本申請(qǐng)要求于2014年08月04日提交的韓國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)?014-0099720的優(yōu)先權(quán)和權(quán)益，上述申請(qǐng)的全部公開內(nèi)容通過引用的方式并入本說明書中。本發(fā)明涉及一種壓敏粘合劑組合物、一種用于保護(hù)光學(xué)元件的膜、一種光學(xué)元件以及一種顯示裝置。
背景技術(shù)：
：：保護(hù)膜可以用于阻止污染物例如粉塵附著在光學(xué)元件例如偏光板、其他塑料制品、家用電器或汽車上，或用于阻止劃痕的產(chǎn)生。保護(hù)膜需要適當(dāng)?shù)膭冸x強(qiáng)度和抗靜電特性。例如，當(dāng)為了使用產(chǎn)品或組裝其他產(chǎn)品的目的而快速剝離保護(hù)膜時(shí)，保護(hù)膜必須需要相對(duì)低的剝離強(qiáng)度(在下文中稱為“高速剝離強(qiáng)度”)。另一方面，當(dāng)緩慢地剝離保護(hù)膜時(shí)，保護(hù)膜必須需要相對(duì)高的剝離強(qiáng)度(在下文中稱為“低速剝離強(qiáng)度”)以表現(xiàn)出適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)功能。此外，外來物質(zhì)例如粉塵通常會(huì)被在剝離保護(hù)膜的過程中發(fā)生的靜電吸收，或者裝置會(huì)被靜電損壞或在電子產(chǎn)品中會(huì)引發(fā)故障。特別地，隨著計(jì)算機(jī)的傳播以及由于液晶電視或手機(jī)的多功能化的零件的集成，關(guān)于靜電的問題正在越來越多地提出。因此，為了給予包括在保護(hù)膜中的壓敏粘合劑抗靜電功能，已經(jīng)進(jìn)行了很多嘗試。例如，專利文件1公開了將環(huán)氧乙烷-改性鄰苯二甲酸二辛酯增塑劑與壓敏粘合劑混合以抑制靜電的產(chǎn)生。此外，專利文件2公開了將有機(jī)鹽加入至壓敏粘合劑中，專利文件3公開了將金屬鹽和螯合劑與壓敏粘合劑混合。然而，上述方法由于將壓敏粘合劑成分轉(zhuǎn)移至由保護(hù)膜保護(hù)的產(chǎn)品上，因此會(huì)發(fā)生污染的問題，可能難以防止早期靜電產(chǎn)生，而且，特別地，對(duì)保護(hù)功能重要的低速剝離強(qiáng)度會(huì)極低。<現(xiàn)有技術(shù)文件><專利文件>專利文件1：日本未審查特許專利公開號(hào)1993-140519專利文件2：韓國(guó)未審查專利申請(qǐng)公開號(hào)2004-0030919專利文件3：韓國(guó)未審查專利申請(qǐng)公開號(hào)2006-0128659技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：技術(shù)問題本發(fā)明旨在提供一種壓敏粘合劑組合物、一種用于保護(hù)光學(xué)元件的膜、一種光學(xué)元件以及一種顯示裝置。利用根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例性實(shí)施方案的壓敏粘合劑組合物形成的壓敏粘合劑片材可以具有適當(dāng)?shù)母咚俸偷退賱冸x強(qiáng)度，并且同時(shí)可以表現(xiàn)出高速和低速剝離強(qiáng)度之間優(yōu)異的平衡。利用根據(jù)本發(fā)明一個(gè)示例性實(shí)施方案的壓敏粘合劑組合物形成的壓敏粘合劑片材表現(xiàn)出適當(dāng)水平的表面電阻和優(yōu)異的靜電放電特性，并且即使在壓敏粘合劑片材貼附在被粘物上很長(zhǎng)一段時(shí)間之后從被粘物上剝離壓敏粘合劑片時(shí)，也對(duì)被粘物沒有沾染。此種利用根據(jù)本發(fā)明一個(gè)示例性實(shí)施方案的壓敏粘合劑組合物形成的壓敏粘合劑片材可以應(yīng)用至各種應(yīng)用領(lǐng)域。例如，所述壓敏粘合劑片材可以用作光學(xué)構(gòu)件例如偏光板的保護(hù)膜。技術(shù)方案根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例性實(shí)施方案的壓敏粘合劑組合物可以包含聚合物和離子化合物。所述聚合物可以包含具有環(huán)氧烷烴鏈的單體、含氮活性化合物和含羥基的單體作為單體成分以表現(xiàn)出適當(dāng)?shù)膲好粽澈闲阅?、抗靜電性能和剝離性能。在本說明書中，術(shù)語(yǔ)“單體”是指可以通過聚合反應(yīng)形成聚合物的所有類型的化合物。此外，表述“包含某種單體作為單體成分的聚合物”可以指某種單體被聚合而形成聚合物的側(cè)鏈或主鏈。除非在本說明書中特別定義，否則表達(dá)“聚合物包括、包含或具有某種單體”可以指該聚合物包括、包含或具有某種單體作為聚合單元。所述具有環(huán)氧烷烴鏈的單體的實(shí)例可以包括例如由式1表示的化合物。[式1]在式1中，Q表示氫或烷基，U表示亞烷基，Z表示氫、烷基或芳基，m是任意數(shù)，例如1至2范圍內(nèi)的數(shù)。當(dāng)兩個(gè)以上的[-U-O-]單元存在于式1中時(shí)，各個(gè)單元中的U的碳原子數(shù)可以相同或不同。在式1中，m可以是1至2范圍內(nèi)的數(shù)。在此范圍內(nèi)，可以在制備聚合物時(shí)適當(dāng)?shù)乇３志酆衔锏木酆闲屎徒Y(jié)晶度，并且可以給予壓敏粘合劑適當(dāng)?shù)碾妼?dǎo)率。具體地，在此范圍內(nèi)，可以將防止被粘物污染的效果最大化。除非在本說明書中特別定義，否則術(shù)語(yǔ)“烷基”可以指具有1至20個(gè)碳原子、1至16個(gè)碳原子、1至12個(gè)碳原子、1至8個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的烷基。所述烷基可以是直鏈型、支化型或環(huán)型。所述烷基可以未被取代或者被一個(gè)或多個(gè)取代基取代。除非在本說明書中特別定義，否則術(shù)語(yǔ)“亞烷基”或“次烷基”可以指具有1至20個(gè)碳原子、1至16個(gè)碳原子、1至12個(gè)碳原子、1至8個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的亞烷基或次烷基。所述亞烷基或次烷基可以是直鏈型、支化型或環(huán)型。必要時(shí)，所述亞烷基或次烷基可以被一個(gè)或多個(gè)取代基取代。根據(jù)另一個(gè)示例性實(shí)施方案，在式1中，Q可以是烷基，例如具有1至8個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的烷基。當(dāng)例如烷基的化合物用作Q時(shí)，例如，當(dāng)將壓敏粘合劑組合物應(yīng)用至保護(hù)膜等中時(shí)，該保護(hù)膜可以容易地從被粘物上去除而沒有任何殘留物或污染物。除非在本說明書中特別定義，否則術(shù)語(yǔ)“芳基”可以指從化合物或其衍生物衍生而來的單價(jià)殘基，其中，所述化合物或其衍生物包含苯環(huán)，或具有兩個(gè)以上的苯環(huán)連接在一起或兩個(gè)以上的苯環(huán)稠合或結(jié)合在一起同時(shí)共享一個(gè)或兩個(gè)或更多個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)。所述芳基可以是例如具有6至25個(gè)碳原子、6至22個(gè)碳原子、6至16個(gè)碳原子或6至13個(gè)碳原子的芳基。所述芳基的實(shí)例可以包括苯基、苯乙基、苯丙基、芐基、甲苯基、二甲苯基或萘基。在本說明書中，可以取代某個(gè)官能團(tuán)例如烷基、次烷基或亞烷基的取代基的實(shí)例可以包括烷基、烷氧基、烯基、環(huán)氧基、氰基、羧基、丙烯?；惗∠；?、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基或芳基，但本發(fā)明并不限于此。式1的化合物的實(shí)例可以包括烷氧基烷氧基烷基(甲基)丙烯酸酯等。