本發(fā)明涉及顯示器領(lǐng)域,特別涉及一種導(dǎo)電層、薄膜晶體管及其制作方法、陣列基板和顯示裝置。
背景技術(shù):
薄膜晶體管(英文Thin Film Transistor,簡稱TFT)是液晶顯示器(英文Liquid Crystal Display,簡稱LCD)的重要組成部件。TFT基本結(jié)構(gòu)依次為襯底、柵極、柵極絕緣層、有源層、源漏(英文Source/Drain,簡稱S/D)極以及絕緣保護(hù)層。
TFT中電極(柵極或SD極)材料通常會選擇電阻盡量小、導(dǎo)電性強(qiáng)的材料,例如銅(Cu)或鋁(Al),以便減少功耗、降低壓降及提高響應(yīng)速度。以Cu為例,在采用Cu制作電極時,需要先沉積一層Cu,然后在Cu上形成光刻膠圖案,然后采用刻蝕液對未被光刻膠圖案遮擋的部分進(jìn)行腐蝕,得到電極。但是,一方面,由于Cu導(dǎo)電性強(qiáng),制作電極時通常有細(xì)線化要求,制成的電極的寬度較細(xì),刻蝕時,對應(yīng)的光刻膠圖案也較細(xì),且Cu與光刻膠的結(jié)合力不夠強(qiáng),造成光刻膠容易發(fā)生剝離,另一方面,刻蝕Cu所采用的刻蝕液粘稠度較稀,容易進(jìn)入光刻膠和Cu之間,這兩個方面原因可能會造成刻蝕液對不需要刻蝕掉的位置的Cu造成腐蝕。另外,Cu較為活潑,易與氧氣及水分接觸發(fā)生氧化,影響電極與其他膜層的接觸電阻。
因此,在采用Cu或Al制作電極時,如何防止刻蝕液對不需要刻蝕位置的Cu或Al造成腐蝕,同時避免Cu或Al氧化等問題尤為重要。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
為了解決在采用Cu或Al制作電極時,如何防止刻蝕液對不需要刻蝕位置的Cu或Al造成腐蝕,同時避免Cu或Al氧化的問題,本發(fā)明實施例提供了一種導(dǎo)電層、薄膜晶體管及其制作方法、陣列基板和顯示裝置。所述技術(shù)方案如下:
第一方面,本發(fā)明實施例提供了一種導(dǎo)電層,所述導(dǎo)電層包括:一金屬層,以及覆蓋在所述金屬層上的有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物。
在本發(fā)明實施例的一種實現(xiàn)方式中,所述金屬層為銅層,所述有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物為有機(jī)磷-銅絡(luò)合物;或者,所述金屬層為鋁層,所述有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物為有機(jī)磷-鋁絡(luò)合物。
在本發(fā)明實施例的另一種實現(xiàn)方式中,所述金屬層的厚度為3000-5000埃。
在本發(fā)明實施例的另一種實現(xiàn)方式中,所述有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物的厚度為500-2000埃。
第二方面,本發(fā)明實施例還提供了一種導(dǎo)電層制備方法,所述方法包括:
提供一金屬層;
在所述金屬層上制作一層有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物。
在本發(fā)明實施例的一種實現(xiàn)方式中,所述金屬層為銅層,所述有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物為有機(jī)磷-銅絡(luò)合物;或者,所述金屬層為鋁層,所述有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物為有機(jī)磷-鋁絡(luò)合物。
在本發(fā)明實施例的另一種實現(xiàn)方式中,在所述金屬層上制作一層有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物,包括:
采用濕刻設(shè)備將含磷藥液噴涂在所述金屬層表面,形成一層有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物;或者,
在所述金屬層上制作一層有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物,包括:
將金屬粉末與足量含磷藥液反應(yīng),并對反應(yīng)后的生成物進(jìn)行烘干;將烘干后的生成物作為靶材,采用濺射工藝在所述金屬層上制作一層有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物。
在本發(fā)明實施例的另一種實現(xiàn)方式中,所述含磷的藥液包括:有機(jī)磷化合物溶液、磷酸及其衍生物溶液、亞磷酸酯溶液和磷雜環(huán)化合物溶液。
第三方面,本發(fā)明實施例還提供了一種薄膜晶體管,所述薄膜晶體管包括:
襯底,依次設(shè)置在所述襯底上的柵極、柵極絕緣層、有源層和源漏極;
所述柵極和所述源漏極中的至少一個采用第一方面任一項所述的導(dǎo)電層制成。
