專利名稱：一種丹酚酸a組合物及其制備藥物用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種丹酚酸A組合物及其制備藥物用途。
背景技術(shù)：
腦血管病又稱腦卒中，是由各種病因使供應(yīng)腦部血液的血管發(fā)生病變所致的一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。其主要病因為腦動脈系統(tǒng)病損(如腦動脈硬化)等原因?qū)е碌哪X動脈管腔狹窄、血管痙攣、閉塞或破裂、血流減少或完全阻塞，腦部血液循環(huán)和功能障礙，腦組織受損而發(fā)生的一系列癥狀。主要包括缺血性和出血性腦血管病。其中(1CVD，又稱缺血性卒中)占80 左右。缺血性腦血管病是指局部腦組織包括神經(jīng)細胞、膠質(zhì)細胞及聯(lián)系纖維由于供血障礙發(fā)生的變性、壞死或一過性的功能喪失。血管內(nèi)血栓形成、栓塞、血管狹窄導(dǎo)致的腦動脈阻塞是缺血性腦卒中的主要原因。缺血引起腦神經(jīng)細胞損傷和死亡的作用機制多樣、復(fù)雜，缺血性腦卒中(即腦缺血)后，由于腦部缺乏血液和氧氣的供應(yīng)，導(dǎo)致大腦能量代謝失衡，產(chǎn)生一系列病理性損傷，如氧化應(yīng)激、興奮性氨基酸毒性、鈣超載、炎癥反應(yīng)等，從而導(dǎo)致神經(jīng)元的大量死亡。它是臨床上的常見病、多發(fā)病，死亡率及致殘率很高，現(xiàn)已經(jīng)成為世界公認的三大致死疾病之一。臨床上治療主要是溶栓、挽救缺血區(qū)域(半暗帶)的瀕臨死亡的神經(jīng)元和促進損傷后神經(jīng)功能的恢復(fù)。防治缺血性腦血管疾病是目前人類迫切需要解決的醫(yī)學(xué)難題。目前美國FDA僅批準了組織纖溶酶原活化因子(tPA)用于中風(fēng)后的溶栓治療，但其治療時間窗很窄，只有在中風(fēng)4.5小時內(nèi)使用才有效；而且還存在出血以及缺血再灌加重腦損傷的危險性。而目前針對缺血性中風(fēng)治療的神經(jīng)保護藥包括鈣通道阻斷劑如尼莫地平、谷氨酸受體拮抗劑如地佐環(huán)平(dizocilPine)、抗氧化劑或自由基清除劑如依達拉奉、NO信號傳導(dǎo)通路調(diào)節(jié)劑蘆貝魯哩(Lubeluzole)以及炎癥制劑恩莫單抗(enlimomab)等。但它們中有的治療作用不確切或特異性不強，有的毒副作用較大、耐受性小，有的還處于臨床前或臨床研究階段，很難在防治缺血性腦卒中發(fā)揮積極影響。因而，研發(fā)出快速有效、安全穩(wěn)定的防治腦缺血藥物迫在眉睫。在此領(lǐng)域中醫(yī)藥發(fā)揮了不可忽視的積極作用。丹參制劑是我國心腦血管疾病的基本治療藥物，因療效確切，丹參已成為我國用量最大、銷售額最高、制劑生產(chǎn)廠最多，臨床劑型最全的中藥之一。丹參有效化學(xué)成分主要有兩大類:脂溶性丹參酮類化合物和水溶性酚酸類化合物。研究表明:丹酚酸類在抗肝臟損傷、抗動脈粥樣硬化及細胞凋亡以及改善記憶功能障礙等方面有著顯著的活性。其中又以丹酚酸A(Salvianolic acidA)抗氧化活性最強，丹酚酸A結(jié)構(gòu)如下:
權(quán)利要求
1.種丹酚酸A組合物，其特征在于:其中所述的組合物中丹酚酸A含量大于93%，小于100%，以及按下述重量配比還包括4個其他成分:紫草酸0.1% 2%，迷迭香酸0.1% 2%，丹酚酸B0.1% 2%，丹酚酸C0.1% 2%，所述丹酚酸A組合物采用下制備方法獲得: 取丹參藥材，切成飲片或粉碎成直徑約Imm 5mm顆粒，每次加3 15倍量、45 95°C水溫浸提取，同時以10 50轉(zhuǎn)/分速度攪拌，或加3 15倍量水煎煮提取，共提取I 3次，每次提取I 4小時；提取液減壓濃縮至相對密度1.0 1.25 (600C )，加入乙醇使含醇量在50% 85%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味，得丹參提取液；或者 取丹參藥材，切成飲片或粉碎成直徑約Imm 5mm顆粒，每次加3 15倍量30% 60%乙醇回流提取，每次提取1 4小時，共提取I 3次；減壓回收乙醇并濃縮至無醇味，得丹參提取液； 上述丹參提取液加水稀釋至每Iml含丹酚酸BI 30mg，水溶液用堿調(diào)pH至3.5 6.5，加入與丹酚酸B摩爾百分比0.1 3%氯化鋅作為催化劑，在100 140°C溫度加熱轉(zhuǎn)化I 6小時； 轉(zhuǎn)化液調(diào)PH值至2.5 4.5，靜置、離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸Al 10mg，經(jīng)HPD-10 0大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 35 I: 70，樹脂柱徑高比為1: 4 1: 30，分別用I 8倍柱體積水、I 10倍柱體積10% 40%乙醇洗脫，除去雜質(zhì)，再用2 10倍柱體積20% 60%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的20% 60%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味； 水溶液濃縮至每Iml含1-1Omg丹酚酸A的溶液，通過聚酰胺層析柱分離，丹酚酸A上樣量與聚酰胺比為1: 5 1: 25，樹脂柱徑高比為1: 4 1: 25，分別用I 10倍柱體積水、5 20倍柱體積20% 60%乙醇溶液洗脫除雜，再用4 15倍柱體積40% 90%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的40% 90%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味水溶液； 水溶液濃縮，調(diào)酸pH至2.0 4.0，用水溶液1-8倍量的叔丁基甲基醚，分2 6次萃取，分離有機層，減壓回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酹酸Alg IOg的萃取液,加入I 3倍量硅膠，攪拌，揮干； 把攪拌樣硅膠加到已裝好的5 20倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 4 1: 25，以正戊烷-叔丁基甲基醚為洗脫劑，梯度洗脫，分別用正戊烷-叔丁基甲基醚(4: 6)洗脫6 30倍柱體積，正戊烷-叔丁基甲基醚出:4)洗脫6 30倍柱體積，減壓回收洗脫劑，回收有機溶劑后的丹酚酸A加5 20倍量水溶解，微波真空干燥，得所述丹酚酸A組合物。
2.據(jù)權(quán)利要求1所述的丹酚酸A組合物，其特征在于微波真空干燥溫度:20-10(TC，回差溫度1_5°C，真空度-0.07Mpa以上，微波功率1-100KW，干燥10-200分鐘。
