專(zhuān)利名稱(chēng)：一種構(gòu)建Ⅱ型糖尿病動(dòng)物模型的組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種組合物，尤其涉及一種構(gòu)建Ii型糖尿病動(dòng)物模型的組合物。
背景技術(shù)：
2002年中國(guó)居民營(yíng)養(yǎng)調(diào)查結(jié)果顯示，我國(guó)18歲及以上居民糖尿病患病率為 2.6%，空腹血糖受損率為1.9%。估計(jì)全國(guó)糖尿病現(xiàn)患病人數(shù)2000多萬(wàn)，另有近2000萬(wàn)人空腹血糖受損。城市患病率明顯高于農(nóng)村，一類(lèi)農(nóng)村明顯高于四類(lèi)農(nóng)村。與1996年糖尿病抽樣調(diào)查資料相比，大城市20歲以上糖尿病患病率由4. 6%上升到6. 4%、中小城市由 3. 4%上升到3. 9%。II型糖尿病也叫成人發(fā)病型糖尿病，多在35-40歲之后發(fā)病，占糖尿病患者90%以上，隨著生活水平的提高，兒童中的發(fā)病率近年也有升高的趨勢(shì)。II型糖尿病患者體內(nèi)產(chǎn)生胰島素的能力并非完全喪失，有的患者體內(nèi)胰島素甚至產(chǎn)生過(guò)多，但胰島素的作用效果卻大打折扣，因此II型糖尿病的基本特征為血糖和胰島素同時(shí)升高，體內(nèi)存在胰島素抵抗性。II型糖尿病動(dòng)物模型是研究II型糖尿病起因以及開(kāi)發(fā)相關(guān)藥物和保健食品成分所必不可少的動(dòng)物模型。目前較為常用的模型可分為兩類(lèi)，一類(lèi)是遺傳性II型糖尿病動(dòng)物模型，另一類(lèi)是化學(xué)藥物或飲食誘導(dǎo)性II型糖尿病動(dòng)物模型。遺傳性II型糖尿病動(dòng)物一般價(jià)格昂貴，并且不能很好的反映人類(lèi)由于飲食結(jié)構(gòu)不合理等環(huán)境因素導(dǎo)致的II型糖尿病， 所以目前常用的模型多為化學(xué)藥物或飲食誘導(dǎo)性II型糖尿病模型?；瘜W(xué)藥物誘導(dǎo)性II型糖尿病模型的存在所需的化學(xué)藥物價(jià)格昂貴、劑量難以控制、成模不穩(wěn)定等問(wèn)題，而飲食誘導(dǎo)性II型糖尿病模型存在造模時(shí)間長(zhǎng)、血糖升高幅度小等問(wèn)題，因此，該研究領(lǐng)域急需一種價(jià)格低廉，成模效果好的新型II型糖尿病動(dòng)物模型。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是在于提供一種組合物和新的方法，用于構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型，以彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的上述不足。本發(fā)明提供了一種組合物在制備用于構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型的飼料或藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述組合物包含共軛亞油酸混合物。其中，相對(duì)于所述組合物的含量，所述共軛亞油酸混合物的重量分?jǐn)?shù)優(yōu)選為0. 1% 以上，如果重量份數(shù)低于0. 1%，則無(wú)法獲得很好的糖尿病動(dòng)物模型，由于共軛亞油酸混合物對(duì)動(dòng)物并沒(méi)有任何損害，因此重量分?jǐn)?shù)沒(méi)有上限。其中，所述共軛亞油酸(CLA)混合物是一類(lèi)含有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的作為同分異構(gòu)體的共軛亞油酸單體的混合物，主要含有9c，llt-CLAUOt, 12c-CLA等多種共軛亞油酸單體， 因此所述的共軛亞油酸混合物可以是9c，Ilt-CLA和10t，12c-CLA等多種共軛亞油酸單體中的任意兩種以上的混合物。其中，進(jìn)一步優(yōu)選所述組合物中的共軛亞油酸混合物僅由9c，Ilt-CLA和10t， 12c-CLA兩種共軛亞油酸單體混合而成。