第四方面,本發(fā)明實施例還提供了一種薄膜晶體管制作方法,包括:
提供一襯底;
在所述襯底上制作依次制作柵極、柵極絕緣層、有源層和源漏極;
所述柵極和所述源漏極中的至少一個采用如下方式制成:
制作一金屬層;
在所述金屬層上制作一層有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物;
對所述金屬層及其上的有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物進(jìn)行圖形化處理,得到所述柵極或所述源漏極。
在本發(fā)明實施例的另一種實現(xiàn)方式中,所述金屬層為銅層,所述有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物為有機(jī)磷-銅絡(luò)合物;或者,所述金屬層為鋁層,所述有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物為有機(jī)磷-鋁絡(luò)合物。
在本發(fā)明實施例的另一種實現(xiàn)方式中,所述方法還包括:
對所述柵極進(jìn)行中溫回火處理,中溫回火處理的溫度小于金屬的再結(jié)晶溫度;或者,
對所述源漏極進(jìn)行中溫回火處理,中溫回火處理的溫度小于金屬的再結(jié)晶溫度。
第五方面,本發(fā)明實施例還提供了一種陣列基板,所述陣列基板包括薄膜晶體管,所述薄膜晶體管包括襯底,依次設(shè)置在所述襯底上的柵極、柵極絕緣層、有源層和源漏極,所述陣列基板還包括與所述柵極同層設(shè)置的柵線和以及與所述源漏極同層設(shè)置的數(shù)據(jù)線,所述柵極、所述源漏極、所述柵線和所述數(shù)據(jù)線中的至少一個采用第一方面任一項所述的導(dǎo)電層制成。
第六方面,本發(fā)明實施例還提供了一種顯示裝置,所述顯示裝置包括如第五方面任一項所述的陣列基板。
本發(fā)明實施例提供的技術(shù)方案帶來的有益效果是:
通過在金屬表面制成有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物,一方面,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物具有導(dǎo)電性并能夠阻止金屬表面與氧氣接觸,在作為TFT中的電極的材料時,能夠在不影響電極性能的前提下避免金屬氧化;另一方面,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物可增加金屬與光刻膠的結(jié)合力,避免光刻膠剝離,從而防止刻蝕液對不需要刻蝕位置的金屬造成腐蝕。從而能夠提高電極的穩(wěn)定性及電子傳輸性能。
附圖說明
為了更清楚地說明本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案,下面將對實施例描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例,對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
圖1是本發(fā)明實施例提供的一種導(dǎo)電層的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖2是本發(fā)明實施例提供的一種導(dǎo)電層制作方法的流程圖;
圖3是本發(fā)明實施例提供的一種薄膜晶體管的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖4是本發(fā)明實施例提供的一種薄膜晶體管制作方法的流程圖;
圖5為本發(fā)明實施例提供的薄膜晶體管的制作過程中的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖6為本發(fā)明實施例提供的薄膜晶體管的制作過程中的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖7為本發(fā)明實施例提供的薄膜晶體管的制作過程中的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖8為本發(fā)明實施例提供的薄膜晶體管的制作過程中的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖9為本發(fā)明實施例提供的薄膜晶體管的制作過程中的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖10為本發(fā)明實施例提供的薄膜晶體管的制作過程中的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施方式
為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚,下面將結(jié)合附圖對本發(fā)明實施方式作進(jìn)一步地詳細(xì)描述。
