專利名稱：個人護理組合物的制作方法
技術領域：
本申請涉及包含指定水包油乳液的個人護理組合物和制備個人護理組合物的方法。
背景技術：
通常用適當?shù)娜榛砻婊钚詣﹣矸€(wěn)定乳液，這些乳化表面活性劑由于它們的兩親結構而處于油/水界面處，從而穩(wěn)定分散的液滴。然而，這些表面活性劑典型地顯示具有缺點，它們會滲透并可能刺激皮膚、眼睛和頭皮，并且通常產生較差的皮膚感覺。此外，用常規(guī)表面活性劑制備乳液在加工期間典型需要應用加熱，這也是不利的，因為這不僅限制了將熱敏性成分包括在內的可能性，而且還限制了其中可實施制造方法的場所類型-安全性和其他問題可能會例如禁止在某些需要的場所生產該乳液。
包括烷氧基化表面活性劑在內的常規(guī)表面活性劑的另一缺點是它們可能導致物質在破乳后再次乳化-破乳允許遞送被乳化的物質，而再次乳化，例如在洗滌/淋浴期間向皮膚施用個人清潔組合物后，會降低所需的有益效果(因為在此實施例中，乳化了的潤膚劑和活性物質被從皮膚上洗去了)。
常規(guī)表面活性劑的另一缺點是它們不能夠令人滿意地乳化極性油，如具有高溶解度參數(shù)的油。
US 4,640,709提出，使用水溶性烷基化的聚乙烯吡咯烷酮乳化劑，來制備水包油乳液。在膠囊包封水不混溶性物質的過程中，這些水包油乳液作為媒介，通過使烷基化的PVP與附加組分的反應實現(xiàn)膠囊包封，以在水不混溶性物質周圍形成縮聚物“外殼壁”。US4,640,709涉及膠囊包封除草劑、殺蟲劑和其它農用藥劑。
已知且已發(fā)現(xiàn)，具有高度不連續(xù)相的濃縮乳液(其中該不連續(xù)相包含水或油)可應用于眾多技術中，如燃料、化妝品和食品-這些乳液的日常實施例是蛋黃醬(其可典型地在水中包含約70％的植物油)。還已發(fā)現(xiàn)，這些濃縮乳液可應用于化妝品領域，因為該濃縮物可穩(wěn)定地包含例如高濃度的潤膚劑、潤濕劑和防曬劑，然后可使用簡單的冷混合方法將它們稀釋，以獲得所需的最終產品。參考了美國專利US4,606,913和US 5,976,604，這兩個專利提出了濃縮乳液。
基于上述考慮，研發(fā)降低對人類皮膚和薄膜的刺激性并提供改善皮膚感覺的基于水包油乳液的個人護理組合物將是有益的。此外，研發(fā)更直接作用于其所施用的底物如人類皮膚或織物并在破乳后顯示具有減弱的再乳化傾向的個人護理組合物將是有利的。
發(fā)明概述依照本發(fā)明的第一個方面，提供了一種包含乳液的個人護理組合物，所述乳液包含連續(xù)水相、不連續(xù)油相和乳化劑，其中所述乳化劑包括分子量為至少5.0E-21g(3000道爾頓)的非烷氧基化的水溶性乳化聚合物，在25℃測定時，該水溶性乳化聚合物的0.1％重量的水溶液所具有的表面張力為15mN/m至60mN/m(15至60達因/厘米)。
本文所用術語“個人護理”包括化妝和個人清潔用途，如但不限于皮膚潤濕用途、皮膚清潔用途、化妝用途、除臭劑和止汗劑用途以及精細芳香劑用途。
本文所用的與水溶性乳化聚合物有關的術語“非烷氧基化的”是指不包含烷氧基的聚合物，即分子中無-OR基團(其中R包括烷基部分)，其既不在聚合物的主鏈上，也不作為連接在主鏈或其它位置上的側鏈。
本文所用術語“水包油”或“o/w”是指油相分散于水相中，以使水相為連續(xù)相，而油相為不連續(xù)相。
依照本發(fā)明的第二個方面，提供了個人護理組合物的制備方法，其包括以下步驟(a)制備濃縮乳液，所述乳液包含按所述乳液的重量計至少50％的不連續(xù)油相、連續(xù)水相和乳化劑，其中所述乳化劑包括分子量為至少5.0E-21g(3000道爾頓)的非烷氧基化的水溶性乳化聚合物，在25℃下測定時，該水溶性乳化聚合物的0.1％重量的水溶液所具有的表面張力為15mN/m至60mN/m(15至60達因/厘米)；(b)制備個人護理組合物所有其它組分的預混物；(c)持續(xù)攪拌下，將濃縮的乳液加入到該預混物中；(d)持續(xù)攪拌，直至獲得具有均勻稠度的個人護理組合物。
