專利名稱：一種藥物組合物在制備保護胰島功能藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及中藥領域，具體涉及一種藥物組合物在制備治療糖尿病的藥物中的應用。
背景技術：
糖尿病是由體內糖、蛋白質和脂肪代謝紊亂而造成的一種慢性進行性終身疾病，其特征 性表現(xiàn)為高血糖和糖尿。這種病將導致心臟和腎臟并發(fā)癥、眼盲和截肢。近年來從臨床上觀 察，糖尿病的發(fā)病率正在呈逐年上升趨勢。目前，全世界約有l(wèi). 5億糖尿病患者，我國目前 糖尿病人數(shù)己超過4000萬。在糖尿病病例中，少數(shù)為胰島素依賴型糖尿病(I型)，大多數(shù)為非
胰島素依賴型糖尿病(n型)。大多數(shù)的糖尿病患者需要終身服藥。
II型糖尿病一旦發(fā)生，胰島功能呈持續(xù)退化趨勢，最終導致胰島細胞衰竭。傳統(tǒng)的II型 糖尿病治療方案隨著胰島e細胞功能的逐漸衰竭而被動選擇藥物來盡量控制血糖的方法，不 僅不能很好控制患者的血糖而且不可避免胰島e細胞功能的衰竭和早期出現(xiàn)并發(fā)癥。因此， 在n型糖尿病早期尋找保護胰島，恢復胰島自身的調節(jié)功能的藥物或防治措施成為目前糖尿 病研究中的熱點。
Fas抗原與Fas配體(Fas-L)組成的Fas系統(tǒng)，是將凋亡信號轉到入細胞內的主要系統(tǒng)之一， 在自身免疫性疾病中占重要的地位。Fas-L結合Fas抗原后，F(xiàn)as抗原向細胞內傳導凋亡信號， 在數(shù)小時內通過細胞凋亡途徑使靶細胞死亡。目前認為Fas抗原的表達與糖尿病的發(fā)生有關； Wilma等將糖尿病鼠和正常血糖鼠的胰島細胞移植給NOD鼠,應用雙色免疫組化法分析小鼠胰 島中FasL與Fas的表達,發(fā)現(xiàn)FasL在CD4+,CD8+T淋巴細胞及從正常血糖鼠和糖尿病鼠移植的 e細胞表達,而Fas則在CD4+,CD8+T淋巴細胞和從糖尿病鼠移植的P細胞表達,正常血糖鼠P 細胞不表達Fas或表達量很低，二者有顯著差異，PCR分析也證明FasmRNA在正常血糖鼠中表 達極低。因此Fas-L的表達可對胰島素組織起保護作用。
目前糖尿病治療仍以化學合成藥物為主，如磺胺類、雙胍類、葡萄糖苷酶抑制劑、列奈 和胰島素增敏劑等。但這些藥物長期服用副作用均比較大。
中醫(yī)藥在防治糖尿病方面有著悠久的歷史，經過幾千年的實踐，積累了大量的寶貴經驗， 形成了獨特的學術體系。治療以開郁清胃，滋陰降火，通腑瀉濁。中醫(yī)藥典籍記載了很多具 有降糖療效的中藥，如澤瀉、知母、西洋參、葛根、地黃、花粉等。

發(fā)明內容
本發(fā)明提供一種藥物組合物在制備保護胰島功能藥物中的應用。 本發(fā)明藥物組合物保護胰島功能的作用在于保護了胰島e細胞功能。 本發(fā)明藥物組合物保護胰島e細胞功能的機制是減弱Fas抗原的表達，增強Fas配體的表達。
本發(fā)明藥物組合物含有以下重量份的生藥材柴胡3-30份、白芍3-15份、枳實3-15份、 大黃l-6份、黃芩3-15份、黃連1-12份。優(yōu)選為柴胡9份、白芍15份、枳實9份、大黃3 份、黃芩9份、黃連5份。
