專利名稱：：花青化合物以及光學(xué)記錄材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及新型花青化合物以及含有該花青化合物的光學(xué)記錄材料。該花青化合物作為光學(xué)記錄材料中含有的光學(xué)記錄劑使用，該光學(xué)記錄材料用于光學(xué)元件等、特別是通過利用激光等將信息提供為信息圖案來進(jìn)行記錄、再生的光學(xué)記錄介質(zhì)的光學(xué)記錄層，該光學(xué)記錄材料特別是在通過具有紫外以及可視區(qū)域波長(zhǎng)且低能量的激光等可以高密度地光學(xué)記錄以及再生的光學(xué)記錄介質(zhì)中使用。
背景技術(shù)：
：光學(xué)記錄介質(zhì)一般都具有記錄容量大、記錄和再生以非接觸的方式進(jìn)行等優(yōu)良特征，因而得到廣泛的普及。WORM、CD-R、DVD士R等追加記錄型光盤是將激光聚集在記錄層的極小面積上、改變光學(xué)記錄層的性狀來進(jìn)行記錄，并根據(jù)記錄部分與未記錄部分的反射光量的不同來進(jìn)行再生。目前，有關(guān)上述光盤，在記錄和再生中使用的半導(dǎo)體激光的波長(zhǎng)為對(duì)CD-R而言為750830nm，對(duì)DVD-R而言為620nm690nm，為了進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)容量的增加，對(duì)使用短波長(zhǎng)激光的光盤進(jìn)行了研究，例如正在研究使用380~420nm的光作為記錄光。在短波長(zhǎng)記錄光用光學(xué)記錄介質(zhì)中，光學(xué)記錄層使用各種化合物來形成。例如在下述專利文獻(xiàn)1中報(bào)道了半菁(hemicyanine)染料，在下述專利文獻(xiàn)2中報(bào)道了三次甲基類化合物；在下述專利文獻(xiàn)3中報(bào)道了卟啉化合物，在下述專利文獻(xiàn)4中報(bào)道了具有特定結(jié)構(gòu)的單次甲基花青色素。但是，這些化合物作為形成光學(xué)記錄層中使用的光學(xué)記錄材料，還具有其吸收波長(zhǎng)特性并不一定適合，或者不是具有優(yōu)異的記錄特性的材料的問題。專利文獻(xiàn)1:特開2001-342365號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:特開2004-98542號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:特開2005-59601號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4:國(guó)際公開01/044374號(hào)公報(bào)8
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的目的在于提供一種新型化合物以及含有該化合物的光學(xué)記錄材料，其具有適合形成短波長(zhǎng)記錄光使用的光學(xué)記錄介質(zhì)的光學(xué)記錄層的光學(xué)特性。本發(fā)明人等經(jīng)過反復(fù)的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)具有特定的分子結(jié)構(gòu)的花青化合物，該花青化合物具有適合形成短波長(zhǎng)記錄光使用的光學(xué)記錄介質(zhì)的光學(xué)記錄層的吸收波長(zhǎng)特性，通過使用該花青化合物，可以解決上述問題。本發(fā)明是基于上述見識(shí)而提出的，通過提供下述通式(i)表示的花青化合物來實(shí)現(xiàn)上述目的。(式中，環(huán)A'表示苯環(huán)或萘環(huán)，環(huán)AS表示5元環(huán)或6元環(huán)，該5元環(huán)或6元環(huán)可以和其它環(huán)縮合，也可以被取代。R'和W各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為1~8的烷基、碳原子數(shù)為6~20的芳基、碳原子數(shù)為7~20的芳烷基或者下述通式(n)、(ir)或(m)表示的取代基。W表示碳原子數(shù)為1~8的垸基、碳原子數(shù)為620的芳基、碳原子數(shù)為720的芳垸基、下述通式(ii)或(n')表示的取代基，Ru表示下述通式(n)或(n，)表示的取代基，r2q表示氫原子、羥基、鹵原子、硝基、氰基、碳原子數(shù)為1~8的烷基、碳原子數(shù)為6~20的芳基、碳原子數(shù)為7~20的芳烷基、碳原子數(shù)為2~20的雜環(huán)基或氨基。上述碳原子數(shù)為1~8的烷基中的亞甲基可以被-0-、-S-、-CO-、-COO-、-S02-、畫NH-、-CONH畫、-N=CH-、-C三C曙或-CH-CH-取代。Anq-表示q價(jià)的陰離子，q表示l或2，p表示保持電荷為中性的系數(shù)。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(在上述通式(n)中，L和T間的鍵是雙鍵、共軛雙鍵或三鍵，L表示碳原子，T表示碳原子、氧原子、硫原子或氮原子，x、y禾Bz表示O或l，s表示04的數(shù)，R。表示氫原子、鹵原子、可以被鹵原子取代的碳原子數(shù)為1~4的垸基或可以被鹵原子取代的碳原子數(shù)為1~4的垸氧基，R14、R"和R"各自獨(dú)立地表示氫原子、鹵原子或可以被鹵原子取代的碳原子數(shù)為1~4的烷基或碳原子數(shù)為6~12的芳基，R"和R"可以結(jié)合形成環(huán)結(jié)構(gòu)。在上述通式(ir)中，L'和T'間的鍵為雙鍵或共軛雙鍵，L'表示碳原子，T'表示碳原子、氧原子或氮原子，s'表示(K4的數(shù)，含有L'和T'的環(huán)表示可以含有雜原子的5元環(huán)、可以含有雜原子的6元環(huán)、萘環(huán)、喹啉環(huán)、異喹啉環(huán)、蒽環(huán)或蒽醌環(huán)，這些含有L'和T'的環(huán)可以被鹵原子、硝基、氰基、烷基或者烷氧基取代。)(式中，RaRi各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基或碳原子數(shù)為1~4的烷基，該垸基中的亞甲基可以被-O-或-CO-取代，Z表示直接鍵合或可以具有取代基的碳原子數(shù)為1~8的亞烷基，該亞垸基中的亞甲基可以被-0-、-S-、-CO-、畫COO-、-OCO畫、-S02-、-NH-、國(guó)CONH-、畫NHCO-、畫N-CH-或隱CHK:H-取代，M表示金屬原子。)另外，本發(fā)明通過提供下述通式(VI)表示的花青化合物來實(shí)現(xiàn)上述目的。