專利名稱：殺撲磷微囊懸浮劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于農(nóng)藥劑型加工領(lǐng)域，具體涉及一種以有機(jī)磷類殺撲磷農(nóng)藥為囊芯、以 聚脲樹脂為囊殼材料進(jìn)行包裹的微膠囊、并以水為基礎(chǔ)分散介質(zhì)制成的殺撲磷微囊懸浮劑 及其制備方法。
背景技術(shù)：
殺撲磷(chlorpyrifos)化學(xué)名稱:S_2，3-二氫_5_甲氧基_2_氧代-1，3，4_噻 二唑-3-基甲基0，0-二甲基二硫代磷酸酯。理化性質(zhì)無色晶體，熔點(diǎn)39-40°C，蒸氣壓 2. 5X10" (-4) Pa (20 0C )，密度 1. 51 (20 °C ), KowlogP = 2. 2，溶解度水 200mg/L (25°C )，乙 醇150，丙酮670，甲苯720，己烷11，正辛醇14 (g/L，20°C )，強(qiáng)酸和堿中水解，中性和微酸環(huán)
境中穩(wěn)定。殺撲磷屬高毒殺蟲劑，是一種廣譜的有機(jī)磷殺蟲劑，具有觸殺、胃毒和滲透作用， 能滲入植物組織內(nèi)，對咀嚼式和刺吸式口器害蟲均有殺滅效力。尤其對介殼蟲有特效，對蛾 類也有一定的控制作用。適用于果樹、棉花、茶樹、蔬菜等作物上，可防治各種介殼蟲，兼治 蚜蟲、粉虱及鱗翅目害蟲等多種害蟲，殘效期10 20天。柑橘樹蚧殼蟲是柑橘生產(chǎn)上的重要害蟲，為害的蚧類主要有矢尖蚧、黑點(diǎn)蚧、褐園 蚧等，而據(jù)各地統(tǒng)計(jì)則以矢尖蚧為主。矢尖蚧危害柑橘葉片和果實(shí)，造成樹勢衰弱，嚴(yán)重的 引起枯枝或者整株死亡。果實(shí)被蚧殼蟲為害后，果實(shí)色澤差，果味淡，表面形成斑駁，嚴(yán)重影 響臍橙的外觀、果級和銷售。隨著國家政策對甲胺磷、對硫磷、甲基對硫磷、久效磷和磷胺5種高毒有機(jī)磷農(nóng)藥 的禁用，殺撲磷作為殺蚧殼蟲的特效藥劑已越來越多地被人們所使用。目前國內(nèi)殺撲磷主 要加工成乳油來使用，制劑屬于高毒類農(nóng)藥。乳油等傳統(tǒng)劑型應(yīng)用都有一定的缺點(diǎn)，如乳 油制劑使用大量的有機(jī)溶劑如甲苯、二甲苯等，不僅浪費(fèi)工業(yè)資源，而且嚴(yán)重污染環(huán)境，對 使用者的健康有不良影響。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問題而提供的一種殺撲磷微囊懸浮劑及 其制備方法，本發(fā)明通過微膠囊化技術(shù)生產(chǎn)出的新型環(huán)保的殺撲磷微囊懸浮劑，在保留殺 撲磷對蚧殼蟲出色的防治效果的同時(shí)，可減少傳統(tǒng)制劑乳油中所使用的有機(jī)溶劑(甲苯、 二甲苯等)，對環(huán)境友好，并有效降低制劑的毒性，從而提高使用者的安全性。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種殺撲磷微囊懸浮劑，其特點(diǎn)是，由下述重量百 分比的組分組成CN 102057897 A
說明書
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殺撲磷 溶劑
囊壁材料
保護(hù)膠
乳化劑
分散劑
輔助劑
水
3 5%
2 5%
0. 1 3%
5 20%
10 80%
1 10%
10 45%
0 14%
所述的總重量百分比為100%。上述殺撲磷微囊懸浮劑，其中，所述的溶劑選自甲苯、二甲苯、脂肪烴溶劑油、環(huán)己 酮、甲酯化植物油、礦物油、芳烴溶劑油、N-甲基吡咯烷酮、二氯甲烷、二甲亞砜、石油醚中的一種。