發(fā)明詳述除非另外指明，本文所有關于全體組合物的重量、量度和濃度均在25℃測量。
除非另外指明，本文所涉及組合物的所有百分比均為全體組合物(即含有的所有組分之和)的重量百分比，并且所有比率均為重量比率。
除非另外指明，所有聚合物分子量均為重均分子量。
除非另外指明，在本文中涉及的所有文獻源的內容均全文引入本文以供參考。
除了提出的實際測量值的具體實施例之外，本文所參考的數(shù)值應視為受單詞“約”限制。
依照本發(fā)明，所述油相可包含任何在水不混溶的在環(huán)境條件下為液體的物質；任何在環(huán)境條件下為固體的物質，所述物質具有的熔點小于100℃，并且可熔化形成與水不混溶的液體；上述物質的混合物。
本文所用的與油相有關的術語“與水不混溶的”包括Hildebrand溶解度參數(shù)為約5至12卡/cc(209-502kJ/m2)的物質。該溶解度參數(shù)定義為輻射出分子外的所有引力之和。整個范德瓦耳斯力被稱為Hildebrand溶解度參數(shù)，并且可使用Hildebrand公式，用沸點和MW數(shù)據計算。用于計算Hildebrand溶解度參數(shù)的方法和計算程序由C.D.Vaughan公開于“J.Cosmet.Chem.”，第36卷第319頁至第333頁(9月/10月1985)中。
油相中所包含的物質可具有任何極性，并且可包括脂族或芳族烴、酯、醇、醚、碳酸鹽、碳氟化合物、硅氧烷、氟硅氧烷，或它們的衍生物。
可含于油相中的固體物質包括蠟。本文所用術語“蠟”包括天然蠟和合成蠟。天然蠟類包括動物蠟，如蜂蠟、羊毛脂、紫膠蠟和中國蟲蠟；植物蠟，如巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、月桂果蠟和甘蔗蠟；礦物蠟，如純地蠟和地蠟；石化蠟，如微晶蠟和凡士林。合成蠟類包括烯屬聚合物和多元醇醚酯、氯化萘和費歇爾-托晉希蠟更詳細的情況請參見Rmpp Chemie Lexikon，Georg Thieme Verlag，Stuttgart，第9版，1995年，“Wachse”條目下。
有利地是，含于油相中的物質(包括熔化的蠟)所具有的粘度范圍為0.005cm2/s至30,000cm2/s(0.5cst至3,000,000cst)，優(yōu)選0.005cm2/s至20,000cm2/s(0.5cst至2,000,000cst)，更優(yōu)選0.005cm2/s至3500cm2/s(0.5cst至350,000cst)。
油相的含量占個人護理組合物重量的幾個百分比，最多可超過90％重量。有利地是，油相的含量小于個人護理組合物重量的50％。
依照本發(fā)明，乳液中的水相包含水，并且還包含額外的水溶性組分，如醇；濕潤劑，包括多元醇(如甘油和丙二醇)；活性劑，如d-泛醇、維生素B3及其衍生物(如煙酰胺)和植物提取物；增稠劑和防腐劑。
依照本發(fā)明，水溶性乳化聚合物所具有的分子量為至少5.0E-21g(3000道爾頓)，因為若低于此量，則所得乳液具有不好的皮膚感覺。皮膚感覺隨著分子量的增加而得到改善，并且依照本發(fā)明的水溶性乳化聚合物所具有的分子量優(yōu)選高于1.2E-20g(7500道爾頓)，更優(yōu)選高于1.5E-20g(9000道爾頓)，還更優(yōu)選高于1.7E-20g(10,000道爾頓)。
