專利名稱：聚碳酸酯制品的粘合劑組合物的制作方法
發(fā)明的背景本發(fā)明涉及一種用于聚碳酸酯的粘合劑和表面涂覆的聚碳酸酯基片。
數(shù)字多用途光盤是包括用粘合劑組合物把兩片聚碳酸酯基片粘合在一起的制品的例子。該聚碳酸酯光盤中的一片或兩片可含有數(shù)據(jù)。為了使該數(shù)據(jù)能夠被光學(xué)讀出機(jī)讀出，該聚碳酸酯光盤中至少有一片具有一個金屬涂覆(例如50nm的鋁鍍層)的表面。第二片聚碳酸酯盤片通常具有一層鋁、金、氧化硅或碳化硅涂層。
選擇用于該盤片的合適的粘合劑組合物的一個問題是聚碳酸酯可能會排氣，使得許多粘合劑難以在粘合劑和盤片表面之間保持初始形成的粘結(jié)的完整性。如果存在脫粘(即粘合失效和/或內(nèi)聚破壞)，則光學(xué)讀出器難以或不可能讀取數(shù)據(jù)。另外，許多粘合劑組合物含有會腐蝕金屬鍍層的化學(xué)物質(zhì)。隨著濕度和溫度的上升，腐蝕速度和脫粘程度會上升。
發(fā)明的概述本發(fā)明的一個方面涉及一種制品，它包括a)第一聚碳酸酯基片，b)第二聚碳酸酯基片，和c)置于所述第一聚碳酸酯基片和第二聚碳酸酯基片之間的粘合劑組合物，從而使所述第一聚碳酸酯基片通過該粘合劑組合物與所述第二聚碳酸酯基片相粘合。所述粘合劑組合物包括一種粘合劑聚合物，該聚合物包括1)選自N-乙烯基己內(nèi)酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑及其混合物的含N-乙烯基的單體和2)烷基具有4-20個碳原子的非叔醇的丙烯酸酯單體的反應(yīng)產(chǎn)物。在某些實(shí)例中，經(jīng)加速老化試驗(yàn)方法II試驗(yàn)后該制品基本不發(fā)生脫粘。
在較好的實(shí)例中，在80℃、90％相對濕度下放置16小時后該制品基本不發(fā)生脫粘。在其它實(shí)例中，在80℃、90％相對濕度下放置16小時后該制品基本無氣泡。
在一個實(shí)例中，所述制品還包括在第一基片表面上的一層無機(jī)層并且所述粘合劑組合物與該無機(jī)層相接觸。在某些實(shí)例中，所述無機(jī)層是一層金屬層。合適的金屬的例子包括鋁、銀、黃銅、金、金合金、銅、銅-鋅合金、銅-鋁合金、鋁-鉬合金、鋁-鉭合金、鋁-鈷合金、鋁-鉻合金、鋁-鈦合金和鋁-鉑合金及其混合物。在某些實(shí)例中，該金屬層對375-850nm波長的光線具有反射性。
在另一個實(shí)例中，制品經(jīng)過加速老化試驗(yàn)方法II試驗(yàn)后金屬層基本無腐蝕。在一個較好的實(shí)例中，在80℃、90％相對濕度下放置16小時后，該金屬層基本無腐蝕。最好的是在80℃、90％相對濕度下放置1000小時后該金屬層基本無腐蝕。在其它實(shí)例中，在85％相對濕度下在80℃放置100小時后該金屬層基本無腐蝕。
在某些實(shí)例中，所述無機(jī)層是半透明的。在其它實(shí)例中，所述無機(jī)層選自金和SinXm，其中X選自氧、氮、碳及其混合物，并且∑(n+m)滿足Si和X的價鍵要求。
在一個實(shí)例中，所述制品還包括在第一基片表面上的金屬層和在第二聚碳酸酯基片表面上的無機(jī)層，使得所述粘合劑組合物與第一基片的金屬層和第二基片的無機(jī)層相接觸。
在較好的實(shí)例中，該制品是光學(xué)透明的。在其它較好的實(shí)例中，所述粘合劑組合物是光學(xué)透明的。
在一些實(shí)例中，所述制品是光學(xué)記錄介質(zhì)。所述光學(xué)記錄介質(zhì)可包括數(shù)據(jù)，并且宜有超過1千兆字節(jié)的存儲容量。合適的光學(xué)記錄介質(zhì)的例子包括DVD、DVD-R、DVD-RW、DVD-RAM、DVR、DVD音頻和混合DVD。
本發(fā)明另一方面涉及一種制品，它包括a)第一聚碳酸酯基片，b)第二聚碳酸酯基片，和c)置于第一聚碳酸酯基片和第二聚碳酸酯基片之間的粘合劑組合物，使得第一聚碳酸酯基片通過粘合劑組合物粘結(jié)在第二聚碳酸酯基片上。所述粘合劑組合物包括一種粘合劑聚合物，該聚合物由下列1)-7)的反應(yīng)產(chǎn)物組成1)選自N-乙烯基己內(nèi)酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑及其混合物的含N-乙烯基的單體，2)具有4-20個碳原子的烷基的非叔醇的丙烯酸酯單體，該單體均聚物的Tg小于0℃，3)任選的在烷基中具有4-20個碳原子的單烯鍵不飽和單體，其均聚物的Tg大于10℃，4)任選的取代的丙烯酰胺，5)任選的引發(fā)劑，6)任選的交聯(lián)劑和7)任選的鏈轉(zhuǎn)移劑。
在其它方面，本發(fā)明涉及一種包括粘合劑聚合物的粘合劑組合物，所述粘合劑聚合物由下列1)-7)的反應(yīng)產(chǎn)物組成1)按100份粘合劑聚合物計(jì)，大于30重量份N-乙烯基己內(nèi)酰胺、2)具有4-20個碳原子的烷基的非叔醇的丙烯酸酯單體，該單體均聚物的Tg小于0℃、3)任選的在烷基中具有4-20個碳原子的單烯鍵不飽和單體，其均聚物的Tg大于10℃、4)任選的取代的丙烯酰胺、5)任選的引發(fā)劑、6)任選的交聯(lián)劑和7)任選的鏈轉(zhuǎn)移劑。
在一個實(shí)例中，該組合物能將第一聚碳酸酯基片固定在第二聚碳酸酯基片上，形成經(jīng)加速老化試驗(yàn)方法II試驗(yàn)后基本不脫粘的制品。
在另一個實(shí)例中，該粘合劑組合物能夠?qū)⒌谝痪厶妓狨セ澈显诘诙厶妓狨セ?，形成的制品?0℃、90％相對濕度下放置16小時后基本不脫粘。
在另一個實(shí)例中，所述組合物能夠?qū)⒈砻嫔蠋в薪饘賹拥牡谝痪厶妓狨セ澈显诘诙厶妓狨セ?，形成的制品?0℃、90％相對濕度下放置16小時后基本不發(fā)生腐蝕。
在某些實(shí)例中，該粘合劑組合物在室溫的儲能模量至少約2×105Pa。
在一個實(shí)例中，N-乙烯基己內(nèi)酰胺的含量約為33-50重量份。在另一個實(shí)例中，所述丙烯酸酯單體選自丙烯酸異辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸異壬酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸十八烷酯及其混合物。
在較好的實(shí)例中，粘合劑組合物是光學(xué)透明的。在某些實(shí)例中，當(dāng)將粘合劑組合物置于第一聚碳酸酯基片和第二聚碳酸酯基片之間隨后將其在80℃、90％相對濕度下放置16小時后該粘合劑組合物是光學(xué)透明的。
在另一方面，本發(fā)明涉及一種制品，它包括在一個表面上帶有硅氧烷的第一聚對苯二甲酸乙二醇酯基片，在一個表面上帶有硅氧烷的第二聚對苯二甲酸乙二醇酯基片，其中所述第一基片不同于所述第二基片，并且根據(jù)上述粘合劑組合物的壓敏粘合劑組合物置于所述第一基片和第二基片之間。
另一方面，本發(fā)明涉及一種制品，它包括第一聚碳酸酯基片，第二聚碳酸酯基片和在所述第一聚碳酸酯基片和第二聚碳酸酯基片之間的粘合劑組合物，使得第一聚碳酸酯基片通過所述粘合劑組合物粘結(jié)在第二聚碳酸酯基片上，在80℃、85％相對濕度下放置100小時后該制品基本不脫粘。在一個較好的實(shí)例中，所述第一聚碳酸酯基片包括數(shù)據(jù)和置于第一聚碳酸酯基片的一個表面上的一層金屬層，根據(jù)DVD性能試驗(yàn)在80℃、85％相對濕度下放置100小時后所述數(shù)據(jù)能被讀取。
在另一個實(shí)例中，所述制品包括第一聚碳酸酯基片，第二聚碳酸酯基片，置于所述第一聚碳酸酯基片和第二聚碳酸酯基片之間的壓敏粘合劑組合物，使得第一聚碳酸酯基片通過所述粘合劑組合物粘合在第二聚碳酸酯基片上，在80℃、90％相對濕度下放置16小時后所述制品基本不脫粘。
另一方面，本發(fā)明涉及一種制品，它包括a)第一聚碳酸酯基片，b)第二聚碳酸酯基片，和c)置于所述第一聚碳酸酯基片和第二聚碳酸酯基片之間的粘合劑組合物，使得第一聚碳酸酯基片通過所述粘合劑組合物粘合在第二聚碳酸酯基片上，所述粘合劑組合物包括粘合劑聚合物，該聚合物由下列1)-7)的反應(yīng)產(chǎn)物組成1)可與丙烯酸酯單體共聚并且其AlogP值為#1.0的含氮單體、2)烷基具有4-20個碳原子的非叔醇丙烯酸酯單體，其均聚物的Tg小于0℃、3)任選的具有4-20個碳原子的烷基的單烯鍵不飽和單體，其均聚物的Tg大于10℃、4)任選的取代的丙烯酰胺、5)任選的引發(fā)劑、6)任選的交聯(lián)劑和7)任選的鏈轉(zhuǎn)移劑。在其它實(shí)例中，所述含氮單體具有0.0#AlogP#1.0。在其它實(shí)例中，所述丙烯酸酯單體的AlogP值大于1.0。