照此，該烷氧基的實(shí)例可以包括例如具有1至20個(gè)碳原子、1至16個(gè)碳原子、1至12個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的烷氧基。具體地，該烷氧基的實(shí)例可以包括甲氧基或乙氧基。所述聚合物中可以包含的含氮活性化合物的類型沒有特別限制。在本說明書中，術(shù)語(yǔ)“含氮活性化合物”可以指含有至少一個(gè)氮原子并且對(duì)聚合其他用于形成聚合物的單體具有反應(yīng)性的化合物。例如，可以使用含酰胺基單體、含氨基單體、含酰亞胺基單體或含氰基單體作為所述含氮活性化合物。照此，所述含酰胺基單體的實(shí)例可以包括例如(甲基)丙烯酰胺或N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-異丙基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、乙酰丙酮(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N,N’-亞甲基雙(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基氨丙基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基氨丙基甲基丙烯酰安、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己內(nèi)酰胺或(甲基)丙烯?；鶈徇?，所述含氨基單體可以包括氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯或N,N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯，所述含酰亞胺基單體的實(shí)例可以包括N-異丙基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺或衣康酰亞胺，所述含氰基單體的實(shí)例可以包括丙烯腈或甲基丙烯腈，但本發(fā)明并不限于此。在其中，可以特別使用N,N-二烷基(甲基)丙烯酰胺作為所述含氮活性化合物以確保優(yōu)異的剝離性能例如低速和高速剝離強(qiáng)度之間的平衡，以及適當(dāng)?shù)奈锢硇阅芾珉妼?dǎo)率，并且將防止被粘物污染的效果最大化。在此情況下，N,N-二烷基(甲基)丙烯酰胺可以包含具有1至20個(gè)碳原子、1至16個(gè)碳原子、1至12個(gè)碳原子、1至8個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的烷基。此外，所述聚合物還可以包含含羥基的單體。含羥基的單體可以給予聚合物羥基。所述含羥基的單體的實(shí)例可以包括例如由式2表示的單體。[式2]在式2中，Q表示氫或烷基，A和B各自獨(dú)立地表示亞烷基，n是任意數(shù)，例如0至10范圍內(nèi)的數(shù)。當(dāng)兩個(gè)以上的[-U-O-]單元存在于式2中時(shí)，各個(gè)單元中U的碳原子數(shù)可以相同或不同。例如，式2中的A和B可以各自獨(dú)立地表示直鏈型亞烷基。式2的化合物的實(shí)例可以包括2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯、4-羥丁基(甲基)丙烯酸酯、6-羥己基(甲基)丙烯酸酯、8-羥辛基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基亞乙基乙二醇(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxyethyleneglycol(meth)acrylate)或2-羥基亞丙基乙二醇(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxypropyleneglycol(meth)acrylate)，但本發(fā)明并不限于此。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例性實(shí)施方案，可以使用側(cè)鏈上存在不同碳原子的兩種單體作為所述含羥基的單體。例如，所述聚合物可以包含由式2表示的第一單體的聚合單元，其中式2的A和B中存在的亞烷基各自具有1至3個(gè)碳原子，和由式2表示的第二單體的聚合單元，其中式2的A和B中存在的亞烷基各自具有4至20個(gè)碳原子、4至16個(gè)碳原子、4至12個(gè)碳原子、4至8個(gè)碳原子或4至6個(gè)碳原子。當(dāng)如上所述計(jì)算碳原子數(shù)時(shí)，存在于直鏈形式中的亞烷基中的碳原子數(shù)被考慮，以區(qū)分所述第一和第二單體。例如，當(dāng)用含碳原子的取代基取代A和B時(shí)，不考慮取代基的碳原子數(shù)。如上所述，由于兩種含羥基的單體的聚合單元，可以提供具有非常優(yōu)異的剝離強(qiáng)度特性即高速和低速剝離強(qiáng)度之間的平衡的壓敏粘合劑。此外，在適當(dāng)控制所述單體比例的條件下可以提供能夠減少被粘物的污染的壓敏粘合劑組合物。為了確保優(yōu)異的剝離性能例如低速和高速剝離強(qiáng)度之間的平衡，以及適當(dāng)?shù)奈锢硇阅芾鐗好粽澈闲阅埽梢哉{(diào)節(jié)所述聚合物中第一和第二單體的重量比。例如，聚合物中第一單體的重量(A)與第二單體的重量(B)的重量比(A/B)可以大于或等于1或大于1。根據(jù)另一個(gè)示例性實(shí)施方案，所述重量比可以大于或等于大約1.1或大約1.2。根據(jù)又一個(gè)示例性實(shí)施方案，所述重量比可以小于或等于大約25、大約20、大約15、大約10、大約8或大約5。在此比例范圍內(nèi)，可以提供表現(xiàn)出適當(dāng)?shù)目轨o電性能同時(shí)具有適當(dāng)?shù)母咚俸偷退賱冸x強(qiáng)度之間的平衡而在剝離時(shí)不留下污染物的壓敏粘合劑。所述聚合物可以包含0.1重量份至5重量份的式1的單體、1重量份至30重量份的含氮活性化合物的聚合單元、0.1重量份至15重量份的第一單體以及0.1重量份至5重量份的第二單體作為單體成分。除非在本說明書中特別定義，否則單位“重量份”可以指各個(gè)成分之間的重量比。例如，如上所述的表述“聚合物包含0.1重量份至5重量份的式1的單體、1重量份至30重量份的含氮活性化合物的聚合單元、0.1重量份至15重量份的第一單體以及0.1重量份至5重量份的第二單體作為單體成分”可以指該聚合物由包含式1的單體的重量(A)、含氮活性化合物的重量(B)、第一單體的重量(C)和第二單體的重量(D)的重量比(A:B:C:D)可以是0.1至5:1至30:0.1至15:0.1至5的各個(gè)單體的單體混合物形成。根據(jù)另一個(gè)示例性實(shí)施方案，可以包含的式1的單體的含量是大約0.5重量份至5重量份、大約1重量份至5重量份、大約1.5重量份至5重量份、大約2重量份至5重量份、大約2.5重量份至5重量份、大約3重量份至5重量份或大約3.5重量份至5重量份。此外，可以包含的含氮活性單體的含量是大約1重量份至27重量份、大約2重量份至27重量份、大約2.5重量份至27重量份、大約3重量份至27重量份、大約3.5重量份至27重量份、大約1重量份至20重量份、大約1重量份至15重量份、大約1重量份至10重量份或大約1重量份至7重量份。根據(jù)又一個(gè)示例性實(shí)施方案，還可以包含的第一單體的含量是大約0.5重量份至15重量份、大約1重量份至15重量份、大約1.5重量份至15重量份、大約2重量份至15重量份、大約2.5重量份至15重量份、大約2.5重量份至14重量份、大約2.5重量份至13重量份或大約1重量份至10重量份。根據(jù)又一個(gè)示例性實(shí)施方案，可以包含的第二單體的含量是大約1重量份至5重量份、大約1.5重量份至5重量份、大約2重量份至5重量份、大約2.5重量份至5重量份、大約2.5重量份至4.5重量份、大約2.5重量份至4重量份或大約2.5重量份至3.5重量份。在這些單體比例的范圍內(nèi)，可以提供具有適當(dāng)?shù)母咚俸偷退賱冸x強(qiáng)度且同時(shí)表現(xiàn)出優(yōu)異的高速和低速剝離強(qiáng)度之間的平衡的壓敏粘合劑組合物。