該乳化聚合物的分子量優(yōu)選不超過2.2E-19g(130千道爾頓)；超過此點，則水相的粘度可能達到阻礙乳化的程度，尤其是在典型使用的乳化聚合物濃度下和當按所述乳液的重量計內部油相的含量高于80％時。
有利地是，本發(fā)明乳液中所含乳化劑總重量的至少50％重量，優(yōu)選至少70％重量，更優(yōu)選至少80％重量，是由一種或多種非烷氧基化的水溶性乳化聚合物組成的。高度有利地是，本發(fā)明乳液中所含的乳化劑僅由一種或多種本文指定的非烷氧基化的水溶性乳化聚合物組成。
令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，可使用任何滿足指定分子量和表面張力標準的非烷氧基化的水溶性聚合物來乳化依照本發(fā)明的乳液，并且能夠減少現(xiàn)有技術中所遭遇到的問題。這可進行應用，而不管水溶性聚合物的化學性質，因此可使用具有完全不同化學性質的聚合物。依照本發(fā)明，可使用的非限制性水溶性聚合物包括烷基化的聚乙烯吡咯烷酮，如ISP Corp.以商品名“Ganex P904”市售的丁基化的聚乙烯吡咯烷酮；聚(甲基乙烯基醚/馬來酸)鈉鹽的單烷基酯，包括聚(甲基乙烯基馬來酸鈉鹽)的單丁基酯，如包括于ISP Corp以商品名“EZ Sperse”市售的產品中；異丁烯/乙基馬來酰亞胺/羥乙基共聚物，如包括于ISPCorp.以商品名“Aquafix FX64”市售的產品中；(3-二甲基氨丙基)異丁烯酰胺/3-異丁烯?；０繁鹿鸹谆然@，如包括于ISP Corp.以商品名Styleze W20市售的產品中。
有利地是，至少有一種依照本發(fā)明的非烷氧基化水溶性聚合物具有成膜特性。這些特性存在于具有較高分子量的聚合物中，尤其是分子量高于1.7E-20g(10,000道爾頓)的那些。與包括烷氧基化表面活性劑在內的傳統(tǒng)表面活性劑相比，成膜特性可進一步增加乳液在底物上的親和性。包含傳統(tǒng)表面活性劑(包括烷氧基化表面活性劑)的干水包油乳液所遭受的不利之處是，它們在潤濕時可能會再次乳化，然而本發(fā)明的非烷氧基化水溶性聚合物則較不易發(fā)生這種情況。不受理論的束縛，據信如果聚合物顯示具有成膜特性，則可進一步增加本發(fā)明組合物的親和性，這是因為成膜特性可在油相表面上形成薄膜，從而將其保留在底物上。
依照本發(fā)明的個人護理組合物可包含按重量計0.001％至5％，優(yōu)選0.01％至2％，更優(yōu)選0.1％至1％的水溶性乳化聚合物。
依照本發(fā)明的個人護理組合物可包含附加組分。這些其它組分的確切性質將取決于最終產品的性質-例如，其可以是露劑組合物、洗發(fā)劑組合物、化妝品組合物或香料組合物-因此此處不可能提出一份詳盡的列表。其它組分的非限制性實施例包括溶劑(包括水)；增稠劑；濕潤劑，如多元醇，包括甘油和丙二醇；顏料，包括有機和無機顏料；防腐劑；螯合劑，抗微生物劑、香料。雖然如前所述，大部分或實際上所有的所含乳化劑優(yōu)選由指定的非烷氧基化的水溶性乳化聚合物組成，但也可包含表面活性劑，如非離子、陰離子、陽離子、兩性離子和兩性表面活性劑。
依照本發(fā)明的第二個方面，提供了依照本發(fā)明的個人護理組合物的制備方法。該方法包括以下步驟(a)制備濃縮乳液，所述乳液包含按所述乳液的重量計至少50％的不連續(xù)油相、連續(xù)水相和乳化劑，其中所述乳化劑包括分子量為至少5.0E-21g(3000道爾頓)的非烷氧基化的水溶性乳化聚合物，在25℃下測定時，該水溶性乳化聚合物的0.1％重量的水溶液所具有的表面張力為15mN/m至60mN/m(15至60達因/厘米)；(b)制備個人護理組合物所有其它組分的預混物；(c)持續(xù)攪拌下，將濃縮的乳液加入到該預混物中；(d)持續(xù)攪拌，直至獲得具有均勻稠度的個人護理組合物。