在另一方面，本發(fā)明涉及一種上述聚碳酸酯制品的制造方法。所述方法包括使第一聚碳酸酯基片與粘合劑組合物接觸，使該粘合劑組合物與第二聚碳酸酯基片接觸，使得第一聚碳酸酯基片通過粘合劑組合物與第二聚碳酸酯基片粘合。
本發(fā)明提供一種粘合劑組合物，它是光學(xué)透明的并呈現(xiàn)優(yōu)良的與聚碳酸酯基片的粘結(jié)強(qiáng)度，從而在高相對濕度(約90％)和高溫(約80℃)的極端條件下它能保持粘合。該粘合劑組合物與聚碳酸酯的粘合具有優(yōu)良的耐久性。當(dāng)在這樣條件下放置后再冷卻至室溫，也能保持所述粘合完整性和光學(xué)透明性。該粘合劑組合物是非腐蝕性的，尤其適用于具有可腐蝕表面的制品，例如帶有兩片聚碳酸酯基片的制品，其中一片或兩片基片具有表面涂層(如鋁)。該粘合劑組合物還表現(xiàn)出良好的與表面(例如涂覆碳化硅、涂覆氮化硅和涂覆氧化硅的聚碳酸酯基片)的粘性。所述粘合劑組合物可用于各種制品，包括數(shù)字多用途光盤(例如數(shù)字視頻光盤、存儲切換、振動阻尼器、銅電路)和多層聚碳酸酯制品(例如窗)以及一般的粘結(jié)用途。
本發(fā)明的其它特征可由下列較好實(shí)例的描述以及權(quán)利要求書獲知。
附圖簡述

圖1是聚碳酸酯制品的剖面圖2是AlogP對FH20(Kcal/mol)的圖。
詳細(xì)描述圖1是聚碳酸酯制品10的一個例子，它包括通過粘合劑組合物18粘合在第二聚碳酸酯基片14上的第一聚碳酸酯基片12。該聚碳酸酯基片可具有各種形狀，包括光學(xué)記錄介質(zhì)(例如數(shù)字多用途光盤(DVD)，如DVD、DVD-R、DVD-RW、DVD-RAM、DVD音頻、DVR和混合DVD)。DVD格式已經(jīng)由工業(yè)聯(lián)盟(ECMA，ExecutiveCommittee of DVD Consortium as ECMA/TC 31/97/2，Geneva，Switzerland，January 1997)制訂。DVD可分為DVD-ROM(專門用于復(fù)現(xiàn))、DVD-RAM(用于存儲數(shù)據(jù))和DVD-R(可記錄一次(記錄一次、讀取多次))。術(shù)語“DVR”是“可記錄的數(shù)字視頻”光盤的首字母縮寫。使用光束(光輻射)，可從DVR讀取信息和/或?qū)⑿畔⒂涗浽贒VR上。
所述制品的聚碳酸酯基片可具有各種尺寸和形狀，包括例如光盤，并可包括模塑在聚碳酸酯基片中的數(shù)據(jù)。適用的聚碳酸酯基片還可包括如圖1所示的無機(jī)表面層16。所述無機(jī)表面層可包括例如金屬(例如鋁、銀、黃銅、金、金合金、銅、銅-鋅合金、銅-鋁合金、含鋁和難熔金屬(如鉬、鉭、鈷、鉻、鈦和鉑)的合金)、SinXm(其中X是氧、氮或碳，并且∑(n+m)滿足Si和X價鍵關(guān)系(如氧化硅和碳化硅))及其混合物。該無機(jī)表面層可以是半透明的，即根據(jù)對210mm DVD-ROM的ECMA標(biāo)準(zhǔn)反射率試驗(yàn)方法，其測得的反射率為18-30％。用于在聚碳酸酯表面上形成半透明層的化合物的例子有金、氧化硅和碳化硅。
市售的聚碳酸酯基片的例子包括在數(shù)字多用途光盤中使用的聚碳酸酯光盤。該盤狀基片可具有一個中心孔，在記錄和播放狀態(tài)下該中心孔用于放置DVD時定其中心。該圓盤狀的基片的外徑約50-360mm，內(nèi)徑約5-35mm，厚約0.25-1.0mm。
配制所述粘合劑組合物以便在長期處于高濕度和高溫條件下保持與上述聚碳酸酯基片的粘合性。具體地說，在加速老化試驗(yàn)方法II試驗(yàn)過程中或試驗(yàn)后(較好在80℃、90％相對濕度下放置16小時，更好在該條件下放置100小時，最好在該條件下放置1000小時后)，所述粘合劑組合物仍能使兩片這種聚碳酸酯基片保持相互固定。還配制這種粘合劑組合物，使由該組合物制得的粘結(jié)制品在上述條件下放置后基本不脫粘。術(shù)語“基本不脫粘”是指達(dá)到存在基片/粘合劑界面處的粘合失效、粘合劑組合物的內(nèi)聚破壞或其組合的程度，但粘結(jié)制品仍能用于所需的用途。例如，對于數(shù)字多用途光盤，達(dá)到存在脫粘的程度，但該光盤仍保持其數(shù)據(jù)儲存和讀取功能(即該光盤能被光學(xué)讀取機(jī)讀取)。
較好配制粘合劑組合物，使得當(dāng)其用于粘結(jié)制品(如光學(xué)記錄介質(zhì)，例如數(shù)字多用途光盤)時，根據(jù)下面實(shí)施例所述的DVD性能試驗(yàn)方法，在80℃、85％相對濕度下放置16小時，更好在該條件下放置100小時，最好在該條件下放置1000小時后，該制品仍能用例如DVD 200MG數(shù)據(jù)分析儀(C.D.AssociatesInc.，Irvine，CA)讀取。
該粘合劑組合物較好還是非腐蝕性的，使得當(dāng)該組合物粘附在一片或多片帶有可腐蝕表面(例如金屬表面層)的基片上時，在長期處于高濕度和高溫后該制品基本不發(fā)生腐蝕和脫粘?？稍谄胀ǖ墓庹諚l件下用肉眼觀察粘結(jié)制品以檢測腐蝕，包括使光線的方向透過已發(fā)生腐蝕的區(qū)域的基片。在制品上以前已存在可腐蝕層但是似乎顯示該可腐蝕層不存在的區(qū)域存在腐蝕。術(shù)語“基本無腐蝕”是指達(dá)到存在腐蝕的程度，但所述制品仍能用于所需的用途。較好在80℃、90％相對濕度下放置16小時，更好在該條件下放置1000小時后該粘結(jié)制品基本無腐蝕。
在普通光照條件下用肉眼觀察時，該粘合劑組合物較好是光學(xué)透明的。在涂層厚度小于約60微米時對于650nm的光線該粘合劑組合物的透射率至少約90％，并在上述條件下放置后能保持其光學(xué)透明性。粘合劑組合物較好不混濁(即在標(biāo)準(zhǔn)光照條件下用肉眼觀察，原來透明的粘合劑發(fā)白)，從而使粘合劑組合物具有光學(xué)透明性，因此由該組合物制得的制品能用于所需的用途。粘合劑組合物較好還無氣泡(即氣態(tài)夾雜物)，從而使粘合劑組合物具有光學(xué)透明性，因此由該組合物制得的制品能用于所需的用途。可配制粘合劑組合物從而在極端濕度和溫度條件下放置后它能呈現(xiàn)光學(xué)透明性。
還可配制粘合劑組合物使得用其粘結(jié)的制品具有附加的剛性，較好使制品具有足夠的剛性以適合所需的用途。粘合劑組合物保持與基片粘合性能并使其粘結(jié)的制品具有足夠剛性以使該制品適合所需用途的一個度量標(biāo)準(zhǔn)是儲能模量(G’)。在用儲能模量試驗(yàn)方法測定時，在室溫粘合劑組合物的儲能模量較好至少約2×105Pa。
所述粘合劑組合物包括一種粘合劑聚合物，該聚合物包括含N-乙烯基的單體(較好至少約30重量份，更好至少約33重量份，最好約33-50重量份)、烷基具有4-20個碳原子的非叔醇的丙烯酸酯單體、和任選的烯鍵不飽和模量增強(qiáng)單體(其均聚物的玻璃化溫度Tg大于10℃，較好大于25℃)、取代的丙烯酰胺、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑及其混合物的反應(yīng)產(chǎn)物。當(dāng)將兩片聚碳酸酯基片粘合在一起或者當(dāng)將第一金屬化的聚碳酸酯基片粘合在第二聚碳酸酯基片上時所述粘合劑聚合物較好由至少約33重量份含乙烯基的單體、丙烯酸酯單體和光引發(fā)劑的反應(yīng)產(chǎn)物組成。當(dāng)將第一金屬化的聚碳酸酯基片粘附在第二涂覆無機(jī)表面的聚碳酸酯基片上時，該粘合劑聚合物較好由至少約30重量份含N-乙烯基的單體、丙烯酸酯單體和光引發(fā)劑的反應(yīng)產(chǎn)物組成。
含N-乙烯基的單體的AlogP值(即水-辛醇的分配系數(shù)的對數(shù)值)較好小于1.0，更好0.00#AlogP#1.0。較好的含N-乙烯基的單體包括N-乙烯基己內(nèi)酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑。
