一種中藥降脂復(fù)方制劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種中藥降脂復(fù)方制劑及其制備方法，涉及醫(yī)藥領(lǐng)域,該制劑是以紅曲、茶多酚、首烏提取物和山楂提取物為組合物制成的口服制劑；其重量百分比組成為：紅曲10-50%、茶多酚0.5-30%、首烏提取物30-75%，山楂提取物10-50%；或紅曲、茶多酚、首烏提取物和山楂提取物為原料配制的口服制劑，該降脂復(fù)方制劑的制備方法包括主要原料的制備、混合、成型工藝步驟。本發(fā)明采用紅曲、茶多酚、首烏和山楂，可降低血脂，同時(shí)也能提高HDL（高密度脂蛋白）及Apo-A（脫輔基蛋白A），從而使血膽固醇組合比值發(fā)生變化，促進(jìn)了脂質(zhì)的運(yùn)轉(zhuǎn)和排泄，阻止類脂質(zhì)在血清滯留或滲透到動(dòng)脈內(nèi)膜，進(jìn)而減輕、預(yù)防了動(dòng)脈的粥樣硬化。
【專利說(shuō)明】一種中藥降脂復(fù)方制劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，尤其涉及一種中藥降脂復(fù)方制劑及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]高脂血癥是一種常見(jiàn)病、多發(fā)病。血脂升高是誘發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化及冠心病的重要因素。目前用于臨床治療高血脂的藥物較多，但尚存在不少問(wèn)題，主要是:(1)療效不夠確切；(2)副作用較顯著；(3)藥價(jià)過(guò)高。如煙酸小劑量無(wú)效，治療量可強(qiáng)烈擴(kuò)張血管，產(chǎn)生消化道不適，不易耐受。西藥的Clofibrate(氯貝特)、Fenofibrate(非諾貝特)、Gemfibrozil (吉非貝齊)等引發(fā)的消化道反應(yīng)和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ACT)升高均不罕見(jiàn)。魚油(多烯康)效果較差，且魚腥味大。彈性酶的療效不甚確切并有致血液高凝的傾向。Furazabol (去脂舒)有男性化及升高血壓和血清ACT的可能。輕甲基戍二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑則售價(jià)昂貴，為患者所難以承受。而現(xiàn)有的中藥復(fù)方雖有療效，但組方不夠全面。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種療效好、副作用小的降血脂的中藥降脂復(fù)方制劑及其制備方法。
[0004]為達(dá)到上述目的，本發(fā)明的實(shí)施例采用如下技術(shù)方案:
[0005]一種中藥降脂復(fù)方制劑，其特征在于，該制劑是以紅以紅曲、茶多酚、首烏提取物和山楂提取物為組合物制成的口服制劑；其重量百分比組成為:紅曲10-50%、茶多酚
0.5-30%、首烏提取物30-75%，山楂提取物10-50% ;或紅曲、茶多酚、首烏提取物和山楂提取物為原料配制的口服制劑。
[0006]依照本發(fā)明的一個(gè)方面，其中，主要原料重量百分比組成為:紅曲20-30%、茶多酚1-10%、首烏提取物45-55%，山楂提取物20-30%。
[0007]依照本發(fā)明的一個(gè)方面，其中，所述的口服制劑的成藥劑型為膠囊劑、片劑、沖劑。
[0008]一種中藥降脂復(fù)方制劑的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟:
[0009]主要原料的制備
[0010]紅曲的制備:將紅曲以1:3?10比例加入濃度為40%?95%乙醇，于提取提取罐內(nèi)回流I?3小時(shí)，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至干，移至60?80°C減壓烘箱內(nèi)烘干，粉碎，過(guò)篩；