3.據(jù)權(quán)利要求2所述的丹酚酸A組合物，其特征在于微波真空干燥溫度:50-85°C，回差溫度2-4°C，真空度-0.07Mpa以上，微波功率10-80KW，干燥100-150分鐘。
4.據(jù)權(quán)利要求3所述的丹酚酸A組合物，其特征在于微波真空干燥溫度:55-80°C，回差溫度2-3°C，真空度-0.07Mpa以上，微波功率25-60KW，干燥120-140分鐘。
5.利要求1 4任一項所述的丹酚酸A組合物用于制備預(yù)防和/或治療缺血性腦血管病藥物的用途。
6.據(jù)權(quán)利要求5的用途，其中所述缺血性腦血管病主要包括腦血栓、腦缺血再灌注損傷、腦栓塞、顱外頸動脈和腦基底動脈的粥樣硬化或狹窄、腔隙性腦梗塞、短暫性腦缺血性發(fā)作、血管性癡呆中的任意一種或幾種。
7.據(jù)權(quán)利要求5或6的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于改善腦缺血后的神經(jīng)功能癥狀的用途。
8.據(jù)權(quán)利要求5或6的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于保護缺血腦組織損傷的用途。
9.據(jù)權(quán)利要求8的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于保護血腦屏障的用途。
10.據(jù)權(quán)利要求8的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于減少缺血腦組織梗死范圍的用途。
11.據(jù)權(quán)利要求8的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于減輕缺血腦組織水腫的用途。
12.據(jù)權(quán)利要求5或6的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于挽救缺血半暗帶的用途。
13.據(jù)權(quán)利要求12的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于促進腦部血管的新生和側(cè)枝循環(huán)的建立的用途。
14.據(jù)權(quán)利要求13的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于增加腦組織微血管密度的用途。
15.據(jù)權(quán)利要求1 3的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于促進血管內(nèi)皮生長因子表達的用途。
16.據(jù)權(quán)利要求13的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于促進堿性成纖維細胞生長因子蛋白表達的用途。
17.據(jù)權(quán)利要求12的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于增加缺血半暗帶腦血流量用途。
18.據(jù)權(quán)利要求12的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于改善腦組織能量代謝用途。
19.據(jù)權(quán)利要求5或6的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于抑制缺血后腦組織神經(jīng)元損傷或死亡的用途。
20.據(jù)權(quán)利要求19的用途，其中所述丹酚酸A組合物用于抑制腦組織神經(jīng)細胞凋亡的用途。
21.據(jù)權(quán)利要求19的用途，其中所述丹酚酸A組合物用于增強腦組織內(nèi)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子表達的用途。
22.據(jù)權(quán)利要求19的用途，其中所述丹酚酸A組合物用于抑制腦組織炎癥損傷的用途。
23.據(jù)權(quán)利要求19的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于抑制腦組織神經(jīng)細胞內(nèi)Ca2+超載的用途。
24.據(jù)權(quán)利要求19的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于改善腦組織內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)紊亂的用途。
25.據(jù)權(quán)利要求19的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于抑制腦組織興奮性氨基酸毒性的用途。
26.據(jù)權(quán)利要求19的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于抑制腦組織氧自由基損傷的用途。
27.據(jù)權(quán)利要求5或6的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于保護腦血管內(nèi)皮細胞的用途。
28.據(jù)權(quán)利要求27的用途，其中所述丹酚酸A組合物用于保護腦微血管內(nèi)皮細胞損傷的用途。
29.據(jù)權(quán)利要求5或6的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于預(yù)防和/或治療血栓的用途。
30.據(jù)權(quán)利要求29的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于抑制血栓形成的用途。
31.據(jù)權(quán)利要求29的用途，其中所述的丹酚酸A組合物用于溶解血栓的用途。
32.據(jù)權(quán)利要求29的用途 ，其 中所述丹酚酸A組合物用于改善血液流變學(xué)的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種丹酚酸A的組合物，該組合物由丹酚酸A、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸C組成，其中所述的組合物是由下列重量配比制成丹酚酸A90％～99％，紫草酸0.1％～3％，迷迭香酸0.1％～3％，丹酚酸B0.1％～3％，丹酚酸C0.1％～5％，及其制備藥物的用途。
文檔編號A61K36/537GK103083305SQ20121049034
公開日2013年5月8日 申請日期2012年11月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月20日
發(fā)明者蔣春紅, 呂武清, 楊小玲, 李志勇, 劉地發(fā), 曾發(fā)林, 鐘陽桂 申請人:蔣春紅