2H20和400g碳酸鈣加入500ml的水充分均勻混合，將所得的混合物在氮?dú)鈿夥障驴刂粕郎厮俾?°C/min升溫至700°C進(jìn)行高溫焙燒6h成形，然后自然冷卻至室溫。破碎造粒成平均粒徑為I?3cm的顆粒。將得到的材料浸入5L含有活性菌劑的培養(yǎng)液中20min，然后冷凍干燥，此操作反復(fù)3次，即得到多孔介質(zhì)材料。所述的培養(yǎng)液為:在IL蒸餾水中含有1.0g MnC03、0.15g Fe(NH4) (S04)2、0.075g酵母膏、0.15g檸檬酸鈉、0.05g Na4P2O7.1H2O和50g活性菌。所述的活性菌劑是指由錳氧化菌菌種制得的活性菌劑;所述的猛氧化菌由1:0.5的生盤纖發(fā)菌(Leptothrixdiscophora)和惡臭假單胞菌(Pseudomonas putida)組成；
[0040]將5g所制備的介質(zhì)材料修復(fù)250ml環(huán)丙沙星濃度為10mg/L的地下水。24h后，通過(guò)檢測(cè)分析液相中環(huán)丙沙星的含量，得到該介質(zhì)材料對(duì)環(huán)丙沙星的去除率為98.4%。
[0041 ] 實(shí)施例2
[0042]將Ikg二氧化錳，500g凹土，1g Na3VO4.12H20和150g碳酸鈣加入400ml的水充分均勻混合，將所得的混合物在氮?dú)鈿夥障驴刂粕郎厮俾?°C/min升溫至600°C進(jìn)行高溫焙燒1h成形，然后自然冷卻至室溫。破碎造粒成平均粒徑為I?3cm的顆粒。將得到的材料浸入3L含有活性菌劑的培養(yǎng)液中30min，然后冷凍干燥，此操作反復(fù)5次，即得到多孔介質(zhì)材料。所述的培養(yǎng)液為:在IL蒸餾水中含有1.0g MnC03、0.15g Fe(NH4) (S04)2、0.075g酵母膏、
0.15g檸檬酸鈉、0.05g Na4P2O7.1H2O和50g活性菌。所述的活性菌劑是指由錳氧化菌菌種制得的活性菌劑;所述的猛氧化菌由質(zhì)量比為1:1的生盤纖發(fā)菌(Leptothrixdiscophora)和惡臭假單胞菌(Pseudomonas putida)組成。
[0043]將5g所制備的介質(zhì)材料修復(fù)500ml雌二醇濃度為5mg/L的地下水。24h后，通過(guò)檢測(cè)分析液相中雌二醇的含量，得到該介質(zhì)材料對(duì)雌二醇的去除率為95.3%。
[0044]實(shí)施例3
[0045]將Ikg二氧化錳，400g凹土，50g Na3VO4.12H20和400g碳酸鈣加入100ml的水充分均勻混合，將所得的混合物在氮?dú)鈿夥障驴刂粕郎厮俾?°C/min升溫至800°C進(jìn)行高溫焙燒20h成形，然后自然冷卻至室溫。破碎造粒成平均粒徑為I?3cm的顆粒。將得到的材料浸入5L含有活性菌劑的培養(yǎng)液中20min，然后冷凍干燥，此操作反復(fù)4次，即得到多孔介質(zhì)材料。所述的培養(yǎng)液為:在IL蒸餾水中含有1.0g MnC03、0.15g Fe(NH4) (S(k)2、0.075g酵母膏、
0.15g檸檬酸鈉、0.05g Na4P2O7.1H2O和50g活性菌。所述的活性菌劑是指由錳氧化菌菌種制得的活性菌劑；所述的錳氧化菌由質(zhì)量比為1: 1.5的生盤纖發(fā)菌(Leptothrixdiscophora)和惡臭假單胞菌(Pseudomonas putida)組成。
[0046]將5g所制備的介質(zhì)材料修復(fù)100ml苯酸濃度為5mg/L的地下水。18h后，通過(guò)檢測(cè)分析液相中苯酚的含量，得到該介質(zhì)材料對(duì)雌二醇的去除率為99.2%。
[0047]以上所述的具體實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和有益效果進(jìn)行了進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，應(yīng)理解的是，以上所述僅為本發(fā)明的具體實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所做的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種多孔介質(zhì)材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: (1)將配方量的二氧化錳、凹土、Na3VO4.12H20、碳酸鈣和水充分混合均勻； (2)將步驟(I)混合所得的混合物緩慢升溫至400°C?800°C進(jìn)行高溫焙燒6?20h成形，然后自然冷卻至室溫，之后破碎造粒成平均粒徑為I?3cm的顆粒材料； (3)將步驟(2)得到的顆粒材料浸入含有活性菌劑的培養(yǎng)液中浸泡20?30min后取出除去表面水分，然后再次浸入所述含有活性菌劑的培養(yǎng)液中浸泡20?30min，此“浸泡-除去表面水分”的操作重復(fù)進(jìn)行3?5次，即得到所述多孔介質(zhì)材料； 其中，按質(zhì)量比計(jì)算，所述二氧化猛:凹土:Na3V〇4.12H20:碳酸|丐:水:活性菌劑=1:0.2?0.5:0.0005?0.05:0.15?0.4:0.I?1:0.0005?0.002；所述的活性菌劑是指由錳氧化菌菌種制得的活性菌劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的錳氧化菌由質(zhì)量比為1:0.5?1.5的生盤纖發(fā)菌(Leptothrixdiscophora)和惡臭假單胞菌(Pseudomonas putida)組成。