且在第二個面上具有較粗的纖維。所述基質(zhì)是通過將含有10登尼爾聚酯(PET)纖維的兩個織物(一個織物在另一個上面，每個的織物單位重量為約20gsm)氣置制備的。將一聚丙烯棉麻布織物(直徑為約100微米，間隔約0.8cm飾花邊)作為第三織物連續(xù)地輸送到纖維性織物上。將含有3登尼爾聚酯纖維的第4和第5織物以每個約20gsm氣置于織物上面。所述織物經(jīng)水力纏結(jié)并將它們固定在一個織物單元中，并且在干燥容器中干燥直到無水分并且因棉麻布松弛存在約20％收縮。通過吻輥涂敷以約7gsm濕加料速度將一低Tg(約5℃)水運丙烯酸粘合劑共聚物加到織物粗纖維面上，并且干燥。通過每個面上以約25gsm的速度將實施例21的皮膚調(diào)理組合物均勻地槽涂到織物的兩個面上來將實施例21的皮膚調(diào)理組合物連續(xù)地加入織物中。使用熱切輥將織物切割成約120mm×100mm的具有圓形邊角的矩形的單個物品，使棉麻布纖維從切割的物品邊緣略為縮回。
將所述皮膚清洗物品和皮膚調(diào)理物品一起包裝在一個包裝中。
制備第一面。制備第一面的第一層，它是織物單位重量為2oz/yd2的聚酯棉絮并由平均直徑為約23微米和40微米的纖維混合物組成，其中至少一部分卷曲。在5gsi下測定棉絮的厚度為約0.23英寸。棉絮的透氣性為約1270cfm/ft2并且泡沫滲透性臨界壓力為約2.7cm H2O。制備第一面的第二層，它是10in2微孔100目成型膜薄片，是通過在高壓下在含有100目成形篩的轉(zhuǎn)筒上形成水孔制備的(例如US 4,629,643中公開的)。將所述薄片以凸出孔面向上放置在第一層上。25g實施例1的皮膚清洗組合物放置在第一面的中心。將組合物輕輕弄平，形成厚約1/2英寸且直徑為幾英寸。將不能透過的聚乙烯膜層放在組合物上，測定與第一層相同的10in2尺寸。將25g實施例63的皮膚調(diào)理組合物與清洗組合物相同地成形，并與表面活性劑相同的x-y位置放置在膜上面。將一層微孔和大孔成型膜(也公開于US 4,629,643)通過大孔凸出面朝向組合物且微孔凸出面向上地放置。將所述層也切割成10in2。制備最后一層，它是水力纏結(jié)的纖維混合物，具有柔軟、細登尼爾纖維。所述層是通過將含有3登尼爾聚酯(PET)纖維的兩個織物(一個織物在另一個上面，每個的織物單位重量為約17gsm)氣置制備的。將一個方向上直徑為約100微米、在另一方向直徑為約40微米的織物飾花邊且間隔約1.0cm的彈性棉麻布織物以第三織物連續(xù)地輸送到纖維性織物上。這種織物可從Conwed Plastics，Minneapolis，MN獲得。將含有3登尼爾聚酯纖維的第4和第5織物以每個約17gsm氣置于織物上面。所述織物經(jīng)水力纏結(jié)并將它們固定在一個織物單元中，并且在干燥容器中干燥直到無水分。織物因水力纏結(jié)和干燥過程中的織物張力和接下來加工之后的松弛而卷曲將所述層薄片切割成大小約10in×10in并放在其它層上面。用例如可從Sencorp，Hyannis，MA獲得的Sentinel 808型熱封機的壓板熱封設(shè)備將這些層密封在一起。利用經(jīng)成形含有組合物的凹(未加熱)底板，并且使用圍繞環(huán)狀密封邊緣與底板相配的凹(加熱)頂板進行熱密封。典型的密封條件是300℃，約3.5秒鐘的停留時間，機器的供應(yīng)壓力為約30psig，但是可以隨所用密封設(shè)備變化。將所述物品修剪并包裝備用。
權(quán)利要求
1.一種適用于清洗的基本上干的一次性個人護理物品，特征在于所述物品含有a)水不溶性基質(zhì)，其含有1)非機織第一層；2)與所述第一層相鄰放置的第二層；b)與所述第一層和第二層相鄰放置的清洗組分，其中所述組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％至約1000％的起泡表面活性劑；其中所述物品呈現(xiàn)的動態(tài)表面張力值為燒杯1中小于約54dyne/cm2，燒杯5中大于約60dyne/cm2。
