專利名稱：中藥材的天然生物納米制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥材的天然生物納米制備工藝。
技術(shù)背景目前涉及到納米級的中藥材制備方法，都是先將中藥材破壁，或者通過水、 醇或二氧化碳等溶劑進(jìn)行高溫水煮，加入表面活性劑，并通過攪拌、超聲波振 動、高壓質(zhì)機(jī)粉碎等方法，來提取其中成分，以得到納米級原料。通過上述這 些制備方法制備的納米級中藥材，只有納米尺度，沒有納米效益，因?yàn)樵诟邷?下，用注入某些表面活性劑，通過水、醇或二氧化碳等溶劑所提取的成分，已 經(jīng)是納米級的了，再破碎就沒有意義了，而這些方法最大的缺陷就是通過提取 只能得到部分成分，無法保持原材料的天然生物全部成分，特別是中藥材通過 加溫蒸煮并注入某些溶劑提取后，其重要的四氣五味都被破壞了?？茖W(xué)證明，天然藥物的藥效取決于其所含有的有效活性成分與服用吸收 量，而這些有效成分主要存在于細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞間質(zhì)當(dāng)中，植物細(xì)胞的細(xì)胞壁和 動物細(xì)胞的細(xì)胞膜成為這些有效成分的保護(hù)層，傳統(tǒng)的加工方法無法破碎去掉 這些有效保護(hù)層，這樣就不能充分發(fā)揮天然藥物資源的藥效，給原料造成極大 的浪費(fèi)。 發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種中藥材的天然生物納米制備工藝，它可將中藥 材原材料逐步破碎到納米級程度，從而獲得保持了天然生物全部有效成分、且 便于人體吸收的納米級中藥材。本發(fā)明技術(shù)方案是這樣構(gòu)成的，通過以下步驟對中藥材原材料逐步進(jìn)行破 碎加工(1) 預(yù)處理將中藥材原材料粗粉碎或打漿后進(jìn)行膠磨，使膠磨后的溶 液粒度達(dá)到200目以上；(2) 亞微米級破碎在80-100MPa的高壓下對預(yù)處理后的溶液進(jìn)行流體擠壓破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到1000目以上；(3) 納米級破碎在100-120MPa的高壓下對經(jīng)過亞微米級破碎后的溶液 進(jìn)行流體擠壓破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到3000目以上。較之已有技術(shù)而言，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)(1)突破了以往納米級的中藥材制備方法只能提取部分成分、且無法保持原材料的天然生物活性全部有效成分的技術(shù)難題，本發(fā)明可將中藥材原材料逐步破碎到納米級程度(破碎后的納米材料95%小于100nm，主要為60mn左右)，使細(xì)胞中最為重要的核酸物質(zhì)和 其它有效活性成分充分溢出，從而可獲得保持天然生物活性全部有效成分的納 米級中藥材；(2)由于將中藥材破碎至納米質(zhì)微粒細(xì)度時，比表面積極高、比 表面能極大，納米與化學(xué)、物理活性高到極至，蛋白質(zhì)已破碎呈多肽化，各種 納米化學(xué)物質(zhì)充分溶出，因此通過本發(fā)明方法制備的納米級中藥材具有極高的 消化吸收率，且由于整個制備過程只是物理瞬間破碎制備，基本沒有化學(xué)反應(yīng), 因此生成物也沒有改變其本原物質(zhì)特性，這樣的納米質(zhì)在人體中的消化吸收率 比常規(guī)態(tài)高3-16倍，特別是多肽物質(zhì)的吸收率接近100%; (3)由于破碎后的 納米級中藥材具有極高的消化吸收率，因此單位時間內(nèi)的吸收率大為提升，可 大大放大藥效(例如許多胃病患者將同樣中藥配方的胃藥采用傳統(tǒng)方法與采用 本發(fā)明制備方法制備服用后，便發(fā)現(xiàn)采用本發(fā)明制備方法獲得的藥物很快就能 取得療效，在大大縮短療程的同時可達(dá)到更好的治療效果)，而由于藥效提高， 因此可以若干倍的減少劑量，從而實(shí)現(xiàn)中藥的微量高效化，使藥材資源得到有 