丙烯酸酯單體的AlogP較好大于1.0。較好的丙烯酸酯單體是具有4-20個碳原子(較好具有4-18個碳原子、更好具有4-14個碳原子)的非叔醇的單官能丙烯酸酯單體，其均聚物的Tg小于0℃，較好約小于-20℃。這類丙烯酸酯單體包括丙烯酸2-甲基丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸4-甲基-2-戊酯、丙烯酸異戊酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸異壬酯、丙烯酸異癸酯、甲基丙烯酸異癸酯、丙烯酸正癸酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸十八烷酯及其混合物。
均聚物的Tg大于10℃(較好大于25℃)的單烯鍵不飽和單體較好適合于增強(qiáng)(即提高)該粘合劑組合物的模量。均聚物Tg大于10℃的合適的單烯鍵不飽和單體的例子包括單官能不飽和單體。這種單體的例子包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丙烯酸2-(苯氧基)乙酯或甲基丙烯酸2-(苯氧基)乙酯及其混合物。還可使用非極性單體，例如丙烯酸異冰片酯。
適合的取代的丙烯酰胺的例子包括叔丁基丙烯酰胺和雙丙酮丙烯酰胺。在制備粘合劑聚合物的反應(yīng)中取代的丙烯酰胺較好的用量，按100重量份粘合劑聚合物計(jì)，為0-9份。
可使用各種常規(guī)的自由基聚合法(無論是熱引發(fā)的還是輻照引發(fā)的)聚合單體混合物，包括例如溶劑聚合、乳液聚合、本體聚合和輻照聚合(包括使用紫外光、電子束和γ射線輻照的聚合方法)。
溶液聚合包括在反應(yīng)容器中將單體組分和合適的惰性有機(jī)溶劑和可自由基聚合的交聯(lián)劑混合在一起。在將單體混合物加入反應(yīng)容器中以后，加入濃的熱自由基引發(fā)劑溶液。隨后用氮?dú)獯祾叻磻?yīng)容器以形成惰性氣體氣氛。吹掃完成后封閉反應(yīng)容器，將容器中的溶液加熱至引發(fā)劑的活化溫度。在聚合反應(yīng)過程中攪拌該混合物以形成粘合劑組合物。溶液聚合是本領(lǐng)域眾所周知的并可參見各種文獻(xiàn)，例如美國專利Re 24,906(Ulrich)和4,554,324(Husman等)。
乳液聚合也可參見美國專利Re 24,906，它將單體和乳化劑及合適的引發(fā)劑加入在反應(yīng)容器中的蒸餾水中，用氮?dú)獯祾卟⒓訜?通常加熱至約25-80℃)，直至反應(yīng)完成。
粘合劑組合物還可由本體聚合法制得，它將粘合劑組合物(包括單體和自由基引發(fā)劑)涂覆在平的基片(如聚合物膜)上，在低氧氣氣氛(即氧含量小于1000ppm，較好小于500ppm)下將其置于能源下，直至聚合基本完成。
或者，可例如用聚合物膜封閉該組合物或者用包裝材料(例如口袋)包封該組合物來形成明顯無氧氣氛。在一個實(shí)例中，在聚合前將該聚合物膜疊合在涂覆的粘合劑組合物的表面上。在另一個實(shí)例中，將粘合劑組合物置于口袋中，可任選地密封口袋隨后將其置于能源(如熱或紫外光輻射)下以形成粘合劑。
較好的聚合方法包括100％固態(tài)單體混合物的兩步自由基聚合。在第一步中，以適當(dāng)比例混合低粘度單體并向混合物中加入引發(fā)劑。用氮?dú)獯祾咴摶旌衔镆猿ト芙庋酢Ｔ摶旌衔锊糠志酆弦孕纬删哂兄械日扯热菀淄扛驳暮凉{。向該糊漿中再加入引發(fā)劑和任選的交聯(lián)劑、附加單體及其混合物。隨后在隔絕氧的情況下將該糊漿涂覆成所需的厚度。在涂覆過程中或涂覆后，將該糊漿再置于能源下以完成聚合并交聯(lián)該粘合劑組合物。最好用紫外光輻照進(jìn)行該自由基聚合。
還可使用熱輻射進(jìn)行聚合。該組合物包括熱引發(fā)劑并可涂覆在經(jīng)剝離處理的膜上并覆蓋第二層經(jīng)剝離處理的膜。隨后將該復(fù)合物置于傳熱流體中并加熱至足以進(jìn)行聚合的溫度。
適用的自由基引發(fā)劑包括熱活化和光活化的引發(fā)劑。使用的引發(fā)劑種類取決于聚合的方法。引發(fā)劑較好是光引發(fā)劑并能用紫外光輻照(例如約250-450nm，較好約351nm的紫外光)活化。適用的光引發(fā)劑包括，例如苯偶姻醚，例如苯偶姻甲醚和苯偶姻異丙醚，取代的苯偶姻醚，例如茴香偶姻甲醚，取代的乙酰苯，例如2，2-二甲氧基-2-苯基乙酰苯，和取代的α-酮醇，例如2甲基-2-羥基苯基乙基酮。市售的光引發(fā)劑的例子包括Irgacure 819和Darocur1173(均購自Ciba-Geigy Corp.，Hawthorne，NY)、Luccrn TPO(購自BASF，Parsippany，NJ)和Irgacure 651(購自Ciba-Geigy corporation，據(jù)信是2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮)。還可使用共聚型光引發(fā)劑。
合適的熱引發(fā)劑的例子包括過氧化物，如過氧化苯甲酰、過氧化二苯甲酰、過氧化二月桂酰、過氧化環(huán)己烷、過氧化甲基乙基酮，氫過氧化物，例如叔丁基過氧化氫和異丙苯基過氧化氫、過氧二碳酸二環(huán)己酯、2，2-偶氮二異丁腈和過苯甲酸叔丁酯。市售的熱引發(fā)劑的例子包括以VAZ0購自DuPontSpecialty Chemical(Wilmington，DE)的引發(fā)劑，包括VAZO 64(2，2’-偶氮二異丁腈)和VAZO 52，以及購自Elf Atochem North America，Philadephia，PA的Lucidol 70。
引發(fā)劑的用量足以便于進(jìn)行單體聚合并且該用量隨例如引發(fā)劑的種類、引發(fā)劑的分子量、形成的粘合劑組合物所需的用途和聚合方法而異。按100重量份粘合劑聚合物計(jì)，引發(fā)劑的用量約為0.001-5重量份，較好約0.05-3重量份。
可交聯(lián)粘合劑組合物以獲得所需的儲能模量，盡管該粘合劑組合物較好無需交聯(lián)就呈現(xiàn)所需的儲能模量?？墒褂酶吣茈姶泡椛?例如γ射線輻照或電子束輻照)無需交聯(lián)劑進(jìn)行交聯(lián)。另外，可將交聯(lián)劑或交聯(lián)劑的混合物加入可聚合單體的混合物中以促進(jìn)交聯(lián)并獲得所需的粘合劑組合物的儲能模量。粘合劑組合物可具有這樣的交聯(lián)度，即粘合劑組合物的凝膠百分?jǐn)?shù)至少約95％。
適用的用于輻照固化的交聯(lián)劑包括多官能丙烯酸酯，例如美國專利4,379,201(Heilmann等)所述的交聯(lián)劑，包括1，6-己二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、1，2-乙二醇二丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、1，12-十二烷醇二丙烯酸酯及其混合物，以及可共聚的芳香酮共聚單體，如美國專利4,737,559(Kellen等)所述的共聚單體。還可使用具有不同分子量的(甲基)丙烯酸酯官能度的各種其它交聯(lián)劑。合適的紫外光源有，例如中壓汞燈和紫外黑光。
一般來說，當(dāng)使用交聯(lián)劑時，按100重量份粘合劑聚合物計(jì)，交聯(lián)劑的用量約為0.01-0.50重量份，較好約0.05-0.3重量份。
較好的鏈轉(zhuǎn)移劑對聚碳酸酯基片的金屬化表面無腐蝕作用，在聚合前可溶解在單體混合物中。合適的鏈轉(zhuǎn)移劑的例子包括三乙基硅烷和硫醇。
在基片表面上粘合劑組合物的形式較好是一層可固化的液體或膜(如壓敏粘合劑膜)。粘合劑涂層的厚度足以通過粘合劑組合物使聚碳酸酯基片相互粘合在一起。粘合劑涂層的厚度取決于不同的用途。對于數(shù)字多用途光盤，其厚度例如較好約50-75微米，更好約55-65微米。
可將粘合劑組合物涂覆在經(jīng)剝離處理的表面(如剝離襯里)上，隨后層壓在聚碳酸酯基片的表面上?；蛘?，可將粘合劑組合物直接施涂在聚碳酸酯基片的表面上，隨后聚合該粘合劑組合物，接著任選地將一層經(jīng)剝離處理的表面疊合在該粘合劑組合物上。當(dāng)以膜的形式提供粘合劑組合物時，該組合物較好夾在兩層剝離襯里之間，其中一層剝離襯里的剝離涂層與粘合劑膜的粘性比第二層剝離襯里的剝離涂層與粘合劑膜的粘性要低。合適的市售聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)背面經(jīng)硅氧烷剝離化合物處理的剝離襯里的例子包括以P-10和T-50購自CPFilms，Martinsville，Va的硅氧烷處理的PET剝離襯里。
