專利名稱：：提供改進頭發(fā)體積和頭發(fā)固定性能的頭發(fā)定型組合物的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及提供改進的頭發(fā)體積和頭發(fā)固定性能的頭發(fā)定型組合物。具體的說，本發(fā)明涉及在干頭發(fā)上留下至少干頭發(fā)指數(DRYHAIRINDEX)為242的含聚亞烷基二醇殘留物的頭發(fā)定型組合物。頭發(fā)定型組合物是人們熟知的并且可以在市場上以各種形式，包括摩絲、凝膠、洗劑、泵壓劑(pumps)或發(fā)膠購買到。很多這類產品含有各種頭發(fā)定型劑以便提供諸如賦形(body)、固定(hold)、光澤、改進的頭發(fā)手感和良好的定型保持力之類的短期頭發(fā)定型的效果。在這些產品中，發(fā)膠作為用于定型或“固定”頭發(fā)的一種有效手段在消費者中變得特別流行。發(fā)膠組合物一般含有提供良好定型保持力和頭發(fā)手感效果的樹膠或樹脂定型劑。不過，大多數發(fā)膠是在頭發(fā)定型后噴霧到頭發(fā)上以短時間縛牢所希望的發(fā)型。在定型頭發(fā)時由定型產品提供短時間頭發(fā)定型效果的一種方法涉及頭發(fā)摩絲的使用。已經配制了很多頭發(fā)摩絲產品以便能夠在定型或“固定”頭發(fā)前將頭發(fā)摩絲組合物施用到濕的或潮的頭發(fā)上。一般說來，頭發(fā)摩絲組合物是含有當頭發(fā)是濕的時候和正在定型的時候給頭發(fā)提供粘性的含有水溶性定型劑的含水制劑。但是，在定型過程接近完成的時候，這些定型劑能夠在頭發(fā)上形成可破裂的硬膜，而這導致不可接受的發(fā)型或導致除非往頭發(fā)上另加水和／或輔助定型產品否則便不能再定型的發(fā)型。此外，含有水溶性定型劑的含水頭發(fā)摩絲組合物的使用可以使頭發(fā)感覺過分粘膩和剛硬。生產在提供良好定型性能而不使頭發(fā)感覺過分粘膩或剛硬方面特別有效的含水頭發(fā)摩絲組合物的一種嘗試涉及一種含水頭發(fā)摩絲的配方，它含有水溶性定型聚合物、硅氧烷乳劑、含有水和低級醇混合物的液體載體，以及保持硅氧烷乳劑的穩(wěn)定性的硅氧烷-直鏈聚氧亞烷基嵌段共聚物表面活性劑。雖然這些含水頭發(fā)摩絲組合物在提供良好頭發(fā)定型性能和改善頭發(fā)手感方面是有效的，但它們一般也要施用到濕的或潮的頭發(fā)上，并且，一旦頭發(fā)干了為了獲得需要的最終發(fā)式形狀而經常會需要施用另外的定型產品。生產提供良好頭發(fā)定型性能并改善頭發(fā)手感的含水氣溶膠頭發(fā)摩絲組合物的另一種嘗試涉及泛醇和某些低分子量聚亞烷基二醇的組合物的使用。這些低分子量的聚亞烷基二醇，即有3～約12個乙二醇或丙二醇單元的聚乙二醇或聚丙二醇，幫助泛醇有效和勝任地分配到頭發(fā)上。但這些頭發(fā)摩絲組合物一般也施用到濕的或潮的頭發(fā)上以便達到所需要的調理效果并且一般需要再施用這種組合物或其它定型產品以保持或改變原始發(fā)型。因此，提供欲求的發(fā)型并保持住、并且能夠在定型過程期間施用或噴涂到頭發(fā)上的頭發(fā)定型組合物的需求是存在的。近來一種制造能夠在定型過程期間施用到濕的和／或干的頭發(fā)上，并且提供改進的定型性能的發(fā)用定型組合物的方法在JP8-346608(1998年6月23日公開)中作了描述。在這個公開文獻中披露的頭發(fā)定型組合物含有聚亞烷基甘油基醚定型劑，用于給頭發(fā)提供持久不變的定型性能和改進的美學性能如更長期的濕潤性和光澤。這些聚亞烷基甘油基醚定型劑一般不容易穿透頭發(fā)，并且能夠保留在頭發(fā)纖維上以提供改進的頭發(fā)定型性能。然而，在這個公開文獻中所描述的含有聚亞烷基甘油基醚的組合物具有提供極少或不提供頭發(fā)固定性能的傾向，而這可以導致劣質的定型效果和劣質的定型保持力性能。制造能夠在定型過程期間施用的并且提供改進的定型性能的發(fā)用定型組合物的另一種最近的方法，在WO98／38969(1998年9月11日公開)中作了描述。在這個公開文獻中披露的組合物使用了某些定型劑，賦予干頭發(fā)定型性能，并且欲再定型的干頭發(fā)不用再施用這種組合物并且也不必使用其它定型產品。在這個文獻里描述的這種定型劑包括陰離子、陽離子、兩性離子和非離子定型聚合物，優(yōu)選具有平均分子量約500～約5000000的磺化的陰離子定型聚合物。然而這些定型劑具有使頭發(fā)纖維緊固在一起的異常的粘合力，這使得干頭發(fā)感覺粗糙并且難以梳理、定型和再定型。現在已經發(fā)現，能夠配制提供長達好幾天的改進的干頭發(fā)再定型性能而不需要再施用這種組合物和／或加入其它定型助劑的其它發(fā)用定型組合物，特別是氣溶膠發(fā)用定型組合物。與WO98／38969文獻所描述的組合物不同，這些氣溶膠發(fā)用定型組合物含有在周圍環(huán)境條件下呈液體或半固體并且在這種組合物已經在頭發(fā)上施用并干燥后仍然保持為液體或半固體的低分子量聚亞烷基二醇定型劑。仍然保持為液體或半固體的這些特選的聚亞烷基二醇定型劑除了能夠提供改進的再定型性能之外，還提供改進的干頭發(fā)美學性能(如順滑)和頭發(fā)容易定型性能?，F在已經發(fā)現，含有特選的低分子量聚亞烷基二醇定型劑的頭發(fā)定型組合物，尤其是含水頭發(fā)定型組合物，不僅能夠提供改進的頭發(fā)手感和定型性能，也能夠提供改進的頭發(fā)體積和頭發(fā)固定性能。這些組合物提供如用干頭發(fā)指數(DRYHAIRINDEX)定義的某些性質，并且對提供優(yōu)越的頭發(fā)體積和頭發(fā)固定性能特別有益。本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物，當在干頭發(fā)上評估時，提供給干頭發(fā)以顯示頭發(fā)體積和頭發(fā)固定值，使得(20×頭發(fā)體積指數)+頭發(fā)固定指數=至少242。因此，本發(fā)明的一個目的是提供一種含水頭發(fā)定型組合物，這種含水頭發(fā)定型組合物提供改進的頭發(fā)體積和頭發(fā)固定性能，并且在干頭發(fā)上留下提供干頭發(fā)指數至少為242的含聚亞烷基二醇的殘留物。本發(fā)明再一個目的是提供一種不含水頭發(fā)定型組合物，這種不含水頭發(fā)定型組合物提供改進的頭發(fā)體積和頭發(fā)固定性能，并且在干頭發(fā)上留下提供干頭發(fā)指數至少266的含聚亞烷基二醇的殘留物。本發(fā)明的另一個目的是提供一種呈頭發(fā)摩絲形式的頭發(fā)定型組合物，這種呈頭發(fā)摩絲形式的頭發(fā)定型組合物提供改進的頭發(fā)體積和頭發(fā)固定性能，并且在干頭發(fā)上留下提供干頭發(fā)指數至少為242的含聚亞烷基二醇的殘留物。本發(fā)明還有的一個目的是提供一種頭發(fā)定型組合物，它具有至少為242的干頭發(fā)指數，并且它還提供長時間的改進的干頭發(fā)定型性能和改進的頭發(fā)手感而無需再施用這種組合物或加入其它定型輔助劑。本發(fā)明涉及含水頭發(fā)定型組合物，它含有(a)約12％～約90％重量的基本上沒有聚亞烷基甘油基醚的數均分子量為約190～約1500并具有約5～約35個重復烯化氧基團的聚亞烷基二醇，其中每個重復烯化氧基團有2～6個碳原子；和(b)約1％～約88％重量的水；其中，在干頭發(fā)上施用和干燥這種組合物后這種組合物提供至少為242的干頭發(fā)指數。本發(fā)明還涉及不含水頭發(fā)定型組合物，它有(a)約12％～約90％重量的基本上沒有聚亞烷基甘油基醚的數均分子量為約190～約1500并具有約5～約35個重復烯化氧基團的聚亞烷基二醇，其中每個重復烯化氧基團有2～6個碳原子；和(b)約1％～約88％重量的不含水的液體載體；其中，在干頭發(fā)上施用和干燥這種組合物后，這種組合物提供至少為266的干頭發(fā)指數。本發(fā)明還涉及一種頭發(fā)摩絲組合物，這種頭發(fā)摩絲組合物含有(a)約12％～約90％重量的基本上沒有聚亞烷基甘油基醚的數均分子量為約190～約1500并具有約5～約35個重復烯化氧基團的聚亞烷基二醇，其中每個重復烯化氧基團有2～6個碳原子；和(b)約1％～約88％重量的液體載體；其中，在干頭發(fā)上施用和干燥這種組合物后，這種組合物提供至少為242的干頭發(fā)指數。本發(fā)明還涉及頭發(fā)定型組合物，這種頭發(fā)定型組合物含有(a)約65％～約99％重量的基本上沒有聚亞烷基甘油基醚的數均分子量為約190～約1500并具有約5～約35個重復烯化氧基團的聚亞烷基二醇，其中每個重復烯化氧基團有2～6個碳原子；和(b)約1％～約30％重量的液體載體；其中，在干頭發(fā)上施用和干燥這種組合物后，這種組合物提供至少為242的干頭發(fā)指數。