(式中，環(huán)A1表示苯環(huán)或萘環(huán)，X表示氧原子、硫原子、硒原子、-CRSR、、-NH-或-NR，-，R，、R"和R"各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為1~8的垸基、碳原子數(shù)為6~20的芳基、碳原子數(shù)為7~20的芳烷基、或下述通式(VII)表示的取代基。R3、R4、RS和W各自獨(dú)立地表示氫原子、鹵原子或碳原子數(shù)為1~8的烷基或碳原子數(shù)為612的芳基，W和RA可以連接形成環(huán)，R25以及作為X中的基團(tuán)的118和RS各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為18的烷基、碳原子數(shù)為6~20的芳基、碳原子數(shù)為7~20的芳烷基或下述通式(VII)表示的取代基，rs和W可以連接形成環(huán)。R"和R"各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、碳原子數(shù)為1~8的烷基、碳原子數(shù)為1~8的垸氧基、碳原子數(shù)為6~30的芳基、齒原子、硝基、氰基或上述通式(in)表示的取代基，r"和rm可以連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)，上述碳原子數(shù)為1~8的垸基中的亞甲基可以被-O或-CH-CH-取代。Anq—表示q價(jià)的陰離子，q表示1或2，p表示保持電荷為中性的系數(shù)。D和J和下述通式(V)相同。)(式中，r3、r4、R5和r6和上述通式(VI)相同。)另外，本發(fā)明還通過提供一種光學(xué)記錄材料來實(shí)現(xiàn)上述目的，該光學(xué)記錄材料的特征在于含有至少一種上述花青化合物。另外，本發(fā)明還通過提供一種光學(xué)記錄介質(zhì)來實(shí)現(xiàn)上述目的，該光學(xué)記錄介質(zhì)的特征在于在基體上具有由上述光學(xué)記錄材料形成的光學(xué)記錄層。具體實(shí)施例方式以下，基于優(yōu)選的實(shí)施方案，對(duì)本發(fā)明的上述通式(I)和(VI)表示的花青化合物以及含有該化合物的光學(xué)記錄材料進(jìn)行詳細(xì)地說明。首先，對(duì)本發(fā)明的上述通式(I)表示的花青化合物進(jìn)行說明。在本發(fā)明的花青化合物中，作為上述通式(I)中的R1、R2、W和R"表示的碳原子數(shù)為1~8的烷基，可以列舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、異丁基、戊基、異戊基、叔戊基、己基、環(huán)己基、環(huán)己基甲基、環(huán)己基乙基、庚基、異庚基、叔庚基、正辛基、異辛基、叔辛基、2-乙基己基等；作為R1、R2、R和R"表示的碳原子數(shù)為620的芳基，可以列舉出苯基、萘基、蒽-l-基、菲-l-基等；作為R1、R2、W和R"表示的碳原子數(shù)為7~20的芳烷基，可以列舉出節(jié)基、苯乙基、2-苯基丙烷、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基、肉桂基等；作為R"表示的卣原子，可以列舉出氟、氯、溴和碘；作為R^表示的碳原子數(shù)為220的雜環(huán)基，可以列舉出吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、哌嗪基、哌啶基、吡喃基、吡唑基、三嗪基、吡咯烷基、喹啉基、異喹啉基、咪唑基、苯并咪唑基、三唑基、呋喃基(foryl)、呋喃基(fbmnyi)、苯并呋喃基(benzofbranyl)、噻嗯基、噻吩基、苯并噻吩基、噻二唑基、噻唑基、苯并噻唑基、噁唑基、苯并噁唑基、異噻唑基、異噁唑基、吲哚基、久洛尼定基(urolidyl)、嗎啉基、硫代嗎啉基、2-吡咯烷酮-l-基、2-哌啶酮-l-基、2,4-二氧代咪唑烷-3-基、2,4-二氧代噁唑烷-3-基等；作為R"表示的氨基，可以列舉出氨基、乙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、丁基氨基、環(huán)戊基氨基、2-乙基己基氨基、十二烷基氨基、苯胺基、氯代苯基氨基、甲苯氨基、茴香氨基、N-甲基-苯胺基、二苯基氨基、萘基氨基、2-吡啶基氨基、甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、乙酰氨基、苯甲?；被⒓柞０被?、新戊酰氨基、月桂酰氨基、氨基甲酰氨基、N,N-二甲基氮基羰基氨基、N，N-二乙基氨基羰基氨基、嗎啉基羰基氨基、甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八烷氧基羰基氨基、N-甲基-甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、氨磺?；被?、N,N-二甲基氨基磺酰基氨基、甲基磺酰氨基、丁基磺酰氨基、苯基磺酰氨基、三甲基銨基、三乙基銨基等，前述具有季氮的氨基可以和陰離子形成鹽。在上述通式(I)中，環(huán)A"表示的苯環(huán)或萘環(huán)，可以和其它環(huán)縮合，還可以被取代，作為環(huán)AS表示的5元環(huán)，可以列舉出吡咯環(huán)、吡唑垸環(huán)、吡唑環(huán)、咪唑環(huán)、咪唑烷環(huán)、噁唑環(huán)、異噁唑環(huán)、異噁唑烷環(huán)、噻唑環(huán)、異噻唑垸環(huán)等，作為環(huán)^表示的6元環(huán)，可以列舉出哌啶環(huán)、哌嗪環(huán)、嗎啉環(huán)、硫代嗎啉環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、噠嗪環(huán)、三嗪環(huán)等，這些環(huán)可以和其它環(huán)縮合，也可以被取代，可以列舉出例如喹啉環(huán)、異喹啉環(huán)、吲哚環(huán)、久洛尼定環(huán)、苯并噁唑環(huán)、苯并三唑環(huán)等。在上述通式(II)中，作為R13、R14、R"和R"表示的鹵原子，可以列舉出氟、氯、溴、碘等，作為上述通式(II)中的R13、R14、R"和R"表示的碳原子數(shù)為1~4的烷基，可以列舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、異丁基等，作為該烷基中的亞甲基被-O-取代形成的基團(tuán)，可以列舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-甲氧基乙基等；作為該垸基中的亞甲基被-CO-取代基取代形成的基團(tuán)，可以列舉出乙?；?、l-羰基乙基、乙酰甲基、l-羰基丙基、2-氧代丁基、2-乙?；一?-羰基異丙基等。