專利名稱：毛發(fā)化妝品的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及賦予毛發(fā)良好感覺、防止毛發(fā)損傷的毛發(fā)化妝品的制造方法。
背景技術(shù)：
在使用洗發(fā)香波后，為防止毛發(fā)纏繞、提高感覺，往往使用潤(rùn)絲劑、護(hù)理護(hù)發(fā)素、梳理劑等毛發(fā)化妝品。在這些毛發(fā)化妝品中添加有陽離子表面活性劑和高級(jí)醇，但它們對(duì)于提高柔軟性、濕潤(rùn)感等，效果不夠理想。而且近年來，頻繁受燙發(fā)、染發(fā)、漂發(fā)(bleach)等所致化學(xué)刺激的消費(fèi)者在增加，毛發(fā)處于伴隨毛發(fā)內(nèi)部成份、結(jié)構(gòu)體部分缺損等的嚴(yán)重?fù)p傷狀態(tài)。對(duì)于這種毛發(fā)洗滌時(shí)的干澀、毛發(fā)的保護(hù)、修復(fù)等問題，利用現(xiàn)有的毛發(fā)化妝品無法充分解決。
作為改善從涂抹到?jīng)_洗過程中毛發(fā)化妝品的順滑、柔軟感及乳化穩(wěn)定性的方法，已經(jīng)有在低于所制造的毛發(fā)化妝品的相轉(zhuǎn)移溫度的溫度、且高于所添加的高級(jí)醇的熔點(diǎn)以上的溫度下進(jìn)行乳化而制造毛發(fā)化妝品的方法(特開2002-29937號(hào)公報(bào)，權(quán)利要求3、段落0019)。但即使使用這種方法，從涂抹到?jīng)_洗時(shí)的順滑感和毛發(fā)保護(hù)、修復(fù)效果也不夠理想。
另一方面，對(duì)損傷狀態(tài)的毛發(fā)的保護(hù)與修復(fù)通常是通過補(bǔ)充因損傷而缺損的成份、結(jié)構(gòu)體及其類似體的方式進(jìn)行，并且將神經(jīng)鞘脂質(zhì)等兩親性酰胺脂質(zhì)或蛋白質(zhì)衍生物等用作保護(hù)基劑的方法得到了廣泛應(yīng)用。但是，由于兩親性酰胺脂質(zhì)熔點(diǎn)高、容易結(jié)晶，所以不能以足夠量添加，并且在沖洗型毛發(fā)化妝品中存在著幾乎完全被沖掉、難以得到充分的效果這樣的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種毛發(fā)化妝品的制造方法，該毛發(fā)化妝品含有下述成份(A)、(B)及(C)(A)兩親性酰胺脂質(zhì)；(B)用下述的通式(b-1)表示的季胺鹽 式中，R表示碳原子數(shù)為12～28的脂肪族烴基，R′表示碳原子數(shù)為1～3的烷基，X-表示陰離子，或用下述的通式(b-2)表示的叔胺型化合物或其鹽 式中，A表示氫原子、或碳原子總數(shù)為12～24的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的酰胺基、N-烴氨基甲?；?、酰氧基或烴氧基，B表示碳原子數(shù)為1～22的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的亞烴基，Y1及Y2獨(dú)立且表示碳原子數(shù)為1～4的烷基；(C)用下述的通式(c)表示的高級(jí)醇R″-OH (c)式中，R″表示碳原子數(shù)為12～28的脂肪族烴基，在低于由于所要制造的毛發(fā)化妝品中所含成份相同含量的成份(B)、成份(C)及余量水組成的三成份組合物的相轉(zhuǎn)移溫度、且高于成份(C)熔點(diǎn)的溫度下，將含有成份(A)、(B)及(C)的水性組合物乳化。
另外，本發(fā)明提供一種含有上述成份(A)、(B)及(C)的毛發(fā)化妝品，其中，在低于由與該毛發(fā)化妝品中的含量相同含量的成份(B)、成份(C)及余量水組成的三成份組合物的相轉(zhuǎn)移溫度、且高于成份(C)熔點(diǎn)的溫度下，將含有成份(A)、(B)及(C)的水性組合物乳化來得到。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明涉及涂抹在毛發(fā)上后到?jīng)_洗時(shí)的順滑及柔軟感好、賦予干燥后的頭發(fā)以彈性和韌性、殘留感的同時(shí)、防止毛發(fā)損傷的效果好、而且乳化穩(wěn)定性好的毛發(fā)化妝品的制造方法。
本發(fā)明人等發(fā)現(xiàn)，在制造含有兩親性酰胺脂質(zhì)、季銨鹽及高級(jí)醇的毛發(fā)化妝品時(shí)，通過在由與所要制造的毛發(fā)化妝品中所含有的成份同等含量的季銨鹽、高級(jí)醇及余量的水組成的三成份系組合物的相轉(zhuǎn)移溫度低且高級(jí)醇的熔點(diǎn)以上的溫度下進(jìn)行乳化，作為保護(hù)基劑的兩親性酰胺脂質(zhì)穩(wěn)定地分散在液晶層狀油層中，在對(duì)毛發(fā)進(jìn)行處理的過程中，即使沖洗后，也可有效地殘留并滲透至毛發(fā)中，可以得到滿足上述要求的毛發(fā)化妝品。
成份(A)的兩親性酰胺脂質(zhì)優(yōu)選為具有1～2個(gè)酰胺基、且與酰胺基的羰基結(jié)合的碳鏈?zhǔn)强捎闪u基取代的、主鏈可含有酯鍵的碳原子數(shù)為5～60的烷基或烷撐的化合物，且化合物整體中含有1～5個(gè)羥基或碳原子數(shù)為1～30的烷氧基。兩親性酰胺脂質(zhì)的具體例可以舉出下述(A-1)～(A-4)。
