具有提高免疫活性的黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種具有提高免疫活性的黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物及其制備方法，黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物中乙?；繛?6.83％，多糖含量為82.50％，多糖由摩爾比為0.004:1.49:0.008:0.011的甘露糖、葡萄糖、半乳糖以及阿拉伯糖組成。本發(fā)明通過大量實(shí)驗(yàn)優(yōu)選提取分離工藝，采用水提醇沉法得到粗多糖，再脫蛋白，然后采用DEAE?52纖維素樹脂進(jìn)行純化，制得純度高的黃蜀葵莖葉多糖，再采用乙酸酐法修飾得到黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物。本發(fā)明充分利用廢棄的黃蜀葵莖葉資源，變廢為寶，得到可提高免疫活性的黃蜀葵莖葉多糖乙酰化修飾產(chǎn)物，可實(shí)現(xiàn)中藥資源的可持續(xù)化應(yīng)用，具有很好的經(jīng)濟(jì)價值。
【專利說明】
具有提高免疫活性的黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物及其制 備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種植物多糖，具體涉及一種具有提高免疫活性的黃蜀葵莖葉多糖乙 ?；揎棶a(chǎn)物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 中藥資源是保障國民健康、發(fā)展民族醫(yī)藥的堅實(shí)基礎(chǔ)。近年來中藥及天然藥用生 物資源的生產(chǎn)面積已超過2.40 X 106hm2，藥材產(chǎn)量可達(dá)5.40 X 106t，而廢棄的植物根系以及 地上莖葉的生物量高達(dá)I. I X IO7~1.6 X 107t，是藥材產(chǎn)量2~3倍，造成了嚴(yán)重的資源浪費(fèi) 和環(huán)境污染。因此，在中藥資源產(chǎn)業(yè)化過程中提高藥用生物資源的利用價值、尤其是提升其 藥用價值，對于中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展以及發(fā)展資源節(jié)約型、環(huán)境友好型的經(jīng)濟(jì)具有重大 意義。
[0003] 黃蜀葵(Abelmoschus manihot L.Medic)為錦葵科秋葵屬植物，始載于《嘉祐本 草》，《本草綱目》中記載："其花氣味甘、寒、滑、無毒，主治小便淋及催生，治諸惡瘡膿水久不 瘥者，作末敷之即愈，為瘡家要藥"等。其根、莖、葉均具有一定的藥用價值。黃蜀葵花為主要 用藥部位，在采收過程中其莖葉部分多被丟棄或是焚燒，造成了黃蜀葵莖葉資源的極大浪 費(fèi)以及環(huán)境的污染。
[0004] 多糖是一類結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子物質(zhì)，具有抗腫瘤、抗病毒、抗氧化、抗突變、抗輻射 和增強(qiáng)免疫等多種生物學(xué)功效。但一般情況下，天然提取的多糖生物活性較弱。在天然多糖 分子中引入某種離子基團(tuán)并且具有恰當(dāng)?shù)娜〈葧r，不僅能夠顯著改善多糖在水中的溶解 度，而且可以使多糖的鏈構(gòu)象發(fā)生改變，從而使其具有某種特定的結(jié)構(gòu)而提高生物活性。多 糖的乙酰化修飾可使多糖支鏈得到伸展而發(fā)生變化，導(dǎo)致多糖的羥基暴露，從而增加多糖 在水中的溶解度，可導(dǎo)致原有多糖的生物活性發(fā)生明顯改變。
