專利名稱：一種吡唑并嘧啶酮化合物的鹽、多晶型物及其藥物組合物、制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及I-甲基-5-{2-丙氧基-5-[[l-甲基-l-(2-吡咯烷-I-基)乙基]氨基磺酰基]苯基} -3-丙基-1，6- 二氫-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮(化合物Z)的鹽及多晶型物，以及含它們的藥物組合物，用于制備各種鹽及多晶型的方法及其在制備藥物組合物中的用途。
背景技術(shù)：
國(guó)際申請(qǐng)案W094/28902(CN1124926A)公開了一類吡唑并[4，3_d]嘧啶-7-酮衍生物作為cGMP特異性磷酸二酯酶抑制劑治療勃起功能障礙的用途，其后W002/27848 (CN1325398 T)公開了另一系列吡唑并[4，3_d]嘧啶_7_酮衍生物，具有強(qiáng)的抑制V型磷酸二酯酶(PDE5)活性。也可用于PDE酶相關(guān)疾病的治療。國(guó)際申請(qǐng)案W02007056955公開了一系列具有Η)Ε5抑制活性的化合物，在體外酶抑制劑篩選試驗(yàn)中表現(xiàn)了對(duì)TOE5酶極高的活性和選擇性。其中包括化合物I-甲基-5-{2-丙氧基-5-[[I-甲基-I-(2-吡咯烷-I-基)乙基]氨基磺酰基]苯基}-3_丙基-1，6- 二氫-7Η-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮(化合物Z，W02007056955的實(shí)施例80)，
其結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種如下通式(I)所示的I-甲基-5-{2-丙氧基-5-[[l-甲基-l-(2-吡咯烷-I-基)乙基]氨基磺酰基]苯基}-3_丙基-1，6-二氫-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶_7_酮的鹽及其藥學(xué)上可接受的多晶型物、溶劑化物、水合物、脫水物、共結(jié)晶、無水物或無定形形式
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的通式(I)所示的化合物，其中，X為馬來酸、琥珀酸、檸檬酸、酒石酸、富馬酸、甲酸、乙酸、丙酸、丙二酸、草酸、苯甲酸、鄰苯二甲酸、甲磺酸、苯磺酸、甲苯磺酸、萘磺酸、1，5-萘二磺酸、樟腦酸、樟腦磺酸、水楊酸、乙酰水楊酸、天門冬氨酸、谷氨酸、乳酸、葡萄糖酸、維C酸、沒食子酸、杏仁酸、蘋果酸、山梨酸、三氟乙酸、牛磺酸、高牛磺酸、2-羥基乙磺酸、肉桂酸、鹽酸、氫溴酸、氫碘酸、硫酸、硝酸、磷酸或高氯酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的通式(I)所示的化合物，其中，X為馬來酸、琥珀酸、檸檬酸、甲磺酸、鹽酸、硝酸或硫酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求I 3所述的通式(I)所示的化合物，其中，該化合物為當(dāng)X為馬來酸時(shí)所形成的晶型A，所述晶型A具有至少一個(gè)在衍射角2Θ為6.30° ±0.2°、20. 18° ±0.2°、22.30° ±0.2° 或 24. 02° ±0.2° 處的 X-射線衍射峰。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的通式(I)所示的化合物，當(dāng)X為馬來酸時(shí)所形成的晶型A，所述晶型A表現(xiàn)出如圖2所示的X-射線粉末衍射圖譜。
6.根據(jù)權(quán)利要求I 3所述的通式(I)所示的化合物，其中，該化合物為當(dāng)X為馬來酸時(shí)所形成的無定形物，所述無定形物表現(xiàn)出如圖3所示的X-射線粉末衍射圖譜。
7.根據(jù)權(quán)利要求I 3所述的通式(I)所示的化合物，其中，該化合物為當(dāng)X為琥珀酸時(shí)所形成的晶型I，所述晶型I具有至少一個(gè)在衍射角2 Θ為6. 42° ±0.2°、8. 00° ±0.2°、18.34° ±0. 2° 和 24. 56° ±O. 2° 處的 X-射線衍射峰。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的通式(I)所示的化合物，當(dāng)X為琥珀酸時(shí)所形成的晶型I，所述晶型I表現(xiàn)出如圖5所示的X-射線粉末衍射圖譜。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的通式(I)所示的化合物，其中，該化合物為當(dāng)X為甲磺酸時(shí)所形成的晶型I，所述晶型I具有至少一個(gè)在衍射角2 Θ為6. 62° ±0.2° >17. 94° ±0.2°、22. 24?！?. 2° 和 26. 45?！?. 2° 處的 X-射線衍射峰。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的通式(I)所示的化合物，當(dāng)X為甲磺酸時(shí)所形成的晶型I，所述晶型I表現(xiàn)出如圖6所示的X-射線粉末衍射圖譜。
