一種治療大鼠心肌缺血再灌注的藥物組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種防治心肌梗死的藥物組合物，具體涉及一種治療大鼠心肌缺血再 灌注的藥物組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 心肌梗死發(fā)病率和致殘率均較高，是威脅人類健康的三大疾病之一。研究表明，心 肌缺血后不僅發(fā)生神經(jīng)細(xì)胞的壞死，在缺血區(qū)周圍，由于受損較輕及側(cè)支循環(huán)的建立，可產(chǎn) 生DNA損傷及誘導(dǎo)凋亡。本發(fā)明研究在大鼠心肌梗死模型中，觀察槲皮素和紅景天混合物 對缺血/再灌注損傷大鼠海馬DNA和RNA的保護(hù)作用，旨在探討槲皮素和紅景天混合物對 心肌缺血/再灌注導(dǎo)致大鼠心肌細(xì)胞損傷的保護(hù)作用，為臨床心肌梗死防治以及槲皮素和 紅景天混合物的開發(fā)利用提供理論依據(jù)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 為了克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述技術(shù)問題，本發(fā)明人在進(jìn)行了大量的深入研究之 后，從而提供了一種治療大鼠心肌缺血再灌注的藥物組合物。
[0004] 本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)，一種治療大鼠心肌缺血再灌注的藥物組合物，由 以下組分組成：
[0005] 紅景天提取物：10-0重量份；
[0006] 槲皮素：0-10重量份。
[0007] 優(yōu)選的，所述藥物組合物由以下組分組成：
[0008] 紅景天提取物：5重量份；
[0009] 槲皮素：5重量份。
[0010] 優(yōu)選的，所述紅景天提取物采用以下方法獲得：
[0011] 步驟一，將100g紅景天根莖研磨成粉末；
[0012] 步驟二，將所述粉末用水加熱進(jìn)行浸漬，浸漬分3次進(jìn)行，3次加水重量分別為所 述紅景天根莖重量的10倍、6倍和4倍；提取溫度為80°C，每次浸提時間lOOmin，合并3次 提取液；
[0013] 步驟三，真空度0. 085MPa抽濾，lOOOOrpm離心lOmin，得到紅景天水提液，減壓旋 轉(zhuǎn)蒸發(fā)，用水定容至l〇〇〇mL，獲得具有芳香味、粘稠狀的淡紅褐色液體，即為紅景天提取物。
[0014]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果如下：本發(fā)明提供的紅景天提取物和槲皮素 的組合物對心肌缺血/再灌注導(dǎo)致大鼠心肌細(xì)胞損傷具有保護(hù)作用，為臨床心肌梗死防治 以及槲皮素和紅景天混合物的開發(fā)利用提供理論依據(jù)。
【附圖說明】
[0015] 通過閱讀參照以下附圖對非限制性實施例所作的詳細(xì)描述，本發(fā)明的其它特征、 目的和優(yōu)點將會變得更明顯：
[0016] 圖1是本發(fā)明的心功能檢測的LVSP結(jié)果圖；
[0017] 圖2是本發(fā)明的心功能檢測的LVEDP結(jié)果圖；
[0018] 圖3是本發(fā)明的心功能檢測的+dp/dt(max)結(jié)果圖；
[0019] 圖4是本發(fā)明的生化檢測的S0D活力結(jié)果圖；
[0020] 圖5是本發(fā)明的生化檢測的R0S含量結(jié)果圖；
[0021] 圖6是本發(fā)明的梗死面積測定結(jié)果圖；
[0022] 圖7是本發(fā)明的ELISA檢測的TNF-a濃度結(jié)果圖；
[0023] 圖8是本發(fā)明的ELISA檢測的IL-lb含量結(jié)果圖；
[0024] 圖9是本發(fā)明的透射電鏡檢測結(jié)果圖；
[0025] 圖10是本發(fā)明探討紅景天提取物和槲皮素對心肌缺血再灌注損傷的改善試驗流 程圖。
【具體實施方式】
[0026] 下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。以下實施例將有助于本領(lǐng)域的技術(shù) 人員進(jìn)一步理解本發(fā)明，但不以任何形式限制本發(fā)明。應(yīng)當(dāng)指出的是，對本領(lǐng)域的普通技術(shù) 人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)。這些都屬于本發(fā)明 的保護(hù)范圍。
[0027] 本發(fā)明采用的試驗過程包括以下步驟，如圖10所示：
[0028] 第一步：紅景天的提取，槲皮素的溶解，獲得槲皮素和紅景天提取物不同配比的混 合物；
[0029] 第二步：急性心肌梗死模型建立；
[0030] 第二步：心功能檢測；
[0031] 第四步：生化檢測
[0032] 第五步：梗死面積測定；