有利地是，該方法包括附加步驟(e)持續(xù)攪拌直至獲得所需的油相粒度。有利地是，油相粒度范圍為1至20μm。
依照步驟(a)制備的濃縮乳液在個人護理組合物中的含量為0.01％至30％重量，優(yōu)選0.25％至12％重量，更優(yōu)選0.25％至5％重量。
上述步驟(a)詳細說明了濃縮乳液的制備。典型的濃縮乳液可包含1％至5％的水溶性乳化聚合物和6％至15％的水相，雖然這些范圍不是限制性的。典型地，水相包含100％的水或水和其它水溶性組分的混合物。優(yōu)選地，水相的粘度不超過2Pa.s(2000cps)，因為超過此點，則乳化會變得困難。
以下是與步驟(a)操作有關的更詳細的敘述首先，在攪拌下，將水溶性乳化聚合物加入到水相中。其后，在緩慢的攪拌下，將占油總重量2％至3％的不連續(xù)批料順序滴定到該水相中，以在加入以下批料前獲得均勻的稠度。持續(xù)進行此操作，直至加入占油總重量約20％的油。在第二步中，此時可在更劇烈的攪拌下較快地并以連續(xù)的方式加入剩余的油，直至獲得包含所有油的均勻乳液。在第三步中，持續(xù)攪拌，直至獲得均勻的稠度，顯示具有在所需范圍內的典型顆粒。所獲得的濃縮乳液典型地包含按所述乳液的重量計高于70％，更通常為80％至93％的內部油相，并且形成了穩(wěn)定的濃縮物，其可儲存或運輸至其它地方。
制備方法中的步驟(b)涉及形成個人護理組合物所有其它組分的預混物。這些其它組分的確切性質將取決于最終產品的性質，因此此處不可能提出一份詳盡的列表。其它組分的非限制性實施例包括溶劑(包括水)；增稠劑；濕潤劑，如多元醇，包括甘油和丙二醇；顏料，包括有機和無機顏料；防腐劑；螯合劑，抗微生物劑、香料。雖然如前所述，大部分或實際上所有的所含乳化劑優(yōu)選由指定的非烷氧基化的水溶性乳化聚合物組成，但也可包含表面活性劑，如非離子、陰離子、陽離子、兩性離子和兩性表面活性劑。
制備方法中的步驟(c)-(e)涉及將步驟(a)中的濃縮乳液加入到步驟(b)的預混物中，攪拌以獲得均勻的稠度，并且優(yōu)選進一步攪拌，以獲得所需的粒度。混合步驟不需要任何特殊的條件，并且可在室溫和低剪切混合下進行?！袄浠旌稀奔?，不運用加熱而在環(huán)境條件下混合的可能性，是本發(fā)明的主要優(yōu)點，因為這樣使可進行工序(b)-(e)的場所有了很大的靈活性。具體地講，冷混合產生較少的安全性問題。
依照本發(fā)明方法制備的個人護理組合物的實施例包括用于手和軀體的露劑、洗發(fā)劑組合物、化妝品、香料和香料凝膠組合物。
測定方法測定水溶性乳化聚合物的溶解度本文所用的與乳化聚合物有關的術語“水溶性”包括滿足以下條件的聚合物室溫下，1％重量的聚合物去離子水溶液對波長范圍為455nm至800nm的光的透射比為至少90％。使聚合物溶液通過標準注射器過濾到孔徑為450nm的1cm路徑長度的比色皿中，使用準備從390至800nm進行掃描和記錄的HP 8453分光光度計掃描，來進行測試。進行過濾，以除去不溶性組分。
表面張力的測定用于測定流體表面張力的方法是通常所謂的“Wilhelmy懸片法”。Wilhelmy懸片法是一種通用的方法，尤其適于隨時間間隔測試表面張力。大體上，將已知周邊的垂直片連接到天平上，然后測定由于變濕而產生的力。更具體地講制成0.1％重量的水溶性乳化聚合物的去離子水溶液。然后將聚合物溶液倒入到干凈且干燥的玻璃容器中，將溶液溫度控制在25℃。將干凈且熱處理過的Wilhelmy懸片降至該液體的表面上。在懸片已到達液面后，測定從液體中移開懸片所需的力。
