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一種具備自適應(yīng)校準(zhǔn)的高準(zhǔn)確度連續(xù)無創(chuàng)血壓測(cè)量裝置的制作方法

文檔序號(hào):11087436閱讀:546來源:國(guó)知局
一種具備自適應(yīng)校準(zhǔn)的高準(zhǔn)確度連續(xù)無創(chuàng)血壓測(cè)量裝置的制造方法

本發(fā)明涉及動(dòng)脈血壓測(cè)量技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種具備自適應(yīng)校準(zhǔn)功能的高準(zhǔn)確度連續(xù)無創(chuàng)血壓測(cè)量裝置。



背景技術(shù):

動(dòng)脈血壓是反映循環(huán)系統(tǒng)狀態(tài)、評(píng)估器官灌注的主要指標(biāo)之一,是圍手術(shù)期監(jiān)護(hù)的重要生命體征參數(shù)。目前圍術(shù)期常用的血壓監(jiān)測(cè)方法可以分為有創(chuàng)測(cè)量和無創(chuàng)測(cè)量。有創(chuàng)測(cè)量是指將專用管道置入機(jī)體的循環(huán)系統(tǒng)內(nèi),通過轉(zhuǎn)換器將機(jī)械勢(shì)能轉(zhuǎn)化為電子信號(hào)后在監(jiān)護(hù)設(shè)備上實(shí)時(shí)顯示血壓變化的技術(shù)。有創(chuàng)測(cè)量方法可以連續(xù)、準(zhǔn)確地測(cè)量每搏血壓,但其可能造成的危險(xiǎn)與傷害也不容忽視。無創(chuàng)測(cè)量常用的方法是袖帶示波法,這種技術(shù)操作簡(jiǎn)單且精確度已得到臨床認(rèn)可,被廣泛用于健康體檢和圍術(shù)期監(jiān)護(hù)。但是,袖帶示波法只能每隔3-5分鐘間斷地測(cè)量血壓,無法實(shí)時(shí)跟蹤動(dòng)脈血壓的變化。

為此,醫(yī)學(xué)界提出了連續(xù)無創(chuàng)測(cè)量每搏血壓的要求。在現(xiàn)有的各種技術(shù)方案中,利用脈搏波傳播時(shí)間/速度(PTT/PWV)連續(xù)無創(chuàng)測(cè)量每博血壓的方法逐漸成為研究的熱點(diǎn)。該測(cè)量方法通過一個(gè)或多個(gè)光電傳感器和一組心電電極同步獲得容積脈搏波(PhotoPlethysmoGraphy PPG)和心電信號(hào)(ECG),利用PPG與ECG之間的時(shí)間差或兩個(gè)PPG之間的時(shí)間差計(jì)算出PTT/PWV;探索PTT/PWV與血壓之間的函數(shù)關(guān)系并建立數(shù)學(xué)模型,利用可測(cè)量的PTT/PWV來估算血壓。很多學(xué)術(shù)論文報(bào)道了利用PTT/PWV連續(xù)無創(chuàng)測(cè)量每博血壓的原理,例如Yan Chen,Changyun Wen,Guocai Tao,Min Bi,and Guoqi Li《A Novel Modeling Methodology of the Relationship Between Blood Pressure and Pulse Wave Velocity》;Yan Chen,Changyun Wen,Guocai Tao and Min Bi《Continuous and Noninvasive Measurement of Systolic and Diastolic Blood Pressure by One Mathematical Model with the Same Model Parameters and Two Separate Pulse Wave Velocities》;Younhee Choi,Qiao Zhang,Seokbum Ko《Noninvasive cuffless blood pressure estimation using pulse transit time and Hilbert–Huang transform》;Zheng Y,Poon CC,Yan BP,Lau JY《Pulse Arrival Time Based Cuff-Less and 24-H Wearable Blood Pressure Monitoring and its Diagnostic Value in Hypertension》;Mukkamala R,Hahn JO,Inan OT,Mestha LK,Kim CS,H,Kyal S《Toward Ubiquitous Blood Pressure Monitoring via Pulse Transit Time:Theory and Practice》。很多專利公開了利用PTT/PWV連續(xù)無創(chuàng)測(cè)量每博血壓的具體實(shí)施方法或裝置,例如中國(guó)專利CN101229058A、CN102811659A、CN1127939C,美國(guó)專利5865755、5857975、5649543、9364158和歐洲專利0413267等。

現(xiàn)有的利用PTT/PWV測(cè)量血壓的方法和技術(shù)都需要采用傳統(tǒng)的袖帶示波法測(cè)量一個(gè)或一組血壓值來進(jìn)行初始校準(zhǔn),校準(zhǔn)的理由是PTT/PWV與血壓的相關(guān)關(guān)系是對(duì)象依賴的,即每個(gè)個(gè)體的PTT/PWV與血壓之間存在確定的關(guān)系,校準(zhǔn)的目的是確定與對(duì)象相適應(yīng)的數(shù)學(xué)模型參數(shù)。然而,現(xiàn)有方法具有一定局限性,只能應(yīng)用在循環(huán)系統(tǒng)沒有受到外界干擾的條件下。因?yàn)橹挥性跓o干擾的條件下,對(duì)個(gè)體而言PTT與血壓的關(guān)系才具有較強(qiáng)的規(guī)律性,才可能通過確定的函數(shù)和數(shù)學(xué)模型來描述。但在圍手術(shù)期,病人的循環(huán)系統(tǒng)在液體治療、藥物、手術(shù)操作、溫度等混雜因素的影響下,PTT會(huì)發(fā)生一系列異常變化,使用異變的PTT和固有的數(shù)學(xué)模型來估算血壓會(huì)產(chǎn)生較大的誤差。由于異變的PTT與血壓的關(guān)系不再具有確定的規(guī)律性,即使通過頻繁校準(zhǔn)數(shù)學(xué)模型參數(shù)來適應(yīng)PTT的異變也沒有解決根本問題,無法滿足臨床測(cè)量對(duì)準(zhǔn)確性和實(shí)時(shí)性的要求。