已經發(fā)現，含有特選的低分子量聚亞烷基二醇定型劑的頭發(fā)定型組合物能夠提供改進的頭發(fā)體積和頭發(fā)固定性能。這些組合物提供如用干頭發(fā)指數定義的某些性質，從而當這種組合物在干頭發(fā)上評定時，干頭發(fā)表現出頭發(fā)體積和頭發(fā)固定值，可以表示為(20×頭發(fā)體積指數)+頭發(fā)固定指數=至少242。本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物含有能夠沉積在頭發(fā)上并在頭發(fā)纖維上形成可再成形粘結(reformableweld)的、提供改進的頭發(fā)體積和頭發(fā)固定性能的特選的聚亞烷基二醇。這些組合物意欲施用到干頭發(fā)上，并且優(yōu)選配制成免洗式頭發(fā)定型產品。術語“免洗式”當在這里使用時，是指含有打算長時間(例如幾小時或幾天)沉積和留在頭發(fā)上的成分直到這些成分隨后通過水和／或通過洗發(fā)劑洗頭發(fā)來除去的組合物。這里所用的術語“可再成形粘結”是指留在干頭發(fā)上并且含有在周圍環(huán)境條件下呈液體或半固體材料的殘留物，并且，這種殘留物在本文所述的組合物在頭發(fā)上施用和干燥后仍然能夠保持液體或半固體。術語“周圍環(huán)境條件”當在這里所用時是指約一個大氣壓、約50％相對濕度和約25℃的環(huán)境條件。術語“基本上沒有”當在這里所用時，除非另有說明，是指本發(fā)明組合物的優(yōu)選的負面限定，并且是指組合物中聚亞烷基甘油基醚定型劑或其衍生物的含量和濃度。術語“基本上沒有”意思是當組合物施用到頭發(fā)上時，組合物優(yōu)選含有這類試劑的量小于其有效劑量，其中有效劑量為這類試劑單獨使用以提供任何頭發(fā)定型性能時的劑量。在這一點上，負面限定只針對在周圍環(huán)境條件下也呈液體或半固體，并且不含硅氧烷材料的那些聚亞烷基甘油基醚定型劑。通常組合物優(yōu)選含有小于5％，更優(yōu)選小于2％，再優(yōu)選小于1％，最優(yōu)選0％的這種試劑，以組合物重量計。本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物可以包括本文所述的本發(fā)明的基本要素和限定以及本文所述的任何其它的或可選擇的成分、組分或限定，或由本文所述的本發(fā)明的基本要素和限定以及本文所述的任何其它的或任選的成分、組分或限定構成，或基本上由本文所述的本發(fā)明的基本要素和限定以及本文所述的任何其它的或任選的成分、組分或的限定構成。除非另有說明，所有百分比、份數和比例都是以全部組合物重量計。所有這些重量當它們涉及所列成分時，除非另有說明，都是以活性成分水平為基礎的，因此不包括在市售材料中可以包括的溶劑或副產品。定型劑本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物含有當組合物在頭發(fā)上施用和干燥之后適于留在干頭發(fā)上為液體或半固體的液體或半固體頭發(fā)定型劑。這些頭發(fā)定型劑提供打算留在頭發(fā)上的液體膜，其特征為可再成形粘結，提供改進的頭發(fā)體積和頭發(fā)固定性能。這種定型劑的濃度可以隨每次選定的頭發(fā)定型配方而變化，但是這種濃度的范圍通常是約12％～約90％，優(yōu)選約12％～約75％，更優(yōu)選約15％～約50％，再更優(yōu)選約15％～約25％，以組合物重量計。對于呈發(fā)蠟(pomade)產品形式的頭發(fā)定型組合物，定型劑的濃度優(yōu)選的范圍為約65％～約99％，更優(yōu)選約65％～約95％，再更優(yōu)選約65％～約90％，以組合物重量計。在本發(fā)明頭發(fā)定型組合物中使用的合適的定型劑包括在周圍環(huán)境條件下呈液體或半固體和當組合物在頭發(fā)上施用和干燥后能夠仍然呈液體或半固體的任何已知的或其它有效的頭發(fā)定型劑，除了聚亞烷基甘油基醚之外。已經發(fā)現某些液體或半固體定型劑，特別是低分子量聚亞烷基二醇類，能夠提供將會留在頭發(fā)上的液體膜，提供改進的干頭發(fā)手感性質，以及改進的頭發(fā)體積和頭發(fā)固定性能。適用于本發(fā)明頭發(fā)定型組合物的定型劑的非限定性例子包括聚亞烷基二醇、聚乙／聚丙二醇共聚物(polyethylene／polypropyleneglycolcopolymer)、聚乙烯／聚丙烯二醇共聚物(polyethylene／polypropylenediolcopolymer)、聚甘油和它們的混合物，和／或它們的衍生物，和／或它們的混合物，不包括在周圍環(huán)境條件下也是液體或半固體的聚亞烷基甘油基醚。適合本文使用的優(yōu)選的定型劑包括符合下式的那些聚亞烷基二醇式中R選自H、甲基和它們的混合物。當R是H時，這些材料是氧化乙烯的聚合物，也稱為聚氧化乙烯、聚乙烯氧化物和聚乙二醇。當R是甲基時，這些材料是氧化丙烯的聚合物，也稱為聚氧化丙烯、聚丙烯氧化物和聚丙二醇。當R是甲基時，還可以明白生成的聚合物會存在各種位置的異構體。在上述結構中，n的平均值是4～約35，優(yōu)選約5～約35，更優(yōu)選約5～約30，再更優(yōu)選約5～約20。優(yōu)選的聚亞烷基二醇聚合物的具體例子包括聚乙／聚丙二醇共聚物(如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基和戊氧基聚乙／聚丙二醇(polyethylene／polypropyleneglycol))、三甘油、六甘油、PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-14、PEG-18、PEG-20、PEG-32和它們的混合物。最優(yōu)選的是，數均分子量約190～約1500，優(yōu)選約300～約1200、更優(yōu)選約400～約1000；并具有約5～約35、優(yōu)選約5～約30、更優(yōu)選約5～約20個重復的烯化氧基團(其中每個重復的烯化氧基團有2～6個碳原子)的那些聚亞烷基二醇。最優(yōu)選的聚亞烷基二醇的具體例子包括，但不限定于PPG-4，式中R等于甲基而n的平均值是約4；PEG-8，式中R等于H而n的平均值是約8(PEG-8也稱為Carbowax400，購自UnionCarbide)；PEG-12，式中R等于H而n的平均值是約12(PEG-12也稱為Carbowax600，購自UnionCarbide)；和PEG-20，式中R等于H而n的平均值是約20(PEG-20也稱為Carbowax900，購自UnionCarbide)。除了定型劑之外，本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物還可以含有一種或多種可選擇的能夠幫助提供改進的起始頭發(fā)固定性能的定型聚合物。這類可選擇的定型聚合物的總濃度的范圍是約0．25～約5％，優(yōu)選約0．5％～約2．5％，以組合物重量計。用于與本文規(guī)定的定型劑結合的可選擇的定型聚合物包括任何已知的或其它有效的定型聚合物，只要這種可選擇的定型聚合物在本文描述的液體載體(含有這種可選擇的定型聚合物和定型劑)中是可溶解的，并且要求在27℃和15％相對濕度的測定條件下這種可選擇定型聚合物在本文描述的殘留物中是不溶解的，并且在本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物所含的液體載體和任何其它揮發(fā)物質蒸發(fā)之后能夠形成由定型劑材料包圍的固體膜。這種可選擇定型聚合物包括，但不限定于，聚糖定型聚合物。適用的聚糖定型聚合物的具體的非限定性例子包括陰離子聚糖、陽離子聚糖和葡糖胺聚糖衍生物(glucosaminepolysaccharidederivatives)。葡糖胺聚糖衍生物是優(yōu)選的可選擇定型聚合物。用于本文的合適的可選擇陽離子聚糖定型聚合物包括，但不限定于，羥乙基纖維素和二烯丙基二甲基氯化銨的共聚物(在工業(yè)中CTFA稱之為Polyquatemium-4)，諸如由NationalStarch(Bridgewater，NewJersey)以商品名CELQUAT出售的那些(例如CELQUATL-200和CELQUATH-100)；和含有陽離子季銨的聚合物例如包括羥乙基纖維素與三甲基銨取代的環(huán)氧化物反應的均聚物(在工業(yè)中CTFA稱之為Polyqutemium-10)，諸如由AmercholCorp．(Edison，NewYork)以商品名UCARE出售的那些(如UCAREPOLYMERJR-400，和UCAREPOLYMERLR-400)，以及由NationalStarch(Bridgewater，NewJersey)以商品名CELQUAT出售的那些(如CELQUATSC230和CELQUATSC240)。