一種抗輻射中藥組合物的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及植物化學(xué)領(lǐng)域，特別是涉及一種抗輻射中藥組合物的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 甘草是豆科植物甘草、脹果甘草、或者光果甘草的干燥根莖，是臨床常用的中草藥 品種。
[0003] 甘草性甘、平，具有補(bǔ)脾益氣、清熱解毒、祛痰止咳、緩急止痛、調(diào)和諸藥之功效。
[0004] 甘草含有多種化學(xué)成分，主要成分有甘草酸、甘草甙等。甘草的化學(xué)組成極為復(fù) 雜，目前為止從甘草中分離出的化合物有甘草甜素、甘草次酸、甘草甙、異甘草甙、新甘草 甙、新異甘草甙、甘草素、異甘草素以及甘草西定、甘草醇、異甘草醇、7-甲基香豆精、傘形花 內(nèi)酯等數(shù)十種化合物，但這些成分和數(shù)量通常會(huì)隨甘草的種類、種植區(qū)域、采收時(shí)間等因素 的不同而異。大量的研宄表明，甘草甜素和黃酮類物質(zhì)是甘草中最重要的生理活性物質(zhì)，主 要存在于甘草根表皮以內(nèi)的部分。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明公開了一種甘草提取物，所述的甘草提取物是將甘草粉打粉后，在70%的 乙醇溶劑中超聲處理60分鐘得到，超聲功率為80W，超聲頻率為30kHz。
[0006] 優(yōu)選地，甘草粉與乙醇溶劑的料液比為1:10 (m/v)。
[0007] 同時(shí)，本發(fā)明還公開了甘草提取物中甘草酸含量的測(cè)定方法，所述的測(cè)定方法是 用紫外分光光度法檢測(cè)其在252波長(zhǎng)處的吸收峰，并通過甘草酸標(biāo)準(zhǔn)品制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，從 而獲得甘草提取物中甘草酸的含量。
[0008] 進(jìn)一步地，我們還公開了所述的甘草酸提取物在抗輻射中藥組合物中的應(yīng)用，所 述的抗輻射中藥組合物還包括分別與甘草提取物等質(zhì)量的黃芪、茉莉花、玫瑰花、白菊花。
[0009] 同時(shí)，我們還公開了所述的甘草酸提取物在制備治療牙齦炎藥物中的應(yīng)用。
[0010] 進(jìn)一步地，在制備治療牙齦炎藥物時(shí)，還包括與甘草提取物等質(zhì)量的鮮車前草和 鮮薄荷。
[0011] 更進(jìn)一步地，在制備治療牙齦炎藥物時(shí)，還包括有與甘草提取物等質(zhì)量的綠皮鴨 蛋。
[0012] 一種抗輻射中藥組合物的制備方法，包括如下步驟： 按照前述的方法通過超聲波提取甘草，獲得甘草提取物，將提取物減壓濃縮形成浸膏， 然后將黃芪用70%乙醇浸提24小時(shí)后，濃縮形成黃芪浸膏，將甘草浸膏、黃芪浸膏、茉莉花、 玫瑰花、白菊花共沸回流，過濾，得到抗輻射中藥組合物。
[0013] 一種治療牙齦炎藥物的制備方法，包括如下步驟： 按照前述的方法通過超聲波提取甘草，獲得甘草提取物，將提取物減壓濃縮形成浸膏， 然后將甘草浸膏與鮮車前草共沸回流，過濾，取過濾液，鮮薄荷加入過濾液中，蒸餾，收集蒸 餾液，即為治療牙齦炎藥物。
[0014] 本發(fā)明不僅公開了一種工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)品純度高、易于工業(yè)化推廣的甘草提取工藝， 同時(shí)還給出了這一工藝所得產(chǎn)品的藥物用途，具有很好的市場(chǎng)價(jià)值。
【具體實(shí)施方式】
[0015] 實(shí)施例1試驗(yàn)用甘草中甘草酸的含量測(cè)定 精密稱取甘草酸標(biāo)準(zhǔn)品0. 0230g，用50%乙醇水溶液溶解，制得濃度為0. 23mg/mL的標(biāo) 準(zhǔn)品溶液。