現(xiàn)有方法通常采用傳統(tǒng)的血氧飽和度儀的檢測(cè)裝置來檢測(cè)脈搏波。這類檢測(cè)裝置僅給傳感器中的發(fā)光管提供驅(qū)動(dòng)信號(hào),不給受光管提供驅(qū)動(dòng)信號(hào),這是因?yàn)檠躏柡投葍x的測(cè)量部位通常是指甲蓋,該部位的脈搏信號(hào)較強(qiáng),這樣的設(shè)計(jì)能夠滿足臨床要求。但是對(duì)于脈搏信號(hào)較弱的人體部位如腳趾,這類傳感器的靈敏度不夠高,導(dǎo)致檢測(cè)到的脈搏波中干擾較大,波形質(zhì)量不好,不適合用于研究脈搏波形態(tài)變化的規(guī)律,同時(shí)也使得識(shí)別PTT的誤差增大。此外,傳統(tǒng)的檢測(cè)裝置一般采用0.5~12Hz的窄頻帶濾波器來強(qiáng)行濾去呼吸干擾,導(dǎo)致檢測(cè)到的脈搏波形態(tài)失真,這對(duì)于不關(guān)注脈搏波形態(tài)的血氧飽和度儀是可行的,但是不適合用于研究脈搏波形態(tài)變化的規(guī)律。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

針對(duì)現(xiàn)有方法和技術(shù)中的缺陷,本發(fā)明提供一種具備自適應(yīng)校準(zhǔn)功能的高準(zhǔn)確度連續(xù)無創(chuàng)血壓測(cè)量裝置,能夠利用脈搏波形態(tài)的變化,針對(duì)臨床條件下由輸血輸液、血管活性藥物、手術(shù)介入等原因?qū)е碌腜TT的異變進(jìn)行自適性校正;同時(shí)提高了傳感器的靈敏度和檢測(cè)信號(hào)的波形質(zhì)量,能夠檢測(cè)到極其微弱的脈搏波信號(hào)并確保波形的形態(tài)不失真。

一種具備自適應(yīng)校準(zhǔn)的高準(zhǔn)確度連續(xù)無創(chuàng)血壓測(cè)量裝置,包括:

控制單元:用于發(fā)出控制信號(hào),調(diào)節(jié)傳感器驅(qū)動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)換單元的驅(qū)動(dòng)信號(hào),以及脈搏波檢測(cè)單元輸出信號(hào)的直流電平和放大倍數(shù);

傳感器驅(qū)動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)換單元,用于給檢測(cè)耳朵和腳趾脈搏波的傳感器的發(fā)光管和受光管提供驅(qū)動(dòng)信號(hào),并將受光管的輸出信號(hào)轉(zhuǎn)換為電壓信號(hào);

脈搏波檢測(cè)單元,用于對(duì)電壓信號(hào)進(jìn)行濾波和放大;

脈搏波采樣和識(shí)別單元,對(duì)經(jīng)過脈搏波檢測(cè)單元處理的兩路信號(hào)進(jìn)行同步采樣,獲得數(shù)字信號(hào),并對(duì)數(shù)字信號(hào)中耳朵和腳趾的波形段進(jìn)行識(shí)別;

傳播時(shí)間識(shí)別和濾波單元,用于根據(jù)耳朵和腳趾波形段的時(shí)間差分別得到與收縮壓相關(guān)的傳播時(shí)間和與舒張壓相關(guān)的傳播時(shí)間,并且對(duì)傳播時(shí)間的呼吸干擾進(jìn)行平滑濾波;

校正變量提取和濾波單元,用于從耳朵脈搏波和腳趾脈搏波上提取出校正變量,獲得校正矩陣,并且對(duì)校正變量的呼吸干擾進(jìn)行平滑濾波;

傳播時(shí)間校正單元,利用校正矩陣分別校正與收縮壓相關(guān)的傳播時(shí)間和與舒張壓相關(guān)的傳播時(shí)間的異常變化;

計(jì)算單元,用于計(jì)算脈搏波傳播速度和每搏血壓值;

人機(jī)界面單元,用于輸入生理參數(shù)以及顯示連續(xù)變化的血壓值及脈搏波。

優(yōu)選地,所述傳感器驅(qū)動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)換單元包括:

發(fā)光管驅(qū)動(dòng)單元,用于根據(jù)人體測(cè)量部位提供對(duì)應(yīng)的電流給發(fā)光管;

受光管驅(qū)動(dòng)和檢測(cè)單元,用于給受光管提供反向偏置電壓,并根據(jù)控制單元的控制信號(hào)將受光管的輸出信號(hào)轉(zhuǎn)換為電壓信號(hào);

信號(hào)轉(zhuǎn)換單元,用于濾去電壓信號(hào)中的反向偏置電壓。

優(yōu)選地,所述反向偏置電壓由測(cè)量電路或浮地電源產(chǎn)生。

優(yōu)選地,所述脈搏波檢測(cè)單元包括:

差分放大單元,用于對(duì)電壓信號(hào)進(jìn)行放大,消除共模干擾;

帶通濾波單元,用于對(duì)電壓信號(hào)進(jìn)行濾波,濾波頻帶為0.1~30Hz;

增益調(diào)節(jié)單元,用于根據(jù)控制單元的控制信號(hào)調(diào)節(jié)放大倍數(shù)。

優(yōu)選地,所述脈搏波采樣和識(shí)別單元包括:

脈搏波采樣單元,用于對(duì)經(jīng)過脈搏波檢測(cè)單元處理的兩路信號(hào)進(jìn)行同步連續(xù)采樣,獲得連續(xù)的數(shù)字信號(hào);

脈搏波識(shí)別單元,用于從數(shù)字信號(hào)中得到每個(gè)心動(dòng)周期中耳朵和腳趾脈搏波對(duì)應(yīng)的波形段及波形特征。

優(yōu)選地,所述傳播時(shí)間識(shí)別和濾波單元包括:

脈搏波傳播時(shí)間識(shí)別單元,用于根據(jù)同一個(gè)心動(dòng)周期中耳朵和腳趾脈搏波的波形段分別得到與舒張壓相關(guān)的傳播時(shí)間Td、與收縮壓相關(guān)的傳播時(shí)間Ts;

脈搏波傳播時(shí)間濾波單元,用于濾去傳播時(shí)間中的呼吸干擾,遞推連續(xù)的8個(gè)心動(dòng)周期的Ts和Td,計(jì)算平均值和其中Tsi為第i個(gè)心動(dòng)周期的Ts,Tdi為第i個(gè)心動(dòng)周期的Td。

優(yōu)選地,所述校正變量提取和濾波單元包括:

