一種納米銀絡(luò)合碘復(fù)方抗病毒制劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于養(yǎng)殖技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種納米銀絡(luò)合碘復(fù)方抗病毒制劑。
【背景技術(shù)】
[0002]在禽類養(yǎng)殖中，病毒的傳播對于養(yǎng)殖業(yè)來說，是十分可怕的重要因素，然而，由于病毒的進(jìn)化和變異日益猖獗，養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展依然受到病毒感染的嚴(yán)重威脅。往往幾種疑難病毒尚未攻破，新的變異病毒又威脅著禽類的安全，嚴(yán)重影響?zhàn)B殖業(yè)的發(fā)展。而且，隨著各種病毒的變異，病毒在禽類體內(nèi)很容易出現(xiàn)抗藥性，一旦產(chǎn)生抗藥性，對禽類進(jìn)行根治極其困難，因此，對于養(yǎng)殖業(yè)來說，需要研究一種新的抗病毒藥物配方，以便增強(qiáng)動物機(jī)體免疫功能，激活抗體，使免疫細(xì)胞和免疫球蛋白吞噬、殺死病毒，從而清除病毒，達(dá)到治療病毒性疾病目的。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明針對現(xiàn)有的技術(shù)問題，提供一種納米銀絡(luò)合碘復(fù)方抗病毒制劑，能夠顯著的增強(qiáng)動物機(jī)體免疫功能，激活抗體，使免疫細(xì)胞和免疫球蛋白吞噬、殺死病毒，從而清除病毒，達(dá)到治療病毒性疾病目的。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種納米銀絡(luò)合碘復(fù)方抗病毒制劑，其包括納米銀離子、碘、碘化鉀和蛋氨酸螯合鋅，其特征在于，所述的納米銀離子、碘、碘化鉀和蛋氨酸螯合鋅的質(zhì)量百分比分別為15-20%、3-8%、12-18%、60%_80%，且各個物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相加為100 %。
[0005]進(jìn)一步，作為優(yōu)選，所述的納米銀離子的形態(tài)為溶膠，且納米銀離子的粒徑大小為30_45nm。
[0006]進(jìn)一步，作為優(yōu)選，所述的納米銀離子、碘、碘化鉀和蛋氨酸螯合鋅的質(zhì)量百分比分別為18%、6%、15%、61%。
[0007]進(jìn)一步，作為優(yōu)選，所述納米銀離子的制備方法為:首先，將丙烯醇溶于濃度為0.05mol/L?0.08moVL的硝酸銀水溶液中，混合均勻后置于20-25°C的水浴箱內(nèi)靜置10-15min待用，丙烯醇與硝酸銀的質(zhì)量比為3?5:1;然后，將濃度為0.06mol/L?0.lmol/L的硼氫化鈉水溶液放于1_2°C的冷藏箱內(nèi)冷藏，使其溫度保持在1_2°C之間，然后快速逐滴將其滴入上述靜置待用的溶液中，同時用磁力攪拌器加以攪拌，滴完之后放置于15-20°C的保溫箱內(nèi)繼續(xù)攪拌8-12min，取出即得納米銀溶膠。
[0008]進(jìn)一步，作為優(yōu)選，所述蛋氨酸螯合鋅的制備方法為:蛋氨酸19%-20%、硫酸鋅10 % -1 I %、水60-70 %,10%氫氧化鈉水溶液適量;其特征是:步驟(I)在反應(yīng)釜中先加入配方量的水，再依次加入配方量蛋氨酸和硫酸鋅，邊攪拌邊升溫至35-37°C，使用10%的氫氧化鈉水溶液控制pH值始終在7.0-7.2之間，攪拌反應(yīng)0.8-1小時后停止攪拌，螯合反應(yīng)結(jié)束；步驟(2)將反應(yīng)物送入離心分離機(jī)分離，去除水分后得到的固體為蛋氨酸螯合鋅，此時將蛋氨酸螯合鋅送入干燥機(jī)密封烘干，然后將烘干物粉碎后包裝得到成品。
[0009]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:
[0010]本發(fā)明從配方角度進(jìn)行研究，設(shè)置了納米銀離子、碘，碘化鉀和蛋氨酸螯合鋅的配方，這種配方能夠很好的增強(qiáng)動物機(jī)體免疫功能，激活抗體，使免疫細(xì)胞和免疫球蛋白吞噬、殺死病毒，從而清除病毒，達(dá)到治療病毒性疾病目的。同時本發(fā)明能顯著改善動物代謝機(jī)能，增強(qiáng)抗病能力，從而加速疾病康復(fù)。
【具體實施方式】