圖1是本發(fā)明實施例提供了一種導(dǎo)電層的結(jié)構(gòu)示意圖,參見圖1,導(dǎo)電層包括:一金屬層100,以及覆蓋在金屬層100上的有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物101。
本發(fā)明實施例通過在金屬表面制成有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物,一方面,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物具有導(dǎo)電性并能夠阻止金屬表面與氧氣接觸,在作為TFT中的電極的材料時,能夠在不影響電極性能的前提下避免金屬氧化;另一方面,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物可增加金屬與光刻膠的結(jié)合力,避免光刻膠剝離,從而防止刻蝕液對不需要刻蝕位置的金屬造成腐蝕。從而能夠提高電極的穩(wěn)定性及電子傳輸性能。
由于制作TFT的電極或電極線時,只有導(dǎo)電性強(qiáng)的金屬材料具有細(xì)線化需求,才會出現(xiàn)其上的光刻膠易剝離以及易被腐蝕等問題,所以上述導(dǎo)電層中的金屬層100優(yōu)選為采用Cu(銅)或者Al(鋁)制成,當(dāng)然本發(fā)明實施例也不限制其他用于制作電極的金屬,如Mo(鉬)、Cr(鉻)、Ti(鈦)等。具體地,金屬層100為銅層,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物101為有機(jī)磷-銅絡(luò)合物;或者,金屬層100為鋁層,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物101為有機(jī)磷-鋁絡(luò)合物。
在本發(fā)明實施例中,金屬層的厚度為3000-5000埃。將金屬層的厚度設(shè)計為3000-5000埃,以銅為例,銅層厚度在3000-5000埃時,電阻為0.1-0.05Ω/□(方塊電阻),能夠滿足TFT的電極制作需要。
在本發(fā)明實施例中,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物的厚度為500-2000埃。將有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物的厚度設(shè)計為500-2000埃,以銅為例,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物的厚度在500-2000埃時,電阻為0.7-0.3Ω/□,此時整個導(dǎo)電層的阻值在0.2-0.1Ω/□。有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物的厚度設(shè)計為500-2000埃,既不會造成整個電極厚度過大,影響最終面板厚度,又不會因為厚度過小而達(dá)不到保護(hù)金屬的需求。
圖2是本發(fā)明實施例提供的一種導(dǎo)電層制備方法的流程圖,參見圖2,該方法包括:
步驟201:提供一金屬層。
在本發(fā)明實施例中,提供一金屬層可以包括:通過濺射工藝制作一金屬層。
步驟202:在金屬層上制作一層有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物。
本發(fā)明實施例通過在金屬表面制成有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物,一方面,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物具有導(dǎo)電性并能夠阻止金屬表面與氧氣接觸,在作為TFT中的電極的材料時,能夠在不影響電極性能的前提下避免金屬氧化;另一方面,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物可增加金屬與光刻膠的結(jié)合力,避免光刻膠剝離,從而防止刻蝕液對不需要刻蝕位置的金屬造成腐蝕。從而能夠提高電極的穩(wěn)定性及電子傳輸性能。
由于制作TFT的電極或電極線時,只有導(dǎo)電性強(qiáng)的金屬材料具有細(xì)線化需求,才會出現(xiàn)其上的光刻膠易剝離以及易被腐蝕等問題,所以上述導(dǎo)電層中的金屬層優(yōu)選為采用銅或者鋁制成,當(dāng)然本發(fā)明實施例也不限制其他用于制作電極的金屬,如鉬、鉻、鈦等。具體地,金屬層為銅層,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物為有機(jī)磷-銅絡(luò)合物;或者,金屬層為鋁層,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物為有機(jī)磷-鋁絡(luò)合物。
在一種可能的實現(xiàn)方式中,前述步驟202可以包括:
采用濕刻設(shè)備將含磷藥液噴涂在金屬層表面,形成一層有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物。在該實現(xiàn)方式中,采用進(jìn)行TFT中電極制作所需用到的濕刻設(shè)備進(jìn)行有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物制作,簡單方便,且無需采用新的設(shè)備。
