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葫蘆巴的提取物的制作方法

文檔序號(hào):1282917閱讀:620來源:國知局

專利名稱::葫蘆巴的提取物的制作方法葫,巴的提取物本發(fā)明涉及葫,巴的提取物和包括這種提取物的組合物。此外,本發(fā)明涉及該提取物的用途以及利用該提取物的方法。特別地,本發(fā)明涉及包括所述提取物的藥物組合物及其在治療炎癥性和感染性病況中的用途。本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及葫蘆巴提取物用于制備消毒劑或清潔產(chǎn)品的用途。
背景技術(shù)
:葫聲巴(Trigone1lafoenum-graecum)葫蘆巴(Trigonellafoen認(rèn)-graecum)通常被稱為Bird,sfoot、希臘干草種子、葫蘆巴屬、苦豆、Methi、和葫蘆巴,是集成藥物(integrativemedicine)領(lǐng)域中已知的一種草藥。葫蘆巴既作為草藥(葉子)應(yīng)用又作為種子應(yīng)用。葫蘆巴及其產(chǎn)品傳統(tǒng)上用作潤(rùn)藥、緩瀉藥、泌乳刺激物。葫蘆巴是印度傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)藥物的常見組分。已經(jīng)建議葫蘆巴及其產(chǎn)品用于治療諸如脫發(fā)、關(guān)節(jié)炎、癌癥、糖尿病、胃腸炎紊亂、高膽固醇、誘導(dǎo)分娩、感染、炎癥、催乳、淋巴腺炎、肌肉疼痛、促進(jìn)排尿、皮膚潰瘍、傷口愈合等多種病況。葫蘆巴提取物表現(xiàn)出體外的抗微生物和殺線蟲活性(參考文獻(xiàn)Zia等人(200DPhytotherapyResearch15:538)。作用機(jī)制尚未得到充分表征。葫蘆巴的大多數(shù)常規(guī)用途可歸因于其高的纖維含量。FDA將葫蘆巴列舉為"通常認(rèn)為是安全的",盡管已經(jīng)報(bào)告了例如出血、皮下出血、胃腸氣脹、腹瀉、胃腸紊亂、和低血糖的副作用。根據(jù)在MemorialSloan-KetteringCancerCenter的關(guān)于在集成藥物(integrativemedicine)中藥草用途的位置引用的參考文獻(xiàn),在葫,巴中鑒定了以下物質(zhì)生物堿類葫蘆巴堿(在烘焙時(shí)產(chǎn)生煙酸)、龍膽堿、番木瓜堿、膽堿;蛋白質(zhì)和氨基酸類4-羥基異亮氨酸、組氨酸、賴氨酸、精氨酸;黃酮類化合物齊菜配基、四羥黃酮、葒草素、牡荊堿、槲皮素;皂草苷類葫蘆巴甙、葫蘆巴素B、葫,巴肽酯、trigofoenosidesA-G;甾體皂武類亞莫皂甙元、薯蕷皂甙元、異菝葜皂式配基、薩灑皂草配基、惕告吉寧、新惕告吉寧、吉托吉寧、新吉托皂甙元、絲蘭皂苷配基;纖維樹膠、中性去污劑纖維;其它香豆素、脂質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)。葫,巴的一種組分一皂甙是溫和的去垢劑并且被用于諸如溫和地清理古代手稿和紡織品的應(yīng)用。在研究中,膜透化性能被用于細(xì)胞內(nèi)的組織化學(xué)染色應(yīng)用,以便借助該膜允許抗體接近細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的一個(gè)方面涉及可通過包括如下步驟的方法得到的提取物制備得自葫蘆巴的植物材料和液體的混合物,將所述混合物溫育至少3小時(shí),加熱所述混合物,和從混合物回收液體提取物。所述提取物可以被包括在各種類型的組合物中,例如藥物組合物、消毒劑或防腐劑。7本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及所述提取物的用途,例如用于制備藥物,所述藥物用于治療或預(yù)防炎性疾病或感染性病況。發(fā)明詳述本發(fā)明涉及可通過某種方法得到的葫蘆巴提取物和包括所述提取物的組合物,用于治療例如感染。感染包括細(xì)菌感染、其它微生物感染和病毒感染。優(yōu)選地,感染是皮膚感染、粘膜感染、胃腸道感染、和咽喉和口腔的感染。接受所述提取物及其組合物治療的受試者是人類和哺乳動(dòng)物,優(yōu)選人類和家畜。本發(fā)明還涉及炎癥性病況的治療,所述炎癥性條件可以是由感染引起的或與感染有關(guān)。葫聲巴提取物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明的一個(gè)方面涉及制備葫蘆巴屬的至少一種植物的植物材料提取物。在優(yōu)選實(shí)施方案中,所述植物材料得自葫蘆巴。根據(jù)本發(fā)明,制備所述提取物的方法包括a.制備植物材料和液體的混合物,b.將所述混合物溫育至少3小時(shí),c.加熱所述混合物,d.從混合物回收液體提取物,例如通過使剩余的植物材料與混合物分離。所述植物材料可以是整林植物、所述植物的葉子、種子或根、或所述植物材料的組合。植物材料可以是新鮮的、冷凍的、干燥的或其組合。在優(yōu)選實(shí)施方案中,植物材料是葫蘆巴的種子,最優(yōu)選為所述植物的經(jīng)過干燥的種子。為了促進(jìn)植物材料的活性成分的提取,所述植物材料被浸漬在優(yōu)選水的液體中。將液體和植物材料的混合物溫育至少3小時(shí),更優(yōu)選至少6小時(shí),優(yōu)選至少12小時(shí),例如至少24小時(shí)。溫育通常在0-45r的溫度進(jìn)行,適當(dāng)?shù)卦?0-40'C的溫度進(jìn)行。隨后,加熱包括浸泡在液體中的植物材料的混合物,優(yōu)選加熱到高于蛋白質(zhì)凝固的溫度。在某一方面,使混合物沸騰。本發(fā)明的混合物包括植物材料和液體。在所述混合物中的所述植物材料和所述液體的重量比為1:1,優(yōu)選植物材料的重量較少,為例如1:2,或例如1:3,或例如1:4,或例如1:5,或例如1:6,或例如1:7,或例如1:8,或例如1:9,或例如1:10。在優(yōu)選實(shí)施方案中,所述植物材料和所述液體的重量比為1:6。在加熱混合物的過程中,可以加入另外的液體至少一次,以便補(bǔ)償蒸發(fā)的液體和被植物材料吸收的液體。