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一種腹瀉病綜合監(jiān)測平臺的制作方法

文檔序號:6539666閱讀:226來源:國知局
一種腹瀉病綜合監(jiān)測平臺的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,該監(jiān)測平臺包含腹瀉病監(jiān)測數(shù)據(jù)庫和監(jiān)測點選擇模塊,以及向所述的腹瀉病監(jiān)測數(shù)據(jù)庫傳送數(shù)據(jù)的腹瀉癥狀信息采集模塊、腹瀉傳染病例信息采集模塊、腹瀉聚集性疫情信息采集模塊、腹瀉病原譜與耐藥性信息采集模塊以及腹瀉危險因素信息采集模塊;本發(fā)明提供的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,將有助于對腹瀉病暴發(fā)的早期預(yù)警,追蹤病原譜變遷趨勢,探明病原致病因子,結(jié)合分析發(fā)病危險因素監(jiān)測數(shù)據(jù)將有助于對疾病發(fā)病趨勢進行全方位預(yù)測,為制定預(yù)防控制措施提供科學(xué)依據(jù)。
【專利說明】一種腹瀉病綜合監(jiān)測平臺
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種疾病綜合監(jiān)測系統(tǒng),具體地,涉及一種腹瀉病綜合監(jiān)測平臺。
【背景技術(shù)】
[0002]腹瀉病是一組以感染性腹瀉為主,嚴重危害人民身體健康的多發(fā)病,是全球公共衛(wèi)生問題之一,系統(tǒng)地開展監(jiān)測,了解腹瀉在社區(qū)居民中的分布特征,是控制和降低此類疾病在人群中發(fā)生和流行的基礎(chǔ)。
[0003]腹瀉病指多病原多因素引起的以大便次數(shù)增多,大便性狀改變?yōu)樘攸c的消化道綜合癥。按病因分類為感染性腹瀉和非感染性腹瀉;按病程分類為急性、遷延性和慢性;按腹瀉程度分為輕型腹瀉、中型腹瀉和重型腹瀉。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,除中國外,全世界每年有10億人患腹瀉,其中5億人發(fā)生在第三世界,導(dǎo)致每年500萬小兒死亡。我國曾組織全國20個省、市入戶調(diào)查,經(jīng)分析,我國估計腹瀉病年發(fā)病率約為0.7次/人,5歲以下小兒的年發(fā)病率為1.9次/人;對21個省、市調(diào)查估計,我國每年有8.36億人次患腹瀉,其中5歲以下小兒有3億人次。
[0004]疾病監(jiān)測是指長期、連續(xù)和系統(tǒng)地收集疾病的動態(tài)分布及其影響因素的資料,經(jīng)過分析將信息及時上報和反饋,以便及時采取干預(yù)措施并評價其效果。疾病監(jiān)測主要包括癥狀監(jiān)測、病例監(jiān)測、病原學(xué)監(jiān)測和危險因素監(jiān)測,這些手段在目前的公共衛(wèi)生各個領(lǐng)域已廣泛使用。然而單一的監(jiān)測手段并不能反映某一疾病的總體特征,更不能對它的發(fā)病趨勢做出預(yù)判。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種用于腹瀉病綜合監(jiān)測的系統(tǒng),建立病例監(jiān)測、癥狀監(jiān)測和病原譜監(jiān)測相結(jié)合的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺將有助于對腹瀉病暴發(fā)的早期預(yù)警,追蹤病原譜變遷趨勢,探明病原致病因子,結(jié)合分析發(fā)病危險因素監(jiān)測數(shù)據(jù)將有助于對疾病發(fā)病趨勢進行全方位預(yù)測,為制定預(yù)防控制措施提供科學(xué)依據(jù)。