為了獲得更好的效果還可以加入天花粉、半夏、烏梅。各生藥材重量份分別為天花粉 5-40份、柴胡10-30份、枳實3-15份、大黃l-6份、半夏l-12份、黃芩3-15份、黃連l-12份、 白芍3-15份、烏梅5-20份。優(yōu)選為天花粉9份、柴胡12份、枳實9份、大黃3份、半夏6 份、黃芩9份、黃連6份、白芍9份、烏梅9份。
更好的，本發(fā)明在所述藥物的基礎上還可以加入山楂，這是因為山楂酸甘化陰，既可以 防辛散太過傷陰，又可苦酸制甜。配伍開郁清熱具有很好的療效。各生藥材的重量份為天 花粉5-40份、柴胡10-30份、枳實3-15份、大黃l-6份、半夏卜12份、黃芩3-15份、黃連1-12 份、白芍3-15份、烏梅5-20份、山楂3-15份。優(yōu)選為天花粉10-30份、柴胡10-30份、枳 實3-15份、大黃l-6份、半夏l-12份、黃芩3-15份、黃連l-12份、白芍3-15份、烏梅5-20 份、山楂3-15份。進一步優(yōu)選為天花粉加份、柴胡12份、枳實9份、大黃3份、半夏6份、 黃芩9份、黃連6份、白芍9份、烏梅15份、山楂9份；或者天花粉15份、柴胡12份、枳實 9份、大黃3份、半夏6份、黃芩9份、黃連6份、白芍9份、烏梅15份、山楂9份。
本發(fā)明所述的藥物組合物通過以下步驟制得
(1) 所述藥材加水回流提取；提取液過濾、減壓濃縮；
(2) 濃縮液加入乙醇至含醇量為65-75%，過濾； G)濾液減壓濃縮成浸膏，真空干燥，制成干膏粉； (4) 干膏粉中加入輔料制成藥劑上可接受的劑型。
所述歩驟(1)中，優(yōu)選加水回流提取兩次，每次10倍其重量的水，每次1.5小時。所述步驟(1)中，優(yōu)選提取液濃縮至l: 1 (最初的藥材重量和濃縮液的體積之比)。 所述歩驟(2)中，加入的乙醇濃度優(yōu)選為90-100%，進一步優(yōu)選為95%。含醇量優(yōu)選為70%。
本發(fā)明的藥物組合物可以加入藥學上可.接受的輔料，也可以加入其他藥物一起制成復合 制劑。
本發(fā)明的藥物組合物，是單位劑量的藥物制劑形式，所述單位劑量形式是指制劑的單位， 如片劑的每片，膠囊的每粒膠囊，口服液的每瓶，顆粒劑每袋等。
本發(fā)明的組合物其中的有效組分，其在制劑中所占重量百分比可以是0.1-99.9%，其余為 藥物可接受的載體。
本發(fā)明的組合物，通過將上述有效組分和藥物可接受的載體混合制備得到。
本發(fā)明的組合物，其藥物制劑形式可以是任何可藥用的劑型，這些劑型包括片劑、糖 衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、膠囊劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、口含劑、顆粒 劑、沖劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、粉劑、溶液劑、注射劑、栓劑、軟膏劑、硬 膏劑、霜齊IJ、噴霧劑、滴齊U、貼劑。本發(fā)明的制劑，優(yōu)選的是口服劑型，如膠囊劑、片劑、 口服液、顆粒劑、丸劑、散劑、丹劑、膏劑等；和注射劑，如粉針劑、注射液、輸液等。
本發(fā)明的組合物，其口服給藥的制劑可含有常用的賦形劑，諸如粘合劑、填充劑、稀釋 劑、壓片劑、潤滑劑、崩解劑、著色劑、調味劑和濕潤劑，必要時可對片劑進行包衣。
適用的填充劑包括纖維素、甘露糖醇、乳糖和其它類似的填充劑。適宜的崩解劑包括淀 粉、聚乙烯吡咯垸酮和淀粉衍生物，例如羥基乙酸淀粉鈉。適宜的潤滑劑包括，例如硬脂酸 鎂。適宜的藥物可接受的濕潤劑包括十二烷基硫酸鈉。
