專利名稱：：個(gè)人護(hù)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及改進(jìn)已經(jīng)用個(gè)人護(hù)理組合物處理過的基底上的有益劑沉積的方法和提高個(gè)人護(hù)理組合物提供的香料頂空濃度的方法。
背景技術(shù)：
：有益劑，特別是香精(perfUmes)或食用香料(flavors)的可覺察含量明顯影響消費(fèi)者是否購買個(gè)人護(hù)理組合物的決定。香精或食用香料(在此統(tǒng)稱為香料(fragrance))的可覺察含量在兩個(gè)地方最重要。首先，香料的頂空濃度——其是指留在裝有個(gè)人護(hù)理組合物的容器上方的體積濃度——非常重要。頂空中的香料濃度在使用個(gè)人護(hù)理組合物之前和之中可以直接被消費(fèi)者感知。其次，在使用該組合物之后留在基底，例如頭發(fā)或皮膚上的香料對(duì)消費(fèi)者而言非常重要。在第二種情況下，使用該組合物之后留在基底上的其它有益劑的量也是重要的。其中，防曬劑、保濕劑、或軟化劑在頭發(fā)或皮膚上的沉積非常重要。這些因素顯著影響消費(fèi)者是否購買該組合物的決定。許多研究努力在不提高成本的情況下提高消費(fèi)產(chǎn)品中的可覺察香料含量。美國專利No.6,172,037公開了用于提高香精壽命的定香劑。該定香劑基本由聚乙烯吡咯垸酮、羥丙基纖維素和疏水油構(gòu)成。聚乙烯吡咯烷酮和羥丙基纖維素一起不應(yīng)該超過含香精的產(chǎn)品的大約0.5重量%。定香劑用于加香的留在皮膚上的產(chǎn)品，特別是乙醇基(deo)古龍水、個(gè)人香水、止汗除臭劑和頭發(fā)香水。公開的美國專利申請(qǐng)No.2004/0087476公開了用于將有益劑輸送到基底上的有益劑輸送體系。該有益劑輸送體系包含聚合物粒子和有益劑，例如香精。聚合物粒子是水不溶性的，并具有100納米至50微米的平均粒度。所公開的聚合物粒子是聚苯乙烯和聚(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)共聚物。該專利申請(qǐng)公開了在基質(zhì)中單獨(dú)添加聚合物粒子和有益劑對(duì)形成有益劑輸送體系的重要性。許多個(gè)人護(hù)理組合物包含用于清潔用途的低分子量表面活性劑，例如發(fā)泡劑，用于提高該組合物的粘度的低分子量表面活性劑，或它們的組合。許多用途需要提高的粘度以利于該組合物的使用和延長該組合物與要施用該組合物的基底，例如皮膚或頭發(fā)的接觸時(shí)間。本發(fā)明的一個(gè)目的是找到改進(jìn)用水基個(gè)人護(hù)理組合物處理基底之后基底上的有益劑沉積的方法。本發(fā)明的另一目的是找到提高水基個(gè)人護(hù)理組合物提供的香料頂空濃度的方法。已經(jīng)意外地發(fā)現(xiàn)，在具有在25°(:至少50mPa,s的粘度并包含有益劑和低分子量表面活性劑且至少一部分低分子量表面活性劑被水溶性聚合物取代的水基個(gè)人護(hù)理組合物中，簡易地實(shí)現(xiàn)了這些目的。發(fā)明概述本發(fā)明的一個(gè)方面涉及一種改進(jìn)用水基個(gè)人護(hù)理組合物處理基底之后基底上的有益劑沉積的方法，該組合物具有在25。C至少50mPa.S的粘度并包含有益劑和低分子量表面活性劑，該方法包括在個(gè)人護(hù)理組合物中摻入水溶性聚合物以取代至少一部分低分子量表面活性劑。本發(fā)明的另一方面涉及一種提高水基個(gè)人護(hù)理組合物提供的香料頂空濃度的方法，該組合物具有在25t:至少50mPa.s的粘度并包含香料和低分子量表面活性劑，該方法包括在個(gè)人護(hù)理組合物中摻入水溶性聚合物以取代至少一部分低分子量表面活性劑。本發(fā)明的另一方面涉及水溶性聚合物用于改進(jìn)用個(gè)人護(hù)理組合物處理基底之后基底上的有益劑沉積的用途，該組合物具有在25'C至少50mPa,s的粘度并包含香料和低分子量表面活性劑，其中使用水溶性聚合物取代至少一部分低分子量表面活性劑。本發(fā)明的另一方面涉及水溶性聚合物用于提高水基個(gè)人護(hù)理組合物提供的香料頂空濃度的用途，該組合物具有在25"C至少50mPa.S的粘度并包含香料和低分子量表面活性劑，其中使用水溶性聚合物取代至少一部分低分子量表面活性劑。發(fā)明詳述個(gè)人護(hù)理組合物是水基的。通常，該組合物的水含量為組合物總重量的至少30%,優(yōu)選至少50%，更優(yōu)選至少80%。