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用于畜禽液體藥物抑菌防腐的組合物及其制備方法

文檔序號(hào):1233074閱讀:365來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:用于畜禽液體藥物抑菌防腐的組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種抑菌防腐產(chǎn)品,特別是對(duì)畜禽用液體藥物或者液體維生素抑菌防
腐的組合物及其制備方法。
背景技術(shù)
中國(guó)是一個(gè)養(yǎng)殖大國(guó),傳統(tǒng)的藥物劑型主要以散劑和粉劑為主,隨著養(yǎng)殖業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展,散劑在適用性方面的優(yōu)勢(shì)開始下降,尤其對(duì)一些規(guī)?;酿B(yǎng)殖廠來(lái)說(shuō),拌料給藥非常困難,費(fèi)時(shí)費(fèi)力,而一些難溶的藥物也迫切的需要改變性狀,以滿足養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展的需求,因此口服液成為現(xiàn)代養(yǎng)殖常用的劑型之一。但目前在獸藥生產(chǎn)過(guò)程中,一些液體藥物由于防腐劑不夠理想,致使液體藥物腐敗、變質(zhì)、脹氣等,一方面導(dǎo)致藥品包裝漲裂報(bào)廢,造成環(huán)境污染和資源浪費(fèi);另一方面致使藥品質(zhì)量不達(dá)標(biāo),甚至失去藥用價(jià)值,給獸藥的生產(chǎn)企業(yè)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。最重要的是,上述現(xiàn)象容易造成對(duì)畜禽養(yǎng)殖過(guò)程中的藥品不安全使用,不僅危及畜禽的養(yǎng)殖,還會(huì)影響到人們對(duì)畜禽的食用安全,進(jìn)而危及人們的生命健康。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是通過(guò)提供一種用于畜禽液體藥物抑菌防腐的組合物及其制備方
法,進(jìn)而解決了上述背景技術(shù)中存在的問(wèn)題。 本發(fā)明是通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的 所述的用于畜禽液體藥物抑菌防腐的組合物是在每100份所述的組合物中,按重量份數(shù)含有苯甲酸鈉1-8份、尼泊金乙酯0. 5-3份、丙二醇63-87. 5份、蒸餾水8-16份、75%濃度的乙醇3-10份。 所述用于畜禽液體藥物抑菌防腐的組合物中,優(yōu)選的重量份數(shù)是苯甲酸鈉4份、尼泊金乙酯1份、丙二醇77份、蒸餾水12份、75%濃度的乙醇6份。 所述的用于畜禽液體藥物抑菌防腐的組合物的制備方法是在室溫下,先將1-8份苯甲酸鈉加入于8-16份蒸餾水中并攪拌,使其完全溶解,制成苯甲酸鈉水溶液;再將0. 5-3份尼泊金乙酯加入于3-10份75%濃度的乙醇中并攪拌,使之溶解,制成尼泊金乙酯的乙醇溶液;最后將63-87. 5份丙二醇與尼泊金乙酯的乙醇溶液混合并攪拌,待完全相溶后,與苯甲酸鈉的水溶液混合,攪拌均勻即得無(wú)色液體成品。 使用時(shí),將本發(fā)明所述的組合物與需要抑菌或者防腐的畜禽用液體藥物或者液體維生素,按照l(shuí) : 14 18的比例混合即可。比如可以在需要抑菌或者防腐的畜禽用液體藥物或者液體維生素制備定容之前,按照本發(fā)明組合物畜禽用液體藥物或者液體維生素=1 : 14 18的比例混合,攪拌均勻之后再加蒸餾水定容至所需體積,制成成品。也可以在發(fā)現(xiàn)上述液體成品已經(jīng)發(fā)生脹氣等腐敗現(xiàn)象時(shí),在該液體中按照上述比例混合加入本發(fā)明組合物即可。 上述組分中的各種原料均來(lái)自于國(guó)內(nèi)市售品,其采集及其使用標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《中國(guó)獸藥典》一部的要求。 