可通過混合，填充，壓片等常用的方法制備固體口服組合物。進行反復混合可使活性物 質分布在整個使用大量填充劑的那些組合物中。
口服液體制劑的形式例如可以是水性或油性懸浮液、溶液、乳劑、糖漿劑或酏劑，或者 可以是一種在使用前可用水或其它適宜的載體復配的干燥產品。這種液體制劑可含有常規(guī)的 添加劑，諸如懸浮劑，例如山梨醇、糖漿、甲基纖維素、明膠、羥乙基纖維素、羧甲基纖維
素、硬脂酸鋁凝膠或氫化食用脂肪，乳化劑，例如卵磷脂、脫水山梨醇一油酸酯或阿拉伯膠； 非水性載體(它們可以包括食用油)，例如杏仁油、分餾椰子油、諸如甘油的酯的油性酯、丙 二醇或乙醇；防腐劑，例如對羥基苯甲酯或對羥基苯甲酸丙酯或山梨酸，并且如果需要，可 含有常規(guī)的香味劑或著色劑。對于注射劑，制備的液體單位劑型含有本發(fā)明的活性物質和無菌載體。根據載體和濃度， 可以將此化合物懸浮或者溶解。溶液的制備通常是通過將活性物質溶解在一種載體中，在將 其裝入種適宜的小瓶或安瓿前過濾消毒，然后密封。輔料例如一種局部麻醉劑、防腐劑和 緩沖劑也可以溶解在這種載體中。為了提高其穩(wěn)定性，可在裝入小瓶以后將這種組合物冰凍， 并在真空下將水除去。
本發(fā)明的組合物，在制備成藥劑時可選擇性的加入適合的藥物可接受的載體，所述藥物 可接受的載體選自甘露醇、山梨醇、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、鹽酸半胱氨 酸、巰基乙酸、蛋氨酸、維生素C、 EDTA二鈉、EDTA鈣鈉， 一價堿金屬的碳酸鹽、醋酸鹽、 磷酸鹽或其水溶液、鹽酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化鈉、氯化鉀、乳酸鈉、木糖醇、 麥芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纖 維素及其衍生物、藻酸鹽、明膠、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土溫80、瓊脂、碳酸鈣、碳酸氫
鈣、表面活性劑、聚乙二醇、環(huán)糊精、e—環(huán)糊精、磷脂類材料、高嶺十.、滑石粉、硬脂酸
鈣、硬脂酸鎂等。
本發(fā)明的組合物在使用時根據病人的情況確定用法用量，可每日服三次，每次l-20劑， 如卜20袋或?；蚱?。
本發(fā)明通過以下實驗數(shù)據說明本發(fā)明的應用。
試驗例本發(fā)明組合物對鏈脲佐菌素糖尿病大鼠胰腺組織Fas系統(tǒng)表達的影響 1.材料和方法 1.1動物
選用雄性Wistar大鼠，體重180-220g，周齡6-8周，由中國醫(yī)學科學院實驗動物中心提供。 隨機分為4組 一組為正常對照組，另三組先制備成糖尿病模型，然后分為糖尿病模型組、中 藥組和西藥組。糖尿病模型制備方法禁食12小時后，左下腹腹腔內注射STZ (用0.1mol/l檸 檬酸一檸檬酸鈉緩沖液冰浴中配制成1%的溶液，pH值4.4) 65mg/kg體重。三天后測血糖在 16.7mmol/l以上者確定為糖尿??；正常對照組大鼠腹腔內注射等體積檸檬酸緩沖液。 1.2藥物與儀器
藥物本發(fā)明實施例l顆粒劑，配制成含生藥4g/ml的溶液；鹽酸二甲雙胍片北京雙鶴