該組合物具有至少50mPa.s，通常至少500mPa.s，優(yōu)選至少1000mPa.s，更優(yōu)選至少2000mPa.s，最優(yōu)選至少5000mPa.s的粘度。該組合物通常具有最多150,000mPa.s，優(yōu)選最多100,000mPa.s，更優(yōu)選最多50,000mPa.s的粘度。在25"C使用布魯克菲爾德粘度計(jì)測量粘度。本發(fā)明的方法特別可用于頭發(fā)護(hù)理和皮膚護(hù)理組合物。在許多已知的個(gè)人護(hù)理組合物中，選擇低分子量表面活性劑的濃度，從而因低分子量表面活性劑本身的存在而獲得個(gè)人護(hù)理組合物的上述粘度。術(shù)語"在個(gè)人護(hù)理組合物中摻入水溶性聚合物以取代至少一部分低分子量表面活性劑"是指組合物中低分子量表面活性劑的濃度低于獲得至少50mPa.s，通常至少500mPa.s，優(yōu)選至少1,000mPa.s，更優(yōu)選至少2,000mPa.s，最優(yōu)選至少5,000mPa.s的組合物粘度所需的濃度，且低分子量表面活性劑的這種較低濃度通過在組合物中摻入足以使所得組合物的粘度為至少50mPa.s,通常至少500mPa.s，優(yōu)選至少1,000mPa.s，更優(yōu)選至少2,000mPa.s，最優(yōu)選至少5,000mPa.s的量的水溶性聚合物來補(bǔ)償。優(yōu)選地，通常為獲得上述粘度而包含在個(gè)人護(hù)理組合物中的低分子量表面活性劑的至少20%，更優(yōu)選至少30%，最優(yōu)選至少40%被水溶性聚合物取代以制備改性的個(gè)人護(hù)理組合物。優(yōu)選地，通常為獲得上述粘度而包含在個(gè)人護(hù)理組合物中的低分子量表面活性劑的最多85%，更優(yōu)選最多75%，最優(yōu)選最多60%被水溶性聚合物取代以制備改性的個(gè)人護(hù)理組合物。優(yōu)選地，低分子量表面活性劑與水溶性聚合物之間的重量比為50:1至1:2，更優(yōu)選25:1至1:1，最優(yōu)選10:1至2:1。應(yīng)該選擇低分子量表面活性劑與水溶性聚合物在改性個(gè)人護(hù)理組合物中的總量以使該組合物具有至少50mPa.S的粘度，和優(yōu)選在上述范圍內(nèi)的粘度。低分子量表面活性劑在改性個(gè)人護(hù)理組合物中的濃度優(yōu)選為組合物總重量的1至15%，更優(yōu)選2至10%，最優(yōu)選5至10%。水溶性聚合物的濃度優(yōu)選為改性組合物總重量的0.2至12%，更優(yōu)選0.3至10%，最優(yōu)選1至5%。本文所用的術(shù)語"低分子量表面活性劑"還包括兩種或兩種以上不同類型表面活性劑的組合。本發(fā)明中所用的低分子量表面活性劑具有最多8000，優(yōu)選最多5000，更優(yōu)選最多2000的重均分子量Mw。最優(yōu)選的表面活性劑是分子量最多1000，優(yōu)選最多700的非聚合的，更優(yōu)選單體型的化合物。重均分子量可以通過根據(jù)StandardTestMethodASTMD-4001-93(1999)的光散射法測定?？捎玫牡头肿恿勘砻婊钚詣┩ǔＪ蔷哂杏H水頭和疏水尾的化合物。陰離子型、陽離子型、兩性的和非離子型表面活性劑是可用的。作為陰離子型表面活性劑，優(yōu)選使用一種或多種來自羧酸、羧酸半酯、磺酸，優(yōu)選來自脂肪酸、脂肪垸基硫酸和垸基芳基磺酸；長鏈醇的硫酸半酯、垸基醚磺酸、例如烷基硫酸；鏈垸磺酸；或烯烴磺酸的物質(zhì)。也可以使用所列酸的堿金屬鹽，優(yōu)選鈉或鉀鹽；或銨鹽。因此，本說明書中每次提到游離酸時(shí)，也是指堿金屬鹽，特別是鈉鹽。為了獲得足夠的表面活性，這些化合物應(yīng)該具有長鏈烴基，由此在烷基或鏈烯基中具有至少6個(gè)碳原子。通常，陰離子型表面活性劑中的碳鏈含有6至40個(gè)，優(yōu)選8至30個(gè)，更優(yōu)選12至22個(gè)碳原子。優(yōu)選的羧酸是己酸(caproicacid)、庚酸(enanthicacid)、辛酸(caprylicacid)、壬酸(pelargonicacid)、癸酸(capricacid)、或H-~"烷酸。更j尤選使用脂肪酸，例如十二烷酸(月桂酸)、十四垸酸(肉豆蔻酸)、十六垸酸(棕櫚酸)、十八垸酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二垸酸(山崳酸)、二十四垸酸(木蠟酸)、二十六烷酸(蠟酸)、三十垸酸(蜂花酸)、和不飽和物類，9c-十六烯酸(棕櫚油酸)、6c-十八烯酸(巖芹酸)、6t-十八烯酸(petroselaidicacid)、9c-十八烯酸(olaicacid)、9t-十八烯酸(反油酸)、9c，12c-十八碳二烯酸(亞油酸)、9t，12t-十八碳二烯酸(linolaidicacid)、和9c，12，15c-十八碳三烯酸(亞麻酸)。