亚洲狠狠干,亚洲国产福利精品一区二区,国产八区,激情文学亚洲色图

抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素的創(chuàng)建的制作方法

文檔序號(hào):1255931閱讀:304來源:國知局
抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素的創(chuàng)建的制作方法
【專利摘要】細(xì)胞同質(zhì)異能態(tài),是以細(xì)胞結(jié)構(gòu)所吸收紫外光譜的峰與質(zhì)來鑒定該細(xì)胞的能量狀態(tài)。DNA、蛋白質(zhì)結(jié)合成基因是細(xì)胞核的重要性質(zhì)之一,細(xì)胞核結(jié)合能是基因穩(wěn)定程度的量度,比結(jié)合能越大,核越穩(wěn)定。對(duì)于癌(細(xì)胞異質(zhì)性)同位素的高激發(fā)態(tài)而言,抑癌基因同質(zhì)異能素則是處于低激發(fā)態(tài)物質(zhì)。生物同質(zhì)異能素抑癌的主要觀點(diǎn)是依賴于細(xì)胞同位素平衡原理;以低激發(fā)態(tài)同質(zhì)異能素物質(zhì)去平衡交換癌高激發(fā)態(tài)同位素,從而達(dá)到根治癌瘤的目的。用DNA時(shí)間機(jī)器制造了同種癌細(xì)胞的低激發(fā)態(tài)物質(zhì);抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素,利用抑癌基因與癌細(xì)胞進(jìn)行混合平衡修復(fù),癌基因量子性、結(jié)合能牢固性被徹底清除。抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素的創(chuàng)建標(biāo)志著生物同位素應(yīng)用世紀(jì)的來臨。
【專利說明】抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素的創(chuàng)建
[0001]

【背景技術(shù)】
[0002]全國每6分鐘就有一人被確診為癌癥,每天有8550人成為癌癥患者。未來10年,中國的癌癥發(fā)病率與死亡率仍將繼續(xù)攀升預(yù)計(jì)到2020年,中國每年的癌癥死亡總數(shù)將達(dá)300萬左右,患病總數(shù)將達(dá)660萬。”英)格里夫斯在《癌癥:進(jìn)化的遺產(chǎn)》中說道;從某種意義上,癌癥是由人類親手造出的進(jìn)化惡魔,人類社會(huì)進(jìn)化越快異,越加速癌癥的進(jìn)化。雖然科學(xué)家已經(jīng)在基因水平上理解腫瘤的發(fā)生與發(fā)展,但癌癥如今卻不見收斂,大有越演越烈之勢(shì)。最近科學(xué)家終于承認(rèn)手術(shù)或放化療后癌細(xì)胞反而加速擴(kuò)散!(路透社報(bào)道)。武醫(yī)病毒所研究人員最近也利用一種量子光譜技術(shù)證實(shí)了癌基因的物質(zhì)波理論,明確指出;腫瘤細(xì)胞復(fù)制持久性,浸潤(rùn)性生長(zhǎng)與癌基因物質(zhì)波、粒兩象性是分不開的,徹底宣告了化學(xué)藥物治療癌癥無效。腫瘤治療三大常規(guī)無效,人類真的就此束手無策了嗎?面對(duì)癌癥仍是世界上最嚴(yán)重的公共健康問題。如何將癌的真正克星一抑癌基因同質(zhì)異能素創(chuàng)建出成果,有效轉(zhuǎn)化成新的治療方法,來徹底攻克癌癥。自此以后“細(xì)胞同位素”應(yīng)用,“病毒同位素”應(yīng)用將顯示出強(qiáng)大的力量。21世紀(jì)將是“生物同位素”世紀(jì)。
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0003]生物同質(zhì)異能素抑癌的創(chuàng)建