上述殺撲磷微囊懸浮劑，其中，所述的乳化劑選自十二烷基硫酸鈉、壬基酚聚氧乙 烯(NP系列)、烷基酚聚氧乙烯聚醚及其硫酸鹽或磷酸脂、脂肪醇聚氧乙烯醚(ΑΕ0系列)、 壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、聚羧酸鹽、烷基酚聚氧乙烯甲醛縮合物硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯 醚甲醛縮合物硫酸鹽磷酸鹽、苯乙烯苯酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚磷酸酯鹽、苯乙烯基酚聚氧 乙烯聚氧丙烯醚、烷基萘甲醛縮合物磺酸鹽、烷基丁二酸酯磺酸鹽、斯盤SPAN、土溫TWEEN 中的兩種或者三種以上的組合使用。上述殺撲磷微囊懸浮劑，其中，所述的分散劑選用萘磺酸鈉甲醛縮合物、三苯乙 烯基酚聚氧乙烯醚類和衍生物酯類、脂肪醇聚氧乙烯醚類、烷基酚聚氧乙烯醚類、高分子 EO-PO嵌段共聚物、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯甲醛縮合物硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚 甲醛縮合物硫酸鹽磷酸鹽、苯乙烯苯酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚磷酸酯鹽、苯乙烯基酚聚氧乙 烯聚氧丙烯醚、烷基萘甲醛縮合物磺酸鹽、高分子疏型的支裝共聚物、聚合羧酸鹽類中的兩 種或者三種以上的組合使用。上述殺撲磷微囊懸浮劑，其中，所述的保護(hù)膠選自于聚乙烯醇、明膠、阿拉伯膠、黃 原膠中的一種。上述殺撲磷微囊懸浮劑，其中，所述的囊壁材料為聚脲樹脂，是由異氰酸酯單體 與多元醇或者多元胺通過界面聚合反應(yīng)而制得；異氰酸酯包括ISI甲苯二異氰酸酯、純 MDI4，4-二苯基甲烷二異氰酸酯ι聚合MDI多苯基多次亞甲基多異氰酸酯、PAPI多苯基多亞 甲基多異氰酸酯等。上述殺撲磷微囊懸浮劑，其中，所述的輔助劑選自抗凍劑、粘度調(diào)節(jié)劑、PH調(diào)節(jié)劑、 殺菌防腐劑、消泡劑中的一種或幾種的組合；其中所述的抗凍劑選自乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇400、異丙醇、尿素的一種，其 占總重量百分比的3 10% ；所述的粘度調(diào)節(jié)劑選自黃原膠、纖維素醚及其衍生物、聚乙二醇、聚乙烯醇、鎂鋁 硅酸、膨潤土、高齡土、硅藻土、凹凸棒土中的一種，其占總重量百分比的0. 05% 3% ；
所述的PH酸堿調(diào)節(jié)劑選自冰醋酸、鹽酸、氨水、乙醇胺、二乙烯三胺中的一種，所 需用量為將最終產(chǎn)品的PH值調(diào)節(jié)至穩(wěn)定范圍內(nèi)為準(zhǔn)；所述的殺菌防腐劑選自山梨酸鉀、苯甲酸鈉、甲醛、異噻唑啉酮類中的一種，其占 總重量百分比的0. 0. 5% ；所述的消泡劑選自有硅類消泡劑、聚醚類消泡劑、高碳醇、磷酸三丁酯、聚硅氧烷 消泡劑中的一種，其占總重量百分比的0. 5% 1. 5%。上述殺撲磷微囊懸浮劑，其中，所述的水為去離子水或者蒸餾水。殺撲磷微囊懸浮劑的制備方法，其特點(diǎn)是，按照上述的原料組分和比例，包括以下 步驟步驟1 將適量的殺撲磷原藥溶解在適量的溶劑中，加入適量的囊壁材料單體異 氰酸酯攪拌均勻，得到油相；步驟2 在水中預(yù)先加入適量的乳化劑和適量的保護(hù)膠，攪拌均勻，然后加入步驟 1預(yù)先配置好的油相，高速均化形成穩(wěn)定水包油乳液；步驟3 降低攪拌轉(zhuǎn)速，加入囊壁材料單體多元胺或者多元醇水溶液參加界面聚 合反應(yīng)，在反應(yīng)溫度為30°C 80°C的環(huán)境下保持2小時(shí) 24小時(shí)，使囊壁材料固化成囊；步驟4 在囊壁材料完全固化成囊后，加入適量的PH酸堿調(diào)節(jié)劑，調(diào)節(jié)至所需PH 值范圍內(nèi)，加入適量的輔助劑，攪拌均勻即制成殺撲磷微囊懸浮劑；以上各步驟均在常壓狀態(tài)下實(shí)施完成。上述殺撲磷微囊懸浮劑的制備方法，其中，所述的步驟四所得到的殺撲磷微膠囊 懸浮劑的粒度控制在Ium 50um之間。殺撲磷微膠囊懸浮劑的應(yīng)用，其特點(diǎn)是，將含量為5% 45%的殺撲磷微膠囊懸 浮劑兌水直接噴霧使用。