[0033] 第六步，透射電鏡檢測；
[0034]實施例1、紅景天提取物和槲皮素不同配比混合物的制備
[0035] 紅景天的提取過程：將100g紅景天根莖研磨成粉末；將上述粉末用水加熱進(jìn)行浸 漬，浸漬分3次進(jìn)行，3次加水重量分別為紅景天根莖重量的10倍、6倍和4倍；提取溫度為 80°C，每次浸提時間lOOmin，合并3次提取液；真空度0. 085MPa抽濾，lOOOOrpm離心lOmin， 得到紅景天水提液，減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，用水定容l〇〇〇mL，獲得具有芳香味、粘稠狀的淡紅褐色 液體，即為紅景天提取物，提取物中所含生藥量的濃度為〇.lg/mL。
[0036] 紅景天提取物和槲皮素不同配比：采用紅景天提取物和槲皮素的重量份比例 10:0、5:5和0:10進(jìn)行藥效評價，可以將提取物用水或者0. 5%羧甲基纖維素鈉懸浮后，灌 胃給藥，大鼠最大給藥體積不能超過4mL。
[0037]實施例2、心功能檢測
[0038]

[0039] 備注：藥1 :(紅景天/槲皮素=10:0)，藥2 :(紅景天/槲皮素=0:10)，藥3 :(紅 景天/槲皮素=5:5)
[0040] 從圖1、圖2和圖3所示的結(jié)果得知，藥3組的LVPS和+dp/dt(max)的數(shù)值均顯著 高于藥1和藥2組，藥3組的LVEDP的數(shù)值均顯著低于藥1和藥2組。
[0041] 實施例3、生化檢測
[0042] 從圖4和圖5所示的結(jié)果得知，藥3組的S0D活力的數(shù)值均顯著高于藥1和藥2 組，藥3組的LVEDP的數(shù)值均顯著低于藥1和藥2組。
[0043] 實施例4、梗死面積測定
[0044] 從圖6所示的結(jié)果得知，藥3組的梗死比例的數(shù)值均顯著低于藥1和藥2組，藥1 組的梗死比例的數(shù)值均顯著高于藥2。
[0045] 實施例5、ELISA檢測
[0046] 從圖7和圖8所示的結(jié)果得知，藥3組的TNF-a和IL-lb的數(shù)值均顯著低于藥1， 藥2和藥3組間差異不大。
[0047] 實施例6、透射電鏡檢測
[0048] 由圖9所示的結(jié)果可知，假手術(shù)組心肌細(xì)胞形態(tài)完整，心肌束排列整齊；模型組+ 生理鹽水心肌細(xì)胞形態(tài)被破壞，心肌束消失；MI+藥1組可見心肌束；MI+藥2心肌細(xì)胞形態(tài) 較完整；MI+藥3可見心肌束，心肌細(xì)胞形態(tài)較完整，說明藥3效果最佳。（備注：藥1 :(紅 景天提取物/槲皮素=10: 〇)，藥2 :(紅景天提取物/槲皮素=0:10)，藥3 :(紅景天提取 物/槲皮素=5:5))
[0049] 以上對本發(fā)明的具體實施例進(jìn)行了描述。需要理解的是，本發(fā)明并不局限于上述 特定實施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在權(quán)利要求的范圍內(nèi)做出各種變形或修改，這并不影 響本發(fā)明的實質(zhì)內(nèi)容。
【主權(quán)項】
1. 一種治療大鼠心肌缺血再灌注的藥物組合物，其特征在于，由以下組分組成： 紅景天提取物：10-0重量份； 槲皮素：〇_1〇重量份。2. 如權(quán)利要求1所述的的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由以下組分組成： 紅景天提取物：5重量份； 槲皮素：5重量份。3. 如權(quán)利要求1或2所述的的藥物組合物，其特征在于，所述紅景天提取物采用以下方 法獲得： 步驟一，將100g紅景天根莖研磨成粉末； 步驟二，將所述粉末用水加熱進(jìn)行浸漬，浸漬分3次進(jìn)行，3次加水重量分別為所述紅 景天根莖重量的10倍、6倍和4倍；提取溫度為80°C，每次浸提時間lOOmin，合并3次提取 液； 步驟三，真空度0. 〇85MPa抽濾，1000 Orpm離心10min，得到紅景天水提液，減壓旋轉(zhuǎn)蒸 發(fā)，用水定容至lOOOmL，獲得具有芳香味、粘稠狀的淡紅褐色液體，即為紅景天提取物。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種治療大鼠心肌缺血再灌注的藥物組合物，由以下組分組成：紅景天提取物：10-0重量份；槲皮素：0-10重量份；紅景天提取物與槲皮素：5-5重量份。本發(fā)明提供的紅景天提取物和槲皮素的組合物對心肌缺血/再灌注導(dǎo)致大鼠心肌細(xì)胞損傷具有保護(hù)作用，為臨床心肌梗死防治以及槲皮素和紅景天混合物的開發(fā)利用提供理論依據(jù)。
【IPC分類】A61K31/352, A61P9/10, A61K36/41
【公開號】CN105106282
【申請?zhí)枴緾N201510536781
【發(fā)明人】范麗敏
【申請人】上海佑申生物科技有限公司
【公開日】2015年12月2日
【申請日】2015年8月27日