用于與本發(fā)明頭發(fā)定型組合物中的定型劑結合的可選擇的優(yōu)選聚糖定型組合物包括從幾丁質(一種從螃蟹、龍蝦等的殼中提取的葡糖胺聚糖)衍生的那些聚糖定型聚合物。用幾丁質制造在本文的組合物中使用的幾丁質衍生物的一個例子是Chitosan(通過已知方法將幾丁質化合物進行脫酰作用制備的一種水溶性幾丁質衍生物)的制備。這些幾丁質衍生物也可以通過本領域熟知的制備這類材料的其它方法制備，包括將幾丁質化合物羥丙基化。適合作為本文的可選擇定型聚合物使用的幾丁質衍生物包括市場出售的呈中和的或不中和形式的那些幾丁質衍生物。如果使用中和的幾丁質衍生物，合適的中和劑包括，但不限定于，乳酸、吡咯烷酮羧酸和乙醇酸。作為可選擇定型聚合物使用的優(yōu)選的幾丁質衍生物的具體例子包括，但不限定于，KytamerL和KytamerPC(二者都是由位于Edison，NewJersey的AmercholCorp．出售的中和的Chitosan材料)；和分子量(MW)為50000～1000000的HydagenHCMF，MW為300000～2000000的HydagenDCMF，和MW為500000～5000000的HydagenCMFP(都是由位于Hoboken，NewJersey的HenkelCorp．出售的未中和的Chitosan材料)。最優(yōu)選的幾丁質衍生物是KytamerL。液體載體本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物含有適于打算往人的頭發(fā)或皮膚上局部施用的頭發(fā)定型制劑的任何已知或其它有效的液體載體。這種液體載體幫助溶解或分散上述定型劑。這種液體載體可以含有一種或多種液體載體，只要特選的定型劑在選定的液體載體中充分混溶或分散。在組合物中的液體載體的總濃度將會隨選定的液體載體的類型、與液體載體結合使用的定型劑的類型、所選定的定型劑在選定的液體載體中的溶解度等而變化。優(yōu)選的液體載體的總濃度范圍是約1％～約88％，優(yōu)選約3％～約88％，更優(yōu)選約5％～85％，以組合物重量計。用于本發(fā)明頭發(fā)定型組合物的合適的液體載體包括揮發(fā)性液體載體材料。在這一點上，術語“揮發(fā)性”是指沸點小于約260℃，優(yōu)選約50℃～約260℃，更優(yōu)選約60℃～約200℃(在約一個大氣壓下)的材料。揮發(fā)性液體載體的非限定例子包括水；諸如C1～C6烷醇、卡必醇和丙酮之類的有機溶劑；以及它們的混合物。適用的C1～C6烷醇的具體例子包括，但不限定于，乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、戊醇和它們的混合物。優(yōu)選的C1～C6烷醇包括C2～C4一元醇，如乙醇、異丙醇和它們的混合物。如果本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物含有水與有機溶劑如C1～C6烷醇的混合物，所含水的濃度優(yōu)選約40％～約90％，更優(yōu)選約50％～約88％，再更優(yōu)選約60％～約88％；所含C1～C6烷醇的總濃度優(yōu)選約1％～約15％，更優(yōu)選約3％～約15％，再更優(yōu)選約5％～約10，以組合物重量計。頭發(fā)定型組合物的性質本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物，當在干頭發(fā)上測量時，提供如干頭發(fā)指數定義的具體的頭發(fā)體積和頭發(fā)固定值，干頭發(fā)指數按照下述確定。已經發(fā)現，表現出如本文定義的干頭發(fā)指數性質的頭發(fā)定型組合物在提供改進的頭發(fā)體積和頭發(fā)固定性能方面是特別有效的。干頭發(fā)指數通過表達式(20×頭發(fā)體積指數)+頭發(fā)固定指數=至少242來測定。本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物的特征在于提供干頭發(fā)指數至少為242、優(yōu)選242～約600，更優(yōu)選266～約600，再更優(yōu)選280～約600。測定干頭發(fā)指數的方法當本發(fā)明的組合物在干頭發(fā)上測量時，如上所述的干頭發(fā)指數可以用下列式子確定或表達特征ⅰ)20x+y=242ⅱ)20x+y=266ⅲ)20x+y=288式中x是頭發(fā)體積指數，而y是頭發(fā)固定指數。頭發(fā)體積指數定義為每一個試驗產品相對于三個對比物對比的(indexed)平均頭發(fā)體積值。在這一點上，術語“對比的”的意思是已經用本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物處理過的干頭發(fā)簇，根據分別指定為頭發(fā)體積值為0、5和10的3個對比干頭發(fā)簇的目測參照值，用0～10等級目測頭發(fā)體積。在測定頭發(fā)體積指數過程中作為目測參照簇使用的這三個對比簇包括(1)指定為頭發(fā)體積值為0的未處理的干頭發(fā)簇；(2)用對比產品A(下文詳述)處理過的并指定為頭發(fā)體積值為5的干頭發(fā)簇；和(3)用對比產品B(下文詳述)處理過的并指定為頭發(fā)體積值為10的干頭發(fā)簇。頭發(fā)固定指數通過測量已經用本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物處理過的干頭發(fā)簇的頭發(fā)固定值，并將這些測量值分別指定頭發(fā)固定值為0和100的兩個對比干頭發(fā)簇的值對比來預測。用于測定頭發(fā)固定指數的這兩個對比頭發(fā)簇包括(1)用對比產品A(下文詳述)處理過的并指定為頭發(fā)固定值100的干頭發(fā)樓；和(2)用對比產品B(下文詳述)處理過的并指定為頭發(fā)固定值0的干頭發(fā)簇。下文詳細描述頭發(fā)體積指數和頭發(fā)固定指數的測定過程。a)對比洗發(fā)劑產品為了準備施用于頭發(fā)簇用于確定頭發(fā)體積指數過程中使用的對比和試驗產品，頭發(fā)簇先用對比洗發(fā)劑產品預處理。在用對比洗發(fā)劑產品預處理之后，和在施用對比或試驗產品之前，將頭發(fā)簇在具有24℃／50％相對濕度(下文稱之為RH)的溫度／濕度控制室中干燥。使用傳統(tǒng)的配方配制洗發(fā)劑組合物的配制和混合技術來制備對比洗發(fā)劑產品。這種對比洗發(fā)劑產品的配方如下對比洗發(fā)劑產品<tablesid="table1"num="001"><table>成分重量％月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨51．24月桂基硫酸銨36．38二甲苯磺酸銨(50％)3．50椰油酰胺DEA2．30香料0．50蒸餾水適量</table></tables>對比洗發(fā)劑產品施用在頭發(fā)簇上的處理過程包括用自來水濕潤頭發(fā)簇30秒鐘，接著往每個頭發(fā)簇上施用2．0毫升的對比洗發(fā)劑產品。然后使洗發(fā)劑產品在頭發(fā)簇上起泡30秒鐘，隨后用自來水漂洗每個頭發(fā)簇60秒鐘。漂洗后，多余的水通過食指和中指沿頭發(fā)簇的長度方向用力滑擠而從每個頭發(fā)簇里擠出。頭發(fā)簇用美容師的梳子從頭到尾梳理一次。然后將頭發(fā)簇通過在60℃隔熱箱里吊掛3小時來干燥。為了準備施用對比和試驗產品，將干頭發(fā)簇吊掛在24℃／50％RH控制室的一個小棒上。為了準備施用確定頭發(fā)體積指數中使用的對比和合適的測試產品制劑，共處理10個發(fā)簇。另外，為漂凈頭發(fā)簇上的洗發(fā)劑對比產品、對比產品和任何試驗產品所使用的所有的水均是39℃自來水，7～11格令(grain)，流量每分鐘1．5加侖。還要注意，避免給定的產品受另外的(如所戴的手套帶來的)污染。b)對比頭發(fā)定型產品以下的頭發(fā)定型制劑用來作為涂敷于本文稱之為對比干頭發(fā)簇的頭發(fā)簇上的對比產品。對比干頭發(fā)簇在測定頭發(fā)體積指數和頭發(fā)固定指數值的測定過程中作為參照簇。每一種對比頭發(fā)定型產品都是通過將分別列表的所有成分，除了推進劑，摻混在一起，再將摻混物混合40分鐘以確保組合物均質來制備的。然后將生成的均質液體混合物灌進氣霧劑容器中并加入推進劑。為了頭發(fā)體積指數的測定，對比干頭發(fā)簇用6克各種對比產品處理。為了頭發(fā)固定指數的測定，對比干頭發(fā)簇用1．13克各種對比產品處理。對比頭發(fā)定型產品具有以下的配方對比產品A<tablesid="table2"num="002"><table>成分重量％PVP／VA，60／40(50％活性)8．10甘油4．80乙醇，(變性的)1．20丙二醇0．27椰油酰胺DEA(87％活性)0．14壬苯醇醚-120．14KytamerL0．045推進劑，AeronA-4610．