(A-1)是用通式(1)表示的二酰胺化合物 式中，R1表示可由羥基和/或烷氧基取代的碳原子數(shù)為1～12的直鏈或支鏈的烴基，R2表示碳原子數(shù)為1～5的直鏈或支鏈的亞烴基，R3表示碳原子數(shù)為1～22的直鏈或支鏈的亞烴基。
在通式(1)中，R1優(yōu)選為可由1～3個(gè)選自羥基和碳原子數(shù)為1～6的烷氧基取代的碳原子數(shù)為1～12的直鏈或支鏈的烷基。其中，更優(yōu)選為無取代的碳原子數(shù)為1～12的烷基或由1～2個(gè)羥基、1個(gè)碳原子數(shù)為1～6的烷氧基取代的或由羥基和碳原子數(shù)為1～6的烷氧基各一個(gè)取代的碳原子數(shù)為2～12的烷基。具體可以舉出甲基、乙基、丙基、丁基、己基、十二烷基、2-甲基丙基、2-乙基己基、2-羥乙基、9-羥壬基、2，3-二羥丙基、2-甲氧基乙基、2-羥基-3-甲氧基丙基、9-甲氧基壬基等。其中優(yōu)選為2-羥乙基、甲基、十二烷基、2-甲氧基乙基。
在通式(1)中，R2優(yōu)選為碳原子數(shù)為2～5的、更優(yōu)選為碳原子數(shù)為2～3的直鏈或支鏈的烷撐。具體可以舉出乙撐、三甲撐、四甲撐、戊撐、1-甲基乙撐、2-甲基乙撐、1-甲基三甲撐、2-甲基三甲撐、1，1-二甲基乙撐、2-乙基三甲撐等，其中優(yōu)選為乙撐和三甲撐。
在通式(1)中，R3優(yōu)選為碳原子數(shù)為2～22的直鏈或支鏈的亞烴基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)為11～22的直鏈或支鏈的烷撐以及具有1～4個(gè)雙鍵的鏈烯撐(alkenylene)。具體可以舉出乙撐、三甲撐、四甲撐、六甲撐、七甲撐、辛撐、癸撐、十一烷撐、十二烷撐、十三烷撐、十四烷撐、十六烷撐、十八烷撐、1-甲基乙撐、2-乙基三甲撐、1-甲基七甲撐、2-甲基七甲撐、1-丁基六甲撐、2-甲基-5-乙基七甲撐、2，3，6-三甲基七甲撐、6-乙基癸撐、7-甲基十四烷撐、7-乙基十六烷撐、7，12-二甲基十八烷撐、8，11-二甲基十八烷撐、7，10-二甲基-7-乙基十六烷撐、1-十八烷基乙撐、乙烯撐、1-十八碳烯基乙撐、7，11-十八烷二乙烯撐(octadecadienylen)、7-乙烯基-9-十六烷撐、7，12-二甲基-7，11-十八烷二乙烯撐、8，11-二甲基-7，11-十八烷二乙烯撐等。其中，特別優(yōu)選為7，12-二甲基十八烷撐、7，12-二甲基-7，11-十八烷二乙烯撐、十八烷撐、十一烷撐、十三烷撐。
更優(yōu)選的二酰胺化合物(1)是R1、R2和R3分別為上述所舉出的優(yōu)選基的組合化合物，作為其具體例可以舉出下述化合物。

(A-2)是用通式(2)表示的神經(jīng)酰胺類 式中，R4表示可由羥基、氧代基或氨基取代的碳原子數(shù)為4～30的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和的烴基；Z表示亞甲基、次甲基或氧原子；虛線表示存在或不存在π鍵；X1表示氫原子、乙?；蚋视突?，或與鄰接的氧原子一起形成氧代基；X2、X3和X4各自獨(dú)立，并表示氫原子、羥基或乙酰氧基(但當(dāng)Z是次甲基時(shí)，X2和X3中的一方是氫原子而另一方不存在；當(dāng)-O-X1是氧代基時(shí)，X4不存在)；R5、R6各自獨(dú)立，并表示氫原子、羥基、羥甲基或乙酰氧甲基(acetoxymethyl)；R7表示可由羥基或氨基取代的碳原子數(shù)為5～35的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和的烴基，或在該烴基的ω位可與可由羥基取代的碳原子數(shù)為8～22的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和的脂肪酸形成酯鍵的基；R8表示氫原子，或表示可具有選自羥基、羥基烷氧基(hydroxyalkoxy)、烷氧基和乙酰氧基中的取代基的碳原子總數(shù)為1～8的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的烴基。
在通式(2)中，R4優(yōu)選為可由羥基取代的碳原子數(shù)為7～22的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和的烴基。X1優(yōu)選為氫原子、甘油基。X2、X3和X4優(yōu)選為其中的0～1個(gè)為羥基，其余為氫原子。R5以及R6優(yōu)選為一方為氫原子或羥甲基，另一方為氫原子。作為可在R7的飽和烴基的ω位形成酯鍵或酰胺鍵的脂肪酸來說，優(yōu)選為異硬脂酸、12-羥基硬脂酸、亞油酸。R8優(yōu)選為可由1～3個(gè)選自氫原子或羥基、羥基烷氧基及烷氧基中的取代基取代的碳原子總數(shù)為1～8的烴基。
作為優(yōu)選的神經(jīng)酰胺類(2)可以舉出下面的(2a)和(2b)。
