專(zhuān)利名稱(chēng)：中降脂膠囊藥品的制作方法
2、所屬技術(shù)領(lǐng)域及作用中降脂膠囊藥品為人體口服化學(xué)合成藥品，為西藥，屬醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。主要作用是降低人體血液中的膽固醇和三酰甘油。
3、就本人所知在藥品發(fā)明專(zhuān)利中，還沒(méi)有別的發(fā)明人將中降脂膠囊藥品的科學(xué)配方用于人類(lèi)高膽固醇血癥和高三酰甘油血癥、高血脂癥、動(dòng)脈粥樣硬化癥、冠心病、腦血栓、肥胖癥的治療，所以本人特向中國(guó)專(zhuān)利局提出中降脂膠囊藥品的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)。
4、發(fā)明中降脂膠囊藥品的目的在于解決目前進(jìn)口降脂藥品(如他丁類(lèi)和貝特類(lèi)進(jìn)口降脂藥品)存在不良反應(yīng)多(如對(duì)肝和腎功能損害等)，價(jià)格高等問(wèn)題。
5、生產(chǎn)配方及化學(xué)反應(yīng)式中降脂囊藥品由硫代硫酸鈉(Na2S2o3)和純堿(Na2Co3)配制。其比例為硫代硫酸鈉10g純堿2g。當(dāng)成人口服本藥后與人體內(nèi)的水溶解時(shí)，其化學(xué)反應(yīng)試為
6、藥理特點(diǎn)中降脂膠囊藥品是發(fā)明人經(jīng)過(guò)三年時(shí)間。高血脂患者50例以上臨床研究的一種降血脂新藥，屬西藥。該藥只所以能夠降脂，是由該藥反應(yīng)后生成的有效成份堿基硫新鹽(Na2S4o6+2NaCI)決定的，(Na2S4o6)這種含六氧化四硫的物質(zhì)，浸透肌膚能力強(qiáng)，而(2NaCI)與人體的血液成親性，在它們的共同作用下，能夠通過(guò)人體進(jìn)入到血液中去，它們?cè)谘嚎纱龠M(jìn)膽固醇和三酰甘油及低密度脂蛋白和高密度脂蛋白的分解代謝和相互轉(zhuǎn)換，從而使血液中的高膽固醇和三酰甘油降為正常。而浸透到血液的(Na2S4o6)在血液中作用后又浸透到體內(nèi)，與人體的多種金屬粒子結(jié)合，形成無(wú)毒的硫化物從尿液中排出；而浸透血中的(2NaCI)在血液中作用后以汗的方式從皮膚排出。該藥的主要作用是15日可將高血脂患者血液中的高膽固醇和高三酰甘油降為正常。(成人口服每日3次，每次劑量為0.5g，飯后服)。
7、適應(yīng)癥各種高膽醇血癥，高三酰甘油血癥，高血脂癥，動(dòng)脈粥樣硬化癥，冠心病，腦血栓及肥胖癥。
8、中降脂膠囊藥品的優(yōu)點(diǎn)①本藥與其它進(jìn)口降脂藥品(如他丁類(lèi)和貝特類(lèi)進(jìn)品藥品)相比，該藥沒(méi)有不良反應(yīng)，對(duì)肝、腎功能也沒(méi)有任何損害。②本藥具有抗過(guò)敏和解毒作用。③降血脂快，治愈率高。④價(jià)格低等優(yōu)點(diǎn)。
9、不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)①成人口服量大時(shí)，劑量為2g-3g時(shí)，可見(jiàn)惡心。②服用本藥15日后應(yīng)化驗(yàn)血脂是否正常，正常后應(yīng)停藥或減量，并且要注意測(cè)量血壓是否正常。③低血壓和妊娠婦女禁用。④本藥品要求嚴(yán)密包裝。
權(quán)利要求
1.中降脂膠囊藥品的科學(xué)配方是由硫代硫酸鈉和純堿配制；比例為硫代硫酸鈉10g純堿2g。當(dāng)人口服后與人體內(nèi)的水溶解時(shí)，反應(yīng)式為
2.據(jù)所述的中降脂膠囊藥品其作用是硫代硫酸鈉和純堿與水相溶后反應(yīng)生成的堿基硫新鹽(Na2SO6+2NaCI)能夠通過(guò)人體進(jìn)入到人的血液中去，它們?cè)谘褐锌纱龠M(jìn)膽固醇和三酰甘油及低密度脂蛋白和高密度脂蛋白的分解代謝和它們之間的相互轉(zhuǎn)換，從而使血液中的膽固醇和三酰甘油降為正常。
3.據(jù)1所述的中降脂膠囊藥品，其特征是成人高血脂患者口服該藥后，通常在15日可將人體血液中的高膽固醇，高三酰甘油降為正常(成人口服每日3次，每次劑量為0.5g，飯后服用)。
4.據(jù)1所述中降脂膠囊藥品適應(yīng)癥為各種高膽固醇血癥，高三酰甘油血癥，高血脂癥，動(dòng)脈粥樣硬化癥，冠心病腦血栓及肥胖癥的治療和預(yù)防。本藥同時(shí)可減少血栓形成，可預(yù)防和治療腦血管病，并具有抗過(guò)敏和解毒作用和不良反應(yīng)，對(duì)肝和腎功能無(wú)任何損害。
全文摘要
中降脂膠囊藥品主要成分是硫代硫酸鈉(Na
文檔編號(hào)A61P3/06GK1387859SQ0111752
公開(kāi)日2003年1月1日 申請(qǐng)日期2001年5月30日 優(yōu)先權(quán)日2001年5月30日
發(fā)明者朱躍 申請(qǐng)人:朱躍