[0011]茶多酚的制備:將茶葉以1: 5?12比例加水或加濃度為40?80%的乙醇于提取罐內(nèi)回流提取I?3小時(shí)，抽出提取液，再以1: 5?8比例加水或加濃度為40?80%的乙醇回流提取I?2小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至濃稠狀，將該濃縮液上大孔樹脂，以濃度為O?90%乙醇梯度洗脫，分段收集洗脫液，濃縮至干，移至60?80°C減壓烘箱內(nèi)烘干，粉碎，過(guò)篩；
[0012]首烏提取物的制備:將首烏以1: 5?12比例加水或加濃度為40?90%乙醇于提取罐內(nèi)回流提取I?3小時(shí)，抽出提取液，再以1: 5?8比例加水或加濃度為40?90%乙醇回流提取I?2小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至比重I?1.lg/ml濃縮液，經(jīng)噴霧干燥器干燥成粉，粉碎，過(guò)篩；
[0013]山楂提取物的制備:將山楂以1: 5?12比例加水或加濃度為40?90%乙醇于提取罐內(nèi)回流提取I?3小時(shí)，抽出提取液，再以1: 5?8比例加水或加濃度為40?90%乙醇回流提取I?2小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至比重I?1.lg/ml濃縮液，經(jīng)噴霧干燥器干燥成粉，粉碎，過(guò)篩；
[0014]混合
[0015]取所制備的主要原料按重量比:紅曲10-50%、茶多酚0.5-30%、首烏提取物30-75%、山楂提取物10-50%混勻，加入或不加入輔料，即得中藥降脂復(fù)方制劑；
[0016]成型
[0017]加工成型為膠囊劑、片劑或沖劑。
[0018]依照本發(fā)明的一個(gè)方面，其中，首烏提取物和山楂提取物的制備，還可將首烏和山楂經(jīng)混合后再制備成首烏和山楂的混合提取物，具體步驟為:以1:1比例取首烏和山楂，以I: 5?12比例加水或加濃度為40?90%乙醇于提取罐內(nèi)回流提取I?3小時(shí)，抽出提取液，再以1: 5?8比例加水或加濃度為40?90%乙醇回流提取I?2小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至比重I?1.lg/ml濃縮液，經(jīng)噴霧干燥器干燥成粉，粉碎，過(guò)篩。
[0019]依照本發(fā)明的一個(gè)方面，其中，取紅曲、茶多酚、首烏和山楂的混合提取物為原料，加入或不加入輔料制成。
[0020]本發(fā)明實(shí)施例提供的一種中藥降脂復(fù)方制劑，采用紅曲、茶多酚、首烏和山楂，可降低血脂，包括降低TC (總膽固醇)、TG (甘油三脂)、LDL (低密度脂蛋白)、Apo-B (脫輔基蛋白B)，同時(shí)也能提高HDL (高密度脂蛋白)及Apo-A (脫輔基蛋白A)，從而使血膽固醇組合比值發(fā)生積極的變化，促進(jìn)了脂質(zhì)的運(yùn)轉(zhuǎn)和排泄，阻止類脂質(zhì)在血清滯留或滲透到動(dòng)脈內(nèi)膜，進(jìn)而減輕、預(yù)防了動(dòng)脈的粥樣硬化。本發(fā)明中的紅曲、茶葉、山楂，既是藥品又是食品，加上首烏的有益組合，使其即使長(zhǎng)期服用亦不會(huì)導(dǎo)致不良反應(yīng)。更進(jìn)一步的，本發(fā)明中含有多種不同功效的成分，可通過(guò)多種途徑而起到綜合性作用，既可減少內(nèi)源性脂質(zhì)的合成，促進(jìn)脂質(zhì)的代謝，也可減少了外源性脂質(zhì)的吸收，故本發(fā)明具備較為全面的調(diào)脂功能，也可用于血脂調(diào)節(jié)的各種環(huán)節(jié)，本發(fā)明的技術(shù)組方合理精煉、療效確切，副作用小，且成本相對(duì)較低。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0021]為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見(jiàn)地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
