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利福昔明軟膠囊藥物及其制備方法

文檔序號:10704423閱讀:851來源:國知局
利福昔明軟膠囊藥物及其制備方法
【專利摘要】一種利福昔明軟膠囊藥物及其制備方法,該藥物包括外部的膠皮和包裹于膠皮內部的內容物,其特征在于:所述的內容物包括:利福昔明150?250重量份,甘油10?20重量份,聚乙二醇400 300?330重量份,丙二醇28?35重量份,水38?45重量份。本發(fā)明首次將水作為內容物,水的引入能有效避免內容物的結塊,保證內容物始終處于混懸狀態(tài),不會發(fā)生結塊現(xiàn)象,從而避免藥效的降低,延長保質期,保證藥效的穩(wěn)定性。
【專利說明】
利福昔明軟膠囊藥物及其制備方法
技術領域
[0001] 本發(fā)明涉及膠囊材料技術領域,具體涉及一種利福昔明軟膠囊藥物及其制備方 法。
【背景技術】
[0002] 利福昔明是利福霉素類衍生物,為非氨基苷類半合成抗菌藥,抗菌譜廣,抗菌作用 強,能在腸道內形成較高血藥濃度,對革蘭陽性、革蘭陰性需氧菌均有高度的抗菌活性。利 福昔明的不良反應遠低于氨基苷類,它不損傷聽覺功能,不引起腎臟功能不全,且可避免二 重感染。
[0003] 由于利福昔明對食道和胃粘膜有一定的刺激、口感不好、易于揮發(fā)、在口腔中易被 唾液分解,以及易吸入氣管。為了克服上述不足,把其做成膠囊,容易吸收,既保護了藥物藥 性不被破壞,也保護了消化器官和呼吸道,膠囊是一種保護,保護藥物不被胃酸破壞。
[0004] 但是,目前制備成膠囊的利福昔明藥物,其中采用的聚乙二醇和丙二醇作為溶劑, 這兩種溶劑很容易導致有效成分利福昔明出現(xiàn)結塊現(xiàn)象,從而使得藥效下降,同時保質期 縮短,不利于膠囊藥物的保存和對患者的療效的穩(wěn)定性保持。