[0016] 分別精密量取0. 2、0. 4、0. 6、0. 8、1.0ml標(biāo)準(zhǔn)品溶液，用50%乙醇水溶液稀釋至 10mL，檢測(cè)其在252nm處吸光度，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線： F = &913IKUW8。
[0017] 實(shí)施例2超聲波提取條件的考察 2. 1超聲波功率的考察 甘草粉與乙醇以Ig :l〇ml的比例浸泡，分別選用不同的超聲功率提取60分鐘，將處理 后的溶液抽濾。
[0018] 按照實(shí)施例1中的方法獲得甘草提取物中的甘草酸含量，利用甘草提取物中的甘 草酸和甘草中的甘草酸比值，得到提取率，提取率與超聲波功率的關(guān)系見圖1。
[0019] 2. 2超聲時(shí)間的條件考察 甘草粉過20目篩，超聲波功率為80W，料液比為1:10,浸泡至藥材全部浸濕后，分別超 聲處理30分鐘、40分鐘、50分鐘、60分鐘、70分鐘、80分鐘，將超聲處理后的溶液抽濾。
[0020] 照實(shí)施例1中的方法獲得甘草提取物中的甘草酸含量，利用甘草提取物中的甘草 酸和甘草中的甘草酸比值，得到提取率，提取率與時(shí)間的關(guān)系見圖2。
[0021] 2. 3超聲波處理溶劑的考察 甘草粉過20目篩，超聲波功率為80W，料液比為1:10,分別用不同濃度的乙醇溶液浸泡 至藥材全部浸濕后，進(jìn)一步繼續(xù)超聲處理，將超聲處理后的溶液抽濾。
[0022] 照實(shí)施例1中的方法獲得甘草提取物中的甘草酸含量，利用甘草提取物中的甘草 酸和甘草中的甘草酸比值，得到提取率，提取率與溶劑濃度的關(guān)系見圖3。
[0023] 2. 4超聲波處理綜合條件的正交實(shí)驗(yàn) 影響因素及水平見表1 :
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種抗輻射中藥組合物的制備方法，包括如下步驟： (1) 將甘草粉打粉后，在70%的乙醇溶劑中超聲處理60分鐘得到，超聲功率為80W，超 聲頻率為30kHz，甘草粉與乙醇溶劑的料液比為1:10 (m/v)，得到甘草提取物； (2) 將提取物減壓濃縮形成浸膏，然后將黃芪用70%乙醇浸提24小時(shí)后，濃縮形成黃芪 浸膏，將甘草浸膏、黃芪浸膏、茉莉花、玫瑰花、白菊花共沸回流，過濾，得到抗輻射中藥組合 物。
【專利摘要】本發(fā)明涉及植物化學(xué)領(lǐng)域，特別是涉及一種抗輻射中藥組合物的制備方法，包括如下步驟：將甘草粉打粉后，在70%的乙醇溶劑中超聲處理60分鐘得到，超聲功率為80W，超聲頻率為30kHz，甘草粉與乙醇溶劑的料液比為1:10（m/v），得到甘草提取物；將提取物減壓濃縮形成浸膏，然后將黃芪用70%乙醇浸提24小時(shí)后，濃縮形成黃芪浸膏，將甘草浸膏、黃芪浸膏、茉莉花、玫瑰花、白菊花共沸回流，過濾，得到抗輻射中藥組合物。本發(fā)明不僅公開了一種工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)品純度高、易于工業(yè)化推廣的甘草提取工藝，同時(shí)還給出了這一工藝所得產(chǎn)品的藥物用途，具有很好的市場(chǎng)價(jià)值。
【IPC分類】A61P39-00, A61K36-738
【公開號(hào)】CN104857113
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510276896
【發(fā)明人】蔡永柱
【申請(qǐng)人】蔡永柱
【公開日】2015年8月26日
【申請(qǐng)日】2015年5月27日