脂肪酸的混合物也是可用的，例如椰子油脂肪酸、棕櫚仁油脂肪酸、牛油脂肪酸、硬化牛油脂肪酸、棕櫚酸/硬脂酸混合物和大豆油脂肪酸。烷基磷酸鹽、長鏈醇的硫酸半酯、烷基醚磺酸，例如烷基硫酸；鏈垸磺酸、烯烴磺酸或烷基苯磺酸鹽，優(yōu)選直鏈烷基苯磺酸鹽也是可用的陰離子型表面活性劑。鏈垸磺酸可以含有末端鍵合的(伯鏈烷磺酸)或沿C鏈的(仲鏈垸磺酸)的磺酸基團(tuán)。脂肪烷基硫酸鹽，例如辛基、癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十七烷基或十八烷基硫酸鈉;和烷芳基磺酸鹽，例如辛基苯磺酸鈉是優(yōu)選的。其它可用的陰離子型表面活性劑是通式R(OCH2CH2)nOS03M的那些，其中R是do至C18烷基，n是l至3，M是鈉；和二烷基磺基琥珀酸鹽，例如二辛基磺基琥珀酸鈉。優(yōu)選的陰離子型表面活性劑是十二垸基醚2EO硫酸鈉，其中EO是指源自環(huán)氧乙垸的單元?？捎玫姆请x子型表面活性劑是，例如，烷氧基化的，有利地，乙氧基化的，尤其是帶有優(yōu)選8至18個(gè)碳原子和每摩爾醇平均1至12摩爾環(huán)氧乙烷(EO)的伯醇，其中醇基團(tuán)可以是直鏈的，或優(yōu)選在2-位置用甲基支化的，或可以如在含氧醇中通常出現(xiàn)的那樣含有混合形式的直鏈和支鏈基團(tuán)。但是，特別地，由帶有12至18個(gè)碳原子的天然來源的醇，例如由椰子醇、棕櫚醇、牛油脂肪醇或油醇制成的帶有直鏈基團(tuán)且每摩爾醇平均2至8EO的醇乙氧基化物是優(yōu)選的。優(yōu)選的乙氧基化醇包括，例如，帶有3EO或4EO的C^4-醇、帶有7EO的C9-『醇、帶有3EO、5EO、7EO禾卩8EO的<:13-15-醇、帶有3EO、5EO或7EO的Cmr醇、和它們的混合物，例如帶有3EO的Cm4-醇和帶有5EO的012_18-醇的混合物。乙氧基化的所示程度代表了對(duì)特定產(chǎn)品而言可以為整數(shù)或分?jǐn)?shù)的統(tǒng)計(jì)平均值。除了這些非離子型表面活性劑外，也可以使用帶有多于12EO的脂肪醇。例如帶有14EO、25EO、30EO或40￡0的牛油脂肪醇。其它優(yōu)選的非離子型表面活性劑是(:8.22-脂肪醇，優(yōu)選Cmo-脂肪醇，尤其是<:14.18-脂肪醇與1至30摩爾環(huán)氧乙垸，優(yōu)選2至20摩爾環(huán)氧乙烷，尤其是5至10摩爾環(huán)氧乙烷的乙氧基化反應(yīng)產(chǎn)物。另一類優(yōu)選使用的非離子型表面活性劑是垸氧基化，優(yōu)選乙氧基化或乙氧基化和丙氧基化的脂肪酸垸基酯，優(yōu)選在垸基鏈中帶有1至4個(gè)碳原子，優(yōu)選為脂肪酸甲酯。另一類可用的非離子型表面活性劑是烷基聚糖苷(APG)。優(yōu)選的烷基聚糖苷具有通式RO(G)z，其中R代表直鏈或支鏈的，尤其是在2-位置被甲基支化的、飽和或不飽和脂族基團(tuán)，帶有8至22個(gè)，優(yōu)選12至18個(gè)碳原子，G代表了帶有5或6個(gè)碳原子的單糖單元，優(yōu)選葡萄糖。苷化度z在此為1.0至4.0，優(yōu)選1.0至2.0，尤其是1.1至1.5。優(yōu)選使用的是直鏈烷基聚糖苷，因此是下述垸基聚糖苷——其中聚乙二醇基團(tuán)是葡萄糖基團(tuán)且垸基是正烷基。另一類合適的非離子型表面活性劑是式R-CO-N(R、[Z]的多羥基脂肪酸酰胺，其中R-CO代表帶有6至22個(gè)碳原子的脂族?；?，R1代表氫、烷基或帶有1至4個(gè)碳原子的羥垸基，[Z]代表帶有3至10個(gè)碳原子和3至10個(gè)羥基的直鏈或支鏈聚羥烷基?？捎玫年栯x子型表面活性劑具有陽離子型疏水殘基和抗衡離子，例如氯離子、硫酸根或乙酸根。例子包括氯化四垸基銨、氯化芳基三烷基銨、溴化四烷基銨、溴化芳基三垸基銨或氯化N-烷基吡啶鎗鹽。兩性表面活性劑具有兩性離子親水基團(tuán)。其例子包括氨基羧酸、甜菜堿和磺基甜菜堿。在個(gè)人護(hù)理組合物中，低分子量表面活性劑至少部分被水溶性聚合物取代。水溶性聚合物具有在25C和1大氣壓下在100克蒸餾水中至少1克，更優(yōu)選至少3克，最優(yōu)選至少5克的水溶性。水溶性聚合物優(yōu)選具有作為0.2重量％水溶液在25'C使用KrussTensiometer(型號(hào)K14,KrussUSA，Charlotte,NorthCarolina,USA)測得的小于65mN/m2，更優(yōu)選小于60mN/m2，最優(yōu)選小于55mN/m2的表面張力。