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述的緩慢升溫的升溫速率為 2°C/min。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述的緩慢升溫以及所述的高溫焙燒過(guò)程均在氮?dú)猸h(huán)境中進(jìn)行。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述的含有活性菌劑的培養(yǎng)液為下述的培養(yǎng)液:以IL體系計(jì)算，在IL蒸餾水中含有1.0g MnC03、0.15g Fe(NH4)(S04)2、0.075g酵母膏、0.15g檸檬酸鈉、0.05g Na4P2O7.1H2O和50g活性菌劑。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述的除去表面水分的操作是采用冷凍干燥方法除去表面水分。7.一種多孔介質(zhì)材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: (1)將配方量的二氧化錳、凹土、Na3VO4.12H20、碳酸鈣和水充分混合均勻； (2)將步驟(I)混合所得的混合物在氮?dú)鈿夥罩幸?°C/min的速率緩慢升溫至700°C進(jìn)行高溫焙燒6h成形，然后自然冷卻至室溫，之后破碎造粒成平均粒徑為I?3cm的顆粒材料； (3)將步驟(2)得到的顆粒材料浸入含有活性菌劑的培養(yǎng)液中浸泡20min后取出冷凍干燥，然后再次浸入所述含有活性菌劑的培養(yǎng)液中浸泡20min，此“浸泡-冷凍干燥”的操作重復(fù)進(jìn)行3次，即得到所述多孔介質(zhì)材料； 其中，按質(zhì)量比計(jì)算，所述二氧化猛:凹土:Na3V〇4.I2H2O:碳酸|丐:水:活性菌劑=1:0.2:0.015:0.2:0.25:0.0005;所述的活性菌劑是指由錳氧化菌菌種制得的活性菌劑;所述的猛氧化菌由質(zhì)量比為1: 0.5的生盤纖發(fā)菌(Leptothrixdiscophora)和惡臭假單胞菌(Pseudomonas putida)組成。8.一種多孔介質(zhì)材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: (1)將配方量的二氧化錳、凹土、Na3VO4.12H20、碳酸鈣和水充分混合均勻； (2)將步驟(I)混合所得的混合物在氮?dú)鈿夥罩幸?°C/min的速率緩慢升溫至600°C進(jìn)行高溫焙燒1h成形，然后自然冷卻至室溫，之后破碎造粒成平均粒徑為I?3cm的顆粒材料； (3)將步驟(2)得到的顆粒材料浸入含有活性菌劑的培養(yǎng)液中浸泡30min后取出冷凍干燥，然后再次浸入所述含有活性菌劑的培養(yǎng)液中浸泡30min，此“浸泡-冷凍干燥”的操作重復(fù)進(jìn)行5次，即得到所述多孔介質(zhì)材料； 其中，按質(zhì)量比計(jì)算，所述二氧化猛:凹土:Na3V〇4.I2H2O:碳酸|丐:水:活性菌劑=1:0.5:0.01:0.15:0.4:0.001;所述的活性菌劑是指由錳氧化菌菌種制得的活性菌劑;所述的猛氧化菌由質(zhì)量比為1:1的生盤纖發(fā)菌(Leptothrixdiscophora)和惡臭假單胞菌(Pseudomonas putida)組成。9.根據(jù)權(quán)利要求1?8任一項(xiàng)所述的制備方法制得的多孔介質(zhì)材料。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種多孔介質(zhì)材料及其制備方法。該制備方法包括：(1)將二氧化錳、凹土、Na3VO4·12H2O、碳酸鈣和水混合；(2)將混合物升溫至400℃～800℃焙燒6～20h成形，然后冷卻至室溫，破碎造粒成粒徑為1～3cm的顆粒材料；(3)將顆粒材料浸入含有活性菌劑的培養(yǎng)液中浸泡20～30min后取出除去表面水分，此操作重復(fù)進(jìn)行3～5次，即得；其中，按質(zhì)量比計(jì)算，二氧化錳∶凹土∶Na3VO4·12H2O∶碳酸鈣∶水∶活性菌劑＝1∶0.2～0.5∶0.0005～0.05∶0.15～0.4∶0.1～1∶0.0005～0.002。本發(fā)明的介質(zhì)材料經(jīng)濟(jì)可行、效果顯著且綠色環(huán)保。
【IPC分類】C02F1/28, C02F1/72
【公開(kāi)號(hào)】CN105645502
【申請(qǐng)?zhí)枴?br>【發(fā)明人】姜永海, 席北斗, 楊昱, 廉新穎, 梁冠男, 馬志飛, 徐祥健
【申請(qǐng)人】中國(guó)環(huán)境科學(xué)研究院
【公開(kāi)日】2016年6月8日
【申請(qǐng)日】2015年12月30日