使用裝置及相應設置如下裝置Krüss張力計K12，產自Krüss GmbH，BorstelerChausee 85-99a，22453 Hamburg-Germany(參見www.kruess.com)。
懸片尺寸寬度19.9mm；厚度0.2mm；高度10mm測量設置浸入深度2mm，表面檢測靈敏度0.01g，表面檢測速度6mm/min，值10，線性采集，最大測定時間60秒。
將懸片浸入到流體中，并在裝置的顯示器上讀出相應的表面張力值。使用說明可見于根據“Krüss GmbH Hamburg 1996”2.1版編輯的用戶手冊中。
實施例下列實施例進一步描述和證明了本發(fā)明范圍內的優(yōu)選實施方案。給出實施例僅是為了舉例說明的目的，不應理解為是對本發(fā)明的限定，因為在不背離其范圍的條件下可對其進行許多的改變。
實施例1護手霜和爽身水
1Dow Corning 1503流體是由Dow Corning生產的聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇。
2EZ Sperse是25％的聚(甲基乙烯基馬來酸鈉鹽)的單丁基酯溶液，其是馬來酸酐和甲基乙烯基醚的共聚物，該共聚物與水/丁醇反應以形成半酯，其用氫氧化鈉中和。EZ Sperse由ISP Corp.生產。
制備1000g濃縮的水包油乳液批料的步驟使用Kitchen Aid超強力攪拌器，攪拌異十六烷、異硬脂酸異丙酯和DL-生育酚乙酸酯，直至均勻。以相同所方式攪拌水和EZSperse。然后，以每分鐘8克的速度將異十六烷/異硬脂酸異丙酯/DL-生育酚乙酸酯加入到水/EZ Sperse中，同時用設置在“4”擋的帶有槳式附件的Kitchen Aid超強力攪拌器持續(xù)攪拌。全部加完后，以相同的速度將Dow Corning 1503加入到混合物中，并以相同的方式攪拌，直至獲得均勻的混合物。
3苯氧基乙醇和對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丁酯、對羥基苯甲酸丙酯和對羥基苯甲酸異丁酯，得自Nipa LabsInc.
4Seppigel 305是聚丙烯酰胺和C13-14異鏈烷烴和月桂基聚氧乙烯醚-7，并且購自Seppic Group5System 3 AM500是水、凡士林、卵磷脂、氫化卵磷脂和聚磷酸膽堿丙烯酸乙二醇酯的混合物，由Coll aborative Laboratories Inc.市售6System 3 AM900是水、十六/十八醇、氫化聚異丁烯、卵磷脂、氫化卵磷脂、丁二醇和聚磷酸膽堿丙烯酸乙二醇酯的混合物，由Collaborative Laboratories Inc.市售制備1000g護手霜和爽身水批料的步驟使用帶有槳式附件的Kitchen Aid超強力攪拌器，并且速度設置為“2”擋，來進行所有的混合操作。
混合去離子水、甘油、Phenonip和d-泛醇，直至均勻，此時將Sepigel 305分散于該混合物中，并且同樣攪拌直至均勻。其后，將System 3 AM900加入到該混合物中，并且攪拌直至均勻，加入System3AM500，并且攪拌直至均勻，最后將濃縮的水包油乳液加入到該混合物中，并且攪拌以形成具有均勻稠度的護手霜和爽身水。
實施例2化妝粉底
1Kobo Products Inc.，二氧化鈦和異丙基鈦三異硬脂酸酯2Kobo Products Inc.，水合氧化鐵和異丙基鈦三異硬脂酸酯3Kobo Products Inc.，氧化鐵和異丙基鈦三異硬脂酸酯4Kobo Products Inc.，氧化鐵和異丙基鈦三異硬脂酸酯5丁基化的聚乙烯吡咯烷酮，得自ISP Corp.，Inc.