(A-2a)是用通式(2a)表示的天然神經(jīng)酰胺或天然型神經(jīng)酰胺類及其衍生物(以下記為“天然型神經(jīng)酰胺類”) 式中，R4a表示可由羥基取代的碳原子數(shù)為7～19的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和的烴基；Z1表示亞甲基或次甲基；虛線表示存在或不存在π鍵；X1a表示氫原子或與鄰接的氧原子一起形成氧代基；X2a、X3a和X4a各自獨(dú)立，并表示氫原子、羥基或乙酰氧基(但當(dāng)Z1是次甲基時(shí)，X2a和X3a中的一方是氫原子而另一方不存在；-O-X1a是氧代基時(shí)，X4a不存在)；R5a表示羥甲基或乙酰氧甲基；R7a表示可由羥基取代的碳原子數(shù)為5～30的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和烴基，或在該烴基的ω末端可與可由羥基取代的碳原子數(shù)為8～22的直鏈或支鏈的飽和或不飽和脂肪酸形成酯鍵的基；R8a表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基。
可以舉出R4a優(yōu)選為碳原子數(shù)為7～19、更優(yōu)選為碳原子數(shù)為13～15的直鏈烷基；Z1為次甲基，X2a和X3a的一方為氫原子；R7a為碳原子數(shù)為9～27的可由羥基取代的直鏈烷基的化合物。另外，X1a優(yōu)選為氫原子或與氧原子一起形成氧代基。R7a優(yōu)選為二十三烷基、1-羥十五烷基、1-羥二十三烷基、十五烷基、1-羥十一烷基、在ω位上可與亞油酸形成酯鍵的二十九烷基。
作為天然型神經(jīng)酰胺類的具體例，可以舉出下述所示結(jié)構(gòu)的鞘氨醇、二氫鞘氨醇、植物鞘氨醇或由鞘氨醇二烯酰胺化得到的神經(jīng)酰胺Type1～7(例如，J.Lipid Res.，24759(1983)的圖2及J.Lipid Res.，352069(1994)的圖4所述的豬和人的神經(jīng)酰胺類)。
而且還可舉出上述物質(zhì)的N-烷基體(例如N-甲基體)。它們可以是天然提取物或合成物中的任一種，還可以使用市售產(chǎn)品。
(A-2b)是用下述通式(2b)表示的類神經(jīng)酰胺類 式中，R4b表示可由羥基取代的碳原子數(shù)為10～22的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和的烴基；X1b表示氫原子、乙酰基或甘油基；R7b表示可由羥基或氨基取代的碳原子數(shù)為5～22的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和的烴基，或在該烴基的ω位與可與可由羥基取代的碳原子數(shù)為8～22的直鏈或支鏈的飽和或不飽和脂肪酸形成酯鍵的基；R8b表示氫原子，或表示可由羥基、羥基烷氧基、烷氧基或乙酰氧基取代的碳原子總數(shù)為1～8的烷基。
R7b優(yōu)選為壬基、十三烷基、十五烷基、在ω位上可與亞油酸形成酯鍵的十一烷基、在ω位上可與亞油酸形成酯鍵的十五烷基、在ω位上可與12-羥基硬脂酸形成酯鍵的十五烷基、在ω位上可與有甲基支鏈的異硬脂酸形成酰胺鍵的十一烷基。作為R8b的羥基烷氧基或烷氧基來說，優(yōu)選其碳原子數(shù)為1～8。
作為類神經(jīng)酰胺類(2b)，優(yōu)選為R4b為十六烷基、X1b為氫原子、R7b為十五烷基、R8b為羥乙基的類神經(jīng)酰胺；或R4b為十六烷基、X1b為氫原子、R7b為壬基、R8b為羥乙基的類神經(jīng)酰胺；或R4b為十六烷基、X1b為甘油基、R7b為十三烷基、R8b為3-甲氧基丙基的類神經(jīng)酰胺，更優(yōu)選為通式(2b)的R4b為十六烷基、X1b為氫原子、R7b為十五烷基、R8b為羥乙基的類神經(jīng)酰胺。作為優(yōu)選的具體例，可以舉出下述物質(zhì) (A-3)是用通式(3)表示的二酰胺化合物
式中，R9表示可由羥基取代的碳原子數(shù)為10～18的烷基。
作為化合物(3)的具體例，可以舉出下述化合物。
(A-4)是用通式(4)表示的酰胺化合物 式中，R10表示碳原子數(shù)為9～31的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的可由羥基取代的烴基，或2-十二碳烯-1-基琥珀酸(2-dodecen-1-ylsuccinic acid)的殘基，m表示1～3的整數(shù)，R11和R12分別表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基或羥烷基，Y表示碳原子數(shù)為10～32的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的可由羥基取代的烴基、或用下式表示的取代基， 其中，k、i和n分別表示1～3的整數(shù)，j表示0或1，R13表示碳原子數(shù)為9～31的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的可由羥基取代的烴基。
作為化合物(4)的具體例，可以舉出下面的化合物 其中，優(yōu)選為由通式(1)或(2)表示的、更優(yōu)選為由通式(1)或(2b)表示的、進(jìn)一步優(yōu)選為由通式(1)表示的化合物。