由于本發(fā)明采用了以上的技術(shù)方案，其產(chǎn)生的技術(shù)效果是明顯的1、由于微膠囊懸浮劑(CS)是由含有活性物質(zhì)的囊芯和高分子囊壁材料組成的細(xì) 小圓球狀微膠囊的懸浮劑，微囊懸浮劑的膠囊直徑一般為1 20μπι，囊芯中的活性物質(zhì)在 控制的條件下緩慢釋放，以滿足合適的防效要求。微囊懸浮劑用水稀釋后噴霧使用，相對于 其他劑型，它有如下優(yōu)點(diǎn)(1)由于對有效成分殺撲磷的控制釋放因而有著較長的持效期；減少施藥的次數(shù)(2)有效成分被包裹在囊壁中提高了安全性，使制劑降低毒性等級；(3)減少了 30 % 70 %的有機(jī)溶劑使用，從而對環(huán)境更加友好；(4)殺撲磷屬有機(jī)磷類農(nóng)藥，包裹在囊殼材料后在環(huán)境中分解率大大降低；(5) 一些不愉快氣味和對皮膚刺激性物質(zhì)可被有效的降低；(6)減少由于蒸氣揮發(fā)帶來有效成分的損失；(7)減少對作物的藥害；2、殺撲磷農(nóng)藥微膠囊化后抑制了許多環(huán)境因素如光、熱、空氣、雨水、土壤、微生物 和其它化學(xué)物質(zhì)對農(nóng)藥活性成分的不利影響，降低了農(nóng)藥的揮發(fā)、分解、氧化、降解和流失 的速率，從而增強(qiáng)了農(nóng)藥的穩(wěn)定性，擴(kuò)大了使用范圍。3、殺撲磷農(nóng)藥微膠囊化后，由于微膠囊水懸浮劑中膠囊含量一般在10% 45% 之間，其余為介質(zhì)水，與乳油比較，有效成分集中在30% 50%的囊心里。由于懸浮劑的作用，附著力加強(qiáng)，提高了防治效果。4、由于微膠囊劑具有控制釋放能力，從而可以使高毒農(nóng)藥低毒化，降低原藥的急 性毒性。加工成微膠囊劑以后，農(nóng)藥的揮發(fā)性受到很大的抑制，原有的異味也被掩蔽，減少 了對人畜的刺激性、對環(huán)境的污染和對農(nóng)作物的藥害，使制劑對魚類的毒性也大為減輕。即 不論對人畜還是生態(tài)環(huán)境，都更為安全可靠。5、微膠囊化后其有效成分通過囊壁材料的滲透率可人為控制，緩釋速度可事先設(shè) 計(jì)。由于囊皮的保護(hù)，有效成分降解速度減緩，農(nóng)藥持效期可延長3-10倍。持效期延長，就 可以提高防治效果，減少施藥次數(shù)，降低農(nóng)業(yè)成本。6、農(nóng)藥微膠囊后，介質(zhì)使用水而不是二甲苯等有機(jī)溶劑，從而有效達(dá)到減少環(huán)境 污染和降低有機(jī)溶劑的使用量，對環(huán)境污染降致最低。且微膠囊劑以水為分散介質(zhì)，不易燃 易爆，運(yùn)輸安全。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明采用了一種低成本，便于工業(yè)化生產(chǎn)的殺撲磷微膠囊劑制備方法和工藝路 線。本發(fā)明采用聚脲樹脂為囊壁材料，以界面聚合法技術(shù)制備殺撲磷微膠囊懸浮劑，該殺撲 磷微膠囊懸浮劑的配方組成以重量百分比含量如下殺撲磷10 45%、溶劑5 20%、囊 壁材料1 10 %、保護(hù)膠0. 1 3 %、乳化劑2 5 %、分散劑3 5 %、輔助劑0 14%、水 10 80% ；所述各組分的總重量百分比為100%。其中所述的溶劑是甲苯、二甲苯、脂肪烴溶劑油、環(huán)己酮、甲酯化植物油、礦物油、芳烴 溶劑油、N-甲基吡咯烷酮、二氯甲烷、二甲亞砜、石油醚中的一種，優(yōu)選芳烴溶劑油和二甲苯。所述的乳化劑選用十二烷基硫酸鈉、壬基酚聚氧乙烯(NP系列)、烷基酚聚氧乙烯 聚醚及其硫酸鹽(或磷酸脂)、脂肪醇聚氧乙烯醚(ΑΕ0系列)、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、 聚羧酸鹽、烷基酚聚氧乙烯甲醛縮合物硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽磷酸 鹽、苯乙烯苯酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚磷酸酯鹽、苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基萘甲 醛縮合物磺酸鹽、烷基丁二酸酯磺酸鹽、斯盤SPAN、土溫TWEEN中的兩種或者三種以上的組 合使用。