[0005] 目前，國內(nèi)外對黃蜀葵莖葉多糖的研究主要集中在理化性質(zhì)以及單糖的分析，對 其活性的研究較少。因此，應(yīng)用乙?；揎椉夹g(shù)改變黃蜀葵莖葉多糖的結(jié)構(gòu)、改善其理化性 質(zhì)，獲得真正具有活性的多糖，對黃蜀葵莖葉資源的高效利用以及生態(tài)環(huán)境的保護(hù)意義重 大。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 發(fā)明目的：本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，以黃蜀葵莖葉廢棄物為原 料，通過優(yōu)選方法制備得到黃蜀葵莖葉粗多糖，然后采用乙酸酐法修飾，得到具有提高免疫 活性的黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物。本發(fā)明另一個目的是提供黃蜀葵莖葉多糖乙?；?修飾產(chǎn)物的制備方法和其應(yīng)用。本發(fā)明充分利用廢棄的黃蜀葵莖葉資源，變廢為寶，高免疫 活性的黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物，可實(shí)現(xiàn)中藥資源的可持續(xù)化應(yīng)用，具有很好的經(jīng) 濟(jì)價值和生態(tài)環(huán)境的保護(hù)意義。
[0007] 技術(shù)方案:為了實(shí)現(xiàn)以上目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：
[0008] 一種黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物，黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物中乙?；?含量為16.83%，多糖含量為82.50%，多糖由摩爾比為0.004:1.49:0.008:0.011的甘露糖、 葡萄糖、半乳糖以及阿拉伯糖組成。
[0009] 作為優(yōu)選方案，黃蜀葵莖葉多糖和黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物的分子量分別 為760·24kDa和649·52kDa。
[0010] 作為優(yōu)選方案，以上所述的黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物的制備方法，包括以 下步驟：
[0011] (1)取黃蜀葵莖葉乙醇提取后的藥渣，加入藥渣重量1 〇~30倍體積的水，回流提取 2~3次，每次1~2小時，過濾，合并濾液，減壓濃縮;Sevag法除蛋白，離心，取上清液，加入無 水乙醇，醇沉過夜，抽濾，取沉淀，依次用無水乙醇、丙酮、乙醚洗滌，烘干，得黃蜀葵莖葉粗 多糖；
[0012] (2)黃蜀葵莖葉粗多糖的分級
[0013] 稱取步驟（1)制備得到的黃蜀葵莖葉粗多糖，加蒸餾水溶解，加樣于DEAE-52層析 柱中，用0.0、0.1、0.3、0.5mo 1/L NaCl溶液梯度洗脫，并采用苯酚-硫酸法檢測多糖含量，分 別收集不同的洗脫峰，減壓濃縮，透析，最后將透析液真空冷凍干燥，獲得黃蜀葵莖葉多糖；
[0014] (3)黃蜀葵莖葉多糖的乙?；揎?br>[0015] 取步驟(2)制備得到的黃蜀葵莖葉多糖，采用乙酸酐法進(jìn)行修飾，具體步驟為:準(zhǔn) 確稱取黃蜀葵莖葉多糖，溶于蒸餾水中，用氫氧化鈉調(diào)pH為9.0，其間交替向溶液中加入乙 酸酐和氫氧化鈉以保持溶液pH為8.0~8.5，反應(yīng)期間控制溫度在25~30 °C，加入乙酸酐，反 應(yīng)結(jié)束后，用鹽酸調(diào)整溶液的pH為7.0，將混合液置于透析袋中流水透析2~3天，取透析液 減壓濃縮，凍干，得黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物。