[0006]為了達到上述目的,本發(fā)明提供了一種腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其中,該監(jiān)測平臺包含腹瀉病監(jiān)測數(shù)據(jù)庫和監(jiān)測點選擇模塊,以及向所述的腹瀉病監(jiān)測數(shù)據(jù)庫傳送數(shù)據(jù)的腹瀉癥狀信息采集模塊、腹瀉傳染病例信息采集模塊、腹瀉聚集性疫情信息采集模塊、腹瀉病原譜與耐藥性信息采集模塊以及腹瀉危險因素信息采集模塊;所述的監(jiān)測點選擇模塊在數(shù)據(jù)源中采用異質(zhì)區(qū)域均值估計(Mean of Surface with Non-homogeneity, MSN)模型選取監(jiān)測點;所述的腹瀉癥狀信息采集模塊在監(jiān)測點進行監(jiān)測并采集腹瀉病人的癥狀信息;所述的腹瀉傳染病例信息采集模塊在監(jiān)測點進行監(jiān)測并采集腹瀉病人法定傳染病例信息;所述的腹瀉聚集性疫情信息采集模塊在監(jiān)測點所在區(qū)域進行監(jiān)測并采集聚集性疫情信息;所述的腹瀉病原譜與耐藥性信息采集模塊在各監(jiān)測點采集通過腹瀉病人采樣標(biāo)本進行的細菌和病毒檢測結(jié)果的信息,和檢測所得的陽性病原菌進行抗生素的藥敏檢測的信息,以及對腹瀉病例病原檢測陽性的病例進行病原溯源的信息;所述的腹瀉危險因素信息采集模塊在監(jiān)測點所在區(qū)域進行監(jiān)測,并采集通過對危險因素監(jiān)測進行標(biāo)本檢測所得的信息。
[0007]上述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其中,所述的數(shù)據(jù)源是指不同醫(yī)療機構(gòu)的腸道門診。
[0008]上述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其中,所述的腹瀉病人是指凡24小時內(nèi)大便次數(shù)大于或等于3次,且大便性狀有改變的門診病例。大便性狀有改變是指呈稀便、水樣便、粘膿便或膿血便等。
[0009]上述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其中,所述的腹瀉癥狀信息采集模塊采集的信息包含患者的癥狀、抗生素使用情況,以及性別、年齡和職業(yè)等。
[0010]上述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其中,所述的法定傳染病例為包含霍亂、0157:H7、細菌性痢疾、傷寒副傷寒等的感染性腹瀉病例。
[0011]上述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其中,所述的集聚集性疫情為各監(jiān)測點對發(fā)現(xiàn)的I周內(nèi)包含學(xué)校、幼兒園、自然村寨、社區(qū)或建筑工地等的同一集體單位中發(fā)生10例及以上腹瀉病病例,或死亡I例及以上的疫情。
[0012]上述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其中,所述的對腹瀉病例病原檢測陽性的病例進行病原溯源,通過脈沖場凝膠電泳技術(shù)進行。
[0013]對每個病例通過肛拭或糞便采集雙份標(biāo)本分別進行細菌和病毒檢測。細菌和病毒檢測包含諾如病毒、輪狀病毒、札如病毒、星狀病毒和腸道腺病毒,以及沙門菌、志賀菌、副溶血性弧菌、彎曲菌、致瀉性大腸桿菌、氣單胞菌、類志賀鄰單胞菌和小腸結(jié)腸炎耶爾森菌等。對檢測所得的陽性病原菌進行抗生素的藥敏檢測,即檢測耐藥性。
[0014]對病原菌進行抗生素的藥敏檢測,是指對沙門菌、志賀菌、副溶血性弧菌以及彎曲菌進行抗生素的藥敏檢測。
[0015]抗生素的藥敏檢測,包含對氧氟沙星、頭孢吡肟、頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢西丁、頭孢呋辛、慶大霉素、阿莫西林/克拉維酸、甲氧嘧啶、復(fù)方新諾明、萘啶酸、氨芐西林、氯霉素、四環(huán)素、鏈霉素、米卡星、環(huán)丙沙星、阿奇霉素、紅霉素、諾氟沙星等中的12?14種抗生素的藥敏檢測。
[0016]通過脈沖場凝膠電泳技術(shù)(PFGE),對腹瀉病例病原檢測陽性的病例進行病原溯源研究。具體是指對沙門菌、志賀菌、副溶血弧菌、彎曲菌檢測的陽性菌株進行脈沖場凝膠電泳分型。即,依據(jù)血清型作為同源性分析來找出真正的致病源頭,即,依據(jù)血清型作為同源性分析來找出真正的致病源頭,脈沖場凝膠電泳(pulse-field gelelectrophoresis,PFGE)是對細菌DNA進行研究,通過對菌株間微小差異的分析,判斷各致病菌株間親緣關(guān)系,由此得到的同源性分析比血清型更具有可靠性、科學(xué)性。