制備顏料預混物的步驟使用Kitchen Aid超強力攪拌器，攪拌Ganex P904和水，直至均勻。然后將顏料加入到Ganex P904/水中，并用Cito Unguator攪拌器，設置在5擋，攪拌1分鐘。
6環(huán)己硅氧烷流體，由Dow Corning生產7環(huán)戊硅氧烷流體，由Dow Corning生產制備1000g濃縮的水包油乳液批料的步驟使用Kitchen Aid超強力攪拌器，攪拌新戊酸十三烷酯、DowCorning 245和246，直至均勻。以相同所方式攪拌水和EZ Sperse。然后，以每分鐘8克的速度將新戊酸十三烷酯/Dow Corning 245和246加入到水/EZ Sperse中，同時用設置在“4”擋的帶有槳式附件的Kitchen Aid超強力攪拌器持續(xù)攪拌。
8鋁淀粉琥珀酸辛酯和氮化硼，得自National Starch & Chemical制備化妝粉底的步驟使用帶有槳式附件的Kitchen Aid超強力攪拌器，并且速度設置為“2”擋，來進行所有的混合操作。
將Phenonip分散于水中，并攪拌。將Dry Flo Elite BN分散于甘油中，攪拌直至均勻，然后將甘油/Dry Flow Elite BN加入到Phenonip/水中，并攪拌直至均勻。將Seppigel 305加入到該混合物中，并攪拌直至勻且無結塊。此時，混合顏料，并持續(xù)攪拌直至顏色均勻。最后，混合濃縮的水包油乳液，直至均勻，以形成最終的化妝粉底。
實施例3香料凝膠
制備濃縮的水包油乳液的步驟使用Kitchen Aid超強力攪拌器，攪拌EZ Sperse和7.5％重量的水，直至均勻。然后，以每分鐘8克的速度加入芳香劑油，同時用設置在“4”擋的帶有槳式附件的Kitchen Aid超強力攪拌器持續(xù)攪拌。由于高粘度，將該乳液接著用剩余的水稀釋，同時用設置在“4”擋的帶有槳式附件的Kitchen Aid超強力攪拌器持續(xù)攪拌。
制備香料凝膠的步驟使用帶有槳式附件的Kitchen Aid超強力攪拌器，并且速度設置為“2”擋，來進行所有的混合操作。
將Seppigel 305分散在水中，并攪拌直至獲得勻和的凝膠，此時加入香料o/w乳液，并攪拌直至形成具有均勻稠度的香料凝膠。
實施例8蠟乳液此實施例涉及生成濃縮的乳液，該乳液包含基于蠟的油相。該濃縮乳液適于摻入到依照本發(fā)明的個人護理組合物中，如前述實施例中的那些。
制備水包油乳液的步驟混合EZSperse、水和甘油，直至均勻。將該混合物加熱至70℃。同樣將凡士林單獨加熱至70℃。然后，將凡士林緩慢地加入到水相中，并用配備有槳板的Kitchen Aid攪拌器持續(xù)攪拌。持續(xù)攪拌，直至獲得均勻的稠度。
應該理解，本發(fā)明所述的實施例和實施方案僅僅是說明性的，在不背離本發(fā)明范圍的情況下，本領域的專業(yè)人員可以對其進行各種改變和變化。
發(fā)明詳述中所有引用文獻的相關部分均引入本文以供參考；任何文獻的引用并不是認可其可作為要求保護的本發(fā)明的現(xiàn)有技術獲得。
盡管已用具體實施方案來說明和描述了本發(fā)明，但對于本領域的技術人員顯而易見的是，在不背離本發(fā)明的精神和保護范圍的情況下可作出許多其它的變化和修改。因此，有意識地在附加的權利要求書中包括本發(fā)明范圍內的所有這些變化和修改。
權利要求
1.一種個人護理組合物，所述組合物包含乳液；其中所述乳液包含a)連續(xù)水相；b)不連續(xù)油相；c)乳化劑；和其中所述乳化劑包括分子量為至少約3000道爾頓的非烷氧基化水溶性乳化聚合物，在約25℃測定時，所述水溶性乳化聚合物的0.1％重量的水溶液所具有的表面張力為約15至約60mN/m(約15至約60達因/厘米)。
2.如權利要求1所述的個人護理組合物，其中按所述乳化劑的總重量計至少約70％的所述乳化劑由一種或多種非烷氧基化水溶性乳化聚合物組成。
3.如權利要求1所述的個人護理組合物，其中所述乳化劑由至少一種非烷氧基化的水溶性乳化聚合物組成。
4.如權利要求1所述的個人護理組合物，其中所述油相具有的Hildebrand溶解度參數(shù)為約5至約12卡/cc(約209至約502kJ/m2)。