[0022]圖1為本發(fā)明所述的一種中藥降脂復(fù)方制劑制備方法的流程示意圖。

【具體實(shí)施方式】
[0023]下面將通過(guò)具體的實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0024]實(shí)施例一
[0025]一種中藥降脂復(fù)方制劑，該制劑是以紅曲、茶多酚、首烏提取物和山楂提取物為組合物制成的口服制劑；其重量百分比組成為:紅曲10%、茶多酚0.5%、首烏提取物30%，山楂提取物50%。
[0026]如圖1所示，一種中藥降脂復(fù)方制劑的制備方法，該方法包括以下步驟:
[0027]步驟S1:主要原料的制備；
[0028]紅曲的制備:
[0029]將紅曲以1:3比例加入濃度為40%乙醇，于提取罐內(nèi)回流I小時(shí)，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至干，移至60°C減壓烘箱內(nèi)烘干，粉碎，過(guò)篩，即得；
[0030]茶多酚的制備；
[0031]將茶葉以1: 5比例加水或加濃度為40%的乙醇于提取罐內(nèi)回流提取I小時(shí)，抽出提取液，再以1: 5比例加水或加濃度為40%的乙醇回流提取I小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至濃稠狀，將該濃縮液上大孔樹脂，0-90%乙醇梯度洗脫，分段收集洗脫液，濃縮至干，移至60°C減壓烘箱內(nèi)烘干，粉碎，過(guò)篩，即得；
[0032]首烏提取物的制備:將首烏以1: 5比例加水或加濃度為40%乙醇于提取罐內(nèi)回流提取I小時(shí)，抽出提取液，再以1: 5比例加水或濃度為40%乙醇回流提取I小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至比重I?1.lg/ml濃縮液，經(jīng)噴霧干燥器干燥成粉，粉碎，過(guò)篩，即得；
[0033]山楂提取物的制備:將山楂以1: 5比例加水或加濃度為40%乙醇于提取罐內(nèi)回流提取I小時(shí)，抽出提取液，再以1: 5比例加水或加濃度為40%乙醇回流提取I小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至比重I?1.lg/ml濃縮液，經(jīng)噴霧干燥器干燥成粉，粉碎，過(guò)篩；
[0034]在實(shí)際應(yīng)用當(dāng)中，其中，首烏提取物和山楂提取物的制備，還可將首烏和山楂經(jīng)混合后再制備成首烏和山楂的混合提取物，具體步驟為:以1:1比例取首烏和山楂，以1: 5比例加水或加濃度為40%乙醇于提取罐內(nèi)回流提取I小時(shí)，抽出提取液，再以1: 5比例加水或加濃度為40%乙醇回流提取I小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至比重I?1.lg/ml濃縮液，經(jīng)噴霧干燥器干燥成粉，粉碎，過(guò)篩，即得。
[0035]步驟S2:混合；
[0036]取所制備的主要原料按重量比:紅曲10%、茶多酚0.5%、首烏提取物30%，山楂提取物50%混勻，加入輔料制成中藥降脂復(fù)方制劑，也可不加入輔料制成中藥降脂復(fù)方制劑。
[0037]在實(shí)際應(yīng)用當(dāng)中，中藥降脂復(fù)方制劑還可取紅曲、茶多酚、首烏和山楂的混合提取物為原料，加入輔料制成，也可不加入輔料制成。
[0038]步驟S3:成型。
[0039]將中藥降脂復(fù)方制劑在膠囊上加工成型為膠囊劑；也可在壓片機(jī)上壓成片劑；也可加工成沖劑，還可加工成型為醫(yī)學(xué)上可以接受的各種劑型。
[0040]實(shí)施例二
[0041]一種中藥降脂復(fù)方制劑，該制劑是以紅曲、茶多酚、首烏提取物和山楂提取物為組合物制成的口服制劑；其重量百分比組成為:紅曲50%、茶多酚30%、首烏提取物75%，山楂提取物10%。