11.根據(jù)權(quán)利要求I 3所述的通式(I)所示的化合物，其中，該化合物為當(dāng)X為鹽酸時(shí)所形成的晶型I、II、III或IV，所述晶型I具有至少一個(gè)在衍射角2Θ為7.21° ±0.2°、8.05° ±0.2°、12.44° ±0.2°和16. 32 ° ±0.2°處的X-射線衍射峰；所述晶型II 具有至少一個(gè)在衍射角 2 Θ 為 6. 21 ° ±0.2°、19.28° ±0.2°、20.79° ±0.2°和24.45° ±0.2°處的X-射線衍射峰；所述晶型III具有至少一個(gè)在衍射角2Θ為7.22° ±0.2°、16. 64 ° ±0.2°、24. 86 ° ±0.2° 和 25. 48?！?.2° 處的 X-射線衍射峰；所述晶型IV具有至少一個(gè)在衍射角2 Θ為7.41° ±0.2° ,7. 64 ° ±0.2°、17.55?！?. 2° 和 25. 83° ±0. 2° 處的 X-射線衍射峰。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的通式(I)所示的化合物，當(dāng)X為鹽酸時(shí)所形成的晶型I、II、III或IV，所述晶型I表現(xiàn)出如圖8所示的X-射線粉末衍射圖譜；所述晶型II表現(xiàn)出如

圖10所示的X-射線粉末衍射圖譜；所述晶型III表現(xiàn)出如圖12所示的X-射線粉末衍射圖譜；所述晶型IV表現(xiàn)出如圖14所示的X-射線粉末衍射圖譜。
13.一種權(quán)利要求I所述的通式(I)所示化合物的制備方法，其中，按如下方法之一進(jìn)行制備 方法一 1)將I-甲基-5-{2-丙氧基-5-[[I-甲基-I-(2-吡咯烷-I-基)乙基]氨基磺?；鵠苯基}-3-丙基-I，6-二氫-7Η-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮溶于甲溶劑中，配成溶液a; 2)將相應(yīng)的酸X溶于乙溶劑，配成溶液b; 3)將溶液a加入溶液b，或?qū)⑷芤篵加入溶液a，制得混合溶液，從混合溶液中分離得到通式(I)所示化合物； 方法二 1)將I-甲基-5-{2-丙氧基-5-[[I-甲基-I-(2-吡咯烷-I-基)乙基]氨基磺酰基]苯基}-3-丙基-I，6-二氫-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮溶于甲溶劑，配成溶液a; 2)直接在溶液a中加入相應(yīng)的酸X，再?gòu)娜芤褐蟹蛛x得到通式(I)所示化合物； 方法二 1)將相應(yīng)的酸X溶于乙溶劑，配成溶液b; 2)將I-甲基-5-{2-丙氧基-5-[[l-甲基-l-(2-吡咯烷-I-基)乙基]氨基磺酰基]苯基}-3-丙基-I，6-二氫-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮直接加入到溶液b中，再?gòu)娜芤褐蟹蛛x得到通式(I)所示化合物； 所述甲、乙溶劑各自獨(dú)立地為選自水和非水溶劑中的一種或多種； 所述相應(yīng)的酸X的定義與權(quán)利要求I中X的定義相同。
14.一種權(quán)利要求I所述的通式(I)所示化合物的多晶型物的制備方法，其中按如下方法之一進(jìn)行制備 方法一 1)將I-甲基-5-{2-丙氧基-5-[[I-甲基-I-(2-吡咯烷-I-基)乙基]氨基磺?；鵠苯基}-3_丙基-1，6-二氫-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮溶于丙溶劑，配成溶液C ; 2)相應(yīng)的酸X溶于丁溶劑，配成溶液D； 3)將溶液C加入溶液D，或?qū)⑷芤篋加入溶液C，或者直接在溶液C中加入相應(yīng)的酸X， 制得混合溶液E ； 4)非必需地，在混合溶液E中可加入戊溶劑；5)靜置使目標(biāo)物析出，或攪拌使目標(biāo)物析出，或向步驟4)制備的溶液中加入相應(yīng)的晶種使其析出； 方法二 1)將I-甲基-5-{2-丙氧基-5-[[l-甲基-l-(2-吡咯烷-I-基)乙基]氨基磺?