00蒸餾水適量</table></tables>對比產品B<tablesid="table3"num="003"><table>成分重量％PEG-89．0甘油4．5060％硅氧烷乳劑，DC2-15594．50硬脂基三甲基氯化銨(SteartrimoniumChloride)0．27PEG-60蓖麻油0．18推進劑，AeronA-4610．0蒸餾水適量</table></tables>c)頭發(fā)體積指數在確定頭發(fā)體積指數中使用的干頭發(fā)簇的頭發(fā)體積值，通過讓專家小組成員使用0～10的等級對已經用本發(fā)明的組合物處理過的干頭發(fā)簇的頭發(fā)體積屬性進行目測，其中0是“最大體積”而10是“最小體積”。通過目測干頭發(fā)簇，將每個頭發(fā)簇的體積屬性與已經指定為頭發(fā)體積值為0、5或10的三個對比簇作比較。未經處理的干頭發(fā)對比簇被認為是對于每一體積屬性指定值為0的目測對比物。已經用對比產品A處理的干頭發(fā)對比簇被認為是每一體積屬性指定值為5的目測對比物。已經用對比產品B處理的干頭發(fā)對比簇被認為是每一體積屬性指定值為10的目測對比物。在測定頭發(fā)體積指數過程中使用的干頭發(fā)簇是60克／25．4厘米(cm)長的亞洲馬尾辮絲，由位于Cincinnati，Ohio的AdvancedTestingLaboratories提供。為準備施用對比和試驗產品，頭發(fā)簇保持吊掛在24℃／50％(RH)溫度／濕度控制室的小棒上。對于呈頭發(fā)摩絲產品形式的頭發(fā)定型組合物，每簇涂敷6克試驗產品。已經發(fā)現，本發(fā)明優(yōu)選的頭發(fā)摩絲實施方案有23％的固體含量，并且6克的這種頭發(fā)摩絲制劑在確定頭發(fā)體積值中足以使這種產品在整個頭發(fā)簇中完全均勻分布。為了保證相同的測定條件，使用以下的方法確定涂敷到每簇頭發(fā)上的呈非摩絲產品形式的頭發(fā)定型組合物的克數(1)使用本領域熟知的進行這類固體百分比測量的方法測量該試驗產品的固體百分比；(2)將23％除以測定得到的固體百分比值，所得的結果然后乘以6克(最終值等于涂敷到頭發(fā)簇上的產品的克數)；和(3)從6克中減去上面(2)的最后克數(這值是施用到頭發(fā)簇上以便進行提供6克全部非摩絲產品的涂敷的自來水的克數)。這些克數的自來水施用到頭發(fā)簇后馬上涂敷非摩絲試驗產品。這些克數的自來水可以使用任何合適的施用裝置進行施用，一般說來，這些水使用非氣霧劑發(fā)膠泵，如在Cary，Illinoisde的SeaquistpurfectDispensing出售的那些。為了說明可以施用到頭發(fā)簇上的自來水和非摩絲試驗產品的合適的克數，提供以下的例子。例如，如果已經測出一種非摩絲試驗產品的固體百分比含量為50％，23％被50％除得到值0．46。下一步，6克乘以0．46得到2．76克的值，這將是可以涂敷到頭發(fā)簇上的非摩絲產品的克數。最后，從6克減去2．76克得到3．24克的值，這是可以施用到頭發(fā)簇上的水的克數。在24℃／50％RH控制室里將試驗產品和對比產品施用到頭發(fā)簇上。如果可以的話，將適量的自來水施用到每個頭發(fā)簇上隨后施用適量的試驗或對比產品。按摩或揉摩每簇頭發(fā)以便試驗或對比產品在整個發(fā)簇中均勻地分布。然后使用美容師的梳子的粗齒端或發(fā)簪子將每簇頭發(fā)梳一次，翻轉過來在另一邊再梳一次。然后將這些頭發(fā)簇不攪拌地吊掛在24℃／50％RH控制室里干燥30分鐘。30分鐘后，仍然在24℃／50％RH控制室里，將干頭發(fā)簇上下顛倒并猛烈地抖動10秒鐘。然后恢復干頭發(fā)簇上下端的順序，使用美容師的梳子的粗齒端或發(fā)簪子將每簇頭發(fā)的兩邊各梳理一次。下一步，將千頭發(fā)簇置于大拇指和食指之間以使大拇指和食指形成一個封閉頭發(fā)簇頂端的圓圈。在仍然呈圓形處置的情況下，再將大拇指和食指以恒定壓力沿每個頭發(fā)簇長度捋一次，形成圓的而不是扁平的攪拌的干頭發(fā)簇。然后在4小時內將仍然保持吊掛在24℃／50％RH控制室里的每個頭發(fā)簇目測體積屬性。與用作目測參照物的三個對照干頭發(fā)簇進行對比，每位專家小組成員目測7個試驗產品處理的干頭發(fā)簇。7個試驗產品處理的干頭發(fā)簇中的兩個是已經包括在作為試驗產品處理的頭發(fā)簇中的對比頭發(fā)簇。三個參照對比頭發(fā)簇吊掛在試驗產品處理的頭發(fā)簇的上方以便為專家確定一個容易接近的參照點。為了保證相同的測量過程，計作試驗產品處理的頭發(fā)簇的對比干頭發(fā)簇必須這樣測量，使體積屬性被指定為與相同參照對比簇的值相當的值。例如，如果試驗產品處理的干頭發(fā)簇已經用對比產品A(指定體積值5)處理了，那么這一簇頭發(fā)必須這樣測量，使這個體積屬性被指定為4～6的值。試驗產品處理的頭發(fā)簇的頭發(fā)體積值是4～6的標準，確保了這簇的頭發(fā)體積值，以及與這個簇一道測量的其它頭發(fā)簇的頭發(fā)體積值是在預期的實驗條件下被測量的。最少8個專家評估試驗產品處理的干頭發(fā)簇。專家們按照指示，站在距吊掛頭發(fā)簇的小棒約6英尺處，并且只測量頭發(fā)簇的中間50％的部分以避免與發(fā)簇的肩膀斜坡(shoulderslope)和／或翻轉端部相關的任何偏差。專家們將頭發(fā)體積值紀錄在實驗投票紙上。每一個專家測量總共7個干頭發(fā)簇，每一種試驗產品一簇，包括作為試驗產品處理的干頭發(fā)簇測量的對比簇。因此，在一個給定的評估過程中，可以評估總共5個不同的本發(fā)明組合物，結果對每個處理的干頭發(fā)簇得到至少8個頭發(fā)體積值。將全體專家給每個試驗產品處理的干頭發(fā)簇的計分進行平均來確定已經用試驗產品處理的干頭發(fā)簇平均的體積值。頭發(fā)體積指數被定義為與指定體積值為0、5和10的參照對比簇日測對比得到的每一試驗產品處理的干頭發(fā)簇的平均頭發(fā)體積值。這個平均頭發(fā)體積值，或頭發(fā)體積指數，使用在MultifactorANOVATestMethod中所闡述的統(tǒng)計學方法進行確定。d)頭發(fā)固定指數在測定頭發(fā)固定指數中使用的處理后的干頭發(fā)簇的頭發(fā)固定值，是通過以下方法確定的用本發(fā)明的組合物處理頭發(fā)簇，使用A-形架裝置(A-Frameapparatus)將這個頭發(fā)簇設定為一種發(fā)型，抖動頭發(fā)簇攪亂這個A-形架發(fā)型并使用MitutoyoCD-8C數字測徑儀(由日本MitutoyoLTD出售)測量保留的A-形架發(fā)型。兩個對比干頭發(fā)簇與試驗產品處理的干頭發(fā)簇一道分析。用對比產品A處理的一個干頭發(fā)簇被認同為已經指定為干頭發(fā)簇固定值為100的對比物，而用對比產品B處理的一個干頭發(fā)簇被認同為已經指定為0值的干頭發(fā)簇對比物。當在這里使用時，術語“A-形架”是指76．2cm長、25．4cm高的一種45。角的裝置，用無孔隙材料如有機玻璃(plexigls)制造。其它“A-形架”頭發(fā)定型裝置也可以使用，只要這種裝置是由無孔隙材料制造即可。在測定頭發(fā)固定指數的過程中使用的干頭發(fā)簇是長22．9cm、平直的、歐洲少女的10克頭發(fā)簇，由位于Cicinnati，Ohio的AdvancedTestingLaboratories提供。每個頭發(fā)簇約4．8cm寬和0．013cm厚。為準備施用對比和試驗產品，將發(fā)簇吊掛在24℃／50％(RH)控制室的一個小棒上一通宵。對于呈頭發(fā)摩絲產品形式的頭發(fā)定型組合物，每簇涂敷1．13克試驗產品。已經發(fā)現，本發(fā)明優(yōu)選的頭發(fā)摩絲實施方案有23％的固體含量，并且1．13克的這種頭發(fā)摩絲制劑足以使這種產品在測定頭發(fā)固定值的整個頭發(fā)簇中完全均勻分布。為了保證相同的測定條件，使用以下的方法確定涂敷到每簇頭發(fā)上的呈非摩絲產品形式的頭發(fā)定型組合物的克數(1)使用本領域熟知的進行這類固體百分比測量的方法測量該試驗產品的固體百分比；(2)將23％除以測定得到的固體百分比值，得到的結果然后乘以1．13克(最終值等于涂敷到頭發(fā)簇上的產品的克數)；和(3)從1．13克中減去上面(2)的最后克數(該值是施用到頭發(fā)簇上以對總共1．13克的非摩絲產品施用的自來水的克數)。這些克數的自來水施用到頭發(fā)簇后，馬上施用非摩絲試驗產品。這些克數的自來水使用上文描述的方法施用。在24℃／50％RH控制室里將試驗產品和對比產品施用到頭發(fā)簇上。如果可以的話，將適量的自來水施用到每個頭發(fā)簇上，隨后施用適量的試驗或對比產品。將這些克數的產品分成兩半，并將每一半產品沿頭發(fā)簇的每一邊的可施用頭發(fā)區(qū)域涂敷，從而把試驗和對比產品施用到每個頭發(fā)簇上。