2.權(quán)利要求1的物品，其中所述非機織第一層含有選自以下的材料纖維素非機織物、膨松非機織物、成型膜、棉絮、泡沫材料、海綿、網(wǎng)狀泡沫材料、真空成型層壓物、棉麻布、聚合物網(wǎng)及其組合。
3.權(quán)利要求1的物品，其中所述非機織第一層含有成型膜。
4.權(quán)利要求1的物品，其中所述清洗組分放置在所述非機織第一層和所述第二層之間。
5.權(quán)利要求1的物品，其中所述非機織第一層和所述第二層彼此經(jīng)點粘合。
6.一種清洗皮膚和毛發(fā)的方法，所述方法包括步驟a)將權(quán)利要求1的物品濕潤；和b)將所述皮膚或毛發(fā)與濕潤的物品接觸。
7.權(quán)利要求1的物品，還含有治療有益組分，所述組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％至約1000％的治療有益試劑，以及濕物品。
8.一種適用于清洗的基本上干的一次性個人護理物品，特征在于所述物品含有a)水不溶性基質(zhì)，含有1)非機織第一層；2)與所述第一層相鄰放置的第二層；b)與所述水不溶性基質(zhì)相鄰放置的清洗組分，其中所述清洗組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％至約1000％的起泡表面活性劑；其中所述物品呈現(xiàn)瞬間泡沫體積為約500ml至約3500ml。
9.一種適用于清洗的基本上干的一次性個人護理物品，特征在于所述物品含有a)水不溶性基質(zhì)，其含有1)非機織第一層；2)與所述第一層相鄰放置的第二層；b)與所述第一層和第二層相鄰放置的清洗組分，其中所述組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％至約1000％的起泡表面活性劑；其中所述物品呈現(xiàn)起泡性為約500ml至約7000ml。
10.一種適用于清洗的基本上干的一次性個人護理物品，特征在于所述物品含有a)水不溶性基質(zhì)，其含有1)非機織第一層；2)與所述第一層相鄰放置的第二層；b)與所述第一層和第二層相鄰放置的清洗組分，其中所述組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％至約1000％的起泡表面活性劑；其中所述物品呈現(xiàn)泡沫消失時間為約5秒至約62秒。
11.一種適用于清洗的基本上干的一次性個人護理物品，特征在于所述物品含有a)水不溶性基質(zhì)，含有1)非機織第一層；2)與所述第一層相鄰放置的第二層；b)與所述第一層和第二層相鄰放置的清洗組分，其中所述組分含有水不溶性基質(zhì)重量的約10％至約1000％的起泡表面活性劑；其中所述物品呈現(xiàn)表面活性劑溶解度燒杯1中大于約30ml，燒杯4中大于約30ml并且燒杯8中小于約90ml。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種基本上干的一次性個人護理物品,含有:a)水不溶性基質(zhì),含有:1)非機織第一層;2)與所述第一層相鄰放置的第二層;b)與所述第一層和第二層相鄰放置的清洗組分,其中所述組分含有:1)水不溶性基質(zhì)重量的約10%至約1000%的起泡表面活性劑;其中所述物品單個或彼此組合地呈現(xiàn)以下表面活性劑溶解相關(guān)的物理性質(zhì)。呈現(xiàn)的這些性質(zhì)包括:動態(tài)表面張力值:燒杯1中小于約54dyne/cm
文檔編號A61Q19/10GK1377256SQ00813800
公開日2002年10月30日 申請日期2000年8月1日 優(yōu)先權(quán)日1999年8月2日
發(fā)明者J·R·考克維爾, R·W·岑, M·P·羅倫茨 申請人:寶潔公司