在該實現(xiàn)方式中,噴涂的溫度可以為35-50度。采用該溫度保證有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物的正常制作。
在該實現(xiàn)方式中,噴涂的時間可以為30-90秒。采用該時間保證有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物的正常制作。
在另一種可能的實現(xiàn)方式中,前述步驟202可以包括:
將金屬粉末與足量含磷藥液反應(yīng),并對反應(yīng)后的生成物進(jìn)行烘干;將烘干后的生成物作為靶材,采用濺射工藝在金屬層上制作一層有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物。在該實現(xiàn)方式中,采用濺射工藝進(jìn)行有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物制作,簡單方便,且無需采用新的設(shè)備(金屬層沉積也采用濺射工藝完成,可采用相同設(shè)備)。
在該實現(xiàn)方式中,將金屬粉末與足量含磷藥液反應(yīng)時,金屬粉末與含磷藥液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比可以為1:20。
在該實現(xiàn)方式中,對反應(yīng)后的生成物進(jìn)行烘干,包括:在200-250度的溫度下,將反應(yīng)后的生成物烘干。
在該實現(xiàn)方式中,采用濺射工藝在金屬層上制作一層有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物時,濺射溫度通常不高于50度。
在前述兩種實現(xiàn)方式中,含磷的藥液可以包括:有機(jī)磷化合物溶液(例如由α-萘酚和三氯化磷為原料制得的有機(jī)磷化合物溶液)、磷酸及其衍生物溶液、亞磷酸酯溶液和磷雜環(huán)化合物溶液。采用上述溶液,均能與金屬反應(yīng)形成有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物。
在本發(fā)明實施例中,金屬層的厚度可以為3000-5000埃,從而能夠滿足TFT的電極制作需要。有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物的厚度可以為500-2000埃,既不會造成整個電極厚度過大,影響最終面板厚度,又不會因為厚度過小而達(dá)不到保護(hù)金屬的需求。
圖3是本發(fā)明實施例提供的一種薄膜晶體管的結(jié)構(gòu)示意圖,參見圖3,薄膜晶體管包括:襯底301,依次設(shè)置在襯底301上的柵極302、柵極絕緣層303、有源層304和源漏極305。其中,柵極302和源漏極305中的至少一個采用圖1所示的導(dǎo)電層制成。
本發(fā)明實施例采用金屬層和有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物組成的導(dǎo)電層制作柵極和源漏極中的至少一個,一方面,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物具有導(dǎo)電性并能夠阻止金屬表面與氧氣接觸,在作為TFT中的電極的材料時,能夠在不影響電極性能的前提下避免金屬氧化;另一方面,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物可增加金屬與光刻膠的結(jié)合力,避免光刻膠剝離,從而防止刻蝕液對不需要刻蝕位置的金屬造成腐蝕。從而能夠提高電極的穩(wěn)定性及電子傳輸性能。
在本發(fā)明實施例中,襯底301可以為透明襯底,例如玻璃襯底、硅襯底和塑料襯底等。柵極絕緣層303可以為氮化硅或氮氧化硅層。
在本發(fā)明實施例中,有源層304可以使用非晶硅、微晶硅或者多晶硅制成。例如,有源層304可以包括設(shè)置在柵極絕緣層303上的非晶硅層341和設(shè)置在非晶硅層341上的N型摻雜非晶硅層342。通過在非晶硅層上設(shè)置N型摻雜非晶硅層,可以避免非晶硅層與源漏極直接接觸,降低非晶硅層與源漏極之間的晶格失配。
進(jìn)一步地,該薄膜晶體管還可以包括設(shè)置在源漏極305上的鈍化層306,通過設(shè)置鈍化層306,可以對TFT起保護(hù)作用。其中,鈍化層可以為氮化硅或氮氧化硅層。
圖4是本發(fā)明實施例提供的一種薄膜晶體管制作方法的流程圖,參見圖4,該方法包括:
步驟401:提供一襯底。
步驟402:在襯底上制作依次制作柵極、柵極絕緣層、有源層和源漏極。
下面通過圖5-圖10對上述薄膜晶體管的制作過程進(jìn)行說明:
如圖5所示,先提供一塊襯底301,并進(jìn)行洗凈處理;然后在襯底301上采用圖形化工藝制成柵極302。襯底301可以為透明襯底,例如玻璃襯底、硅襯底和塑料襯底等。