效放大，使現(xiàn)有藥材特別是名貴稀缺藥材資源得到有效節(jié)約；(4)由于本發(fā)明 制備的納米級中藥材可實(shí)現(xiàn)微量高效化，因此可大大減少服用量，使"良藥不 苦口"成為可能；(5)盡管通過本發(fā)明方法將中藥材加工成納米級材料需要耗 費(fèi)一定加工成本，但因用量成倍減少，也可相應(yīng)降低成本，尤其對于名貴中草 藥；(6)通過本發(fā)明方法制備的納米級中藥材可使有效成分的大分子物質(zhì)破碎 成能被人體吸收的小分子顆粒懸浮在原生母液中，因此采取特殊的抗菌保鮮方 法即可使制備好的納米級中藥材中的活性有效成分完好的保持天然鮮活狀態(tài)。 (7)與普通中藥材制備方法相比，本發(fā)明方法能使各種中藥間的配伍達(dá)到最 高效。(8)由于經(jīng)過納米級破碎后，細(xì)胞尺度的蟲卵已全部被殺死，因此可清 除原料中的害蟲，減少因中藥材蟲害而對人體造成的傷害。本發(fā)明上述技術(shù)方案中，針對干藥材的預(yù)處理過程包括以下步驟①先將 干藥材粗粉碎，使粗粉碎后的藥材粒度達(dá)到40目以上，最好在40-120目之間； ②再在粗粉碎后的干藥材中加入必要的溶劑，使兩者混合形成便于膠磨的漿狀 后，對混合漿料進(jìn)行膠磨，使膠磨后的溶液粒度達(dá)到200目以上。針對新鮮藥材的預(yù)處理過程包括以下步驟①先將新鮮藥材打漿即在新鮮藥材中加入適量液體后磨成漿狀，使?jié){液粒度達(dá)到100目以上，最好在 120-180目之間；②再將磨好的漿液稀釋至必要的濃度后迸行膠磨，使膠磨后 的溶液粒度達(dá)到200目以上。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施方式
對本發(fā)明內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)說明本發(fā)明具體實(shí)施方式
通過以下步驟對中藥材原材料逐步進(jìn)行破碎加工(1) 預(yù)處理將中藥材原材料粗粉碎或打漿后進(jìn)行膠磨，使膠磨后的溶液粒度達(dá)到200目以上，最好在200目-450目之間。由于中藥材原材料分為干藥材和新鮮藥材兩種，因此，針對不同類型的中藥材原材料的預(yù)處理過程分別如下A. 針對干藥材的預(yù)處理過程包括以下步驟①先將干藥材粗粉碎，使粗 粉碎后的藥材粒度達(dá)到40目以上，最好在40-120目之間；②再在粗粉碎后的干藥材中加入必要的溶劑(不同的藥材加入的溶劑不同，例如根據(jù)不同需要加 入水、油或白酒等)，使兩者混合形成便于膠磨的漿狀后，對混合漿料進(jìn)行膠磨，使膠磨后的溶液粒度達(dá)到200目以上。干藥材粗粉碎后的粒度并不一定嚴(yán)格控制在40-120目這一范圍內(nèi)，但以 控制在這一范圍內(nèi)為較佳，因?yàn)槿绻垢伤幉拇址鬯楹蟮牧６却笥?20目，則 一方面初級設(shè)備達(dá)不到這一要求，另一方面成本太高，而粒度小于40目則對 后續(xù)工序有影響，文中關(guān)于其余各工序?qū)庸つ繑?shù)的要求也如上所述。B. 針對新鮮藥材的預(yù)處理過程包括以下步驟①先將新鮮藥材打漿(可 通過膠磨或現(xiàn)有的其它低溫制漿方式)即在新鮮藥材中加入適量液體(不同的藥材加入的液體不同，例如根據(jù)不同需要加入水、油或白酒等)后磨成漿狀，使?jié){液粒度達(dá)到100目以上，最好在120-180目之間；②再將磨好的漿液稀釋至必要的濃度(例如便于膠磨的濃度或者配方需要的濃度)后進(jìn)行膠磨，使膠磨后的溶液粒度達(dá)到200目以上。(2) 亞微米級破碎在80-lOOMPa的高壓下對預(yù)處理后的溶液進(jìn)行流體 擠壓破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到1000目以上，最好在1000目-2000目之 間；利用目前市場上用來加工其它材料的現(xiàn)有擠壓破碎裝置即可實(shí)現(xiàn)對中藥材 的亞微米級破碎。