成份(A)的兩親性酰胺脂質(zhì)可以同時(shí)使用兩種以上，另外，從使毛發(fā)柔軟、抑制發(fā)梢分叉或斷發(fā)的發(fā)生的角度考慮，其含量?jī)?yōu)選為所要制造的毛發(fā)化妝品中的0.001～20重量％，更優(yōu)選為0.1～20重量％、進(jìn)一步優(yōu)選為0.5～15重量％。
成份(B)之中的用通式(b-1)表示的季銨鹽的R優(yōu)選為，碳原子數(shù)為12～28、優(yōu)選碳原子數(shù)為16～24、更優(yōu)選碳原子數(shù)為22并且是直鏈或支鏈的烷基或鏈烯基、更優(yōu)選為直鏈烷基。R′是碳原子數(shù)為1～3的烷基，但優(yōu)選為甲基。一般來說，在化妝品配合原料中所使用的化合物所具有的碳鏈，源自其合成原料，包括各種鏈長(zhǎng)，但季銨鹽(b-1)中的R的碳原子數(shù)優(yōu)選為分布較窄，季銨鹽(b-1)中最多含有的化合物的含有率為70～100重量％，更優(yōu)選為80～100重量％。作為陰離子X-來說，可以舉出氯化物離子、溴化物離子等鹵化物離子、甲氧基硫酸鹽離子、乙氧基硫酸鹽離子、甲氧基磷酸鹽離子、乙氧基磷酸鹽離子、甲氧基碳酸鹽離子等有機(jī)陰離子等，優(yōu)選為鹵化物離子，更優(yōu)選為氯化物離子。
作為季銨鹽(b-1)的優(yōu)選的具體例來說，可以舉出十六烷基三甲基氯化銨、硬酯酰基三甲基氯化銨、二十烷基三甲基氯化銨、二十二烷基三甲基氯化銨等。特別是從涂抹時(shí)的順滑感、沖洗時(shí)的滑溜感來看，優(yōu)選為二十二烷基三甲基氯化銨。
成份(B)之中的用通式(b-2)表示的叔胺型化合物，A在除氫原子以外的情況下，A是碳原子總數(shù)為14～22、特別優(yōu)選碳原子總數(shù)為18～22的酰胺基或烴氧基，另外，其它烴部分是飽和的物質(zhì)，特別優(yōu)選是直鏈的物質(zhì)。這時(shí)的B特別優(yōu)選三甲撐。A為氫原子時(shí)，B優(yōu)選碳原子數(shù)為18～22的基、并且優(yōu)選是飽和的基、特別優(yōu)選是直鏈的基。作為Y1及Y2來說，可列舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、tert-丁基等，其中優(yōu)選甲基、乙基，特別優(yōu)選甲基。作為叔胺型化合物(b-2)的優(yōu)選的具體例來說，可列舉出N，N-二甲基十八硅氧基丙基胺、硬脂酰胺丙基二甲基胺等。
叔胺型化合物(b-2)的鹽是上述叔胺型化合物和酸性氨基酸、有機(jī)酸或無機(jī)酸進(jìn)行中和反應(yīng)形成的。作為酸性氨基酸來說，可列舉出谷氨酸、天冬氨酸等。作為有機(jī)酸來說，可列舉出一元羧酸、二元羧酸、羥基羧酸、多元羧酸等的羧酸、烷基硫酸、烷基磷酸等，其中優(yōu)選羧酸，特別優(yōu)選二元羧酸、羥基羧酸。作為二元羧酸來說，可列舉出丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、馬來酸、富馬酸、苯二甲酸等，作為羥基羧酸來說，可列舉出乙醇酸、乳酸、羥基丙烯酸、羥基丁酸、甘油酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸等。另外，作為無機(jī)酸來說，可列舉出磷酸、硫酸、硝酸、鹽酸等。在這些當(dāng)中，優(yōu)選酸性氨基酸及有機(jī)酸，其中優(yōu)選谷氨酸、α-羥基羧酸(特別優(yōu)選為乳酸、蘋果酸)。
成份(B)可以兩種以上同時(shí)使用，但同時(shí)使用兩種以上季銨鹽(b-1)時(shí)，作為季銨鹽(b-1)全體，優(yōu)選滿足上述條件(最多含有化合物為70～100重量％)。成份(B)的用量，優(yōu)選為所要制造的毛發(fā)化妝品中的0.1～10重量％，更優(yōu)選為0.3～5重量％。
作為成份(C)的用通式(c)表示的高級(jí)醇的R″優(yōu)選為，碳原子數(shù)為12～28、但優(yōu)選碳原子數(shù)為16～24、更優(yōu)選碳原子數(shù)為22并且是直鏈或支鏈的烷基或鏈烯基、更優(yōu)選為直鏈烷基。與季銨鹽(b-1)同樣，成份(C)中的R″的碳原子數(shù)分布也優(yōu)選為較窄，成份(C)中最多地含有的化合物的含有率優(yōu)選為70～100重量％，更優(yōu)選為80～100重量％。
作為成份(C)優(yōu)選的具體例來說，可以舉出十六烷醇、硬脂醇、二十烷醇、二十二烷醇、2-辛基十二烷醇、2-己基癸醇、異硬脂醇、二十四烷醇等，其中，優(yōu)選為二十二烷醇。
成份(C)可以兩種以上同時(shí)使用，但同時(shí)使用時(shí)，作為成份(C)全體，優(yōu)選滿足上述條件(最多含有化合物為70～100重量％)。成份(C)的用量，優(yōu)選為所要制造的毛發(fā)化妝品中的0.1～50重量％，更優(yōu)選為0.5～20重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為1～10重量。