本發(fā)明用于抑菌防腐的組合物中,尼泊金乙酯對(duì)真菌的抑菌效果較強(qiáng),但對(duì)細(xì)菌的抑菌效果較弱,在本發(fā)明中主要起到用于抑菌防腐作用;丙二醇在本發(fā)明中起到防霉防腐的作用,更重要的是作為尼泊金乙酯的溶劑;苯甲酸鈉(Sodium benzoate,又稱安息香酸鈉)親油性較大,易穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞體內(nèi),干擾細(xì)胞膜的通透性,抑制細(xì)胞膜對(duì)氨基酸的吸收;進(jìn)入細(xì)胞體內(nèi)電離酸化細(xì)胞內(nèi)的堿儲(chǔ),并抑制細(xì)胞的呼吸酶系的活性,阻止乙酰輔酶A縮合反應(yīng),從而起到抑菌防腐的作用,在本發(fā)明中以蒸餾水為溶劑,彌補(bǔ)了尼泊金乙酯針對(duì)真菌,擴(kuò)大了抑菌范圍。從而改善制劑的品質(zhì)、延長(zhǎng)保存期、方便加工和保全營(yíng)養(yǎng)成分;乙醇可滲入細(xì)菌體內(nèi),在一定濃度下能使蛋白質(zhì)凝固變性而殺滅細(xì)菌。在高濃度時(shí)(如95% ),由于乙醇使細(xì)菌表面迅速脫水,會(huì)形成一層保護(hù)膜,不利于完全殺菌。在濃度為75%的情況下,乙醇與細(xì)菌內(nèi)胞液等滲,利于分布均勻殺菌。 本發(fā)明是無(wú)色液體制劑,可應(yīng)用于液體維生素和畜禽用中藥口服液或者注射液的有效抑菌和防腐,使用方便??捎行У姆乐顾幬锏淖冑|(zhì)或者腐敗,保證藥物的藥性和質(zhì)量,進(jìn)而可以大大降低藥品的保存成本,節(jié)約資源。同時(shí)可以有效的防止因藥物變質(zhì)或者腐敗造成的環(huán)境污染,提高了畜禽用藥的安全性,和人們的食品安全性。
應(yīng)用實(shí)例 天津生機(jī)集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn)的中藥口服液畜禽用雙黃連口服液10箱(250ml*40瓶/箱)漏液,經(jīng)檢查為口服液產(chǎn)生有害菌產(chǎn)生的氣體導(dǎo)致密封口破損、瓶子脹氣漏液。將脹氣的液體用本發(fā)明的組合物按l : 15的比例混合,攪拌均勻后,再次密封好,1年后液體沒(méi)有再發(fā)生脹氣現(xiàn)象。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容作出詳細(xì)的說(shuō)明。
實(shí)施例1 在室溫下,先將lg苯甲酸鈉加入于8g蒸餾水中并攪拌,使其完全溶解,制成苯甲酸鈉水溶液;再將0. 5g尼泊金乙酯加入于75%濃度的乙醇3g中并攪拌,使之溶解,制成尼泊金乙酯的乙醇溶液;最后將87. 5g丙二醇與尼泊金乙酯的乙醇溶液混合并攪拌,待完全相溶后,與苯甲酸鈉的水溶液混合,攪拌均勻即得無(wú)色液體成品。 在使用中,將根據(jù)本發(fā)明方法制成的成品在需要防腐的畜禽用雙黃連口服液定容之前,按照l(shuí) : 14的比例混合加入,攪拌均勻之后再加蒸餾水定容至所需體積即可。
實(shí)施例2 在室溫下,先將8g苯甲酸鈉加入于16g蒸餾水中并攪拌,使其完全溶解,制成苯甲酸鈉水溶液;再將3g尼泊金乙酯加入于75%濃度的乙醇10g中并攪拌,使之溶解,制成尼泊金乙酯的乙醇溶液;最后將63g丙二醇與尼泊金乙酯的乙醇溶液混合并攪拌,待完全相溶后,與苯甲酸鈉的水溶液混合,攪拌均勻即得無(wú)色液體成品。 在使用中,將根據(jù)本發(fā)明方法制成的成品與已經(jīng)發(fā)生脹氣的畜禽用清瘟解毒口服液成品,按照l(shuí) : 18的比例混合,攪拌均勻即可。
實(shí)施例3 在室溫下,先將7g苯甲酸鈉加入于13g蒸餾水中并攪拌,使其完全溶解,制成苯甲
4酸鈉水溶液;再將lg尼泊金乙酯加入于75%濃度的乙醇5g中并攪拌,使之溶解,制成尼泊 金乙酯的乙醇溶液;最后將74g丙二醇與尼泊金乙酯的乙醇溶液混合并攪拌,待完全相溶 后,與苯甲酸鈉的水溶液混合,攪拌均勻即得無(wú)色液體成品。 在使用中,將根據(jù)本發(fā)明方法制成的成品與已經(jīng)發(fā)生脹氣的畜禽用清解合劑按照 1 : 16的比例混合加入,攪拌均勻即可。