除了上述聚碳酸酯基片以外，通過該粘合劑組合物可將各種基片粘合在一起，這些基片包括例如乙烯-乙酸乙烯酯、PET、取向的聚丙烯、玻璃及其組合。較好配制粘合劑組合物以便在85℃、85％相對濕度下放置16小時老化后能保持粘結(jié)制品兩片基片間的粘合，其中的基片是乙烯-乙酸乙烯酯、PET、取向的聚丙烯、玻璃及其組合。
下面用實(shí)施例的方式進(jìn)一步描述本發(fā)明。除非另有說明，否則實(shí)施例中所述的所有份、比例、百分?jǐn)?shù)和用量均是以重量計(jì)的。
實(shí)施例試驗(yàn)方法實(shí)施例中使用的試驗(yàn)方法包括下列方法。
加速老化試驗(yàn)方法I將試樣在80℃、90％相對濕度的烘箱中放置16小時。完成老化循環(huán)后，在試驗(yàn)溫度和冷卻至室溫的過程中和冷卻后用肉眼檢測霧度、氣泡、針孔、腐蝕和脫粘。
如果在粘合劑物質(zhì)中有氣態(tài)夾雜物，則將其記錄為氣泡。
如果在反射層中存在很小的透射可見光的區(qū)域，則將其記錄為針孔。它們常存在于原始的(即存在粘合劑組合物前)反射層中。需要照明或背光照射反射層以觀察針孔。
如果在反射層中存在透射可見光的區(qū)域，則記錄發(fā)生腐蝕。腐蝕區(qū)的大小一開始就比針孔大，并且尺寸繼續(xù)增加，并通常導(dǎo)致粘結(jié)組件中反射層完全消失。
如果粘合劑組合物從一片或多片基片上脫離，則發(fā)生脫粘。
加速老化試驗(yàn)方法II將試樣置于95％相對濕度的烘箱中進(jìn)行6次循環(huán)，每次循環(huán)包括將烘箱的溫度由25±3℃升高至40±2℃，隨后將烘箱的溫度在40±2℃保持12小時，再將烘箱的溫度由40±2℃降至25±3℃，隨后將烘箱的溫度在25±3℃保持12小時。完成該6次老化試驗(yàn)后，在試驗(yàn)溫度和冷卻至室溫的過程中和冷卻后用肉眼檢測霧度、氣泡、針孔、腐蝕和脫粘。
90°剝離強(qiáng)度試驗(yàn)方法如下測定粘合劑組合物的剝離強(qiáng)度。通過除去剝離襯里露出粘合劑組合物制得載帶在剝離襯里上的粘合劑膜。將一片0.05mm(2mil)鋁箔置于露出的粘合劑表面上。使用102mm×51mm(4″×2″)塑料輥施加手壓將該鋁箔粘合在粘合劑上，同時確保試樣中未形成氣泡或褶皺。隨后將剩余的露出的粘合劑表面粘附在一個干凈的干燥試驗(yàn)表面上(1.3cm寬)。使用90°剝離方式以30.5cm/min的速率測定剝離強(qiáng)度。
180°剝離強(qiáng)度試驗(yàn)方法根據(jù)ASTM D3330-90(1994年再版)試驗(yàn)方法B測定粘合劑組合物的剝離強(qiáng)度。簡單地說，通過除去剝離襯里露出粘合劑組合物制得載帶在剝離襯里上的粘合劑膜。將一片0.05mm(2mil)鋁箔置于露出的粘合劑表面上。使用102mm×51mm(4″×2″)塑料輥施加手壓將該鋁箔粘合在粘合劑上，同時確保試樣中未形成氣泡或褶皺。隨后將剩余的露出的粘合劑表面粘附在一個干凈的干燥試驗(yàn)表面上(1.3cm寬)。使用180°剝離方式以30.5cm/min的速率測定剝離強(qiáng)度。
分離試驗(yàn)方法在一個包括通過粘合劑組合物粘合在一起的兩片聚碳酸酯DVD基片的試樣的未粘結(jié)表面上用蘸有甲苯的棉簽擦拭出一個直徑約2.5cm的圓形區(qū)。這種處理的結(jié)果導(dǎo)致溶劑侵蝕粘結(jié)組件的未粘結(jié)一側(cè)。將一片3M Scotch牌851粘合帶(購自美國3M公司)粘合在該組件與所述溶劑處理區(qū)相鄰的垂直表面上，并使該粘合帶延伸至該粘結(jié)組件的上和下水平面上。將約2.5g Scotch-WeldDP-420液體粘合劑(3M公司)置于該粘結(jié)組件的用粘合帶攔住的溶劑處理區(qū)并用木制刮刀使之鋪開。將一鋼制T形螺母(0.79cm(5/16″)、18國際螺紋、1.6cm(5/8″)筒高)置于Scotch-Weld DP-420液體粘合劑中并且放置的位置使該鋼制T形螺母的邊緣與粘結(jié)組件的邊緣相重合。進(jìn)一步加入Scotch-WeldDP-420液體粘合劑以完全覆蓋該鋼制螺母的頸圈區(qū)。將該組件固化4小時，隨后將第二個鋼制T形螺母組件用同樣方式安裝在該粘結(jié)組件的第二個未粘結(jié)的水平表面上。接著將該分離試驗(yàn)試樣靜置16小時以便Scotch-Weld DP-420液體粘合劑完全固化。將5.1cm(2英寸)長的螺栓旋入各個鋼制T形螺母中。將各個螺栓固定在Instron的兩個對置的夾具中，使粘結(jié)的組件經(jīng)受一個與其粘合線垂直的力。以0.254cm/min的速度向該連接件施加應(yīng)力，將使該粘結(jié)組件開始分離所需的力(開始分離的磅力)記錄為粘結(jié)組件的分離強(qiáng)度。
儲能模量(G’)試驗(yàn)方法將40層50微米厚的粘合劑膜相互疊合制得約2mm厚的粘合劑膜，并由該粘合帶沖壓出8mm的圓盤。將該試樣置于流變分析儀(以Dynamic RDA II購自Rheometric Scientific，Inc.，Piscataway，NJ)中并以平行板方式以6.28弧度/s和0.5％應(yīng)變的頻率進(jìn)行測定。以5℃/min的速度在預(yù)定的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行溫度掃描，并每隔20秒記錄以帕為單位的數(shù)據(jù)。給出在-30℃、23℃和80℃以帕為單位的儲能模量(G’)。
光學(xué)透明度試驗(yàn)方法用安裝在分光光度計(jì)上的透射輔助設(shè)備(以Gardner BYK Color TCS Plus購自BYK Gardner，Columbia，MD)測定光學(xué)透明度。該分光光度計(jì)包括能以10nm間隔由380至720nm獲得光譜數(shù)據(jù)的軟件。
由夾在一片T-50剝離襯里(帶有50微米涂覆硅氧烷剝離化合物的聚對苯二甲酸乙二醇酯背襯，購自CPFilms，Martinsville，Va)和一片P-10剝離襯里(帶有涂覆硅氧烷剝離化合物(CPFilms)的50微米厚PET背襯)之間50微米厚的粘合劑膜切割40mm×40mm的粘合劑試樣制得試樣。剝?nèi)ヒ黄瑒冸x襯里，露出粘合劑組合物，將該粘合劑組合物平放在3M紅外卡(61型，3M公司)上，通過擴(kuò)大卡的窗孔進(jìn)行修正使該紅外卡四邊的每一邊的窗孔直徑為25mm。使用手提橡膠輥在粘合劑膜的剝離襯里一面的邊上施加壓力將該粘合劑固定在IR卡上。隨后從粘合劑膜上剝?nèi)サ诙瑒冸x襯里，將IR卡固定在透射輔助設(shè)備單元上，使IR卡的涂覆粘合劑的一面離開入射光源最遠(yuǎn)。隨后測定380-720nm的光譜數(shù)據(jù)，記錄650nm的透射百分?jǐn)?shù)。
AlogP和FH20測定AlogP是表示疏水性相互作用的參數(shù)，即在水和正辛醇中兩種或多種溶質(zhì)之間操作的相應(yīng)能量。AlogP＝∑niai，其中ni是分子中i型原子的數(shù)目，ai是相應(yīng)類型原子的貢獻(xiàn)。
FH20是使用水化膜模型表示水溶解自由能的參數(shù)。FH20＝∑niΔfi，其中ni是感興趣分子中化學(xué)碎片的數(shù)目，fi是該化學(xué)碎片的水溶解自由能。
AlogP和FH20值可使用Cerius2(3.8版)QSAR+軟件程序(MolecularSimulations Inc.)由感興趣的分子算得。分子結(jié)構(gòu)用COMPASS力場(98/01版)(Molecular Simulations Inc.)優(yōu)化。
AlogP和FH20值由每種下列單體得到并以圖2的形式給出NVC、NVP、二甲基丙烯酰胺(DMA)、叔丁基甲基丙烯酰胺(t-MBA)、雙丙酮丙烯酰胺(DAA，Aldrich，Milwaukee，WI)、N-乙烯基咪唑(NVI)、INA、IOA、EHA和丙烯酸異冰片酯(IBA)(San Esters Corp.，New York，NY)。
