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一種防治急性心肌梗死的藥物組合物及其應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):1300224閱讀:255來源:國知局
一種防治急性心肌梗死的藥物組合物及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種防治急性心肌梗死的藥物組合物及其應(yīng)用,該藥物組合物由如下重量份的中藥材原料制備而成:花生殼42-60份、浮小麥42-60份、炒決明16-25份、干姜16-25份、牛蒡子25-38份。該藥物組合物能夠有效清除氧自由基,減少自由基損壞性因子,減輕脂質(zhì)過氧化反應(yīng),減少心肌酶釋放,改善缺血心肌灌流,對(duì)心臟具有積極的保護(hù)作用,非常適合防治急性缺血性心肌梗死。
【專利說明】一種防治急性心肌梗死的藥物組合物及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于中醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】,具體而言,涉及一種防治急性心肌梗死的藥物組合物及其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]急性心肌梗死是冠狀動(dòng)脈急性、持續(xù)性缺血缺氧所引起的心肌壞死。臨床上多有劇烈而持久的胸骨后疼痛,休息及硝酸酯類藥物不能完全緩解,伴有血清心肌酶活性增高及進(jìn)行性心電圖變化,可并發(fā)心律失常、休克或心力衰竭,??晌<吧?。本病在歐美最常見,美國每年約有150萬人發(fā)生心肌梗死。中國近年來呈明顯上升趨勢,每年新發(fā)至少50萬,現(xiàn)患至少200萬。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是在民間驗(yàn)方的基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn),從而提供一種防治急性心肌梗死的藥物組合物及應(yīng)用。
[0004]本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:
一種防治急性心肌梗死的藥物組合物,它由包含如下重量份的中藥材原料制備而成:花生殼42-60份、浮小麥42-60份、炒決明16-25份、干姜16-25份、牛蒡子25-38份。
[0005]優(yōu)選地,如上所述的防治急性心肌梗死的藥物組合物,它由如下重量份的中藥材原料制備而成:花生殼48-53份、浮小麥48-53份、炒決明18-22份、干姜18-22份、牛蒡子30-32 份。
[0006]在本發(fā)明的一個(gè)最優(yōu)選的實(shí)施例中,如上所述的防治急性心肌梗死的藥物組合物由如下重量份的中藥材原料制備而成:花生殼50份、浮小麥50份、炒決明20份、干姜20份、牛蒡子30份。
[0007]通過大量動(dòng)物試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),本發(fā)明所述的藥物組合物對(duì)于大鼠急性缺血性心肌梗死模型的防治效果非常顯著,因此,本發(fā)明的第二個(gè)目的在于提供一種制藥用途,即上述藥物組合物在制備防治急性缺血性心肌梗死的藥物中的應(yīng)用。在制藥用途中,該藥物組合物可制備為口服制劑;其中的口服制劑包括口服液、片劑、膠囊、顆粒劑。
[0008]本發(fā)明涉及的藥物組合物在藥材常規(guī)用量的基礎(chǔ)上加大了浮小麥、干姜和牛蒡子的用量,五味藥材協(xié)同作用,味少而效專,能夠有效清除氧自由基,減少自由基損壞性因子,減輕脂質(zhì)過氧化反應(yīng),減少心肌酶釋放,改善缺血心肌灌流,對(duì)心臟具有積極的保護(hù)作用,非常適合防治急性缺血性心肌梗死。
【具體實(shí)施方式】
[0009]以下是本發(fā)明的具體實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步描述,但是本發(fā)明的保護(hù)范圍并不限于這些實(shí)施例。凡是不背離本發(fā)明構(gòu)思的改變或等同替代均包括在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。[0010]需要說明的是,本發(fā)明實(shí)施例采用的中藥材原料具有如下來源:花生殼選用豆科落花生屬植物落花生Arachis hypogaea L.果實(shí)的干燥莢殼;浮小麥選用禾本科小麥屬植物小麥Triticum aestivum L.的干燥輕浮癟瘦的果實(shí);炒決明選用豆科植物決明Cassiaobtusifolia L.的干燥成熟種子,炒至微香;干姜選用姜科植物姜Zingiber officinaleRose.的干燥根莖;牛蒡子選用菊科植物牛蒡Arctium lappa L.的干燥成熟果實(shí)。
[0011]實(shí)施例1
稱取花生殼0.50kg、浮小麥0.50kg、炒決明0.20kg、干姜0.20kg和牛蒡子0.30kg,洗凈去雜,晾干,粉碎;再將上述顆粒狀藥材加水漫過藥面2cm,浸泡1-1.2h,撈出藥材置多功能提取灌中加水煎煮二次,第一次加總藥材10倍量的水,煎煮2h,取煎液,濾過,第二次加總藥材8倍量的水,煎煮Ih,取兩次煎液合并,濾過,濃縮至每毫升含2.5g生藥量,置0-5 °C低溫冷藏24h,將冷藏液濾過,得藥液。