當在這里使用時，術語“可施用頭發(fā)”是指固定頭發(fā)的有機玻璃部件的最下端與這簇頭發(fā)底端之上3．8cm之間的全部頭發(fā)。使用粘結材料如環(huán)氧膠將這些頭發(fā)簇固定在兩個有機玻璃部件之間。適用的有機玻璃部件包括2．6cm長、7．75cm寬和0．15cm厚的那些有機玻璃部件。產品的一半是到通過以恒定的壓力上下拍和／或打每個頭發(fā)簇兩邊的可施用區(qū)域而施用的。接著按摩或揉摩每簇頭發(fā)10秒鐘使試驗或對比產品均勻地分布在整個發(fā)簇上。然后將每個頭發(fā)簇置于食指與中指之間，并以恒定壓力沿頭發(fā)簇的可施用區(qū)域移動食指和中指輕捋一次。然后將每個頭發(fā)簇分成2等分，掛在上述A-形架上，使頭發(fā)簇的一半擱在A-形架的左側上而頭發(fā)簇的另一半擱在A-形架的右側上。下一步，當如上述放置在A-形架上時，讓頭發(fā)簇在24℃／50％RH控制室里干燥3小時。一旦干燥完成，每個頭發(fā)簇就準備做頭發(fā)固定測量。為準備進行頭發(fā)固定測量，將每個頭發(fā)簇放置在例如BurrellModel75的合適的肘桿作用搖動器(由VWRScietific出售)上以便攪亂其A-形架發(fā)型。將頭發(fā)簇這樣放置在搖動器上，使頭發(fā)簇的上端放置在與搖動器臂垂直的三指夾中，以便確保頭發(fā)簇垂直懸掛。可以將頭發(fā)簇搖動15分鐘。搖動之后，使用“C”形夾將頭發(fā)簇垂直懸掛。當仍然處于A-形架發(fā)型時，通過用手裹住每半部分并以恒定力把手從固定頭發(fā)簇的夾子的最下端朝著頭發(fā)簇尾端部移動手，同時(simultaneously)將每個頭發(fā)簇的每個半部分捋一次。然后將每個頭發(fā)簇的半部分緩慢松開并允許自由移動。然后用上述MitutoyoCD-8C數字測徑儀測量由A-形架作出的每個頭發(fā)簇的發(fā)型的頭發(fā)固定性能。在每個頭發(fā)簇半部分的內邊間的區(qū)域進行頭發(fā)固定性能測量，測量位于每個內邊底部上方3．8cm的水平距離。水平距離測量使用MitutoyoCD-8C數字測徑儀，取最接近的毫米數。每個試驗或對比產品用5個頭發(fā)簇構成的一組進行試驗。在一個給定的評估過程中，可以評估總共10種不同的組合物，8種試驗產品和2種本文描述的對比產品。因此每個測量過程能夠測量50個頭發(fā)簇。將每組中每一個處理的干頭發(fā)簇測得的頭發(fā)固定評分進行平均來確定平均頭發(fā)固定值。這種頭發(fā)固定值使用下式來計算給定試驗產品的頭發(fā)給定指數優(yōu)選實施方案本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物優(yōu)選包括氣霧劑頭發(fā)定型實施方案，尤其是頭發(fā)摩絲實施方案。本發(fā)明的氣霧劑定型組合物含有本文描述的定型劑和液體載體，還含有適于將組合物氣霧分配到所需施用的表面上的推進劑。在氣霧劑頭發(fā)定型組合物中推進劑的總濃度可以包括一種或多種推進劑，推進劑總濃度的范圍一般為約5％～約40％，優(yōu)選約5％～約25％，更優(yōu)選約5％～約15％，以組合物重量計。合適的推進劑的非限定例子包括烴、氮氣、二氧化碳、一氧化二氮、空氣、由Dupont以Dymel152A供應的1，2-二氟乙烷(Hydrofluorocarbon152A)、二甲醚和它們的混合物。優(yōu)選烴推進劑，其具體的例子包括丙烷、丁烷和異丁烷。最優(yōu)選含有丙烷和異丁烷混合物的烴推進劑，其具體例子包括AeronA-46和AeronA-70(二者都由DiversifiedCPC出售)?？蛇x擇的組分除了上述基本成分之外，本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物還可以含有在頭發(fā)護理或個人護理產品中使用的已知的或其它有效的一種或多種可選擇成分，只要這些可選擇成分與本文描述的基本成分的物理和化學性質相容，或不過分影響產品的穩(wěn)定性、美學性或性能的話。這類可選擇成分的非限定例子在國際化妝品辭典(InternationalCosmeticIngredientDictionary)，第5版，1993，和CTFA化妝品成分手冊(CTFAComesticIngredientHandbook)，第2版，1992中有描述，它們一并作為本文的參考。這類可選擇成分的某些非限定例子在下文中描述?？蛇x擇的膠凝劑本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物優(yōu)選還含有膠凝劑以幫助使這種組合物在頭發(fā)上施用并干燥后留在頭發(fā)上的殘留物能夠提供所要求的粘度。這種優(yōu)選的可選擇膠凝劑也幫助提供改進的頭發(fā)固定性能。適用的可選擇膠凝劑包括給殘留物提供任何膠凝作用或可測到的粘度增加的任何已知的或其它有效的材料?？蛇x擇膠凝劑的濃度范圍為約0．1～約10％，優(yōu)選約0．2％～約5．0％，以組合物重量計。適用的可選擇膠凝劑的非限定例子包括交聯的羧酸聚合物；未中和的交聯羧酸聚合物；未中和的改性的交聯羧酸聚合物；交聯的乙烯／馬來酸酐共聚物；未中和的交聯乙烯／馬來酸酐共聚物(例如由Monsanto出售的EMA81)；未中和的交聯的烯丙基醚／丙烯酸共聚物(如由AlliedColloids出售的SalcareSC90)；聚丙烯酸鈉、礦物油和PPG-1十三烷基聚氧乙烯醚-6(trideceth-6)的未中和交聯共聚物(如由AlliedColloids出售的SalcareSC91)；甲基乙烯醚和馬來酸酐的未中和交聯共聚物(如由InternationalSpecialtyProducts出售的StabilezeQM-PVM／MA共聚物)；疏水改性的非離子纖維素聚合物；疏水改性的乙氧基化尿烷聚合物(如由UnionCarbide出售的UcarePolyphobe系列堿溶漲聚合物)；和它們的混合物。在這一點上，術語“未中和，意思是可選擇聚合物和共聚物膠凝劑材料含有未中和的酸單體。優(yōu)選的可選擇膠凝劑包括水溶性未中和的交聯的乙烯／馬來酸酐共聚物、水溶性未中和的交聯羧酸聚合物和水溶性疏水改性的非離子纖維素聚合物。下文詳細描述交聯羧酸聚合物和疏水改性非離子纖維素聚合物。羧酸聚合物適合用于本文的可選擇羧酸聚合物是含有自丙烯酸、取代的丙烯酸、丙烯酸酯、取代的丙烯酸酯、相應的鹽，和它們的混合物衍生的一種或多種單體的那些交聯的化合物，其中的交聯劑含有二個或多個碳-碳雙鍵并且衍生自多元醇。這些羧酸聚合物的具體例子包括交聯的羧酸均聚物和交聯的羧酸共聚物。這兩種類型聚合物的混合物也可以在本文中使用。術語“取代的”在本文使用時是指用連在膠凝劑或其它化合物上的已知的或其它有效的化學基團部分。這些取代基包括在C．Hansch和A．Leo，SubstituentConstantsforCorrelationAnalysisinChemistryandBiology(1979)中列出和描述的那些，這些列出的和描述的內容引入本文作為參考。這類取代基的例子包括，但不限定于，烷基、烯基、烷氧基、羥基、氧代基、硝基、氨基、氨基烷基(如氨基甲基等)、氰基、鹵素、羧基、烷氧?；?alkoxyaceyl)(如羰乙氧基)、巰基、芳基、環(huán)烷基、雜芳基、雜環(huán)烷基(如哌啶基、嗎啉基、吡咯烷基等)、亞氨基、硫代基、羥烷基、芳氧基、芳烷基和它們的混合物。術語“相應的鹽”在本文使用時是指在任何酸基(如羧基)上形成的陽離子鹽，或在任何堿基(如氨基)上形成的陰離子鹽，兩種都適于在人的皮膚上局部施用。很多這類的鹽在本領域是已知的，其例子在Johnston等人的WorldPatentPubliction87／05297(1987年9月11日公開)中有描述，其說明書引入本文作為參考。優(yōu)選的可選擇交聯羧酸聚合物是含有未中和酸單體的交聯羧酸均聚物或共聚物。已經發(fā)現具有未中和酸單體的交聯羧酸聚合物在給殘留物提供膠凝性質方面特別有效，不用通過洗發(fā)劑洗發(fā)來抑制殘留物的容易移動性。部分或全部中和交聯的羧酸聚合物也適合作為可選擇膠凝劑用于本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物，只要這些羧酸聚合物包括在與一種或多種具有平均溶解度參數大于約14(cal／cm3)0．5～約20(cal／cm3)0．5的定型劑的結合物中。關于定型劑或其它材料的溶解度參數，以及這些參數的測定方法，化學領域的人員是熟知的。用于測定它們的溶解度參數和方法的說明在C．D．Vaughan的“SolubilityEffectsinProduct，Package，PenetrationandPreservation”103CosmeticsToiletries47-69(1988年10月)，和C．D．