將液體加熱至少5分鐘,例如10-45分鐘,更優(yōu)選20-30分鐘,例如20分鐘。在從種子釋放出胚芽時(shí)即可停止加熱,這通常涉及混合物的粘度增加。在一個(gè)實(shí)施方案中,在加熱步驟之前或之后將混合物冷凍(優(yōu)選在-18匸)至少3小時(shí),優(yōu)選超過6小時(shí),例如12小時(shí),或比12小時(shí)更長(zhǎng)時(shí)間。隨后,可以使混合物經(jīng)過笫二輪加熱,然后回收提取物,例如通過除去剩余的植物材料來回收。預(yù)期冷凍步驟進(jìn)一步增強(qiáng)活性成分從植物材料釋放。得自Q.5kg植物材料例如種子的最終的濃縮提取物的體積為約2升。為了長(zhǎng)時(shí)間保存提取物,可以將其冷凍。取決于應(yīng)用,提取物可以在水中稀釋或者直接使用??梢酝ㄟ^除去溶劑進(jìn)一步來濃縮提取物。溶劑可以通過任何適當(dāng)?shù)姆绞匠?,例如膜濾法、蒸發(fā)、沉淀、提取、共沸蒸餾、升華干燥、噴霧干燥及其組合。不束縳于理論,認(rèn)為本文中所述的方法引起一種或多種活性成分從植物材料的有效釋放。如
背景技術(shù)
部分中所述,植物和植物材料例如得自葫蘆巴的植物材料包括顯示出多種作用的活性成分??梢酝ㄟ^任何適當(dāng)?shù)姆椒兓景l(fā)明的提取物,以便分離活性成分。因此,提取物可以使用凝膠過濾、HPCL、提取、沉淀等進(jìn)行分級(jí)。在目前有用的方法中,提取物使用HPLC分級(jí)。在特定的方法中,活性成分包括在可通過進(jìn)行基礎(chǔ)提取物的反相色譜分離法得到的提取物級(jí)分中,所述色譜分離在B型LichroprepRP-18(40-63|am)(Merck)上進(jìn)行,使用以下梯度0-1分鐘,H20/AcN98:2;然后使用在l-40分鐘到100%的穩(wěn)態(tài)梯度并且以5-10分鐘的時(shí)間間隔收集級(jí)分。曰/用,其被認(rèn)為是在數(shù)量和質(zhì)量上反映了從植物材料釋放到提取物中的活性成分的特征。為了進(jìn)行對(duì)比,在沒有溫育步驟的情況下制備提取物。根據(jù)本發(fā)明的提取物與制備用于對(duì)比的提取物的HPLC分析顯示組成上的顯著不同。該分析報(bào)告在實(shí)施例13中。在治療范圍內(nèi)的病況感染10術(shù)語"感染"是指宿主生物體被外來的感染性物種的有害定殖。宿主對(duì)感染的響應(yīng)是炎癥。感染性物種包括細(xì)菌、寄生蟲、真菌和病毒。本發(fā)明的一個(gè)方面涉及包括植物材料提取物(例如,本文中所述的葫蘆巴提取物)的組合物用于治療感染性病況的用途。細(xì)菌感染在本發(fā)明中,"細(xì)菌感染"是指通常無菌的宿主組織被細(xì)菌侵入。本發(fā)明的細(xì)菌感染可以是由于革蘭氏陰性或革蘭氏陽性細(xì)菌的侵入,或者其組合或包括真菌和病毒的其它感染性刺激物引起的。本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案涉及包括植物材料提取物(例如,本文中所述的葫蘆巴提取物)的組合物用于治療細(xì)菌感染的用途。根椐本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案,所述感染是細(xì)菌感染和被另一物種(例如真菌和病毒)感染的組合。膿皰病術(shù)語"膿皰病"是指幾種不同的感染性皮膚病。觸染性膿皰病是一種淺表的、表皮內(nèi)的、單室的水皰膿皰感染。觸染性膿皰病是兒童中最常見的皮膚感染。大皰性膿皰病是毒素介導(dǎo)的紅皮病,其中皮膚的表皮層脫皮,導(dǎo)致大面積的皮膚損失。常見的膿皰病適用于先前存在的傷口中出現(xiàn)感染的情況。膿皰病還作為毛嚢炎存在,毛嚢炎被認(rèn)為是由金黃色葡萄球菌引起的毛囊的膿皰病。深膿皰是更深的、潰爛的膿皰病感染,經(jīng)常伴隨淋巴腺炎發(fā)生。有兩種主要類型的細(xì)菌引起膿皰病鏈球菌和葡萄球菌生物。二者都在環(huán)境中和在大多數(shù)人的皮膚表面上有所發(fā)現(xiàn)。本發(fā)明的實(shí)施方案涉及包括本文中所述的葫,巴提取物的組合物用于治療膿皰病的用途。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中,所述病況是由于鏈球菌和葡萄球菌(例如,金黃色葡萄球菌)感染引起的,。牙周病牙周炎(牙周變性、牙周病、膿溢)是由齒齦炎的進(jìn)展引起的牙科病癥,涉及支撐牙齒的韌帶和骨頭的炎癥和感染。如果常年未經(jīng)治療,其可以引起支撐牙齒的骨的損失且最終牙齒脫落。該病況可以涉及一個(gè)或多個(gè)牙齒。齒齦炎除了發(fā)紅、膨脹和齒齦容易出血之外沒有或幾乎沒有不適。齒齦炎經(jīng)常由口腔衛(wèi)生不充分引起,使得細(xì)菌被留在牙齒上的菌斑中,引起齒齦發(fā)炎。齒齦炎可以通過專業(yè)的治療和良好的口腔居家護(hù)理得以逆轉(zhuǎn)。如果齒齦炎未經(jīng)治療,菌斑可以蔓延并且在齒齦線下生長(zhǎng),且病況進(jìn)展到牙周炎。由菌斑中的細(xì)菌釋放的毒素引發(fā)齒齦的炎癥性響應(yīng),其可以變成慢性的并且破壞支撐牙齒的骨。齒齦與牙齒分離,形成凹陷被感染的凹陷牙齒和齒齦之間的空間)。隨著疾病的進(jìn)展,凹陷變深并且更多的齒齦組織和骨被破壞。經(jīng)常,這個(gè)破壞過程伴有非常輕微的癥狀。最終,牙齒變松并且可能不得不取掉。慢性牙周炎被認(rèn)為是牙周炎的最經(jīng)常發(fā)生的形式。慢性牙周炎在牙齒的支持組織內(nèi)導(dǎo)致炎癥、進(jìn)行性的連接和骨損失,并且特征在于凹陷形成和/或齒齦(牙齦)的凹陷。其在成人中普遍存在并且是成人牙齒脫落的主要原因,但是該疾病可以在任何年齡發(fā)生。連接損失的進(jìn)展通常緩慢地發(fā)生,但是可以發(fā)生快速進(jìn)展的時(shí)間段。侵蝕性牙周炎是影響患者的一種病況,所述患者在其他方面是臨床上健康的。常見的特征包括快速的連接損失和骨破壞和家族性聚集。牙周炎經(jīng)常在年輕的年齡開始,與幾種系統(tǒng)性疾病有關(guān),例如糖尿病或骨質(zhì)疏松癥(牙周炎為系統(tǒng)性疾病的一種表現(xiàn)形式)。