專利名稱：：治療痛風(fēng)的藥物組合物及其制備方法與用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種以中藥為原料的藥物組合物，特別是一種治療痛風(fēng)的藥物組合物；本發(fā)明還涉及該藥物組合物的制備方法及用途。
背景技術(shù)：
：痛風(fēng)(gout)是由于嘌呤代謝紊亂，尿酸產(chǎn)生過多和/或尿酸排泄減少，血尿酸水平持續(xù)增高導(dǎo)致尿酸鹽結(jié)晶沉積于關(guān)節(jié)及軟組織所致的一組代謝性疾病。痛風(fēng)臨床表現(xiàn)可分為4個階段潛伏期(高尿酸血癥期)、急性期、間歇期、慢性期。無癥狀期只表現(xiàn)為高尿酸血癥而無任何癥狀，由無癥狀的高尿酸血癥發(fā)展至痛風(fēng)一般經(jīng)歷數(shù)年至數(shù)十年，但也有終生不發(fā)生痛風(fēng)，高尿酸血癥(hyperuricemia)是痛風(fēng)的重要生化基礎(chǔ)。痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎是原發(fā)性痛風(fēng)最常見的首發(fā)癥狀。85%的病人有促發(fā)因素，常見促發(fā)因素有受寒、體力或腦力勞動過度、高蛋白飲食、過度激動、酗酒(啤酒)、高嘌呤食物、感染、創(chuàng)傷等。70%的病人有前驅(qū)癥狀，前驅(qū)癥狀如局部不適感、頭痛、失眠、易怒、疲勞、消化道癥狀、下肢靜脈曲張、腎絞痛等。急性期發(fā)病急驟，初發(fā)時多數(shù)為單關(guān)節(jié)，隨后累及多關(guān)節(jié)。第一跖趾關(guān)節(jié)為好發(fā)部位，其次為足底、踝、足跟、膝、腕、指和肘關(guān)節(jié)。大關(guān)節(jié)如肩、髖、脊椎極少累及。通常在夜間劇痛而驚醒，疼痛劇烈"刀割樣"，輕壓便可有劇烈痛，2448h達到高峰。受累關(guān)節(jié)局部即出現(xiàn)紅腫、熱及明顯壓痛，活動受限，并伴有發(fā)熱、白細胞增多與血沉增快等全身癥狀。痛風(fēng)發(fā)作間歇期為兩次發(fā)作之間無癥狀階的靜止期。大多數(shù)患者反復(fù)發(fā)作，少數(shù)只發(fā)作一次，60%的患者于第1年內(nèi)復(fù)發(fā)，一般間隔時間為0.51年，少數(shù)長達5IO年，未用抗尿酸藥物者，發(fā)作次數(shù)漸趨頻繁，嚴重者出現(xiàn)關(guān)節(jié)畸形及功能障礙。痛風(fēng)反復(fù)發(fā)作者逐漸進展為慢性關(guān)節(jié)炎期，多見于未經(jīng)治療或治療不佳的患者，早期防止高尿酸血癥的患者可無此期。后期還可以導(dǎo)致腎臟病變，表現(xiàn)為尿酸性腎病、腎尿酸結(jié)石和急性腎功能衰竭。目前我國高尿酸血癥發(fā)病率約10%，約1.2億人。痛風(fēng)發(fā)病率約1%，患者約1200萬。其流行病學(xué)調(diào)查有如下特點(l)發(fā)病率男性高于女性，隨著年齡增長，發(fā)病率逐漸升高；(2)發(fā)病率東部高于西部，南方高于北方。秋冬季節(jié)是痛風(fēng)發(fā)病和發(fā)作的高峰；(3)屬于富貴病，隨著社會地位和生活水平的提高，高嘌呤食物(海鮮、魚類及肉類食物)攝入增加，發(fā)病率也隨之上升；(4)肥胖癥、高脂血癥、高血壓病、糖尿病、動脈粥樣硬化等基礎(chǔ)疾病是其發(fā)病的危險因素；(5)有遺傳傾向?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)對痛風(fēng)的治療仍處于對癥治療階段，根據(jù)藥物作用方式，化藥可分為五類(l)抑制粒細胞浸潤藥，如秋水仙堿；(2)抑制尿酸生成藥，如黃嘌呤氧化酶抑制劑別嘌醇；(3)促尿酸排泄藥，如丙磺舒、苯磺唑酮、苯溴馬隆；(4)非類固醇類抗炎藥，如萘普生、吲哚美辛、保泰松或羥基保泰松、炎痛喜康；(5)糖皮質(zhì)激素，如強的松。其中(1)、(4)、(5)類主要用于痛風(fēng)急性期，(2)、(3)類則用于痛風(fēng)的間歇期、慢性期。其中許多品種為上世紀五、六十年代開發(fā)的老藥，副作用較大，如藥物剌激性、過敏反應(yīng)、肝腎毒性、骨髓抑制等，患者難以持續(xù)應(yīng)用。因此從中醫(yī)藥中尋找高效低毒的抗痛風(fēng)藥物一直是研究的熱點。4中醫(yī)認為，痛風(fēng)主要是由于平素過食高梁厚味，濕濁毒邪內(nèi)蘊，外感風(fēng)寒，氣血不暢，加之脾腎失調(diào)，濕、痰、瘀、熱諸邪痹阻經(jīng)脈而成，因此，多采用清熱解毒、利濕泄?jié)帷⑹栾L(fēng)通絡(luò)、活血化瘀、消腫止痛、健脾補腎的治則治法，目前治療痛風(fēng)的中成藥尚不多，主要有清痹通絡(luò)藥酒、復(fù)方伸筋膠囊、痛風(fēng)定片、痛風(fēng)舒膠囊和顆粒、痛風(fēng)定膠囊、檳藿痛風(fēng)合劑等，尚不能滿足市場對能夠有效降低血尿酸的抗痛風(fēng)中成藥急劇上升的需求。而且目前市場上治療藥物均為用于痛風(fēng)急性發(fā)作期，或者痛風(fēng)間歇期和關(guān)節(jié)炎期，痛風(fēng)潛伏期即高尿酸血癥的治療藥物尚屬空白。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種新的、配方簡單合理、療效較佳的治療痛風(fēng)藥物組合物。本發(fā)明所要解決的另一個技術(shù)問題是提供了如上所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物的制備方法。本發(fā)明藥物組合物適用于痛風(fēng)病，特別適用于治療痛風(fēng)高尿酸血癥(痛風(fēng)潛伏期)。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是通過以下的技術(shù)方案來實現(xiàn)的。本發(fā)明是一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，其特點是，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴115;秦皮115;野菊花130。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題還可以通過以下的技術(shù)方案來進一步實現(xiàn)。