此外，當(dāng)使用所述聚合物時(shí)，可以提供表現(xiàn)出適當(dāng)水平的表面電阻和優(yōu)異的靜電放電特性，并且即使在壓敏粘合劑組合物貼附在被粘物上很長(zhǎng)一段時(shí)間之后將壓敏粘合劑組合物從被粘物上剝離時(shí)也對(duì)被粘物沒有沾染的壓敏粘合劑組合物。在所述聚合物中，必要時(shí)，可以進(jìn)一步調(diào)節(jié)式1的單體的重量比(E)以及含氮活性化合物的重量比(N)。例如，可以將重量比(N/E)調(diào)節(jié)在大約0.1至10、大約0.1至9、大約0.1至8、大約0.1至7、大約0.1至6、大約0.1至5、大約0.1至4、大約0.1至3、大約0.5至3或大約0.5至2的范圍內(nèi)。此外，所述聚合物還可以包含(甲基)丙烯酸酯單體例如(甲基)丙烯酸烷基酯的聚合單元。例如，考慮到壓敏粘合劑的內(nèi)聚力、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度或壓敏粘合性，可以使用包含具有1至14個(gè)碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作為所述(甲基)丙烯酸烷基酯。這種單體的實(shí)例可以包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸月桂酯和(甲基)丙烯酸十四烷基酯。其中，所述聚合物中可以包含一種或兩種以上的單體作為聚合單元。所述聚合物可以包含例如65重量份至99重量份或70重量份至90重量份的(甲基)丙烯酸酯單體的聚合單元。例如，必要時(shí)，鑒于各個(gè)單體的具體類型，可以改變重量比。必要時(shí)，所述聚合物還可以包含已知的用于制備壓敏粘合劑用聚合物的單體，例如含羧基的單體，例如(甲基)丙烯酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙酸、3-(甲基)丙烯酰氧基丙酸、4-(甲基)丙烯酰氧基丁酸、丙烯酸二聚物、衣康酸、馬來酸和馬來酸酐；含異氰酸酯基的單體；含縮水甘油基的單體，例如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯；含氮原子的自由基可聚合單體，例如(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基己內(nèi)酰胺；或自由基可聚合單體，例如苯乙烯。上述單體可被聚合以包含在聚合物中。例如，上述單體可以以大約20重量份以下的含量包含在聚合物中。所述聚合物可以通過如下方法制備：從上述單體中選擇必需的單體，以所需的比例混合所選單體以制備單體混合物，然后使所述單體混合物經(jīng)過例如溶液聚合、光聚合、本體聚合、懸浮聚合或乳液聚合的聚合方法。所述壓敏粘合劑組合物可以包含光穩(wěn)定劑，例如，如受阻胺化合物的光穩(wěn)定劑。例如，由于即使將壓敏粘合劑保持在高溫條件下時(shí)壓敏粘合劑也不凝聚，此種光穩(wěn)定劑起到不引起下面將描述的抗靜電劑在凝聚體中的濃度增加的作用。此外，當(dāng)包含在所述聚合物中的環(huán)氧烷烴鏈的醚結(jié)合部位受熱降解時(shí)，所述光穩(wěn)定劑可以起到阻止自由基形成的作用，或者阻止含羥基的單體引起縮合反應(yīng)。因此，壓敏粘合劑組合物的儲(chǔ)存穩(wěn)定性可以大大提高。所述光穩(wěn)定劑的實(shí)例可以包括例如由式3表示的化合物。[式3]在式3中，M1至M5各自獨(dú)立地表示R1-N、(R2)(R3)-C或(R4)(R5)-C，其中，R1表示氫、烷基或烷氧基，R2和R3各自獨(dú)立地表示烷基，R4和R5各自獨(dú)立地表示氫或烷基，L表示亞烷基或次烷基，P表示烷基或由式4表示的取代基。在式3中，M2至M4中的至少一個(gè)可以是R1-N，且與為R1-N的M2、M3或M4直接相鄰存在的M1、M2、M3、M4或M5可以是(R2)(R3)-C。[式4]在式4中，M6至M10各自獨(dú)立地表示R1-N、(R2)(R3)-C或(R4)(R5)-C，其中R1表示氫、烷基或烷氧基，R2和R3各自獨(dú)立地表示烷基，R4和R5各自獨(dú)立地表示氫或烷基。在式4中，M7至M9中的至少一個(gè)可以是R1-N，且與為R1-N的M7、M8或M9直接相鄰存在的M6、M7、M8、M9或M10可以是(R2)(R3)-C。在式3和4中，表述“M1至M10是R1-N、(R2)(R3)-C或(R4)(R5)-C”可以指氮原子(N)或碳原子(C)存在于M1至M10的位置上，例如R1至R5的取代基連接在氮原子或碳原子上。在式4中，符號(hào)是指式4中與該符號(hào)連接的碳原子連接在式3的氧原子上。在式3中，必要時(shí)，L表示可以被取代或未被取代的亞烷基或次烷基。例如，L可以被芳基取代。在此情況下，所述芳基的實(shí)例可以包括3,5-雙(1,1-二甲乙基)-4-羥苯基等，但本發(fā)明并不限于此。在式3中，R1可以表示例如氫、具有1至8個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的烷基或具有4至16個(gè)碳原子或4至12個(gè)碳原子的烷氧基。所述烷基或烷氧基可以是直鏈型或支化型，并且可以被一個(gè)或多個(gè)取代基取代。在式3中，R2、R3和P可以各自獨(dú)立地表示具有1至12個(gè)碳原子、1至8個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的烷基。所述烷基可以是直鏈型或支化型，并且可以被一個(gè)或多個(gè)取代基取代。在式3中，R4和R5還可以是氫。此外，在式3中，L可以表示例如具有4至12個(gè)碳原子或6至10個(gè)碳原子的亞烷基，或具有2至10個(gè)碳原子或4至8個(gè)碳原子的次烷基。所述亞烷基或次烷基可以是直鏈型或支化型，并且可以被一個(gè)或多個(gè)取代基取代。所述式3的化合物的實(shí)例可以包括例如雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、甲基-1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基癸二酸酯、丙二酸-2-[[3,5-雙(1,1-二甲乙基)-4-羥苯基]甲基]-2-丁基-1,3-雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯、雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯或雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯，但本發(fā)明并不限于此?；?00重量份的壓敏粘合劑組合物中的聚合物，式3的化合物的含量可以是例如0.01重量份至10重量份、0.05重量份至10重量份、0.05重量份至8重量份、0.05重量份至6重量份或0.05重量份至5重量份。在此含量范圍內(nèi)，可以提供有效地阻止由環(huán)氧烷烴鏈的分解引起的自由基的產(chǎn)生或含羥基的單體的縮合，因此表現(xiàn)出優(yōu)異的儲(chǔ)存穩(wěn)定性的壓敏粘合劑組合物。所述壓敏粘合劑組合物還可以包含交聯(lián)劑。所述交聯(lián)劑可以與聚合物的交聯(lián)點(diǎn)反應(yīng)以實(shí)現(xiàn)交聯(lián)結(jié)構(gòu)。例如，可以使用脂肪族異氰酸酯交聯(lián)劑作為所述交聯(lián)劑。當(dāng)這種交聯(lián)劑與聚合物即包含兩種以上的含羥基的單體的聚合物反應(yīng)以實(shí)現(xiàn)交聯(lián)結(jié)構(gòu)時(shí)，可以實(shí)現(xiàn)具有所需的抗靜電特性以及適當(dāng)?shù)牡退俸透咚賱冸x強(qiáng)度的壓敏粘合劑。例如，可以使用包含脂肪族環(huán)型異氰酸酯化合物和/或脂肪族非環(huán)型異氰酸酯化合物的交聯(lián)劑作為所述交聯(lián)劑。照此，術(shù)語(yǔ)“脂肪族環(huán)型異氰酸酯化合物”是指具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的異氰酸酯化合物，其中，所述環(huán)狀結(jié)構(gòu)不屬于芳香環(huán)。