作為R"表示的碳原子數(shù)為1~4的烷氧基，可以列舉出甲氧基、氯代甲氧基、三氟代甲氧基、氰基甲基氧基、乙氧基、二氯代乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、異丁氧基等，作為R14、R"和R"表示的碳原子數(shù)為6~12的芳基，可以列舉出上述通式(I)的說明中所例示的基團(tuán)中，碳原子數(shù)滿足規(guī)定范圍的基團(tuán)。作為R"和R"結(jié)合形成的環(huán)結(jié)構(gòu)，可以列舉出環(huán)丙烷環(huán)、環(huán)丁烷環(huán)、環(huán)戊烷環(huán)、環(huán)己烷環(huán)、四氫吡喃環(huán)、哌啶環(huán)、哌嗪環(huán)、吡咯烷環(huán)、嗎啉環(huán)、硫代嗎啉環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、噠嗪環(huán)、三嗪環(huán)、喹啉環(huán)、異喹啉環(huán)、咪唑環(huán)、噁唑環(huán)、咪唑烷環(huán)、吡唑烷環(huán)、異噁唑烷環(huán)、異噻唑烷環(huán)等，這些環(huán)可以和其它環(huán)縮合，還可以被取代。在上述通式(n')中，作為可以含有雜原子的5元環(huán)，可以列舉出環(huán)戊烯環(huán)、環(huán)戊二烯環(huán)、咪唑環(huán)、噻唑環(huán)、吡唑環(huán)、噁唑環(huán)、異噁唑環(huán)、噻吩環(huán)、呋喃環(huán)、吡咯環(huán)等，作為含有雜環(huán)子的6元環(huán)，可以列舉出例如苯環(huán)、吡啶環(huán)、哌嗪環(huán)、哌啶環(huán)、嗎啉環(huán)、吡嗪環(huán)、吡喃酮環(huán)、吡咯烷環(huán)等，這些環(huán)可以和其它環(huán)縮合，還可以被取代。在上述通式(m)中，作為RaRi表示的碳原子數(shù)為1~4的垸基，可以列舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、異丁基等；作為該垸基中的亞甲基被-o-取代形成的基團(tuán)，可以列舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-甲氧基乙基等，該烷基中的亞甲基被-CO-取代基取代形成的基團(tuán)，可以列舉出乙酰基、1-羰基乙基、乙?；谆-羰基丙基、2-氧代丁基、2-乙?；一?-羰基異丙基等；作為Z表示的可以具有取代基的碳原子數(shù)為18亞烷基，可以列舉出亞甲基、亞乙基、亞丙基、甲基亞乙基、亞丁基、1-甲基亞丙基、2-甲基亞丙基、1,2-二甲基亞丙基、1，3-二甲基亞丙基、1-甲基亞丁基、2-甲基亞丁基、3-甲基亞丁基、4-甲基亞丁基、2，4-二甲基亞丁基、1,3-二甲基亞丁基、亞戊基、亞己基、亞庚基、亞辛基、乙垸-l,l-二基、丙烷-2，2-二基等，作為該亞垸基中的亞甲基被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-S02-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N二CH-或-CH二CH-取代的基團(tuán)，可以列舉出亞甲基氧基、亞乙基氧基、氧代亞甲基、硫代亞甲基、羰基亞甲基、羰基氧基亞甲基、亞甲基羰基氧基、磺?；鶃喖谆被鶃喖谆?、乙?；被?、亞乙基羧基酰胺基、乙垸酰亞胺基、亞乙烯基、亞丙烯基等。作為M表示的金屬原子，可以列舉出Fe、Co、Ni、Ti、Cu、Zn、Zr、Cr、Mo、Os、Mn、Ru、Sn、Pd、Rh、Pt、Ir等。在上述通式(I)中，作為A,表示的陰離子，例如，作為一價(jià)陰離子，可以列舉出氯陰離子、溴陰離子、碘陰離子、氟陰離子等鹵素陰離子；高氯酸陰離子、氯酸陰離子、硫氰酸陰離子、六氟化磷酸陰離子、六氟化銻陰離子、四氟化硼陰離子等無機(jī)陰離子；苯磺酸陰離子、甲苯磺酸陰離子、三氟甲磺酸陰離子、二苯胺-4-磺酸陰離子、2-氨基-4-甲基-5-氯代苯磺酸陰離子、2-氨基-5-硝基苯磺酸陰離子、特開平8-253705號(hào)公報(bào)、特表2004-503379號(hào)公報(bào)、特開2005-336150號(hào)公報(bào)、國(guó)際公開2006/28006號(hào)公報(bào)等記載的磺酸陰離子等有機(jī)磺酸陰離子；辛基磷酸陰離子、十二烷基磷酸陰離子、十八垸基磷酸陰離子、苯基磷酸陰離子、壬基苯基磷酸陰離子、2，2，-亞甲基雙(4,6-二叔丁基苯基)膦酸陰離子等有機(jī)磷酸系陰離子；雙三氟甲基磺酰亞胺陰離子、雙全氟丁烷磺酰亞胺陰離子、全氟-4-乙基環(huán)己垸磺酸鹽陰離子、四(五氟苯基)硼酸陰離子、四(五氟苯基)鎵陰離子、三(氟代垸基磺酰基)碳負(fù)離子、二苯甲酰基酒石酸陰離子等；作為二價(jià)陰離子，例如可以列舉出苯二磺酸陰離子、萘二磺酸陰離子等。另外，根據(jù)需要也可使用具有使處于激發(fā)態(tài)的活性分子去激發(fā)(淬滅)功能的淬滅劑陰離子或在環(huán)戊二烯基環(huán)上具有羧基或膦酸基、磺酸基等陰離子性基團(tuán)的二茂鐵、二茂釕等茂金屬化合物陰離子等。作為上述的淬滅劑陰離子，例如可以列舉出由下述通式(A)、(B)或下述式(C)、(D)表示的、特開昭60-234892號(hào)公報(bào)、特開平5-43814號(hào)公報(bào)、特開平5-305770號(hào)公報(bào)、特開平6-239028號(hào)公報(bào)、特開平9-309886號(hào)公報(bào)、特開平9-323478號(hào)公報(bào)、特開平10-45767號(hào)公報(bào)、特開平11-208118號(hào)公報(bào)、特開2000-168237號(hào)公報(bào)、特開2002-201373號(hào)公報(bào)、特開2002-206061號(hào)公報(bào)、特開2005-297407號(hào)公報(bào)、特公平7-96334號(hào)公報(bào)、國(guó)際公開98/29257號(hào)公報(bào)、國(guó)際公開2006/123786號(hào)公報(bào)等中記載的陰離子。(式中，M表示鎳原子、鈷原子或銅原子；R^和R"各自獨(dú)立地表示卣原子、碳原子數(shù)為1~8的烷基、碳原子數(shù)為6~30的芳基或-S(VG基，G表示垸基、可以由鹵原子取代的芳基、二烷基氨基、二芳基氨基、哌啶基或嗎啉基；a和b各自獨(dú)立地表示04的數(shù)。另外，R28、R29、R^和R"各自獨(dú)立地表示烷基、烷基苯基、烷氧基苯基或齒代苯基。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>在本發(fā)明的上述通式(i)表示的花青化合物中，下述通式(iv)以及(v)表示的化合物、環(huán)A'為萘環(huán)的化合物、R'和/或W為上述通式(III)表示的取代基的化合物、AW為不含偶氮鍵的q價(jià)陰離子的化合物由于制造成本小，且吸收波長(zhǎng)特性特別適合形成380~420nm的短波長(zhǎng)用激光用的光學(xué)記錄介質(zhì)的光學(xué)記錄層，所以優(yōu)選。