(3) 納米級破碎在100-120MPa的高壓下對經(jīng)過亞微米級破碎后的溶液 進(jìn)行流體擠壓破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到3000目以上，最好在3000目 -20000目之間?？赏ㄟ^本申請人在2008年1月9日申請的納米粉碎機(jī)(專利 號為200820101086.7)或其它現(xiàn)有的可達(dá)到該破碎目的的擠壓破碎設(shè)備來實(shí) 現(xiàn)上述納米級破碎。此外，在中藥材原材料最后經(jīng)過納米級破碎之后，最好根據(jù)需要對溶液進(jìn) 行后期穩(wěn)定處理。例如有些藥材(例如黃芪、甘草、人參等)需要進(jìn)行以下后 期穩(wěn)定處理在6(TC以下的低溫下(通常在常溫下或零度以下的溫度處理皆 可，只是處理時的最高溫度不能超過60°C，因?yàn)闇囟冗^高會破壞藥材性質(zhì)) 選擇最佳溫度對經(jīng)過納米級破碎后的溶液進(jìn)行干燥處理。還有些藥材(例如動物胎盤、海狗鞭、鹿茸等)需要進(jìn)行以下后期穩(wěn)定處理對經(jīng)過納米級破碎后 的溶液進(jìn)行分離處理，如脫水或脫油等處理。在進(jìn)行預(yù)處理步驟中的膠磨工藝之前或在進(jìn)行亞微米級破碎步驟之前，如 需加入配料，可先在材料中加入必要的配料(配料的粒度必須與該級要進(jìn)行破 碎加工之前的材料粒度相當(dāng))后，再進(jìn)行當(dāng)前步驟的破碎處理。有許多人提出納米破碎將可能破壞中藥的成分，產(chǎn)生新的物質(zhì)，有安全問 題，這是沒有根據(jù)的。納米破碎至20-100nm之間時，主峰值約60nm或超過 lOOrnn的顆粒少于5%。另外，人體小腸吸收的營養(yǎng)物質(zhì)的尺度為1-6nm，當(dāng)營 養(yǎng)物質(zhì)接近這一尺度時，就能被完全消化吸收?？梢娂{米級中藥材仍需消化或 分解方可吸收，只不過是在更大的表面積上吸收，因此吸收率比通常的粗顆粒 高出許多倍。下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明制備工藝及其有益效果進(jìn)一步說明 實(shí)施例1黃新英，女，福建省莆田新度人，患有幾十年慢性萎縮性胃炎，經(jīng)過大小 醫(yī)院幾十年反反復(fù)復(fù)治療，都沒有得到很好改善，胃脹胃痛也沒有停止，經(jīng)常 發(fā)作。經(jīng)人介紹，采用黃芪(30份)、白芍(30份)、甘草(10份)、良姜(10 份)、香附(10份)、熟地(10份)、丁香(10份)、神曲(10份)、川楝子(20 份)、山楂(IO份)、白芷(20份)及蒺藜(30份)等中藥材為主要原料(上 述份數(shù)指重量份數(shù)比)，用傳統(tǒng)切片炮制、酒精提取、干燥的方法制成每片0. 5g 的片劑，每天3次，每次4-8粒，用藥6個多月，雖然在一定程度上對胃病起 到緩解作用，但一直沒有得到徹底改善，還是時好時壞。后將上述主要原料采用下述步驟制成同樣重量的片劑，每天2次，每次 2-4粒，經(jīng)過2個月的治療后，胃痛胃脹癥狀全部消失， 一年多都沒有復(fù)發(fā)過(1) 預(yù)處理先將黃芪(30份)、白芍(30份)、甘草(10份)、良姜(10 份)、香附(10份)、熟地(10份)、丁香(10份)、神曲(10份)、川楝子(20 份)、山楂(10份)、白芷(20份)及蒺藜(30份)等主要中藥材原料粗粉碎， 使粗粉碎后的藥材粒度達(dá)到40目；再在粗粉碎后的干藥材中加入水，使兩者 混合形成便于膠磨的漿狀后，對混合漿料進(jìn)行膠磨，使膠磨后的溶液粒度達(dá)到 200目；(2) 亞微米級破碎在80MPa的高壓下對預(yù)處理后的溶液進(jìn)行流體擠壓 破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到1000目；(3) 納米級破碎在100MPa的高壓下對經(jīng)過亞微米級破碎后的溶液進(jìn)行 流體擠壓破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到15000目。(4)在常溫下(25X:左右)，對上述經(jīng)過納米級破碎后的中藥材進(jìn)行干燥處理，之后制成片劑。