例如，所述脂肪族非環(huán)型異氰酸酯化合物可以指脂肪族直鏈型或支化型異氰酸酯化合物。照此，所述脂肪族環(huán)型異氰酸酯化合物的實(shí)例可以包括例如，異氰酸酯化合物，例如異佛爾酮二異氰酸酯、亞甲基二環(huán)己基二異氰酸酯或環(huán)己烷二異氰酸酯；衍生物，例如異氰酸酯化合物的二聚物或三聚物；或異氰酸酯化合物與多元醇(例如三羥甲基丙烷)的反應(yīng)產(chǎn)物，所述脂肪族非環(huán)型異氰酸酯化合物的實(shí)例可以包括具有1至20個(gè)碳原子、1至16個(gè)碳原子、1至12個(gè)碳原子或1至8個(gè)碳原子的亞烷基二異氰酸酯化合物，例如六亞甲基二異氰酸酯；衍生物，例如亞烷基二異氰酸酯化合物的二聚物或三聚物；或亞烷基二異氰酸酯化合物與多元醇(例如三羥甲基丙烷)的反應(yīng)產(chǎn)物，但本發(fā)明并不限于此。照此，當(dāng)同時(shí)使用所述脂肪族環(huán)型異氰酸酯化合物和脂肪族非環(huán)型異氰酸酯化合物時(shí)，所述脂肪族環(huán)型異氰酸酯化合物與脂肪族非環(huán)型異氰酸酯化合物的比例沒有特別限制，而且必要時(shí)，可以適當(dāng)?shù)剡x擇。通常，基于100重量份的脂肪族環(huán)型異氰酸酯化合物，所述交聯(lián)劑中包含的脂肪族非環(huán)型異氰酸酯化合物的含量可以是大約1重量份至500重量份或大約20重量份至300重量份?？梢允褂檬袌?chǎng)上可購(gòu)買的交聯(lián)劑作為所述交聯(lián)劑，即包含脂肪族環(huán)型異氰酸酯化合物和脂肪族非環(huán)型異氰酸酯化合物的交聯(lián)劑。所述交聯(lián)劑的實(shí)例可以包括可以從AsahiKaseiChemicalsCorp.購(gòu)買的MHG-80B和DuranateP以及可以從BAYERAG購(gòu)買的NZ-1。當(dāng)除了上述交聯(lián)劑以外還需要另外的交聯(lián)劑時(shí)，可以一起使用已知的交聯(lián)劑作為所述交聯(lián)劑，例如，環(huán)氧交聯(lián)劑，例如乙二醇二縮水甘油醚、三縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、N,N,N’,N’-四縮水甘油乙二胺或丙三醇二縮水甘油醚；氮丙啶交聯(lián)劑，例如N,N’-甲苯-2,4-雙(1-氮丙啶甲酰胺)、N,N’-二苯甲烷-4,4’-雙(1-氮丙啶甲酰胺)、三亞乙基三聚氰胺、雙間苯二酰-1-(2-甲基氮丙啶)或三-1-氮丙啶氧化膦；或金屬螯合物交聯(lián)劑，其為多價(jià)金屬例如鋁、鐵、鋅、錫、鈦、銻、鎂和/或釩與乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯配位的化合物。基于100重量份的所述聚合物，所述壓敏粘合劑組合物可以包含0.01重量份至10重量份、0.1重量份至10重量份、1重量份至10重量份、2重量份至10重量份、3重量份至10重量份、4重量份至10重量份或4重量份至9重量份的交聯(lián)劑。在此含量范圍內(nèi)，可以實(shí)現(xiàn)適當(dāng)?shù)慕宦?lián)結(jié)構(gòu)，并且可以將壓敏粘合劑的低速和高速剝離強(qiáng)度調(diào)節(jié)至所需的程度。所述壓敏粘合劑組合物還可以包含抗靜電劑。例如，可以使用離子化合物作為抗靜電劑。例如，可以使用金屬鹽作為所述離子化合物。該金屬鹽可以包括例如堿金屬陽(yáng)離子或堿土金屬陽(yáng)離子。所述陽(yáng)離子的實(shí)例可以包括鋰離子(Li+)、鈉離子(Na+)、鉀離子(K+)、銣離子(Rb+)、銫離子(Cs+)、鈹離子(Be2+)、鎂離子(Mg2+)、鈣離子(Ca2+)、鍶離子(Sr2+)和鋇離子(Ba2+)中的一種或兩種以上。例如，可以使用鋰離子、鈉離子、鉀離子、鎂離子、鈣離子和鋇離子中的一種或兩種以上作為所述陽(yáng)離子。在此情況下，考慮到離子穩(wěn)定性和遷移率，可以使用鋰離子。離子化合物中包含的陰離子可以包括PF6-、AsF-、氟化物(F-)、氯化物(Cl-)、溴化物(Br-)、碘化物(I-)、高氯酸鹽(ClO4-)、氫氧化物(OH-)、碳酸鹽(CO32-)、硝酸鹽(NO3-)、三氟甲烷磺酸鹽(CF3SO3-)、磺酸鹽(SO4-)、六氟磷酸鹽(PF6-)、甲基苯磺酸鹽(CH3(C6H4)SO3-)、對(duì)甲苯磺酸鹽(CH3C6H4SO3-)、四硼酸鹽(B4O72-)、羧基苯磺酸鹽(COOH(C6H4)SO3-)、三氟甲烷磺酸鹽(CF3SO2-)、苯甲酸鹽(C6H5COO-)、乙酸鹽(CHCOO-)、三氟乙酸鹽(CF3COO-)、四氟硼酸鹽(BF4-)、四芐基硼酸鹽(B(C6H5)4-)或三(五氟乙基)三氟磷酸鹽(P(C2F5)3F3-)。根據(jù)另一個(gè)示例性實(shí)施方案，可以使用由下面式5表示的陰離子或雙(氟磺酰)亞胺作為所述陰離子。[式5][X(YOmRf)n]-在式5中，X表示氮原子或碳原子，Y表示碳原子或硫原子，Rf表示全氟烷基，m是1或2，n是2或3。在式5中，當(dāng)Y是碳時(shí)，m可以是1；當(dāng)Y是硫時(shí)，m可以是2；當(dāng)X是氮時(shí)，n可以是2；當(dāng)X是碳時(shí)，n可以是3。式5的陰離子或雙(氟磺酰)亞胺由于全氟烷基(Rf)或氟基的存在而具有高電負(fù)性，并且還具有獨(dú)特的共振結(jié)構(gòu)。因此，式5或雙(氟磺酰)亞胺的陰離子與陽(yáng)離子形成弱鍵，同時(shí)表現(xiàn)出疏水性。因此，所述離子化合物可以對(duì)組合物中的其他成分例如聚合物表現(xiàn)出優(yōu)異的相容性，并且即使使用少量時(shí)也可以給予高抗靜電性能。式5的Rf可以是具有1至20個(gè)碳原子、1至12個(gè)碳原子、1至8個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的全氟烷基。在此情況下，全氟烷基可以是直鏈型、支化型或環(huán)型結(jié)構(gòu)。式5的陰離子可以是磺酰甲基化物類陰離子、磺酰亞胺類陰離子、羰基甲基化物類陰離子或羰酰亞胺類陰離子。具體地，式5的陰離子可以包括三(三氟甲烷磺酰基)甲基化物、雙(三氟甲烷磺?；?亞胺、雙(全氟丁烷磺?；?亞胺、雙(五氟乙烷磺?；?亞胺、三(三氟甲烷羰基)甲基化物、雙(全氟丁烷羰基)亞胺或雙(五氟乙烷羰基)亞胺，它們可以單獨(dú)或組合使用。例如，可以使用同時(shí)包括季銨鹽、磷鎓、吡啶鎓、咪唑鎓、吡啶鎓或哌啶鎓與陰離子成分的有機(jī)鹽作為所述離子化合物例如陽(yáng)離子。此處季銨鹽的實(shí)例包括N-乙基-N,N-二甲基-N-丙基銨、N,N,N-三甲基-N-丙基銨、N-甲基-N,N,N-三丁基銨、N-乙基-N,N,N-三丁基銨、N-甲基-N,N,N-三己基銨、N-乙基-N,N,N-三己基銨、N-甲基-N,N,N-三辛基銨或N-乙基-N,N,N-三辛基銨，而且必要時(shí)，可以同時(shí)使用金屬鹽和有機(jī)鹽。在所述壓敏粘合劑組合物中，所述離子化合物的含量沒有特別限制。例如，基于100重量份的所述聚合物，離子化合物的含量可以是0.01重量份至5重量份。所述離子化合物的含量可以鑒于所需的抗靜電性或成分之間的相容性而改變。所述壓敏粘合劑組合物還可以包含硅烷偶聯(lián)劑。所述偶聯(lián)劑的實(shí)例可以包括γ-環(huán)氧丙氧基丙基三乙基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧基丙基三甲基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二乙基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧基丙基三乙基硅烷、3-巰丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲基硅烷、γ-氨丙基三乙基硅烷、3-異氰酸丙基三乙基硅烷、γ-乙酰乙酸丙基三甲基硅烷、γ-乙酰乙酸丙基三乙基硅烷、β-氰基乙酰三甲氧基硅烷、β-氰基三乙氧基硅烷和乙酸乙?