以上所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物，其特點是，它還加入了以下重量配比的中藥原料，海風(fēng)藤115;黃吝115。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題還可以通過以下的技術(shù)方案來進一步實現(xiàn)。以上所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物，其特點是，它還加入了以下重量配比的中藥原料，海風(fēng)藤115;黃吝115;澤蘭115。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題還可以通過以下的技術(shù)方案來進一步實現(xiàn)。以上所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物，其特點是，它還加入了以下重量配比的中藥原料，桂枝115;海風(fēng)藤115;黃芪130;黃吝115;澤蘭115。在以上所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物中，所述的劉寄奴優(yōu)選南劉寄奴(Artemisiaanomala)。本發(fā)明所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物可以通過以下的方法進行制備，按重量配比取全部中藥原料進行水煎或醇提，提取液濃縮后制成合劑或口服液；或者濃縮后經(jīng)干燥制成口服制劑。本發(fā)明所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物也可以通過以下的方法進行制備，按重量配比取全部中藥原料進行醇提，提取液回收乙醇，得醇提取物；藥渣水煎，濃縮后，與醇提取物合并，制成口服制劑。本發(fā)明所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物也可以通過以下的方法進行制備，取海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮，加入揮發(fā)油，制成口服制劑；或?qū)⒋继嵋簼饪s、干燥，得干膏粉，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。本發(fā)明所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物也可以通過以下的方法進行制備，取海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，提取液回收乙醇，得醇提取物；藥渣水煎，水提取液濃縮，與醇提取物合并，加入揮發(fā)油，制成口服制劑；或者將水提取液濃縮，與醇提取物合并，干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。本發(fā)明所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物也可以通過以下的方法進行制備，取海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與劉寄奴合并水提，水提取液濃縮；黃芪、黃芩、秦皮醇提，醇提取液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服制劑；或?qū)⑺釢饪s液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。本發(fā)明所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物也可以通過以下的方法進行制備，取海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣水提，水提取液濃縮；黃芪、黃芩、秦皮、劉寄奴醇提，醇提取液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服制劑；或?qū)⑺釢饪s液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。本發(fā)明所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物也可以通過以下的方法進行制備，黃芪水提，水提取液濃縮；海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提取液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服制劑；或?qū)⑺釢饪s液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。本發(fā)明所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物也可以通過以下的方法進行制備，海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與黃芪合并水提，水提取液濃縮；黃芩、秦皮、劉寄奴醇提，醇提取液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服制劑；或?qū)⑺釢饪s液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。本發(fā)明所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物也可以通過以下的方法進行制備，海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提取液濃縮；藥渣與黃芪一起水提，水提取液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服制劑；或?qū)⑺釢饪s液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。以下是發(fā)明人所做的藥效作用實驗?！?