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(式中，Rm表示下述通式(II")表示的取代基，環(huán)A1、環(huán)A3、R1、R2、R7、R20、Anq'、q和p與上述通式(I)相同。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(式中，L"和T"間的鍵是雙鍵或三鍵，L"表示碳原子，T"表示碳原子、氧原子、硫原子或氮原子，x"、y"和z"表示0或l，s"表示04的數(shù)，R113表示氫原子、鹵原子、可以被鹵原子取代的碳原子數(shù)為1~4的垸基或可以被鹵原子取代的碳原子數(shù)為14的烷氧基，R114、R"s和R"s各自獨(dú)立地表示氫原子、鹵原子或可以被鹵原子取代的碳原子數(shù)為14的垸基或碳原子數(shù)為6~12的芳基。)(式中，X'表示氧原子、硫原子、硒原子、-NH-或-NR-，D和J間的鍵是單鍵、雙鍵或共軛雙鍵，D和J是碳原子，R17、R"和R各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為1~8的烷基、碳原子數(shù)為6~20的芳基、碳原子數(shù)為720的芳烷基、上述通式(n)表示的取代基或上述通式(ir)表示的取代基，環(huán)A1、R1、R2、R7、R12、R20、Anq-、q和p與上述通式(I)相同。)在上述通式(n")中，作為R113、R114、R"s和R^表示的鹵原子以及碳原子數(shù)為14的垸基，可以列舉出上述通式(II)的說明中例示的基團(tuán)；R113表示的碳原子數(shù)為14的垸氧基，可以列舉出上述通式(II)的說明中例示的基團(tuán)，R114、&15和11116表示的碳原子數(shù)為6~12的芳基，可以列舉出上述通式(II)的說明中例示的基團(tuán)。另外，作為在上述通式(V)中，R17、R"以及作為X'中的基團(tuán)的R表示的碳原子數(shù)為1~8的烷基、碳原子數(shù)為6~20的芳基、碳原子數(shù)為7~20的芳烷基，可以列舉出上述通式(I)的說明中例示的基團(tuán)。R1、R2、R7、R17、R18、R2。以及R表示的碳原子數(shù)為1~8的垸基、R1、R2、R7、R17、R18、R2e以及R表示的碳原子數(shù)為620的芳基以及R1、R2、R7、R17、R18、R"以及R表示的碳原子數(shù)為720的芳垸基、R^表示的碳原子數(shù)為220的雜環(huán)基以及環(huán)V表示的苯環(huán)或萘環(huán)都可以具有取代基。作為該取代基，可以列舉出下述基團(tuán)。另外，R1、R2、R7、R17、R18、R2D以及R是上述碳原子數(shù)為18的烷基等含有碳原子的基團(tuán)，而且這些基團(tuán)在以下取代基中也具有含碳原子的取代基時(shí)，含該取代基的R1、R2、R7、R17、R18、R"以及R的總碳原子數(shù)要滿足規(guī)定的范圍。作為上述取代基，可以列舉出例如甲基、乙基、丙基、異丙基、環(huán)丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、異丁基、戊基、異戊基、叔戊基、環(huán)戊基、己基、2-己基、3-己基、環(huán)己基、二環(huán)己基、1-甲基環(huán)己基、庚基、2-庚基、3-庚基、異庚基、叔庚基、正辛基、異辛基、叔辛基、2-乙基己基、壬基、異壬基、癸基等烷基；甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、異丁氧基、戊氧基、異戊氧基、叔戊氧基、己氧基、環(huán)己氧基、庚氧基、異庚氧基、叔庚氧基、正辛氧基、異辛氧基、叔辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基等垸氧基；甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、異丁硫基、戊硫基、異戊硫基、叔戊硫基、己硫基、環(huán)己硫基、庚硫基、異庚硫基、叔庚硫基、正辛硫基、異辛硫基、叔辛硫基、2-乙基己基硫基等烷基硫基；乙烯基、1-甲基乙烯基、2-甲基乙烯基、2-丙烯基、l-甲基-3-丙烯基、3-丁烯基、l-甲基-3-丁烯基、異丁烯基、3-戊烯基、4-己烯基、環(huán)己烯基、二環(huán)己烯基、庚烯基、辛烯基、癸烯基、十五烯基、二十烯基、二十三烯基等鏈烯基；芐基、苯乙基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基、肉桂基等芳烷基；苯基、萘基等芳基;苯氧基、萘氧基等芳氧基；苯硫基、萘硫基等芳硫基；吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、哌啶基、吡喃基、吡唑基、三嗪基、吡咯基、喹啉基、異喹啉基、咪唑基、苯并咪唑基、三唑基、呋喃基(fbryl)、呋喃基(fliranyl)、苯并呋喃基(benzofiiranyl)、噻嗯基、噻吩環(huán)、苯并噻吩環(huán)、噻二唑基、噻唑基、苯并噻唑基、噁唑基、苯并噁唑基、異噻唑基、異噁唑基、fl引哚基、2-吡咯垸酮-l-基、2-哌啶酮-l-基、2,4-二氧代咪唑烷-3-基、2,4-二氧代噁唑烷-3-基等雜環(huán)基；氟、氯、溴、碘等鹵原子；乙?；?、2-氯代乙?；?、丙?；?、辛?；?、丙烯?；⒓谆；?、苯基羰基(苯甲?；?、鄰苯二甲?；?、4-三氟甲基苯甲?；⑿挛祯；⑺畻钏狨；?、乙?；?oxaloyl)、十八垸?；?、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、正十八烷氧基羰基、氨基甲?；弱；灰阴Ｑ趸?、苯甲酰氧基等酰氧基；氨基、乙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、丁基氨基、環(huán)戊基氨基、2-乙基己基氨基、十二烷基氨基、苯胺基、氯代苯基氨基、甲苯氨基、茴香氨基、N-甲基-苯胺基、二苯基氨基、萘基氨基、2-吡啶基氨基、甲氧羰基氨基、苯氧羰基氨基、乙酰胺基、苯甲?；被?、甲酰氨基、新戊酰氨基、月桂酰氨基、氨基甲酰氨基、N,N-二甲基氨基羰基氨基、N,N-二乙基氨基羰基氨基、嗎啉基羰基氨基、甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八烷氧基羰基氨基、N-甲基-甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、氨磺?；被?、N，N-二甲基氨基磺?；被?、甲基磺酰氨基、丁基磺酰氨基、苯基磺酰氨基等取代氨基；磺酰胺基、磺?；?