；籽趸柰椋鼈兛梢詥为?dú)或組合使用。例如，理想的是使用包含乙酰乙酸基或β-氰基乙?；墓柰榕悸?lián)劑作為所述硅烷偶聯(lián)劑。基于100重量份的所述聚合物，壓敏粘合劑組合物中包含的硅烷偶聯(lián)劑的含量可以是0.01重量份至5重量份或0.01重量份至1重量份。在此含量范圍內(nèi)，可以確保適當(dāng)?shù)靥岣邏好粽澈闲院湍途眯砸约翱煽啃缘男Ч?。此外，在控制壓敏粘合性方面，所述壓敏粘合劑組合物還可以包含增粘劑。所述增粘劑的實(shí)例可以包括烴類樹脂或其氫化產(chǎn)物、松香樹脂或其氫化產(chǎn)物、松香酯樹脂或其氫化產(chǎn)物、萜烯樹脂或其氫化產(chǎn)物、萜烯酚樹脂或其氫化產(chǎn)物、聚合松香樹脂或聚合松香酯樹脂，它們可以單獨(dú)或組合使用。基于100重量份的所述共聚物，組合物中包含的增粘劑的含量可以是1重量份至100重量份。在此含量范圍內(nèi)，可以確保適當(dāng)?shù)奶砑有Ч约疤岣呦嗳菪院蛢?nèi)聚力的效果。所述壓敏粘合劑組合物還可以包含選自能夠與抗靜電劑形成配位鍵的配位化合物、光引發(fā)劑、多功能丙烯酸酯、環(huán)氧樹脂、交聯(lián)劑、UV穩(wěn)定劑、抗氧化劑、調(diào)色劑、增強(qiáng)劑、填充劑、消泡劑、表面活性劑、增塑劑中的至少一種添加劑而不影響本申請(qǐng)的效果。所述壓敏粘合劑在實(shí)現(xiàn)交聯(lián)結(jié)構(gòu)的狀態(tài)下對(duì)表面能為30mN/m以下的被粘物具有大約1gf/25mm至40gf/25mm、1gf/25mm至35gf/25mm、1gf/25mm至30gf/25mm、1gf/25mm至25gf/25mm或1gf/25mm至20gf/25mm的低速剝離強(qiáng)度以及大約10gf/25mm至180gf/25mm的高速剝離強(qiáng)度。照此，術(shù)語(yǔ)“低速剝離強(qiáng)度”可以指以180°的剝離角度和0.3m/min的剝離速度測(cè)定的剝離強(qiáng)度，術(shù)語(yǔ)“高速剝離強(qiáng)度”可以指以180°的剝離角度和30m/min的剝離速度測(cè)定的剝離強(qiáng)度。具體地，各個(gè)剝離強(qiáng)度可以在將實(shí)現(xiàn)了交聯(lián)結(jié)構(gòu)的壓敏粘合劑組合物貼附在表面能為30mN/m以下的被粘物上然后保持在23℃的溫度和65％的相對(duì)濕度下24小時(shí)之后以上述剝離角度和剝離速度測(cè)定。測(cè)定各個(gè)剝離強(qiáng)度的具體方法將在下面實(shí)施例中描述。照此，測(cè)定被粘物的表面能的方法沒有特別限制。例如，被粘物的表面能可以利用測(cè)定表面能的已知方法來測(cè)定。在此情況下，可以測(cè)定被粘物的接觸角，然后由所述接觸角計(jì)算表面能，或者可以利用已知的表面能測(cè)定機(jī)器測(cè)定表面能。被粘物的表面能可以在例如大約10mN/m至30mN/m的范圍內(nèi)。對(duì)于所述壓敏粘合劑組合物，高速剝離強(qiáng)度(H)與低速剝離強(qiáng)度(L)的比(H/L)也可以在1至30、1至25、1至20、5至20或7至20的范圍內(nèi)。此外，所述壓敏粘合劑組合物還可以具有0.7kV的靜電放電(ESD)電壓，該電壓在以180°的剝離角度和40m/min的剝離速度將實(shí)現(xiàn)了交聯(lián)結(jié)構(gòu)的壓敏粘合劑組合物從被粘物即表面能為30mN/m以下的被粘物上剝離時(shí)產(chǎn)生。測(cè)定ESD電壓的方法將在下面實(shí)施例中描述。當(dāng)如上所述確保低速剝離強(qiáng)度、高速剝離強(qiáng)度和/或ESD電壓時(shí)，所述壓敏粘合劑組合物可以以高速?gòu)谋徽澄锷蟿冸x，同時(shí)表現(xiàn)出對(duì)被粘物適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)功能并且將靜電等的產(chǎn)生最小化。此外，本發(fā)明旨在提供一種壓敏粘合劑片材。例如，所述壓敏粘合劑片材可以是保護(hù)膜，特別是用于光學(xué)元件的保護(hù)膜。例如，可以使用所述壓敏粘合劑片材作為用于光學(xué)元件例如偏光板、偏光片、偏光片保護(hù)膜、延遲膜、視角補(bǔ)償膜、亮度提升膜等的保護(hù)膜。在本說明書中，術(shù)語(yǔ)“偏光片”和“偏光板”指不同的物件。也就是說，偏光片是指膜、片材或本身表現(xiàn)出偏光功能的元件，而偏光板是指同時(shí)包括偏光片與其他構(gòu)件的光學(xué)元件?？梢耘c偏光片一起包括在光學(xué)元件中的構(gòu)件的實(shí)例可以包括偏光片保護(hù)膜或延遲膜，但本發(fā)明并不限于此。所述壓敏粘合劑片材可以包括例如用于表面保護(hù)的基膜、設(shè)置在該基膜的一側(cè)上的壓敏粘合層。例如，壓敏粘合層可以包括所述壓敏粘合劑組合物，例如交聯(lián)壓敏粘合劑組合物，即實(shí)現(xiàn)了交聯(lián)結(jié)構(gòu)的壓敏粘合劑組合物。所述壓敏粘合劑組合物在形成了交聯(lián)結(jié)構(gòu)之后具有相對(duì)高的低速剝離強(qiáng)度和相對(duì)低的高速剝離強(qiáng)度，還表現(xiàn)出優(yōu)異的低速和高速剝離強(qiáng)度之間的平衡以及優(yōu)異的耐久性、可靠性、加工性、透明性和抗靜電性。因此，所述保護(hù)膜可以有效地用作保護(hù)用于各種光學(xué)裝置或其部件、或顯示裝置或其部件例如液晶顯示器(LCD)的光學(xué)元件例如偏光板、延遲膜、光學(xué)補(bǔ)償膜、反光片和亮度提升膜的表面的表面保護(hù)膜，但本發(fā)明并不限于保護(hù)膜的上述用途?？梢允褂孟嚓P(guān)領(lǐng)域已知的常規(guī)膜或片材作為所述用于表面保護(hù)的基膜。例如，所述用于表面保護(hù)的基膜可以包括聚酯膜，例如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯或聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯；或塑料膜，例如聚四氟乙烯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚丁烯膜、聚丁二烯膜、聚氯乙烯膜或聚酰亞胺膜。上述膜可以形成為單層結(jié)構(gòu)或至少兩層層合的結(jié)構(gòu)。選擇性地，上述膜還可以包括例如防污層或抗靜電層的功能層。此外，在提高基礎(chǔ)粘合力方面，基膜的一個(gè)或兩個(gè)表面可以經(jīng)過例如底漆處理的表面處理。所述基膜的厚度可以根據(jù)應(yīng)用適當(dāng)?shù)卮_定，但本發(fā)明并不限于此。通常，所述基膜可以形成為具有5μm至500μm或10μm至100μm的厚度。壓敏粘合劑片材中包括的壓敏粘合層的厚度沒有特別限制，但可以是例如在2μm至100μm或5μm至50μm的范圍內(nèi)。形成壓敏粘合層的方法沒有特別限制。例如，所述壓敏粘合層可以通過利用例如刮棒涂布機(jī)的常規(guī)工具將壓敏粘合劑組合物或由壓敏粘合劑組合物制備的涂層溶液涂覆在基膜上，然后固化該壓敏粘合劑組合物或涂層溶液，或通過首先將壓敏粘合劑組合物或涂層溶液涂覆在可剝離基底的表面上，固化該壓敏粘合劑組合物或涂層溶液，然后將該壓敏粘合劑組合物或涂層溶液轉(zhuǎn)移至基膜上來形成。所述形成壓敏粘合層的方法可以優(yōu)選地在氣泡形成成分例如揮發(fā)性成分或殘留反應(yīng)產(chǎn)物充分地從壓敏粘合劑組合物或涂層溶液中去除之后進(jìn)行。因此，可以防止由于壓敏粘合劑極低的交聯(lián)密度或分子量引起的彈性模量降低，并且當(dāng)在高溫條件下玻璃板和壓敏粘合層之間大量出現(xiàn)氣泡時(shí)還可以防止氣泡中形成散射體。此外，在所述方法中，固化壓敏粘合劑組合物的過程沒有特別限制。例如，所述壓敏粘合劑組合物可以通過使壓敏粘合劑組合物經(jīng)過適當(dāng)?shù)氖旎^程以使聚合物與組合物中的交聯(lián)劑可以彼此反應(yīng)來固化，或可以通過用能夠誘導(dǎo)組合物中的光引發(fā)劑的活化的光線輻射，例如用UV射線輻射來固化。