實(shí)施例4 在室溫下,先將4g苯甲酸鈉加入于12g蒸餾水中并攪拌,使其完全溶解,制成苯甲 酸鈉水溶液;再將lg尼泊金乙酯加入于75%濃度的乙醇6g中并攪拌,使之溶解,制成尼泊 金乙酯的乙醇溶液;最后將77g丙二醇與尼泊金乙酯的乙醇溶液混合并攪拌,待完全相溶 后,與苯甲酸鈉的水溶液混合,攪拌均勻即得無(wú)色液體成品。 在使用中,將根據(jù)本發(fā)明方法制成的成品在需要防腐的畜禽用大黃流浸膏定容之 前,按照l(shuí) : 17的比例混合加入,攪拌均勻之后再加蒸餾水定容至所需體積即可。
實(shí)施例5 在室溫下,先將5g苯甲酸鈉加入于15g蒸餾水中并攪拌,使其完全溶解,制成苯甲 酸鈉水溶液;再將2g尼泊金乙酯加入于75%濃度的乙醇10g中并攪拌,使之溶解,制成尼 泊金乙酯的乙醇溶液;最后將68g丙二醇與尼泊金乙酯的乙醇溶液混合并攪拌,待完全相 溶后,與苯甲酸鈉的水溶液混合,攪拌均勻即得無(wú)色液體成品。 在使用中,將根據(jù)本發(fā)明方法制成的成品已經(jīng)發(fā)生脹氣的畜禽用雙黃連口服液按 照l(shuí) : 15的比例混合加入,攪拌均勻即可。
實(shí)施例6 在室溫下,先將3g苯甲酸鈉加入于10g蒸餾水中并攪拌,使其完全溶解,制成苯甲 酸鈉水溶液;再將lg尼泊金乙酯加入于75%濃度的乙醇4g中并攪拌,使之溶解,制成尼泊 金乙酯的乙醇溶液;最后將82g丙二醇與尼泊金乙酯的乙醇溶液混合并攪拌,待完全相溶 后,與苯甲酸鈉的水溶液混合,攪拌均勻即得無(wú)色液體成品。 在使用中,將根據(jù)本發(fā)明方法制成的成品在需要防腐的畜禽用清解合劑定容之 前,按照l(shuí) : 15的比例混合加入,攪拌均勻之后再加蒸餾水定容至所需體積即可。
權(quán)利要求
一種用于畜禽液體藥物抑菌防腐的組合物,其特征在于每100份所述的組合物中按重量份數(shù)含有符合《中國(guó)獸藥典》規(guī)定的市售的苯甲酸鈉1-8份、尼泊金乙酯0.5-3份、丙二醇63-87.5份、蒸餾水8-16份、75%濃度的乙醇3-10份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述用于畜禽液體藥物抑菌防腐的組合物,其特征在于每100份所述的組合物中優(yōu)選的重量份數(shù)是苯甲酸鈉4份、尼泊金乙酯1份、丙二醇77份、蒸餾水12份、75%濃度的乙醇6份。
3. —種用于畜禽液體藥物抑菌防腐的組合物的制備方法,其特征在于在室溫下,先將1-8份苯甲酸鈉溶于8-16份蒸餾水中使其完全溶解,制成苯甲酸鈉水溶液;再將0. 5-3份尼泊金乙酯溶于3-10份75 %濃度的乙醇中使溶解,制成尼泊金乙酯的乙醇溶液;最后將63-87. 5份丙二醇與尼泊金乙酯的乙醇溶液混合,待完全溶解后,與苯甲酸鈉的水溶液混合,攪拌均勻得到100份本發(fā)明組合物;上述各項(xiàng)成份均為市售品,并應(yīng)當(dāng)符合《中國(guó)獸藥典》規(guī)定。
4. 一種用于畜禽液體藥物抑菌防腐的組合物的使用方法,其特征在于將所述的組合物與需要抑菌或者防腐的畜禽用液體藥物或者液體維生素,按照l(shuí) : 14 18的比例混合即可。
全文摘要
用于畜禽液體藥物抑菌防腐的組合物及其制備方法涉及一種抑菌防腐產(chǎn)品,特別是對(duì)畜禽用液體藥物或者液體維生素抑菌防腐的組合物及其制造方法。本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容是在室溫下,先將1-8份苯甲酸鈉加入于8-16份蒸餾水中并攪拌,使其完全溶解,制成苯甲酸鈉水溶液;再將0.5-3份尼泊金乙酯加入于3-10份75%濃度的乙醇中并攪拌,使之溶解,制成尼泊金乙酯的乙醇溶液;最后將63-87.5份丙二醇與尼泊金乙酯的乙醇溶液混合最后與苯甲酸鈉的水溶液混合,攪拌均勻即得100份無(wú)色液體成品。本發(fā)明產(chǎn)品可應(yīng)用于畜禽用液體藥物或液體維生素抑菌和防腐,防止藥物的變質(zhì)或者腐敗,保證藥物的藥性和質(zhì)量,防止因藥物變質(zhì)或者腐敗造成的環(huán)境污染,提高了畜禽用藥的安全性,和人們的食品安全性。
文檔編號(hào)A61P31/00GK101756953SQ20081015272
公開日2010年6月30日 申請(qǐng)日期2008年10月30日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月30日
發(fā)明者劉珂飛 申請(qǐng)人:天津生機(jī)集團(tuán)股份有限公司
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