DVD性能試驗(yàn)方法將一制品置于DVD 200MG數(shù)據(jù)分析儀(DC Associates，Inc.，Irvine，CA)。啟動軟件程序并根據(jù)題為“用于只讀盤Pt.1的DVD規(guī)范，物理規(guī)范，第一版，2.7.3節(jié)隨機(jī)誤差，1996年8月”的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分析該制品，所述規(guī)范給出了對于DVD的P1誤差的最大誤差率的要求。低的P1誤差計(jì)數(shù)一般表示該數(shù)字錄制方法良好并且光盤的質(zhì)量良好。
如果粘結(jié)的DVD制品能夠被分析儀讀取，則認(rèn)為它通過DVD性能試驗(yàn)。
粘合劑的制備糊漿的制備將16.5g丙烯酸2-乙基己酯(EHA)(Rohm & Haas，Philadelphia，PA)和8.5g N-乙烯基己內(nèi)酰胺(NVC)(International Specialty ProductsPerformance Chemicals，Wayne，NJ)混合成單體混合物，其單體比EHA/NVC為66∶34。將該單體混合物與0.01g Irgacure 651光引發(fā)劑相混合。光引發(fā)劑溶解后，用氮?dú)鈱υ摶旌衔锎祾呒s2分鐘，隨后用紫外光使之部分光聚合，直至粘度升至至少200cps(使用帶4號LTV測桿的Brookfield粘度計(jì)在60轉(zhuǎn)/分鐘測得)。然后再向混合物中加入0.04g Irgacure 651光引發(fā)劑，隨后在轉(zhuǎn)筒將該組合物攪拌約30分鐘使之溶解。
涂覆方法A使用床襯刮刀涂覆機(jī)將上面制得的糊漿涂覆在T-50經(jīng)硅氧烷處理的0.05mm(2mil)聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)剝離襯里(CPFilms)和P-10經(jīng)硅氧烷處理的0.05mm(PET)剝離襯里(CPFilms)之間，并將涂覆的復(fù)合物拉過比兩片剝離襯里的總厚度約大50微米的涂覆孔。
固化方法A將涂覆方法A制得的涂覆試樣在包含四個Sylvania黑光燈泡的紫外光組件下放置4.5分鐘，使用880毫焦(NIST)劑量的能量形成約50Φm厚的粘合劑膜。
固化方法B使涂覆方法A制得的涂覆試樣以3m/min的速率在約3分鐘通過一個UV輻照室，該輻照室包括輸出光譜為300-400nm并且于351nm輸出最大光譜的燈泡，這些燈泡位于試樣的上方以形成約50Φm厚的粘合劑膜。該涂覆的復(fù)合物以P-10剝離襯里作為最上層(即直接暴露在燈泡下的層)的方式經(jīng)過該輻照室。測得的總能量劑量為550mJ/cm2(NIST單位)。
涂覆和固化方法C由第一開卷軸使PET剝離襯里開卷，使之通過一個自由滾動的直徑為25.4cm的未加熱的鋼制托輥。用Vesley等題為“涂層的層壓方法”的WO95/29811的圖6所示相似的涂覆模頭將上面制得的糊漿涂覆在剝離襯里上。該模頭寬91.4cm，帶有0.15mm黃銅墊片，該模頭長63.5cm、會聚度為0.254mm、覆咬合(overbite)為0.076mm、涂覆區(qū)L1為12.7mm、真空區(qū)為12.7mm、模頭沖角A2為90°。在涂覆過程中抽真空。在將涂料施涂在第一剝離襯里上以后，由第二開卷軸開卷第二PET剝離襯里，使之通過一個直徑2.54cm氣壓燒結(jié)的金屬層壓條，該金屬層壓條的空氣壓力為1.4-4.5巴，此時根據(jù)Vesley等題為“用于制造可聚合膜的精確涂覆方法”的PCT國際申請WO95/29766所述的方法將該剝離襯里層壓在第一剝離襯里的涂覆表面上，形成未固化的層壓結(jié)構(gòu)。
使該結(jié)構(gòu)通過一排熒光黑光燈對該未固化的層壓結(jié)構(gòu)進(jìn)行固化，形成約50Φm厚的粘合劑膜。該層壓結(jié)構(gòu)的輻照總能量約為2200mW/cm2(NIST單位)。
實(shí)施例1如下制得粘合劑組合物使用上述糊漿制備方法制得糊漿，但是粘合劑聚合物的單體和單體比為66/34丙烯酸異辛酯(IOA)-N-乙烯基己內(nèi)酰胺(NVC)。隨后根據(jù)涂覆方法A涂覆該糊漿并根據(jù)固化方法B固化，形成厚度約50微米的粘合劑膜。
使用直徑120mm、厚0.6mm并具有直徑15mm中央孔的第一和第二聚碳酸酯基片如下制得粘結(jié)制品。使粘合劑膜和第一聚碳酸酯基片通過一個粘結(jié)輥隙，同時施加壓力使粘合劑膜轉(zhuǎn)移至第一基片上，將粘合劑膜粘附在第一聚碳酸酯基片(表1中標(biāo)為C)上。隨后帶有粘合劑膜的基片和第二聚碳酸酯基片通過一個粘結(jié)輥隙，使第一基片的粘合劑涂覆表面與第二基片接觸，將第二聚碳酸酯基片粘附在帶粘合劑膜的第一基片上，形成粘合制品。在粘結(jié)過程中使用兩個帶有真空吸持墊的對置的大轉(zhuǎn)輪。
實(shí)施例2、3和5-6如實(shí)施例1所述制得粘合劑膜和粘結(jié)制品，但是粘合劑聚合物的單體和單體比如下65/35丙烯酸異辛酯(IOA)/NVC(實(shí)施例2)、64/36IOA/NVC(實(shí)施例3)、65/35丙烯酸乙基己酯(EHA)/NVC(實(shí)施例5)、64/36EHA/NVC(實(shí)施例6)。
實(shí)施例4和7-14如實(shí)施例1所述制得粘合劑薄膜和粘結(jié)制品，但是粘合劑聚合物的單體和單體比如下60/40IOA/NVC(實(shí)施例4)、62/38丙烯酸異壬酯(INA)(NikkonSkokubai Co.Ltd.，Osaka，Japan)/NVC(實(shí)施例7)、61/39 INA/NVC(實(shí)施例8)、60/40 INA/NVC(實(shí)施例9)、55/45 INA/NVC(實(shí)施例10)、62/38INA/NVP(實(shí)施例11)、61/39 INA/N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)(International SpecialtyProducts)(實(shí)施例12)、60/40 INA/NVP(實(shí)施例13)、60/40 IOA/二甲基丙烯酰胺(DMA)(Jarchem Ind.，Newark，NJ)(實(shí)施例14)。另外，實(shí)施例4和7-14的組合物用固化方法A代替固化方法B進(jìn)行固化。
根據(jù)加速老化試驗(yàn)方法I將實(shí)施例1-14的粘結(jié)制品置于90％相對濕度下在80℃放置16小時，隨后測定脫粘。結(jié)果列于表1。
實(shí)施例15如上述實(shí)施例1所述制得粘合劑膜和粘結(jié)制品，但是在第二聚碳酸酯基片的表面上具有一層鋁(在表1中標(biāo)為A1)，并且粘合劑組合物與鋁層相接觸。另外，粘合劑聚合物的單體和單體比為68/32EHA/NVC。
根據(jù)加速老化試驗(yàn)方法I將實(shí)施例15的粘結(jié)制品置于90％相對濕度下在80℃放置16小時，隨后測定制品的脫粘、腐蝕和針孔。結(jié)果列于表1。
實(shí)施例16如上面實(shí)施例1所述制得粘合劑膜和粘結(jié)制品，但是粘合劑聚合物的單體和單體比為55/45 INA/NVC。
根據(jù)加速老化試驗(yàn)方法I將實(shí)施例16的粘結(jié)制品置于90％相對濕度和80℃溫度下，但是試驗(yàn)時間為1000小時而不是16小時。隨后測定制品的脫粘、腐蝕和針孔。結(jié)果列于表1。
實(shí)施例17和18如上面實(shí)施例1所述制得粘結(jié)制品，但是第一聚碳酸酯基片表面上具有一層鋁、在第二聚碳酸酯基片表面上具有一層二氧化硅(在表1中記為ST)，并且粘合劑組合物與鋁層和二氧化硅層接觸。另外，粘合劑聚合物的單體和單體比為60/40 INA/NVC(實(shí)施例17)和65/35 INA/NVC(實(shí)施例18)。
根據(jù)加速老化試驗(yàn)方法I將實(shí)施例17和18的粘結(jié)制品置于90％相對濕度和80℃溫度下，但是試驗(yàn)時間為1000小時而不是16小時。隨后測定制品的脫粘、腐蝕和針孔。結(jié)果列于表1。
實(shí)施例19-22如上面實(shí)施例1所述制得粘結(jié)制品，但是第一聚碳酸酯基片表面上具有一層鋁、在第二聚碳酸酯基片表面上具有一層二氧化硅，并且粘合劑組合物與鋁層和二氧化硅層接觸。另外，粘合劑聚合物的單體和單體比為66/34EHA/NVC(實(shí)施例20和21)和64/04/0.4 EHA/NVC/三乙基硅烷((Et3)SiH)鏈轉(zhuǎn)移劑(實(shí)施例22)。另外，使用固化和涂覆方法C代替固化方法A和固化方法B。