、實驗藥物1、TF4:組方是，劉寄奴、秦皮、野菊花，重量配比為1:1:2;2、TF3:組方是，劉寄奴、秦皮、野菊花、海風(fēng)藤、黃芩，重量配比為i:i:2:i:i;3、TF2:組方是，劉寄奴、秦皮、野菊花、海風(fēng)藤、黃芩、澤蘭，重量配比為i:i:2:i:i:i;4、TF1:組方是，劉寄奴、秦皮、野菊花、桂枝、海風(fēng)藤、黃芪、黃芩、澤蘭，重量配比為1!1!2!1!1!2!1!1。二、實驗過程及結(jié)果。1、TF4抗痛風(fēng)高尿酸血癥的作用研究。1.1TF4對次黃嘌呤致小鼠高尿酸血癥模型的影響。取ICR小鼠60只，雌性各半，體重1822g。小鼠均分籠飼養(yǎng)，自由飲水，飼以實驗動物配合飼料，保持室溫2025°C，濕度4070%。取ICR小鼠，隨機分為6組，每組10只。分別為空白對照組、模型對照組、TF4大、中、小劑量組和陽性對照組。其中TF4小、中、大劑量組分別灌胃給予(3.8、7.5、15.Og生藥/kg)的藥物生理鹽水混懸液，陽性對照組給予6.5mg/kg的苯溴馬隆生理鹽水液，空白對照組和模型對照組給予等容積的生理鹽水。每日一次，共給藥5日。末次給藥后lh，除空白組外各組小鼠腹腔注射次黃嘌呤lg/kg，空白組注射等溶劑生理鹽水。注射次黃嘌呤后lh，各組小鼠眼眶取血，常規(guī)分離血清，測定血清中尿酸水平，結(jié)果采用SPSS13.0的單因素方差分析進行統(tǒng)計。結(jié)果見表l。表1TF4對次黃嘌呤致小鼠高尿酸血癥模型的影響(S±s)組別ii給藥劑量(g生藥/kg)尿酸水平(mg/L)空白對照組10_29.33±9.50模型對照組10_177.78±26.15**TF4小劑量組103.833.42±11.17AATF4中劑量組107.535.37±7.23AATF4大劑量組1015.067.03±18.52AA陽性對照組106.5mg/kg32.03±9.58AA"表示與空白組相比P<0.01，AA表示與模型組相比P<0.01結(jié)果表明與空白組相比，模型組小鼠血清尿酸含量明顯升高(P〈0.01)，說明造模成功。并且TF4大、中、小和陽性對照組小鼠血清尿酸含量于模型組相比均有不同程度的降低(P〈0.01)，并且隨著劑量的增加，呈現(xiàn)出一定的量效關(guān)系。TF4大劑量組小鼠尿酸水平大致與陽性藥相當(dāng)。表明TF4具有能夠降低次黃嘌呤所致小鼠尿酸增高的作用。1.2TF4對氧嗪酸鉀致小鼠高尿酸模型的影響。取ICR小鼠60只，雌性各半，小鼠均分籠飼養(yǎng)，自由飲水，飼以實驗動物配合飼料，保持室溫2025°C，濕度4070%。取ICR小鼠隨機分為6組，分別為空白對照組、模型對照組、TF4大、中、小劑量組和陽性對照組。其中TF4小、中、大劑量組分別灌胃給予(3.8、7.5、15.0g生藥/kg)的藥物生理鹽水混懸液，陽性對照組給予39mg/kg的別嘌呤醇生理鹽水液，空白對照組和模型對照組給予等容積的生理鹽水。每日一次，共給藥5日。末次給藥后lh，除空白對照組外各組小鼠腹腔注射氧嗪酸鉀300mg/kg，空白對照組注射等容積的生理鹽水。注射氧嗪酸鉀后lh，各組小鼠眼眶取血，常規(guī)分離血清，測定血清中尿酸水平，比較各組間差異。計量數(shù)據(jù)均采用SPSS13.0的單因素方差分析。結(jié)果見表2。表2TF4對氧嗪酸鉀致小鼠高尿酸血癥模型的影響(S±s)7<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>"表示與空白組相比P<0.01，A表示與模型組相比P<0.05，AA表示與模型組相比P<0.01結(jié)果表明與空白組相比，模型組小鼠血清尿酸含量顯著升高(P〈0.01)，表明造模成功。與模型組相比，陽性對照組和TF4組小鼠血清尿酸含量顯著降低(P<0.05)，TF4中劑量組和大劑量組血清尿酸含量有極顯著降低(P<0.01)。表明TF4具有能夠抑制氧嗪酸鉀致小鼠尿酸增高的作用。2、TF1、TF2、TF3、TF4抗痛風(fēng)性高尿酸血癥的作用研究。2.1TF1、TF2、TF3、TF4對次黃嘌呤致小鼠高尿酸血癥模型的影響。取ICR小鼠70只，雌性各半，體重1822g。小鼠均分籠飼養(yǎng)，自由飲水，飼以實驗動物配合飼料，保持室溫2025°C，濕度4070%。取ICR小鼠，隨機分為7組，雌雄各半，每組10只。分別為空白對照組、模型對照組、TF1組、TF2組、TF3組、TF4組和陽性對照組。其中TF14組分別灌胃給予(15.Og、12.0、9.0、7.5g生藥/kg)的藥物生理鹽水混懸液，陽性對照組給予39mg/kg的別嘌呤醇生理鹽水液，模型對照組給予等容積的生理鹽水。每日一次，共給藥5日。末次給藥后lh，除空白對照組外各組小鼠腹腔注射次黃嘌呤lg/kg，空白對照組小鼠腹腔注射等容積的生理鹽水。注射次黃嘌呤后lh，各組小鼠眼眶取血，常規(guī)分離血清，測定血清中尿酸水平，結(jié)果采用SPSS13.0的單因素方差分析進行統(tǒng)計。結(jié)果見表3。表3TF1、TF2、TF3、TF4對次黃嘌呤致小鼠高尿酸血癥模型的影響(S±s)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>^表示與空白組相比P<O.Ol，AA表示與模型組相比P<0.01結(jié)果表明與空白對照組相比，模型組小鼠血清尿酸含量明顯升高(P〈0.01)，說明造模成功。與模型組相比陽性對照組和各治療組小鼠血清尿酸含量均有極顯著降低(P<0.01)，并且以TF1組降低最為明顯。說明藥物TF1、TF2、TF3和TF4組都具有能夠抑制次黃嘌呤致小鼠尿酸增高的作用，并且以TF1效果最好。2.2TF1、TF2、TF3、TF4對氧嗪酸鉀致小鼠高尿酸模型的影響。取ICR小鼠60只，雌性各半，體重1822g。小鼠均分籠飼養(yǎng)，自由飲水，飼以實驗動物配合飼料，保持室溫2025°C，濕度4070%。取ICR小鼠，隨機分為6組，雌雄各半，每組10只。分別為模型對照組、TF1組、TF2組、TF3組、TF4組和陽性對照組。其中TF1TF4組分別灌胃給予(15.0g、12.0、9.0、7.5g生藥/kg)的藥物生理鹽水混懸液，陽性對照組給予6.5mg/kg的苯溴馬隆生理鹽水液，模型對照組給予等容積的生理鹽水。每日一次，共給藥5日。末次給藥后lh，各組小鼠腹腔注射氧嗪酸鉀300mg/kg，注射氧嗪酸鉀后lh，各組小鼠眼眶取血，常規(guī)分離血清，測定血清中尿酸水平，數(shù)據(jù)均采用SPSS13.0的單因素方差分析進行統(tǒng)計。結(jié)果見表4。