5.如權利要求1所述的個人護理組合物，其中所述油相具有的粘度為約0.005cm2/s至約30,000cm2/s。
6.如權利要求1所述的個人護理組合物，其中所述水溶性乳化聚合物具有的平均分子量大于約10,000道爾頓。
7.如權利要求1所述的個人護理組合物，其中所述乳化聚合物具有的平均分子量小于約130千道爾頓。
8.如權利要求1所述的個人護理組合物，所述組合物包含按重量計約0.001％至約5％的所述水溶性乳化聚合物。
9.如權利要求1所述的個人護理組合物，所述組合物包含按重量計約0.1％至約1％的所述水溶性乳化聚合物。
10.如權利要求1所述的個人護理組合物，其中所述乳化劑包括選自如下物質的水溶性乳化聚合物聚(甲基乙烯基醚/馬來酸)鈉鹽的單烷基酯、烷基化的聚乙烯吡咯烷酮、對苯二酸酯聚酯和(3-二甲基氨丙基)異丁烯酰胺/3-異丁烯?；０繁鹿鸹谆然@、以及它們的混合物。
11.如權利要求1所述的個人護理組合物，其中所述組合物選自露劑、洗發(fā)劑、化妝品、香料凝膠。
12.如權利要求11所述的個人護理組合物，其中所述露劑為護手霜和爽身水。
13.一種個人護理組合物，所述組合物包含乳液；其中所述乳液包含a)連續(xù)水相；b)不連續(xù)油相；c)乳化劑；和其中所述乳化劑由至少一種非烷氧基化的水溶性乳化聚合物組成，其中所述非烷氧基化的水溶性乳化聚合物具有的平均分子量為至少約10,000道爾頓；其中在約25℃測定時，所述水溶性乳化聚合物的0.1％重量的水溶液所具有的表面張力為約15mN/m至60mN/m(15至60達因/厘米)。
14.一種個人護理組合物，所述組合物包含乳液；其中所述乳液包含a)連續(xù)水相；b)不連續(xù)油相；c)乳化劑；和其中所述乳化劑包括至少一種水溶性乳化聚合物，所述水溶性乳化聚合物選自聚(甲基乙烯基醚/馬來酸)鈉鹽的單烷基酯、烷基化的聚乙烯吡咯烷酮、對苯二酸酯聚酯和(3-二甲基氨丙基)異丁烯酰胺/3-異丁烯?；０繁鹿鸹谆然@、以及它們的混合物。
15.一種個人護理組合物，所述組合物包含乳液；其中所述乳液包含a)連續(xù)水相；b)不連續(xù)油相；c)乳化劑；和其中所述乳化劑由至少一種非烷氧基化的水溶性乳化聚合物組成；所述非烷氧基化的水溶性乳化聚合物具有的平均分子量為至少約10,000道爾頓；其中在約25℃測定時，所述水溶性乳化聚合物的0.1％重量的水溶液所具有的表面張力為約15mN/m至60mN/m(15至60達因/厘米)；其中至少一種所述水溶性乳化聚合物為成膜聚合物。
16.一種制備個人護理組合物的方法，所述方法包括以下步驟(a)制備濃縮乳液，所述乳液包含按所述乳液的重量計至少約50％的不連續(xù)油相、連續(xù)水相和乳化劑，其中所述乳化劑包括分子量為至少約3000道爾頓的非烷氧基化的水溶性乳化聚合物，在約25℃測定時，所述水溶性乳化聚合物的0.1％重量的水溶液所具有的表面張力為約15mN/m至約60mN/m(約15至約60達因/厘米)；(b)制備所述個人護理組合物所有其它組分的預混物；(c)持續(xù)攪拌下，將所述濃縮乳液加入到所述預混物中；(d)持續(xù)攪拌，直至獲得具有均勻稠度的個人護理組合物。
17.如權利要求16所述的方法，所述方法還包括持續(xù)攪拌直至獲得所需油相粒度的附加步驟(e)。
18.如權利要求17所述的方法，其中所述油相粒度為約1μm至約20μm。
19.如權利要求16所述的方法，其中所述濃縮乳液的含量為所述個人護理組合物重量的約0.01％至約30％。
20.如權利要求16所述的方法，其中所述濃縮乳液的含量為所述個人護理組合物重量的約0.25％至約5％。
全文摘要
在第一個方面，提供了包含水包油乳液的個人護理組合物，所述乳液包含指定的水溶性乳化聚合物。在第二個方面，提供了一種依照第一個方面的個人護理組合物的制備方法。
文檔編號A61Q15/00GK1832724SQ200480022694
公開日2006年9月13日 申請日期2004年8月2日 優(yōu)先權日2003年8月7日
發(fā)明者G·E·德科納 申請人:寶潔公司