[0004]自然界各種物質(zhì)都有同位素,它理所當(dāng)然的包括生物細(xì)胞同位素。對(duì)任何一種同位素而言,它可以具有不同的能量狀態(tài)。同質(zhì)異能素是指同位素它可以具有不同的能量狀態(tài)。如果你對(duì)量子力學(xué)有所耳聞,你應(yīng)能夠想象到,這些能量狀態(tài)都是量子化的。最低的能量狀態(tài)稱為基態(tài)。而其它的能量狀態(tài)稱為激發(fā)態(tài)。癌基因作為原癌基因的同位素它是處于(正常細(xì)胞)的高激發(fā)態(tài)位上所表現(xiàn)出來的惡性特征。癌、病毒病因也就會(huì)一目了然。現(xiàn)代分子生物學(xué)對(duì)細(xì)胞核物理學(xué)即熟悉又陌生?,F(xiàn)階段暫還不了解細(xì)胞核構(gòu)建的物理學(xué)原理;DNA、蛋白質(zhì)相互作用即產(chǎn)生了 DNA、蛋白質(zhì)的質(zhì)量、能量、時(shí)間與空間,同質(zhì)異能素抑癌的創(chuàng)建使得DNA、蛋白質(zhì)量子力學(xué)在生命科學(xué)中呈現(xiàn)。
[0005]同質(zhì)異能素的某個(gè)同位素處于某個(gè)激發(fā)態(tài)時(shí),按照自然規(guī)律,它遲早要回到基態(tài)去。但是,某些激發(fā)態(tài)很特殊,同位素可以在該狀態(tài)下維持很長(zhǎng)時(shí)間之后才回到基態(tài)去。這樣的長(zhǎng)壽命態(tài)稱為同質(zhì)異能態(tài)。從字面上理解即為,相同質(zhì)子數(shù)不同的能量的狀態(tài)。但“質(zhì)”其實(shí)是指“同位素”。即“相同的核內(nèi)質(zhì)子數(shù)以及中子數(shù),但不同的能量”的狀態(tài),稱為同質(zhì)異能態(tài)(isomeric state或簡(jiǎn)寫為isomer)。最后,就某種同位素而言,它可能是處于基態(tài),也可能是處于它的某個(gè)isomer。處在isomer的同位素,物理上稱為該同位素的“同質(zhì)異能素”。
[0006]在這里需要強(qiáng)調(diào)的是生物物質(zhì)也一樣具有同位素原則,對(duì)于癌細(xì)胞(異質(zhì)性)同位素的高激發(fā)態(tài)而言,抑癌基因同質(zhì)異能素則是處于低激發(fā)態(tài)物質(zhì)。生物同質(zhì)異能素抑癌的主要觀點(diǎn)是依賴于同位素平衡原理;以低激發(fā)態(tài)同質(zhì)異能素物質(zhì)去平衡交換癌高激發(fā)態(tài)同位素,從而達(dá)到根治癌瘤的目的。
[0007]癌細(xì)胞的異質(zhì)性就是指在一團(tuán)癌細(xì)胞里,每個(gè)單個(gè)細(xì)胞的基因組都是不一樣的。這個(gè)細(xì)胞中可能是基因abed突變,那個(gè)細(xì)胞中可能是bdfg突變,每個(gè)腫瘤細(xì)胞在每一輪復(fù)制時(shí),都會(huì)產(chǎn)生新的不同的突變,所以就形成了異質(zhì)性的腫瘤。它們共同維護(hù)基因組的修復(fù)突變,穩(wěn)定與持久。這一點(diǎn)其實(shí)跟同位素很相似。癌細(xì)胞都有共同的DNA序列,但DNA甲基化慣性質(zhì)量大小的不同,因此就構(gòu)成了腫瘤表型的不均一性,這種核內(nèi)相同DNA、蛋白質(zhì)序列,但DNA、蛋白質(zhì)甲基化慣性質(zhì)量大小卻不同的同位細(xì)胞我們也應(yīng)稱之為細(xì)胞同位素。癌細(xì)胞這樣的長(zhǎng)壽命態(tài)(癌DNA半衰期長(zhǎng),持久性)激發(fā)態(tài),我們應(yīng)稱之為原癌基因的同質(zhì)異能態(tài)。怎樣使癌的激發(fā)態(tài)回到正常基態(tài)去。這才是治療癌癥的根本所在,癌的真正克星一同質(zhì)異能素平衡抑癌的創(chuàng)建也的確能做到了這點(diǎn)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]因細(xì)胞核重編程研究領(lǐng)域的杰出貢獻(xiàn),獲得2012年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?!