【發(fā)明內容】

[0005] 本發(fā)明針對現(xiàn)有技術的上述不足,提供一種不易產(chǎn)生結塊,有效保證藥效,延長保 質期的利福昔明軟膠囊藥物。
[0006] 為了解決上述技術問題,本發(fā)明采用的技術方案為:一種利福昔明軟膠囊藥物,該 藥物包括外部的膠皮和包裹于膠皮內部的內容物,所述的內容物包括:利福昔明150-250重 量份,甘油10-20重量份,聚乙二醇400 300-330重量份,丙二醇28-35重量份,水38-45重量 份。
[0007] 作為進一步優(yōu)選,本發(fā)明上述的福昔明軟膠囊藥物,該藥物包括外部的膠皮和包 裹于膠皮內部的內容物,所述的內容物包括:利福昔明180-210重量份,甘油12-18重量份, 聚乙二醇400 310-320重量份,丙二醇(1,2-丙二醇或1,3-丙二醇)30-32重量份,水40-43重 量份。
[0008] 作為最為優(yōu)選的技術方案,本發(fā)明上述的福昔明軟膠囊藥物,該藥物包括外部的 膠皮和包裹于膠皮內部的內容物,所述的內容物包括:利福昔明200重量份,甘油14重量份, 聚乙二醇400 312重量份,丙二醇32重量份,水42重量份。
[0009] 本發(fā)明上述的福昔明軟膠囊藥物,具體的制備方法為:按照配方比例將內容物的 各個組分充分混合、攪拌均勻,然后放置于軟膠囊制備的設備中,將獲得的混合物注入到膠 皮內,獲得膠囊藥物。
[0010] 本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果:
[0011] 1.本發(fā)明首次將水作為內容物,水的引入能有效避免內容物的結塊,保證內容物 始終處于混懸狀態(tài),不會發(fā)生結塊現(xiàn)象,從而避免藥效的降低,延長保質期,保證藥效的穩(wěn) 定性。
[0012] 2.本發(fā)明將水和聚乙二醇400、丙二醇充分混合,并同時控制組分之間合理的用量 配比,既能保證內容物不會結塊,同時也不會對膠皮產(chǎn)生影響,保證了藥效的穩(wěn)定性和整個 膠囊的穩(wěn)定性。
[0013] 3.本發(fā)明通過添加甘油、聚乙二醇400、丙二醇和水幾種組分,相互配合作為有效 成分利福昔明的溶劑和混懸溶劑,充分的將利福昔明融合在溶劑內,不會導致結塊的發(fā)生, 有效成分分散的更加均勻徹底,藥物溶出快、療效高。
【具體實施方式】
[0014] 下面結合實施方式對本發(fā)明作進一步詳細地說明,但不僅限于以下實施例。
[0015] 本發(fā)明的利福昔明為購自市售的利福昔明原料藥。
[0016] 實施例1
[0017] 利福昔明軟膠囊藥物,該藥物包括外部的膠皮和包裹于膠皮內部的內容物,所述 的內容物包括:利福昔明200重量份,甘油14重量份,聚乙二醇400 312重量份,丙二醇32重 量份,水42重量份。
[0018] 具體的制備方法為:按照配方比例將內容物的各個組分充分混合、攪拌均勻,然后 放置于軟膠囊制備的設備中,將獲得的混合物注入到膠皮內,獲得膠囊藥物。
[0019] 實施例2
[0020] 利福昔明軟膠囊藥物,該藥物包括外部的膠皮和包裹于膠皮內部的內容物,所述 的內容物包括:利福昔明210重量份,甘油18重量份,聚乙二醇400 320重量份,丙二醇33重 量份,水44重量份。
[0021] 制備方法同實施例1。
[0022] 實施例3
[0023] 福昔明軟膠囊藥物,該藥物包括外部的膠皮和包裹于膠皮內部的內容物,所述的 內容物包括:利福昔明208重量份,甘油16重量份,聚乙二醇400 315重量份,丙二醇32重量 份,水41重量份。
[0024]制備方法同實施例1。
[0025]本發(fā)明上述實施例制備的樣品,為600mg/粒。
[0026] 本發(fā)明實施例制備的樣品,性能,結果見表1。
[0027] 衷 1
【主權項】
1. 一種利福昔明軟膠囊藥物,該藥物包括外部的膠皮和包裹于膠皮內部的內容物,其 特征在于:所述的內容物包括:利福昔明150-250重量份,甘油10-20重量份,聚乙二醇400 300-330重量份,丙二醇28-35重量份,水38-45重量份。2. 根據(jù)權利要求1所述的利福昔明軟膠囊藥物,其特征在于:所述的內容物包括:利福 昔明180-210重量份,甘油12-18重量份,聚乙二醇400 310-320重量份,丙二醇30-32重量 份,水40_43重量份。3. 根據(jù)權利要求2所述的利福昔明軟膠囊藥物,其特征在于:所述的內容物包括:利福 昔明200重量份,甘油14重量份,聚乙二醇400 312重量份,丙二醇32重量份,水42重量份。4. 根據(jù)權利要求1-3任一權利要求所述的利福昔明軟膠囊藥物的制備方法,其特征在 于:按照配方比例將內容物的各個組分充分混合、攪拌均勻,然后放置于軟膠囊制備的設備 中,將獲得的混合物注入到膠皮內,獲得膠囊藥物。
【文檔編號】A61P31/04GK106074433SQ201610529220
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月30日
【發(fā)明人】張孝立, 顧燕華
【申請人】浙江安寶藥業(yè)有限公司
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