引起壞死的牙周疾病是感染的另一種形式,其特征在于齒齦組織、牙周韌帶、和牙槽骨的壞死。這種病況最經(jīng)常與系統(tǒng)性病況有關(guān),包括但不限于HIV感染、營養(yǎng)不良和免疫抑制。除了細(xì)菌菌斑之外,影響齒齦健康的其它因素包括吸煙、遺傳因素、妊娠、青春期、應(yīng)激、藥物、牙齒的咬緊/研磨、營養(yǎng)差、糖尿病和其它系統(tǒng)性疾病。齒齦炎通常隨自我護(hù)理的改善而消失。相反,牙周炎需要重復(fù)的專業(yè)護(hù)理。具有良好的口腔衛(wèi)生的人可以清理到齒齦線下的僅2_3毫米(1/12英寸)。牙科醫(yī)生使用刮牙和根面平整術(shù)可以清理達(dá)到4-6毫米(l/5英寸)的凹陷,充分地除去牙垢和患病的牙根表面。對(duì)于5毫米(1/4英寸)或更深的凹陷,經(jīng)常需要手術(shù)。牙科醫(yī)生或牙周病學(xué)家可以通過手術(shù)接近齒齦線下的牙齒(牙周翻瓣術(shù)),以便充分地清理牙齒和校正由感染引起的骨缺陷。牙科醫(yī)生或牙周病學(xué)家還可以除去感染的一部分和分離的齒齦(牙齦切除術(shù)),以便其余的齒齦可以再緊密地附著牙齒,然后人可以在家除去菌斑。牙科醫(yī)生可以開處方抗生素(例如四環(huán)素或曱硝唑),特別是在膿腫已經(jīng)形成的情況中。牙科醫(yī)生還可以將抗生素浸漬的材料(細(xì)絲或凝膠)插入到深處的齒齦凹陷中,使得高濃度的藥物可以到達(dá)患病區(qū)域。牙周膿腫引起骨組織破壞的突發(fā),但是用手術(shù)和抗生素的即時(shí)治療可以允許大多數(shù)的被破壞的骨生長(zhǎng)回去。如果手術(shù)后口腔疼痛,可以每天兩次使用氯己定漱口水臨時(shí)代替刷牙和剔牙。13如果患者在其大多數(shù)牙齒周圍患有5毫米(1/4英寸)或更深的凹陷,則他們具有經(jīng)過若干年所有牙齒脫落的危險(xiǎn)。如果這種情況未加以確定并且患者仍未注意到進(jìn)行性的牙周病,則幾年后,他們可能驚訝地發(fā)現(xiàn)大多數(shù)牙齒突然變松并且大多數(shù)或者所有牙齒可能需要拔除。齒齦炎、牙周炎(侵蝕性的和慢性的)、作為系統(tǒng)性疾病的表現(xiàn)形式的牙周炎、以及引起壞死的牙周疾病使用四環(huán)素進(jìn)行藥物系統(tǒng)性治療涉及許多缺點(diǎn),四環(huán)素抗藥性菌林快速出現(xiàn)、和治療期間不敏感病原體(例如,念珠菌屬)出現(xiàn)過度生長(zhǎng)。用四環(huán)素短期治療牙周感染經(jīng)常是無效的。青霉素一般說來對(duì)抗厭氧菌是非常有效的抗菌組合物,已經(jīng)證明其對(duì)于在牙周感染中重要的細(xì)菌物種(例如,P.gingivalis)是無效的。目前使用的手術(shù)和非手術(shù)治療的上述局限性和缺點(diǎn)顯示了對(duì)于這些牙科病況的有效治療的需要尚未得到滿足。本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案涉及包括植物材料提取物(例如,本文中所述的葫蘆巴提取物)的組合物用于治療口腔感染的用途。本發(fā)明的一個(gè)高度優(yōu)選的實(shí)施方案涉及包括植物材料提取物(例如,本文中所述的葫,巴提取物)的組合物用于治療牙周病的用途,所述牙周病例如齒齦炎、牙周炎(侵蝕性的和慢性的)、作為系統(tǒng)性疾病的表現(xiàn)形式的牙周炎、和引起壞死的牙周疾病??诔?有口氣)是非常常見的臨時(shí)性病況,例如"清晨口臭(morningbreath)"。慢性口臭是更嚴(yán)重的和持久的病況,其通常是由某些類型的口腔細(xì)菌的長(zhǎng)時(shí)間種群過剩引起的。慢性口臭經(jīng)常與本文中所述的牙周疾病有關(guān)。在根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中,包括植物材料提取物(例如,本文中所述的葫蘆巴提取物)的組合物用于治療口臭。在優(yōu)選實(shí)施方案中,所述口臭是慢性口臭。咽炎咽炎又稱為咽喉痛,是在有或者沒有吞咽的情況下的后咽疼痛。大多數(shù)原因是病毒或細(xì)菌感染性的咽炎(例如鏈球菌咽炎)。在根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中,包括植物材料提取物(例如,本文中所述的葫,巴提取物)的組合物用于治療咽炎。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案,所述咽炎是鏈球菌性咽炎。病毒感染病毒感染指的是由病毒所引起的感染。與細(xì)菌不同,病毒的復(fù)制依賴于宿主細(xì)胞,使用宿主系統(tǒng)例如轉(zhuǎn)錄因子和翻譯機(jī)構(gòu)。由病毒引起的最常見的人類疾病包括感冒、流感、感冒瘡和疣。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案,包括植物材料提取物(例如,本文中所述的葫蘆巴提取物)的組合物用于治療病毒感染,例如感冒、流感、感冒掩、和疣。感冒瘡感冒瘡(口腔皰疹、唇皰疹)是由單純皰疹病毒l(HSV-l)感染引起的,表現(xiàn)為位于口或唇上的皮膚或粘膜的令人痛苦的、有水的泡。感冒瘡的可用治療包括使用抗病毒藥例如阿昔洛韋和伐昔洛韋,其降低癥狀的持續(xù)時(shí)間并且加速愈合。對(duì)于該病況沒有治療方法。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案,包括植物材料提取物(例如,本文中所述的葫蘆巴提取^/)的組合物用于治療感冒瘡。感冒感冒(急性病毒性鼻咽炎)是上呼吸道系統(tǒng)的溫和的病毒感染性疾病。感冒是所有人類疾病中最常見的并且該病況典型地持續(xù)幾天,伴有持續(xù)幾周的殘余的咳嗽癥狀。個(gè)體之間的病毒傳播是有效率的,且兒童、家庭成員和護(hù)理人員具有高風(fēng)險(xiǎn)。感冒的發(fā)生率高,成年人每年感染幾次,兒童次數(shù)更多。與感冒有關(guān)的病毒包括鼻病毒、冠狀病毒、以及某些艾柯病毒、副粘病毒、和柯薩奇病毒。