亚洲狠狠干,亚洲国产福利精品一区二区,国产八区,激情文学亚洲色图

一種蘋(píng)果多酚的制備方法

文檔序號(hào):993843閱讀:268來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:一種蘋(píng)果多酚的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種蘋(píng)果多酚的制備方法。
背景技術(shù)
蘋(píng)果多酚是蘋(píng)果中的主要活性因子,具有增強(qiáng)免疫功能、抗腫瘤、降血脂、降血壓、 抗凝血、抗血栓、抗齲齒、減肥、美容護(hù)膚等作用??蓱?yīng)用于食品、保健品、化妝品、醫(yī)藥、生物 化工等領(lǐng)域。是風(fēng)靡世界性多功能產(chǎn)品,其市場(chǎng)前景非常廣闊。多酚類化合物主要存在于植物細(xì)胞的中心液泡中;也有一些酚類化合物存在于細(xì) 胞質(zhì),或者植物表面的蠟質(zhì)以及芽分泌葉中。用常規(guī)的溶劑浸提法,不但浪費(fèi)時(shí)間而且很難 全部提取出來(lái)。目前對(duì)蘋(píng)果多酚的提取方法主要以超聲波法為主,利用超聲波的空化效應(yīng) 萃取蘋(píng)果多酚可以提高蘋(píng)果多酚得率,本項(xiàng)發(fā)明提出研磨珠輔助超聲波法萃取蘋(píng)果多酚, 通過(guò)加載研磨珠增大空化效果,使有效成分得以釋放,此法不但可以提高蘋(píng)果多酚的得率, 而且很好的保持了活性,具有很高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,可作為食品、藥品、保健品、化妝品的原料。

發(fā)明內(nèi)容
為了提高蘋(píng)果多酚提取率和活性的問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種研磨珠輔助超聲波法 制備蘋(píng)果多酚的方法,能有效提高蘋(píng)果多酚的提取率和產(chǎn)品活性。本發(fā)明中,一種蘋(píng)果多酚 的制備方法,其特征在于蘋(píng)果多酚提取方法的步驟如下一、原材料預(yù)處理選取新鮮的蘋(píng) 果洗凈、切薄片,100°c熱水,漂燙30 60s滅酶,迅速用冷水冷卻,35 40°C真空干燥箱干 燥12 18h,粉碎,低溫保存?zhèn)溆谩6?、蘋(píng)果多酚的提取以料液比為Ig 40mL Ig 60mL 的比例分別加入蘋(píng)果粉末和提取劑,用研磨珠輔助超聲波萃取40 60分鐘,得到含有蘋(píng)果 多酚萃取液,最后用臥螺式離心機(jī)以1500 2000r/min的速度進(jìn)行固液分離,分離出提取 液和殘?jiān)?,將殘?jiān)僖粤弦罕葹镮g 40mL Ig 60mL的比例加入提取劑,繼續(xù)進(jìn)行研 磨珠輔助超聲波提取和離心分離,連續(xù)提取2次,除去殘?jiān)喜⑻崛∫骸H?、濃縮將蘋(píng)果 多酚提取液采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮,濃縮條件為溫度40 50°C,真空度為0. 1 0. 15mbar,得 到蘋(píng)果多酚濃縮液;四、純化將蘋(píng)果多酚濃縮液通過(guò)流體分配器加入直徑為10cm,高度為 IOOcm的高效色譜層析柱,濃度的乙醇洗脫,流速為30mL 60mL/h,得蘋(píng)果多酚洗脫液,再 用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮。五、干燥用真空凍干機(jī)在0. 4 0. 7mbar、溫度-40 _50°C條件下將 蘋(píng)果多酚濃縮液真空凍干,即得蘋(píng)果多酚凍干粉末。本發(fā)明中,在蘋(píng)果多酚的制備方法中,采用研磨珠輔助超聲波提取蘋(píng)果多酚,增加空化效果,使蘋(píng)果多酚得以充分釋放,比超聲波提取法提取率提高了 25 35%,其活性比 超聲波提取法提高了 5 10%。本方法提高了蘋(píng)果多酚的附加經(jīng)濟(jì)價(jià)值。本發(fā)明工藝簡(jiǎn) 單,提取率高,適宜推廣和應(yīng)用。本發(fā)明制備的蘋(píng)果多酚活性高,可作為食品、藥品、保健品、 化妝品的原料。