藥業(yè)股份有限公司產，批號990825;鏈脲佐菌素(StreptozotocinSTZ):購自Sigma公司， 批號202—263—7;胰島素、胰高血糖素放射免疫試劑盒北京?？其J生物技術中心產品，批 號分別為衛(wèi)藥準字R-ll、 R-64。儀器one—touch II血糖儀美國強生公司產品。 1.3實驗方法
給藥方法各組均為灌胃給藥四周①中藥組本發(fā)明實施例l顆粒劑36g/kg②西藥組
二甲雙胍0.5g/kg③模型組生理鹽水3ml/只④正常對照組生理鹽水3ml/只。
血糖尾靜脈取血，給藥前及給藥第二、四周時各測一次。 1.4血清胰島素、胰高血糖素測定動物35mg/kg的戊巴比妥鈉麻醉后，頸動脈插管取血；靜 置lh后，離心血清(3500ipm) 10min;用放免分析法(按藥盒說明書歩驟操作)。 .5胰腺組織Fas受體和Fas-L配體的免疫組化觀察
各組動物放血處死，取胰腺常規(guī)固定，石蠟包埋，5nm厚切片。用免疫組化ABC法顯示 胰島Fas和Fas-L的表達情況，所用試劑I抗(兔抗Fas和Fas-L多克隆抗體)II抗(生物素化山 羊抗兔IgG) ， III抗(辣根酶標記鏈酶卵白素)及顯色劑系列均為北京中山公司產品。免疫組 化染色過程如下石蠟切片脫蠟至水一3%&02室溫孵育10分鐘，以消除內源性過氧化物酶 的活性一蒸餾水沖洗，PBS液浸泡5分鐘一10%正常山羊血清封閉(PBS稀釋)，室溫孵存 10分鐘一傾去血清，分別滴加Fas和Fas-L抗體工作液，置濕盒中4。C冰箱過夜一PBS沖洗，5 分鐘X3次一滴加II抗，37'C溫孵30分鐘，PBS沖洗，5分鐘X3次，滴加h 200的辣根酶標記 鏈酶卵白素，37"C溫箱孵育30分鐘一PBS沖洗，5分鐘X3次一DAB顯色一自來水充分沖洗一 蘇木精復染，自來水沖洗15分鐘以上一逐級酒精脫水一二甲苯透明一樹膠封片。光鏡下觀察。 1.6統(tǒng)計學處理實驗數(shù)據用均數(shù)土標準差表示，組間顯著性差異采用t檢驗。 2.結果
2.1對STZ大鼠非空腹血糖的影響
模型組血糖較正常組明顯升高(P 〈0.001)，治療4周后，中藥和二甲雙胍均可使血糖下 降(P 〈0.01〉。見表l。
_表l 各組非空腹血糖比較(^土S mmol/l, n-10)_
組別 劑量(g/kg) 療前 療后4周
正常 - 4.17 ±0.28
模型 - 19.93 ±1.98A
二甲雙胍 0.5 20.41 ±1.71
中藥 36 19.64土1.77'
4.37±0.68 18.83±1.63AA' 14.68±2.2 15.05士1.23"
注與正常組比A"P 〈0.001，與模型組比^P 〈0.05; "P 〈0.012.2對STZ大鼠胰島素、胰高血糖素的影響
模型組胰高血糖素含量升高(P 〈0.001);胰島素含量降低(P 〈0.001)。治療后與模型 組比中藥組和二甲雙胍組對胰島素和胰高血糖素含量均無明顯影響。見表2 。
各組胰島素、胰高血糖素變化的比較($±5， n=10)
組別
劑量(g/kg)胰島素(uU/ml) 胰高血糖素(pg/ml)
正常
二甲雙胍0.5 中藥 36
21.52±4.24 10.70±2.08A 9.41士3.35" 9.73±2.24&'
175.91 ±53.61 362.88±64.37A' 281.84土94.91" 269.23 ±48.06&