感冒本身不是危急生命的,但是,其弱化免疫系統(tǒng),且可能出現(xiàn)另外的并發(fā)癥例如肺炎。至今對(duì)于感冒沒有得到證明的治療方法。在根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中,包括植物材料提取物(例如,本文中所述的葫蘆巴提取物)的組合物用于治療感冒。疣疣是與人乳頭瘤病毒(HPV)感染有關(guān)的常見的良性表皮損害。疣是指多種病況,所述病況在引起病況的乳頭狀瘤病毒類型、形態(tài)學(xué)、在身體(例如手指、腳、臉例如唇或眼瞼附近、或生殖區(qū)域)上的外觀方面有所不同。疣的實(shí)例包括由HPV1、2、4、2<7、和"引起的常見的疣(尋常疣);由HPV3、10、28、和49引起的扁平疣(verrucaplana);絲狀或指狀的疣;由HPV1引起的掌疣和跖疣(贅肉、足疣);鑲嵌狀疾;和生殖疢(性病濕瘋、尖銳濕疾(condylomaacuminatum)、尖銳濕疣(尖銳疣))。除了使人痛苦之外,疣還可以是美容問題,疣沒有有效的治療方法,其經(jīng)常在可用治療已經(jīng)終止幾個(gè)月或幾年后復(fù)發(fā)。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案,提取物或包括所述提取物的組合物用于治療疣,例如位于手指、腳、臉(例如,唇或眼瞼附近)、或生殖區(qū)域的疣。眼睛中和眼睛周圍區(qū)域的感染本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案涉及提取物或包括所述提取物的組合物用于治療眼睛和/或眼睛附器(例如,眼瞼)的感染的用途。所述病況可以涉及炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染或其組合。炎癥炎癥是由組織損傷引起的防衛(wèi)反應(yīng),所述組織損傷是由于機(jī)械性損傷或細(xì)菌、病毒或其它生物體感染引起的。炎癥性響應(yīng)涉及三個(gè)主要階段第一,毛細(xì)血管擴(kuò)張以增加血流量;第二,脈管結(jié)構(gòu)變化并且血漿蛋白質(zhì)從血流逸出;和第三,白細(xì)胞遷移通過內(nèi)皮并且積聚在損傷和感染的位置。炎癥性響應(yīng)從炎癥介質(zhì)的釋放開始。炎癥介質(zhì)是可溶的、可擴(kuò)散的分子,其在組織損傷和感染的位置局部地起作用,并且在更遠(yuǎn)的位置起作用,影響炎癥性響應(yīng)的后續(xù)事件。炎癥介質(zhì)可以是外源性的例如細(xì)菌產(chǎn)物或毒素,或者是內(nèi)源性的,在免疫系統(tǒng)本身內(nèi)產(chǎn)生,并且可以是受損的組織細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、肥大細(xì)胞和血液蛋白質(zhì)。炎癥性病況涉及多種組織。炎癥性病況的實(shí)例包括哮喘;皮炎例如尿布皮炎;粉刺;胃腸道的炎癥性病況例如克羅恩氏病、炎癥17性腸病(例如潰瘍性結(jié)腸炎)。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案,包括植物材料提取物(例如,本文中所述的葫,巴提取物)的組合物用于治療包括炎癥的病況,例如哮喘;皮炎例如尿布皮炎、粉刺;胃腸道的炎癥性條件例如克羅恩氏病、炎癥性腸病(例如潰瘍性結(jié)腸炎)。根據(jù)發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案,提取物或包括所述提取物的組合物用于治療粉刺(尋常痤瘡),所述粉刺是與細(xì)菌感染有關(guān)的常見的皮膚炎癥性病況。根據(jù)發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案,提取物或包括所述提取物的組合物用于治療包括細(xì)菌感染的粉刺(尋常痤瘡)。根據(jù)發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案,提取物或包括所述提取物的組合物用于治療皮炎,例如尿布皮炎(尿布滲)。創(chuàng)傷術(shù)語"創(chuàng)傷"是指皮膚或粘膜(例如口腔粘膜、胃粘膜和腸粘膜)的損害。創(chuàng)傷可能是感染、損傷、或手術(shù)的結(jié)果。本發(fā)明的創(chuàng)傷還包括慢性創(chuàng)傷和潰瘍。本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案涉及包括植物材料提取物(例如,本文中所述的葫蘆巴提取物)的組合物用于治療或預(yù)防創(chuàng)傷感染的用途,所述創(chuàng)傷例如手術(shù)傷口、切割的傷口、穿透性傷口、刺扎傷口、擦傷、慢性傷口、或潰瘍。創(chuàng)傷還可以是由于咬傷引起的。人和哺乳動(dòng)物(大部分的狗和貓,以及松鼠、沙鼠、兔、豚鼠、和猴子)咬傷是常見的,并且偶而引起顯著的發(fā)病和殘疾。手、肢端、和臉部是最經(jīng)常受到影響的,盡管人咬傷可以偶而涉及乳房和生殖器。除了組織損傷之外,由于生物體的口腔菌叢引起的感染是主要的問題。在根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中,包括植物材料提取物(例如,本文中所述的葫蘆巴提取物)的組合物用于治療人或哺乳動(dòng)物(優(yōu)選狗)引起的咬傷。包括葫,巴提取物的組合物根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案,植物材料提取物(優(yōu)選葫蘆巴提取物)用于制備藥物組合物。本發(fā)明的提取物的濃縮物或提取物的級(jí)分也在本發(fā)明的范圍內(nèi)。特別地,其中已經(jīng)除去基本上所有溶劑的濃縮物和作為干燥粉末存在的提取物可以用于制備藥物。由于提取物的一些級(jí)分已經(jīng)表現(xiàn)出比其它級(jí)分更高的作用,在本發(fā)明的某些方面中,優(yōu)選使用包含活性組分的級(jí)分來生產(chǎn)藥物組合物。包括葫聲巴提取物的藥物組合物可以以多種不同的方式配制,取決于特定藥物的目的和給藥類型。