；鵠苯基}-3_丙基-1，6-二氫-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮的鹽溶于丙溶劑，配成溶液F ; 2)非必需地，在溶液F中可加入戊溶劑； 3)靜置使目標(biāo)物緩慢析出，或攪拌使目標(biāo)物析出，或向步驟2)制備的溶液中加入相應(yīng)的晶種使其析出； 方法二 1)將I-甲基-5-{2-丙氧基-5-[[I-甲基-I-(2-吡咯烷-I-基)乙基]氨基磺酰基]苯基}-3_丙基-1，6- 二氫-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮的鹽懸浮于丙溶劑，配成混懸液G ； 2)非必需地，在溶液G中可加入戊溶劑； 3)加熱、攪拌，放冷使目標(biāo)物析出，或向步驟2)制備的溶液中加入相應(yīng)的晶種使其析出； 所述丙、丁、戊溶劑各自獨(dú)立地為選自水和非水溶劑中的一種或多種； 所述相應(yīng)的酸X的定義與權(quán)利要求I中X的定義相同。
15.根據(jù)權(quán)利要求13 14中任一項(xiàng)所述的制備方法，所述非水溶劑為乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸丁酯、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、乙醚、丙醚、異丙醚、石油醚、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇二甲醚、四氫呋喃、二氧六環(huán)、二甲氧基乙烷、二甘醇二甲醚、丙酮、丁酮、N-甲基吡咯烷酮、二乙基甲酮、正戊烷、正己烷、庚烷、甲苯、苯、二甲苯、氯苯、二氯苯、二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷、四氯化碳、乙酸、丙酸、乙腈或丙腈。
16.根據(jù)權(quán)利要求14所述通式(I)所示的制備方法，當(dāng)X為馬來酸時(shí)，其制備方法為將I-甲基-5-{2-丙氧基-5-[[l-甲基-1_(2-吡咯烷-I-基)乙基]氨基磺?；鵠苯基}-3_丙基-1，6-二氫-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮懸浮于醇中，加熱至65°C，加入馬來酸，加熱，非必需地加入活性碳脫色，將得到的濾液于室溫下靜置或攪拌，即有固體析出，再分離，得到I-甲基-5- {2-丙氧基-5-[ [I-甲基-I- (2-吡咯烷-I-基)乙基]氨基磺酰基]苯基}-3_丙基-1，6- 二氫-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮的馬來酸鹽的晶型A。
17.一種藥物組合物，其包含根據(jù)權(quán)利要求I 12中任一項(xiàng)所述的化合物和藥學(xué)上可接受的輔料。
18.根據(jù)權(quán)利要求I 12中任一項(xiàng)所述的化合物在制備用于預(yù)防或治療與TOE5酶相關(guān)的疾病的藥物中的用途。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的用途，所述與TOE5酶相關(guān)的疾病為勃起功能障礙、肺動(dòng)脈高壓、雌性的性功能障礙、早產(chǎn)、痛經(jīng)、良性前列腺增生、膀胱出口梗阻、失禁、不穩(wěn)定的和變異型心絞痛、高血壓、充血性心衰、腎衰竭、動(dòng)脈粥樣硬化、中風(fēng)、周圍血管疾病、雷諾氏癥、炎癥性疾病、支氣管炎、慢性哮喘、過敏性哮喘、過敏性鼻炎、青光眼或者特征為腸蠕動(dòng)障礙的疾病。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種如下通式(I)所示的新型吡唑并嘧啶酮化合物的鹽，及其藥學(xué)上可接受的多晶型物、溶劑化物、水合物、脫水物、共結(jié)晶、無水物或無定形形式，以及包含它們的藥物組合物和藥物單元?jiǎng)┬?，其中，X表示有機(jī)酸或無機(jī)酸，優(yōu)選馬來酸、琥珀酸、鹽酸、甲磺酸等本發(fā)明另外涉及該吡唑并嘧啶酮化合物的共結(jié)晶或復(fù)合物，以及包含它們的藥物組合物。本發(fā)明還涉及制備上述物質(zhì)的方法，它們的用途、以及包含這些鹽和晶型的藥物制劑。
文檔編號(hào)A61P9/00GK102952138SQ20111023658
公開日2013年3月6日 申請(qǐng)日期2011年8月17日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月17日
發(fā)明者李劍峰, 田廣輝, 王震, 索瑾, 蔣翔銳, 劉正, 楊小軍, 謝竹, 趙顯國(guó), 朱維良, 蔣華良, 沈敬山 申請(qǐng)人:上海特化醫(yī)藥科技有限公司, 中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所, 山東特琺曼醫(yī)藥原料有限公司