Vaughan的“UsingSolubilityParametersinCosmeticsFormulation”，36J．Soc．CosmeticChemists319-333(1988年9月／10日)中有描述，這個說明引入本文作為參考。適用的交聯羧酸均聚物包括具有丙烯酸單體，或其衍生物(例如其中的丙烯酸在其二碳或三碳位置上分別被選自C1-4烷基、-CN、-COOH和它們的混合物的基團取代)的那些交聯均聚物。優(yōu)選的單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸和它們的混合物，而最優(yōu)選丙烯酸。適用的交聯羧酸共聚物包括具有第一單體和第二單體的那些交聯共聚物，第一單體選自于丙烯酸或其如上述規(guī)定的衍生物、短鏈醇(即C1-4)丙烯酸酯單體或其衍生物(例如其中酯的丙烯酸部分在二碳和三碳位置上分別被選自C1-4烷基、-CN、-COOH和它們的混合物的基團取代)；第二單體是長鏈醇(即C8-40)丙烯酸酯單體或其衍生物(例如其中酯的內烯酸部分在二碳和三碳位置上分別被選自C1-4烷基、-CN、-COOH和它們的混合物的基團取代)。優(yōu)選的第一單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸和乙基丙烯酸、C1-4醇丙烯酸酯、C1-4醇甲基丙烯酸酯、C1-4醇乙基丙烯酸和它們的混合物，而丙烯酸、甲基丙烯酸、C1-4醇丙烯酸酯、C1-4醇甲基丙烯酸酯是最優(yōu)選的。優(yōu)選的第二單體包括C8-40烷基丙烯酸酯，而最優(yōu)選C10-30烷基丙烯酸酯。換言之，優(yōu)選的交聯羧酸共聚物包括含有選自于丙烯酸、甲基丙烯酸、C1-4醇丙烯酸酯、C1-4醇甲基丙烯酸酯和它們的混合物的第一單體與C10-30烷基丙烯酸酯第二單體的那些共聚物。這兩種類型聚合物的交聯劑都是每個分子含有多于一個鏈烯基醚基的多元醇的多烯基聚醚，其中母體多元醇含有至少3個碳原子和至少3個羥基。優(yōu)選的交聯劑是選自于蔗糖的烯丙基醚、季戊四醇的烯丙基醚和它們的混合物。市售的適合用于本文的交聯羧酸均聚物的例子包括carbomers，它是丙烯酸與蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚交聯的均聚物。這種carbomer由B．F．Goodrich以Carbopol900系列出售。最優(yōu)選的是市場出售的具有未中和的酸單體的carbomers。適合用于本文的市售交聯羧酸共聚物的例子包括C10-30烷基丙烯酸酯與丙烯酸、甲基丙烯酸，或它們的一種短鏈(即C1-4醇)酯的一種或多種單體的共聚物，其中交聯劑是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。這些共聚物被稱之為丙烯酸酯／C10-30烷基丙烯酸酯交聯聚合物，并且由B．F．Goodrich以Carbopol1342、PemulenTR-1和PemulenTR-2出售。適用的交聯羧酸聚合物在Haffey等人的專利US5087445(1992年2月11日公開)、Huang等人的專利US4509949(1985年4月5日公開)、Brown等人的專利US2798053(1957年6月2日公開)中有充分的說明，這些說明引入本文作為參考。再參看CTFAInternationalCosmeticIngredientDictionary，第四版，1991，第12頁和第80頁；其描述也引入本文作為參考。非離子纖維素聚合物適合用于本發(fā)明頭發(fā)定型組合物的優(yōu)選的可選擇膠凝劑還包括水溶性疏水改性的非離子纖維素聚合物。術語“水溶性疏水改性的非離子聚合物”是指已經改性的含有了取代的疏水基團以便使聚合物在水中的溶解度降低的那些水溶性非離子聚合物。因此，這些非離子纖維素聚合物含有構成主鏈的水溶性纖維素鏈(或親水纖維素鏈)，其中主鏈含有取代的疏水基團。適用的取代的疏水基團包括C8-C22烷基、芳烷基、烷芳基和它們的混合物。在主鏈上的取代度應該為約0．10％～約1．0％，取決于具體的聚合物主鏈。非離子纖維素聚合物一般含有親水取代基對疏水取代基的比例為約10∶1～約1000∶1。優(yōu)選的疏水改性的非離子纖維素聚合物的非限定例子包括含有纖維素醚底物(substrate)和長鏈烷基改性劑的非離子纖維素聚合物。在這一點上，術語“長鏈烷基改性劑”的意思是能夠含有烷基或其它官能基團如α-羥烷基、尿烷基團或酰基的改性化合物。這些聚合物以及制備這些聚合物的方法，也在Landoll的專利US4228277(1980年10月14日公開)做了說明，這個說明引入本文作為參考。適用的纖維素醚底物包括任何已知的或其它有效的水溶性非離子纖維素醚。適用的水溶性非離子纖維素醚的非限定例子包括，但不限定于，羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、乙基羥乙基纖維素和甲基羥乙基纖維素。非離子取代基(如甲基、羥乙基或羥丙基取代基)的量不是關鍵的，只要這個量足以保證醚是水溶性的就可以。優(yōu)選的纖維素醚底物是重均分子量為約50000～約700000的羥乙基纖維素(HEC)。已經發(fā)現羥乙基纖維素是最親水的適用的纖維素醚底物，因而，在達到水不溶解性之前，可以允許比其它適用的水溶性纖維素底物更大地改性。相應地，使用羥乙基纖維素底物能夠更精確地控制改性過程和控制改性的底物的性質。最常用的非離子纖維素醚的親水性按照從羥乙基到羥丙基到羥丙基甲基到甲基的順序變化，羥乙基是最親水的而甲基是親水性最小的。長鏈烷基改性劑能夠通過醚、酯或尿烷鍵連接到纖維素醚底物上。優(yōu)選醚鍵。適用改性劑烴鏈的大小和作用有效地消除了將改性劑與底物連接的衍生自非烷基鹵化物官能基團的任何可覺察到的作用。換言之，如果長鏈烷基改性劑是含有α羥烷基的環(huán)氧化物、含有尿烷基的異氰酸酯或含有?；孽；?，那么這些官能團的作用是難以覺察的并且疏水改性的非離子纖維素聚合物的性能與用烷基鹵化物改性劑改性的聚合物的差別是不明顯的。優(yōu)選的疏水改性非離子纖維素聚合物的具體例子包括NatrosolPlusGrade330和NatrosolPlusCSGradeD-67，二者都是由位于Wilmington，Delaware的AqualonCompany出售。NatrosolPlusGrade330是疏水改性的羥乙基纖維素，其重均分子量在改性前大約為300000；已經用約0．4％～約0．8％(重量)的有16個碳原子烷基的改性劑取代；并且具有約3．0～約3．7羥乙基摩爾取代度(molarsubstituation)。NatrosolPlusCSGradeD-67是疏水改性的羥乙基纖維素，其重均分子量在改性前大約為700000；用約0．50％～約0．95％(重量)的有16個碳原子的烷基改性劑取代；并且具有約2．3～約3．3羥乙基摩爾取代度。能夠給殘留物提供可測得的粘度增長的其它纖維素聚合物也適合作為本文的一種可選擇膠凝劑使用。其它適用的纖維素聚合物的具體例子包括水溶性疏水改性陽離子纖維素聚合物，如由Amerchol出售的Quatrosoft。可選擇的手感增強劑本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物還可以含有手感增強劑(feelenhancer)以便幫助提供改進的干頭發(fā)的手感。這些可選擇手感增強劑的濃度的范圍一般為約0．1％～約15％，優(yōu)選約0．2％～約10％，更優(yōu)選約0．5％～約10％，以組合物重量計。適用的可選擇手感增強劑包括不揮發(fā)硅氧烷、陽離子聚合物(不包括適合作為本文可選擇定型聚合物或可選擇膠凝劑使用的陽離子聚合物)、陽離子表面活性劑，和它們的混合物。這些手感增強劑有助于提供改進的干頭發(fā)手感功效，如頭發(fā)不粘膩、不剛硬、有彈性和感覺自然。適合用作本文可選擇手感增強劑的不揮發(fā)硅氧烷的非限定例子包括不揮發(fā)可溶解硅氧烷、不揮發(fā)不溶解硅氧烷，或它們的混合物。在這一點上，術語“溶解”的意思是硅氧烷手感增強劑與液體載體是可溶混的以便形成同相部分。相反地，術語“不溶解”意思是硅氧烷手感增強劑與液體載體形成分離的不連續(xù)相，如呈硅氧烷乳劑、微乳狀液或小滴懸浮液的形式。在這一點上所使用的術語“不揮發(fā)”的意思是硅氧烷手感增強劑有至少約265℃，優(yōu)選至少約275℃，更優(yōu)選至少約300℃的沸點。這類材料在周圍環(huán)境條件下表現出很低或不明顯的蒸汽壓。適用的不揮發(fā)的可溶解硅氧烷包括硅氧烷共多元醇(copolyols)，例如聚二甲基硅氧烷共多元醇，例如聚醚硅氧烷-改性的聚合物，例如聚氧化丙烯、聚氧化乙烯改性的聚二甲基硅氧烷，其中乙烯和／或丙烯氧化物的含量足以提供在組合物中的溶解度。適用的不揮發(fā)不溶解硅氧烷包括諸如聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物和它們的混合物之類的不溶解硅氧烷流體。