校正變量識(shí)別單元,用于從耳朵脈搏波和腳趾脈搏波上提取出校正變量a1~a7和Km,其中a1包括a1s和a1d,a2包括a2s和a2d,獲得校正矩陣和

校正變量濾波單元,用于濾掉校正變量中的呼吸干擾,遞推連續(xù)的8個(gè)心動(dòng)周期的A,B和Km,求平均值和其中Ai為第i個(gè)心動(dòng)周期的A,Bi為第i個(gè)心動(dòng)周期的B,Kmi為第i個(gè)心動(dòng)周期的Km。

優(yōu)選地,所述傳播時(shí)間校正單元包括:

與收縮壓相關(guān)的傳播時(shí)間校正單元,用于校正Tsma=Tsm(1-Am);

與舒張壓相關(guān)的傳播時(shí)間校正單元,用于校正Tdmb=Tdm(1-Bm)。

優(yōu)選地,所述計(jì)算單元包括:

與收縮壓相關(guān)的脈搏波傳播速度計(jì)算單元,用于計(jì)算與收縮壓相關(guān)的脈搏波傳播速度L為脈搏波的傳播距離;

與舒張壓相關(guān)的脈搏波傳播速度計(jì)算單元,用于計(jì)算舒張壓相關(guān)的脈搏波傳播速度

收縮壓計(jì)算單元,用于計(jì)算收縮壓其中kij和bij為不同年齡和性別人群的模型參數(shù),i代表年齡,i=1,2,…,n;n≤100;j代表性別,j=M/F,M表示男性的模型參數(shù),F(xiàn)為女性的模型參數(shù);

舒張壓計(jì)算單元,用于計(jì)算舒張壓

平均動(dòng)脈壓計(jì)算單元,用于計(jì)算平均動(dòng)脈壓MAP=DBP+0.75Kmm(SBP-DBP)。

優(yōu)選地,所述人機(jī)界面單元包括:

生理參數(shù)輸入單元,用于輸入被測(cè)量者的年齡、性別和身高;

血壓值及脈搏波顯示單元,用于顯示血壓值及脈搏波,并實(shí)時(shí)提供血壓越線報(bào)警。

由上述技術(shù)方案可知,本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有利用PTT/PWV測(cè)量血壓的技術(shù)需頻繁校準(zhǔn)的問題以及傳統(tǒng)的脈搏波檢測(cè)裝置的局限性,提供一種新的具備自適應(yīng)校準(zhǔn)功能的高準(zhǔn)確度、連續(xù)、無創(chuàng)血壓測(cè)量裝置。該裝置采用光電傳感器檢測(cè)脈搏波,并從脈搏波上識(shí)別與收縮壓相關(guān)和與舒張壓相關(guān)的傳播時(shí)間PTT;在測(cè)量過程中,根據(jù)脈搏波的形態(tài)變化提取多種變量來實(shí)時(shí)識(shí)別和自適應(yīng)校正PTT的各種異常變化;利用PTT和血壓之間的數(shù)學(xué)模型來連續(xù)、無創(chuàng)傷測(cè)量每博血壓。與現(xiàn)有技術(shù)不同的是,該裝置具備自適應(yīng)校準(zhǔn)功能,不需要依靠常規(guī)方法如袖帶示波法來定標(biāo)和反復(fù)校準(zhǔn),能夠在復(fù)雜的臨床條件下實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確地測(cè)量血壓,其準(zhǔn)確性不遜于袖帶示波法。由于該裝置測(cè)量血壓時(shí)無須對(duì)患者施加外力,不會(huì)影響被測(cè)者的睡眠,特別適合夜間血壓測(cè)量;尤其對(duì)于病人術(shù)后48小時(shí)的血壓監(jiān)護(hù)有突出優(yōu)勢(shì),在更好地保障病人安全的同時(shí)不影響病人的休息與康復(fù)。

與傳統(tǒng)的脈搏波檢測(cè)裝置不同的是,該裝置提供反向偏置電壓給光電傳感器的受光管,增強(qiáng)了受光管的靈敏度和穩(wěn)定性,能夠檢測(cè)到極其微弱的脈搏波信號(hào)并提高檢測(cè)信號(hào)的波形質(zhì)量;并采用寬頻帶濾波器,確保脈搏波形態(tài)不失真。采用這些技術(shù)有利于從脈搏波上正確提取校正變量、為實(shí)現(xiàn)自適應(yīng)校準(zhǔn)功能奠定了基礎(chǔ)。

說明書附圖

為了更清楚地說明本發(fā)明具體實(shí)施方式或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案,下面將對(duì)具體實(shí)施方式或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹。在所有附圖中,類似的元件或部分一般由類似的附圖標(biāo)記標(biāo)識(shí)。附圖中,各元件或部分并不一定按照實(shí)際的比例繪制。

圖1為自適應(yīng)校準(zhǔn)的高準(zhǔn)確度連續(xù)無創(chuàng)血壓測(cè)量裝置的原理框圖。

圖2為受光管驅(qū)動(dòng)和檢測(cè)單元的電路圖。

圖3為信號(hào)轉(zhuǎn)換單元的電路圖。

圖4為差分放大單元的電路圖。

圖5為增益調(diào)節(jié)單元的電路圖。

具體實(shí)施方式

下面將對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案的實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)的描述。以下實(shí)施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案,因此只是作為示例,而不能以此來限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。

圍手術(shù)期PTT的變化可分為兩類:一類變化:血壓變化引起的PTT變化;二類變化:PTT和血壓不同步的變化(兩者的變化方向或變化量不符合常規(guī)函數(shù)規(guī)律)。例如,血容量輕度不足時(shí)PTT會(huì)增加,但由于機(jī)體自身對(duì)外周阻力的調(diào)節(jié),血壓可能變化不大;胸腹手術(shù)中使用拉鉤可能嚴(yán)重影響PTT,但對(duì)血壓的影響較小;去甲腎上腺素使小動(dòng)脈強(qiáng)烈收縮,血壓明顯升高,但對(duì)全身平均的PTT影響較小。

當(dāng)PTT發(fā)生一類變化時(shí),其與血壓的關(guān)系仍然能夠用確定函數(shù)的來表達(dá),可通過數(shù)學(xué)模型來估算血壓的變化。而當(dāng)PTT發(fā)生二類變化時(shí),使用基于常規(guī)循環(huán)系統(tǒng)的數(shù)學(xué)模型來估算血壓會(huì)產(chǎn)生較大的誤差。這類誤差是利用PTT測(cè)量血壓的原理性誤差,不能通過初始定標(biāo)和定期校準(zhǔn)數(shù)學(xué)模型參數(shù)來解決。不同個(gè)體之間PTT的差異與同一個(gè)體的PTT異變是性質(zhì)不同的兩類問題,需要用不同的方法來解決。為此,本發(fā)明根據(jù)脈搏波的形態(tài)變化提取多種變量來間接識(shí)別和自適應(yīng)校正PTT的各種二類變化,克服上述原理性誤差;可結(jié)合現(xiàn)有的數(shù)學(xué)模型形成具備自適應(yīng)校準(zhǔn)功能的連續(xù)無創(chuàng)測(cè)量血壓的方法,不需要依靠常規(guī)方法如袖帶示波法來反復(fù)校準(zhǔn)。