[0012]實(shí)施例2
稱取處方量的花生殼0.53kg、浮小麥0.50kg、炒決明0.25kg、干姜0.18kg和牛蒡子
0.38kg,洗凈去雜,晾干,粉碎;再將上述顆粒狀藥材加水漫過藥面2cm,浸泡1-1.2h,撈出藥材置多功能提取灌中加水煎煮二次,第一次加總藥材8倍量的水,煎煮2h,取煎液,濾過,第二次加總藥材8倍量的水,煎煮lh,取兩次煎液合并,濾過,濃縮至每毫升含3g生藥量,置0-5 °C低溫冷藏24h,將冷藏液濾過,得藥液。
[0013]實(shí)施例3
稱取花生殼0.42kg、 浮小麥0.60kg、炒決明0.16kg、干姜0.25kg和牛蒡子0.25kg,洗凈去雜,晾干,粉碎;再將上述顆粒狀藥材加水漫過藥面2cm,浸泡1-1.2h,撈出藥材置多功能提取灌中加水煎煮二次,第一次加總藥材8倍量的水,煎煮2h,取煎液,濾過,第二次加總藥材6倍量的水,煎煮lh,取兩次煎液合并,濾過,濃縮至每毫升含3g生藥量,置0_5°C低溫冷藏24h,將冷藏液濾過,得藥液。
[0014]實(shí)施例4本發(fā)明藥物對(duì)急性心肌梗死大鼠模型的療效研究
Wistar大鼠36只,SPF級(jí),雌性各半,體重250_300g,將大鼠分為模型對(duì)照組、假手術(shù)組、治療組;每組12只。用4%水合氯醛腹腔麻醉后,氣管插管,進(jìn)行人工呼吸。左側(cè)第3、4肋間開胸,剪開心包,暴露心肌,并用圓形無創(chuàng)縫合針6/0絲線置于左冠狀動(dòng)脈前降支起始部下2 mm處結(jié)扎左冠狀前降支動(dòng)脈,以ECG II導(dǎo)聯(lián)ST段明顯抬高或T波高聳、心肌顏色變暗紅色為結(jié)扎成功的標(biāo)志。假手術(shù)組為穿線不結(jié)扎。治療組均預(yù)先大鼠灌胃4d,灌胃藥物為本發(fā)明實(shí)施例1制備的藥液,給藥濃度為10mL/kg體重,每日I次,第4日給藥30min后,按前述方法進(jìn)行急性缺血性心肌梗死手術(shù),結(jié)扎大鼠左冠狀前降支動(dòng)脈。
[0015]各組大鼠造模成功后,4%水合氯醛腹腔注射麻醉,6h后分別腹主動(dòng)脈采血,肝素抗凝,置冷凍離心機(jī)中,3000 r/min離心lOmin,取上清,_20°C保存,待測各組大鼠血漿肌酸激酶(CK)活性,檢測血漿中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。各造模大鼠取完血后處死,迅速取出心臟,用冰生理鹽水洗盡殘血,用濾紙吸干稱重,置于-20°C冷凍15min,15min后將心臟橫切成l_2mm厚薄均勻的薄片,置于pH 7.4的I %的2, 3, 5-三苯基氯化四氮唑磷酸鹽緩沖液中,于37°C染色15 min, 4%甲醒溶液固定10 min后,分離梗死心肌和正常心肌(梗死心肌呈白色,非梗死心肌呈暗紅色),分別稱重,計(jì)算梗死心肌占全心濕重的百分比(% ),即心肌梗死率;梗死率=梗死區(qū)面積質(zhì)量/全心質(zhì)量X 100 %。[0016]通過表1的試驗(yàn)結(jié)果可以看出,與假手術(shù)組比較,模型對(duì)照組血漿CK、MDA含量明顯升高0° < 0.05或/^ < 0.01);與模型對(duì)照組比較,治療組能明顯降低CK含量Gd < 0.01);與假手術(shù)組比較,模型對(duì)照組SOD有降低趨勢;與模型對(duì)照組比較,治療組有升高SOD趨勢;與模型對(duì)照組比較,治療組能明顯降低MDA含量Gd < 0.05)。
[0017]表1各組大鼠血漿中CK、SOD、MDA水平比較
【權(quán)利要求】
1.一種防治急性心肌梗死的藥物組合物,其特征在于所述的藥物組合物由如下重量份的中藥材原料制備而成:花生殼42-60份、浮小麥42-60份、炒決明16-25份、干姜16-25份、牛蒡子25-38份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防治急性心肌梗死的藥物組合物,其特征在于所述的藥物組合物由如下重量份的中藥材原料制備而成:花生殼48-53份、浮小麥48-53份、炒決明18-22份、干姜18-22份、牛蒡子30-32份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的防治急性心肌梗死的藥物組合物,其特征在于所述的藥物組合物由如下重量份的中藥材原料制備而成:花生殼50份、浮小麥50份、炒決明20份、干姜20份、牛蒡子30份。
4.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的組合物在制備防治急性缺血性心肌梗死的藥物中的應(yīng)用。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的應(yīng)用,其特征在于:所述的藥物為口服制劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的應(yīng)用,其特征在于:所述的口服制劑包括口服液、片劑、膠囊、顆粒劑。
【文檔編號(hào)】A61K36/9068GK103784934SQ201410090935
【公開日】2014年5月14日 申請(qǐng)日期:2014年3月13日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月13日
【發(fā)明者】張紹花 申請(qǐng)人:崔新明
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