表4TF1、TF2、TF3、TF4對氧嗪酸鉀致小鼠高尿酸血癥模型的影響(；±s)組別n給藥劑量(g生藥/kg)尿酸水平(mg/L)空白對照組10—22.18±5.20模型對照組10—58.87±6.53*TF1組1015.026.15±5.96AATF2組1012.028.35±4.52AATF3組109.029.64±5.57AATF4組107.532.26±8.72AA陽性對照組106.5mg/kg27.45±4.47AA^表示與空白組相比P<O.Ol，AA表示與模型組相比P<0.01結(jié)果表明與空白對照組相比，模型組小鼠血清尿酸含量明顯升高(P〈0.01)，說明造模成功。與模型組相比陽性對照組和各治療組小鼠血清尿酸含量均有極顯著降低(P<0.01)，并且以TF1組降低最為明顯。說明藥物TF1、TF2、TF3和TF4組都具有能夠抑制次氧嗪酸鉀致小鼠尿酸增高的作用，并且以TF1效果最好。2.3TF1、TF2、TF3、TF4對大鼠高尿酸血癥模型的影響。取Wistar大鼠70只，雌性各半，體重180220g。大鼠均分籠飼養(yǎng)，自由飲水，飼以實驗動物配合飼料，保持室溫2025t:，濕度4070%。取Wistar大鼠，隨機分為7組，雌雄各半，每組10只。分別為空白對照組、模型對照組、TF1組、TF2組、TF3組、TF4組和陽性對照組。除空白對照組外，每組大鼠均腹腔注射用滅菌水配制的氧嗪酸+吡嗪酰胺混懸液，其中含氧嗪酸2g/100ml、含吡嗪酰胺lg/100ml。注射劑量為1.5ml/100g體重，每日給藥2次。空白對照組注射等容積的生理鹽水。其余5組分別給予TF1、TF2、TF3、TF4(7.5g、6.0、4.5、3.8g生藥/kg)及陽性對照藥別嘌呤醇19.5mg/kg體重，每日灌胃給藥一次，于末次給藥一小時后每組每只大鼠眼眶取血，常規(guī)分離血清，測定血清中尿酸(UA)和黃嘌呤氧化酶(XOD)含量，數(shù)據(jù)采用SPSS13.0的單因素方差分析進行統(tǒng)計。結(jié)果見表5。表5TF1、TF2、TF3、TF4對大鼠高尿酸血癥模型血清UA含量及XOD水平的影響(x±s)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>"表示與空白對照組相比P<O.Ol，A表示與模型組相比P<0.05，AA表示與模型組相比P<0.01結(jié)果表明模型組大鼠血清UA和XOD與空白組相比均有極顯著差異(P<0.01)，說明造模成功。對于血清UA來說，與模型組相比各治療組均能不同程度降低其含量，其中陽性對照組和TF3組有顯著性差異(P<0.05)，TF2和TFl組有極顯著差異(P<0.01)，TF4組血清UA含量也有所下降，但與模型組比較無顯著性差異(P>0.05)。各治療組血清XOD水平與模型組相比均有所下降，只有TF4組與其相比有顯著性差異(P<0.05)，其余治療組均有極顯著差異(P<0.01)。說明藥物TF1、TF2、TF3和TF4都具有能夠抑制此種大鼠高尿酸模型血清尿酸增高的作用，并且以TFl效果最好，藥物發(fā)揮作用的機理可能是通過降低XOD的活性來實現(xiàn)的。3、TF1、TF2、TF3、TF4抗炎作用研究。3.1TF1、TF2、TF3、TF4對醋酸致小鼠腹腔毛細血管通透性增加的影響。取ICR小鼠60只，雄性，體重1822g。小鼠均分籠飼養(yǎng)，自由飲水，飼以實驗動物配合飼料，保持室溫2025°C，濕度4070%。取ICR小鼠，適應(yīng)性喂養(yǎng)三日后開始試驗。隨機分為6組，每組10只。分別為模型對照組、TFl組、TF2組、TF3組、TF4組和陽性對照組。其中TFl組、TF2組、TF3組、TF4組分別灌胃給予四種藥物(15.0g、12.0、9.0、7.5g生藥/kg)生理鹽水混懸液，陽性對照組灌胃給予乙酰水楊酸的生理鹽水液O.4g/kg，模型對照組給予等容積的生理鹽水。每日給藥1次，連續(xù)給藥5天。于末次給藥后30min，各組小鼠靜脈注射0.5%伊文思藍生理鹽水溶液0.lml/10g，隨即腹腔注射0.6%醋酸0.2ml/只，20min后處死，立即剪開腹部皮膚肌肉，用5ml生理鹽水洗滌腹腔，吸出洗滌液，3000轉(zhuǎn)離心15min，取上清液稀釋一倍，于590nm比色測定每個樣品管吸光度。結(jié)果采用SPSS13.0的單因素方差分析進行統(tǒng)計。結(jié)果見表6。表6TF1、TF2、TF3、TF4對小鼠腹腔毛細血管通透的性影響(S±s)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>TF1組1015.00.041±0.015'TF2組1012.00.059±0.032'TF3組109.00.073±0.029'TF4組107.50.080土0.033'陽性對照組100,4g/kg0.053±0.047"A表示與模型組相比P<0.05，AA表示與模型組相比P<0.01結(jié)果表明，各治療組與模型組相比OD值均有所降低，其中TF1、TF2和陽性對照組降低最為顯著(P<0.01)，TF3和TF4組同樣有顯著性差異(P<0.05)。說明TF1、TF2、TF3和TF4均有較好的抗炎作用，并且以TF1和TF2效果最為顯著。3.2TF1、TF2、TF3、TF4對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響取ICR小鼠60只，雄性，體重1822g。小鼠均分籠飼養(yǎng)，自由飲水，飼以實驗動物配合飼料，保持室溫2025°C，濕度4070%。取ICR小鼠，適應(yīng)性喂養(yǎng)三日后開始試驗。隨機分為6組，每組10只。分別為模型對照組、TF1組、TF2組、TF3組、TF4組和陽性對照組。其中TF1組、TF2組、TF3組、TF4組分別灌胃給予四種藥物(15.0g、12.0、9.0、7.5g生藥/kg)的生理鹽水混懸液，陽性對照組灌胃給予乙酰水楊酸的生理鹽水液O.4g/kg，模型對照組給予等容積的生理鹽水。每日給藥1次，連續(xù)給藥3天。末次給藥一小時后每組小鼠右耳廓前后均勻涂抹0.04ml的二甲苯致炎，致炎45min后處死小鼠，沿耳廓基線剪下左右兩耳，用打孔器(直徑9mm)分別在同一部位取下圓耳片，電子天平稱重，以小鼠左右耳廓重量之差值作為耳廓腫脹度，并計算腫脹百分率。根據(jù)試驗結(jié)果進行統(tǒng)計分析，計量資料用SPSS13.0的單因素方差分析統(tǒng)計。結(jié)果見表7。