檢測(cè)脈搏波的人體位置優(yōu)選耳朵和腳趾,這兩個(gè)部位的脈搏波可以獲得大動(dòng)脈和外周動(dòng)脈的生理、病理信息,在傳播途徑中具備代表性。檢測(cè)脈搏信號(hào)的傳感器優(yōu)選紅外光電容積描記儀(PPG)。本發(fā)明通過兩種方法來確保正確提取脈搏波的形態(tài)變化:①提供反向偏置電壓給光電傳感器的受光管,增強(qiáng)受光管的靈敏度和穩(wěn)定性,提高檢測(cè)信號(hào)的波形質(zhì)量;②采用寬頻帶濾波器,確保脈搏波形態(tài)不失真。

耳朵和腳趾脈搏波自身的形態(tài)變化和兩種脈搏波之間形態(tài)的相對(duì)變化,對(duì)識(shí)別PTT的二類變化以及人體不同部位血壓之差的變化提供了豐富的信息。本發(fā)明歷時(shí)數(shù)年采集大量手術(shù)病例的有創(chuàng)動(dòng)脈血壓、耳朵和腳趾的脈搏波形以及PTT進(jìn)行分析,根據(jù)兩個(gè)脈搏波自身及相對(duì)的形態(tài)變化提取多種變量,研究出不同的變量與PTT不同的二類變化之間的關(guān)系,并且界定各種變量的適用范圍。

臨床應(yīng)用時(shí),利用PPT連續(xù)測(cè)量血壓的過程中,實(shí)時(shí)檢測(cè)、分析脈搏波形并提取變量,根據(jù)變量是否落入適用范圍判斷PTT是否發(fā)生二類變化,并根據(jù)適用變量的性質(zhì)確定PTT二類變化的性質(zhì)和程度,如果某個(gè)變量超出適用范圍說明PTT沒有發(fā)生相應(yīng)的二類變化,則該變量不適用;將適用的數(shù)種變量進(jìn)行融合,計(jì)算出校正量對(duì)PTT進(jìn)行校正,校正后的PTT/PWV適用于現(xiàn)有的數(shù)學(xué)模型精確計(jì)算血壓。

本發(fā)明利用有限的變量來表達(dá)脈搏波形態(tài)最主要、最基本的變化規(guī)律,并研究出這些規(guī)律與PTT之間的關(guān)系。以下所述脈搏波在平面坐標(biāo)上縱坐標(biāo)為幅度h,橫坐標(biāo)為時(shí)間t,脈搏波起始點(diǎn)為坐標(biāo)原點(diǎn)。

實(shí)施例:

如圖1所示,該裝置包括控制單元11、傳感器驅(qū)動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)換單元12和13、脈搏波檢測(cè)單元14和15、脈搏波采樣和識(shí)別單元16、傳播時(shí)間識(shí)別和濾波單元17、校正變量提取和濾波單元18、傳播時(shí)間校正單元19、計(jì)算單元20、人機(jī)界面單元21。

所述控制單元11,用于發(fā)出控制信號(hào),使各功能單元協(xié)調(diào)工作,包括:運(yùn)用負(fù)反饋控制原理,根據(jù)差分放大單元141和151輸出信號(hào)的大小發(fā)出控制信號(hào)來調(diào)節(jié)受光管驅(qū)動(dòng)和檢測(cè)單元122和132輸出信號(hào)中的直流電平;根據(jù)脈搏波檢測(cè)單元14和15輸出的脈搏波幅度大小發(fā)出控制信號(hào)來控制增益調(diào)節(jié)單元143和153的放大倍數(shù)??刂茊卧?1的功能由單片計(jì)算機(jī)和軟件來實(shí)現(xiàn)。

所述傳感器驅(qū)動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)換單元12和13,用于給檢測(cè)耳朵和腳趾處脈搏波的傳感器的發(fā)光管和受光管提供驅(qū)動(dòng)信號(hào),并且根據(jù)控制單元11的控制信號(hào)將受光管的輸出信號(hào)轉(zhuǎn)換為適合臨床條件下檢測(cè)脈搏波的電壓信號(hào)。本實(shí)施例中,優(yōu)選地,所述傳感器驅(qū)動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)換單元12和13包括發(fā)光管驅(qū)動(dòng)單元121和131、受光管驅(qū)動(dòng)和檢測(cè)單元122和132、信號(hào)轉(zhuǎn)換單元123和133。所述發(fā)光管驅(qū)動(dòng)單元121和131,用于根據(jù)耳朵和腳趾的部位不同分別提供適合的電流給發(fā)光管。所述受光管驅(qū)動(dòng)和檢測(cè)單元122和132的驅(qū)動(dòng)功能是提供反向偏置電壓給受光管,反向偏置電壓由測(cè)量電路產(chǎn)生,提高受光管的靈敏度和穩(wěn)定性,測(cè)量電路在檢測(cè)受光管輸出信號(hào)的同時(shí)給受光管提供反向偏置電壓。反向偏置電壓也可以是由浮地電源產(chǎn)生,浮地電源與測(cè)量電路不共地,其產(chǎn)生的反向偏置電壓不影響測(cè)量電路。所述受光管驅(qū)動(dòng)和檢測(cè)單元122和132的檢測(cè)功能是,根據(jù)控制單元11的控制信號(hào),將受光管輸出的電流信號(hào)轉(zhuǎn)換為可調(diào)節(jié)的電壓信號(hào)。所述信號(hào)轉(zhuǎn)換單元123和133,用于從電壓信號(hào)中濾去反向偏置電壓,避免后級(jí)放大器飽和。