該水溶性聚合物優(yōu)選選自一種或多種多糖、明膠、聚(氨基酸)、例如聚(天門冬氨酸)或聚(谷氨酸)；聚乳酸或此類聚合酸的鹽，或一種或多種合成聚合物，選自聚環(huán)氧烷，如重均分子量為至少10,000的環(huán)氧乙垸均聚物和共聚物，以及含有聚合形式的不飽和酸或其鹽，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、或其鹽、不飽和酰胺，例如丙烯酰胺的均聚物和共聚物；乙烯基酯、乙烯基醇、乙酸酯，例如乙酸乙烯酯；亞烷基亞胺，例如乙撐亞胺；氧乙烯基烷基醚、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基噁唑垸酮、乙烯基甲基噁唑烷酮、亞乙基磺酸、乙烯胺、乙烯基吡啶、烯鍵式不飽和硫酸酯或磺酸酯或這些聚合物的一種或多種的結(jié)合。該水溶性聚合物優(yōu)選是多糖。多糖的例子包括阿拉伯樹膠、黃原膠、刺梧桐樹膠、黃耆膠、印度膠、角叉菜膠、葡聚糖、藻朊酸鹽、瓊脂、結(jié)冷膠、gallactomannans，例如瓜爾膠、果膠、淀粉、淀粉衍生物、瓜耳膠衍生物和黃原膠衍生物。在歐洲專利EP0504870B，第3頁，第25-56行和第4頁，第l-30行中更詳細(xì)描述了淀粉衍生物、瓜耳膠衍生物和黃原膠衍生物?？捎玫牡矸垩苌锸抢绲矸勖?，例如羥丙基淀粉或羧甲基淀粉?？捎玫墓隙z衍生物是，例如，羧甲基瓜耳膠、羥丙基瓜耳膠、羧甲基羥丙基瓜耳膠或陽離子化瓜耳膠。在美國專利No.4，645，812，第4-6欄中描述了優(yōu)選的羥丙基瓜耳膠及其制造。優(yōu)選的多糖是纖維素酯或纖維素醚。優(yōu)選的纖維素醚是羧基^1-(:3-垸基纖維素，例如羧甲基纖維素；羧基-Q-C3-烷基羥基-d-C3-垸基纖維素，例如羧甲基羥乙基纖維素；C廣C3-烷基纖維素，例如甲基纖維素；C,-C3-烷基羥基-d.3-烷基纖維素，例如羥乙基甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素或乙基羥乙基纖維素；羥基-d.3-烷基纖維素，例如羥乙基纖維素或羥丙基纖維素；混合羥基-CrC3-垸基纖維素，例如羥乙基羥丙基纖維素、或烷氧基羥乙基羥丙基纖維素，該垸氧基是直鏈或支鏈的并含有2至8個(gè)碳原子。最優(yōu)選地，個(gè)人護(hù)理組合物包含水溶性纖維素醚，例如取代的甲基程度DS申筑基為1.2至2.2，優(yōu)選1.5至2.0的甲基纖維素，或DS甲氧基為0.9至2.2，優(yōu)選1.1至2.0且MS羥丙基為0.02至2.0，優(yōu)選0.1至1,2的羥丙基甲基纖維素。水溶性聚合物的粘度通常為，使用Ubbelohde粘度計(jì)在25'C作為2-wt。/。水溶液測得的最多l(xiāng)OO，OOOmPa.s，優(yōu)選最多25,000mPa.s，更優(yōu)選最多15,000mPa.s。水溶性聚合物通常具有至少10,000，優(yōu)選至少12,000，更優(yōu)選至少15,000，最優(yōu)選至少18,000的重均分子量。重均分子量的優(yōu)選上限極大取決于聚合物類型。通常，水溶性聚合物的重均分子量為最多5,000,000，優(yōu)選最多500,000，更優(yōu)選最多100,000?？梢酝ㄟ^根據(jù)StandamdTestMethodASTMD-4001-93(1999)的光散射法測定重均分子量。在不使組合物的粘度降至小于50mPa.S的情況下，在個(gè)人護(hù)理組合物中使用水溶性聚合物取代至少一部分低分子量表面活性劑，這顯著改進(jìn)了有益劑，例如香料在基底，例如頭發(fā)或皮膚上的沉積，和香料的頂空濃度。個(gè)人護(hù)理組合物中可以包括各式各樣的一種或多種有益劑，例如香料、生物防治劑、防曬劑、保濕劑、軟化劑、或其組合。這些有益劑是本領(lǐng)域中已知的。下面列出優(yōu)選的有益劑，但它們的列舉不是窮盡的。香料包括影響該組合物的整體香味感覺的辛香料或增香劑，例如香精或香精原材料。香料通常是揮發(fā)性的并具有最多25(TC的沸點(diǎn)。可以在"PerfUmeandFlavorChemicals",巻I禾卩II，S.Arctander，AluredPublishing,1994，ISBN0-931710-35-5中找到香料制造業(yè)中通常使用的合適香精原材料的公開。