本發(fā)明還提供一種組合物在制備用于構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型的飼料或藥物中的應(yīng)用，所述組合物包含10t，12C-CLA共軛亞油酸單體。其中，相對(duì)于所述組合物的含量，所述10t，12c_CLA共軛亞油酸單體的重量分?jǐn)?shù)優(yōu)選為0. 以上，如果重量份數(shù)低于0. 1%，則無(wú)法獲得很好的動(dòng)物模型，由于10t， 12c-CLA共軛亞油酸單體對(duì)動(dòng)物并沒(méi)有任何損害，因此重量分?jǐn)?shù)沒(méi)有上限。其中，所述10t，12C-CLA共軛亞油酸單體也可以由9c，Ilt-CLA共軛亞油酸單體等其他任意的共軛亞油酸單體替代。其中，本發(fā)明所述的組合物除了包含共軛亞油酸混合物或者單一的共軛亞油酸單體，還包含任意的其他成分，比如當(dāng)制備用于構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型的飼料時(shí)，所述組合物中還加入普通動(dòng)物飼料，當(dāng)制備用于構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型的藥物時(shí)，所述組合物中根據(jù)制備不同的藥劑，加入常規(guī)的溶劑、粘合劑、增溶劑、防腐劑等輔料，制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液。本發(fā)明還提供了一種用于構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型的飼料或藥物，其中，所述飼料或藥物包含上面所述的組合物。本發(fā)明還提供了一種通過(guò)喂食上述飼料或藥物獲得的II型糖尿病動(dòng)物模型，其特征在于所述動(dòng)物模型具有高血糖和高胰島素的特征，并且體內(nèi)存在胰島素抵抗性。本發(fā)明還提供了一種II型糖尿病動(dòng)物模型的飼養(yǎng)方法，其特征在于給動(dòng)物喂食上述的飼料或藥物4-6周，獲得II型糖尿病動(dòng)物模型。通過(guò)向動(dòng)物喂食上述技術(shù)方案中的飼料或藥物，即可建立飲食誘導(dǎo)性的II型糖尿病動(dòng)物模型。其中，所述動(dòng)物優(yōu)選采用小鼠。本發(fā)明還提供了一種II型糖尿病動(dòng)物模型的制備方法，其包括以下步驟第一步，調(diào)配上述技術(shù)方案中的飼料或藥物；第二步，向動(dòng)物喂食第一步調(diào)配的所述飼料或藥物。其中，第二步的喂食時(shí)間優(yōu)選為4-6周。
其中，第二步中的所述動(dòng)物優(yōu)選為小鼠。本發(fā)明還提供了上述技術(shù)方案中的組合物、飼料或藥物在構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型中的應(yīng)用。本發(fā)明還提供了共軛亞油酸混合物在制備用于構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型的飼料或藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明還提供了 10t，12c_CLA共軛亞油酸單體在制備用于構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型的飼料或藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明以共軛亞油酸混合物或單一的共軛亞油酸單體為誘導(dǎo)劑、小鼠為動(dòng)物原型，價(jià)格低廉，方便易得；造模時(shí)間在4-6周，周期短，所形成的模型以高血糖和高胰島素為特征，并且體內(nèi)存在胰島素抵抗性，符合II型糖尿病基本特征，是理想的II型糖尿病動(dòng)物模型。


圖1為本發(fā)明實(shí)施例動(dòng)物模型的胰島素抵抗力的評(píng)價(jià)圖。
具體實(shí)施例方式以下采用實(shí)施例來(lái)詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)施方式，借此對(duì)本發(fā)明如何應(yīng)用技術(shù)手段來(lái)解決技術(shù)問(wèn)題，并達(dá)成技術(shù)效果的實(shí)現(xiàn)過(guò)程能充分理解并據(jù)以實(shí)施。實(shí)施例以市售小鼠飼料作為正常對(duì)照組小鼠飼料，以向小鼠飼料中添加0. 的10t， 12c-CLA共軛亞油酸單體作為II型糖尿病造模組小鼠飼料，正常對(duì)照組和II型糖尿病造模組小鼠均自由攝食飼料6周后進(jìn)行尾靜脈取血，測(cè)量小鼠空腹血糖和胰島素濃度，同時(shí)空腹條件下進(jìn)行糖耐實(shí)驗(yàn)。II型糖尿病造模組中空腹血糖和胰島素均明顯升高以及糖耐異常的小鼠即為造模成功。本實(shí)施例中，所述的10t，12c-CLA共軛亞油酸單體可替換為其他任意的共軛亞油酸單體或者選擇兩種以上共軛亞油酸單體組成的共軛亞油酸混合物，市售小鼠飼料可改為任何能滿(mǎn)足小鼠基本營(yíng)養(yǎng)需求的其他飼料，所述的小鼠可為任何品種的小鼠，均可得到類(lèi)似的效果，建立II型糖尿病動(dòng)物模型。本發(fā)明制出的小鼠II型糖尿病模型可作研究II型糖尿病起因以及開(kāi)發(fā)相關(guān)藥物和保健食品成分的模型使用。