如圖2所示,所述受光管驅(qū)動(dòng)和檢測(cè)單元包括運(yùn)算放大器U1A和運(yùn)算放大器U1B;運(yùn)算放大器U1A的同向輸入端連接+2.5V電源,運(yùn)算放大器U1B的同向輸入端連接-2.5V電源;所述受光管串聯(lián)在運(yùn)算放大器U1A的反向輸入端和運(yùn)算放大器U1B的反向輸入端之間;運(yùn)算放大器U1A的反向輸入端通過數(shù)字電位器R4連接至其輸出端,運(yùn)算放大器U1B的反向輸入端通過數(shù)字電位器R3連接至其輸出端。運(yùn)算放大器U1A和U1B的同向輸入端分別連接+2.5V和-2.5V電壓;其反向輸入端連接受光管D1,因此D1兩端施加了5V反向偏置電壓;受光管D1輸出的電流信號(hào)通過可調(diào)節(jié)的數(shù)字電位器R3和R4,在U1A和U1B的輸出端轉(zhuǎn)換為可調(diào)節(jié)的電壓信號(hào)I/V_P和I/V_N,數(shù)字電位器R3和R4的電阻值由控制單元11的控制信號(hào)來調(diào)節(jié)。

如圖3所示,所述信號(hào)轉(zhuǎn)換單元包括第一加法器和第二加法器;第一加法器包括運(yùn)算放大器U2A,運(yùn)算放大器U2A的反向輸入端通過電阻R7連接-2.5V電源,運(yùn)算放大器U2A的反向輸入端通過電阻R11連接至其輸出端,運(yùn)算放大器U2A的反向輸入端連接至運(yùn)算放大器U1A的輸出端,運(yùn)算放大器U2A的同向輸入端接地;第二加法器包括運(yùn)算放大器U2B,運(yùn)算放大器U2B的反向輸入端通過電阻R8連接+2.5V電源,運(yùn)算放大器U2B的反向輸入端通過電阻R12連接至其輸出端,運(yùn)算放大器U2B的反向輸入端連接至運(yùn)算放大器U1B的輸出端,運(yùn)算放大器U2B的同向輸入端接地。所述運(yùn)算放大器U2A和U2B構(gòu)成加法器,兩個(gè)加法器的輸入電阻R7和R8分別連接-2.5V和+2.5V電壓,用于從電壓信號(hào)I/V_P和I/V_N中減去其包含的反向偏置電壓。

所述脈搏波檢測(cè)單元14和15,用于對(duì)脈搏波電壓信號(hào)進(jìn)行濾波和放大。本實(shí)施例中,優(yōu)選地,所述脈搏波檢測(cè)單元14和15包括差分放大單元141和151、帶通濾波單元142和152、增益調(diào)節(jié)單元143和153。所述差分放大單元141和151,用于對(duì)脈搏波電壓信號(hào)進(jìn)行放大,消除共模干擾。所述帶通濾波單元142和152,用于對(duì)脈搏波電壓信號(hào)進(jìn)行濾波,保障脈搏波形態(tài)不失真,頻帶為0.1~30Hz。所述增益調(diào)節(jié)單元143和153,用于根據(jù)控制單元11的控制信號(hào)調(diào)節(jié)放大倍數(shù),適應(yīng)臨床條件下脈搏波幅度的變化。

如圖4所示,所述差分放大單元包括運(yùn)算放大器U3A,運(yùn)算放大器U3A的反向輸入端連接至運(yùn)算放大器U2A的輸出端,運(yùn)算放大器U3A的同向輸入端連接至運(yùn)算放大器U2B的輸出端,運(yùn)算放大器U3A的輸出端通過電阻R17連接至控制單元的輸入口,運(yùn)算放大器U3A的輸出端作為差分放大單元的輸出端。所述運(yùn)算放大器U3A構(gòu)成差分放大器,用于消除共模干擾;控制單元11通過電阻R17檢測(cè)U3A的輸出電壓DIFF_OUT,判斷其大小并發(fā)出控制信號(hào)來調(diào)節(jié)數(shù)字電位器R3和R4,即調(diào)節(jié)電壓I/V_P和I/V_N的大小來控制受光管D1輸出信號(hào)中的直流分量,使其保持在適合的范圍內(nèi)。

所述帶通濾波單元包括高通濾波器和低通濾波器。所述電容C3和電阻R19及C5和R25構(gòu)成高通濾波器;電容C4和電阻R23構(gòu)成低通濾波器,頻帶為0.1~30Hz,確保脈搏波的形態(tài)不失真。

如圖5所示,所述增益調(diào)節(jié)單元包括運(yùn)算放大器U4A,運(yùn)算放大器U4A的反向輸入端通過數(shù)字電位器R21連接至差分放大單元的輸出端;運(yùn)算放大器U4A的同向輸入端接地,運(yùn)算放大器U4A的反向輸入端通過低通濾波器連接至其輸出端。所述運(yùn)算放大器U4A通過可調(diào)節(jié)的數(shù)字電位器R21來調(diào)節(jié)放大倍數(shù),調(diào)節(jié)輸出電壓AMP_OUT的大?。粩?shù)字電位器R21的電阻值由控制單元11的控制信號(hào)來控制。所述運(yùn)算放大器U4B的輸出電壓EER_SIG_OUT為脈搏波信號(hào),供A/D轉(zhuǎn)換器采樣;控制單元11通過判斷脈搏波幅度的大小來調(diào)節(jié)數(shù)字電位器R21,控制脈搏波幅度在適合的范圍內(nèi)。

所述脈搏波采樣和識(shí)別單元16,用于對(duì)經(jīng)過脈搏波檢測(cè)單元處理的兩路信號(hào)進(jìn)行同步采樣,獲得數(shù)字信號(hào),并對(duì)數(shù)字信號(hào)中耳朵和腳趾的波形段進(jìn)行識(shí)別。本實(shí)施例中,優(yōu)選地,所述脈搏波采樣和識(shí)別單元16包括脈搏波采樣單元161、脈搏波識(shí)別單元162。所述脈搏波采樣單元161,用于對(duì)經(jīng)過脈搏波檢測(cè)單元處理的兩路信號(hào)進(jìn)行同步連續(xù)采樣,獲得數(shù)字信息。所述脈搏波識(shí)別單元162,用于從數(shù)字信號(hào)中得到每個(gè)心動(dòng)周期中耳朵和腳趾脈搏波的波形段及波形特征。