根據(jù)優(yōu)選的給藥類型配制組合物在本領(lǐng)域技術(shù)人員能力范圍內(nèi)。包括本發(fā)明的提取物的藥物可以通過任何常規(guī)方法制備,例如,如Remington:TheScienceandPracticeofPharmacy1995,由E.W.Martin編輯,MackPublishingCompany,19thedition,Easton,Pa中所述。藥物可以包括可藥用的添加劑,例如任何通常使用的可藥用的添加劑,其應(yīng)該根據(jù)特定的制劑、預(yù)定的給藥途徑等來選擇。例如,可藥用的添加劑可以是在Nema等人,1997中提及的任何添加劑。此外,可藥用的添加劑可以是FDA的"無活性成分列表,,中的任何接受的添加劑,所述列表可以在例如網(wǎng)址hup://www,fda.gov/cder/drug/iig/default.htm上得到。局部給藥形式本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案提供配制用于在局部、淺表和受限制區(qū)域(例如,傷口、感冒瘡、疣、粉刺、尿布滲)局部施用的藥物組合物。在上述實(shí)施方案中,藥物可以配制為軟青劑、洗劑、霜?jiǎng)?、浴?bathadmixture),凝膠、糊劑、乳劑、懸浮液、氣霧劑、噴霧劑、膜、泡沫、血清、藥簽、藥棉拭子、襯墊、貼劑、粉末、糊劑、擦劑、粘性乳液、粥或適合于局部給藥的其它制劑。用于局部給藥的這種組合物可以另外包括生理學(xué)可接受的組分,例如適合于這種給藥類型的載體、表面活性劑、防腐劑、穩(wěn)定劑、緩沖劑、賦形劑和乳化劑。用于局部遞送系統(tǒng)的適合的組分優(yōu)選選自不引起接受者過度的或不可避免的刺激或疼痛的組分。載體包括稀釋劑且提供其中溶解、分散或分布藥物組分的介質(zhì)。本發(fā)明的藥物可包括但不限于栽體,例如含水的液體基質(zhì)、非水的液體基質(zhì)、水溶性的凝膠、礦物油基質(zhì)、乳劑、軟貪劑、霜?jiǎng)?、凝膠或洗劑、固體顆粒在液體中的懸浮液。藥物的局部利用度取決于兩個(gè)相反的因素它們?nèi)芙庥谠泽w中的能力(凝膠、霜?jiǎng)┮挥H水性)、和它們滲透皮膚屏障的能力(即,角質(zhì)層一疏水性),因此需要獨(dú)特的疏水性-親水性的平衡。制劑需要添加賦形劑,例如滲透增強(qiáng)劑和增溶劑,以便促進(jìn)任一種或兩種轉(zhuǎn)運(yùn)過程(溶解于媒介物中和擴(kuò)散穿過皮膚)。已經(jīng)公開了添加劑例如醇、脂肪醇、脂肪酸、甘油單酯、甘油二酯、或甘油三酯、甘油單醚、環(huán)糊精和衍生物、聚合物、生物粘合劑、薛烯、螯合劑和表面活性劑增加藥物的透皮遞送。使用這種賦形劑在本發(fā)明的范圍內(nèi)。用于增加透皮遞送的任何方法(不限于上述那些)都在本發(fā)明的范圍內(nèi)。因此,本發(fā)明的藥物可以包括表面活性劑,例如離子型表面活性劑和/或非離子型表面活性劑。適合的非離子型表面活性劑包括例如脂肪醇乙氧基化物(烷基聚乙二醇);烷基酚聚乙二醇;烷基硫醇聚乙二醇;脂肪族胺乙氧基化物(烷基氨基聚乙二醇);脂肪酸乙氧基化物(酰基聚乙二醇);聚丙二醇乙氧基化物(Pluronic);脂肪酸烷基醇酰胺(脂肪酸酰胺聚乙二醇);烷基聚苷(alkylpolyglycosides)、N-烷基-,N-烷氧基聚羥基脂肪酸酰胺,特別是N-甲基-脂肪酸葡糖酰胺,蔗糖酯;山梨醇酯、山梨醇聚乙二醇醚的酯和卵磷脂。離子型表面活性劑包括例如十二烷基硫酸鈉、月桂酸鈉、聚氧乙烯-20-十六烷基醚、Laureth-9、十二烷基磺酸鈉(SDS)和多庫酯鈉。醇包括但不限于乙醇、2-丙醇和多元醇例如聚乙二醇(PEG)、丙二醇(Propyleneglycol)、甘油、丙二醇(propanediol)。用于增強(qiáng)局部給藥的藥物遞逸的方法可以適用于本發(fā)明,并且包括增加吸收、使代謝最小化、和/或延長(zhǎng)藥物的活性成分(例如,葫蘆巴提取物)半衰期的任何方法。這種方法包括使用如下類型的遞送劑(transporter):脂質(zhì)體、ISC0M、納米粒子、微球體、水凝膠、有機(jī)凝膠、聚合物或其它微嚢包封技術(shù)。用于根據(jù)本發(fā)明局部遞送的藥物可以包括5-ioo重量%的葫蘆巴提取物,優(yōu)選50-100重量%的所述提取物??诜o藥形式本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案是提供配制用于口服給藥的藥物,例如口腔洗劑。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中,藥物配制為口腔洗劑,例如通過將本發(fā)明的提取物在液體中膨脹來配制。所述液體可以是任何有用的液體,但是,經(jīng)常優(yōu)選液體是含水的液體。另外優(yōu)選所述液體是無菌的。無菌可以通過任何常規(guī)方法實(shí)現(xiàn),例:i口過濾、輻射或力口熱。提供包括植物材料提取物(優(yōu)選葫聲巴提取物)的藥物及其用于治療涉及感染或感染危險(xiǎn)增加的上述臨床病況的用途在本發(fā)明范圍內(nèi)。例如,臨床病況涉及是被微生物物種感染或處于被感染的危險(xiǎn)之中,但不限于此。在一個(gè)實(shí)施方案中,將葫蘆巴提取物與至少一種第二活性成分共同給藥。優(yōu)選地,葫蘆巴提取物和所述至少一種第二活性成分存在于同一藥物中,或者它們可以作為多部件套件提供。優(yōu)選地,所述第二活性成分是抗微生物物質(zhì),例如防腐劑、抗生素、抗真菌劑、抗寄生蟲藥或抗病毒劑。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案,植物材料提取物(優(yōu)選葫蘆巴提取物)是牙骨的組分。包括葫,巴提取物的藥物的給藥包括植物材料提取物(優(yōu)選葫蘆巴提取物)的用于口服給藥的藥物可以在液體例如水中稀釋。所述藥物可以包括5-100vol/vol。/。的提取物和液體。根據(jù)本發(fā)明,組合物(例如本發(fā)明的提取物)的"藥學(xué)有效量"是指誘導(dǎo)需要治療的受試者產(chǎn)生期望的生物學(xué)效應(yīng)所必需的量。