根據(jù)加速老化試驗(yàn)方法I將實(shí)施例19-22的粘結(jié)制品置于90％相對濕度和80℃溫度下，但是試驗(yàn)時間為900小時而不是16小時。隨后測定制品的脫粘、腐蝕和針孔。結(jié)果列于表1。
實(shí)施例23-27如上面實(shí)施例1所述制得粘結(jié)制品，但是第一和第二基片均具有鋁表面層，并且粘合劑組合物與鋁表面層接觸。另外，粘合劑聚合物的單體和單體比如下68/32 IOA/NVC(實(shí)施例23)、66/34 IOA/NVC(實(shí)施例24)、64/36 IOA/NVC(實(shí)施例25)、62/38 IOA/NVC(實(shí)施例26)和60/40 IOA/NVC(實(shí)施例27)。
根據(jù)分離試驗(yàn)方法試驗(yàn)實(shí)施例23-27的粘結(jié)制品。結(jié)果以開始分離的磅力列于表2。
實(shí)施例28-31如上面實(shí)施例1所述制得粘結(jié)制品，但是第一基片具有鋁表面層，第二基片包括二氧化硅表面層，并且粘合劑組合物與第一基片的鋁表面和第二基片的二氧化硅表面接觸。另外，粘合劑聚合物的單體和單體比如下68/32EHA/NVC(實(shí)施例28)、55/45 IOA/NVC(實(shí)施例29)、70/30 IOA/NVC(實(shí)施例30)、68/32IOA/NVC(實(shí)施例31)。
根據(jù)分離試驗(yàn)方法試驗(yàn)實(shí)施例28-31的粘結(jié)制品。結(jié)果以開始分離的磅力列于表2。
實(shí)施例32-38根據(jù)實(shí)施例1制得粘合劑膜，根據(jù)儲能模量試驗(yàn)方法試驗(yàn)之。在-30℃、23℃和80℃的G’值以帕為單位列于表3A。
還根據(jù)90°剝離粘性試驗(yàn)方法和180°剝離粘性試驗(yàn)方法在15分鐘和72小時對實(shí)施例32-38進(jìn)行試驗(yàn)。結(jié)果以盎司/英寸為單位列于表3B。
實(shí)施例39-43如上面實(shí)施例1所述制得粘合劑膜，但是使用下列單體和單體比68/32IOA/NVC(實(shí)施例39)、66/34 IOA/NVC(實(shí)施例40)、68/32 EHA/NVC(實(shí)施例41)、66/34 EHA/NVC(實(shí)施例42)、61/39 INA/NVC(實(shí)施例43)。
根據(jù)光學(xué)透明度試驗(yàn)方法試驗(yàn)實(shí)施例39-43粘合劑膜的光學(xué)透明度。在650nm得到的結(jié)果以透射百分?jǐn)?shù)的方式列于表4。
實(shí)施例44-47如實(shí)施例1所述制得粘結(jié)制品，但是在制造粘合劑聚合物的反應(yīng)中加入叔丁基丙烯酰胺(t-BAA)。另外，單體和單體比如下60/35/5 EHA/NVC/t-BAA(實(shí)施例44)、60/35/5 IOA/NVC/t-BAA(實(shí)施例45)、60/35/5 INA/NVC/t-BAA(實(shí)施例46和47)。
根據(jù)加速老化試驗(yàn)方法I將實(shí)施例44-47的粘結(jié)制品置于90％相對濕度下在80℃放置16小時，隨后測定制品的脫粘、霧度和針孔。結(jié)果列于表5。
實(shí)施例48-56將21.0g IOA和9.0g N-乙烯基己內(nèi)酰胺(NVC)(單體比為70/30(IOA/NVC))與0.01g Irgacure 651光引發(fā)劑摻混在一起。隨后用氮?dú)鈱⒃摶旌衔锎祾呒s2分鐘，用紫外光部分光致聚合至粘度至少上升至200cps(使用Brookfield粘度計(jì)測得)。向混合物中再加入0.04g Irgacure 651光引發(fā)劑，在轉(zhuǎn)筒上攪拌該組合物約30分鐘使之溶解。
隨后根據(jù)涂覆方法A和固化方法B制得制品。各實(shí)施例制品的結(jié)構(gòu)列于表6，其中的縮寫表示C＝透明聚碳酸酯圓盤，A＝粘合劑，A1＝包括一層與粘合劑組合物接觸的鋁層的基片，ST＝包括一層與粘合劑組合物接觸的半透明層的基片。
接著對試樣進(jìn)行加速老化試驗(yàn)方法II的試驗(yàn)，結(jié)果列于表6。
實(shí)施例57-65根據(jù)實(shí)施例48-56所述分別制得制品，但是粘合劑組合物包括單體比為68/32的EHA/NVC。實(shí)施例57-65的制品結(jié)構(gòu)列于表6并且縮寫的含義如上面接著對試樣進(jìn)行加速老化試驗(yàn)方法II的試驗(yàn)，結(jié)果列于表6。
實(shí)施例66A和66B根據(jù)實(shí)施例19制得夾在兩片經(jīng)硅氧烷處理的PET剝離襯里之間的圓盤狀EHA/NVC 64/34粘合劑膜，形成粘合劑制品。如下所述使用EHA/NVC 64/34粘合劑膜制得粘結(jié)制品。
根據(jù)EP 729,141第6欄第14-46行所述的方法將聚碳酸酯注塑至構(gòu)成母盤的模具中，制得適合作為DVD盤的圓盤狀聚碳酸酯基片，其記錄容量為8千兆字節(jié)，外徑120mm，厚12mm，中心孔直徑15mm。該圓盤狀聚碳酸酯基片具有第一主表面和與第一主表面相反的第二主表面，第二主表面包括由形成圓盤的注塑法形成的凹槽(即信息)。如EP 729,141第6欄第47-55行所述，將一層約50nm厚的鋁層濺鍍在第二主表面的凹槽結(jié)構(gòu)上。
如下所述使用三真空室制得粘結(jié)的DVD制品。將一個半透明圓盤置于第一真空室中并定位于上真空板的中央，同時將該第一真空室抽真空。從粘合劑制品上除去所述圓盤狀粘合劑制品的第一襯里，露出粘合劑膜。將該帶有第二剝離襯里的粘合劑制品的表面置于第二真空室的下真空板(剝離襯里一面朝下)中并抽真空。通過氣動閉合系統(tǒng)閉合兩個真空室，形成第三真空室。將第三真空室抽真空至約0.08毫巴壓力。將下真空室加壓至約1巴，使下真空板上升，使圓盤狀粘合劑制品的粘合劑表面與聚碳酸酯圓盤的含數(shù)據(jù)金屬化半透明表面接觸。將組件的該結(jié)構(gòu)保持約3秒鐘，此時釋放頂板的真空。將第二真空室抽真空至約0.08毫巴，使下粘結(jié)板和現(xiàn)在在其上面的粘結(jié)組件與上真空板脫離。接著取出粘結(jié)的組件，將其置于上真空板上。除去第二剝離襯里，露出粘合劑膜。如上所述使位于下真空板上的第二聚碳酸酯圓盤的鋁表面與露出的粘合劑接觸，形成粘結(jié)的DVD制品。
根據(jù)DVD性能試驗(yàn)方法試驗(yàn)粘結(jié)的DVD制品(實(shí)施例66A)。該DVD制品能被光學(xué)讀取機(jī)讀取，通過該試驗(yàn)。
將第二片粘結(jié)的DVD制品(實(shí)施例66B)在85％相對濕度和80℃下進(jìn)行100小時加速老化，隨后根據(jù)DVD性能試驗(yàn)方法進(jìn)行試驗(yàn)。該DVD制品能被光學(xué)讀取機(jī)讀取，通過該試驗(yàn)。
膠乳聚合方法在一個裝有回流冷凝器、溫度計(jì)、攪拌器和氮?dú)馊肟诘乃念i燒瓶中加入150g去離子(DI)水、0.75g Rhodacal DS-10十二烷基苯磺酸鈉表面活性劑(Rhone-Poulenc)、33g EHA和17gNVC。在氮?dú)鈿夥罩袑⒃摲磻?yīng)混合物攪拌并加熱至60℃。當(dāng)批料溫度穩(wěn)定在60℃后，向反應(yīng)器中加入0.10g過硫酸鉀引發(fā)劑以引發(fā)聚合。在60℃反應(yīng)1小時后，將批料溫度升至70℃。在該溫度使反應(yīng)持續(xù)2小時以完成聚合，形成2EHA/NVC(66/34)膠乳組合物。反應(yīng)后，將批料冷卻至室溫，用粗平布過濾以除去凝固物(如果批料中存在的話)。
將100g EHA/NVC(66/34)組合物、0.8Triton GR5M磺基琥珀酸二辛酯鈉(Union Carbide)、1.0g Polyphobe 101(Union Carbide)和0.3g氫氧化銨混合在一起以增加膠乳組合物的粘度，降低表面張力。