[0016] 作為優(yōu)選方案，以上所述的黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物的制備方法，步驟(3) 為準(zhǔn)確稱取黃蜀葵莖葉多糖30mg，溶于IOmL蒸餾水中，于60°C攪拌IOmin溶解，冷卻至室溫 后，用0.5mol/L氫氧化鈉調(diào)pH值為9.0，其間交替向溶液中加入一定量的乙酸酐和0.5mol/ LNaOH，以保持溶液pH為8.0~8.5;反應(yīng)期間控制溫度在30°C，然后加入150yL乙酸酐，反應(yīng) 4h，反應(yīng)結(jié)束后，用5mol/L HCl調(diào)整溶液的pH為7.0，將混合液置于透析袋中流水透析3天， 取透析液減壓濃縮，凍干，得黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物。
[0017] 本發(fā)明通過實(shí)驗(yàn)研究表明，經(jīng)過乙?；揎椀玫降牡狞S蜀葵莖葉多糖產(chǎn)物具有顯 著的促進(jìn)脾淋巴細(xì)胞增殖的作用，可用于制備提高免疫力的藥物或保健品。
[0018] 本發(fā)明所述的黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物在制備提高免疫力的藥物或保健 品中的應(yīng)用，可將黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物和藥學(xué)上可接受的載體制成片劑、膠囊 劑、顆粒劑或微囊劑型的藥物。
[0019] 本發(fā)明在制成片劑時，將黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物和載體乳糖或玉米淀粉 混合均勻，需要時加入潤滑劑硬脂酸鎂，混合均勻，然后壓片制成片劑。
[0020] 在制成膠囊劑時，將黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物和載體乳糖或玉米淀粉混合 均勻，整粒，然后裝膠囊制成膠囊劑。
[0021] 本發(fā)明在制成顆粒劑時，把黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物和稀釋劑乳糖或玉米 淀粉混合均勾，整粒，干燥，制成顆粒劑。
[0022] 有益效果:本發(fā)明提供的具有提高免疫活性的黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物和 現(xiàn)有技術(shù)相比具有有點(diǎn)：
[0023] 1、本發(fā)明通過大量實(shí)驗(yàn)優(yōu)選提取分離工藝，首先采用水提醇沉法得到粗多糖，再 脫除蛋白，然后采用DEAE-52纖維素樹脂進(jìn)行純化，制得純度高的黃蜀葵莖葉多糖，然后再 采用采用乙酸酐法進(jìn)行修飾，然后純化，得到黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物。
[0024] 本發(fā)明充分利用廢棄的黃蜀葵莖葉資源，變廢為寶，制備得到可提高免疫活性的 黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物，可實(shí)現(xiàn)中藥資源的可持續(xù)化應(yīng)用，具有很好的經(jīng)濟(jì)價值 和生態(tài)環(huán)境的保護(hù)意義。
[0025] 2、本發(fā)明經(jīng)過體外小鼠脾淋巴細(xì)胞的增殖活性試驗(yàn)表明，黃蜀葵莖葉多糖并無明 顯的免疫調(diào)節(jié)活性，但是經(jīng)乙?；揎椇?，在50~200yg/mL具有顯著的免疫調(diào)節(jié)活性，在50 yg/mL劑量表現(xiàn)出最強(qiáng)的增殖作用，增殖指數(shù)為1.217,而修飾前的最高增殖指數(shù)僅為 1.079,取得了非常好的預(yù)料不到的技術(shù)效果。
【附圖說明】
[0026] 圖1為黃蜀葵莖葉粗多糖的紅外光譜圖。
[0027]圖2為黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物的紅外光譜圖。
[0028]圖3為黃蜀葵莖葉多糖及其乙?；揎棶a(chǎn)物的脾細(xì)胞增殖活性柱狀圖。
【具體實(shí)施方式】