[0042]一種中藥降脂復(fù)方制劑的制備方法，該方法包括以下步驟:
[0043]步驟S1:主要原料的制備；
[0044]紅曲的制備:將紅曲以1: 10比例加入濃度為95%乙醇，于提取罐內(nèi)回流3小時(shí)，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至干，移至80°C減壓烘箱內(nèi)烘干，粉碎，過(guò)篩，即得；
[0045]茶多酚的制備:將茶葉以1: 12比例加水或加濃度為80%的乙醇于提取罐內(nèi)回流提取3小時(shí)，抽出提取液，再以1: 8比例加水或加濃度為80%的乙醇回流提取2小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至濃稠狀，將該濃縮液上大孔樹脂，0-90%乙醇梯度洗脫，分段收集洗脫液，濃縮至干，移至80°C減壓烘箱內(nèi)烘干，粉碎，過(guò)篩；
[0046]首烏提取物的制備:將首烏以1: 12比例加水或加濃度為90%乙醇于提取罐內(nèi)回流提取3小時(shí)，抽出提取液，再以1: 8比例加水或加濃度為90%乙醇回流提取2小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至比重I?1.lg/ml濃縮液，經(jīng)噴霧干燥器干燥成粉，粉碎，過(guò)篩，即得；
[0047]山楂提取物的制備:將山楂以1: 12比例加水或加濃度為90%乙醇于提取罐內(nèi)回流提取3小時(shí)，抽出提取液，再以1: 8比例加水或加濃度為90%乙醇回流提取2小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至比重I?1.lg/ml濃縮液，經(jīng)噴霧干燥器干燥成粉，粉碎，過(guò)篩，即得；
[0048]步驟S2:混合。
[0049]取所制備的主要原料按重量比:紅曲50%、茶多酚30%、首烏提取物75%、山楂提取物10%混勻，加入或不加入輔料，即得中藥降脂復(fù)方制劑。
[0050]步驟S3:成型。
[0051]將中藥降脂復(fù)方制劑在膠囊上加工成型為膠囊劑；也可在壓片機(jī)上壓成片劑；也可加工成沖劑，還可加工成型為醫(yī)學(xué)上可以接受的各種劑型。
[0052]實(shí)施例三
[0053]一種中藥降脂復(fù)方制劑，該制劑是以紅曲、茶多酚、首烏提取物和山楂提取物為組合物制成的口服制劑；其重量百分比組成為:紅曲30%、茶多酚1%、首烏提取物45%，山楂提取物30%。在實(shí)際應(yīng)用當(dāng)中，該口服制劑其重量比組成還可為:紅曲20%、茶多酚10%、首烏提取物55%、山楂提取物20%。
[0054]一種中藥降脂復(fù)方制劑的制備方法，該方法包括以下步驟:
[0055]步驟S1:主要原料的制備；
[0056]紅曲的制備:將紅曲以1:7比例加入濃度為65%乙醇，于提取罐內(nèi)回流1.5小時(shí)，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至干，移至70°C減壓烘箱內(nèi)烘干，粉碎，過(guò)篩；
[0057]茶多酚的制備:將茶葉以1: 8比例加水或加濃度為60%的乙醇于提取罐內(nèi)回流提取1.5小時(shí)，抽出提取液，再以1: 6比例加水或加濃度為60%的乙醇回流提取1.5小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至濃稠狀，將該濃縮液上大孔樹脂，以濃度為0-90%乙醇梯度洗脫，分段收集洗脫液，濃縮至干，移至70°C減壓烘箱內(nèi)烘干，粉碎，過(guò)篩，即得；
[0058]首烏提取物的制備:將首烏以1: 8比例加水或加濃度為65%乙醇于提取罐內(nèi)回流提取2小時(shí)，抽出提取液，再以1: 7比例加水或加濃度為65%乙醇回流提取1.5小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至比重I?1.lg/ml濃縮液，經(jīng)噴霧干燥器干燥成粉，粉碎，過(guò)篩，即得；