例如，所述壓敏粘合層可以具有大約80％至99％的凝膠含量。所述凝膠含量可以通過例如等式1計(jì)算。[等式1]凝膠含量＝B/A×100在等式1中，A表示壓敏粘合劑的質(zhì)量，B表示在室溫下將壓敏粘合劑沉積于乙酸乙酯中48小時(shí)之后收集的不可溶的干質(zhì)量。此外，本發(fā)明旨在提供一種光學(xué)元件。根據(jù)一個(gè)示例性實(shí)施方案的光學(xué)元件可以包括光學(xué)元件，并且壓敏粘合劑片材貼附在該光學(xué)元件的表面上。例如，所述壓敏粘合劑片材的壓敏粘合層貼附在光學(xué)元件的表面上，因此所述光學(xué)元件可以被用于表面保護(hù)的基膜保護(hù)。包括在所述光學(xué)元件中的光學(xué)元件的實(shí)例可以包括例如偏光片、偏光板、偏光片保護(hù)膜、延遲膜或視角補(bǔ)償層。照此，可以使用相關(guān)領(lǐng)域已知的常規(guī)類型的偏光片，例如聚乙烯醇偏光片可以用作所述偏光片而沒有限制。偏光片是可以從同時(shí)在各個(gè)方向振動(dòng)的入射光中提取在一個(gè)方向振動(dòng)的光線的功能膜或片層。例如，這種偏振片可以具有二色性染料吸附然后排列在聚乙烯醇類樹脂膜上的結(jié)構(gòu)。構(gòu)成偏光片的聚乙烯醇類樹脂可以通過例如使聚乙酸乙烯酯類樹脂凝膠化獲得。在此情況下，可以在此處使用的聚乙酸乙烯酯類樹脂可以包括乙酸乙烯酯、其他可與乙酸乙烯酯共聚的單體的共聚物以及乙酸乙烯酯的均聚物。照此，可與乙酸乙烯酯共聚的單體的實(shí)例可以包括不飽和羧酸、烯烴、乙烯基醚、不飽和磺酸以及含銨基的丙烯酰胺，它們可以單獨(dú)或組合使用，但本發(fā)明并不限于此。通常，所述聚乙烯醇類樹脂可以具有大約85摩爾％至100摩爾％、優(yōu)選地98摩爾％以上的凝膠程度。所述聚乙烯醇類樹脂還可以被改性。例如，可以使用經(jīng)醛改性的聚乙烯醇縮甲醛或聚乙烯醇縮乙醛。此外，所述聚乙烯醇類樹脂通常可以具有大約1,000至10,000、優(yōu)選地大約1,500至5,000的聚合度?？梢岳盟鼍垡蚁┐碱悩渲纬赡ぃ⒂米饔糜谄馄谋P狀膜。由聚乙烯醇類樹脂形成膜的方法沒有特別限制。例如，可以利用相關(guān)領(lǐng)域已知的常規(guī)方法由所述聚乙烯醇類樹脂形成膜。由聚乙烯醇類樹脂形成的盤狀膜的厚度沒有特別限制。例如，所述盤膜可以適當(dāng)?shù)乜刂圃?μm至150μm的厚度內(nèi)。在此情況下，考慮到易于拉伸，所述盤狀膜可以控制在10μm以上的厚度。所述偏光片可以通過如下方法制備：將上述聚乙烯醇類樹脂膜拉伸(例如，單軸拉伸)的過程，用二色性染料對(duì)聚乙烯醇類樹脂膜染色并吸附該二色性染料的過程，用硼酸水溶液處理其上吸附了二色性染料的聚乙烯醇類樹脂膜的過程，用二色性染料處理所述聚乙烯醇類樹脂膜然后清洗該聚乙烯醇類樹脂膜的過程等。照此，可以使用碘或二色性有機(jī)染料作為所述二色性染料。所述偏光板可以包括例如所述偏光片以及貼附在該偏光片的一個(gè)或兩個(gè)表面上的其他光學(xué)膜。照此，如上所述，所述光學(xué)膜的實(shí)例可以包括偏光片保護(hù)膜、延遲層、視角補(bǔ)償層或防眩光層。照此，偏光片保護(hù)膜與包括壓敏粘合層的保護(hù)膜不同，因此是用于保護(hù)偏光片的保護(hù)膜。例如，所述偏光片保護(hù)膜可以通過層合包括如下的保護(hù)膜形成為多層膜：纖維素類膜，例如三乙酰纖維素；丙烯酸膜；聚酯類膜，例如聚碳酸酯膜或聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜；聚醚砜類膜；和/或聚烯烴類膜，例如聚乙烯膜、聚丙烯膜、具有環(huán)類或降冰片烯結(jié)構(gòu)的聚烯烴膜或乙烯丙烯共聚物。所述保護(hù)膜的厚度也沒有特別限制。例如，所述保護(hù)膜可以形成為具有常規(guī)厚度。在所述光學(xué)元件中，受保護(hù)膜保護(hù)的光學(xué)元件的表面可以具有大約30mN/m以下的表面能。例如，表面處理層可以存在于所述光學(xué)元件的表面上。在此情況下，該表面處理層可以具有30mN/m以下的表面能。也就是說，在所述光學(xué)元件中受保護(hù)膜保護(hù)的光學(xué)元件的表面可以具有大約30mN/m以下的表面能，因此保護(hù)膜可以貼附在光學(xué)元件的表面。根據(jù)另一個(gè)示例性實(shí)施方案，具有上述表面能的表面處理層可以形成在光學(xué)元件的表面上，保護(hù)膜的壓敏粘合層可以貼附在該表面處理層上。所述表面處理層的實(shí)例可以包括眩光遮蔽層，例如高硬度層、防眩光(AG)層或半眩光(SG)層，或低反射層，例如防反射(AR)層或低反射(LR)層。所述高硬度層可以是在500g的負(fù)載下具有1H以上或2H以上的鉛筆硬度的層。所述鉛筆硬度可以例如利用KSG2603規(guī)定的鉛筆芯根據(jù)ASTMD3363標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定。所述高硬度層可以是例如具有高硬度的樹脂層。該樹脂層可以包括例如固化狀態(tài)的室溫固化型、濕固化型、熱固性型或活化能射線固化型樹脂組合物。根據(jù)一個(gè)示例性實(shí)施方案，所述樹脂層可以包括熱固性型或活化能射線固化型樹脂組合物，或固化狀態(tài)的活化能射線固化型樹脂組合物。在高硬度層的描述中，術(shù)語(yǔ)“固化狀態(tài)”可以指各個(gè)樹脂組合物中包含的成分經(jīng)過交聯(lián)反應(yīng)或聚合反應(yīng)將樹脂組合物轉(zhuǎn)化成硬質(zhì)狀態(tài)的狀態(tài)。照此，所述室溫固化型、濕固化型、熱固性型或活化能射線固化型樹脂組合物也可以指可以在室溫下誘導(dǎo)或在適當(dāng)濕氣的存在下或通過施加熱或輻射活化能射線誘導(dǎo)固化狀態(tài)的組合物。當(dāng)樹脂組合物處于固化狀態(tài)時(shí)可以滿足上述范圍的鉛筆硬度的各種樹脂組合物是本領(lǐng)域已知的，因此適當(dāng)?shù)臉渲M合物可由本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員以容易地選擇。根據(jù)一個(gè)示例性實(shí)施方案，所述樹脂組合物可以包括丙烯酸化合物、環(huán)氧化合物、氨基甲酸乙酯類化合物、酚類化合物或聚酯化合物作為主要成分。照此，術(shù)語(yǔ)“化合物”可以是單體、低聚物或聚合物。根據(jù)一個(gè)示例性實(shí)施方案，可以使用表現(xiàn)出優(yōu)異的光學(xué)性能例如透明性和優(yōu)異的耐黃變性的丙烯酸樹脂組合物，例如活化能射線固化丙烯酸樹脂組合物作為所述樹脂組合物。例如，所述活化能射線固化丙烯酸組合物可以包含活化能射線可聚合聚合物成分和活性稀釋單體。所述聚合物成分的實(shí)例可以包括相關(guān)領(lǐng)域眾所周知的成分作為活化能射線可聚合低聚物，例如聚氨酯丙烯酸酯、環(huán)氧丙烯酸酯、醚丙烯酸酯或酯丙烯酸酯，或包含單體例如(甲基)丙烯酸酯單體的混合物的聚合產(chǎn)物。照此，所述(甲基)丙烯酸酯單體可以包括(甲基)丙烯酸烷基酯、具有芳基的(甲基)丙烯酸酯、雜環(huán)型(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酸烷氧基酯。用于制備所述活化能射線固化組合物的各種聚合物成分是相關(guān)領(lǐng)域已知的，而且必要時(shí)，可以選擇上述化合物。所述活化能射線固化丙烯酸組合物中可以包含的活性稀釋單體的實(shí)例可以包括具有一個(gè)或兩個(gè)以上的活化能射線固化官能團(tuán)例如丙烯?；?甲基)丙烯酰基的單體。例如，可以使用所述(甲基)丙烯酸酯單體或多官能團(tuán)丙烯酸酯作為所述活性稀釋單體。選擇用于制備所述活化能射線固化丙烯酸組合物的成分的方法以及所選成分的混合比沒有特別限制，并且可以鑒于樹脂層所需的硬度和的其他物理性能來調(diào)節(jié)。例如，眩光遮蔽層例如AG或SG層可以包括其中形成有不均勻表面的樹脂層和包含粒子的樹脂層。在此情況下，還可以使用包含具有與所述樹脂層中的粒子不同的折射率的粒子的其他樹脂層。照此，用于形成高硬度層的樹脂層可以例如用作所述樹脂層。