[0029]根據(jù)下述實(shí)施例，可以更好地理解本發(fā)明。然而，本領(lǐng)域的技術(shù)人員容易理解，實(shí) 施例所描述的具體的物料配比、工藝條件及其結(jié)果僅用于說明本發(fā)明，而不應(yīng)當(dāng)也不會限 制權(quán)利要求書中所詳細(xì)描述的本發(fā)明。
[0030] 實(shí)施例1
[0031] 黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物的制備方法，包括以下步驟：
[0032] (1)黃蜀葵莖葉粗多糖的制備
[0033] 取黃蜀葵莖葉經(jīng)乙醇回流提取后的干燥藥渣100g，加入藥渣重量30倍體積量的 水，100 °C水浴回流提取3次，每次Ih。過濾，合并濾液，減壓濃縮。Sevag法除蛋白，離心 (4000r/min，IOmin)，取上清液，加入四倍體積的無水乙醇，醇沉過夜，抽濾，沉淀依次用無 水乙醇、丙酮、乙醚洗滌三次，50°C烘干，即得黃蜀葵莖葉粗多糖。
[0034] (2)黃蜀葵莖葉粗多糖的分級
[0035]稱取步驟(1)制備得到的黃蜀葵莖葉粗多糖3g，加適量蒸餾水溶解，配制質(zhì)量濃度 為30mg/mL的多糖溶液，加樣于DEAE-52層析柱中。用0.0、0.1、0.3、0.5mOl/LNaCl溶液梯度 洗脫，流速1.0mL/min(10min/管），采用苯酚-硫酸法檢測多糖含量，分別收集不同的洗脫 峰，減壓濃縮，透析，最后將透析液真空冷凍干燥，獲得黃蜀葵莖葉粗多糖（多糖含量達(dá) 99%)〇
[0036] (3)黃蜀葵莖葉多糖的乙?；揎?br>[0037]取步驟(2)制備得到的黃蜀葵莖葉粗多糖，采用乙酸酐法進(jìn)行修飾。準(zhǔn)確稱取黃蜀 葵莖葉粗多糖30mg，溶于IOmL蒸餾水中，于60°C攪拌IOmin溶解，冷卻至室溫后，用0.5mol/L 氫氧化鈉調(diào)pH為9.0，其間交替向溶液中加入一定量的乙酸酐和0.5mo 1/LNaOH，以保持溶液 pH為8.0~8.5。反應(yīng)期間控制溫度在30°(：，加入15(^1^乙酸酐，反應(yīng)411，反應(yīng)結(jié)束后，用5111〇1/ L HCl調(diào)整溶液的pH為7.0，將混合液置于透析袋中流水透析3天，減壓濃縮，凍干，得黃蜀葵 莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物。
[0038]實(shí)施例2黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物總糖含量與取代度的測定 [0039] 1、總糖含量及乙?；〈鹊臏y定
[0040] 以D-無水葡萄糖為標(biāo)準(zhǔn)品，采用苯酚-硫酸法測定乙?；揎椙昂簏S蜀葵莖葉粗 多糖的總糖含量;采用酸堿滴定法測定乙?；?，以氫氧化鈉溶解樣品，充分皂化后，用 鹽酸滴定未反應(yīng)的堿，按照下式計算乙?；?A%)及取代度(DS)。
[0041]
[0042]
[0043]式中:A ( % )為乙?；?VO (mL)代表所消耗的氫氧化鈉溶液的體積;CO (mo I/L) 代表所消耗的NaOH溶液的濃度;Vl (mL)代表所消耗的鹽酸溶液的體積;Cl (mol/L)代表所消 耗的鹽酸溶液的濃度;m (g)為樣品質(zhì)量。
[0044] 2、單糖組成分析
[0045]采用三氟乙酸水解、PMP衍生多糖樣品，以混合單糖為標(biāo)準(zhǔn)品，采用高效液相色譜 法根據(jù)出峰時間確定單糖的組成，根據(jù)峰面積繪制各單糖的標(biāo)準(zhǔn)曲線測定樣品的單糖含 量。
[0046] 3、紅外光譜分析
[0047]取經(jīng)過干燥的多糖樣品Img，與100~200mg經(jīng)干燥的溴化鉀粉末于瑪瑙研缽研磨 均勻，壓成薄片，在紅外光譜儀上測定4000~^Ocnf1的紅外光譜。
[0048] 4、小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖試驗(yàn)