、羧基、氰基、磺基、羥基、硝基、巰基、酰亞胺基、氨基甲?；⒒酋０坊?，這些基團(tuán)也可以進(jìn)一步被取代。另外，羧基和磺基也可以形成鹽。接著，對(duì)本發(fā)明的上述通式(VI)表示的花青化合物進(jìn)行說明。在上述通式(VI)中，作為R3、R4、R5、R6、R21、R22、R23、R24和R25及作為X中的基團(tuán)的R8、R9以及R'表示的碳原子數(shù)為1~8的垸基，可以列舉出和上述通式(I)的說明中例示的基團(tuán)，作為R21、R"和R"及作為X中的基團(tuán)的R8、W以及R'表示的碳原子數(shù)為620的芳基，可以列舉出上述通式(I)的說明中例示的基團(tuán)；作為R21、R^和R"及作為X中的基團(tuán)的R8、W以及R，表示的碳原子數(shù)為7~20的芳垸基，可以列舉出上述通式(I)的說明中例示的基團(tuán)。另外，作為R3、R4、R5、R6、R^以及R"表示的鹵原子，可以列舉出上述通式(I)的說明中例示的基團(tuán)，作為R3、R4、W和W表示的碳原子數(shù)為6~12的芳基，可以列舉出上述通式(II)的說明中例示的基團(tuán)。作為R"和R"表示的碳原子數(shù)為18的垸氧基，可以列舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、異丁氧基、戊氧基、異戊氧基、叔戊氧基、己氧基、環(huán)己氧基、庚氧基、異庚氧基、叔庚氧基、正辛氧基、異辛氧基、叔辛氧基、2-乙基己氧基等烷氧基。作為R"和R^表示的碳原子數(shù)為6~30的芳基，除了上述通式(I)的說明中例示的基團(tuán)以外，還可以列舉出并四苯基(tetracenyl)、并五苯基(pentacenyl)、屈基(crycenyl)、苯并菲基、芘基、3,4苯并基(picenyl)、二萘嵌苯基(perilenyl)等。作為上述通式(VI)中的W和R4、R"和W及作為X中的基團(tuán)的W和W連接形成的環(huán)結(jié)構(gòu)，可以列舉出上述通式(II)中，作為R"和R"連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)而例示的那些。R3、R4、R5、R6、R2、R22、R23、1124和R"及作為X中的基團(tuán)的R8、W以及R'表示的碳原子數(shù)為1~8的烷基、R21、R"和R"及作為X中的基團(tuán)的R8、W以及R，表示的碳原子數(shù)為6~20的芳基、以及R21、R"和R25及作為X中的基團(tuán)的R8、R9以及R'表示的碳原子數(shù)為7~20的芳烷基、R19表示的碳原子數(shù)為220的雜環(huán)基以及環(huán)八2表示的苯環(huán)或萘環(huán)都可以具有取代基。作為該取代基，可以列舉出上述通式(I)的說明中例示的那些。另外，R3、R4、R5、R6、R21、R22、R23、1124和1125及作為X中的基團(tuán)的R8、119以及R'是上述碳原子數(shù)為1~8的垸基等含有碳原子的基團(tuán)，而且這些基團(tuán)在為以下取代基中也具有含碳原子的取代基時(shí)，包含該取代基的R3、R4、R5、R6、R2'、R22、R23、R24和R25及作為X中的基團(tuán)的R8、R9以及R，的總碳原子數(shù)要滿足規(guī)定的范圍。上述通式(VI)表示的花青化合物中，下述通式(VIII)或(IX)表示的化合物由于制造成本小，而且吸收波長(zhǎng)特性特別適合形成380420nm的短波長(zhǎng)用激光用的光學(xué)記錄介質(zhì)的光學(xué)記錄層，所以優(yōu)選。(式中，八2表示苯環(huán)或萘環(huán)，R"表示氫原子、羥基、碳原子數(shù)為1~8的烷基、碳原子數(shù)為1~8的烷氧基、碳原子數(shù)為6~30的芳基、碳原子數(shù)為220的雜環(huán)基、鹵原子、硝基或氰基，n是l5的數(shù)，A1、R21、R22、R25、X、Anq\p和q與上述通式(VI)相同。)(IX)pAn『(式中，A1、R3、R4、R5、R21、R22、R25、X、Anq-、p和q與上述通式(vi)相同，az和上述通式(viii)相同。)在上述通式(m)中，作為R"表示的碳原子數(shù)為220的雜環(huán)基，可以列舉出吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、哌嗪基、哌啶基、吡喃基、吡唑基、三嗪基、吡咯烷基、喹啉基、異喹啉基、咪唑基、苯并咪唑基、三唑基、呋喃基(fUiyl)、呋喃基(fiiranyl)、苯并呋喃基(benzofiiranyl)、噻嗯基、噻吩基、苯并噻吩基、噻二唑基、噻唑基、苯并噻唑基、噁唑基、苯并噁唑基、異噻唑基、異噁唑基、噴哚基、久洛尼定基、嗎啉基、硫代嗎啉基、2-吡咯烷酮-l-基、2-哌啶酮小基、2，4-二氧代咪唑垸-3-基、2，4-二氧代噁唑烷-3-基等。另外，作為R"表示的碳原子數(shù)為1~8的烷基和鹵原子，可以列舉出上述通式(I)的說明中例示的基團(tuán)，作為R"表示的碳原子數(shù)為18的垸氧基以及碳原子數(shù)為6~30的芳基，可以列舉出上述通式(VI)的說明中例示的基團(tuán)。本發(fā)明的上述通式(I)或(VI)表示的花青化合物在作為后述的光學(xué)記錄材料使用時(shí)，可以單獨(dú)或組合多種使用。作為本發(fā)明的上述通式(I)和(VI)所述的花青化合物的具體例子，可以列舉出下述化合物No.151。另外，以下的例示中，以省略了陰離子的吲哚鎗陽離子表示。在本發(fā)明的花青化合物中，多亞甲基鏈也可以為共振結(jié)構(gòu)，而且陽離子還可以在另一個(gè)雜環(huán)骨架中的氮原子上。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>化合物No.36<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>化合物Na34<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>化合物No.35<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>化合物No.M<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>化合物No.SO<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>化合物No.51在本發(fā)明的上述通式(I)表示的花青化合物中，存在以由117和1112所示的基團(tuán)結(jié)合的不對(duì)稱原子為手性中心的對(duì)映異構(gòu)體、非對(duì)映異構(gòu)體或外消旋體等光學(xué)異構(gòu)體的情況，但可以將這些化合物中的任何光學(xué)異構(gòu)體單獨(dú)分離使用，也可以以它們的混合物的形式使用。