腫脹百分率=右耳廓,』，重量X100%左耳廓重量表7TF1、TF2、TF3、TF4對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響(S±s)組別n給藥劑量(g生藥/kg)左耳重量(mg)右耳重量(mg)腫脹率(％)模型對照組10—7.24±0.9917.07±1.28139.8±37.0TF1組1015.07.58±0.5314.26±1.0789.41±23.55**TF2組1012.08.Ol土O.6515.28±0.6691.00士15,48"TF3組109.07.99±0.7115.18±0.6891.22±18.廣TF4組107.57.65±0.5916.10±1.24103.61±24.90'陽性對照組100.4g/kg7.35±0.7911.9±1.0294.93±19.(T*表示與模型對照組相比P<0.05，"表示與模型對照組相比P<0.01結(jié)果表明各給藥組小鼠致炎后耳腫脹率均有不同程度的降低，TF1、TF2、TF3組及陽性對照組與模型組相比具有極顯著差異(P<0.01)，TF4組與模型組相比也有顯著性差異(P<0.05)。說明TF1、TF2、TF3和TF4均有較好的抗炎作用，并且以TF1和TF2效果最好。3.3TF1、TF2、TF3、TF4對角叉菜膠性大鼠足趾腫脹的影響11取Wistar大鼠60只，雄性，體重180220g。大鼠均分籠飼養(yǎng)，自由飲水，飼以實驗動物配合飼料，保持室溫2025°C，濕度4070%。取大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)三日后開始試驗。隨機分為6組，每組10只。分別為模型對照組、TF1組、TF2組、TF3組、TF4組和陽性對照組。其中TF1組、TF2組、TF3組、TF4組分別灌胃給予四種藥物(7.5g、6.0、4.5、3.8g生藥/kg)的生理鹽水混懸液，陽性對照組灌胃給予乙酰水楊酸的生理鹽水液0.4g/kg，模型對照組給予等容積的生理鹽水。每日給藥1次，連續(xù)給藥3天。末次給藥30min后，在大鼠右后肢足跖皮下注射1%角叉菜膠0.05m1/只，致炎前與致炎后O.5、1、2、4、6h分別測量足跖厚度。以腫脹前后足厚之差值為腫脹程度，并計算腫脹百分率。根據(jù)試驗結(jié)果進行統(tǒng)計分析，計量資料用SPSS13.0的單因素方差分析統(tǒng)計。結(jié)果見表8。腫脹百分率=致炎后足=，^=足趾厚度x100%致炎前足趾厚度結(jié)果說明與模型對照組相比，2h時TF1組和陽性對照組大鼠足腫百分率明顯降低(P<0.05);4h時TF4組與模型組足腫率也降低明顯(P<0.05)，其余各給藥組降低更為顯著(P<0.01);6h時各給藥組足腫率與模型組相比均有極顯著差異(P<0.01)。說明TF1、TF2、TF3和TF4均有較好的抑制角叉菜膠引起大鼠足趾炎癥的作用。表8TF1、TF2、TF3、TF4對角叉菜膠性大鼠足趾腫脹的影響(5±s)組別ii給藥劑量致炎前致炎后足腫百分率(％)(g生藥/kg)Cmm)0.5hlh2h4h6h模型對照103.9429.8835.6145.5555.0758.56組±0.12±11.32±9.80±6.90±10.21±9.81TF1組107.53,8323.7032.1438.7841.040.25±0.16±8.50±7.08±7.32*2±9.41**±8.73**TF2組106.03.83±0.1425.83±9.1932.09±8.1138.60±9.5743.09±9.89**41.98±7.54**TF3組104.53.86±0.1825.43±7.6633.38±7.9441.01±8.0643.27±11.09"43,05±9.89**TF4組103.83.79±0.2028.88±10.3234.09±8.8740.15±9.1145.60±9.82*43.90±10.05陽性對照組100.4g/kg3,80±0.1924.70±8.5131.61±8.5236.17±9.07*44.45±8.56**45.51±7.31"*表示與模型對照組相比P<0.05，"表示與模型對照組相比P<0.01與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有良好的安全性，能夠有效的降低血尿酸的濃度，能夠有效減輕痛風(fēng)各期癥狀，特別適用于治療痛風(fēng)潛伏期(高尿酸血癥)，填補了痛風(fēng)潛伏期臨床藥物的空白。12-步地理解:配比的中藥原料制成，具體實施例方式以下進一步描述本發(fā)明的具體技術(shù)方案，以便于本領(lǐng)域的技術(shù)人員進-本發(fā)明，而不構(gòu)成對其權(quán)利的限制。0097]實施例l。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重〗0098]劉寄奴1;秦皮1;野菊花1。0099]制備時，加入常規(guī)藥用輔料，按常規(guī)工藝制成口服制劑。也可適用于治療痛風(fēng)高尿酸血癥(痛風(fēng)潛伏期)。0100]實施例2。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，0101]劉寄奴15;秦皮15;野菊花30。0102]按重量配比取全部中藥原料進行水煎或醇提，提取液濃縮后制成合劑或口服液；或者濃縮后經(jīng)干燥制成口服制劑。0103]實施例3。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴8;秦皮8;野菊花15。制備時，加入常規(guī)藥用輔料，按常規(guī)工藝制成口服制劑。實施例4。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴IO;秦皮10;野菊花20。按重量配比取全部中藥原料進行醇提，提取液回收乙醇，得醇提取物；藥渣水煎，濃縮后，與醇提取物合并，制成口服制劑。0109]實施例5。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重〗劉寄奴5;秦皮5;野菊花10。制備時，加入常規(guī)藥用輔料，按常規(guī)工藝制成口服制劑。實施例6。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重〗劉寄奴12;秦皮12;野菊花5。制備時，加入常規(guī)藥用輔料，按常規(guī)工藝制成口服制劑。實施例7。