本發(fā)明的藥物可以每天給藥一次或多次,例如,它們可以給藥每天2-10次,例如每天2-7次,例如每天2-5次,例如每天2-4次,例如每天2-3次。本發(fā)明的藥物可以對(duì)受試者給藥一周或比一周更長(zhǎng)的時(shí)間段,例如二周、三周、四周、五周、六周、七周、八周、或八周以上。治療可以對(duì)復(fù)發(fā)的受試者重復(fù)進(jìn)行。包括葫,巴提取物的防腐劑/消毒劑本發(fā)明的一個(gè)方面涉及提取物或包括所述提取物的組合物作為防腐劑或消毒劑的用途。因此,在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中,葫蘆巴提取物被配制為用于對(duì)活組織/皮膚例如手術(shù)傷口施用的防腐劑/消毒劑,以使感染的危險(xiǎn)減至最小。在一個(gè)實(shí)施方案中,植物材料提取物(優(yōu)選葫蘆巴提取物)被包括在皂產(chǎn)品中。在另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中,植物材料提取物(優(yōu)選本發(fā)明的葫蘆巴提取物)用于制備防腐劑或消毒劑產(chǎn)品。根據(jù)本發(fā)明,所述產(chǎn)品用于對(duì)無生命物體進(jìn)行消毒,例如廚房用具、冰箱、冷凍器、廚房設(shè)備、地板、馬棚或屠宰場(chǎng)中的設(shè)施。在另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中,植物材料提取物(優(yōu)選葫蘆巴提取物)或包括所述提取物的組合物用于清除混凝土元件或混凝土樓板上的尿斑。在一個(gè)實(shí)施方案中,植物材料提取物(優(yōu)選葫,巴提取物)或包括所迷提取物的組合物用作飲用水的消毒劑。在又一個(gè)實(shí)施方案中,植物材料提取物(優(yōu)選葫,巴提取物)或包括所述提取物的組合物用于感染上軍團(tuán)桿菌的水槽的消毒。在一個(gè)實(shí)施方案中,所述水是游泳池水。食品的防腐本發(fā)明的提取物還可以用于食品防腐,例如用于肉,例如絞碎的肉和家禽。在一個(gè)實(shí)施方案中,在儲(chǔ)存之前將提取物與絞碎的肉混合。具體實(shí)施方案實(shí)施例1制備種子的提取物將500g葫蘆巴種子在2L水中浸泡大約24小時(shí)。在預(yù)浸泡之后,將種子煮30分鐘,并將種子的殘留物從混合物中除掉。將提取物冷凍。實(shí)施例2疣和唇皰滲的治療使用實(shí)施例1的提取物來治療疣和唇皰滲(Herpeslabialis)。將提取物施用在兩名女性患者(年齡18和44歲)的患病區(qū)域。病況在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)消失。對(duì)在腳上患有疣的一名男性患者(年齡44歲)和一名女性患者(年齡48歲)試驗(yàn)提取物。使用針將疣弄破并將提取物局部施用在患病區(qū)域。在兩種情況中,患者都在使用之后的僅幾個(gè)小時(shí)內(nèi)就感覺到相關(guān)的不適有所緩解。實(shí)施例3治療慢性牙周炎女性患者70歲。在65歲時(shí)診斷為慢性牙周炎和相關(guān)的口臭和齒齦出血。除了牙科清洗之外,患者未接受任何牙科治療?;颊哂米鳛榭谇幌磩┙o藥的本發(fā)明的提取物進(jìn)行治療。在治療兩天之后,口臭消失,在治療兩個(gè)月之后齒齦的炎癥和齒齦的出血消失。實(shí)施例4治療牙周炎男性患者54歲。由牙科醫(yī)生診斷與口臭相關(guān)的牙周炎?;颊哂米鳛榭谇幌磩┙o藥的本發(fā)明的提取物進(jìn)行治療。治療幾天以后,口臭消失。在幾個(gè)月之后,由牙科醫(yī)生證實(shí)牙周炎消失且齒齦愈合。不需要進(jìn)一步的治療。實(shí)施例5腿上的傷口男性患者54歲。由于壓力-木餾油木材的碎片引起腿后側(cè)的感染性創(chuàng)傷,通過在感染區(qū)域上局部施用本發(fā)明的提取物進(jìn)行治療。在一天之內(nèi),感染消失。實(shí)施例6犬咬傷的傷口對(duì)44歲男性進(jìn)行由狗咬傷所致傷口的治療。在咬傷之后,傷口25愈合,但是在幾天以后出現(xiàn)炎癥。從傷口除掉感染的物質(zhì)并對(duì)傷口施用本發(fā)明的提取物。與傷口感染有關(guān)的疼痛立即消失,并且傷口在幾天內(nèi)完全愈合。實(shí)施例7動(dòng)物的傷口用本發(fā)明的提取物治療貓和狗的感染性傷口。狗通過在感染區(qū)域(直徑200mm)局部給藥每天治療兩次,持續(xù)兩天。傷口完全愈合。貓具有被嚴(yán)重感染的傷口(直徑大約300mm)。傷口通過每天兩次局部給藥治療,持續(xù)3天。在2-3天內(nèi)傷口完全愈合。實(shí)施例8小傷口和搔癢的治療經(jīng)常在肛門區(qū)域出現(xiàn)小傷口和搔癢的44歲男性用本發(fā)明的提取物進(jìn)行治療。對(duì)患病區(qū)域局部施用提取物顯示搔癢立刻消失,且在大約12小時(shí)傷口愈合。不再需要進(jìn)一步的治療。可的松(cordison)擦劑的局部給藥不這么有效。實(shí)施例9治療咽炎女性患者18歲,患有咽炎。病況的治療是使用本發(fā)明的提取物洗滌口腔和咽喉。她報(bào)告說,與所迷病況有關(guān)的不適立即緩解。實(shí)施例10豬的潰瘍用水和實(shí)施例1的提取物的1:1混合物噴霧治療具有大約100cm2面積潰瘍的豬。在治療之后的24小時(shí),在潰瘍上形成薄膜。沒有滲出和感染。在一天一次重復(fù)治療4天之后,潰瘍愈合。實(shí)施例10去除惡臭使用在實(shí)施例1中生產(chǎn)的提取物成功地去除惡臭。將氯丁橡膠的鞋和鞋的內(nèi)底在本發(fā)明的提取物的稀釋物(水稀釋的)中浸泡并且干燥。對(duì)鞋和鞋底施用濃縮的提取物。在處理之后,沒有惡臭的跡象。使用氯和通用的家用清洗劑沒能成功地去除混凝土上尿污點(diǎn)(狗尿)的惡臭。用提取物的稀釋物洗滌污點(diǎn)完全地除去了惡臭。提取物還成功地用作止汗藥,持續(xù)有效超過24小時(shí)。實(shí)施例11絞碎的肉的防腐為50克絞碎的肉添加幾滴本發(fā)明的提取物。