接著將該膠乳聚合物倒在T-50剝離襯里(帶50微米PET背襯，涂覆硅氧烷剝離化合物(CPFilms，Martinsville，VA)上，并用手將其拉過床襯刮刀涂覆段。刮刀和床間的間隔設(shè)定為比背襯的厚度大254微米。在室溫將涂覆膜空氣干燥約5分鐘，隨后在65℃的強(qiáng)制空氣烘箱中放置10分鐘。接著將烘箱設(shè)定的溫度上升至121℃并在該溫度保持約10分鐘。隨后將溫度升至149℃并在該溫度保持20分鐘，此時將其從烘箱中取出并冷卻至室溫，形成膠乳粘合劑膜。達(dá)到室溫后，在干的膠乳粘合劑膜上覆蓋P10剝離襯里，它帶有50微米PET背襯，涂覆硅氧烷剝離化合物(COFilms)。
經(jīng)肉眼觀察，該粘合劑膜是光學(xué)透明的。
實(shí)施例67將上述干燥的膠乳粘合劑膜層壓在透明聚碳酸酯圓盤上，隨后與第二透明聚碳酸酯圓盤接觸，形成粘結(jié)制品。
用肉眼觀察，該粘結(jié)制品是光學(xué)透明的。
實(shí)施例68根據(jù)實(shí)施例67所述的方法制得第二個粘結(jié)制品，但是一片基片是透明的聚碳酸酯圓盤，而另一片基片是帶鋁表面層的聚碳酸酯圓盤。
對該制品進(jìn)行肉眼檢查。該粘結(jié)制品不脫粘，鋁表面具有反射性。
溶液聚合方法在一個1升的瓶子中將97.84g丙烯酸異辛酯(IOA)、48.26g N-乙烯基己內(nèi)酰胺、35.75g異丙醇、143.0g乙酸乙酯和0.2925g Vazo67熱引發(fā)劑(杜邦)混合在一起。使用流量為1升/分鐘的氮?dú)獯祾?分鐘使混合物脫氧。密封該瓶子，將其在57℃的旋轉(zhuǎn)水浴中放置24小時進(jìn)行聚合。形成的聚合物測得的在0.15g/dl濃度的乙酸乙酯中的特性粘度為0.238dl/g。測得的固體含量為43.07％。
溶液聚合物的涂覆和干燥將一部分上述溶液聚合物倒入50微米厚的Furon B22剝離襯里(PET膜，涂覆有硅氧烷剝離涂層(Furon Company，Worcester，Ma))上并用手將其拉過床襯刮刀涂覆段。刮刀和床間的間隙設(shè)定為比背襯的厚度大254微米。將涂覆粘合劑膜空氣干燥10分鐘，隨后放入65℃的強(qiáng)制空氣烘箱中，在5分鐘內(nèi)將烘箱的溫度上升至121℃并在該溫度保持20分鐘。從烘箱中取出粘合劑膜并冷卻至室溫，此時在其上覆蓋P-10剝離襯里(50微米厚的PET膜，涂覆硅氧烷剝離涂層，與Furon B22剝離襯里相比，該涂層與該干的粘合劑膜具有更低的粘性)。從剝離襯里上除去一部分粘合劑膜，用肉眼觀察，發(fā)現(xiàn)它是光學(xué)透明的。
粘結(jié)溶液聚合物粘合劑膜如下所述使用第一和第二聚碳酸酯基片制得要試驗(yàn)的粘結(jié)制品，所述基片直徑120mm，厚0.6mm，具有15mm直徑的中央孔。使粘合劑膜和第一聚碳酸酯基片通過一個粘結(jié)輥隙，同時施加壓力使粘合劑膜轉(zhuǎn)移至第一基片上，將粘合劑膜粘附在第一聚碳酸酯基片上。然后使帶粘合劑膜的基片和第二聚碳酸酯基片通過一個粘結(jié)輥隙，使第一基片的粘合劑膜涂覆表面與第二基片接觸，將第二聚碳酸酯基片粘附在帶粘合劑膜的第一基片上，形成粘結(jié)制品。在粘結(jié)過程中使用兩個對置的帶有真空吸持墊的大轉(zhuǎn)輪。
用肉眼觀察粘結(jié)制品，發(fā)現(xiàn)是光學(xué)透明的。
表1
1 C＝聚碳酸酯 A＝粘合劑2 Al＝鋁3 ST＝半透明4 NA＝不適用5 NT＝未試驗(yàn)表2
表3A
表3B
1＝不銹鋼2＝與聚碳酸酯基片的剝離粘性3＝與聚碳酸酯基片的鋁表面的剝離粘性4＝與聚碳酸酯基片的半透明表面的剝離粘性5 NT＝未試驗(yàn)表4
表5
表6
其它實(shí)例在下列權(quán)利要求書中。
權(quán)利要求
1.一種制品，它包括a)第一聚碳酸酯基片，b)第二聚碳酸酯基片，和c)置于所述第一聚碳酸酯基片和第二聚碳酸酯基片之間的粘合劑組合物，從而使所述第一聚碳酸酯基片通過該粘合劑組合物與所述第二聚碳酸酯基片相粘合；所述粘合劑組合物包括一種粘合劑聚合物，該聚合物包括1)選自N-乙烯基己內(nèi)酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑及其混合物的含N-乙烯基的單體，和2)烷基具有4-20個碳原子的非叔醇的丙烯酸酯單體的反應(yīng)產(chǎn)物。
2.如權(quán)利要求1所述的制品，其特征在于經(jīng)加速老化試驗(yàn)方法II試驗(yàn)后所述制品基本不發(fā)生脫粘。
3.如權(quán)利要求1所述的制品，其特征在于在80℃、90％相對濕度下放置16小時后所述制品基本不發(fā)生脫粘。
4.如權(quán)利要求1所述的制品，其特征在于所述制品在80℃、90％相對濕度下放置16小時后該粘合劑組合物基本無氣泡。
5.如權(quán)利要求1所述的制品，它還包括在所述第一基片表面上的一層無機(jī)層，所述粘合劑組合物與該無機(jī)層相接觸。
6.如權(quán)利要求5所述的制品，其特征在于所述無機(jī)層是一層金屬。
7.如權(quán)利要求6所述的制品，其特征在于金屬層對375-850nm波長的光線具有反射性。
8.如權(quán)利要求6所述的制品，其特征在于所述金屬選自鋁、銀、黃銅、金、金合金、銅、銅-鋅合金、銅-鋁合金、鋁-鉬合金、鋁-鉭合金、鋁-鈷合金、鋁-鉻合金、鋁-鈦合金和鋁-鉑合金及其混合物。
9.如權(quán)利要求6所述的制品，其特征在于所述制品經(jīng)過加速老化試驗(yàn)方法II試驗(yàn)后所述金屬層基本無腐蝕。
10.如權(quán)利要求6所述的制品，其特征在于所述制品在80℃、90％相對濕度下放置16小時后，該金屬層基本無腐蝕。
11.如權(quán)利要求6所述的制品，其特征在于所述制品在80℃、90％相對濕度下放置1000小時后該金屬層基本無腐蝕。
12.如權(quán)利要求6所述的制品，其特征在于所述制品在85％相對濕度下在80℃放置100小時后該金屬層基本無腐蝕。
13.如權(quán)利要求5所述的制品，其特征在于所述無機(jī)層是半透明的。
14.如權(quán)利要求5所述的制品，其特征在于所述無機(jī)層選自金和SinXm，其中X選自氧、氮、碳及其混合物，并且∑(n+m)滿足Si和X的價鍵要求。
15.如權(quán)利要求1所述的制品，其特征在于所述第一基片還包括放置在所述第一基片表面上的一層金屬層，所述第二基片還包括放置在所述第二聚碳酸酯基片表面上的一層無機(jī)層，所述粘合劑組合物與所述第一基片的所述金屬層和所述第二基片的所述無機(jī)層相接觸。
16.如權(quán)利要求15所述的制品，其特征在于所述無機(jī)層是半透明的。
17.如權(quán)利要求15所述的制品，其特征在于所述無機(jī)層選自金和SinXm，其中X選自氧、氮、碳及其混合物，并且∑(n+m)滿足Si和X的價鍵要求。
18.如權(quán)利要求1所述的制品，其特征在于所述制品是光學(xué)透明的。
19.如權(quán)利要求1所述的制品，其特征在于所述粘合劑組合物是光學(xué)透明的。
20.如權(quán)利要求1所述的制品，其特征在于所述所述制品包括光學(xué)記錄介質(zhì)。
21.如權(quán)利要求20所述的制品，其特征在于所述光學(xué)記錄介質(zhì)包括數(shù)據(jù)。
22.如權(quán)利要求20所述的制品，其特征在于所述光學(xué)記錄介質(zhì)包括大于1千兆字節(jié)的存儲容量。
23.如權(quán)利要求20所述的制品，其特征在于所述光學(xué)記錄介質(zhì)選自DVD、DVD-R、DVD-RW、DVD-RAM、DVR、DVD Audio和混合DVD。
24.如權(quán)利要求1所述的制品，其特征在于所述粘合劑聚合物由下列1)-7)的反應(yīng)產(chǎn)物組成1)選自N-乙烯基己內(nèi)酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑及其混合物的含N-乙烯基的單體，2)烷基具有4-20個碳原子的非叔醇的丙烯酸酯單體，該單體均聚物的Tg小于0℃，3)任選的在烷基中具有4-20個碳原子的單烯鍵不飽和單體，其均聚物的Tg大于10℃，4)任選的取代的丙烯酰胺，5)任選的引發(fā)劑，6)任選的交聯(lián)劑，和7)任選的鏈轉(zhuǎn)移劑。
25.如權(quán)利要求24所述的制品，其特征在于經(jīng)加速老化試驗(yàn)方法II試驗(yàn)后所述制品基本不發(fā)生脫粘。