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重〗劉寄奴3;秦皮14;野菊花18。制備時，加入常規(guī)藥用輔料，按常規(guī)工藝制成口服制劑。實施例8。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重〗劉寄奴1;秦皮1;野菊花1;海風(fēng)藤l黃吝l。制備時，加入常規(guī)藥用輔料，按常規(guī)工藝制成口服制劑。實施例9。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重〗劉寄奴15;秦皮15;野菊花30;海風(fēng)藤15;黃芩15。按重量配比取全部中藥原料進行水煎或醇提，提取液濃縮后制成合劑或口服液；或者濃縮后經(jīng)干燥制成口服制劑。0126]實施例IO。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重』0127]劉寄奴9;秦皮9;野菊花16;0128]海風(fēng)藤9;黃吝9。0104]0105]0106]0107]0108]0110]0112]0113]0114]0115]0116]0117]0118]0119]0120]0121]0122]0123]0124]0125]:配比的中藥原料制成，:配比的中藥原料制成，:配比的中藥原料制成，:配比的中藥原料制成，:配比的中藥原料制成，t配比的中藥原料制成，t配比的中藥原料制成，t配比的中藥原料制成，t配比的中藥原料制成，制備時，加入常規(guī)藥用輔料，按常規(guī)工藝制成口服制劑。也可適用于治療痛風(fēng)高尿酸血癥(痛風(fēng)潛伏期)。0130]實施例11。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，0131]劉寄奴6;秦皮12;野菊花15;0132]海風(fēng)藤10;黃芩12。0133]按重量配比取全部中藥原料進行醇提，提取液回收乙醇，得醇提取物；藥渣水煎，濃縮后，與醇提取物合并，制成口服制劑。0134]實施例12。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重』0135]劉寄奴3;秦皮14;野菊花28;0136]海風(fēng)藤3;黃吝14。0137]制備時，加入常規(guī)藥用輔料，按常規(guī)工藝制成口服制劑。0138]實施例13。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重』0139]劉寄奴7;秦皮11;野菊花23;0140]海風(fēng)藤13;黃芩8。0141]制備時，加入常規(guī)藥用輔料，按常規(guī)工藝制成口服制劑。0142]實施例14。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重』0143]劉寄奴1;秦皮15;野菊花30;0144]海風(fēng)藤15;黃芩1;澤蘭1。0145]制備時，加入常規(guī)藥用輔料，按常規(guī)工藝制成口服制劑。0146]實施例15。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重』0147]劉寄奴15;秦皮1;野菊花1;0148]海風(fēng)藤1;黃芩15;澤蘭15。0149]按重量配比取全部中藥原料進行水煎或醇提，提取液濃縮后制成合劑或口服液；或者濃縮后經(jīng)干燥制成口服制劑。0150]實施例16。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，0151]劉寄奴7;秦皮7;野菊花7;0152]海風(fēng)藤7;黃吝7;澤蘭7。0153]制備時，加入常規(guī)藥用輔料，按常規(guī)工藝制成口服制劑。也可適用于治療痛風(fēng)高尿酸血癥(痛風(fēng)潛伏期)。0154]實施例17。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，0155]劉寄奴9;秦皮9;野菊花26;0156]海風(fēng)藤12;黃吝9;澤蘭9。0157]按重量配比取全部中藥原料進行醇提，提取液回收乙醇，得醇提取物；藥渣水煎，濃縮后，與醇提取物合并，制成口服制劑。0158]實施例18。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，0159]劉寄奴4;秦皮4;野菊花22;0160]海風(fēng)藤4;黃芩14;澤蘭14。0161]制備時，加入常規(guī)藥用輔料，按常規(guī)工藝制成口服制劑。0162]實施例19。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，t配比的中藥原料制成，14劉寄奴10;秦皮10;野菊花15;海風(fēng)藤12;黃芩7;澤蘭11。制備時，加入常規(guī)藥用輔料，按常規(guī)工藝制成口服制劑。實施例20。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴9;秦皮9;野菊花30;海風(fēng)藤15;黃吝9;澤蘭9。制備時，加入常規(guī)藥用輔料，按常規(guī)工藝制成口服制劑。實施例21。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴6;秦皮6;野菊花12;桂枝1;海風(fēng)藤9;黃芪1;黃吝6;澤蘭6。制備時，加入常規(guī)藥用輔料，按常規(guī)工藝制成口服制劑。實施例22。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴12;秦皮12;野菊花20;桂枝15;海風(fēng)藤15;黃芪30;黃吝12;澤蘭12。按重量配比取全部中藥原料進行醇提，提取液回收乙醇，得醇提取物；藥渣水煎，濃縮后，與醇提取物合并，制成口服制劑。實施例23。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴9;秦皮9;野菊花16;桂枝9;海風(fēng)藤12;黃芪16;黃吝9;澤蘭9。按重量配比取全部中藥原料進行水煎或醇提，提取液濃縮后制成合劑或口服液；或者濃縮后經(jīng)干燥制成口服制劑。實施例24。