另外，本發(fā)明的上述通式(VI)表示的花青化合物也是同樣的。本發(fā)明的上述通式(I)和(VI)表示的花青化合物的制造方法沒有特別的限定，可以通過利用公知的普通反應(yīng)的方法得到。例如，可以通過如下述[化20]表示的反應(yīng)式所表示，將假吲哚季鹽肟化，如下述[化21]表示的反應(yīng)式所表示，使下述[化20]得到的假吲哚季鹽的肟化物和假吲哚季鹽反應(yīng)，根據(jù)需要進(jìn)行陰離子交換的方法合成?；蛘撸€可以通過如下述[化22]表示的反應(yīng)式表示，將下述[化20]得到的假吲哚季鹽和具有2-甲硫基的假吲哚季鹽反應(yīng)，根據(jù)需要進(jìn)行陰離子交換的方法合成。另外，也可以通過DyesandPigments,Vol,37，1998,205-211或LiebigsAnn.Chem.，1981，107-121所記載的方法合成。另外，假吲哚季鹽可以根據(jù)常規(guī)方法合成。[化20]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(式中，A1、R1、R3、R4、R5、R6、R7和An與上述通式(I)相同，D表示陰離子。)[化21]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(式中，A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和An與上述通式(I)相同。)(式中，A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和An和上述通式(I)相同。)接著，對(duì)本發(fā)明的光學(xué)記錄材料以及使用該光學(xué)記錄材料的光學(xué)記錄介質(zhì)進(jìn)行說明。本發(fā)明的光學(xué)記錄材料含有至少一種本發(fā)明的上述通式(I)或(VI)表示的花青化合物。另外，本發(fā)明的光學(xué)記錄介質(zhì)是通過在基體上形成由該光學(xué)記錄材料構(gòu)成的光學(xué)記錄層而得到的，根據(jù)含有的花青化合物的光吸收特性，可以適用于各種光學(xué)記錄介質(zhì)。在本發(fā)明的光學(xué)記錄材料中，對(duì)于波長(zhǎng)為380nm420nm的短波長(zhǎng)激光用光盤也特別合適的是，所含有的花青化合物在溶液狀態(tài)下的光吸收特性中，在350500nm的范圍內(nèi)具有最大吸收波長(zhǎng)入max。另外，在吸收強(qiáng)度方面，如果Amax下的￡小于1.0X104，則記錄靈敏度可能降低，所以優(yōu)選為1.0Xl(/以上。本發(fā)明的上述通式(I)或(VI)表示的花青化合物的溶液狀態(tài)下的入max以及e的測(cè)定可以根據(jù)常規(guī)方法、選擇試樣溶液的濃度、測(cè)定使用的溶劑等來進(jìn)行。作為使用含有本發(fā)明的上述通式(I)或(VI)表示的花青化合物的本發(fā)明的光學(xué)記錄材料來形成光學(xué)記錄介質(zhì)的光學(xué)記錄層的方法，沒有特別的限花青化合物的制造使用以下表示的合成方法1或2合成化合物No.lNo.3、化合物No.41以及化合物No.51的四氟化硼酸鹽、化合物No.43的碘鹽、化合物No.40的溴鹽、化合物No.42的高氯酸鹽、化合物No.34的六氟化磷酸鹽。所得的化合物通過IR分析和'H-NMR分析鑒定。它們的結(jié)果如表2和表3表示。另外，表1中表示所得的化合物的收率以及特性值[溶液狀態(tài)下的光吸收特性(入max和Xmax下的e)]的測(cè)定結(jié)果。(合成方法1)化合物No.2、No.35以及No.36的合成<步驟1>假吲哚季鹽的肟化物的制造加入0.10mol假吲哚季鹽以及76g甲苯，在(TC下在15分鐘內(nèi)滴加80g的10%氫氧化鈉水溶液，在室溫下攪拌3小時(shí)。萃取有機(jī)層，水洗，用無水硫酸鈉進(jìn)行干燥，餾去溶劑。接著，加入25g醋酸，在0'C下，在15分鐘內(nèi)滴加將60mmo1亞硝酸鈉溶于50g水中得到的溶液，室溫?cái)嚢?小時(shí)。加入20g的48%四氟化硼酸水溶液以及將0.23mol四氟化硼酸鈉溶于50g水中得到的溶液，攪拌一夜。過濾析出的固體，水洗后，用乙醇醋酸乙酯.-甲苯=3:2:5的混合溶劑進(jìn)行重結(jié)晶，分別得到目標(biāo)物即假吲哚季鹽的肟化物。<步驟2>花青化合物的制造加入lOmmol假吲哚季鹽的肟化物、lOmmol的N-垸基-2-亞甲基吲哚鑰化合物以及20g醋酸酐，在9(TC下攪拌2小時(shí)。通過常規(guī)方法進(jìn)行陰離子交換后，加入40g氯仿，萃取有機(jī)層，水洗、用無水硫酸鈉進(jìn)行干燥，餾去溶劑。剩余物用柱色譜(硅膠，氯仿丙酮=10:l)精制，用20g甲醇重結(jié)晶，減壓干燥，分別得到目標(biāo)物即花青化合物。(合成方法2)化合物No.l、No.3、No.34、No.40No,43以及化合物No.51的合成加入lOmmol假吲哚季鹽、lOmmol的N-烷基-2-甲基硫代吲哚総化合物、0.02mol三乙胺以及16g乙腈，在室溫下攪拌4小時(shí)、在50。C下攪拌3小時(shí)。通過常規(guī)方法進(jìn)行鹽交換后，過濾析出的固體，經(jīng)過氯仿和水的洗滌后，減壓干燥，分別得到目標(biāo)物即花青化合物?；ㄇ嗷衔颪o.2的淬滅劑陰離子(C)鹽的制造加入0.69mmo1上述制造例2得到的化合物No.2的四氟化硼酸鹽、0.69mmo1化學(xué)式(C)表示的陰離子的三乙胺鹽以及3.6g吡啶，在6(TC下攪拌2小時(shí)，加入8g甲醇，冷卻到室溫。過濾析出的固體后，減壓干燥，得到目標(biāo)物即化合物No.2的淬滅劑陰離子(C)鹽。所得的化合物通過IR分析和^-NMR分析進(jìn)行鑒定。它們的結(jié)果如表2和表3表示。另夕卜，表1表示所得的化合物的收率以及特性值[溶液狀態(tài)下的光吸收特性(Amax和入max下的e)]的測(cè)定結(jié)果?；ㄇ嗷衔颪o.35和No.36的淬滅劑陰離子(D)鹽的制造除了使用化學(xué)式(D)表示的陰離子的三乙胺鹽代替化學(xué)式(C)表示的陰離子的三乙胺鹽以外，按照和制造例4同樣的步驟，分別得到目標(biāo)物即化合物No.35和No.36的淬滅劑陰離子(D)鹽。所得的化合物通過IR分析和'H-NMR分析進(jìn)行鑒定。它們的結(jié)果如表2和表3表示。另外，表1表示所得的化合物的收率以及特性值[溶液狀態(tài)下的光吸收特性(Xmax和入max下的e)]的測(cè)定結(jié)果。