將經(jīng)過處理的肉和未經(jīng)處理的絞碎的肉的相應(yīng)樣品送往冷藏。在冷藏二天之后,未經(jīng)處理的肉樣品觀察到嚴(yán)重的惡臭。經(jīng)過處理的肉持續(xù)五天表現(xiàn)為新鮮的,沒有惡臭。在第六天,經(jīng)過處理的樣品觀察到惡臭。實(shí)施例12用于牙周炎的臨床規(guī)程研究中的錄入在研究中錄入滿足所提出的牙周炎診斷標(biāo)準(zhǔn)的20名受試者(志愿者)。研究研究以雙盲、安慰劑對(duì)照的方式進(jìn)行。受試者被分成A組和B組的兩個(gè)組(每組10名)。對(duì)受試者教育自我療法,包括每天兩次用本發(fā)明的提取物漱口2分鐘。治療持續(xù)時(shí)間是3個(gè)月。受試者堅(jiān)持記錄曰志,其中他們記錄時(shí)間、在整個(gè)治療階段過程中所經(jīng)歷的癥狀的類型和嚴(yán)重程度。劑量給藥A組接受本發(fā)明的提取物。B組接受安慰劑。研究的評(píng)價(jià)考察受試者的日志并由研究人員進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,確定與參與該項(xiàng)研究時(shí)的病況有關(guān)的癥狀的嚴(yán)重程度。實(shí)施例13對(duì)比用提取物將500g葫蘆巴種子在2L水中煮大約30分鐘且從混合物除掉種子的殘余物。將提取物冷凍。對(duì)實(shí)施例1的提取物和實(shí)施例13的提取物進(jìn)行HPLC分析,使用UV檢測(cè)和光散射。將提取物的樣品用水稀釋5倍并過濾通過0.45Mm的尼龍過濾器。在SynergiPolar-RP8OA(250x4.6mm,4pm,nr.16)上進(jìn)行分析,使用10.6mM曱酸/曱醇作為洗脫劑(在15分鐘內(nèi)為98%曱酸,在30分鐘后梯度變化到65%,在60分鐘后梯度變化到0%)并且通過光散射檢測(cè)。以下的表1乂>開了所選的色譜餾分(tops):28<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>實(shí)施例14將500g葫,巴種子在2.5L水中浸泡大約24小時(shí)。在預(yù)浸泡之后,將種子煮30分鐘,并將種子的殘留物從混合物中除掉。將提取物冷凍。含水的提取物首先過濾通過纖維素濾器(0.45jiim),然后通過聚酰胺樹脂(DPA-6S,得自Sigma-Aldrich/Supelco),以除去例如多酚類物質(zhì)(polyphenolics)。這樣4吏干物質(zhì)含量從大約14.5mg/ml降低到大約8.5mg/ml。然后使用在B型LichroprepRP-18(40-63jum)(Merck)上進(jìn)行的反相色譜分離法將提取物中的殘留組分分離為6個(gè)級(jí)分。將1ml的濃集的植物提取物注射在柱上,使用以下梯度0-1分鐘,H20/AcN98:2,然后從采用1-40分鐘進(jìn)行到100%AcN的穩(wěn)態(tài)梯度變化。使用二極管陣列檢測(cè)(200-600nm)來檢測(cè)洗脫的組分。圖l表示在210nm的色譜圖。在以下時(shí)間間隔收集六個(gè)級(jí)分(5-10、10-15、15-17,5、17,5-21、21-24、24-27分鐘)。使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器將三次重復(fù)注射的合并級(jí)分干燥并將6個(gè)級(jí)分再溶解在0.5ml的MilliQ水中,得到大約五倍濃集的級(jí)分。分析得自葫蘆巴的六個(gè)HPLC級(jí)分和基礎(chǔ)提取物針對(duì)單純皰疹病毒(HSV)-2的抗病毒活性。將各級(jí)分與病毒(lxl()5噬菌斑形式單位,1:1混合物)混合并在室溫下溫育15分鐘。將混合物以IO倍系列稀釋加入到Vero細(xì)胞培養(yǎng)物中并且通過對(duì)細(xì)胞的細(xì)胞致病作用監(jiān)控病毒復(fù)制。在感染之后的二天,在用基礎(chǔ)混合物處理的培養(yǎng)物中觀察到病毒復(fù)制的5倍減少。觀察到級(jí)分編號(hào)3-6無作用。級(jí)分編號(hào)2出現(xiàn)微小的作用,而級(jí)分編號(hào)l使病毒復(fù)制減少大約ioo倍?;谶@個(gè)實(shí)驗(yàn),推斷葫蘆巴具有抗病毒活性并且這種抗病毒活性在HPLC級(jí)分編號(hào)1中。實(shí)施例15將根據(jù)實(shí)施例14的級(jí)分編號(hào)1用于試驗(yàn)針對(duì)Vero細(xì)胞中的HSV-1(StainMclntyre)的抗病毒活性。將該級(jí)分與病毒(lxl()5噬菌斑形式單位,1:1混合物)混合并在室溫下溫育15分鐘。將混合物加入到Vero細(xì)胞培養(yǎng)物中并且通過對(duì)細(xì)胞的細(xì)胞致病作用監(jiān)控病毒復(fù)制。進(jìn)行空白試驗(yàn),其中省去該級(jí)分或級(jí)分編號(hào)1。在感染之后二天,在包含病毒和級(jí)分編號(hào)1的混合物的血管中觀察到Vero細(xì)胞的生長(zhǎng)。在空白試驗(yàn)中,在接受病毒但不含級(jí)分編號(hào)1的血管中觀察到細(xì)胞死亡,而在接受級(jí)分編號(hào)l但不含病毒的血管中觀察到細(xì)胞生長(zhǎng)?;谶@個(gè)實(shí)驗(yàn),推斷級(jí)分編號(hào)l的內(nèi)容物具有抗病毒活性,且級(jí)分編號(hào)l的內(nèi)容物對(duì)Vero細(xì)胞沒有毒性。權(quán)利要求1.可通過包括以下步驟的方法得到的提取物a.制備得自葫蘆巴的植物材料和液體的混合物,b.將所述混合物溫育至少3小時(shí),c.加熱所述混合物,和d.從混合物回收液體提取物。2.權(quán)利要求l的提取物,其中所述植物材料選自整抹植物、葉子、種子、和根。3.權(quán)利要求2的提取物,其中所迷植物材料是所述植物的種子。4.權(quán)利要求2的提取物,其中所述種子是所述植物的經(jīng)過干燥的種子。5.前迷權(quán)利要求中任一項(xiàng)的提取物,其中將所述混合物溫育至少6小時(shí)。6.