所述傳播時(shí)間識(shí)別和濾波單元17,用于根據(jù)耳朵和腳趾波形段的時(shí)間差分別得到與收縮壓相關(guān)的傳播時(shí)間、與舒張壓相關(guān)的傳播時(shí)間,并且對(duì)傳播時(shí)間的呼吸干擾進(jìn)行濾波。本實(shí)施例中,優(yōu)選地,所述傳播時(shí)間識(shí)別和濾波單元17包括傳播時(shí)間識(shí)別單元171、傳播時(shí)間濾波單元172。所述傳播時(shí)間識(shí)別單元171,用于從耳朵和腳趾脈搏波上起始點(diǎn)的時(shí)間差識(shí)別出與舒張壓相關(guān)的傳播時(shí)間Td,和從耳朵和腳趾脈搏波上主動(dòng)脈瓣關(guān)閉點(diǎn)的時(shí)間差識(shí)別出與收縮壓相關(guān)的傳播時(shí)間Ts。所述傳播時(shí)間濾波單元172,用于濾掉傳播時(shí)間中的呼吸干擾,遞推連續(xù)的8個(gè)心動(dòng)周期的Ts和Td,求平均值和其中Tsi為第i個(gè)心動(dòng)周期的Ts,Tdi為第i個(gè)心動(dòng)周期的Td。

所述校正變量提取和濾波單元18,用于從耳朵和腳趾脈搏波上提取出校正變量,獲得校正矩陣,并且對(duì)校正變量中的呼吸干擾進(jìn)行濾波。本實(shí)施例中,優(yōu)選地,所述校正變量提取和濾波單元18包括校正變量提取單元181、校正變量濾波單元182。所述校正變量提取單元181,用于從耳朵和腳趾脈搏波上提取出校正變量a1~a7和Km,其中a1包括a1s和a1d,a2包括a2s和a2d,獲得校正矩陣和所述校正變量濾波單元182,用于濾掉校正變量中的呼吸干擾,遞推連續(xù)的8個(gè)心動(dòng)周期的A,B和km,求平均值和其中Ai為第i個(gè)心動(dòng)周期的A,Bi為第i個(gè)心動(dòng)周期的B,Kmi為第i個(gè)心動(dòng)周期的Km

所述傳播時(shí)間校正單元19,用兩個(gè)校正矩陣分別校正與收縮壓相關(guān)和與舒張壓相關(guān)的傳播時(shí)間的異常變化。本實(shí)施例中,優(yōu)選地,所述傳播時(shí)間校正單元19包括與收縮壓相關(guān)的傳播時(shí)間校正單元191、與舒張壓相關(guān)的傳播時(shí)間校正單元192。所述與收縮壓相關(guān)的傳播時(shí)間校正單元191,用于校正Tsma=Tsm(1-Am)。所述與舒張壓相關(guān)的傳播時(shí)間校正單元192,用于校正Tdmb=Tdm(1-Bm)。

所述計(jì)算單元20,用于計(jì)算脈搏波傳播速度和根據(jù)數(shù)學(xué)模型計(jì)算出每搏血壓值。本實(shí)施例中,優(yōu)選地,所述計(jì)算單元20包括與收縮壓相關(guān)的脈搏波傳播速度計(jì)算單元201、與舒張壓相關(guān)的脈搏波傳播速度計(jì)算單元202、收縮壓計(jì)算單元203、舒張壓計(jì)算單元204、平均動(dòng)脈壓計(jì)算單元205。所述與收縮壓相關(guān)的脈搏波傳播速度計(jì)算單元201,用于計(jì)算與收縮壓相關(guān)的脈搏波傳播速度L為脈搏波的傳播距離;所述與舒張壓相關(guān)的脈搏波傳播速度計(jì)算單元202,用于計(jì)算舒張壓相關(guān)的脈搏波傳播速度所述收縮壓計(jì)算單元203,用于計(jì)算收縮壓其中kij和bij為不同年齡和性別人群的模型參數(shù),i代表年齡,i=1,2,…,n,n≤100;j代表性別,j=M/F,M表示男性的模型參數(shù),F(xiàn)為女性的模型參數(shù)。所述舒張壓計(jì)算單元204,用于計(jì)算舒張壓所述平均動(dòng)脈壓計(jì)算單元205,用于計(jì)算平均動(dòng)脈壓MAP=DBP+0.75Kmm(SBP-DBP)。

所述人機(jī)界面單元21,用于輸入生理參數(shù)和顯示連續(xù)變化的血壓值及脈搏波,本實(shí)施例中,優(yōu)選地,所述人機(jī)界面單元21包括生理參數(shù)輸入單元211、動(dòng)態(tài)顯示血壓值及脈搏波單元212。所述生理參數(shù)輸入單元211,用于輸入被測(cè)量者的年齡、性別和身高等生理參數(shù)。所述動(dòng)態(tài)顯示血壓值及脈搏波單元212,用于顯示每搏連續(xù)變化的血壓值及脈搏波,并實(shí)時(shí)提供血壓越線報(bào)警。

本實(shí)施例中,所述校正變量提取和濾波單元18中校正變量提取及過濾呼吸干擾的方法,包括以下步驟:

S1)實(shí)時(shí)檢測(cè)每個(gè)心動(dòng)周期下耳朵處脈搏波并分析得到耳朵脈搏波的以下數(shù)據(jù):耳朵脈搏波上主動(dòng)脈瓣關(guān)閉點(diǎn)的高度hsd,即收縮期與舒張期在耳朵脈搏波上呈現(xiàn)的交界處高度,耳朵脈搏波的收縮期時(shí)間ts,單位為毫秒,耳朵脈搏波的舒張期時(shí)間td,單位為毫秒,耳朵脈搏波的最大高度hmax;

S2)實(shí)時(shí)檢測(cè)每個(gè)心動(dòng)周期下腳趾處脈搏波并分析得到腳趾脈搏波的以下數(shù)據(jù):腳趾脈搏波的收縮期時(shí)間ts-toe,單位為毫秒,腳趾脈搏波的舒張期時(shí)間td-toe,單位為毫秒,腳趾脈搏波的最大高度hmax-toe,腳趾脈搏波的起始點(diǎn)到波峰中點(diǎn)的時(shí)間tch-toe,單位為毫秒,腳趾脈搏波的起始點(diǎn)到波峰的時(shí)間tmax-toe,單位為毫秒;所述波峰中點(diǎn)是指波峰處的上升沿轉(zhuǎn)折點(diǎn)和下降沿轉(zhuǎn)折點(diǎn)的中點(diǎn);波峰中點(diǎn)的定義可參考文獻(xiàn)YAN CHEN,CHANGYUN WEN,GUOCAI TAO,and MIN BI《Continuous and Noninvasive Measurement of Systolic and Diastolic Blood Pressure by One Mathematical Model with the Same Model Parameters and Two Separate Pulse Wave Velocities》理解。