香料的例子是香精油及其提取物，例如薄荷、茉莉、樟腦、白杉、苦橙皮、ryu、松節(jié)油、肉桂、香檸檬、溫州蜜桔、菖蒲、松樹、熏衣草、月桂、丁香、hiba、桉樹、檸檬、starflower、百里香、椒薄荷、玫瑰、鼠尾草、芝麻、姜、羅勒、杜松、檸檬草、迷S香、紅木、鱷梨、葡萄、葡萄籽、沒藥、黃瓜、水田芹、金盞花、妾骨木花、天竺葵、椴樹花、覓菜紅、海藻、ginko、人參、胡蘿卜、guarana、茶樹、jojoba、紫草、燕麥、可可、橙花油、香草、綠茶、pennyroyal、真戸薈、薄荷醇、桉葉油素、丁子香酚、檸檬醛、香茅、冰片、里哪醇、香葉醇、月見草、百里酚、spirantol、penene、1，8-萜二烯和萜類油。生物防治劑包括，例如，生物殺傷劑、抗微生物劑、殺菌劑、抗真菌劑、除藻劑、mildeweides、disinfecticides、消毒類漂白劑、防腐劑、殺蟲劑、昆蟲或蛾防護(hù)劑、殺蠕蟲劑、植物生長激素和它們的組合。典型的抗微生物劑包括戊二醛、肉桂醛和它們的混合物。典型的昆蟲和蛾防護(hù)劑是香精成分，例如香茅醛、擰檬醛、N，N-二乙基間甲苯酰胺、Rotundial、8-乙酰氧基carvotanacenone、和它們的混合物。優(yōu)選的軟化劑和保濕劑是甘油、甘油三酯油、礦物油、礦脂、和它們的混合物，更優(yōu)選為甘油三酯，例如葵花籽油。在公開專利申請(qǐng)WO03/075879，第3頁，第18-31行和第4頁，第1-11行中也公開了可用軟化劑的例子，其教導(dǎo)經(jīng)此引用并入本文?？捎梅罆駝┑睦邮侨夤鹚嵝粱籽趸?ParsolMCX)和丁基甲氧基苯甲酰甲烷(Parsol1789)。在公開專利申請(qǐng)WO03/075879第4頁，第15-31行和第5頁中公開了可用防曬劑的其它例子，其教導(dǎo)經(jīng)此引用并入本文。其它優(yōu)選的水溶性有益劑是(a)硅油及其改性物，例如直鏈和環(huán)狀聚二甲基硅氧烷；氨基、烷基、烷芳基和芳基硅油；(b)脂肪和油，包括天然脂肪和油，優(yōu)選植物脂肪和油，例如jojoba、大豆、葵花、米糠、鱷梨、杏仁、橄欖、芝麻、persic、海貍香、椰子和貂油；椰子油；和動(dòng)物脂肪和油，例如牛脂和豬油；通過將前述油氫化獲得的硬化油；和合成單、二和三甘油酯，例如肉豆蔻酸甘油酯和2-乙基己酸甘油酯；(c)蠟，例如巴西棕櫚蠟、鯨蠟、蜂蠟、羊毛脂、及其衍生物；(d)植物提取物；(e)烴類，例如液體石蠟、凡士林、微晶蠟、純地蠟、鯊烯、pristan和礦物油；(f)高級(jí)醇，例如十二烷醇、十六垸醇、硬脂醇、油醇、山崳醇、膽固醇和2-hexydecanol醇；(g)脂質(zhì)，例如膽固醇、神經(jīng)酰胺、蔗糖酯和如美國專利說明書No.556,957中所述的pseudo-ceramides;(h)維生素、礦物質(zhì)和皮膚營養(yǎng)素，例如牛奶、維生素A、E和K;維生素垸基酯，包括維生素C垸基酯；鎂、鈣、銅、鋅和其它金屬組分；(i)抗老化化合物，例如a羥酸，(3羥酸；或所列有益劑的組合。如上所述，個(gè)人護(hù)理組合物是水基的。但是，其還可以含有一種或多種有機(jī)稀釋劑，例如乙醇、異丙醇、高級(jí)醇或丙二醇。如果存在一種或多種有機(jī)稀釋劑，它們的濃度通常不超過個(gè)人護(hù)理組合物總重量的20%，優(yōu)選不超過10%，最優(yōu)選不超過5%。個(gè)人護(hù)理組合物可以是leave-on產(chǎn)品，但本發(fā)明特別可用于洗除(wash-off)產(chǎn)品?？捎玫膫€(gè)人護(hù)理組合物是口腔護(hù)理、頭發(fā)護(hù)理或皮膚護(hù)理組合物，特別是頭發(fā)或皮膚護(hù)理組合物，最優(yōu)選為香波、沐浴凝膠、清潔劑、泡沫浴液和身體洗劑。下列實(shí)施例僅用于舉例說明而不是為了限制本發(fā)明的范圍。除非另行指明，所有百分比均按重量計(jì)。實(shí)施例l-44和對(duì)比例A-K用下表中所列的組分制備頭發(fā)和皮膚護(hù)理組合物。下表中所列的組合物的組分如下低分子量表面活性劑SLES-2:帶有2EO單元的十二烷基硫酸鈉，其中EO是指源自環(huán)氧乙烷的單元；十二烷基硫酸鈉；椰袖酰氨基丙基甜菜堿；cocamphodiacetate二鈉；CEMA:可購自Uniqema的椰油酰胺MEA(椰油基單乙醇胺)；禾口APG:可作為Plantaren2000購自Henkel的垸基聚糖苷。香精和其它有益劑香精1:來自FragranceResourcesInc.(Bloomfield,NewJersey,USA)的WhiteTeaMod4香料油。香精2:來自FragranceResourcesInc.(Bloomfield,NewJersey,USA)的Musk香料油。香精3:來自FragranceResourcesInc.(Bloomfield,NewJersey,USA)的Citrus香料油。