具體實(shí)施例方式具體實(shí)施方式
一本具體實(shí)施方式
中,一種蘋(píng)果多酚的制備方法,其特征在于蘋(píng)果 多酚提取方法的步驟如下一、原材料預(yù)處理選取新鮮的蘋(píng)果洗凈、切薄片,100°c熱水, 漂燙30 60s滅酶,迅速用冷水冷卻,35 40°C真空干燥箱干燥12 18h,粉碎,低溫保 存?zhèn)溆谩6?、蘋(píng)果多酚的分離提取以料液比為Ig 40mL Ig 60mL的比例分別加入蘋(píng) 果粉末和提取劑,用研磨珠輔助超聲波萃取40 60分鐘,得到含有蘋(píng)果多酚萃取液,最后 用臥螺式離心機(jī)以1500 2000r/min的速度進(jìn)行固液分離,分離出提取液和殘?jiān)?,將殘?jiān)?再以料液比為Ig 40mL Ig 60mL的比例加入提取劑,繼續(xù)進(jìn)行研磨珠輔助超聲波提 取和離心分離,連續(xù)提取2次,除去殘?jiān)?,合并提取液。三、濃縮將蘋(píng)果多酚提取液采用旋 轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮,濃縮條件為溫度40 50°C,真空度為0. 1 0. 15mbar,得到蘋(píng)果多酚濃縮液;
四、純化將蘋(píng)果多酚濃縮液通過(guò)流體分配器加入直徑為10cm,高度為IOOcm的高效色譜層 析柱,濃度的乙醇洗脫,流速為30mL 60mL/h,得蘋(píng)果多酚洗脫液,再用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮。
五、干燥用真空凍干機(jī)在0.4 0. 7mbar、溫度-40 _50°C條件下將蘋(píng)果多酚濃縮液真空 凍干,粉碎過(guò)篩后即得蘋(píng)果多酚凍干粉末。
具體實(shí)施方式
二 本具體實(shí)施方式
具體實(shí)施方式
一不同的是步驟二中,提取劑為體積分?jǐn)?shù)70% 90%的丙酮水溶液,研磨珠直徑為3 4mm,研磨珠加載量為珠料 Ig Ig 1.25g lg,萃取時(shí)間為20 30分鐘,萃取溫度為40 60°C,萃取功率為 150 250W。其它與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施方式
三本具體實(shí)施方式
具體實(shí)施方式
一不同的是其特征在于步驟 三中濃縮溫度為40 50°C,濃縮液中固形物含量為60% 80%。其它與具體實(shí)施方式
一 相同。
具體實(shí)施方式
四本具體實(shí)施方式
具體實(shí)施方式
一不同的是其特征在于步驟四中高效色譜層析柱純化,所用固相介質(zhì)為X-5大孔樹(shù)脂,流動(dòng)相介質(zhì)為用質(zhì)量濃度為 70% 80%的乙醇洗脫。其它與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施方式
五本具體實(shí)施方式
具體實(shí)施方式
一不同的是步驟五中真空凍 干時(shí)間為24 48小時(shí),粉碎顆粒度大小為60 100目。本具體實(shí)施方式
中所制備的蘋(píng)果多酚純度為60 70%,所得蘋(píng)果多酚的活性高,品質(zhì)好。
權(quán)利要求
一種蘋(píng)果多酚的制備方法,其特征在于蘋(píng)果多酚提取方法的步驟如下一、原材料預(yù)處理選取新鮮的蘋(píng)果洗凈、切薄片,100℃熱水,漂燙30~60s滅酶,迅速用冷水冷卻,35~40℃真空干燥箱干燥12~18h,粉碎,低溫保存?zhèn)溆谩6?、蘋(píng)果多酚的提取以料液比為1g∶40mL~1g∶60mL的比例分別加入蘋(píng)果粉末和提取劑,用研磨珠輔助超聲波萃取40~60分鐘,得到含有蘋(píng)果多酚萃取液,最后用臥螺式離心機(jī)以1500~2000r/min的速度進(jìn)行固液分離,分離出提取液和殘?jiān)瑢堅(jiān)僖粤弦罕葹?g∶40mL~1g∶60mL的比例加入提取劑,繼續(xù)進(jìn)行研磨珠輔助超聲波提取和離心分離,連續(xù)提取2次,除去殘?jiān)喜⑻崛∫?。