[0011]下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0012]實施例一
[0013]本發(fā)明提供一種技術(shù)方案:一種納米銀絡(luò)合碘復(fù)方抗病毒制劑，其包括納米銀離子、碘、碘化鉀和蛋氨酸螯合鋅，其中，所述的納米銀離子的重量比為18%、碘的重量比為6%、碘化鉀的重量比為15%和蛋氨酸螯合鋅的重量比為61 %。
[0014]其中，所述的納米銀離子的形態(tài)為溶膠，且納米銀離子的粒徑大小為30-45nm。
[0015]在本實施例中，所述納米銀離子的制備方法為:首先，將丙烯醇溶于濃度為0.06moI/L的硝酸銀水溶液中，混合均勻后置于20-25 °C的水浴箱內(nèi)靜置12min待用，丙烯醇與硝酸銀的質(zhì)量比為4:1;然后，將濃度為0.08!1101/1的硼氫化鈉水溶液放于1-2°(:的冷藏箱內(nèi)冷藏，使其溫度保持在1_2°C之間，然后快速逐滴將其滴入上述靜置待用的溶液中，同時用磁力攪拌器加以攪拌，滴完之后放置于15-20°C的保溫箱內(nèi)繼續(xù)攪拌8-12min，取出即得納米銀溶膠。
[0016]其中，所述蛋氨酸螯合鋅的制備方法為:蛋氨酸19%、硫酸鋅10%、水65%、10%氫氧化鈉水溶液適量;步驟(I)在反應(yīng)釜中先加入配方量的水，再依次加入配方量蛋氨酸和硫酸鋅，邊攪拌邊升溫至35-37°C，使用10%的氫氧化鈉水溶液控制pH值始終在7.0-7.2之間，攪拌反應(yīng)0.8-1小時后停止攪拌，螯合反應(yīng)結(jié)束;步驟(2)將反應(yīng)物送入離心分離機(jī)分離，去除水分后得到的固體為蛋氨酸螯合鋅，此時將蛋氨酸螯合鋅送入干燥機(jī)密封烘干，然后將烘干物粉碎后包裝得到成品。
[0017]經(jīng)過大量實驗證明，本實施例也是最為優(yōu)選的實施例。
[0018]實施例二
[0019]—種納米銀絡(luò)合碘復(fù)方抗病毒制劑，其包括納米銀離子、碘、碘化鉀和蛋氨酸螯合鋅，其中，所述的納米銀離子的重量比為20 %、碘的重量比為7%、碘化鉀的重量比為13 %和蛋氨酸螯合鋅的重量比為60%。
[0020]其中，所述的納米銀離子的形態(tài)為溶膠，且納米銀離子的粒徑大小為30-45nm。
[0021]在本實施例中，所述納米銀離子的制備方法為:首先，將丙烯醇溶于濃度為
0.07moI/L的硝酸銀水溶液中，混合均勻后置于20-25 °C的水浴箱內(nèi)靜置15min待用，丙烯醇與硝酸銀的質(zhì)量比為5:1;然后，將濃度為0.09!1101/1的硼氫化鈉水溶液放于1-2°(:的冷藏箱內(nèi)冷藏，使其溫度保持在1_2°C之間，然后快速逐滴將其滴入上述靜置待用的溶液中，同時用磁力攪拌器加以攪拌，滴完之后放置于15-20°C的保溫箱內(nèi)繼續(xù)攪拌8-12min，取出即得納米銀溶膠。
[0022 ] 其中，所述蛋氨酸螯合鋅的制備方法為:蛋氨酸20 %、硫酸鋅1 %、水63 %、1 %氫氧化鈉水溶液適量;步驟(I)在反應(yīng)釜中先加入配方量的水，再依次加入配方量蛋氨酸和硫酸鋅，邊攪拌邊升溫至35-37°C，使用10%的氫氧化鈉水溶液控制pH值始終在7.0-7.2之間，攪拌反應(yīng)0.8-1小時后停止攪拌，螯合反應(yīng)結(jié)束;步驟(2)將反應(yīng)物送入離心分離機(jī)分離，去除水分后得到的固體為蛋氨酸螯合鋅，此時將蛋氨酸螯合鋅送入干燥機(jī)密封烘干，然后將烘干物粉碎后包裝得到成品。
[0023]實施例三
[0024]—種納米銀絡(luò)合碘復(fù)方抗病毒制劑，其包括納米銀離子、碘、碘化鉀和蛋氨酸螯合鋅，其中，所述的納米銀離子的重量比為15%、碘的重量比為8%、碘化鉀的重量比為12%和蛋氨酸螯合鋅的重量比為65%。其中，所述的納米銀離子的形態(tài)為溶膠，且納米銀離子的粒徑大小為30-45nm。
[0025]在本實施例中，所述納米銀離子的制備方法為:首先，將丙烯醇溶于濃度為
0.08moI/L的硝酸銀水溶液中，混合均勻后置于20-25°C的水浴箱內(nèi)靜置15min待用，丙烯醇與硝酸銀的質(zhì)量比為3:1;然后，將濃度為0.lmol/L的硼氫化鈉水溶液放于1-2°C的冷藏箱內(nèi)冷藏，使其溫度保持在1_2°C之間，然后快速逐滴將其滴入上述靜置待用的溶液中，同時用磁力攪拌器加以攪拌，滴完之后放置于15-20°C的保溫箱內(nèi)繼續(xù)攪拌8-12min，取出即得納米銀溶膠。