注與正常組比a"P 〈0.001， "P 〈G.O，AP 〈0.05,與模型組比卞〈0.05 2.3大鼠胰腺細胞Fas抗原和Fas配體的免疫組化觀察
2.3.1 Fas抗原
正常組胰島內極少量細胞可見淡棕色顆粒，成微弱表達，絕大多數(shù)細胞為陰性。(附
圖l)
模型組胰島內細胞可見廣泛的棕紅色陽性反應產物，成片狀分布的強陽性表達。(附
圖2)
西藥組胰島內細胞可見廣泛的棕色陽性反應產物，成片狀分布的中等陽性表達。(附
圖3)
中藥組胰島內呈陽性表達的細胞散在分布，反應產物呈淡棕色。(附圖4)
2.3.2 Fas配體
正常組胰島內Fas配體呈陰性表達。(附圖5)
模型組胰島內極少量細胞可見淡棕色顆粒，成微弱表達。(附圖6) 西藥組胰島內細胞可見廣泛的棕色陽性反應產物，成片狀分布的中等一強陽性表達。 (附圖7)
中藥組胰島內細胞可見廣泛的棕色陽性反應產物，成片狀分布的中等一強陽性表達。
(附圖8) 3.結論
本實驗中發(fā)現(xiàn)鼠類空腹12小時后，各組血糖與正常組無明顯的差別，所以本研究通過非
空腹血糖觀察本藥對血糖的影響。中藥在給藥2周開始就具有明顯的降非空腹血糖作用；各組
9對胰島素濃度和胰高血糖素無提高的作用，說明其降糖作用不通過胰島素介導，不同于磺脲 類。這說明其降糖作用機理是增加胰島素敏感性。
在STZ糖尿病大鼠模型中，由于鏈脲佐齒素對胰腺組織的毒性作用，使胰島功能嚴重受 損。本研究結果表明正常組Fas抗原在絕大多數(shù)細胞中為陰性表達；少量細胞呈微弱表達， 模型組呈強陽性表達。說明發(fā)生糖尿病后Fas抗原的表達增強，表明胰島細胞凋亡加強。中藥 和西藥組均可使Fas抗原的表達減弱，說明口服本中藥后抑制了胰島中免疫反應的過程。正常 組胰島內Fas配體呈陰性表達，模型組成微弱表達，西藥組和中藥組均成中等一強陽性表達。 進一歩證實本中藥可對胰腺組織起到保護作用，從而延緩胰島細胞的衰竭。


圖l為正常組大鼠胰腺細胞Fas抗原免疫組化觀察圖，HE*400 圖2為模型組大鼠胰腺細胞Fas抗原免疫組化觀察圖，HE*400 圖3為西藥組大鼠胰腺細胞Fas抗原免疫組化觀察圖，HE*400 圖4為中藥組大鼠胰腺細胞Fas抗原免疫組化觀察圖，HE*400 圖5為正常組大鼠胰腺細胞Fas配體免疫組化觀察圖，HE*400 圖6為模型組大鼠胰腺細胞Fas配體免疫組化觀察圖，HE*400 圖7為西藥組大鼠胰腺細胞Fas配體免疫組化觀察圖，HE*400 圖8為中藥組大鼠胰腺細胞Fas配體免疫組化觀察圖，HE*400
具體實施例方式
下面通過具體的實施方式對本發(fā)明的應用作進一步說明，但不作為對本發(fā)明的限制。 實施例1
柴胡600g、白芍600g、枳實600g、大黃200g、黃芩600g、黃連200g
6味藥材用IO倍其重量水，回流提取2次，每次1.5小時。提取液濾過，減壓濃縮至l: 1，加入90%乙醇至含醇量65%，濾過，減壓濃縮成稠膏。75。C真空干燥，制成干膏粉。
實施例2