斑@項(xiàng)成果顛覆了人們對(duì)發(fā)育分化的傳統(tǒng)觀念,顛覆了人們對(duì)干細(xì)胞分化為體細(xì)胞這一過程不可逆的固有觀念,為干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)、疾病發(fā)生發(fā)展機(jī)制研究和藥物研發(fā)打開了一扇新的窗戶。”未來有一天,每個(gè)人都將成為自身健康的“庇佑者”,不論是衰老、創(chuàng)傷或者疾病,造成組織的缺損和傷害,都可以取自身的體細(xì)胞作為“種子”,讓其重新“逆轉(zhuǎn)”成多能干細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)“生命再造”的夢(mèng)想。重編程技術(shù)的進(jìn)步讓人目眩,但仍有不少問題有待解決;首當(dāng)其沖的是安全問題,重編程時(shí)轉(zhuǎn)入基因的載體多使用病毒。當(dāng)病毒插入到前者的基因組中后,有可能導(dǎo)致原有抑病基因的失活和致病基因的激活。培育的老鼠中,有20%患上了腫瘤。
[0009]在基因工程改造中,每一次人們對(duì)于細(xì)胞分化研究都牽扯上腫瘤安全問題,從來就沒有一種人類的治療劑。生物同質(zhì)異能素的創(chuàng)建徹底解決以上這些問題。從現(xiàn)在起,每個(gè)人都可以取自身的體細(xì)胞作為“種子”,讓其重新“逆轉(zhuǎn)成人類的治療劑”去抑腫瘤,或者生成為多能干細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)“生命再造”的夢(mèng)想。利用量子光譜技術(shù)來監(jiān)測(cè)“種子”同質(zhì)異能素的“激發(fā)態(tài)能量問題”實(shí)現(xiàn)安全同質(zhì)異能素抑癌的創(chuàng)建。
[0010]在DNA時(shí)間機(jī)器中加入預(yù)先利用量子光譜技術(shù)測(cè)試好的“種子”體細(xì)胞核,以及作為“種子改造的其它物質(zhì)”它可以是DNA、蛋白質(zhì)、RNA,病毒。然后再在細(xì)胞質(zhì)機(jī)器中加入年輕細(xì)胞,以及衰老細(xì)胞,進(jìn)行時(shí)空穿梭。得出結(jié)果產(chǎn)物經(jīng)量子光譜技術(shù)處理;如果年輕的細(xì)胞質(zhì)與衰老的細(xì)胞核得出年輕的細(xì)胞核,年老的細(xì)胞質(zhì)與年輕的細(xì)胞核得出年老的細(xì)胞核。衰老的細(xì)胞核則是細(xì)胞質(zhì)發(fā)揮作用;反之就是細(xì)胞核發(fā)揮作用,生物同質(zhì)異能素創(chuàng)建實(shí)際上就這么簡(jiǎn)單,但其中卻包涵著縱多的量子技術(shù)及其原理。癌細(xì)胞(異質(zhì)性)是原細(xì)胞高激發(fā)態(tài)同位素物質(zhì),我們應(yīng)在DNA時(shí)間機(jī)器細(xì)胞質(zhì)柱中加入年老的細(xì)胞質(zhì),經(jīng)過胞質(zhì)效應(yīng)時(shí)空交換,得出來的核內(nèi)柱物質(zhì)-年老的細(xì)胞核。從而降低了癌細(xì)胞高激發(fā)態(tài),使其成為抑癌基因-癌細(xì)胞的低激發(fā)態(tài)同質(zhì)異能素。

【具體實(shí)施方式】
[0011]對(duì)于如何安全監(jiān)測(cè)生物同質(zhì)異能素抑癌,以實(shí)現(xiàn)低激發(fā)態(tài)同質(zhì)異能素來抵抗病毒、癌癥或“再造干細(xì)胞長(zhǎng)壽”的夢(mèng)想?這就需要一臺(tái)量子光譜儀來監(jiān)測(cè)“種子”以及“土壤”移植時(shí)能量高低的平衡問題。這得益于武醫(yī)病毒所研究人員最近利研究的一種紫外光譜測(cè)能技術(shù),探測(cè)到HeLa細(xì)胞量子與動(dòng)量的關(guān)系,這就是著名的德布羅意波長(zhǎng)與動(dòng)量的關(guān)系,該式與ω = h V —起就是我們熟知的愛因斯坦-德布羅意關(guān)系式。癌是細(xì)胞核裂變,癌細(xì)胞具有波動(dòng)性(基因復(fù)制倍增性)與粒子性(DNA、蛋白質(zhì)量子性),癌細(xì)胞死亡不等于DNA、蛋白質(zhì)量子性消除,癌粒子性是癌發(fā)原因、轉(zhuǎn)土重來的根本所在。(質(zhì)能方程說明,一定的質(zhì)量總是跟一定的能量相聯(lián)系的。具體地說,癌甲基化表型質(zhì)量所具有的總能量是一定的,這里所說的總能量是癌細(xì)胞所具有的各種粒子表型內(nèi)含能量的總和)。