下面對(duì)共軛亞油酸誘導(dǎo)小鼠II型糖尿病模型作進(jìn)一步描述一、共軛亞油酸誘導(dǎo)小鼠II型糖尿病模型的基本特征實(shí)驗(yàn)證明該模型具備高血糖、高胰島素的典型的II型糖尿病特征。將C57BL/6J 小鼠隨機(jī)分為2組，第1組為正常對(duì)照組；第2組為含有10t，12c-CLA共軛亞油酸單體的飼料喂食組(II型糖尿病造模組)。正常對(duì)照組喂食市售小鼠粉末飼料，II型糖尿病造模組喂食含有0. 的10t，12c-CLA共軛亞油酸單體的市售小鼠粉末飼料，喂食6周，測(cè)定小鼠空腹血糖和胰島素水平。結(jié)果表明，相比較正常對(duì)照組小鼠，II型糖尿病造模組小鼠空腹血糖升高了 0.76倍，胰島素水平升高了 1.55倍，尿糖檢測(cè)顯陽(yáng)性。以上結(jié)果證明，以共軛亞油酸誘導(dǎo)的小鼠II型糖尿病動(dòng)物模型造模成功。結(jié)果見(jiàn)表1。表1共軛亞油酸對(duì)小鼠空腹血糖和胰島素濃度的影響(n = 10，
權(quán)利要求
1.一種組合物在制備用于構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型的飼料或藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述組合物包含共軛亞油酸混合物。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于相對(duì)于所述組合物的含量，所述共軛亞油酸混合物的重量分?jǐn)?shù)為0. 以上。
3.一種組合物在制備用于構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型的飼料或藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述組合物包含lot，12C-CLA共軛亞油酸單體。
4.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于相對(duì)于所述組合物的含量，所述10t， 12c-CLA共軛亞油酸單體的重量分?jǐn)?shù)為0. 以上。
5.一種構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型的飼料或藥物，其特征在于所述飼料或藥物包含權(quán)利要求1至4所述的組合物。
6.一種通過(guò)喂食權(quán)利要求5所述的飼料或藥物獲得的II型糖尿病動(dòng)物模型，其特征在于所述動(dòng)物模型具有高血糖和高胰島素，存在胰島素抵抗性。
7.一種動(dòng)物的飼養(yǎng)方法，其特征在于給動(dòng)物喂食權(quán)利要求5所述的飼料或藥物4-6周。
8.一種II型糖尿病動(dòng)物模型的制備方法，其特征在于調(diào)配權(quán)利要求5所述的飼料或藥物。
9.權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的組合物或權(quán)利要求5所述的飼料或藥物在構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型中的應(yīng)用。
10.共軛亞油酸混合物或共軛亞油酸單體在制備構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型的飼料或藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型的組合物以及該組合物在制備用于構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型的飼料或藥物中的應(yīng)用。其中，所述組合物包含共軛亞油酸混合物，相對(duì)于所述組合物的重量分?jǐn)?shù)為0.1％以上，通過(guò)向小鼠喂食該組合物，制備II型糖尿病動(dòng)物模型。本發(fā)明以共軛亞油酸混合物或單一的共軛亞油酸單體為誘導(dǎo)劑、小鼠為動(dòng)物原型，相對(duì)于傳統(tǒng)的化學(xué)藥物或飲食誘導(dǎo)性II型糖尿病動(dòng)物模型，價(jià)格低廉，原料方便易得；造模時(shí)間4-6周，周期短，所形成的模型以高血糖和高胰島素為特征，并且體內(nèi)存在胰島素抵抗性，符合II型糖尿病基本特征，是理想的構(gòu)建II型糖尿病動(dòng)物模型的組合物。
文檔編號(hào)A01K67/02GK102172261SQ20111005521
公開(kāi)日2011年9月7日 申請(qǐng)日期2011年3月9日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月9日
發(fā)明者常耀光, 徐杰, 李兆杰, 王玉明, 王靜鳳, 薛勇, 薛長(zhǎng)湖 申請(qǐng)人:中國(guó)海洋大學(xué)