[0059]山楂提取物的制備:將山楂以1: 8比例加水或加濃度為65%乙醇于提取罐內(nèi)回流提取2小時(shí)，抽出提取液，再以1: 6比例加水或加濃度為65%乙醇回流提取1.5小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至比重I?1.lg/ml濃縮液，經(jīng)噴霧干燥器干燥成粉，粉碎，過(guò)篩；
[0060]步驟S2:混合
[0061]取所制備的主要原料按重量比:紅曲30%、茶多酚1%、首烏提取物45%、山楂提取物30%混勻，加入或不加入輔料，即得中藥降脂復(fù)方制劑。
[0062]在實(shí)際應(yīng)用當(dāng)中，還可取所制備的主要原料按重量比:紅曲20%、茶多酚10%、首烏提取物55%、山楂提取物20%混勻，加入或不加入輔料，即得中藥降脂復(fù)方制劑。
[0063]步驟S3:成型。
[0064]將中藥降脂復(fù)方制劑在膠囊上加工成型為膠囊劑；也可在壓片機(jī)上壓成片劑；也可加工成沖劑，還可加工成型為醫(yī)學(xué)上可以接受的各種劑型。
[0065]本發(fā)明可降低服用者血清TC (總膽固醇)、TG (甘油三酯)、LDL (低密度脂蛋白)及Apo-B (脫輔基蛋白B)，提高HDL (高密度脂蛋白)及Ap0-A (脫輔基蛋白A)，為新型調(diào)脂復(fù)方，效果確切，價(jià)格可以承受。
[0066]脂質(zhì)代謝紊亂是動(dòng)脈粥樣硬化的主要因素，其中關(guān)系最密切的是高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)比值的改變。LDL與冠心病發(fā)病是呈正相關(guān)的，被認(rèn)為是致動(dòng)脈粥樣硬化性脂蛋白，而HDL是抗冠心病的保護(hù)因子；因?yàn)镠DL有調(diào)節(jié)組織膽固醇庫(kù)的作用，它作為一種載體能將外周組織如動(dòng)脈壁的膽固醇連至肝臟進(jìn)行分解或轉(zhuǎn)化成膽酸排出腸道。Apo-A是HDL的主要載脂蛋白，也是脂蛋白代謝過(guò)程中關(guān)鍵酶-卵磷脂膽固醇?；D(zhuǎn)移酶的活化因子；當(dāng)HDL或Apo-A降低而LDL或其載脂蛋白Ap0-B升高時(shí)，就會(huì)導(dǎo)致高脂蛋白血癥。由于本復(fù)方中的四味藥紅曲、茶多酚、首烏和山楂在降低血脂時(shí)(包括降低TC、TG、LDL、Apo-B)同時(shí)也能提高HDL及Apo-A，因而使血膽固醇組合比值發(fā)生積極的變化，促進(jìn)了脂質(zhì)的運(yùn)轉(zhuǎn)和排泄，阻止類脂質(zhì)在血清滯留或滲透到動(dòng)脈內(nèi)膜，從而減輕、預(yù)防了動(dòng)脈的粥樣硬化。
[0067]本復(fù)方中的其中三味藥，紅曲、茶葉、山楂，既是藥品又是食品，加上首烏的有益組合，使其即使長(zhǎng)期服用亦不會(huì)導(dǎo)致不良反應(yīng)，這是顯而易見(jiàn)的。加上這樣的組合，可使復(fù)方中含有多種不同功效的成分，可通過(guò)多種途徑而起到綜合性作用，既可減少內(nèi)源性脂質(zhì)的合成，促進(jìn)脂質(zhì)的代謝，也可減少了外源性脂質(zhì)的吸收，故本復(fù)方可作用在血脂調(diào)節(jié)的各種環(huán)節(jié)而具備較為全面的調(diào)脂功能，是一個(gè)組方合理精煉、療效確切的中藥降脂復(fù)方。
[0068]以上所述，僅為本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本領(lǐng)域技術(shù)的技術(shù)人員在本發(fā)明公開的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)以所述權(quán)利要求的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1.一種中藥降脂復(fù)方制劑，其特征在于，該制劑是以紅曲、茶多酚、首烏提取物和山楂提取物為組合物制成的口服制劑；其重量百分比組成為:紅曲10-50%、茶多酚0.5-30%、首烏提取物30-75%，山楂提取物10-50% ;或紅曲、茶多酚、首烏提取物和山楂提取物為原料配制的口服制劑。
