一種小鼠色素缺失動物模型的制備方法
【技術領域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及一種小鼠色素缺失動物模型的制備方法。
【背景技術】
[0002]色素缺失癥是常見的一種皮膚病癥，是指皮膚、粘膜處出現(xiàn)比正常膚色淺的斑片，主要是由于皮膚色素減退或色素脫失素所造成的。白斑可以是先天性的，也可以是后天性的。色素缺失癥白斑可發(fā)生于全身任何部位，但以面部、頸部、手背等暴露部位及外生殖器等皺褶處皮膚多見，多數(shù)為局限性，還可以全身性。本病治療困難，療程較長，痊愈機會較少。非全身性皮膚色素缺失包括白癜風、結節(jié)性硬化病、斑駁病、伊藤色素減退癥等。全身性皮膚色素缺失包括眼皮膚白化病綜合癥、苯丙酮尿癥。色素缺失癥可發(fā)生于任何年齡段，尤其是青少年，色素缺失嚴重影響其心理，導致自卑、內(nèi)向，甚至暴力傾向。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了對人類白化病等進行進一步研究并獲得有效治療方法，本發(fā)明提供一種小鼠色素缺失動物模型的制備方法。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術方案是:
一種小鼠色素缺失動物模型的制備方法，將10-50%的稀硫酸或10-20%的稀鹽酸
0.1-0.5ml注射于新生當日小鼠不同部位皮下，1次/日，連續(xù)7日，繼續(xù)喂養(yǎng)至6周齡以上，獲得后天部分皮膚色素缺失小鼠，該性狀可遺傳。
[0005]將后天部分皮膚色素缺失的雌鼠、雄鼠進行交配，繁殖獲得第一代先天部分皮膚色素缺失小鼠；將第一代先天部分皮膚色素缺失的雌鼠、雄鼠進行交配，繁殖獲得第二代先天部分皮膚色素缺失小鼠；以此類推，穩(wěn)定獲得先天部分皮膚色素缺失小鼠。
[0006]本發(fā)明優(yōu)點在于:
1、本發(fā)明建立的小鼠色素缺失動物模型具有色素缺失部位選擇性缺失的特點，克服以往只有全身性色素缺失的白化病小鼠模型；
2、建立的小鼠色素缺失動物模型為后天小鼠色素缺失動物模型，該性狀可遺傳；
3、本發(fā)明的后天小鼠色素缺失動物模型為色素缺失癥的發(fā)病機理研究、開發(fā)治療色素缺失癥的藥物或方法、評價各種治療色素缺失癥的療效提供了適宜的動物模型。
【具體實施方式】
[0007]實施例1
一種小鼠色素缺失動物模型的制備方法，將10-50%的稀硫酸或10-20%的稀鹽酸將后天部分皮膚色素缺失的雌鼠、雄鼠進行交配，繁殖獲得第一代先天部分皮膚色素缺失小鼠；將第一代先天部分皮膚色素缺失的雌鼠、雄鼠進行交配，繁殖獲得第二代先天部分皮膚色素缺失小鼠；以此類推，穩(wěn)定獲得先天部分皮膚色素缺失小鼠。
[0008]本發(fā)明優(yōu)點在于: 1、本發(fā)明建立的小鼠色素缺失動物模型具有色素缺失部位選擇性缺失的特點，克服以往只有全身性色素缺失的白化病小鼠模型；
2、建立的小鼠色素缺失動物模型為后天小鼠色素缺失動物模型，該性狀可遺傳；
3、本發(fā)明的后天小鼠色素缺失動物模型為色素缺失癥的發(fā)病機理研究、開發(fā)治療色素缺失癥的藥物或方法、評價各種治療色素缺失癥的療效提供了適宜的動物模型。
【具體實施方式】
[0009]實施例1
一種小鼠色素缺失動物模型的制備方法，將10-50%的稀硫酸或10-20%的稀鹽酸日，連續(xù)7日，繼續(xù)喂養(yǎng)至6周齡以上，獲得后天足趾色素缺失小鼠。
[0010]實施例3
一種小鼠色素缺失動物模型的制備方法，將10-50%的稀硫酸或10-20%的稀鹽酸0.3ml注射于新生當日小鼠背部皮下，1次/日，連續(xù)7日，繼續(xù)喂養(yǎng)至6周齡以上，獲得后天背部色素缺失小鼠。
【主權項】
1.一種小鼠色素缺失動物模型的制備方法，其特征是將10-50%的稀硫酸或10-20%的稀鹽酸0.1-0.5ml注射于新生當日小鼠不同部位皮下，1次/日，連續(xù)7日，繼續(xù)喂養(yǎng)至6周齡以上，獲得后天部分皮膚色素缺失小鼠。2.按照權利要求1所述的一種小鼠色素缺失動物模型的制備方法，其特征在于:所述小鼠不同部位是鼠尾。3.按照權利要求1所述一種小鼠色素缺失動物模型的制備方法，其特征在于:所述小鼠不同部位是足趾。4.按照權利要求1所述一種小鼠色素缺失動物模型的制備方法，其特征在于:所述小鼠不同部位是背部。5.按照權利要求1所述一種小鼠色素缺失動物模型的制備方法，其特征在于:所述小鼠為實驗用小鼠。6.按照權利要求1所述一種小鼠色素缺失動物模型的制備方法，其特征在于:將后天部分皮膚色素缺失的雌鼠、雄鼠進行交配，繁殖獲得第一代先天部分皮膚色素缺失小鼠；將第一代先天部分皮膚色素缺失的雌鼠、雄鼠進行交配，繁殖獲得第二代先天部分皮膚色素缺失小鼠；以此類推，穩(wěn)定獲得先天部分皮膚色素缺失小鼠。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種小鼠色素缺失動物模型的制備方法，其通過將稀硫酸或稀鹽酸注射于新生小鼠不同部位皮下，連續(xù)7日，繼續(xù)喂養(yǎng)至6周齡以上，可培養(yǎng)獲得后天部分皮膚色素缺失小鼠。該方法操作簡便，獲得的動物模型性狀可遺傳，為色素缺失癥的發(fā)病機理研究、開發(fā)治療色素缺失癥的藥物或方法、評價各種治療色素缺失癥的療效提供了適宜的動物模型。
【IPC分類】A61K33/00, A61K33/04
【公開號】CN105311052
【申請?zhí)枴緾N201510689561
【發(fā)明人】高晉生, 李囿松
【申請人】山西省中醫(yī)藥研究院
【公開日】2016年2月10日
【申請日】2015年10月23日