實(shí)施例2汪先生，現(xiàn)年五十歲，福建省福州市晉安區(qū)人，幾年前患糖尿病導(dǎo)致腦梗 塞，在當(dāng)?shù)卮笮♂t(yī)院治療多年無效，身體越來越差。經(jīng)人介紹，采用黃芪(20份)、玉米須(30份)、南瓜(20份)、蜂膠(20 份)、紅景天(10份)等中藥材為主要原料，用傳統(tǒng)切片炮制、酒精提取、干 燥的方法制成每粒0.5g的膠丸，每天3次，每次4-8粒，用藥半年多，病情也無改變，每天還要打胰島素。后將上述主要原料采用下述步驟制成同樣重量的膠丸，每天兩次，每次 2-4粒，用藥兩個月，身體恢復(fù)很多，人也有精神了，也不要每天打胰島素， 血糖也較穩(wěn)定，經(jīng)過一年多的用藥治療，現(xiàn)在連胰島素也不用打了，體質(zhì)一天 比一天好轉(zhuǎn)(1) 預(yù)處理先將黃芪(20份)、玉米須(30份)、南瓜(20份)、蜂膠 (20份)、紅景天(10份)等主要中藥材原料粗粉碎，使粗粉碎后的藥材粒度達(dá)到120目；再在粗粉碎后的干藥材中加入水，使兩者混合形成便于膠磨的漿 狀后，對混合漿料進(jìn)行膠磨，使膠磨后的溶液粒度達(dá)到450目；(2) 亞微米級破碎在100MPa的高壓下對預(yù)處理后的溶液進(jìn)行流體擠壓 破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到2000目；(3) 納米級破碎在120MPa的高壓下對經(jīng)過亞微米級破碎后的溶液進(jìn)行 流體擠壓破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到20000目。(4) 在常溫下(25'C左右)，對上述經(jīng)過納米級破碎后的中藥材進(jìn)行干燥 處理，之后制成膠丸。實(shí)施例3翁女士，福建省莆田市涵江梧塘人，因患腰椎間盤突出壓迫神經(jīng)導(dǎo)致右腿 疼痛難忍，幾年來，在各大醫(yī)院求治未見好轉(zhuǎn)。經(jīng)人介紹，采用玫瑰花(10份)、小茴香(10份)、威靈仙(10份)、白 芍(10份)、生地(10份)、桃仁(10份)、骨碎補(bǔ)(10份)、川穹(10份)、 牛夕(10份)、紅花(10份)等中藥材為主要原料，用傳統(tǒng)切片炮制、酒精提 取、干燥的方法制成每片0. 5g的片劑，每天3次，每次4-8片，用藥6個多 月，病情也無改善，還是疼痛難忍。后將上述主要原料采用下述步驟制成同樣重量的片劑，每天兩次，每次2-4片，經(jīng)過兩個月的治療，病情得到很大改觀，疼痛也沒有了，目前跟正常 人一樣，步履輕松(1) 預(yù)處理先將玫瑰花(10份)、小茴香(10份)、威靈仙(10份)、白芍(10份)、生地(10份)、桃仁(10份)、骨碎補(bǔ)(10份)、川穹(10份)、 牛夕(10份)、紅花(IO份)等主要中藥材原料粗粉碎，使粗粉碎后的藥材粒度達(dá)到80目；再在粗粉碎后的干藥材中加入水，使兩者混合形成便于膠磨的 漿狀后，對混合漿料進(jìn)行膠磨，使膠磨后的溶液粒度達(dá)到300目；(2) 亞微米級破碎在90MPa的高壓下對預(yù)處理后的溶液進(jìn)行流體擠壓破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到1500目；(3) 納米級破碎在110MPa的高壓下對經(jīng)過亞微米級破碎后的溶液進(jìn)行 流體擠壓破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到16000目。(4) 在常溫下(25。C左右)，對上述經(jīng)過納米級破碎后的中藥材進(jìn)行干燥 處理，之后制成片劑。實(shí)施例4李女士，三十歲，福建省福清市江田人，患多發(fā)性子宮肌瘤，最大的直徑 有3公分，同時伴有嚴(yán)重的陰道炎、宮頸炎等婦科炎癥，經(jīng)多家醫(yī)院各種中西 藥治療，也沒有見好，醫(yī)生建議盡快手術(shù)切除，因?yàn)椴∧У恼勰?，面黃肌瘦， 憔悴不堪。