在本發(fā)明中，作為成份(B)含有季銨鹽(b-1)的情況下，在季銨鹽(b-1)及成份(C)中分別占最大含有率的化合物彼此的R及R″優(yōu)選具有相同的碳原子數(shù)。并且該R及R″是直鏈的烷基，但從涂抹至毛發(fā)上到?jīng)_洗時(shí)的順滑感和柔軟感更好的方面來考慮，其碳原子數(shù)優(yōu)選為16～24，更優(yōu)選為22。
而考慮到泡沫質(zhì)感、泡沫滑爽感、洗凈時(shí)干澀感的降低、干燥后的順滑度，在毛發(fā)化妝品中可添加陽離子聚合物。就陽離子聚合物而言，可以舉出例如陽離子化纖維素衍生物、陽離子化淀粉、陽離子化瓜爾膠衍生物、二烯丙基季銨鹽均聚物、二烯丙基季銨鹽/丙烯酰胺共聚物、四級(jí)化聚乙烯吡咯烷酮衍生物、聚乙二醇多胺縮合物、三氯化乙烯基咪唑鎓鹽(imidazolium)/乙烯基吡咯烷酮共聚物、羥乙基纖維素/二甲基二烯丙基氯化銨共聚物、乙烯基吡咯烷酮/四級(jí)化二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/烷基氨基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/烷基氨基丙烯酸酯/乙烯基己內(nèi)酰胺共聚物、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨共聚物、烷基丙烯酰胺/丙烯酸酯/烷基氨基烷基丙烯酰胺/聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物、己二酸/二甲基氨基羥丙基乙三胺共聚物(美國(guó)Sandoz公司，Cartaretine)、日本特開昭53-139734號(hào)公報(bào)及特開昭60-36407號(hào)公報(bào)中所述的陽離子聚合物等，其中，優(yōu)選為陽離子化纖維素衍生物、陽離子化瓜爾膠衍生物。
陽離子聚合物可以兩種以上同時(shí)使用，而考慮到洗凈時(shí)的泡質(zhì)改善、干燥后毛發(fā)的柔順、觸感改善等方面，其含量?jī)?yōu)選為所要制造的毛發(fā)化妝品中的0.02～5重量％，更優(yōu)選為0.05～1重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1～0.3重量％。
為了提高干燥后的效果，在毛發(fā)化妝品中還可添加硅酮類等護(hù)理成份。就硅酮類而言，可以舉出二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、氨基改性硅酮、聚醚改性硅酮、環(huán)氧改性硅酮、氟改性硅酮、環(huán)狀硅酮、烷基改性硅酮、噁唑啉改性硅酮等，其中優(yōu)選為二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、氨基改性硅酮、聚醚改性硅酮、噁唑啉改性硅酮、環(huán)狀硅酮。硅酮類可以兩種以上同時(shí)使用，另外，其含量?jī)?yōu)選為所要制造的毛發(fā)化妝品中的0.01～20重量％，更優(yōu)選為0.05～10重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1～5重量％。
毛發(fā)化妝品中除上述成份外，還可以根據(jù)不同目的添加膽甾醇及其衍生物、凡士林、羊毛脂衍生物、聚乙二醇的脂肪酸酯類等油性成份；多元羧酸、交聯(lián)型羧酸/羧酸酯共聚物、交聯(lián)型丙烯酸/丙烯酸酯共聚物、丙烯酰胺/丁磺酸丙烯酰胺共聚物等共聚物等高分子乳化劑；甘油、山梨糖醇等多元醇；保濕劑；乙二胺四乙酸(EDTA)等螯合劑；維生素等藥劑；氨基酸及其衍生物；聚乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、尼龍、硅酮等聚合物微粉末及它們的疏水化處理物。來自動(dòng)植物的提取物；紫外線吸收劑；珠化劑；防腐劑；殺菌劑；抗炎癥劑、去屑劑；pH調(diào)整劑；色素；香料等。
在本發(fā)明中，毛發(fā)化妝品是通過在低于由與所要制造的毛發(fā)化妝品中所含成份相同含量的成份(B)和(C)及余量水組成的三成份組合物的相轉(zhuǎn)移溫度、且高于成份(C)的熔點(diǎn)的溫度下、將含有成分(A)、(B)及(C)的水性組合物進(jìn)行乳化而制造的。由此，獲得從涂抹到毛發(fā)上到?jīng)_洗都具有良好的順滑及柔軟感、并具有高的乳化穩(wěn)定性的毛發(fā)化妝品。
在相轉(zhuǎn)移溫度的測(cè)定中所使用的三成份系組合物的調(diào)制時(shí)的乳化，在約90℃條件下進(jìn)行。在此，成份(B)或(C)是兩種以上時(shí)，使用將它們?nèi)吭谒羞M(jìn)行乳化而成的三成份系組合物。并且作為成份(C)使用兩種以上時(shí)，作為成份(C)的熔點(diǎn)，可近似地使用最多地添加的高級(jí)醇的熔點(diǎn)，最多添加量的高級(jí)醇有兩種以上、且它們是等量的情況下，使用熔點(diǎn)更高的高級(jí)醇的熔點(diǎn)。相轉(zhuǎn)移溫度及熔點(diǎn)為，利用差示掃描熱流量計(jì)(例如SEIKO社、SSC5200系列、DSC120)，以1℃/分鐘升溫速度進(jìn)行測(cè)定所得到的值。在相轉(zhuǎn)移溫度的測(cè)定中所使用的組合物的乳化、及根據(jù)相轉(zhuǎn)移溫度和熔點(diǎn)的測(cè)定設(shè)定乳化溫度的毛發(fā)化妝品的乳化，都可以在常壓下、利用螺旋槳式攪拌、均質(zhì)混合式攪拌、靜力混合器混合等方式進(jìn)行，優(yōu)選為持續(xù)進(jìn)行攪拌混合，直到成份(C)的結(jié)晶等分散不良物溶解。