水楊酸購自Aldrich。三氯生可以商標(biāo)IRGASANDP300購自CibaSpecialtyChemicals。水溶性聚合物METHOCELE3LV:甲氧基取代為28-30%、羥丙基取代為7-12%，且粘度為大約3mPa.s的羥丙基甲基纖維素。其可以商標(biāo)METHOCELE3LV購自TheDowChemicalCompany。METHOCEL40-100:甲氧基取代為18-21%、羥丙基取代為23-31%，且粘度為大約12,000mPa.s的羥丙基甲基纖維素。其可以商標(biāo)METHOCEL40-100購自TheDowChemicalCompany。METHOCELE50:甲氧基取代為28-30%、羥丙基取代為7-12%，且粘度為大約50mPa,s的羥丙基甲基纖維素。其可以商標(biāo)METHOCELE50購自TheDowChemicalCompany。METHOCEL40-202:甲氧基取代為28-30°/。、羥丙基取代為7-12%，且粘度為大約4000mPa.s的羥丙基甲基纖維素。其可以商標(biāo)METHOCEL40-202購自TheDowChemicalCompany。作為2重量％水溶液，在25'C使用Ubbelohde粘度計(jì)測量METHOCEL纖維素醚的粘度。POLYOXWSRN-60K:作為2重量％水溶液在25^使用Ubbelohde粘度計(jì)測得的2%溶液粘度為2000-4000mPa.s的環(huán)氧丙烷，其可以商標(biāo)POLYOXN-60K購自TheDowChemicalCompany。CELLOSIZEPCG-10:作為1%水溶液在25'C用布魯克菲爾德LVF4號(hào)心軸測得的粘度為4400-6000cP的羥乙基纖維素。其可以商標(biāo)CELLOSIZEPCG-10購自TheDowChemicalCompany。如下測量香精頂空濃度將5克頭發(fā)和皮膚護(hù)理組合物稱入10毫升頂空瓶中。將該小瓶在室溫放置至平衡2天。將500微升頂空注入HewlettPackard6890氣相色譜(GC)，并將所有峰制表以進(jìn)行比較。GC條件為30米J&WScientificDurabond-5X0.32毫米IDX0.25微米膜厚(j&wScientific,Bellefonte,PA);2毫升/分鐘的氦恒定氣流；溫度分布6(TC2分鐘，以6。C/分鐘加熱至23(TC，并在此保持10分鐘；注射口25(TC;火焰離子化檢測器275。C;樣品溫度35。C。使用離體皮膚作為香精沉積研究的基底。使用3厘米X6厘米大小的皮膚。將離體皮膚用水潤濕，并施用0.15毫升下表1中所列的組合物。將該組合物在皮膚表面上涂開30秒，然后漂洗15秒。漂洗水流速為l升/分鐘，溫度28-32'C。然后將離體皮膚放在玻璃瓶中并加入2克庚烷以提取沉積在皮膚上的香精。將1微升提取物注入GC。記錄峰面積。制備125ppm香精在50/50水/異丙醇中的標(biāo)準(zhǔn)品以與樣品進(jìn)行比較。將標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積與樣品的峰面積進(jìn)行比較(外標(biāo)計(jì)算)。GC條件為RestekRTX-5MS15米X0.25毫米IDX0.25微米膜厚(RestekBellefonte,PA);溫度分布60°C2分鐘，然后10。C/分鐘至275°C，并在此保持5分鐘，入口壓力8psi(55kPa);入口溫度250。C，火焰離子化檢測器25(TC，檢測器補(bǔ)給流(氦)20毫升/分鐘。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>實(shí)施例1或2與對(duì)比例A的比較表明，當(dāng)一部分低分子量表面活性劑被水溶性聚合物取代時(shí)，個(gè)人護(hù)理組合物在香精頂空濃度和有益劑沉積，例如香精沉積方面均表現(xiàn)出顯著改進(jìn)。盡管香精在實(shí)施例2的液體個(gè)人護(hù)理組合物中的濃度比在對(duì)比例A的組合物中低25%，但實(shí)施例2的組合物中的總香精益處——是指香精頂空濃度和香精沉積——優(yōu)于對(duì)比例A的組合物。還測試了一部分低分子量表面活性劑被水溶性聚合物取代時(shí)的水基個(gè)人護(hù)理組合物的粘度。在25'C使用布魯克菲爾德粘度計(jì)(型號(hào)LVDVII，BrokfieldEngineeringLaboratoriesInc，，Stoughton,Maryland,USA)測量粘度。