<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>[表3]<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>[實(shí)施例l-12]光學(xué)記錄材料以及光學(xué)記錄介質(zhì)的制造將上述制造例1~12得到的花青化合物分別溶解到2，2，3，3-四氟丙醇中，使得花青化合物的濃度為1.0質(zhì)量％，以2，2，3，3-四氟丙醇溶液的形式分別得到實(shí)施例1~12的光學(xué)記錄材料。涂布鈦螯合物(T-50，日本曹達(dá)公司制造)，水解，在設(shè)置了基底層(0.01um)的直徑12cm的聚碳酸酯圓盤基板上，通過旋涂法涂布上述光學(xué)記錄材料，形成厚度lOOnm的光學(xué)記錄層，分別得到實(shí)施例1~12的光學(xué)記錄介質(zhì)。[比較例1]除了使用下述比較化合物No.l作為花青化合物以外，按照和上述實(shí)施例112同樣的步驟，溶解到2，2，3,3-四氟丙醇中，以2，2，3，3-四氟丙醇溶液的形式得到比較例1的光學(xué)記錄材料。涂布鈦螯合物(T-50，日本曹達(dá)公司制造)，水解，在設(shè)置了襯底層(0.01um)的直徑12cm的聚碳酸酯圓盤基板上，通過旋涂法涂布上述光學(xué)記錄材料，涂布之后立即析出晶體，無法得到光學(xué)記錄介質(zhì)。比較化合物No.，[評(píng)價(jià)例1]對(duì)制造例1~12得到的本發(fā)明的花青化合物以及比較例中使用了和本發(fā)明的花青化合物結(jié)構(gòu)不同的花青化合物測(cè)定熔點(diǎn)和分解點(diǎn)，評(píng)價(jià)熱分解行為。結(jié)果如表4表示。另外，在表4中，分解點(diǎn)是在1(TC/分鐘的升溫速度下，差示熱分析的質(zhì)量開始減少的溫度。[表4]__<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>從表4的結(jié)果可以知道，本發(fā)明的花青化合物和比較例的花青化合物相比，在300'C以下的低溫度下分解。通常，由含有在30(TC以下分解的化合物的光學(xué)記錄材料形成的光學(xué)記錄介質(zhì)顯示出合適的記錄特性。由此，可以確認(rèn)本發(fā)明的花青化合物顯示出作為光學(xué)記錄材料的合適的熱分解行為。[評(píng)價(jià)例2和3]對(duì)制造例2、4~6得到的化合物以及化合物No.39的四氟化硼酸鹽評(píng)價(jià)耐光性，對(duì)制造例2得到的化合物以及化合物No.39的四氟化硼酸鹽評(píng)價(jià)耐熱性。首先，將本發(fā)明的化合物以1質(zhì)量％溶解到2，2,3，3-四氟丙醇中而制成2,2,3，3-四氟丙醇溶液，通過旋涂法在2000rpm、60秒內(nèi)將所得的溶液涂布到20X20mm的聚碳酸酯板上，制作試驗(yàn)片。<耐光性評(píng)價(jià)>對(duì)上述試驗(yàn)片分別測(cè)定UV吸收光譜的入max下的吸光度，接著，照射％小時(shí)的55000勒克斯的光后，再次測(cè)定UV吸收光譜的入max下的吸光度，求得以照射前的吸光度為100時(shí)的照射后的吸光度的比例，以此作為耐光性評(píng)價(jià)。結(jié)果如表5表示。<耐熱性評(píng)價(jià)〉對(duì)上述試驗(yàn)片分別測(cè)定UV吸收光譜的入max下的透射率，接著，在12(TC的恒溫槽中放置134小時(shí)后，再次測(cè)定UV吸收光譜的Xmax下的透射率，求得以放置前的透射率為100時(shí)的放置后的透射率的比例，以此作為耐熱性評(píng)價(jià)。結(jié)果如表6表示。[表5]<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>可以確認(rèn)，在本發(fā)明的花青化合物中，具有金屬配位化合物陰離子的化合物No.2的淬滅劑陰離子(C)鹽和化合物No.35的淬滅劑陰離子(D)鹽以及具有含茂金屬結(jié)構(gòu)的取代基的化合物No.34的六氟化磷酸鹽在照射96小時(shí)后，吸光度殘留率都比較高，作為光學(xué)記錄介質(zhì)使用的化合物是合適的。另外，還可以確認(rèn)，不含金屬配位化合物陰離子以及茂金屬結(jié)構(gòu)的化合物No.2的鹽以及化合物No.39的四氟化硼酸鹽在用于光學(xué)記錄介質(zhì)時(shí)，具有能夠耐受再生光劣化的耐熱性。根據(jù)本發(fā)明，可以提供花青化合物和含有該化合物的光學(xué)記錄介質(zhì)，其具有適合形成短波長(zhǎng)記錄光用的光學(xué)記錄介質(zhì)的光學(xué)記錄層的吸收波長(zhǎng)特性。另外，使用本發(fā)明的光學(xué)記錄材料形成光學(xué)記錄層的光學(xué)記錄介質(zhì)還具有記錄特性優(yōu)異這樣的特征。權(quán)利要求1.下述通式(I)表示的花青化合物，式中，環(huán)A1表示苯環(huán)或萘環(huán)，環(huán)A3表示5元環(huán)或6元環(huán)，該5元環(huán)或6元環(huán)可以和其它環(huán)縮合，也可以被取代；R1和R2各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為6～20的芳基、碳原子數(shù)為7～20的芳烷基、下述通式(II)、(II’)或(III)表示的取代基；R7表示碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為6～20的芳基、碳原子數(shù)為7～20的芳烷基或者下述通式(II)或(II’)表示的取代基，R12表示下述通式(II)或(II’)表示的取代基，R20表示氫原子、羥基、鹵原子、硝基、氰基、碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為6～20的芳基、碳原子數(shù)為7～20的芳烷基、碳原子數(shù)為2～20的雜環(huán)基或氨基；上述碳原子數(shù)為1～8的烷基中的亞甲基可以被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-SO2-、-NH-、-CONH-、-N＝CH-、-C≡C-或-CH＝CH-取代；Anq-表示q價(jià)的陰離子，q是1或2，p表示保持電荷為中性的系數(shù)；在上述通式(II)中，L和T間的鍵是雙鍵、共軛雙鍵或三鍵，L表示碳原子，T表示碳原子、氧原子、硫原子或氮原子，x、y和z表示0或1，s表示0～4的數(shù)，R13表示氫原子、鹵原子、可以被鹵原子取代的碳原子數(shù)為1～4的烷基或可以被鹵原子取代的碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，R14、R15和R16各自獨(dú)立地表示氫原子、鹵原子或可以被鹵原子取代的碳原子數(shù)為1～4的烷基或碳原子數(shù)為6～12的芳基，R14和R16可以結(jié)合形成環(huán)結(jié)構(gòu)；在上述通式(II’)中，L’和T’間的鍵為雙鍵或共軛雙鍵，L’表示碳原子，T’表示碳原子、氧原子或氮原子，s’表示0～4的數(shù)，含有L’和T’的環(huán)表示可以含有雜原子的5元環(huán)、可以含有雜原子的6元環(huán)、萘環(huán)、喹啉環(huán)、異喹啉環(huán)、蒽環(huán)或蒽醌環(huán)，這些含有L’和T’的環(huán)可以被鹵原子、硝基、氰基、烷基、烷氧基取代；式中，Ra～Ri各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基或碳原子數(shù)為1～4的烷基，該烷基中的亞甲基可以被-O-或-CO-取代，Z表示直接鍵合或可以具有取代基的碳原子數(shù)為1～8的亞烷基，該亞烷基中的亞甲基可以被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N＝CH-或-CH＝CH-取代，M表示金屬原子。