根據(jù)本發(fā)明制造的毛發(fā)化妝品可以是液狀、凝膠狀等形態(tài)，優(yōu)選是液狀。
另外，根據(jù)本發(fā)明制造的毛發(fā)化妝品是潤(rùn)絲香波、梳理劑、護(hù)理護(hù)發(fā)素等浴室內(nèi)使用的物品，優(yōu)選作為護(hù)理護(hù)發(fā)素使用。
實(shí)施例以下，列舉實(shí)施例更具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不局限于這些實(shí)施例。
在以下的實(shí)施例和比較例中使用的兩親性酰胺脂質(zhì)是以下化合物。
兩親性酰胺脂質(zhì)A 兩親性酰胺脂質(zhì)B 實(shí)施例1～5及比較例1～3調(diào)制表1中所示的毛發(fā)護(hù)理護(hù)發(fā)素，并對(duì)其進(jìn)行評(píng)價(jià)。
(制造方法)(1)將純凈水及對(duì)羥基苯甲酸甲酯以外的成份按照最終制造量為400g所需的量放入500ml燒杯內(nèi)，加熱至90℃，用三翼式均化器以250rpm進(jìn)行攪拌。
(2)加熱純凈水將對(duì)羥基苯甲酸甲酯溶解，接著，添加在步驟(1)中得到的混合物并進(jìn)行乳化。再者，用差示掃描熱量計(jì)(SEIKO社制，SSC5200系列、DSC120，升溫速度1℃/min)測(cè)定二十二烷醇的熔點(diǎn)、及將二十二烷基三甲基氯化銨1.5重量％和二十二烷醇5重量％在水中乳化而成的組合物的凝膠相轉(zhuǎn)移溫度。其結(jié)果，二十二烷醇熔點(diǎn)約為72℃，相轉(zhuǎn)移溫度約為85℃。因此乳化溫度設(shè)定為約75℃。
(3)冷卻至45℃后添加香料，進(jìn)一步攪拌冷卻至40℃，獲得實(shí)施例1的毛發(fā)護(hù)理護(hù)發(fā)素。
而且，以上述方法為準(zhǔn)，調(diào)制了實(shí)施例2～5和比較例2及3的毛發(fā)護(hù)理護(hù)發(fā)素。再者，在比較例1中，將乳化溫度設(shè)定為比將硬酯?；谆然@1.5重量％及二十二烷醇5重量％在水中乳化而成的組合物的凝膠相轉(zhuǎn)移溫度85℃的溫度高的88℃。
(功能評(píng)價(jià))用市場(chǎng)銷售的清潔型洗發(fā)香波洗凈后，涂抹2g的毛發(fā)護(hù)理護(hù)發(fā)素，并進(jìn)行了涂抹時(shí)的評(píng)價(jià)。進(jìn)行了40℃、4L/分鐘流水沖洗時(shí)的評(píng)價(jià)，接著，在用毛巾擦干并且用吹風(fēng)機(jī)吹干后進(jìn)行了評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)由5名專家進(jìn)行，示出了根據(jù)下述基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)的合計(jì)值。
·評(píng)價(jià)基準(zhǔn)(1)涂抹時(shí)的順滑感4有自然良好的順滑感3有順滑感2談不上有順滑感1稍有干澀感0有干澀感(2)沖洗時(shí)的滑溜感4有自然良好的滑溜感3有滑溜感2談不上有滑溜感1稍有干澀感0有干澀感(3)干燥后毛發(fā)的彈性-韌性4可看到彈性-韌性的顯著改善3可看到彈性-韌性的改善2可看到彈性-韌性有稍許改善1彈性-韌性沒有改善0無彈性-韌性(4)殘留感-效果感4有顯著的殘留感-效果感3有殘留感-效果感
2談不上有什么殘留感-效果感1稍有殘留感-效果感0沒有殘留感-效果感(乳化穩(wěn)定劑)在50℃、透明玻璃容器內(nèi)(100ml)保存一個(gè)月，觀察了外觀變化。
A無變化B稍有變化C發(fā)生分離或凝膠化(毛發(fā)強(qiáng)度)使用分叉發(fā)生器測(cè)定因梳理造成的毛發(fā)未損傷率。使用由非化學(xué)性處理的毛發(fā)(日本人，女性，三歲)制造的樣本(100根，0.1g)來進(jìn)行評(píng)價(jià)。就樣本長(zhǎng)度來說，從上部丙烯酸酯板(15×10mm)的集束部到發(fā)尖是15cm，包括用于固定在分叉發(fā)生器上的金屬鉤，是16cm。將該樣本用各種護(hù)理護(hù)發(fā)素處理后，進(jìn)行梳理處理。
梳理處理，利用與馬達(dá)連動(dòng)的旋轉(zhuǎn)刷，在旋轉(zhuǎn)數(shù)為100rpm、25～27℃、21～25％RH的條件(可變環(huán)境室)下進(jìn)行。梳理每次30分鐘，進(jìn)行至90分鐘，在處理時(shí)間為90分鐘時(shí)刻，觀察毛發(fā)的發(fā)尖部分的狀態(tài)(健康/變色/斷發(fā)/分叉)。分別確認(rèn)數(shù)量。各個(gè)測(cè)定以n＝2～3的方式進(jìn)行，以由下述式求出的值的平均值作為未損傷率。