在柵極302制作完成后,在制作有柵極302的襯底301上制作一層?xùn)艠O絕緣層303,例如,在制作有柵極302的襯底301上沉積一層?xùn)艠O絕緣層303。柵極絕緣層303可以為氮化硅或氮氧化硅層。
如圖6所示,在形成柵極絕緣層303后,依次生長非晶硅和N型摻雜非晶硅(可采用沉積方式實現(xiàn),具體可以采用等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積法(英文Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition,簡稱PECVD)),然后通過圖形化工藝形成如圖6所示的非晶硅層341和N型摻雜非晶硅層342(可采用光刻工藝實現(xiàn),光刻工藝中的刻蝕技術(shù)可以是電感耦合等離子體(英文Inductive Coupled Plasma,簡稱ICP)刻蝕實現(xiàn))。
如圖7所示,在形成非晶硅層341和N型摻雜非晶硅層342后,制作一導(dǎo)電層356,具體可以采用前文所述的導(dǎo)電層,如圖7所示,導(dǎo)電層356包括金屬層350和有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物360,然后通過圖形化工藝形成如圖8所示的源漏極305。
如圖9所示,在形成源漏極305后,通過圖形化工藝除去N型摻雜非晶硅層342中位于源漏極305之間的部分(可采用光刻工藝實現(xiàn))。
進(jìn)一步地,如圖10所示,該方法還可以包括:在源漏極305上制作一層鈍化層306。
在上述制作過程中,柵極和源漏極中的至少一個采用前文所述的由金屬層和有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物構(gòu)成的導(dǎo)電層制成,具體制作過程如下:制作一金屬層;在金屬層上制作一層有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物;對金屬層及其上的有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物進(jìn)行圖形化處理,得到柵極或源漏極。
本發(fā)明實施例采用金屬層和有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物組成的導(dǎo)電層制作柵極和源漏極中的至少一個,一方面,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物具有導(dǎo)電性并能夠阻止金屬表面與氧氣接觸,在作為TFT中的電極的材料時,能夠在不影響電極性能的前提下避免金屬氧化;另一方面,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物可增加金屬與光刻膠的結(jié)合力,避免光刻膠剝離,從而防止刻蝕液對不需要刻蝕位置的金屬造成腐蝕。從而能夠提高電極的穩(wěn)定性及電子傳輸性能。
由于制作TFT的電極或電極線時,只有導(dǎo)電性強(qiáng)的金屬材料具有細(xì)線化需求,才會出現(xiàn)其上的光刻膠易剝離以及易被腐蝕等問題,所以上述導(dǎo)電層中的金屬層優(yōu)選為采用銅或者鋁制成,當(dāng)然本發(fā)明實施例也不限制其他用于制作電極的金屬,如鉬、鉻、鈦等。具體地,金屬層為銅層,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物為有機(jī)磷-銅絡(luò)合物;或者,金屬層為鋁層,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物為有機(jī)磷-鋁絡(luò)合物。
在本發(fā)明實施例中,制作一金屬層可以包括:通過濺射工藝制作一金屬層。
在本發(fā)明實施例中,對金屬層及其上的有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物進(jìn)行圖形化處理,可以包括:采用濕刻工藝對金屬層及其上的有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物進(jìn)行處理。采用濕刻工藝進(jìn)行圖形化處理,可以與有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物生成采用相同的濕刻設(shè)備實現(xiàn)。
進(jìn)一步地,在金屬層上制作一層有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物,可以采用下述兩種實現(xiàn)方式實現(xiàn):
第一種實現(xiàn)方式:采用濕刻設(shè)備將含磷藥液噴涂在金屬層表面,形成一層有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物。在本發(fā)明實施例中,在進(jìn)行柵極或者源漏極刻蝕時,同樣采用濕刻的方式實現(xiàn),因此采用進(jìn)行TFT中電極制作所需用到的濕刻設(shè)備進(jìn)行有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物制作,簡單方便,且無需采用新的設(shè)備。