S3)計(jì)算與舒張壓相關(guān)的脈搏波傳播時(shí)間Td、與收縮壓相關(guān)的脈搏波傳播時(shí)間Ts,其定義可參考文獻(xiàn)YAN CHEN,CHANGYUN WEN,GUOCAI TAO,and MIN BI《Continuous and Noninvasive Measurement of Systolic and Diastolic Blood Pressure by One Mathematical Model with the Same Model Parameters and Two Separate Pulse Wave Velocities》理解;h為耳朵脈搏波或腳趾脈搏波在縱軸方向上的幅值;

S4)利用同一個(gè)心動(dòng)周期下通過步驟S1、S2獲得的數(shù)據(jù),計(jì)算得到該心動(dòng)周期下校正變量;

S5)根據(jù)步驟S4獲得心動(dòng)周期下的校正變量,計(jì)算得到該心動(dòng)周期下校正矩陣;

S6)連續(xù)獲得多個(gè)心動(dòng)周期下的校正矩陣,對(duì)通過步驟S3獲得的Td和Ts進(jìn)行校正。

該方法能夠?qū)崟r(shí)檢測(cè)同一個(gè)心動(dòng)周期下的耳朵脈搏波和腳趾脈搏波,計(jì)算脈搏波傳播時(shí)間,并根據(jù)脈搏波的形態(tài)特征提取校正變量、獲得校正矩陣,對(duì)上述脈搏波傳播時(shí)間的異變進(jìn)行校正,校正后的傳播時(shí)間可用于現(xiàn)有的數(shù)學(xué)模型,在臨床條件下連續(xù)測(cè)量每個(gè)心動(dòng)周期的舒張壓和收縮壓。

第一校正變量a1

所述步驟S4中獲得的校正變量包括第一校正變量a1,a1包括a1s和a1d,a1s和a1d的性質(zhì)相同而大小不同,a1d用于低血壓狀態(tài)校正與舒張壓相關(guān)的傳播時(shí)間Td的二類變化,a1s用于低血壓狀態(tài)校正與收縮壓相關(guān)的傳播時(shí)間Ts的二類變化;a1的適用范圍為a1>0,a1越大則表明血壓越低。

ksd-m-0表示hsd與耳朵脈搏波收縮期平均高度之比。

在校正舒張壓時(shí),d1-b=74~82,優(yōu)選為78。d1-2-b=98~106,優(yōu)選為102。

若d1-b≤ksd-m-0≤d1-2-b,則a1d=(d1-2-b-ksd-m-0)×0.4;若ksd-m-0<d1-b,則a1d=24×0.4;若ksd-m-0>d1-2-b,則令a1d=0。

在校正收縮壓時(shí),d1=76~84,優(yōu)選為80;d1-2=104~112,優(yōu)選為108。

若d1≤ksd-m-0≤d1-2,則a1s=(d1-2-ksd-m-0)×0.50;若ksd-m-0<d1,則a1s=28×0.50;若ksd-m-0>d1-2,則a1s=0。

第二校正變量a2

所述步驟S4中獲得的校正變量還包括第二校正變量a2,a2又包括a2s和a2d,a2s和a2d的性質(zhì)相同而大小不同,a2d用于高血壓狀態(tài)以及從正常血壓狀態(tài)到高血壓狀態(tài)的變化過程中校正與舒張壓相關(guān)的傳播時(shí)間Td的二類變化,a2s用于高血壓狀態(tài)以及從正常血壓狀態(tài)到高血壓狀態(tài)的變化過程中校正與收縮壓相關(guān)的脈搏波傳播時(shí)間Ts的二類變化;a2的適用范圍為a2>0,a2越大則表明舒張壓或收縮壓越高。

ksd-m-ts表示hsd與耳朵脈搏波舒張期ts-2ts段平均高度之比。ksd-m-2表示hsd與耳朵脈搏波0-2ts段平均高度之比。

若|ksd-m-0-ksd-m-ts|≥40而且(ksd-m-0+ksd-m-ts)/2≥ksd-m-2,則ksd-m=2×ksd-m-2-(ksd-m-0+ksd-m-ts)/2,否則ksd-m=ksd-m-2

校正舒張壓時(shí),d2-b=1.33~1.43,優(yōu)選為1.38。

若ksd-m>(d2-b+(age-14)/15/100),其中age為年齡,

則a2d=(ksd-m-(d2-b+(age-14)/15/100))×0.5;

若ksd-m≤(d2-b+(age-14)/15/100),則令a2d=0。

校正收縮壓時(shí),d2=1.17~1.27,優(yōu)選為1.22。

若ksd-m>(d2+(age-14)/15/100),則a2s=ksd-m-(d2+(age-14)/15/100)。

若ksd-m≤(d2+(age-14)/15/100),則令a2s=0。

第三校正變量a3

所述步驟S3中獲得的校正變量還包括第三校正變量a3,a3用于在血容量變化或傳感器安放部位體溫變化的狀態(tài)下對(duì)Td和Ts進(jìn)行校正。

為耳朵脈搏波舒張期平均高度與最大高度hmax之比。

若ksd-m-ts≤d3-2,需要對(duì)進(jìn)行修正,修正結(jié)果記為

若則d3=0.02~0.14,優(yōu)選為0.08;d3-2=1.21~1.31,優(yōu)選為1.26。

為腳趾脈搏波舒張期平均高度與最大高度hmax-toe之比,ts-toe表示腳趾脈搏波上識(shí)別的心臟收縮期時(shí)間,td-toe表示腳趾脈搏波上識(shí)別的舒張期時(shí)間。若則

如果脈搏波舒張期的波形發(fā)生變異,對(duì)kd-m-a進(jìn)行校正。

若|ksd-m-0-ksd-m-ts|≥40且(ksd-m-0+ksd-m-ts)/2≥ksd-m-2且ksd-m-ts≥d3-2,

若c4<kd-m-a<c5,則令a3=0。c4=(d4+(age-14)/8)/100,d4=23~35,優(yōu)選為29;c5=(d5+(age-14)/8)/100,d5=27~39,優(yōu)選為33。

若ksd-m-0<d6或ksd-m-2>d7,則令a3=0。d6=0.97~1.03,優(yōu)選為1.00;d7=1.52~1.58,優(yōu)選為1.55。

若ksd-m-0≥d6+0.10而且ksd-m-2≤d8并且kd-m-a≤c4,則a3=(c4-kd-m-a)×67/100。d8=1.42~1.48,優(yōu)選為1.45。