未損傷率(％)＝[(變色+斷發(fā)+分叉的根數(shù))-(全部毛發(fā)的根數(shù))]/(全部毛發(fā)的根數(shù))×100
表1 (含量的單位是重量％)

*1硅酮CF-2460(Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.)*2硅酮SM8704C(Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.)*3pH調(diào)整量實(shí)施例6毛發(fā)梳理劑將N，N-二甲基十八硅氧基丙基胺2.4重量％及硬酯醇7.2重量％在水中乳化而成的組合物的相轉(zhuǎn)移溫度為80℃，硬酯醇的熔點(diǎn)為59℃。因此，將乳化溫度設(shè)定為62℃。以實(shí)施例1為準(zhǔn)調(diào)制了下述毛發(fā)梳理劑。
(重量％)N，N-二甲基十八硅氧基丙基胺 2.4硬脂醇 7.2丙二醇 2.0兩親性酰胺脂質(zhì)A 0.5葵花籽油0.9山茶子油0.2羥基硬脂酸膽甾醇0.1二季戊四醇脂肪酸酯*10.3芐氧基乙醇 0.5甲基聚硅氧烷(10萬mPa·s)3.7乳酸水溶液(90重量％)0.9對(duì)羥基苯甲酸甲酯0.1香料0.3純凈水 余量*1構(gòu)成脂肪酸是羥基硬脂酸、硬脂酸、玫瑰酸。
上述毛發(fā)梳理劑可賦予洗后頭發(fā)以良好的順滑感、濕潤(rùn)感，并且能控制毛發(fā)分叉、斷發(fā)的發(fā)生。
實(shí)施例7毛發(fā)梳理劑將硬脂酰胺丙基二甲基胺3.1重量％及硬脂醇9.0重量％在水中進(jìn)行乳化而成的組合物的相轉(zhuǎn)移溫度是80℃，硬脂醇的熔點(diǎn)是59℃。因此，將乳化溫度設(shè)定為65℃，以實(shí)施例1為準(zhǔn)，調(diào)制了下述毛發(fā)梳理劑。
重量％硬脂酰胺丙基二甲基胺3.1
硬脂醇 9.0羥乙基纖維素0.3二丙二醇2.5兩親性酰胺脂質(zhì)A 0.05液狀石蠟0.5芐氧基乙醇 1.5苯氧基乙醇 0.1甲基聚硅氧烷(10萬mPa·s)3.0氨基改性硅酮0.75乳酸水溶液(90重量％)0.9蘋果酸水溶液(50重量％) 0.02香料0.4純凈水 余量上述毛發(fā)梳理劑可賦予洗后頭發(fā)以良好的順滑感、濕潤(rùn)感，并且能控制毛發(fā)分叉、斷發(fā)的發(fā)生。
實(shí)施例8毛發(fā)護(hù)理護(hù)發(fā)素將硬脂酰胺丙基二甲基胺3.4重量％及硬脂醇9.0重量％在水中進(jìn)行乳化而成的組合物的相轉(zhuǎn)移溫度是80℃，硬脂醇的熔點(diǎn)是59℃。因此，將乳化溫度設(shè)定為62℃，以實(shí)施例1為準(zhǔn)，調(diào)制了下述毛發(fā)護(hù)理護(hù)發(fā)素。
重量％硬脂酰胺丙基二甲基胺3.4硬脂醇 9.0谷氨酸 1.5芐氧基乙醇 1.5二丙二醇2.5苯氧基乙醇 0.1兩親性酰胺脂質(zhì)B 0.5蘋果酸水溶液(50％) 0.02二季戊四醇脂肪酸酯 0.2
甲基聚硅氧烷混合液 2.5高聚合甲基聚硅氧烷-十甲基環(huán)戊硅氧烷混合物2.5氨乙基氨丙基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物乳液2.5羥乙基纖維素 0.3液狀石蠟 0.5氫氧化鈉 pH調(diào)整量香料 0.5純凈水 余量上述毛發(fā)護(hù)理護(hù)發(fā)素可賦予洗后頭發(fā)以良好的順滑感、濕潤(rùn)感，并且能控制毛發(fā)分叉、斷發(fā)的發(fā)生。
權(quán)利要求
1.一種毛發(fā)化妝品的制造方法，該毛發(fā)化妝品含有下述成份(A)、(B)及(C)(A)兩親性酰胺脂質(zhì)；(B)用下述的通式(b-1)表示的季胺鹽 式中，R表示碳原子數(shù)為12～28的脂肪族烴基，R′表示碳原子數(shù)為1～3的烷基，X-表示陰離子，或用下述的通式(b-2)表示的叔胺型化合物或其鹽 式中，A表示氫原子、或碳原子總數(shù)為12～24的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的酰胺基、N-烴氨基甲?；?、酰氧基或烴氧基，B表示碳原子數(shù)為1～22的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的亞烴基，Y1及Y2獨(dú)立且表示碳原子數(shù)為1～4的烷基；(C)用下述的通式(c)表示的高級(jí)醇R″-OH (c)式中，R″表示碳原子數(shù)為12～28的脂肪族烴基，在該方法中，在低于由與所要制造的毛發(fā)化妝品中所含成份相同含量的成份(B)、成份(C)及余量水組成的三成份組合物的相轉(zhuǎn)移溫度、且高于成份(C)的熔點(diǎn)的溫度下，將含有成份(A)、(B)及(C)的水性組合物進(jìn)行乳化。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其特征在于含有用通式(b-1)表示的季銨鹽作為成份(B)，該季銨鹽(b-1)中含有率最大的化合物R和成份(C)中含有率最大的化合物R″具有相同的碳原子數(shù)，并且這些化合物的含有率分別是成份(B)及(C)中的70～100重量％。