[0026]其中，所述蛋氨酸螯合鋅的制備方法為:蛋氨酸19%、硫酸鋅10%、水65%、10%氫氧化鈉水溶液適量;步驟(I)在反應(yīng)釜中先加入配方量的水，再依次加入配方量蛋氨酸和硫酸鋅，邊攪拌邊升溫至35-37°C，使用10%的氫氧化鈉水溶液控制pH值始終在7.0-7.2之間，攪拌反應(yīng)0.8-1小時后停止攪拌，螯合反應(yīng)結(jié)束;步驟(2)將反應(yīng)物送入離心分離機(jī)分離，去除水分后得到的固體為蛋氨酸螯合鋅，此時將蛋氨酸螯合鋅送入干燥機(jī)密封烘干，然后將烘干物粉碎后包裝得到成品。
[0027]盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實施例，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對這些實施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。
【主權(quán)項】
1.一種納米銀絡(luò)合碘復(fù)方抗病毒制劑，其包括納米銀離子、碘、碘化鉀和蛋氨酸螯合鋅，其特征在于，所述的納米銀離子、碘、碘化鉀和蛋氨酸螯合鋅的質(zhì)量百分比分別為15-20%,3-8% ,12-18%,60%-80%，且各個物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相加為100%。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米銀絡(luò)合碘復(fù)方抗病毒制劑，其特征在于:所述的納米銀離子的形態(tài)為溶膠，且納米銀離子的粒徑大小為30-45nm。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米銀絡(luò)合碘復(fù)方抗病毒制劑，其特征在于:所述的納米銀離子、碘、碘化鉀和蛋氨酸螯合鋅的質(zhì)量百分比分別為18%、6%、15%、61 %。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米銀絡(luò)合碘復(fù)方抗病毒制劑，其特征在于:所述納米銀離子的制備方法為:首先，將丙烯醇溶于濃度為0.05mol/L?0.08mol/L的硝酸銀水溶液中，混合均勻后置于20-25°C的水浴箱內(nèi)靜置10-15min待用，丙烯醇與硝酸銀的質(zhì)量比為3?5:1;然后，將濃度為0.06mol/L?0.1moI/L的硼氫化鈉水溶液放于1-2°C的冷藏箱內(nèi)冷藏，使其溫度保持在1_2°C之間，然后快速逐滴將其滴入上述靜置待用的溶液中，同時用磁力攪拌器加以攪拌，滴完之后放置于15-20°C的保溫箱內(nèi)繼續(xù)攪拌8-12min，取出即得納米銀溶膠。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種納米銀絡(luò)合碘復(fù)方抗病毒制劑，其特征在于:所述蛋氨酸螯合鋅的制備方法為:蛋氨酸19 %-20%,硫酸鋅10 %-11%,水60-70 %、10 %氫氧化鈉水溶液適量;其特征是:步驟(I)在反應(yīng)釜中先加入配方量的水，再依次加入配方量蛋氨酸和硫酸鋅，邊攪拌邊升溫至35-37°C，使用10%的氫氧化鈉水溶液控制pH值始終在7.0-7.2之間，攪拌反應(yīng)0.8-1小時后停止攪拌，螯合反應(yīng)結(jié)束;步驟(2)將反應(yīng)物送入離心分離機(jī)分離，去除水分后得到的固體為蛋氨酸螯合鋅，此時將蛋氨酸螯合鋅送入干燥機(jī)密封烘干，然后將烘干物粉碎后包裝得到成品。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種納米銀絡(luò)合碘復(fù)方抗病毒制劑，其包括納米銀離子、碘、碘化鉀和蛋氨酸螯合鋅，納米銀離子、碘、碘化鉀和蛋氨酸螯合鋅的質(zhì)量百分比分別為15?20％、3?8％、12?18％、60％?80％。本發(fā)明從配方角度進(jìn)行研究，設(shè)置了納米銀離子、碘，碘化鉀和蛋氨酸螯合鋅的配方，這種配方能夠很好的增強(qiáng)動物機(jī)體免疫功能，激活抗體，使免疫細(xì)胞和免疫球蛋白吞噬、殺死病毒，從而清除病毒，達(dá)到治療病毒性疾病目的。同時本發(fā)明能顯著改善動物代謝機(jī)能，增強(qiáng)抗病能力，從而加速疾病康復(fù)。
【IPC分類】A61P37/04, A61K33/38, A61K9/14, A61K31/198, A61K33/18, A61P31/12
【公開號】CN105708857
【申請?zhí)枴緾N201610149325
【發(fā)明人】王立明, 王思琪, 車建軍
【申請人】濟(jì)南大東農(nóng)生物技術(shù)有限公司