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴8;秦皮10;野菊花18;桂枝5;海風(fēng)藤10;黃芪10;黃吝8;澤蘭10。制備時，取海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣水提，水提取液濃縮；黃芪、黃芩、秦皮、劉寄奴醇提，醇提取液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服制劑；或?qū)⑺釢饪s液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。實施例25。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴10;秦皮8;野菊花14;桂枝12;海風(fēng)藤12;黃芪15;黃吝IO;澤蘭IO。制備時，取海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與劉寄奴合并水提，水提取液濃縮；黃芪、黃芩、秦皮醇提，醇提取液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服制劑；或?qū)⑺釢饪s液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制15成口服制劑。實施例26。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴7;秦皮7;野菊花17。桂枝3;海風(fēng)藤14;黃芪5;黃吝7;澤蘭11。制備時，取海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，提取液回收乙醇，得醇提取物；藥渣水煎，水提取液濃縮，與醇提取物合并，加入揮發(fā)油，制成口服制劑；或者將水提取液濃縮，與醇提取物合并，干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。實施例27。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴11;秦皮11;野菊花13。桂枝13;海風(fēng)藤10;黃芪25;黃吝11;澤蘭7。制備時，取海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮，加入揮發(fā)油，制成口服制劑；或?qū)⒋继嵋簼饪s、干燥，得干膏粉，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。實施例28。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴6;秦皮6;野菊花20;桂枝6;海風(fēng)藤15;黃芪20;黃吝6;澤蘭6。制備時，黃芪水提，水提取液濃縮；海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提取液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服制劑；或?qū)⑺釢饪s液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。實施例29。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴12;秦皮12;野菊花12;桂枝12;海風(fēng)藤12;黃芪12;黃吝12;澤蘭12。制備時，海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與黃芪合并水提，水提取液濃縮；黃芩、秦皮、劉寄奴醇提，醇提取液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服制劑；或?qū)⑺釢饪s液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。實施例30。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴10;秦皮10;野菊花14;桂枝8;海風(fēng)藤10;黃芪8;黃吝10;澤蘭10。制備時，海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提取液濃縮；藥渣與黃芪一起水提，水提取液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服制劑；或?qū)⑺釢饪s液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。也可適用于治療痛風(fēng)高尿酸血癥(痛風(fēng)潛伏期)。實施例31。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴1;秦皮1;野菊花30;桂枝15;海風(fēng)藤15;黃芪1;黃吝1;澤蘭15。制備方法同實施例29。實施例32。一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴15;秦皮15;野菊花1;桂枝1;海風(fēng)藤1;黃芪15;黃苳15;澤蘭1。制備方法同實施例30。權(quán)利要求一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，其特征在于，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴1～15；秦皮1～15；野菊花1～30。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物，其特征在于，它還加入了以下重量配比的中藥原料，海風(fēng)藤115;黃芩115。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物，其特征在于，它還加入了以下重量配比的中藥原料，海風(fēng)藤115;黃芩115;澤蘭115。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物，其特征在于，它還加入了以下重量配比的中藥原料，桂枝115;海風(fēng)藤115;黃芪130;黃吝115;澤蘭115。