[0049] 無菌取脾，制備小鼠脾淋巴細(xì)胞懸液，調(diào)整細(xì)胞濃度為6X IO6個/mL，于96孔板接 種IOOyL/孔，再分別加入培養(yǎng)液(空白對照）、IOyg/mL ConA(刀豆球蛋白A，陽性對照），不同 濃度的黃蜀葵莖葉粗多糖和不同濃度的黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物樣品溶液各?〇〇μ L/孔，每個濃度均設(shè)4個復(fù)孔，混合均勻后置于37 °C、5 % CO2培養(yǎng)24h。培養(yǎng)結(jié)束前4h，每孔加 入MTT(5mg/mL) IOyL，于上述條件中繼續(xù)培養(yǎng)4h，離心棄上清，加入IOOyL DMSO，充分震蕩后 用酶標(biāo)儀測定波長570nm的吸光值。
[0050] 淋巴細(xì)胞增殖指數(shù)=樣品組吸光值/空白對照組吸光值。
[0051 ] 5、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
[0052] 5.1總糖以及取代度的測定分析結(jié)果，如表1所示：
[0053]表1黃蜀葵莖葉粗多糖及其乙?；揎棶a(chǎn)物的總糖含量與取代度的測定
[0055]如表1所示，黃蜀葵莖葉粗多糖的總糖含量為99.76%，不含乙?；?，修飾后的乙酰 基含量為16.83%，總糖含量為82.50%，黃蜀葵莖葉多糖乙酰化修飾產(chǎn)物的乙?；〈?為0.62,糖鏈上已連上乙?；?。
[0056] 5.2單糖組成分析結(jié)果如表2所示：
[0057] 表2昔蜀葵莖葉耜多糖及其乙?；揎棶a(chǎn)物的單糖組成麾爾比
[0059] 黃蜀葵莖葉粗多糖及其乙?；揎棶a(chǎn)物的單糖組成的摩爾比如表2所示，黃蜀葵 莖葉粗多糖由甘露糖、葡萄糖、半乳糖以及阿拉伯糖組成，其中葡萄糖的比例最高，其它三 種糖的比例較低。乙?；揎椇螅渲饕衅咸烟?，甘露糖與半乳糖含量較少，阿拉伯糖 的比例減少至原來的一半以下。黃蜀葵莖葉多糖和黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物的分子 量分別為760.24kDa和649.52kDa。在修飾過程中，黃蜀葵莖葉多糖發(fā)生了部分降解。
[0060] 5.3紅外光譜分析
[0061] 如圖1和圖2所示，黃蜀葵莖葉粗多糖在3400CHT1左右的吸收峰為O-H鍵的伸縮振 動，2900(31^ 1左右的吸收峰為C-H鍵的伸縮振動，為糖類特征峰。而黃蜀葵莖葉多糖乙?；?飾產(chǎn)物在1743CHT1處出現(xiàn)了明顯的C = O振動吸收峰，1373CHT1處的是乙?；械腃-H伸縮振 動產(chǎn)生的，以及位于1248CHT1處的是酯基中的C-O伸縮振動，其它吸收峰的位置基本沒有改 變，表明黃蜀葵莖葉粗多糖糖鏈上已經(jīng)引入了乙?；?，乙?；揎棾晒?。
[0062] 5.4脾細(xì)胞增殖活性分析
[0063]黃蜀葵莖葉粗多糖及其乙酰化修飾產(chǎn)物的脾細(xì)胞增殖活性實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。 圖中a表示與對照組相比，增強(qiáng)作用差異顯著(p<0.05);圖中b表示與對照組相比，增強(qiáng)作 用差異極顯著(P<〇.01);圖中c表示與對照組相比，增強(qiáng)作用差異極其顯著(p<0.001);圖 中d表示，與SLAMP-a組相比，增強(qiáng)作用差異顯著(p<0.05);圖中f表示，與SLAMP-a組相比， 增強(qiáng)作用極其差異顯著(P<〇. 001)。對照組的增殖指數(shù)為1.001，陽性組為1.509。
[0064]由圖3可知，與對照組相比，黃蜀葵莖葉粗多糖在25~200yg/mL濃度范圍內(nèi)不能刺 激脾淋巴細(xì)胞的增殖，而其乙?；揎棶a(chǎn)物具有促進(jìn)脾淋巴細(xì)胞增殖的作用。黃蜀葵莖葉 多糖乙?；揎棶a(chǎn)物在50yg/mL劑量表現(xiàn)出最強(qiáng)的增殖作用，增殖指數(shù)為1.217，而修飾前 的最高增殖指數(shù)僅為1.079。取得了非常好的技術(shù)效果。