第二種實現(xiàn)方式:將金屬粉末與足量含磷藥液反應(yīng),并對反應(yīng)后的生成物進(jìn)行烘干;將烘干后的生成物作為靶材,采用濺射工藝在金屬層上制作一層有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物。采用濺射工藝進(jìn)行有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物制作,簡單方便,且無需采用新的設(shè)備(金屬層沉積也采用濺射工藝完成,可采用相同設(shè)備)。
上述兩種實現(xiàn)方式的詳細(xì)過程與步驟202相同,這里不在贅述。
進(jìn)一步地,該方法還可以包括:
對柵極進(jìn)行中溫回火處理,中溫回火處理的溫度小于金屬層所采用的金屬的再結(jié)晶溫度;或者,對源漏極進(jìn)行中溫回火處理,中溫回火處理的溫度小于金屬的再結(jié)晶溫度。對源漏極進(jìn)行中溫回火,由于中溫回火處理的溫度小于金屬的再結(jié)晶溫度,保證金屬晶粒能夠逐漸長大,從而能夠增加金屬的金屬晶粒度,消除內(nèi)部應(yīng)力和缺陷及增加韌性,進(jìn)而提高源漏極的穩(wěn)定性及電子傳輸性能。
其中,中溫回火處理的溫度可以為200-250度(℃)。該溫度能夠保證中溫回火處理后的金屬晶粒度。
中溫回火處理的溫度通常設(shè)置成比再結(jié)晶溫度低50-100度。因此,確定中溫回火處理的溫度前先要確定再結(jié)晶溫度,下面以銅為例,銅的再結(jié)晶溫度=m*T;M為系數(shù)值,范圍在0.25-0.35(銅的純度越高系數(shù)越小);T為銅的融化溫度,其值為1083度。由上可知,銅的再結(jié)晶溫度范圍在270-370度,通常制作TFT使用的銅為高純銅(0.9999以上),再結(jié)晶溫度為300度以下,根據(jù)中溫回火溫度低于再結(jié)晶溫度50-100度原則,設(shè)置中溫回火溫度為200-250度,優(yōu)選為220度。
其中,中溫回火處理的時間可以為20-45分鐘。該時長能夠保證中溫回火處理后的金屬晶粒度。進(jìn)一步地,中溫回火處理的時間優(yōu)選為20min。
中溫回火處理的時間可以采用下述公式確定:中溫回火處理的時間=aD+b;D為工件有效尺寸(柵極或源漏極厚度,mm);a為加熱系數(shù),通常為1-2.5(min/mm);b為附加時間,一般為10-20min。
也就是說,在進(jìn)行中溫回火處理時,先升溫至200-250度(需要0.5-1小時),然后保持20-45分鐘,然后隨爐冷卻至室溫。
本發(fā)明實施例還提供了一種陣列基板,陣列基板包括薄膜晶體管,薄膜晶體管包括襯底,依次設(shè)置在襯底上的柵極、柵極絕緣層、有源層和源漏極,陣列基板還包括與柵極同層設(shè)置的柵線和以及與源漏極同層設(shè)置的數(shù)據(jù)線,柵極、源漏極、柵線和數(shù)據(jù)線中的至少一個可以采用如圖1所示的導(dǎo)電層制成。
本發(fā)明實施例采用金屬層和有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物組成的導(dǎo)電層制作柵極和源漏極中的至少一個,一方面,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物具有導(dǎo)電性并能夠阻止金屬表面與氧氣接觸,在作為TFT中的電極的材料時,能夠在不影響電極性能的前提下避免金屬氧化;另一方面,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物可增加金屬與光刻膠的結(jié)合力,避免光刻膠剝離,從而防止刻蝕液對不需要刻蝕位置的金屬造成腐蝕。從而能夠提高電極的穩(wěn)定性及電子傳輸性能。
本發(fā)明實施例還提供了一種顯示裝置,該顯示裝置包括前文所述的陣列基板。
在具體實施時,本發(fā)明實施例提供的顯示裝置可以為手機(jī)、平板電腦、電視機(jī)、顯示器、筆記本電腦、數(shù)碼相框、導(dǎo)航儀等任何具有顯示功能的產(chǎn)品或部件。
本發(fā)明實施例通過在金屬表面制成有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物,一方面,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物具有導(dǎo)電性并能夠阻止金屬表面與氧氣接觸,在作為TFT中的電極的材料時,能夠在不影響電極性能的前提下避免金屬氧化;另一方面,有機(jī)磷-金屬絡(luò)合物可增加金屬與光刻膠的結(jié)合力,避免光刻膠剝離,從而防止刻蝕液對不需要刻蝕位置的金屬造成腐蝕。從而能夠提高電極的穩(wěn)定性及電子傳輸性能。
以上僅為本發(fā)明的較佳實施例,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。