亚洲狠狠干,亚洲国产福利精品一区二区,国产八区,激情文学亚洲色图

一種咔唑磺酰胺類抗腫瘤藥物顆粒劑及其制備方法

文檔序號:1003712閱讀:180來源:國知局
專利名稱:一種咔唑磺酰胺類抗腫瘤藥物顆粒劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域,涉及一種抗腫瘤制劑的制備方法,具體涉及一種咔唑 磺酰胺類抗腫瘤藥物顆粒劑及其制備方法。
背景技術(shù)
微管蛋白抑制劑是一類很有效的抗腫瘤藥物,隨著紫杉醇在臨床上的廣泛應(yīng)用, 和對微管的結(jié)構(gòu)與功能的深入認識,以微管蛋白為靶點的抗腫瘤藥物的研究與開發(fā)日益引 起了全世界制藥公司的關(guān)注。目前,紫杉醇和長春堿類微管蛋白抑制劑已成功應(yīng)用于臨床治療各類腫瘤,但其 作為一種大分子的天然產(chǎn)物,其合成難度大,生物利用度低,有毒副作用,特別是,多重耐藥 的糖蛋白的出現(xiàn),使其治療性受到了嚴重挑戰(zhàn)。因此,合成新型的,對各類腫瘤有效的小分 子微管蛋白抑制劑是必要的。中國專利公開了發(fā)明專利咔唑磺酰胺衍生物及其制備方法(授權(quán)公告號CN 180741 ),咔唑磺酰胺衍生物是一類新的小分子微管蛋白抑制劑,不僅具有抗微管作用, 還具有顯著的抗腫瘤活性,并且具有分子量小,合成簡單,毒副作用小的優(yōu)點,具有良好的 應(yīng)用前景。本發(fā)明N-(2,6_ 二甲氧基吡啶-3-取代)-9-甲基咔唑_3_磺酰胺顆粒劑的活性 成分N-O,6- 二甲氧基吡啶-3-取代)-9-甲基咔唑-3-磺酰胺,屬于咔唑磺酰胺衍生物, 其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種咔唑磺酰胺類抗腫瘤藥物顆粒劑,由藥物活性成分和輔料組成,其特征在于 含有藥物活性成分N-O,6- 二甲氧基吡啶-3-取代)-9-甲基咔唑-3-磺酰胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顆粒劑,其特征在于輔料中含有乳糖,環(huán)糊精。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的顆粒劑,其特征在于,6-二甲氧基吡啶-3-取代)-9-甲 基咔唑-3-磺酰胺,乳糖,β -環(huán)糊精混合后,進行碾磨至微粉。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的顆粒劑,其特征在于碾磨時N-Q,6-二甲氧基吡啶-3-取 代)-9-甲基咔唑-3-磺酰胺、乳糖、β -環(huán)糊精的配料比為1 1 10 1 3,W/W。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的顆粒劑,其特征在于輔料中還可以包含有填充 劑、粘合劑、崩解劑、矯味劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的顆粒劑,其特征在于所述填充劑是淀粉、糖粉、纖維素衍 生物;所述粘合劑是淀粉、明膠、纖維素衍生物、糊精;所述崩解劑是淀粉、纖維素衍生物、 十二烷基硫酸鈉;所述矯味劑是糖粉、甜菊糖、阿斯巴甜。
7.根據(jù)權(quán)利要求6中所述的顆粒劑,其特征在于其制備方法如下(1)將N-(2,6- 二甲氧基吡啶-3-取代)-9-甲基咔唑-3-磺酰胺、β -環(huán)糊精混合后, 進行碾磨至微粉;(2)將乳糖加到上述微粉中,繼續(xù)碾磨至微粉,過200目篩;(3)將( 制備得到的微粉,及過了100目篩的填充劑、粘合劑、崩解劑、矯味劑混合均 勻,加乙醇水溶液制軟材,20目篩制粒,60 80°C干燥,取12 60目篩的顆粒;(4)將(3)制備得到的顆粒,稱重,分裝。
全文摘要
本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域,涉及一種抗腫瘤制劑的制備方法,具體涉及一種咔唑磺酰胺類抗腫瘤藥物顆粒劑及其制備方法,其發(fā)明特點在于在一種咔唑磺酰胺類藥物N-(2,6-二甲氧基吡啶-3-取代)-9-甲基咔唑-3-磺酰胺中加入乳糖,β-環(huán)糊精,并混合,碾磨至微粉,制成顆粒劑,可以提高顆粒劑的溶出度。
文檔編號A61P35/00GK102068411SQ20101060860
公開日2011年5月25日 申請日期2010年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月28日
發(fā)明者李潤寶, 李立忠, 王勇, 胡成偉, 解曉榮, 高文 申請人:山西普德藥業(yè)股份有限公司
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
1