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制造方法，其特征在于所述相同的碳原子數(shù)是22。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其特征在于所述成份(A)是選自用下述的通式(1)～(4)中的任意通式表示的兩親性酰胺脂質(zhì) 式中，R1表示可由羥基和/或烷氧基取代的碳原子數(shù)為1～12的直鏈或支鏈的烴基，R2表示碳原子數(shù)為1～5的直鏈或支鏈的亞烴基，R3表示碳原子數(shù)為1～22的直鏈或支鏈的亞烴基； 式中，R4表示可由羥基、氧代基或氨基取代的碳原子數(shù)為4～30的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和的烴基；Z表示亞甲基、次甲基或氧原子；虛線表示存在或不存在π鍵；X1表示氫原子、乙酰基或甘油基，或與鄰接的氧原子一起形成氧代基；X2、X3和X4各自獨(dú)立，并表示氫原子、羥基或乙酰氧基(但當(dāng)Z是次甲基時(shí)，X2和X3中的一方是氫原子而另一方不存在；當(dāng)-O-X1是氧代基時(shí)，X4不存在)；R5、R6各自獨(dú)立，并表示氫原子、羥基、羥甲基或乙酰氧甲基；R7表示可由羥基或氨基取代的碳原子數(shù)為5～35的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和的烴基，或在該烴基的ω位可與可由羥基取代的碳原子數(shù)為8～22的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和的脂肪酸形成酯鍵的基；R8表示氫原子，或表示可具有選自羥基、羥基烷氧基、烷氧基和乙酰氧基中的取代基的碳原子總數(shù)為1～8的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的烴基； 式中，R9表示可由羥基取代的碳原子數(shù)為10～18的烷基； 式中，R10表示碳原子數(shù)為9～31的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的可由羥基取代的烴基，或2-十二碳烯-1-基琥珀酸的殘基，m表示1～3的整數(shù)，R11和R12分別表示氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基或羥烷基，Y表示碳原子數(shù)為10～32的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的可由羥基取代的烴基、或用下式表示的取代基 其中，k、i和n分別表示1～3的整數(shù)，j表示0或1，R13表示碳原子數(shù)為9～31的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的可由羥基取代的烴基。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制造方法，其特征在于所述成份(A)是選自用通式(1)及(2)中的任意通式表示的兩親性酰胺脂質(zhì)。
6.一種毛發(fā)化妝品，含有下述成份(A)、(B)及(C)(A)兩親性酰胺脂質(zhì)；(B)用下述的通式(b-1)表示的季胺鹽 式中，R表示碳原子數(shù)為12～28的脂肪族烴基，R′表示碳原子數(shù)為1～3的烷基，X-表示陰離子，或用下述的通式(b-2)表示的叔胺型化合物或其鹽 式中，A表示氫原子、或碳原子總數(shù)為12～24的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的酰胺基、N-烴氨基甲酰基、酰氧基或烴氧基，B表示碳原子數(shù)為1～22的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的亞烴基，Y1及Y2獨(dú)立且表示碳原子數(shù)為1～4的烷基；(C)用下述的通式(c)表示的高級(jí)醇R″-OH (c)式中，R″表示碳原子數(shù)為12～28的脂肪族烴基，在低于由與該毛發(fā)化妝品中所含成份相同含量的成份(B)、成份(C)及余量水組成的三成份組合物的相轉(zhuǎn)移溫度、且高于成份(C)熔點(diǎn)的溫度下，將含有成份(A)、(B)及(C)的水性組合物乳化來得到。
全文摘要
本發(fā)明提供一種毛發(fā)化妝品的制造方法以及該毛發(fā)化妝品。該方法將含有(A)兩親性酰胺脂質(zhì)、(B)季胺鹽(b－1)或叔胺型化合物(b－2)或其鹽以及(C)高級(jí)醇(c)的水性組合物，在低于由與所要制造的毛發(fā)化妝品中的成分相同含量的成分(B)、(C)及余量水組成的組合物的相轉(zhuǎn)移溫度、且高于成分(C)熔點(diǎn)的溫度下進(jìn)行乳化∴R及R″表示C
文檔編號(hào)A61K8/41GK1572280SQ200410046580
公開日2005年2月2日 申請(qǐng)日期2004年6月11日 優(yōu)先權(quán)日2003年6月20日
發(fā)明者酒井宏和, 岡本好正 申請(qǐng)人:花王株式會(huì)社