所述的分散劑選用萘磺酸鈉甲醛縮合物、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚類和衍生物酯 類、脂肪醇聚氧乙烯醚類、烷基酚聚氧乙烯醚類、高分子EO-PO嵌段共聚物、木質(zhì)素磺酸鹽、 烷基酚聚氧乙烯甲醛縮合物硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽磷酸鹽、苯乙烯 苯酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚磷酸酯鹽、苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基萘甲醛縮合物 磺酸鹽、高分子疏型的支裝共聚物、聚合羧酸鹽類中的兩種或者三種以上的組合使用。所述的保護(hù)膠選自于聚乙烯醇、明膠、阿拉伯膠、黃原膠，優(yōu)選聚乙烯醇與黃原膠。所述的囊壁材料為聚脲樹脂，是由異氰酸酯與多元醇(或者多元胺)通過界面聚 合反應(yīng)而制得；異氰酸酯包括TDI甲苯二異氰酸酯、純MDI4，4-二苯基甲烷二異氰酸酯、聚 合MDI多苯基多次亞甲基多異氰酸酯、PAPI多苯基多亞甲基多異氰酸酯等。所述的輔助劑選自抗凍劑、粘度調(diào)節(jié)劑、PH調(diào)節(jié)劑、殺菌防腐劑、消泡劑中的一種 或幾種的組合；其中所述的抗凍劑選自乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇400、異丙醇、尿素的一種，其占總重量百分比的3 10% ；所述的粘度調(diào)節(jié)劑選自黃原膠、纖維素醚及其衍生物、聚乙二醇、聚乙烯醇、鎂鋁 硅酸、膨潤土、高齡土、硅藻土、凹凸棒土中的一種，其占總重量百分比的0. 05 3% ；所述的PH酸堿調(diào)節(jié)劑選自冰醋酸、鹽酸、氨水、乙醇胺、二乙烯三胺中的一種，所 需用量為將最終產(chǎn)品的PH值調(diào)節(jié)至穩(wěn)定范圍內(nèi)為準(zhǔn)；所述的殺菌防腐劑選自山梨酸鉀、苯甲酸鈉、甲醛、異噻唑啉酮類中的一種，其占 總重量百分比的0. 0. 5% ；所述的消泡劑選自有機(jī)硅類、低碳醇中的一種，其占總重量百分比的0.5% IH根據(jù)本發(fā)明配方所提供的原料和比例，本發(fā)明殺撲磷微膠囊劑可以通過以下的工 藝路線制備得到步驟1、將殺撲磷原藥溶解在適量的溶劑中，加入適量的異氰酸酯囊壁材料單體攪 拌均勻油相；步驟2、在水中預(yù)先加入乳化劑、保護(hù)膠攪拌均勻，然后加入預(yù)先配置好的油相，高 速均化形成穩(wěn)定水包油乳液；步驟3、降低轉(zhuǎn)速，在適合的轉(zhuǎn)速條件下，加入多元胺或者多元醇水溶液參加界面 聚合反應(yīng)，反應(yīng)溫度升至一個(gè)合適的區(qū)間內(nèi)，保持一段時(shí)間使囊壁材料固化成囊；本發(fā)明所 提及的成囊過程中聚合反應(yīng)所控制的囊壁材料的固化溫度在30°C 80°C;成囊材料所需的 固化時(shí)間在2小時(shí) M小時(shí)之間；形成的囊壁較規(guī)則，均一，質(zhì)地堅(jiān)硬；步驟4、待成囊材料完全固化成囊后，加入PH酸堿調(diào)節(jié)劑，調(diào)節(jié)至所需PH值范圍 內(nèi)，加入適量分散劑、黏度調(diào)節(jié)劑、消泡劑、抗凍劑、防腐劑等，攪拌均勻即制成殺撲磷微囊 懸浮劑。本發(fā)明的工藝過程均在常壓狀態(tài)下實(shí)施完成。本生產(chǎn)工藝中所采用的水為去離子 水或者蒸餾水。本發(fā)明所得到的殺撲磷微膠囊懸浮劑的粒度控制Ium 50um之間，具備了農(nóng)藥水 懸浮劑的特點(diǎn)，可以兌水直接噴霧使用。