若或則a3=(c4-kd-m-a)×50/100;

若ksd-m-0≥d6+0.10而且ksd-m-2≤d8并且kd-m-a≥c5,則a3=(c5-kd-m-a)×62/100;

若或則a3=(c5-kd-m-a)×45/100。

第四校正變量a4

所述步驟S4中獲得的校正變量還包括第四校正變量a4,a4在外周血管擴(kuò)張導(dǎo)致下肢血壓(相對(duì)于橈動(dòng)脈血壓)降低的情況下,對(duì)Td和Ts進(jìn)行校正,a4的適用范圍為a4>0,a4越大表明下肢血壓相對(duì)于橈動(dòng)脈血壓降低得越多。

若tmax-toe≥tch-toe,則否則ks-t-toe為腳趾脈搏波起始點(diǎn)到波峰的時(shí)間與收縮期的時(shí)間之比,200為調(diào)節(jié)系數(shù)。若ks-t-toe>0.8,則a4=ks-t-toe-0.8。若ks-t-toe≤0.8,a4不適用,則令a4=0。

第五校正變量a5;

所述步驟S4中獲得的校正變量還包括第五校正變量a5,a5的作用和性質(zhì)與a4用相同,在下肢血壓相對(duì)于橈動(dòng)脈血壓降低的情況下對(duì)Td和Ts進(jìn)行校正。

ks-m-toe為腳趾脈搏波收縮期平均高度與最大高度hmax-toe之比;

若ks-m-toe<d9,則令a5=0。d9=0.67~0.73,優(yōu)選為0.7。

若ks-m-toe≥d9而且ks-t-toe≥0.8,則a5=ks-m-toe-d9

若ks-m-toe≥d9而且ks-t-toe<0.8,則a5=(ks-m-toe-d9)/2。

第六校正變量a6;

所述步驟S4中獲得的校正變量還包括第六校正變量a6,a6代表兩個(gè)脈搏波面積的相對(duì)變化,用于腳趾血管擴(kuò)張、下肢血壓相對(duì)于橈動(dòng)脈血壓降低時(shí)對(duì)Td和Ts進(jìn)行校正。a6的適用范圍為a6>0;

ks-m-toe-ear為腳趾脈搏波收縮期的面積與耳朵脈搏波收縮期的面積之比,100為調(diào)節(jié)系數(shù)。

當(dāng)ks-m-toe-ear<1.0,則令a6=0。

當(dāng)ks-m-toe-ear>1.08,則令c6=1.08。

若ts>220而且ksd-m-0>0.88,則a6=c6-1.0。

若ts<160或ksd-m-0<0.80,則a6=(c6-1.0)×0.34。

若160<ts≤220或0.80<ksd-m-0≤0.88,則a6=(c6-1.0)×0.67。

當(dāng)1.0≤ks-m-toe-ear≤1.08,則c6=ks-m-toe-ear-1.0。

若ts>220并且ksd-m-0>0.88,則a6=c6

若ts≤160或ksd-m-0≤0.80,則a6=c6×0.34。

若160<ts≤220或0.80<ksd-m-0≤0.88,則a6=c6×0.67。

第七校正變量a7

所述步驟S4中獲得的校正變量還包括第七校正變量a7,a7的作用和性質(zhì)與a6用相同,a7代表兩個(gè)脈搏波收縮期寬度(收縮期時(shí)間)的相對(duì)變化。

kts-toe-ear為腳趾脈搏波上識(shí)別的心臟收縮期的時(shí)間與耳朵脈搏波上識(shí)別的收縮期的時(shí)間之比,825為調(diào)節(jié)系數(shù);kts-toe-ear增大提示腳趾血管擴(kuò)張,下肢血壓相對(duì)于橈動(dòng)脈血壓在降低。

當(dāng)kts-toe-ear<1.0,則令a7=0。

當(dāng)kts-toe-ear>1.08,則令c7=1.08。

若ts>220而且ksd-m-0>0.88,則a7=c7-1.0。

若ts<160或ksd-m-0<0.80,則a7=(c7-1.0)×0.34。

若160<ts≤220或0.80<ksd-m-0≤0.88,則a7=(c7-1.0)×0.67。

當(dāng)1.0≤kts-toe-ear≤1.08,則c7=kts-toe-ear-1.0。

若ts>220并且ksd-m-0>0.88,則a7=c7。

若ts≤160或ksd-m-0≤0.80,則a7=c7×0.34。

若160<ts≤220或0.80<ksd-m-0≤0.88,則a7=c7×0.67。

變量km

耳朵脈搏波收縮期平均高度與最大高度hmax之比;

收縮期和舒張期的耳朵脈搏波的相對(duì)高度和腳趾脈搏波的相對(duì)高度的綜合平均值,用于計(jì)算平均動(dòng)脈壓。

對(duì)于舒張壓而言,所述步驟S5中的校正矩陣其中若有aid=0或ai=0時(shí)表示該aid或ai不適用。所述步驟S6具體為:連續(xù)獲取8個(gè)心動(dòng)周期下的校正矩陣,用8個(gè)心動(dòng)周期的變量的平均值來克服呼吸波動(dòng)的干擾,8個(gè)變量采用遞推方式選取,每計(jì)算出一個(gè)最新變量就淘汰一個(gè)最老變量。校正方法為:Tdmb=Tdm(1-Bm);其中,Bi為第i個(gè)心動(dòng)周期下的校正矩陣,Tdi為第i個(gè)心動(dòng)周期下的Td。

對(duì)于收縮壓而言,所述步驟S5中的校正矩陣其中若有ais=0或ai=0時(shí)表示該ais或ai不適用。所述步驟S6具體為:連續(xù)獲取8個(gè)心動(dòng)周期下的校正矩陣,用8個(gè)心動(dòng)周期的變量的平均值來克服呼吸波動(dòng)的干擾,8個(gè)變量采用遞推方式選取,每計(jì)算出一個(gè)最新變量就淘汰一個(gè)最老變量。校正方法為:Tsma=Tsm(1-Am);其中,Ai為第i個(gè)心動(dòng)周期下的校正矩陣,Tsi為第i個(gè)心動(dòng)周期下的Ts

最后應(yīng)說明的是:以上各實(shí)施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案,而非對(duì)其限制;盡管參照前述各實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解:其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,或者對(duì)其中部分或者全部技術(shù)特征進(jìn)行等同替換;而這些修改或者替換,并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明各實(shí)施例技術(shù)方案的范圍,其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求和說明書的范圍當(dāng)中。

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