組成和結(jié)果列在表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>表2中的結(jié)果表明，在不使組合物的粘度降至不合意程度的情況下，相當(dāng)一部分的低分子量表面活性劑可以被水溶性聚合物取代以改進(jìn)有益劑在基底上的沉積或以提高香料的頂空濃度。下表3顯示了用于測試香精頂空的感官研究。要求十名調(diào)查對(duì)象在對(duì)比例D和實(shí)施例4或5中選擇哪種制劑具有更強(qiáng)的香精頂空。結(jié)果清楚地表明，本發(fā)明中使用的包含用于取代一部分低分子量表面活性劑的水溶性聚合物的組合物，與不含用于部分取代低分子量表面活性劑的水溶性聚合物的對(duì)比組合物相比，具有更高的香精頂空濃度。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>下表4-7顯示了用于測試包含其它香料、其它類型和濃度的水溶性聚合物和其它表面活性劑體系的頭發(fā)護(hù)理和皮膚組合物的香精頂空的感官研究結(jié)果。這些結(jié)果也清楚地表明，本發(fā)明中使用的包含用于取代一部分低分子量表面活性劑的水溶性聚合物的組合物，與不含用于部分取代低分子量表面活性劑的水溶性聚合物的對(duì)比組合物相比，具有更強(qiáng)的香精頂空。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>使用3厘米X6厘米大小的離體皮膚作為水楊酸沉積研究的基底。將離體皮膚用水和0.15毫升下表8中所列的組合物潤濕。將該組合物在皮膚表面上涂開30秒，然后漂洗15秒。漂洗水流速為1升/分鐘，溫度28-32°C。然后將離體皮膚放在玻璃瓶中并加入10克異丙醇/水(50:50重量)以提取沉積在皮膚上的水楊酸。在連接到UV檢測器(280波長)上的250毫米X4.6微米Luna5C8(2)液相色譜柱上，注射10微升提取物。記錄水楊酸面積并使用標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)曲線計(jì)算其濃度。液相色譜柱是Waters2690液相色譜柱(HPLC)，WatersCorp.,Milford,MA。HPLC條件為使用0.45微米過濾器過濾樣品并使用HPLC分析，每種注射兩次。移動(dòng)相25%(v/v)乙腈在水中；柱Luna5微米C8250X4.60毫米Phenomenex，Torrance,CA。注射10微升；流速1毫升/分鐘；檢測器UV/Vis280納米結(jié)果列在下表8中表8<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>實(shí)施例12和對(duì)比例I的比較表明，當(dāng)一部分低分子量表面活性劑被水溶性聚合物取代時(shí)，個(gè)人護(hù)理組合物在有益劑，例如水楊酸的沉積方面表現(xiàn)出顯著改進(jìn)。兩種制劑都含有2%水楊酸。褪色研究在此研究中使用single-bleached發(fā)束(InternationalHairImporters&Products,Inc.,Glendale，NY)。將發(fā)束用來自L，Oreal的商業(yè)產(chǎn)品(CouleurExperte6.6，CherryCordial,BrightAuburn)按照該產(chǎn)品提供的產(chǎn)品說明書染色。將發(fā)束洗滌多次以評(píng)定其褪色性能。將1.0克下表9中的香波施用到發(fā)束上1分鐘，然后在自來水下漂洗1分鐘。將發(fā)束垂直懸掛并風(fēng)干，然后重復(fù)用香波處理。發(fā)束在進(jìn)行感官調(diào)查組評(píng)價(jià)之前用香波洗滌五次。結(jié)果列在下表9中。表9<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>實(shí)施例13和對(duì)比例J的對(duì)比表明，當(dāng)一部分低分子量表面活性劑被水溶性聚合物取代時(shí)，個(gè)人護(hù)理組合物在個(gè)人護(hù)理組合物，例如香波制劑的褪色性能方面表現(xiàn)出顯著改進(jìn)。三氯生沉積研究使用下表10中所列的組合物在3厘米X6厘米大小的離體皮膚上進(jìn)行三氯生沉積研究。按照與水楊酸沉積研究中相同的方式施用和提取組合物。在連接到UV檢測器(279波長)上的250毫米X4.6微米Luna5C8(2)液相色譜柱上，注射10微升提取物溶液。記錄三氯生的面積并使用標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)曲線計(jì)算三氯生濃度。