本發(fā)明的殺撲磷微膠囊懸浮劑含量可以在5% 45%之間變動(dòng)，根據(jù)其不同的用途制定不同的含量。本發(fā)明的殺撲磷微膠囊水懸浮劑同時(shí)也是一種可控制有效成分釋放速度的劑型， 因此根據(jù)其用途，決定囊殼的厚度來控制釋放速度，以達(dá)到所需的效果。為了更好的說明本發(fā)明技術(shù)，以下，參照一些實(shí)施例及試驗(yàn)條件來詳細(xì)描述本發(fā) 明，但所述實(shí)施例及條件并不意味、也不應(yīng)被理解為對本發(fā)明的限制。任何本技術(shù)領(lǐng)域中的 技術(shù)人員可以理解到，在不偏離本發(fā)明權(quán)利要求書所要求的精神和范圍內(nèi)，都可作各種的 更動(dòng)與潤飾，因此本發(fā)明的保護(hù)范圍以權(quán)利要求書范圍所界定的為準(zhǔn)。實(shí)施例一
權(quán)利要求
1.殺撲磷微囊懸浮劑，其特征在于，主要由下述重量百分比的組分組成 殺撲磷10 45%溶劑5 20%囊壁材料1 10%保護(hù)膠0. 1 3%乳化劑2 5%分散劑3 5%輔助劑0 14%水10 80%所述的總重量百分比為100%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺撲磷微囊懸浮劑，其特征在于，所述的溶劑選自甲苯、二甲 苯、脂肪烴溶劑油、環(huán)己酮、甲酯化植物油、礦物油、芳烴溶劑油、N—甲基吡咯烷酮、二氯甲 烷、二甲亞砜、石油醚中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺撲磷微囊懸浮劑，其特征在于，所述的乳化劑選自十二烷 基硫酸鈉、NP系列的壬基酚聚氧乙烯、烷基酚聚氧乙烯聚醚及其硫酸鹽或磷酸脂、AEO系列 的脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、聚羧酸鹽、烷基酚聚氧乙烯甲醛縮合物硫 酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽磷酸鹽、苯乙烯苯酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚磷酸 酯鹽、苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基萘甲醛縮合物磺酸鹽、烷基丁二酸酯磺酸鹽、 斯盤SPAN、土溫TWEEN中的兩種或者三種以上的組合使用。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺撲磷微囊懸浮劑，其特征在于，所述的分散劑選用萘磺酸 鈉甲醛縮合物、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚類和衍生物酯類、脂肪醇聚氧乙烯醚類、烷基酚聚 氧乙烯醚類、高分子EO-PO嵌段共聚物、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯甲醛縮合物硫酸 鹽、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽磷酸鹽、苯乙烯苯酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚磷酸酯 鹽、苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基萘甲醛縮合物磺酸鹽、高分子疏型的支裝共聚 物、聚合羧酸鹽類中的兩種或者三種以上的組合使用。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺撲磷微囊懸浮劑，其特征在于，所述的保護(hù)膠選自于聚乙 烯醇、明膠、阿拉伯膠、黃原膠中的一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺撲磷微囊懸浮劑，其特征在于，所述的囊壁材料為聚脲樹 脂，是由異氰酸酯與多元醇或者多元胺通過界面聚合反應(yīng)而制得。