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的提取物,其中所述加熱所述混合物是使所迷混合物沸騰。7.前迷權(quán)利要求中任一項(xiàng)的提取物,其中使所述混合物沸騰至少5分鐘。8.前迷權(quán)利要求中任一項(xiàng)的提取物,其中在加熱步驟過程中至少添加一次另外的液體。9.前迷權(quán)利要求中任一項(xiàng)的提取物,其中所述液體是含水的。10.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的提取物,包括在根據(jù)步驟c進(jìn)行加熱處理之前將經(jīng)過溫育的混合物冷凍的另外的步驟或?qū)⒔?jīng)過加熱處理的混合物冷凍的另外的步驟。11.權(quán)利要求10的提取物,其中將所述混合物冷凍至少3小時(shí)。12.權(quán)利要求10的提取物,其中所述另外的步驟包括如權(quán)利要求10或11定義的冷凍混合物且重復(fù)步驟1.c。13.可通過使權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)的提取物在B型LichroprepRP-18(40-63|am)(Merck)上進(jìn)行反相色譜分離得到的提取物級(jí)分,所述色i普分離使用以下梯度0-1分鐘,H20/AcN98:2;然后在1-40分鐘使用到100%AcN的穩(wěn)態(tài)梯度并且以5-IO分鐘的時(shí)間間隔收集級(jí)分。14.權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)的提取物或其級(jí)分,通過除去溶劑將其濃縮。15.權(quán)利要求14的提取物,其中通過選自以下的方法部分地或完全地除去溶劑膜濾法、蒸發(fā)、沉淀、提取、共沸蒸餾、升華干燥、噴霧干燥及其組合。16.組合物,包括權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)的提取物。17.權(quán)利要求16的組合物,其中所述組合物是藥物組合物。18.權(quán)利要求16的組合物,是一種消毒劑。19.權(quán)利要求16的組合物,是一種防腐劑。20.權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)的提取物用于制備藥物組合物的用途,所述藥物組合物用于治療炎癥性病況。21.權(quán)利要求20的用途,其中所述炎癥性病況選自尿布皮炎、粉刺、哮喘、和胃腸道的炎癥性病況。22.權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)的提取物用于制備藥物組合物的用途,所述藥物組合物用于治療或預(yù)防感染性病況。23.權(quán)利要求22的用途,其中所述感染性病況是單純性皰滲。24.權(quán)利要求22的用途,其中所述感染性病況選自感染性創(chuàng)傷、手術(shù)傷口、膿皰病、葡萄球菌(例如,金黃色葡萄球菌)感染、口腔中的感染、牙周病、眼睛或眼睛附器的感染、感冒、感冒瘡、疣、和咽炎。25.權(quán)利要求24的用途,其中所述牙周病選自齒齦炎、牙周炎、和口臭。26.權(quán)利要求20-25中任一項(xiàng)的用途,其中所述藥物組合物配制為漱口藥、咀嚼膠、牙骨、香青、膏藥、唇骨、噴霧劑、軟骨劑、凝膠、膠嚢、滴劑、或片劑。27.權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)的提取物用于制備消毒用組合物的用途,所述消毒用組合物用于皮膚;設(shè)施,例如廚房、屠宰場(chǎng)、衛(wèi)生間和馬棚;廚房硬件,例如水箱或冷凍器;水;水的容器;具有病人氣味的住宅;或混凝土元件。28.權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)的提取物用于制備組合物的用途,所述組合物用于保存食物產(chǎn)品,例如肉、家禽、及其制品。29.用于治療或預(yù)防炎癥性病況的方法,其中對(duì)患有炎癥性病況的人給予足以治愈或減輕所述病況的量的包括權(quán)利要求l的提取物的藥物組合物。30.權(quán)利要求29的方法,其中所述炎癥性病況選自尿布皮炎、粉刺、哞喘、或胃腸道的炎癥性病況。31.用于治療或預(yù)防感染性病況的方法,其中對(duì)患有感染的人給予足以治愈或減輕所述病況的量的包括權(quán)利要求1的提取物的藥物組合物。32.權(quán)利要求31的方法,其中所述感染性病況選自感染性創(chuàng)傷、手術(shù)傷口、膿皰病、葡萄球菌(例如,金黃色葡萄球菌)感染、口腔中的感染、牙周病、眼睛或眼睛附器的感染、感冒、感冒瘡、單純性皰疹、疣、和咽炎。33.權(quán)利要求29或31的方法,其中所述藥物組合物配制為漱口藥、咀嚼膠、牙骨、香骨、骨藥、唇骨、噴霧劑、軟骨劑、凝膠、膠嚢、滴劑、或片劑。34.消毒的方法,其中將包括權(quán)利要求1的提取物的消毒劑以足以降低感染危險(xiǎn)的量施用于皮膚;設(shè)施,例如廚房、屠宰場(chǎng)、衛(wèi)生間和馬棚;廚房硬件,例如冰箱或冷凍器;水;水容器;或混凝土元件。35.食品防腐的方法,其中食品經(jīng)過用防腐劑處理,所述防腐劑包括足以延遲食品降解的量的權(quán)利要求1的提取物。全文摘要本文中公開了可得自葫蘆巴的提取物。具體地,所述提取物可通過包括如下步驟的方法得到制備得自葫蘆巴的植物材料和液體的混合物,將所述混合物溫育至少3小時(shí),加熱所述混合物,和從混合物回收液體提取物。所述提取物可用于生產(chǎn)各種類型的組合物,例如藥物組合物、消毒劑或防腐劑。所述藥物可用于治療或預(yù)防炎癥性疾病或感染性病況。文檔編號(hào)A61K36/48GK101687002SQ200880011813公開日2010年3月31日申請(qǐng)日期2008年4月14日優(yōu)先權(quán)日2007年4月13日發(fā)明者J·S·奧爾森申請(qǐng)人:V-生物技術(shù)控股有限責(zé)任公司
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