[0012]原癌基因紫外吸收峰波長(zhǎng)為260毫微米,原癌基因突變成癌基因后紫外吸收峰波長(zhǎng)發(fā)生改變表現(xiàn)為255毫微米高激發(fā)態(tài)物質(zhì)。波長(zhǎng)向短波方面移動(dòng)了 5毫微米所相當(dāng)相互用用的能量是每克分子為2-3仟卡,病毒、癌基因核蛋白激發(fā)態(tài)量子性、復(fù)合體牢固性和難分解性,都有賴于此。用DNA時(shí)間機(jī)器制造了同種細(xì)胞的低激發(fā)態(tài)物質(zhì)吸收峰波長(zhǎng)為259毫微米的抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素,利用抑制癌基因與癌細(xì)胞進(jìn)行混合平衡修復(fù),再測(cè)細(xì)胞吸收峰波長(zhǎng),癌量子性、牢固性徹底消除,癌基因表現(xiàn)了原癌基因正常波長(zhǎng)。用DNA時(shí)間機(jī)器制造的抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素為相同的核組蛋白以及DNA序列,但具有不同的表型慣性質(zhì)量與內(nèi)涵能量不同的狀態(tài),我們稱之為細(xì)胞同質(zhì)異能態(tài)。抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素的創(chuàng)建具有劃時(shí)代的重大意義。
[0013]抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素凋亡癌細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
[0014]研究結(jié)果表明:分別用濃度為2.4μ g/ml的抑癌基因處理Hela細(xì)胞,直接用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài),經(jīng)抑癌基因處理過Hela細(xì)胞體積變小,全面皺縮變形、凋亡小體成圓形小體圍繞在細(xì)胞周圍等典型的凋亡細(xì)胞形態(tài)特征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素對(duì)Hela細(xì)胞的增殖具有明顯的抑制作用。細(xì)胞凋亡形態(tài)等特征并不能證明癌基因細(xì)胞核能-DNA甲基化質(zhì)量的清除。
[0015]抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素平衡癌基因?qū)嶒?yàn)
[0016]抑癌基因平衡癌基因?qū)嶒?yàn);利用紫外吸收光譜技術(shù)測(cè)試Hela細(xì)胞A,癌基因高激發(fā)態(tài)物質(zhì)紫外吸收峰波長(zhǎng)毫無例外的表現(xiàn)在255毫微米。還是癌Hela細(xì)胞,用DNA時(shí)間機(jī)器處理成抑癌基因B,吸收峰波長(zhǎng)恢復(fù)表現(xiàn)在正常宮頸細(xì)胞波長(zhǎng)260毫微米,根據(jù)生物同位素平衡原理混合A、B細(xì)胞溶液,再測(cè)定紫外吸收光譜峰質(zhì),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明頑固(實(shí)驗(yàn)證明癌核蛋白牢固的鍵即使在煮沸的堿水中也不易破壞)的癌基因核蛋白牢固的鍵被輕而易舉的清除了。