結(jié)果列在下表10中。制造三氯生(613ppm)在乙醇中的儲(chǔ)液然后連續(xù)稀釋，由此制備標(biāo)準(zhǔn)品。HPLC:Waters26卯液相色譜柱(HPLC)，WatersCorp.，Milford，MAo移動(dòng)相所用移動(dòng)相是具有下表所列梯度的溶劑混合物。柱Luna5微米C8250X4.60毫米Phenomenex,Torrance,CA;注射IO微升；流速1毫升/分鐘；檢測器UV/Vis280納米HPLC條件:<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>實(shí)施例14和對(duì)比例K的比較表明，當(dāng)一部分低分子量表面活性劑被水溶性聚合物取代時(shí)，個(gè)人護(hù)理組合物在有益劑，例如三氯生的沉積方面表現(xiàn)出顯著改進(jìn)。權(quán)利要求1.一種改進(jìn)用水基個(gè)人護(hù)理組合物處理基底之后基底上的有益劑沉積的方法，該組合物具有在25℃至少50mPa.s的粘度并包含有益劑和低分子量表面活性劑，該方法包括在個(gè)人護(hù)理組合物中摻入水溶性聚合物以取代至少一部分低分子量表面活性劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中有益劑是香料、生物防治劑、防曬劑、保濕劑或軟化劑。3.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的方法，其用于改進(jìn)用頭發(fā)護(hù)理或皮膚護(hù)理組合物處理之后在皮膚或頭發(fā)上的有益劑的沉積。4.一種提高水基個(gè)人護(hù)理組合物提供的香料頂空濃度的方法，該組合物具有在25t:至少50mPa.S的粘度并包含香料和低分子量表面活性劑，該方法包括在個(gè)人護(hù)理組合物中摻入水溶性聚合物以取代至少一部分低分子量表面活性劑。5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的方法，其中水溶性聚合物取代至少20%的低分子量表面活性劑。6.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述的方法，其中水溶性聚合物具有作為0.2重量°/。水溶液在25"C測得的低于65mN/m2的表面張力。7.根據(jù)權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的方法，其中水溶性聚合物是多糖。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中多糖是作為0.2重量％水溶液在25'C測得的粘度為最多25，000mPa.s的水溶性纖維素醚。9.根據(jù)權(quán)利要求1至8任一項(xiàng)所述的方法，其中低分子量表面活性劑與水溶性聚合物之間的重量比為25:1至1:1。10.根據(jù)權(quán)利要求1至9任一項(xiàng)所述的方法，其中低分子量表面活性劑的濃度為2至10%，水溶性聚合物的濃度為0.3至10%，各自的百分比以個(gè)人護(hù)理組合物的總重量計(jì)。11.根據(jù)權(quán)利要求1至10任一項(xiàng)所述的方法，其中個(gè)人護(hù)理組合物包含占組合物總重量的至少30%的水。12.水溶性聚合物用于改進(jìn)用個(gè)人護(hù)理組合物處理基底之后基底上的有益劑沉積的用途，該組合物具有在25'C至少50mPa.S的粘度并包含香料和低分子量表面活性劑，其中使用水溶性聚合物取代至少一部分低分子量表面活性劑。13.水溶性聚合物用于提高水基個(gè)人護(hù)理組合物提供的香料頂空濃度的用途，該組合物具有在25"C至少50mPa.s的粘度并包含香料和低分子量表面活性劑，其中使用水溶性聚合物取代至少一部分低分子量表面活性劑。全文摘要本發(fā)明涉及當(dāng)使用水溶性聚合物取代至少一部分低分子量表面活性劑時(shí)，改進(jìn)了用具有在25℃至少50mPa.s的粘度并包含有益劑(benefitagent)和低分子量表面活性劑的個(gè)人護(hù)理組合物處理基底之后有益劑在基底上的沉積。還提高了這種個(gè)人護(hù)理組合物提供的香料頂空濃度。文檔編號(hào)A61Q5/00GK101115465SQ200580046316公開日2008年1月30日申請(qǐng)日期2005年10月31日優(yōu)先權(quán)日2005年1月10日發(fā)明者J·R·康克林,X·張申請(qǐng)人:陶氏環(huán)球技術(shù)公司