2.按照權(quán)利要求1所述的中藥降脂復(fù)方制劑，其特征在于，主要原料重量百分比組成為:紅曲20-30%、茶多酚1_10%、首烏提取物45-55%，山楂提取物20_30%。
3.按照權(quán)利要求1所述的中藥降脂復(fù)方制劑，其特征在于，所述的口服制劑的成藥劑型為膠囊劑、片劑、沖劑。
4.一種中藥降脂復(fù)方制劑的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟: 主要原料的制備 紅曲的制備:將紅曲以1:3?10比例加入濃度為40%?95%乙醇，于提取罐內(nèi)回流I?3小時(shí)，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至干，移至60?80°C減壓烘箱內(nèi)烘干，粉碎，過(guò)篩； 茶多酚的制備:將茶葉以1: 5?12比例加水或加濃度為40?80%乙醇于提取罐內(nèi)回流提取I?3小時(shí)，抽出提取液，再以1: 5?8比例加水或加濃度為40?80%的乙醇回流提取I?2小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至濃稠狀，將該濃縮液上大孔樹脂，以濃度為O?90%乙醇梯度洗脫，分段收集洗脫液，濃縮至干，移至60?80°C減壓烘箱內(nèi)烘干，粉碎，過(guò)篩； 首烏提取物的制備:將首烏以1: 5?12比例加水或加濃度為40?90%乙醇于提取罐內(nèi)回流提取I?3小時(shí)，抽出提取液，再以1: 5?8比例加水或加濃度為40?90%乙醇回流提取I?2小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至比重I?1.lg/ml濃縮液，經(jīng)噴霧干燥器干燥成粉，粉碎，過(guò)篩； 山楂提取物的制備:將山楂以1: 5?12比例加水或加濃度為40?90%乙醇于提取罐內(nèi)回流提取I?3小時(shí)，抽出提取液，再以1: 5?8比例加水或加濃度為40?90%乙醇回流提取I?2小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至比重I?1.lg/ml濃縮液，經(jīng)噴霧干燥器干燥成粉，粉碎，過(guò)篩； 混合 取所制備的主要原料按重量比:紅曲10-50%、茶多酚0.5-30%、首烏提取物30-75%、山楂提取物10-50%混勻，加入或不加入輔料，即得中藥降脂復(fù)方制劑； 成型 加工成型為膠囊劑、片劑或沖劑。
5.按照權(quán)利要求4所述的中藥降脂復(fù)方制劑的制備方法，其特征在于，首烏提取物和山楂提取物的制備，還可將首烏和山楂經(jīng)混合后再制備成首烏和山楂的混合提取物，具體步驟為:以1:1比例取首烏和山楂，以1: 5?12比例加水或加濃度為40?90%乙醇于提取罐內(nèi)回流提取I?3小時(shí)，抽出提取液，再以1: 5?8比例加水或加濃度為40?90%乙醇回流提取I?2小時(shí)，抽出提取液，合并兩次提取液，過(guò)濾，濾液低壓或常壓濃縮至比重I?1.lg/ml濃縮液，經(jīng)噴霧干燥器干燥成粉，粉碎，過(guò)篩。
6.按照權(quán)利要求5所述的中藥降脂復(fù)方制劑的制備方法，其特征在于，取紅曲、茶多酚、首烏和山楂的混合提取物為原料，加入或不加入輔料制成。
【文檔編號(hào)】A61P3/06GK104274607SQ201310273124
【公開日】2015年1月14日 申請(qǐng)日期:2013年7月1日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月1日
【發(fā)明者】董永毅 申請(qǐng)人:上海丹康實(shí)業(yè)有限公司