柴胡600g、白芍600g、枳實600g、大黃240g、黃芩600g、黃連480g6味藥材用IO倍其重量水，回流提取2次，每次1.5小時。提取液濾過，減壓濃縮至l: 1，加入無水乙醇至含醇量75%,濾過，減壓濃縮成稠膏。85。C真空干燥，制成千膏粉。實施例3柴胡540g、白芍900g、枳實540g、大黃180g、黃芩540g、黃連300g 6味藥材用IO倍其重量水，冋流提取2次，每次1.5小時。提取液濾過，減壓濃縮至l: 1，加入95%乙醇至含醇量70%，濾過，減壓濃縮成稠膏。8(TC真空干燥，制成干膏粉。實施例4天花粉750g、柴胡1500g、枳實450g、大黃150g、半夏150g、黃芩450g、黃連150g、 白芍450g、烏梅750g9位藥材用IO倍其重量水，回流提取2次，每次1,5小時。提取液濾過，減壓濃縮至l: 1，加入90%乙醇至含醇量65%，濾過，減壓濃縮成稠膏。8(TC真空干燥，制成干膏粉。實施例5大花粉1200g、柴胡900g、枳實450g、大黃180g、半夏360g、黃芩450g、黃連360g、 白芍450g、烏梅600g9位藥材用IO倍其重量水，回流提取2次，每次1.5小時。提取液濾過，減壓濃縮至l: 1，加入無水乙醇至含醇量75%，濾過，減壓濃縮成稠膏。85。C真空干燥，制成干膏粉。實施例6天花粉630g、柴胡840g、枳實630g、大黃210g、半夏420g、黃芩630g、黃連420g、 白芍630g、烏梅630g9位藥材用IO倍其重量水，回流提取2次，每次1.5小時。提取液濾過，減壓濃縮至l: 1,加入95%乙醇至含醇量70%，濾過，減壓濃縮成稠膏。75。C真空干燥，制成干膏粉。實施例7天花粉750g、柴胡1500g、枳實450g、大黃150g、半夏150g、黃芩450g、黃連150g、 白芍450g、烏梅750g、山楂450gIO位藥材用IO倍其重量水，回流提取2次，每次1.5小時。提取液濾過，減壓濃縮至l: 1，加入95%乙醇至含醇量70%，濾過，減壓濃縮成稠膏。85'C真空干燥，制成干膏粉。
實施例8
天花粉1200g、柴胡800g、枳實600g、大黃200g、半夏400g、黃芩400g、黃連200g、 白芍400g、烏梅400g、山楂400g
10位藥材用10倍其重量水，回流提取2次，每次1.5小時。提取液濾過，減壓濃縮至1: 1,加入90%乙醇至含醇量68%，濾過，減壓濃縮成稠膏。8(TC真空干燥，制成干膏粉。
實施例9
天花粉1000g、柴胡600g、枳實600g、大黃250g、半夏300g、黃芩500g、黃連3()0g、 白芍500g、烏梅500g、山楂300g
IO位藥材用10倍其重量水回流提取2次每次1.5小時，提取液濾過，減壓濃縮至l:， 加入99%乙醇至含醇量70%，濾過，減壓濃縮成稠膏。75'C真空干燥，制成干膏粉。
實施例10片劑的制備
處方
本發(fā)明藥物組合物 微晶纖維素 淀 粉 羧甲基淀粉鈉 5%PVP無水乙醇 硬脂酸鎂
制成 1000片
工藝
本發(fā)明藥物組合物及處方中其它輔料分別過ioo目篩，稱取處方量本發(fā)明藥物組合物與
微晶纖維素、淀粉及羧甲基淀粉鈉采用等量遞加法混合均勻，用適量PVP無水乙醇溶液制軟 材，14目篩制粒，50 6(TC干燥1小時，加入處方量的硬脂酸鎂用14目篩整粒。
12
100g 50g 100g 12g
適量 3g取上述顆粒用特制菱形異型沖模壓片。實施例11膠囊劑的制備 處方本發(fā)明藥物組合物 100g淀 粉 200g羧甲基淀粉鈉 12g5。/。PVP無水乙醇 適量硬脂酸鎂 3g制成 1000粒工藝本發(fā)明藥物組合物及處方中其它輔料分別過100目篩，稱取處方量本發(fā)明藥物組合物與 淀粉及羧甲基淀粉鈉采用等量遞加法混合均勻，用適量PVP無水乙醇溶液制軟材，14目篩制 粒，50 6(TC干燥1小時，加入處方量的硬脂酸鎂用14目篩整粒。取上述顆粒裝入膠囊。實施例12顆粒劑的制備 處方本發(fā)明藥物組合物 100g微晶纖維素 20g滑石粉 6g3%聚維酮乙醇溶液 適量制成200袋取本發(fā)明藥物組合物與微晶纖維素混合均勻，加入3%聚維酮乙醇溶液制成軟材，過18 目篩制顆粒，50 6(TC干燥30 45分鐘，整粒，裝袋。