[0065]以上實(shí)施方式只為說明本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思及特點(diǎn)，其目的在于讓熟悉此項(xiàng)技術(shù)的 人了解本
【發(fā)明內(nèi)容】
并加以實(shí)施，并不能以此限制本發(fā)明的保護(hù)范圍，凡根據(jù)本發(fā)明精神實(shí) 質(zhì)所做的等效變化或修飾，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物，其特征在于，黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn) 物中乙?；繛?6.83%，多糖含量為82.50%，多糖由摩爾比為0.004:1.49 :0.008: 0.011的甘露糖、葡萄糖、半乳糖以及阿拉伯糖組成。2. 權(quán)利要求1所述的黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物的制備方法，其特征在于，包括以 下步驟： (1) 取黃蜀葵莖葉乙醇提取后的藥渣，加入藥渣重量10~30倍體積的水，回流提取2~3 次，每次1~2小時，過濾，合并濾液，減壓濃縮;Sevag法除蛋白，離心，取上清液，加入無水乙 醇，醇沉過夜，抽濾，取沉淀，依次用無水乙醇、丙酮、乙醚洗滌，烘干，得黃蜀葵莖葉粗多糖； (2) 黃蜀葵莖葉粗多糖的分級 稱取步驟（1)制備得到的黃蜀葵莖葉粗多糖，加蒸餾水溶解，加樣于DEAE-52層析柱中， 用0.0、0.1、0.3、0.5mol/LNaCl溶液梯度洗脫，并采用苯酚-硫酸法檢測多糖含量，分別收集 不同的洗脫峰，減壓濃縮，透析，最后將透析液真空冷凍干燥，獲得黃蜀葵莖葉多糖； (3) 黃蜀葵莖葉多糖的乙?；揎? 取步驟(2)制備得到的黃蜀葵莖葉多糖，采用乙酸酐法進(jìn)行修飾，具體步驟為:準(zhǔn)確稱 取黃蜀葵莖葉多糖，溶于蒸餾水中，用氫氧化鈉調(diào)pH為9.0，其間交替向溶液中加入乙酸酐 和氫氧化鈉以保持溶液pH為8.0~8.5，反應(yīng)期間控制溫度在25~30°C，加入乙酸酐，反應(yīng)結(jié) 束后，用鹽酸調(diào)整溶液的pH為7.0，將混合液置于透析袋中流水透析2~3天，取透析液減壓 濃縮，凍干，得黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物的制備方法，其特征在于，步 驟(3)準(zhǔn)確稱取黃蜀葵莖葉多糖30mg，溶于10mL蒸餾水中，于60°C攪拌lOmin溶解，冷卻至室 溫后，用0.5mol/L氫氧化鈉調(diào)pH值為9.0，其間交替向溶液中加入一定量的乙酸酐和 0.5mol/LNaOH，以保持溶液pH為8.0~8.5;反應(yīng)期間控制溫度在30°C，然后加入150yL乙酸 酐，反應(yīng)4h，反應(yīng)結(jié)束后，用5mol/LHCl調(diào)整溶液的pH為7.0，將混合液置于透析袋中流水透 析3天，取透析液減壓濃縮，凍干，得黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物。4. 權(quán)利要求1所述的黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物在制備提高免疫力的藥物或保健 品中的應(yīng)用。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的黃蜀葵莖葉多糖乙?；揎棶a(chǎn)物在制備提高免疫力的藥物或 保健品中的應(yīng)用，其特征在于，把黃蜀葵莖葉多糖乙酰化修飾產(chǎn)物和藥學(xué)上可接受的載體 制成片劑、膠囊劑、顆粒劑或微囊劑型的藥物。
【文檔編號】C08B37/14GK105859906SQ201610406903
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年6月12日
【發(fā)明人】江曙, 潘欣欣, 段金廒, 朱悅, 錢大瑋, 嚴(yán)輝
【申請人】南京中醫(yī)藥大學(xué)