當(dāng)形成眩光遮蔽層時(shí)，可以不必將樹脂組合物的成分調(diào)節(jié)至使樹脂層一定可以表現(xiàn)出高硬度，但所述樹脂層可以形成為使得該樹脂層能夠表現(xiàn)出高硬度。照此，在樹脂層上形成不均勻表面的方法沒有特別限制。例如，所述不均勻結(jié)構(gòu)可以通過在使樹脂組合物的涂層與具有所需不均勻結(jié)構(gòu)的模具接觸的同時(shí)固化該樹脂組合物來實(shí)現(xiàn)，或通過將具有適當(dāng)粒徑的粒子與樹脂組合物混合然后涂覆并固化該樹脂組合物。所述眩光遮蔽層還可以利用具有與樹脂層不同的折射率的粒子來形成。根據(jù)一個(gè)示例性實(shí)施方案，所述粒子可以對(duì)樹脂層具有例如0.03以下或0.02至0.2的折射率差。當(dāng)該折射率差極小時(shí)，難以引起霧度。另一方面，當(dāng)折射率差極高時(shí)，樹脂層中的散射會(huì)經(jīng)常導(dǎo)致霧度增加，而且透光率或?qū)Ρ忍匦詴?huì)降低。因此，所述粒子可以鑒于這些事實(shí)適當(dāng)?shù)剡x擇。所述樹脂層中包含的粒子的形狀沒有特別限制。例如，所述粒子可以具有球形、橢圓形、多面體形或無定形形狀或其他形狀。所述粒子可以具有50nm至5,000nm的平均直徑。根據(jù)一個(gè)示例性實(shí)施方案，其中形成有不均勻表面的粒子可以用作所述粒子。該粒子可以具有例如10nm至50nm或20nm至40nm的平均表面粗糙度(Rz)，和/或該粒子表面形成的突起的最大高度可以在大約100nm至500nm或200nm至400nm的范圍內(nèi)，而且該突起之間的寬度可以在400nm至1,200nm或600nm至1,000nm之間的范圍內(nèi)。所述粒子與樹脂層高度相容并且在樹脂層中表現(xiàn)出優(yōu)異的分散性。所述粒子的實(shí)例可以包括各種無機(jī)或有機(jī)粒子。無機(jī)粒子的實(shí)例可以包括二氧化硅、無定形二氧化鈦、無定形二氧化鋯、氧化銦、氧化鋁、無定形氧化鋅、無定形氧化鈰、氧化鋇、碳酸鈣、無定形鈦酸鋇或硫酸鋇，有機(jī)粒子的實(shí)例可以包括包含由無機(jī)材料例如丙烯酸樹脂、苯乙烯樹脂、聚氨酯樹脂、三聚氰胺樹脂、苯胍胺樹脂、環(huán)氧樹脂或硅樹脂形成的交聯(lián)或非交聯(lián)產(chǎn)物的粒子，但本發(fā)明并不限于此。形成在樹脂層中的不均勻結(jié)構(gòu)或粒子的含量沒有特別限制。例如，在AG層的情況下，所述不均勻結(jié)構(gòu)的形狀或粒子的含量可以調(diào)節(jié)至使樹脂層的霧度值可以在大約5％至15％、7％至13％的范圍內(nèi)或大約10％，并且在SG層的情況下，所述不均勻結(jié)構(gòu)的形狀或粒子的含量可以調(diào)節(jié)至使樹脂層的霧度值可以在大約1％至3％的范圍內(nèi)。例如，所述霧度值可以利用霧度計(jì)例如HR-100或HM-150(可從SEPUNG購(gòu)買)根據(jù)制造商的使用手冊(cè)測(cè)定。所述低反射層例如AR或LR層可以通過涂覆低折射率材料來形成。用于形成低反射層的低折射率材料是本領(lǐng)域公知的，而且所有的低折射率材料可以適當(dāng)?shù)剡x擇并且應(yīng)用于光學(xué)元件中。所述低反射層可以通過涂覆低折射率材料來形成，使得低反射層可以具有大約1％以下的反射率。為了形成所述表面處理層，還可以使用韓國(guó)未審查專利申請(qǐng)公開號(hào)2007-0101001、2011-0095464、2011-0095004、2011-0095820、2000-0019116、2000-0009647、2000-0018983、2003-0068335、2002-0066505、2002-0008267、2001-0111362、2004-0083916、2004-0085484、2008-0005722、2008-0063107、2008-0101801和2009-0049557中已知的材料。所述表面處理層可以由所述已知材料單獨(dú)或組合形成。組合的實(shí)例可以包括首先在基層的表面上形成高硬度層，然后在該高硬度層的表面上形成低反射層的情況。此外，本發(fā)明旨在提供一種顯示裝置，例如LCD裝置。根據(jù)一個(gè)示例性實(shí)施方案的顯示裝置可以包括液晶面板，而且所述光學(xué)元件可以貼附在該液晶面板的一個(gè)或兩個(gè)表面上。例如，上述膜可以利用粘合劑或壓敏粘合劑貼附在液晶面板上。照此，該粘合劑或壓敏粘合劑是除了上述保護(hù)膜中存在的壓敏粘合劑以外的其他粘合劑或壓敏粘合劑。液晶顯示裝置中包括的液晶面板的類型沒有特別限制。例如，可以使用所有類型的已知面板，例如，各種無源矩陣面板，例如扭曲向列型(TN)面板、超扭曲向列型(STN)面板、鐵電型(F)面板和聚合物分散型(PD)面板；各種有源矩陣面板，例如二端子面板和三端子面板；平面轉(zhuǎn)換(IPS)模式面板和垂直排列(VA)模式面板，但本發(fā)明并不限于此。此外，液晶顯示裝置中包括的其他構(gòu)件的類型及其制造方法都沒有特別限制。例如，可以使用相關(guān)領(lǐng)域已知的常規(guī)構(gòu)件而沒有限制。有益效果利用根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例性實(shí)施方案的壓敏粘合劑組合物形成的壓敏粘合劑片材可以具有適當(dāng)?shù)牡退俸透咚賱冸x強(qiáng)度并且同時(shí)表現(xiàn)出優(yōu)異的低速和高速剝離強(qiáng)度之間的平衡。利用根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例性實(shí)施方案的壓敏粘合劑組合物形成的壓敏粘合劑片材表現(xiàn)出適當(dāng)水平的表面電阻和優(yōu)異的靜電放電特性，并且即使在壓敏粘合劑片材貼附在被粘物上很長(zhǎng)一段時(shí)間之后將壓敏粘合劑片材從被粘物上剝離時(shí)也對(duì)被粘物沒有沾染。此種利用根據(jù)本發(fā)明一個(gè)示例性實(shí)施方案的壓敏粘合劑組合物形成的壓敏粘合劑片材可以應(yīng)用至各個(gè)應(yīng)用領(lǐng)域。例如，所述壓敏粘合劑片材可以用作用于光學(xué)構(gòu)件例如偏光板的保護(hù)膜。具體實(shí)施方式在下文中，將參照下面實(shí)施例和對(duì)比實(shí)施例詳細(xì)描述所述壓敏粘合劑組合物。然而，需要理解的是此處提出的描述只是為了說明性目的的優(yōu)選實(shí)施例，并不旨在限制本發(fā)明的范圍。1.表面電阻的測(cè)定將壓敏粘合劑片材切成寬度為150mm且長(zhǎng)度為50mm的小片，然后以恒定的速率將離型聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)(PET)膜從壓敏粘合層上剝離。此后，在離型PET膜或從其上將離型PET膜剝離的壓敏粘合層的表面上確定任意三個(gè)點(diǎn)，在此三個(gè)任意點(diǎn)測(cè)定表面電阻，然后計(jì)算所獲得的表面電阻的平均值。利用高電阻電阻測(cè)定儀(可從MitsubishiChemicalCorp購(gòu)買的MCP-HT450)根據(jù)制造商的使用手冊(cè)測(cè)定表面電阻。2.低速剝離強(qiáng)度的測(cè)定根據(jù)JISZ0237標(biāo)準(zhǔn)利用2kg的輥將在實(shí)施例和對(duì)比實(shí)施例中制備的各個(gè)壓敏粘合劑片材貼附在眩光遮蔽膜(商品名：ASG5，可從LGChem.Ltd購(gòu)買)上。此后，將貼附有保護(hù)膜的眩光遮蔽膜切成寬度為25mm且長(zhǎng)度為100mm以制備測(cè)試樣品，然后在23℃的溫度和65％的相對(duì)濕度下保持24小時(shí)。然后，以180°的剝離角度和0.3m/min的剝離速度將各個(gè)壓敏粘合劑片材從眩光遮蔽膜上水平地剝離的同時(shí)，利用拉力測(cè)試儀(可從StableMicroSystemsLtd.購(gòu)買的TextureAnalyzer)在室溫下測(cè)定測(cè)試樣品的剝離強(qiáng)度。