經(jīng)人介紹，采用五信子(15份)、蛇床子(20份)、千金子霜(20份)、 獨(dú)活(15份)、北庭砂(10份)、輕粉(10份)、血竭(10份)等中藥材為主 要原料，用傳統(tǒng)切片炮制、酒精提取、干燥的方法制成每粒0.5g的栓劑外用， 每兩天1粒，用藥6個多月，病情只是起到適當(dāng)緩解，但無很大改善，還是時 好時壞。后將上述主要原料采用下述步驟制成同樣重量的栓劑外用，每三天1粒， 用三個療程(一個月為一個療程)后，病情大為改善，驚喜的是肌瘤全部消失， 炎癥也好了，身體恢復(fù)健康(1) 預(yù)處理先將五信子(15份)、蛇床子(20份)、千金子霜(20份)、 獨(dú)活(15份)、北庭砂(10份)、輕粉(10份)、血竭(10份)等主要中藥材 原料粗粉碎，使粗粉碎后的藥材粒度達(dá)到100目；再在粗粉碎后的干藥材中加 入水，使兩者混合形成便于膠磨的漿狀后，對混合漿料進(jìn)行膠磨，使膠磨后的 溶液粒度達(dá)到400目；(2) 亞微米級破碎在95MPa的高壓下對預(yù)處理后的溶液進(jìn)行流體擠壓 破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到1800目；(3) 納米級破碎在115MPa的高壓下對經(jīng)過亞微米級破碎后的溶液進(jìn)行 流體擠壓破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到18000目。(4) 在常溫下(25"C左右)，對上述經(jīng)過納米級破碎后的中藥材進(jìn)行干燥 處理，之后制成栓劑。實(shí)施例5黃先生，四十歲，家住福建省福州市金山新區(qū)，患慢性咽喉炎多年，經(jīng)多 家大小醫(yī)院，用盡各種中西藥治療，還是時好時壞，有時候還影響工作。經(jīng)人介紹，采用青橄欖(30份)，薄荷(10份)，杭白菊(15份)，金銀 花(15份)，車前草(20份)，甘草(10份)用傳統(tǒng)切片炮制、酒精提取、干 燥的方法制成每片0. 5g的片劑，每天3次，每次4-8片，服用6個多月，只 是在服用時得到適當(dāng)緩解，但病情無很大改善。后將上述主要原料采用下述步驟制成同樣重量的片劑，每天3次，每次含 服2-4片，經(jīng)過2個月服用，病情明顯好轉(zhuǎn)，全部基本消失(1) 預(yù)處理①先將青橄欖(30份)，薄荷(10份)，杭白菊(15份)， 金銀花(15份)，車前草(20份)，甘草(IO份)加入適量液體后磨成漿狀， 使?jié){液粒度達(dá)到120目；②再將磨好的漿液稀釋至便于膠磨的濃度后進(jìn)行膠 磨，使膠磨后的溶液粒度達(dá)到250目。(2) 亞微米級破碎在85MPa的高壓下對預(yù)處理后的溶液進(jìn)行流體擠壓 破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到1300目；(3) 納米級破碎在105MPa的高壓下對經(jīng)過亞微米級破碎后的溶液進(jìn)行 流體擠壓破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到17000目。(4) 在常溫下(25。C左右)，對上述經(jīng)過納米級破碎后的中藥材進(jìn)行干燥 處理，之后制成片劑。
權(quán)利要求
1.一種中藥材的天然生物納米制備工藝，其特征在于通過以下步驟對中藥材原材料逐步進(jìn)行破碎加工(1)預(yù)處理將中藥材原材料粗粉碎或打漿后進(jìn)行膠磨，使膠磨后的溶液粒度達(dá)到200目以上；(2)亞微米級破碎在80-100MPa的高壓下對預(yù)處理后的溶液進(jìn)行流體擠壓破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到1000目以上；(3)納米級破碎在100-120MPa的高壓下對經(jīng)過亞微米級破碎后的溶液進(jìn)行流體擠壓破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到3000目以上。
2. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的中藥材的天然生物納米制備工藝，其特征在于 針對干藥材的預(yù)處理過程包括以下步驟①先將干藥材粗粉碎，使粗粉碎后的 藥材粒度達(dá)到40目以上；②再在粗粉碎后的干藥材中加入必要的溶劑，使兩 者混合形成便于膠磨的漿狀后，對混合漿料進(jìn)行膠磨，使膠磨后的溶液粒度達(dá)到200目以上。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥材的天然生物納米制備工藝，其特征在于 所述干藥材粗粉碎后的粒度在40-120目之間。
4. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的中藥材的天然生物納米制備工藝，其特征在于 針對新鮮藥材的預(yù)處理過程包括以下步驟①先將新鮮藥材打漿即在新鮮藥 材中加入適量液體后磨成槳狀，使?jié){液粒度達(dá)到IOO目以上；②再將磨好的漿液稀釋至必要的濃度后進(jìn)行膠磨，使膠磨后的溶液粒度達(dá)到200目以上。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的中藥材的天然生物納米制備工藝，其特征在于所述新鮮藥材打漿后的漿液粒度在120-180目之間。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的中藥材的天然生物納米制備工藝， 其特征在于預(yù)處理時，使膠磨后的溶液粒度達(dá)到200目-450目之間；亞微 米級破碎時，使破碎后的溶液粒度達(dá)到1000目-2000目之間；納米級破碎時， 使破碎后的溶液粒度達(dá)到3000目-20000目之間。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的中藥材的天然生物納米制備工藝， 其特征在于在中藥材原材料最后經(jīng)過納米級破碎之后，對溶液進(jìn)行后期穩(wěn)定 處理。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的中藥材的天然生物納米制備工藝，其特征在于: 所述后期穩(wěn)定處理為在60°C以下的低溫下對經(jīng)過納米級破碎后的溶液進(jìn)行干 燥處理。
9. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的中藥材的天然生物納米制備工藝，其特征在于:所述后期穩(wěn)定處理為對經(jīng)過納米級破碎后的溶液進(jìn)行分離處理。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的中藥材的天然生物納米制備工藝， 其特征在于在進(jìn)行預(yù)處理步驟中的膠磨工藝之前或在進(jìn)行亞微米級破碎步驟 之前，先在材料中加入必要的配料后，再進(jìn)行當(dāng)前步驟的破碎處理。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種中藥材的天然生物納米制備工藝，其特征在于通過以下步驟對中藥材原材料逐步進(jìn)行破碎加工(1)預(yù)處理將中藥材原材料粗粉碎或打漿后進(jìn)行膠磨，使膠磨后的溶液粒度達(dá)到200目以上；(2)亞微米級破碎在80-100MPa的高壓下對預(yù)處理后的溶液進(jìn)行流體擠壓破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到1000目以上；(3)納米級破碎在100-120MPa的高壓下對經(jīng)過亞微米級破碎后的溶液進(jìn)行流體擠壓破碎，使破碎后的溶液粒度達(dá)到3000目以上。本發(fā)明可將中藥材原材料逐步破碎到納米級程度，從而獲得保持了天然生物全部有效成分、且便于人體吸收的納米級中藥材。
文檔編號A61K36/00GK101249111SQ200810070810
公開日2008年8月27日 申請日期2008年3月26日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月26日
發(fā)明者蘇哲勇, 高衛(wèi)剛, 高敬雄 申請人:恒潤雄方納米科技(福建)有限公司