峰、質(zhì)波長(zhǎng)恢復(fù)表現(xiàn)在259毫微米處,抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素成功的平衡了癌基因核能,癌基因核蛋白激發(fā)態(tài)量子性、復(fù)合體牢固性和難分解性被成功清除,抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素徹底根治了腫瘤。大自然可以簡(jiǎn)單的恩賜給我們一種非常安全而又有效的病毒,但它從未給人類一種治療劑來抵抗病毒、癌癥,我們?nèi)祟惸軌蚋脑齑笞匀?,同樣能夠?chuàng)建出抑癌基因-同質(zhì)異能素、小分子miRNA同質(zhì)異能素,快速病毒減毒活疫苗研制,細(xì)胞同質(zhì)異能素物質(zhì)的創(chuàng)建正在說明這個(gè)問題。
【權(quán)利要求】
1. 抑癌基因抑制癌細(xì)胞,是利用了細(xì)胞基態(tài)核素與癌同質(zhì)異能核素之間的動(dòng)量差來平衡根治癌癥。用DNA時(shí)間機(jī)器制造了抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素以滿足不同生物物質(zhì)的需求。為了確保自身產(chǎn)品生產(chǎn)與進(jìn)一步的提高安全可靠性?,F(xiàn)對(duì)本專利提出具體要求;生物細(xì)胞物質(zhì)也一樣具有同位素原則,對(duì)于癌細(xì)胞高激發(fā)態(tài)而言,抑癌基因同質(zhì)異能素則是處于低激發(fā)態(tài)物質(zhì)。對(duì)于抗衰老細(xì)胞而言,抑癌基因同質(zhì)異能素則是處于高激發(fā)態(tài)物質(zhì)。生物同質(zhì)異能素抑癌的主要觀點(diǎn)是依賴于細(xì)胞同位素平衡原理;以低激發(fā)態(tài)同位素去平衡交換癌高激發(fā)態(tài)同位素,從而達(dá)到根治癌瘤的目的。在細(xì)胞抗衰老中,抑癌基因同質(zhì)異能素則是以高激發(fā)態(tài)同位素去交換衰老細(xì)胞同位素,而達(dá)到細(xì)胞長(zhǎng)壽的目的。生物同位素應(yīng)用是本專利的主要觀點(diǎn);干細(xì)胞應(yīng)用生物物理同位素-抑癌基因抗衰老方式的也應(yīng)視為侵權(quán)。
2.抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素的創(chuàng)建,是依賴于細(xì)胞同位素平衡原理,以細(xì)胞低激發(fā)態(tài)同質(zhì)異能素物質(zhì)去平衡交換癌高激發(fā)態(tài)同位素,從而達(dá)到根治癌瘤的目的。(分子基因工程、細(xì)胞核重編程干細(xì)胞移植不屬此類)如果在癌癥治療中采用了本方法其制取手段是生物物理方法制備的,均屬此原理。在癌癥治療中采用抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素平衡治療方式的都視為侵權(quán)。
3.癌癥最新觀點(diǎn),腫瘤增殖波的群速度等同于腫瘤中各基本粒子的浸潤(rùn)速度。癌基因應(yīng)當(dāng)包括癌的各種基本粒子的侵蝕性才能形成了比較完整的癌基因物質(zhì)波理論。用DNA時(shí)間機(jī)器能制取各種抑癌基因-細(xì)胞同質(zhì)異能素產(chǎn)品,例;抑癌基因、抑癌miRNA、抑癌蛋白質(zhì)等細(xì)胞同質(zhì)異能素,凡制取應(yīng)用各種基本粒子抑癌同質(zhì)異能素生物產(chǎn)品的也都應(yīng)視為侵權(quán)。
【文檔編號(hào)】A61K48/00GK104225622SQ201310246366
【公開日】2014年12月24日 申請(qǐng)日期:2013年6月19日 優(yōu)先權(quán)日:2013年6月19日
【發(fā)明者】王漢成 申請(qǐng)人:王漢成
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1