通過重復(fù)測(cè)定兩個(gè)相同的測(cè)試樣品并平均測(cè)定值來確定剝離強(qiáng)度。3.高速剝離強(qiáng)度的測(cè)定根據(jù)JISZ0237標(biāo)準(zhǔn)利用2kg的輥將在實(shí)施例和對(duì)比實(shí)施例中制備的各個(gè)壓敏粘合劑片材貼附在眩光遮蔽膜(商品名：ASG5，可從LGChem.Ltd購(gòu)買)上。此后，將貼附有保護(hù)膜的眩光遮蔽膜切成寬度為25mm且長(zhǎng)度為250mm以制備測(cè)試樣品，然后在23℃的溫度和65％的相對(duì)濕度下保持24小時(shí)。然后，以180°的剝離角度和30m/min的剝離速度將各個(gè)壓敏粘合劑片材從眩光遮蔽膜上水平地剝離的同時(shí)，利用張力測(cè)試儀(可從StableMicroSystemsLtd.購(gòu)買的TextureAnalyzer)在室溫下測(cè)定測(cè)試樣品的剝離強(qiáng)度。通過重復(fù)測(cè)定兩個(gè)相同的測(cè)試樣品并平均測(cè)定值來確定剝離強(qiáng)度。4.靜電放電(ESD)電壓的測(cè)定將在實(shí)施例和對(duì)比實(shí)施例中制備的各個(gè)壓敏粘合劑片材切成寬度為220mm且長(zhǎng)度為250mm。此后，根據(jù)JISZ0237標(biāo)準(zhǔn)利用2kg的輥將各個(gè)切割的壓敏粘合劑片材貼附在眩光遮蔽膜(商品名：ASG5，可從LGChem.Ltd購(gòu)買)上。然后，在23℃的溫度和65％的相對(duì)濕度下以180°的剝離角度和40m/min的剝離速度將各個(gè)壓敏粘合劑片材從眩光遮蔽膜上剝離。剝離后，立即利用靜電壓分析器(KSD-200)在距離眩光遮蔽膜表面40mm的距離測(cè)定ESD電壓。通過重復(fù)測(cè)定兩個(gè)相同的測(cè)試樣品并平均測(cè)定值來確定ESD電壓。ESD電壓的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下。<ESD電壓的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)>A：ESD電壓小于或等于0.5kVB：ESD電壓大于0.5kV6.污染水平的評(píng)價(jià)將在實(shí)施例和對(duì)比實(shí)施例中制備的各個(gè)壓敏粘合劑片材切成寬度為150mm且長(zhǎng)度為250mm。此后，根據(jù)JISZ0237標(biāo)準(zhǔn)利用2kg的輥將各個(gè)切割的壓敏粘合劑片材貼附在眩光遮蔽膜(商品名：ASG5，可從LGChem.Ltd購(gòu)買)上。然后，將黑色壓敏粘合膜貼附在眩光遮蔽膜未貼附壓敏粘合劑片材的表面上，然后在50℃下的溫度保持24小時(shí)。隨后，剝離保護(hù)層，然后通過重復(fù)進(jìn)行該貼附過程以有意將氣泡注入壓敏粘合層和眩光遮蔽膜之間。將所得的結(jié)合有氣泡的層合體再次保持在室溫下24小時(shí)。然后，除去保護(hù)膜，通過利用XenonHID燈(可從Polarion.Co.,Ltd.購(gòu)買)照射眩光遮蔽膜檢查氣泡位置形成的沾染物的存在。根據(jù)以下的評(píng)價(jià)指標(biāo)評(píng)價(jià)沾染水平。<沾染水平的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)>A：沒有觀察到沾染物B：觀察到少量沾染物C：觀察到大量沾染物制備實(shí)施例1：丙烯酸共聚物A的制備向配備有冷卻裝置以促進(jìn)氮?dú)饣亓骱鸵子谡{(diào)節(jié)溫度的3L反應(yīng)器中以86:3:3:4:4(2-EHA:4-HBA:2-HEA:DMAA:EOEOEA)的重量比加入丙烯酸2-乙基己酯(2-EHA)、丙烯酸4-羥丁酯(4-HBA)、丙烯酸2-羥乙酯(2-HEA)、N,N-二甲基丙烯酰胺和2-(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯(EOEOEA)，然后加入基于100重量份的單體的固含量的100重量份的乙酸乙酯(EAc)。此后，用氮?dú)獯祾叻磻?yīng)器1小時(shí)以去除氧氣，然后保持在60℃的溫度下。然后，向反應(yīng)器中加入適量的反應(yīng)引發(fā)劑(偶氮二異丁氰(AIBN))和分子量調(diào)節(jié)劑(正十二烷硫醇(n-DDM))，然后反應(yīng)約8小時(shí)。反應(yīng)后，用乙酸乙酯(EAc)稀釋反應(yīng)產(chǎn)物，制得含固量為44重量％且重均分子量(Mw)約為350,000的丙烯酸共聚物A。制備實(shí)施例2至15：丙烯酸共聚物B至L的制備除了如下表1和2所列改變用于制備共聚物的單體的含量以外，以與制備實(shí)施例1中相同的方法制備丙烯酸共聚物。[表1][表2]實(shí)施例1：壓敏粘合劑組合物的制備基于100重量份的在制備實(shí)施例1中制備的丙烯酸共聚物A，均勻地混合6重量份的作為交聯(lián)劑的異佛爾酮二異氰酸酯類交聯(lián)劑和六亞甲基二異氰酸酯類交聯(lián)劑(可從AsahiKaseiChemicalCorp.購(gòu)買的MHG-80B)的混合物、2重量份的雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鋰(LiTFSi)和3重量份的乙酰丙酮。考慮到涂布性能，將所得的混合物稀釋至適當(dāng)?shù)臐舛纫灾苽鋲好粽澈蟿┙M合物。壓敏粘合劑片材的制備在PET膜(厚度：38μm)的一個(gè)表面上涂覆所制備的壓敏粘合劑組合物，然后干燥以形成具有大約20μm的均勻厚度的涂層(即壓敏粘合層)。此后，將離型PET膜層合在涂層上，在大約50℃下熟化大約3天，制得壓敏粘合劑片材(即保護(hù)膜)。實(shí)施例2至4和對(duì)比實(shí)施例1至8除了如下表3和4所列改變壓敏粘合劑組合物的成分和含量以外，以與實(shí)施例1中相同的方法制備壓敏粘合劑組合物。[表3][表4]評(píng)價(jià)在實(shí)施例和對(duì)比實(shí)施例中制備的各個(gè)壓敏粘合劑組合物的物理性能。總結(jié)評(píng)價(jià)結(jié)果并在下表5和6中列出。[表5][表6]如表5和6所列，表明在實(shí)施例中制備的壓敏粘合劑片材具有適當(dāng)?shù)牡退俸透咚賱冸x強(qiáng)度，并且同時(shí)表現(xiàn)出低速和高速剝離強(qiáng)度之間優(yōu)異的平衡。此外，表明壓敏粘合層表現(xiàn)出優(yōu)異的表面電阻和高ESD電壓，并且當(dāng)將各個(gè)壓敏粘合劑片材從被粘物上剝離時(shí)對(duì)被粘物沒有沾染。另一方面，可以看出在使用大量具有高添加的環(huán)氧乙烷單元摩爾數(shù)的單體的對(duì)比實(shí)施例1和2的情況下，低速和高速剝離強(qiáng)度之間的平衡差，并且被粘物被嚴(yán)重沾污。而且，可以看出在聚合物中包含具有高添加的環(huán)氧乙烷單元摩爾數(shù)的單體的對(duì)比實(shí)施例3的情況下，被粘物被污染。此外，可以看出在使用具有高添加的環(huán)氧乙烷單元摩爾數(shù)的單體的對(duì)比實(shí)施例4和5中，被粘物被嚴(yán)重污染。而且，表明在對(duì)比實(shí)施例6的情況下使用了大量的含氮活性化合物，因此高速剝離強(qiáng)度很低，并且觀察到被粘物的污染增加且ESD電壓升高。此外，可以確認(rèn)，即使在除了單體的添加的環(huán)氧乙烷單元摩爾數(shù)有細(xì)微差異以外與實(shí)施例1相同的條件制備的對(duì)比實(shí)施例7的情況下，被粘物也被嚴(yán)重污染。此外，可以確認(rèn)在對(duì)比實(shí)施例8和9的情況下，剝離強(qiáng)度顯著增加的同時(shí)被粘物的污染增加至高水平，并且在對(duì)比實(shí)施例10的情況下觀察到剝離強(qiáng)度和ESD電壓的同時(shí)增加以及被粘物的污染增加。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3 當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3