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺撲磷微囊懸浮劑，其特征在于，所述的輔助劑選自抗凍劑、 粘度調(diào)節(jié)劑、PH調(diào)節(jié)劑、殺菌防腐劑、消泡劑中的一種或幾種的組合；其中 所述的抗凍劑選自乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇400、異丙醇、尿素的一種，其占總 重量百分比的3 10% ；所述的粘度調(diào)節(jié)劑選自黃原膠、纖維素醚及其衍生物、聚乙二醇、聚乙烯醇、鎂鋁硅酸、 膨潤土、高齡土、硅藻土、凹凸棒土中的一種，其占總重量百分比的0. 05 3% ；所述的PH酸堿調(diào)節(jié)劑選自冰醋酸、鹽酸、氨水、乙醇胺、二乙烯三胺中的一種，所需用 量為將最終產(chǎn)品的PH值調(diào)節(jié)至穩(wěn)定范圍內(nèi)；所述的殺菌防腐劑選自山梨酸鉀、苯甲酸鈉、甲醛、異噻唑啉酮類中的一種，其占總重 量百分比的0. 0. 5% ；所述的消泡劑選自硅類消泡劑、聚醚類消泡劑、高碳醇、磷酸三丁酯、聚硅氧烷消泡劑 中的一種，其占總重量百分比的0.5% 1.5%。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺撲磷微囊懸浮劑，其特征在于，所述的水為去離子水或者 蒸餾水。
9.殺撲磷微囊懸浮劑的制備方法，其特征在于，按照權(quán)利要求1 8所述的原料組分和 比例，包括以下步驟步驟1 將殺撲磷原藥溶解在溶劑中，加入囊壁材料單體異氰酸酯攪拌均勻，構(gòu)成油相；步驟2 在水中預(yù)先加入乳化劑和保護(hù)膠，攪拌均勻，然后加入步驟1預(yù)先配置好的油 相，高速均化形成穩(wěn)定水包油乳液；步驟3 降低攪拌轉(zhuǎn)速，加入囊壁材料單體多元胺或者多元醇水溶液參加界面聚合反 應(yīng)，在反應(yīng)溫度為30°C 80°C的環(huán)境下保持2小時(shí) M小時(shí)，使囊壁材料固化成囊；步驟4 在囊壁材料完全固化成囊后，加入適量的PH酸堿調(diào)節(jié)劑，調(diào)節(jié)至所需PH值范 圍內(nèi)，加入輔助劑，攪拌均勻即制成殺撲磷微囊懸浮劑； 以上各步驟均在常壓狀態(tài)下實(shí)施完成。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的殺撲磷微囊懸浮劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟四 所得到的殺撲磷微膠囊懸浮劑的粒度控制在Ium 50um之間。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種殺撲磷微囊懸浮劑，主要由下述重量百分比的組分組成殺撲磷10～45％、溶劑5～20％、囊壁材料1～10％、保護(hù)膠0.1～3％、乳化劑2～5％、分散劑3～5％、輔助劑0～14％、水10～80％；所述各組分的總重量百分比為100％。本發(fā)明還公開了上述殺撲磷微囊懸浮劑的制備方法。本發(fā)明殺撲磷微囊懸浮劑具有降低原藥的急性毒性、減少對環(huán)境的污染和對人畜的刺激性、提高對柑橘樹蚧殼蟲等蟲害的防治效果、農(nóng)藥持效期大大延長、減少施藥次數(shù)和降低農(nóng)業(yè)成本的優(yōu)點(diǎn)。而且由于本發(fā)明殺撲磷微囊懸浮劑采用微膠囊劑技術(shù)，以水為分散介質(zhì)，因此不易燃易爆，使用、運(yùn)輸安全可靠。
文檔編號A01P7/04GK102057897SQ20091019894
公開日2011年5月18日 申請日期2009年11月17日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月17日
發(fā)明者仲蘇林, 吳建蘭, 曹新梅, 曹雄飛, 章東生 申請人:南通聯(lián)農(nóng)農(nóng)藥制劑研究開發(fā)有限公司, 聯(lián)合國南通農(nóng)藥劑型開發(fā)中心