5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任何一項所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物，其特征在于，所述的劉寄奴為南劉寄奴(Artemisiaanomala)。6.—種如權(quán)利要求1-4中任何一項所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物的制備方法，其特征在于，按重量配比取全部中藥原料進行水煎或醇提，提取液濃縮后制成合劑或口服液；或者濃縮后經(jīng)干燥制成口服制劑。7.—種如權(quán)利要求1-4中任何一項所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物的制備方法，其特征在于，按重量配比取全部中藥原料進行醇提，提取液回收乙醇，得醇提取物；藥渣水煎，濃縮后，與醇提取物合并，制成口服制劑。8.—種如權(quán)利要求4所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物的制備方法，其特征在于，取海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮，加入揮發(fā)油，制成口服制劑；或?qū)⒋继嵋簼饪s、干燥，得干膏粉，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。9.一種如權(quán)利要求4所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物的制備方法，其特征在于，取海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，提取液回收乙醇，得醇提取物；藥渣水煎，水提取液濃縮，與醇提取物合并，加入揮發(fā)油，制成口服制劑；或者將水提取液濃縮，與醇提取物合并，干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。10.—種如權(quán)利要求4所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物的制備方法，其特征在于，取海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與劉寄奴合并水提，水提取液濃縮；黃芪、黃芩、秦皮醇提，醇提取液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服制劑；或?qū)⑺釢饪s液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。11.一種如權(quán)利要求4所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物的制備方法，其特征在于，取海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣水提，水提取液濃縮；黃芪、黃芩、秦皮、劉寄奴醇提，醇提取液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服制劑；或?qū)⑺釢饪s液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。12.—種如權(quán)利要求4所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物的制備方法，其特征在于，黃芪水提，水提取液濃縮；海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提取液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服制劑；或?qū)⑺釢饪s液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。13.—種如權(quán)利要求4所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物的制備方法，其特征在于，海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與黃芪合并水提，水提取液濃縮；黃芩、秦皮、劉寄奴醇提，醇提取液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服制劑；或?qū)⑺釢饪s液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。14.一種如權(quán)利要求4所述的治療痛風(fēng)的藥物組合物的制備方法，其特征在于，海風(fēng)藤、桂枝、野菊花、澤蘭提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提取液濃縮；藥渣與黃芪一起水提，水提取液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服制劑；或?qū)⑺釢饪s液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服制劑。15.—種如權(quán)利要求1-4中任何一項所述的藥物組合物作為有效成份在治療高尿酸血癥中的用途。全文摘要本發(fā)明是一種治療痛風(fēng)的藥物組合物，其特征在于，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴1～15；秦皮1～15；野菊花1～30；它還可以加入以下重量配比的中藥原料，海風(fēng)藤1～15；黃芩1～15；還可以加入澤蘭1～15；還可以加入以下重量配比的中藥原料，桂枝1～15；黃芪1～30。本發(fā)明還公開了上述藥物組合物的制備方法。本發(fā)明具有良好的安全性，能夠有效的降低血尿酸的濃度，能夠有效減輕痛風(fēng)各期癥狀，特別適用于治療痛風(fēng)潛伏期(高尿酸血癥)。文檔編號A61K36/282GK101732386SQ200810234149公開日2010年6月16日申請日期2008年11月4日優(yōu)先權(quán)日2008年11月4日發(fā)明者丁崗,劉世聰,曹亮,李明慧,蕭偉,陳俊申請人:江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司;江蘇中康藥物科技有限公司