三、濃縮將蘋(píng)果多酚提取液采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮,濃縮條件為溫度40~50℃,真空度為0.1~0.15mbar,得到蘋(píng)果多酚濃縮液;四、純化將蘋(píng)果多酚濃縮液通過(guò)流體分配器加入直徑為10cm,高度為100cm的高效色譜層析柱,濃度的乙醇洗脫,流速為30mL~60mL/h,得蘋(píng)果多酚洗脫液,再用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮。五、干燥用真空凍干機(jī)在0.4~0.7mbar、溫度-40~-50℃條件下將蘋(píng)果多酚濃縮液真空凍干,即得蘋(píng)果多酚凍干粉末。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蘋(píng)果多酚制備方法,其特征在于步驟一中漂燙滅酶溫度 為100°C,時(shí)間為30 60s,真空干燥溫度為35 40°C,干燥12 24h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蘋(píng)果多酚制備方法,其特征在于步驟二中,提取劑為 體積分?jǐn)?shù)70% 90%的丙酮水溶液,研磨珠直徑為3 4mm,研磨珠加載量為珠料 Ig Ig 1.25g lg,萃取時(shí)間為20 30分鐘,萃取溫度為40 60°C,萃取功率為 150 250ffo
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蘋(píng)果多酚的制備方法,其特征在于步驟三中濃縮液中固 形物含量為60% 80%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蘋(píng)果多酚的制備方法,其特征在于步驟四中高效色譜層 析柱純化,所用固相介質(zhì)為X-5大孔樹(shù)脂,流動(dòng)相介質(zhì)為用質(zhì)量濃度為70% 80%的乙醇 洗脫。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蘋(píng)果多酚的制備方法,其特征在于步驟五中真空凍干時(shí) 間為24 48小時(shí)。
全文摘要
一種蘋(píng)果多酚的制備方法,涉及一種蘋(píng)果多酚的制備方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有傳統(tǒng)方法制備蘋(píng)果多酚提取率低、純度不高、生產(chǎn)工藝繁瑣的問(wèn)題。一種蘋(píng)果多酚的制備方法的工藝的步驟為選取蘋(píng)果,快速切片、漂燙滅酶、干燥、粉碎,經(jīng)研磨珠輔助超聲波法萃取,用離心機(jī)分離提取液,再用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮,色譜柱純化濃縮,用真空凍干機(jī)進(jìn)行凍干,即得蘋(píng)果多酚凍干粉末。本發(fā)明制備的蘋(píng)果多酚為天然提取物,對(duì)人體無(wú)副作用,具有增強(qiáng)免疫功能、抗腫瘤、降血脂、降血壓、抗凝血、抗血栓、減肥、美容護(hù)膚等作用??蓱?yīng)用于食品、保健品、化妝品、醫(yī)藥、生物化工等領(lǐng)域。
文檔編號(hào)A61K36/73GK101837059SQ20101017840
公開(kāi)日2010年9月22日 申請(qǐng)日期2010年5月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月21日
發(fā)明者周麗萍, 焦巖, 王振宇 申請(qǐng)人:王振宇
網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
  • 還沒(méi)有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1