具有手感增強性質的其他不揮發(fā)不溶解硅氧烷流體也能夠使用。在這一點上，術語“硅氧烷流體”是指在25℃粘度小于約1000000厘沲(cs)的那些硅氧烷材料。一般說來，這種流體的粘度在25℃在約5cs～約1000000cs之間，優(yōu)選約10cs～約300000cs。粘度可以采用在DowComingCorporateTestMethodCTM0004(1970年7月20日)中講述的玻璃毛細管粘度計測量。用于本發(fā)明頭發(fā)定型組合物的硅氧烷流體的非限定例子包括符合下式的聚烷基或聚芳基硅氧烷式中R是烷基或芳基，而x是約7～約8000的整數。“A”代表阻斷硅氧烷鏈端的基團。只要生成的硅氧烷在周圍環(huán)境條件下仍然是流體，是疏水性的，當施用到頭發(fā)或皮膚上時既不具有刺激性、毒性的也不是其它有害性的，是與組合物的其它成分相容的，在常規(guī)使用或貯存條件下是化學穩(wěn)定的，并且能夠沉積在頭發(fā)或皮膚上并且能夠改進頭發(fā)或皮膚的手感，那么硅氧烷鏈(R)或硅氧烷鏈端(A)上取代的烷基或芳基可以具有任何結構。適用的A基團包括甲基、乙基、苯基、亞苯基、羥基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅原子上的兩個R基團可以代表相同基團或不同的基團。優(yōu)選地，兩個R基團代表相同的基團。適用的R基團包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲苯基和苯甲基。優(yōu)選的硅氧烷流體是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷是最優(yōu)選的。不揮發(fā)不溶解硅氧烷流體的具體例子包括，但不限定于，聚二甲基硅氧烷，如ViscasilR和SF96系列(由GeneralElectricCo．出售)，和DowCorning200系列(由DowCorningCorp．出售)；聚甲苯基硅氧烷如SF1075甲基苯基流體(由GeneralElectricCo．出售)，和556CosmeticGradeFluid(由DowCorningCorp．出售)；和聚丙烯化氧改性的聚二甲基硅氧烷，如DowCorningDC-1248。其它適用的硅氧烷流體在Geen的專利US2826551；Drakoff的專利US3964500(1976年6月22日)；Pader的專利US4364837；和Woolston的英國專利849433中做了公開，所有這些公開的內容都作為本文的參考。其它適用的硅氧烷手感增強劑包括不溶解硅氧烷膠。術語“硅氧烷膠”，在本文使用時，是指在25℃具有大于或等于1000000厘沲粘度的聚有機硅氧烷材料。硅氧烷膠由Petrarch和其它人包括Spitzer等人的專利US4152416(1979年5月1日公開)和Noll，Walter的ChemistryandTechnologyofSilicones(NewYorkAcademicPress，1968)描述過。這種“硅氧烷膠”一般具有超過約200000的重均分子量，通常在約200000和約1000000之間。具體的例子包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和它們的混合物。其它適用的硅氧烷手感增強劑包括硅氧烷樹脂。硅氧烷樹脂是高度交聯的聚合硅氧烷體系。交聯是通過在這種硅氧烷樹脂制備期間加入三官能和四官能硅烷與一官能或二官能或二者一起的官能硅烷引進來的。如本領域人員熟知的那樣，為了生成硅氧烷樹脂所需要的交聯度將隨加到硅氧烷樹脂中的特定硅烷單元而變化。一般說來，具有足夠高水平的三官能和四官能硅氧烷單體單元(從而具有足夠高的交聯度)以便它們干燥后呈堅硬的膜的硅氧烷材料被認為是硅氧烷樹脂。對于一種具體的硅氧烷樹脂，氧原子與硅原子之比是交聯水平的指標。每個硅原子具有至少1．1個氧原子的硅氧烷材料，本文一般就認為是硅氧烷樹脂。優(yōu)選地，氧硅原子比至少為約1．2∶1．0。在制備硅氧烷樹脂中所使用的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲苯基-、一乙烯基-和甲基乙烯基-氯硅烷，以及四氯硅烷，以甲基取代的硅烷應用最為普遍。優(yōu)選的樹脂由GeneralElectric以GESS4230和SS4267提供。市場出售的硅氧烷樹脂一般以溶解在低粘度揮發(fā)或不揮發(fā)硅氧烷流體中的形式供應。本文所使用的硅氧烷樹脂應該以對于本領域技術人員來說是容易明白的溶解形式供應和加入到本發(fā)明組合物中。關于硅氧烷的背景材料，包括討論硅氧烷流體、膠和樹脂，以及硅氧烷的制備的段落，可以在EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering卷15，第二版，204-308頁，JohnWiley＆SonsInc．，1989中找到，引入本文作為參考。其它可選擇材料用于本發(fā)明頭發(fā)定型組合物的其它可選擇材料包括，但不限定于，防腐劑、表面活性劑、調理聚合物、電解質、脂肪醇、頭發(fā)染料、抗頭皮屑活性劑、氣味遮蓋劑、pH調節(jié)劑、香精油、香精促溶劑、螯合劑、軟化劑、潤滑劑和滲透劑如各種羊毛脂化合物、蛋白質水解物和其它蛋白質衍生物、防曬劑、揮發(fā)硅氧烷流體和異鏈烷烴。這些可選擇成分的濃度范圍通常為0～約25％，更通常為約0．05％～約25％，再更通常為約0．1％～約15％，以組合物重量計。制備方法本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物可以采用適于提供頭發(fā)定型組合物的任何已知或其它有效的技術來制備，只要這種組合物能被配制成提供如本文描述的用“干頭發(fā)指數”規(guī)定的頭發(fā)體積和頭發(fā)固定性能。制備本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物的方法包括傳統(tǒng)的配制和混合技術。適用的方法包括將定型劑與液體載體放在一起，充分混合直到定型劑均勻地分散和溶解于液體載體里為止。然后，可以將任何其余的成分如香料、可選擇定型聚合物和可選擇優(yōu)選的膠凝劑加入并分散到混合物中。生成的液體混合物然后被裝入適于包裝這種頭發(fā)定型組合物的容器中。本發(fā)明的氣霧劑頭發(fā)定型組合物可以用任何已知的或其它有效的氣霧劑容器或釋放系統(tǒng)(deliverysystem)盛裝或分配(dispense)。所有這些容器和釋放系統(tǒng)都應該與本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物的基本成分和任何選定的可選擇成分相容。一般說來，本發(fā)明的氣霧劑頭發(fā)定型組合物是包裝到氣霧劑分配器中，然后加入推進劑。另一個可供選擇的方法是，通過使用專用容器(如由AmericanNationalCanCorp．以商品名SEPRO出售的二室罐)，在推進劑與頭發(fā)定型組合物分開不接觸的情況下可以使用有壓力的氣霧劑分配器。使用方法本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物以傳統(tǒng)的方式使用以便提供干頭發(fā)造型、頭發(fā)體積和頭發(fā)固定性能。在頭發(fā)造型之前或之后將有效量的組合物或噴射或涂敷到干頭發(fā)上。術語“有效量”在這里使用時的意思是按照頭發(fā)的長度和質地足以提供所希望的頭發(fā)體積、頭發(fā)固定和造型性能的量。實施例以下的例子進一步描述和演示在本發(fā)明范圍內的實施方案。給出這些例子只是為了具體說明的目的而不認為是對本發(fā)明的限制，因為不脫離本發(fā)明的精神和范圍的它們的許多改動都是可能的。除非另有說明，所有列舉的濃度都是重量／重量百分比。權利要求1．一種含水頭發(fā)定型組合物，含有(a)約12％～約90％重量的基本上沒有聚亞烷基甘油基醚的數均分子量為約190～約1500并具有約5～約35個重復烯化氧基團的聚亞烷基二醇定型劑，其中每個重復烯化氧基團有2～6個碳原子；和(b)約1％～約88％重量的水，其中，組合物在施用于干頭發(fā)上并干燥后，提供至少為242的干頭發(fā)指數。2．權利要求1的組合物，其中，干頭發(fā)指數是至少266。3．權利要求2的組合物，其中，干頭發(fā)指數是至少280。4．權利要求1的組合物，其中，組合物含有約12％～約50％重量的聚亞烷基二醇。5．