專利名稱：一種治療肝臟纖維化的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬中藥領(lǐng)域，具體是提供一種治療肝臟纖維化的藥物。
背景技術(shù)：
肝臟纖維化是多種肝病的常見發(fā)展階段，是由一種或多種病因長期或反復(fù)作用，引起肝臟彌漫性損害。臨床上早期由于肝臟功能代償較強，可無明顯癥狀；后期則有多系統(tǒng)受累，以肝功能損害和門脈高壓為主要表現(xiàn)，并常出現(xiàn)消化道出血、肝性腦病、繼發(fā)感染、癌變等嚴重并發(fā)癥。西醫(yī)認為引起肝臟纖維化的病因很多，其病理改變及臨床表現(xiàn)也有差異。同一病因可發(fā)展為不同病理類型的肝臟纖維化；而同一病理類型的肝臟纖維化又可由多種病因演變而成，故迄今尚無根據(jù)病因結(jié)合其病理形態(tài)在理論和臨床實踐上的統(tǒng)一分類。在我國病毒性肝炎、慢性酒精中毒和血吸蟲病是最常見的肝臟纖維化致病因素。肝臟纖維化的起病與病程發(fā)展一般均較緩慢，可隱伏3-5年或十數(shù)年之久。肝功能代償期癥狀較輕，常缺乏特異性，以疲倦乏力、食欲減退及消化不良為主?？捎袗盒?、厭油、腹部脹氣、上腹不適、隱痛及腹瀉。失代償時，全身癥狀加重，并出現(xiàn)門脈高壓征。西藥無特效藥物治療，嚴重者可進行肝移植。
而中醫(yī)學(xué)認為此病是由于肝氣郁結(jié)、氣滯血瘀，而致的各種肝失條達癥狀。在治療上用中藥即可取得較好的臨床效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療肝臟纖維化的藥物，是由以下原藥材制備而成的人參10-15 份黃芪10-15份 佛手10-15份 桃仁10-15份 鱉甲10-15份 白芍10-15份優(yōu)選地原藥材組成為人參15份 黃芪15份 佛手12份 桃仁10份 鱉甲10份 白芍10份本發(fā)明藥物中人參、黃芪，補益正氣；白芍養(yǎng)肝，佛手疏肝，二者合用則有助于肝木條達，氣血和暢；桃仁10份 鱉甲10份活血破瘀，有助于肝臟的重塑。諸藥合用補而不膩、疏肝而不過，祛邪而不傷正，升中有降，疏中有斂，故能起到減輕臨床癥狀，改善肝功能的作用。
本發(fā)明的另一個目的是提供該藥物的制備方法取上述人參、鱉甲，先加水煎煮0.5小時，再加入其他各原藥材，煎煮2-3次，每次加水6-12倍，煎煮1-2小時，合并水煎液濃縮至相對密度1.1-1.3，加乙醇至醇濃度達到50％-80％，靜置沉淀，取上清液濃縮，干燥，制成顆粒劑。
臨床實驗以病人服藥6個月后做自身對照，進行臨床實驗研究。結(jié)果為患者在治療前有程度不同的肝區(qū)不適、腹脹、食欲不振、乏力等，治療6個月后，67％患者肝區(qū)不適消失；60％患者食欲好轉(zhuǎn)、乏力減輕；15％患者癥狀無緩解；10％患者癥狀有加重。
動物實驗是用二甲基亞硝胺小劑量間歇性給SD大鼠腹腔注射染毒，制成肝纖維化的模型。將模型動物隨機分對照組和中藥組，對照組使用生理鹽水、中藥組使用本發(fā)明藥物制劑灌胃。
結(jié)果治療組與對照組大鼠相比體重增長率達15.5±3.4％。肝臟的病理組織學(xué)見治療組的病理性壞死不明顯，而對照組較為嚴重。
具體實施例方式
實施例1按下述配比取原藥材(kg)人參15 黃芪15 佛手12 桃仁10 鱉甲10 白芍10取上述人參、鱉甲，先加水煎煮0.5小時，再加入其他各原藥材，煎煮3次，每次加水8倍，煎煮1.5小時，合并水煎液濃縮至相對密度1.20，加乙醇至醇濃度達到60％，靜置沉淀，取上清液濃縮，干燥，制成顆粒劑。
實施例2按下述配比取原藥材(kg)人參12 黃芪12 佛手10 桃仁10 鱉甲10 白芍12取上述人參、鱉甲，先加水煎煮0.5小時，再加入其他各原藥材，煎煮3次，每次加水8倍，煎煮1.5小時，合并水煎液濃縮至相對密度1.20，加乙醇至醇濃度達到60％，靜置沉淀，取上清液濃縮，干燥，制成顆粒劑。
權(quán)利要求
1.一種治療肝臟纖維化的藥物，是由以下原藥材制備而成的人參10-15份黃芪10-15份 佛手10-15份 桃仁10-15份 鱉甲10-1 5份 白芍10-15份。
2.如權(quán)利要求1所述的一種治療肝臟纖維化的藥物，是由以下原藥材制備而成的人參15份 黃芪15份 佛手12份 桃仁10份 鱉甲10份 白芍10份
3.如權(quán)利要求1或2所述的一種治療肝臟纖維化的藥物的制備方法，其特征在于人參、鱉甲先加水煎煮0.5小時，再加入其他各原藥材，煎煮3次，每次加水8倍，煎煮1.5小時，合并水煎液濃縮至相對密度1.20，加乙醇至醇濃度達到60％，靜置沉淀，取上清液濃縮，干燥，制成顆粒劑。
全文摘要
本發(fā)明涉足醫(yī)藥領(lǐng)域，具體說是一種治療肝臟纖維化的藥物及其制備方法，該中藥組合物能夠起到標本兼顧，扶正祛邪，從而達到治療的作用。
文檔編號A61P1/00GK101091762SQ200610027788
公開日2007年12月26日 申請日期2006年6月19日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月19日
發(fā)明者玄振玉, 王勇 申請人:上海玉森新藥開發(fā)有限公司