權利要求
1.一種藥物組合物在制備保護胰島功能藥物中的應用，該藥物組合物含有以下重量份的生藥材柴胡3-30份、白芍3-15份、枳實3-15份、大黃1-6份、黃芩3-15份、黃連1-12份。
2. 權利要求1所述的應用，其特征在于所述的應用是所述的藥物組合物保護了胰島13細胞功能。
3. 權利要求2所述的應用，其特征在于所述的應用是所述的藥物組合物減弱了 Fas抗原的表 達，增強了Fas配體的表達。
4. 權利要求l所述的應用，其特征在于所述的藥物組合物含有以下重量份的生藥材柴胡9 份、白芍15份、枳實9份、大黃3份、黃芩9份、黃連5份。
5. 權利要求l所述的應用，其特征在于所述的藥物組合物還含有天花粉、半夏、烏梅。
6. 權利要求5所述的應用，其特征在于所述的藥物組合物含有以下重量份的生藥材天花粉 5-40份、柴胡10-30份、枳實3-15份、大黃1-6份、半夏1-12份、黃芩3-15份、黃連1-12 份、白芍3-15份、烏梅5-20份
7. 權利要求6所述的應用，其特征在于所述的藥物組合物含有以下重量份的生藥材天花粉 9份、柴胡12份、枳實9份、大黃3份、半夏6份、黃芩9份、黃連6份、白芍9份、 烏梅9份。
8. 權利要求5所述的應用，其特征在于所述的藥物組合物還含有山楂。
9. 權利要求8所述的應用，其特征在于所述的藥物組合物含有以下重量份的生藥材其特征 在于所述的藥物組合物含有以下重量份的生藥材天花粉5-40份、柴胡10-30份、枳實 3-15份、大黃1-6份、半夏1-12份、黃芩3-15份、黃連1-12份、白芍3-15份、烏梅5-20 份、山楂3-15份。
10. 權利要求9所述的應用，其特征在于所述的藥物組合物含有以下重量份的生藥材其 特征在于所述的藥物組合物含有以下重量份的生藥材天花粉10-30份、柴胡10-30份、 枳實3-15份、大黃l-6份、半夏1-12份、黃芩3-15份、黃連1-12份、白芍3-15份、 烏梅5-20份、山楂3-15份。
11. 權利要求10所述的應用，其特征在于所述的藥物組合物含有以下重量份的生藥材 天花粉30份、柴胡12份、枳實9份、大黃3份、半夏6份、黃芩9份、黃連6份、白 芍9份、烏梅15份、山楂9份。
12. 權利要求]0所述的應用，其特征在于所述的藥物組合物含有以下重量份的生藥材天花粉15份、柴胡2份、枳實9份、大黃3份、半夏6份、黃芩9份、黃連6份、白 芍9份、烏梅15份、山楂9份。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種藥物組合物在制備保護胰島功能藥物中的應用，該藥物組合物含有以下重量份的生藥材柴胡3-30份、白芍3-15份、枳實3-15份、大黃1-6份、黃芩3-15份、黃連1-12份。
文檔編號A61K36/8888GK101574424SQ20081005299
公開日2009年11月11日 申請日期2008年5月5日 優(yōu)先權日2008年5月5日
發(fā)明者仝小林 申請人:天津天士力制藥股份有限公司