2.根據(jù)權(quán)利要求1所記載的花青化合物，該花青化合物是下述通式(IV)表示的花青化合物，式中，Rm表示下述通式(ir)表示的取代基，環(huán)A1、環(huán)A3、R'、R2、R7、R2Q、An、q和p與上述通式(I)相同；式中，L"和T"間的鍵是雙鍵或三鍵，L"表示碳原子，T，，表示碳原子、氧原子、硫原子或氮原子，x"、y"、z"表示0或l，s表示04的數(shù)，R'。表示氫原子、鹵原子、可以被鹵原子取代的碳原子數(shù)為1~4的烷基或可以被鹵原子取代的碳原子數(shù)為1~4的烷氧基，R114、R"s和R116各自獨(dú)立地表示氫原子、鹵原子或可以被鹵原子取代的碳原子數(shù)為14的烷基或碳原子數(shù)為6~12的芳基。3.根據(jù)權(quán)利要求1所記載的花青化合物，該花青化合物是下述通式(V)表示的花青化合物，式中，X"表示氧原子、硫原子、硒原子、-NH-或-NR-，D和J間的鍵是單鍵、雙鍵或共軛雙鍵，D和J是碳原子，R17、R"和R各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為1~8的垸基、碳原子數(shù)為6~20的芳基、碳原子數(shù)為720的芳烷基、上述通式(II)表示的取代基或上述通式(II，)表示的取代基，環(huán)A1、R1、R2、R7、R12、R20、An、q和p與上述通式(I)相同。4.根據(jù)權(quán)利要求1所記載的花青化合物，在上述通式(I)中，環(huán)A1是萘環(huán)。5.根據(jù)權(quán)利要求1所記載的花青化合物，在上述通式(I)中，R'和/或R2是上述通式(in)表示的取代基。6.根據(jù)權(quán)利要求1所記載的花青化合物，在上述通式(I)中，Anq'是不含偶氮鍵的q價(jià)陰離子。7.下述通式(VI)表示的花青化合物，式中，環(huán)Ai表示苯環(huán)或萘環(huán)，X表示氧原子、硫原子、硒原子、-CR8R9-、-NH-或-NR，-，R，、R21和R22各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為1~8的烷基、碳原子數(shù)為620的芳基、碳原子數(shù)為7~20的芳烷基、或下述通式(VII)表示的取代基；R3、R4、W和W各自獨(dú)立地表示氫原子、鹵原子或碳原子數(shù)為1~8的烷基或碳原子數(shù)為612的芳基，W和R"可以連接形成環(huán)，R25以及作為X中的基團(tuán)的W和W各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為18的垸基、碳原子數(shù)為6~20的芳基、碳原子數(shù)為7~20的芳烷基或下述通式(VII)表示的取代基，RS和W可以連接形成環(huán)；R23和RM各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、碳原子數(shù)為1~8的烷基、碳原子數(shù)為1~8的烷氧基、碳原子數(shù)為630的芳基、鹵原子、硝基、氰基或上述通式(III)表示的取代基，R"和R^可以連接形成環(huán)結(jié)構(gòu)，上述碳原子數(shù)為1~8的烷基中的亞甲基可以被-O-或-CH-CH-取代；Anq'表示q價(jià)的陰離子，q表示l或2，p表示保持電荷為中性的系數(shù)；D和J與上述通式(V)相同；(VII)式中，r3、r4、r5和r6與上述通式(VI)相同。8.根據(jù)權(quán)利要求7所記載的花青化合物，該花青化合物是下述通式(vm)表示的花青化合物，pAn式中，az表示苯環(huán)或萘環(huán)，R"表示氫原子、羥基、碳原子數(shù)為1~8的烷基、碳原子數(shù)為1~8的垸氧基、碳原子數(shù)為6~30的芳基、碳原子數(shù)為220的雜環(huán)基、鹵原子、硝基或氰基，n是l5的數(shù)，A1、R21、R22、R25、X、Anq-、p和q與上述通式(VI)相同。9.根據(jù)權(quán)利要求7所記載的花青化合物，該花青化合物是下述通式(IX)表示的花青化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(IX)式中，A1、R3、R4、R5、R21、R22、R25、X、Anq-、p和q與上述通式(vi)相同，az和上述通式(viii)相同。10.—種光學(xué)記錄材料，其特征在于含有至少一種權(quán)利要求19任一項(xiàng)所記載的花青化合物。11.一種光學(xué)記錄介質(zhì)，其特征在于在基體上具有由權(quán)利要求10所記載的光學(xué)記錄材料形成的光學(xué)記錄層。全文摘要下述通式(I)表示的花青化合物。(式中，環(huán)A¹表示苯環(huán)或萘環(huán)，環(huán)A³表示5元環(huán)或6元環(huán)。R¹和R²各自獨(dú)立地表示氫原子等。R⁷表示烷基等，R¹²表示下述通式(II)或(II’)表示的取代基，R²⁰氫原子等。An^q-表示q價(jià)的陰離子，q是1或2，p表示保持電荷為中性的系數(shù)。)(在上述通式(II)中，L和T間的鍵是雙鍵、共軛雙鍵或三鍵，L表示碳原子，T表示碳原子、氧原子、硫原子或氮原子，x、y和z表示0或1，s表示0～4的數(shù)，R¹³表示氫原子等，R¹⁴、R¹⁵和R¹⁶各自獨(dú)立地表示氫原子等。在上述通式(II’)中，L’和T’間的鍵為雙鍵或共軛雙鍵，L’表示碳原子，T’表示碳原子、氧原子或氮原子，s’表示0～4的數(shù)，含有L’和T’的環(huán)表示可以含有雜原子的5元環(huán)等。)。文檔編號(hào)G11B7/249GK101410460SQ20078001141公開日2009年4月15日申請(qǐng)日期2007年3月23日優(yōu)先權(quán)日2006年3月31日發(fā)明者柳澤智史,滋野浩一,矢野亨,青山洋平申請(qǐng)人:株式會(huì)社艾迪科