權利要求4的組合物，其中，聚亞烷基二醇選自乙氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、甲氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、丙氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、丁氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、戊氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、三甘油、六甘油、PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-14、PEG-18、PEG-20、PEG-32和它們的混合物。6．權利要求5的組合物，其中，聚亞烷基二醇選自PPG-4、PEG-8、PEG-12、PEG-20和它們的混合物。7．權利要求1的組合物，其中，組合物還含有選自C1～C6烷醇、卡必醇、丙酮以及它們的混合物的有機溶劑。8．權利要求7的組合物，其中，組合物含有約40％～88％重量的水和約1％～約15％重量的有機溶劑。9．權利要求8的組合物，其中，有機溶劑是C1～C6烷醇，選自乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、戊醇和它們的混合物。10．權利要求1的組合物，其中，組合物還含有聚亞烷基二醇和聚糖定型聚合物的混合物。11．權利要求10的組合物，其中，聚糖定型聚合物選自葡糖胺聚糖衍生物、陽離子聚糖、陰離子聚糖和它們的混合物。12．權利要求1的組合物，其中，組合物還含有膠凝劑。13．權利要求12的組合物，其中，膠凝劑是一種水溶性聚合物，選自交聯的乙烯／馬來酸酐共聚物、交聯的羧酸聚合物、疏水改性的非離子纖維素聚合物和它們的混合物。14．權利要求1的組合物，其中，組合物呈氣霧劑含水頭發(fā)定型產品的形式。15．權利要求1的組合物，其中，組合物含有推進劑，推進劑選自丙烷、丁烷、異丁烷、氮氣、二氧化碳、一氧化二氮、空氣、1，2-二氟乙烷、二甲醚和它們的混合物。16．一種不含水頭發(fā)定型組合物，含有(a)約12％～約90％重量基本上沒有聚亞烷基甘油基醚的數均分子量為約190～約1500并具有約5～約35個重復烯化氧基團的聚亞烷基二醇定型劑，其中每個重復烯化氧基團有2～6個碳原子；和(b)約1％～約88％重量的不含水液體載體；其中，組合物在施用于干頭發(fā)上并干燥后，提供至少為266的干頭發(fā)指數。17．權利要求16的組合物，其中，干頭發(fā)指數是至少280。18．權利要求16的組合物，其中，組合物含有約12％～50％重量的聚亞烷基二醇。19．權利要求18的組合物，其中，聚亞烷基二醇選自乙氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、甲氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、丙氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、丁氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、戊氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、三甘油、六甘油、PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-14、PEG-18、PEG-20、PEG-32和它們的混合物。20．權利要求19的組合物，其中，聚亞烷基二醇選自PPG-4、PEG-8、PEG-12、PEG-20和它們的混合物。21．權利要求16的組合物，其中，不含水的液體載體選自C1～C6烷醇、卡必醇、丙酮和它們的混合物。22．權利要求21的組合物，其中，不含水的液體載體是選自乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、戊醇和它們的混合物的C1～C6烷醇。23．權利要求16的組合物，其中，組合物還含有聚亞烷基二醇和聚糖定型聚合物的混合物。24．權利要求23的組合物，其中，聚糖定型聚合物選自葡糖胺聚糖衍生物、陽離子聚糖、陰離子聚糖和它們的混合物。25．權利要求16的組合物，其中，組合物還含有膠凝劑。26．一種摩絲頭發(fā)定型組合物，含有(a)約12％～約90％重量的基本上沒有聚亞烷基甘油基醚的數均分子量為約190～約1500并具有約5～約35個重復烯化氧基團的聚亞烷基二醇定型劑，其中每個重復烯化氧基團有2～6個碳原子；和(b)約1％～約88％重量的液體載體；其中，組合物在施用于干頭發(fā)上并干燥后，提供至少為242的干頭發(fā)指數。27．權利要求26的組合物，其中，干頭發(fā)指數是至少266。28．權利要求26的組合物，其中，聚亞烷基二醇選自乙氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、甲氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、丙氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、丁氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、戊氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、三甘油、六甘油、PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-14、PEG-18、PEG-20、PEG-32和它們的混合物。29．權利要求28的組合物，其中，聚亞烷基二醇選自PPG-4、PEG-8、PEG-12、PEG-20和它們的混合物。30．權利要求26的組合物，其中，液體載體選自水、C1～C6烷醇、卡必醇、丙酮和它們的混合物。31．權利要求30的組合物，其中，液體載體含有約40％～90％重量的水和約1％～約15％重量的C1～C6烷醇。32．權利要求31的組合物，其中，C1～C6烷醇選自乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、戊醇和它們的混合物。33．權利要求26的組合物，其中，組合物還含有聚亞烷基二醇和聚糖定型聚合物的混合物。34．權利要求33的組合物，其中，聚糖定型聚合物選自葡糖胺聚糖衍生物、陽離子聚糖、陰離子聚糖和它們的混合物。35．權利要求26的組合物，其中，組合物還含有膠凝劑，膠凝劑選自交聯的乙烯／馬來酸酐共聚物、交聯的羧酸聚合物、疏水改性的非離子纖維素聚合物和它們的混合物。36．權利要求26的組合物，其中，組合物還含有選自丙烷、丁烷、異丁烷、氮氣、二氧化碳、一氧化二氮、空氣、1，2-二氟乙烷、二甲醚和它們的混合物的推進劑。37．一種頭發(fā)定型組合物，含有(a)約65％～約99％重量的基本上沒有聚亞烷基甘油基醚的數均分子量為約190～約1500并具有約5～約35個重復烯化氧基團的聚亞烷基二醇，其中每個重復烯化氧基團有2～6個碳原子；和(b)約1％～約30％重量的液體載體；其中，組合物在施用于干頭發(fā)上并干燥后，提供至少為242的干頭發(fā)指數。38．權利要求37的組合物，其中，聚亞烷基二醇具有約400～約1500的數均分子量。39．權利要求38的組合物，其中，聚亞烷基二醇選自乙氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、甲氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、丙氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、丁氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、戊氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、三甘油、六甘油、PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-14、PEG-18、PEG-20、PEG-32和它們的混合物。全文摘要公開了提供改進的頭發(fā)體積和頭發(fā)固定性能的頭發(fā)定型組合物,它在施用于干頭發(fā)上并干燥后提供至少242的干頭發(fā)指數。這些組合物含約12%～約90%重量的基本無聚亞烷基甘油醚的數均分子量約190～約1500并具有約5～約35個重復C文檔編號A61K8/86GK1280819SQ00108380公開日2001年1月24日申請日期2000年2月28日優(yōu)先權日1999年5月5日發(fā)明者小雷蒙德·E·博利克,瓊·P·達爾霍弗,肯尼思·W·里格尼,阿利克·A·斯科特,戴維·M·斯滕茲申請人:普羅克特和甘保爾公司