26.如權(quán)利要求24所述的制品，其特征在于在80℃、90％相對濕度下放置16小時后所述制品基本不發(fā)生脫粘。
27.如權(quán)利要求24所述的制品，其特征在于在80℃、90％相對濕度下放置1000小時后所述制品基本不發(fā)生脫粘。
28.如權(quán)利要求24所述的制品，其特征在于在80℃、90％相對濕度下放置16小時后該制品是光學(xué)透明的。
29.如權(quán)利要求24所述的制品，其特征在于所述第一基片還包括放置在所述第一基片表面上的一層金屬層，所述第二基片還包括放置在所述第二聚碳酸酯基片表面上的一層無機(jī)層，所述粘合劑組合物與所述第一基片的所述金屬層和所述第二基片的所述無機(jī)層相接觸，在80℃、90％相對濕度下放置16小時后所述制品基本無腐蝕。
30.一種包括粘合劑聚合物的粘合劑組合物，所述粘合劑聚合物由下列1)-7)的反應(yīng)產(chǎn)物組成1)大于30重量份N-乙烯基己內(nèi)酰胺，2)烷基具有4-20個碳原子的非叔醇的丙烯酸酯單體，該單體均聚物的Tg小于0℃，3)任選的在烷基中具有4-20個碳原子的單烯鍵不飽和單體，其均聚物的Tg大于10℃，4)任選的取代的丙烯酰胺，5)任選的引發(fā)劑，6)任選的交聯(lián)劑，和7)任選的鏈轉(zhuǎn)移劑。
31.如權(quán)利要求30所述的組合物，其特征在于所述粘合劑組合物能將第一聚碳酸酯基片固定在第二聚碳酸酯基片上，形成的制品經(jīng)加速老化試驗(yàn)方法II試驗(yàn)后基本不脫粘。
32.如權(quán)利要求30所述的組合物，其特征在于所述粘合劑組合物能夠?qū)⒌谝痪厶妓狨セ澈显诘诙厶妓狨セ?，形成的制品?0℃、90％相對濕度下放置16小時后基本不脫粘。
33.如權(quán)利要求30所述的組合物，其特征在于所述組合物能夠?qū)⒈砻嫔蠋в薪饘賹拥牡谝痪厶妓狨セ澈显诘诙厶妓狨セ?，形成的制品?0℃、90％相對濕度下放置16小時后基本不發(fā)生腐蝕。
34.如權(quán)利要求30所述的組合物，其特征在于所述粘合劑組合物在室溫的儲能模量至少約2×105Pa。
35.如權(quán)利要求30所述的組合物，其特征在于所述N-乙烯基己內(nèi)酰胺的含量約為33-50重量份。
36.如權(quán)利要求30所述的組合物，其特征在于所述丙烯酸酯單體選自丙烯酸異辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸異壬酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸十八烷酯及其混合物。
37.如權(quán)利要求30所述的組合物，其特征在于所述粘合劑聚合物由所述N-乙烯基己內(nèi)酰胺、丙烯酸酯單體和光引發(fā)劑的反應(yīng)產(chǎn)物組成。
38.如權(quán)利要求30所述的組合物，其特征在于所述粘合劑聚合物由所述N-乙烯基己內(nèi)酰胺、丙烯酸酯單體、光引發(fā)劑和交聯(lián)劑的反應(yīng)產(chǎn)物組成。
39.如權(quán)利要求30所述的組合物，其特征在于所述粘合劑聚合物由所述N-乙烯基己內(nèi)酰胺、丙烯酸酯單體、光引發(fā)劑、交聯(lián)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的反應(yīng)產(chǎn)物組成。
40.如權(quán)利要求30所述的組合物，其特征在于所述粘合劑聚合物由所述N-乙烯基己內(nèi)酰胺、丙烯酸酯單體、叔丁基丙烯酰胺和光引發(fā)劑的反應(yīng)產(chǎn)物組成。
41.如權(quán)利要求30所述的組合物，其特征在于所述粘合劑組合物是光學(xué)透明的。
42.如權(quán)利要求30所述的組合物，其特征在于當(dāng)將粘合劑組合物置于第一聚碳酸酯基片和第二聚碳酸酯基片之間隨后將其在80℃、90％相對濕度下放置16小時后該粘合劑組合物是光學(xué)透明的。
43.一種制品，它包括在一個表面上帶有硅氧烷的第一聚對苯二甲酸乙二醇酯基片，在一個表面上帶有硅氧烷的第二聚對苯二甲酸乙二醇酯基片，其中所述第一基片不同于所述第二基片，和如權(quán)利要求31所述的壓敏粘合劑組合物，它置于所述第一基片和第二基片之間。
44.一種制品，它包括a)第一聚碳酸酯基片，b)第二聚碳酸酯基片，和c)在所述第一聚碳酸酯基片和第二聚碳酸酯基片之間的壓敏粘合劑組合物，使得所述第一聚碳酸酯基片通過所述粘合劑組合物粘結(jié)在所述第二聚碳酸酯基片上，在80℃、90％相對濕度下放置16小時后該制品基本不脫粘。
45.如權(quán)利要求44所述的制品，其特征在于在80℃、90％相對濕度下放置1000小時后所述制品基本不脫粘。
46.如權(quán)利要求44所述的光學(xué)記錄介質(zhì)，其特征在于所述第一聚碳酸酯基片包括數(shù)據(jù)和置于所述第一聚碳酸酯基片的一個表面上的一層金屬層，在80℃、85％相對濕度下放置100小時后根據(jù)DVD性能試驗(yàn)所述數(shù)據(jù)能被讀取。
47.如權(quán)利要求44所述的制品，其特征在于所述第一基片還包括置于所述第一基片一個表面上的一層金屬層，所述第二基片還包括置于所述第二聚碳酸酯基片表面上的一層無機(jī)層，所述粘合劑組合物與所述第一基片的所述金屬層和所述第二基片的所述無機(jī)層相接觸。
48.一種制品，它包括a)第一聚碳酸酯基片，b)第二聚碳酸酯基片，和c)置于所述第一聚碳酸酯基片和第二聚碳酸酯基片之間的粘合劑組合物，使得所述第一聚碳酸酯基片通過所述粘合劑組合物粘合在所述第二聚碳酸酯基片上，在80℃、85％相對濕度下放置100小時后所述制品基本不脫粘。
49.如權(quán)利要求48所述的制品，其特征在于所述第一基片還包括置于所述第一基片一個表面上的一層金屬層，所述第二基片還包括置于所述第二聚碳酸酯基片表面上的一層無機(jī)層，所述粘合劑組合物與所述第一基片的所述金屬層和所述第二基片的所述無機(jī)層相接觸。
50.如權(quán)利要求48所述的制品，其特征在于所述第一聚碳酸酯基片包括數(shù)據(jù)和置于所述第一聚碳酸酯基片的一個表面上的一層金屬層，在80℃、85％相對濕度下放置100小時后根據(jù)DVD性能試驗(yàn)所述數(shù)據(jù)能被讀取。
51.一種制品，它包括a)第一聚碳酸酯基片，b)第二聚碳酸酯基片，和c)置于所述第一聚碳酸酯基片和第二聚碳酸酯基片之間的粘合劑組合物，使得所述第一聚碳酸酯基片通過所述粘合劑組合物粘合在所述第二聚碳酸酯基片上，所述粘合劑組合物包括粘合劑聚合物，所述聚合物由下列1)-7)的反應(yīng)產(chǎn)物組成1)可與丙烯酸酯單體共聚并且其AlogP值為#1.0的含氮單體，2)烷基具有4-20個碳原子的非叔醇丙烯酸酯單體，其均聚物的Tg小于0℃，3)任選的具有4-20個碳原子的烷基的單烯鍵不飽和單體，其均聚物的Tg大于10℃，4)任選的取代的丙烯酰胺，5)任選的引發(fā)劑，6)任選的交聯(lián)劑，和7)任選的鏈轉(zhuǎn)移劑。
52.如權(quán)利要求51所述的制品，其特征在于所述含氮單體具有0.0#AlogP#1.0。
53.如權(quán)利要求51所述的制品，其特征在于所述丙烯酸酯單體的AlogP值大于1.0。
54.一種權(quán)利要求1所述聚碳酸酯制品的制造方法，所述方法包括1)使第一聚碳酸酯基片與粘合劑組合物接觸，和2)使所述粘合劑組合物與第二聚碳酸酯基片接觸，使得所述第一聚碳酸酯基片通過所述粘合劑組合物與所述第二聚碳酸酯基片粘合。
全文摘要
公開了一種制品，它包括a)第一聚碳酸酯基片，b)第二聚碳酸酯基片，和c)置于所述第一聚碳酸酯基片和第二聚碳酸酯基片之間的粘合劑組合物，從而使所述第一聚碳酸酯基片通過該粘合劑組合物與所述第二聚碳酸酯基片相粘合；所述粘合劑組合物包括一種粘合劑聚合物，該聚合物包括1)選自N－乙烯基己內(nèi)酰胺、N－乙烯基吡咯烷酮和N－乙烯基咪唑及其混合物的含N－乙烯基的單體，和2)烷基具有4－20個碳原子的非叔醇的丙烯酸酯單體的反應(yīng)產(chǎn)物。
文檔編號G11B7/26GK1406179SQ99816897
公開日2003年3月26日 申請日期1999年10月29日 優(yōu)先權(quán)日1999年6月2日
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