[0017]上述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其中,所述的危險因素監(jiān)測包含對飲水和食品微生物污染的監(jiān)測。
[0018]上述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其中,所述的對飲水和食品微生物污染的監(jiān)測,是指每月采集食品和水樣標(biāo)本,進行病原菌檢測。其中包含霍亂弧菌、沙門菌、副溶血性弧菌、致瀉性大腸桿菌等檢測。
[0019]上述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其中,還能夠通過所述的腹瀉病監(jiān)測數(shù)據(jù)庫進行數(shù)據(jù)分析和處理。
[0020]本發(fā)明提供的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺具有以下優(yōu)點:
1.在傳統(tǒng)的病例監(jiān)測基礎(chǔ)上,融合癥狀監(jiān)測、病原譜監(jiān)測和危險因素監(jiān)測等方法,構(gòu)建了腹瀉病綜合監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),各種監(jiān)測結(jié)果相互補充,相互印證,從多方面探索腹瀉病發(fā)病特征、發(fā)病趨勢,加深了對疾病發(fā)病因素的了解。
[0021]2.先進的監(jiān)測點選擇理論(MSN模型)和實際工作相結(jié)合,優(yōu)選出最佳的監(jiān)測點組合方案,使監(jiān)測工作開展更為高效,在保證監(jiān)測結(jié)果可信度和外推性的基礎(chǔ)上,最大限度的節(jié)約了公共衛(wèi)生資源,提高了公共衛(wèi)生效益。
[0022]3.每個病例采集雙份標(biāo)本,同時進行細菌和病毒檢測,得到了較為全面的病原譜構(gòu)成,使監(jiān)測結(jié)果更加科學(xué)可信,在病因探索方面具有十分積極的意義。
[0023]4.在病原譜檢測的基礎(chǔ)上,對主要病原進一步進行基因分型和病原溯源研究,能夠進一步加深對疾病的認識,并為發(fā)現(xiàn)典型病例、聚集性病例提供十分重要的線索。
[0024]5.開展耐藥菌監(jiān)測,選擇多種常用抗生素對主要致病菌進行藥敏實驗,實驗結(jié)果對腹瀉病臨床治療用藥具有直接的指導(dǎo)意義。
[0025]6.通過研究,建立了成熟的腹瀉病監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),數(shù)據(jù)采集、實驗室檢測、數(shù)據(jù)分析和質(zhì)量控制等多方面均建立了較為完善、可行的方法和制度,能夠持續(xù)開展,并推廣至其它監(jiān)測工作。借鑒該研究的經(jīng)驗和成果,可進一步提高本區(qū)傳染病綜合防控能力。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0026]圖1為本發(fā)明的監(jiān)測點就診人數(shù)圖。
[0027]圖2為本發(fā)明的法定傳染病發(fā)病情況示意圖。
[0028]圖3為本發(fā)明的腹瀉病人細菌譜構(gòu)成按年分布圖。
[0029]圖4為本發(fā)明的腹瀉病人病毒譜構(gòu)成按年分布圖。
[0030]圖5為本發(fā)明的沙門菌藥敏檢測結(jié)果示意圖。
[0031]圖6為本發(fā)明的志賀菌藥敏檢測結(jié)果示意圖。
[0032]圖7為本發(fā)明的副溶血弧菌藥敏檢測結(jié)果示意圖。
[0033]圖8為本發(fā)明的彎曲菌藥敏檢測結(jié)果示意圖。
[0034]圖9為本發(fā)明的副溶血弧菌食品分離株聚類分析圖。
[0035]圖10為本發(fā)明的副溶血弧菌病人分離株聚類分析圖。
[0036]圖11為本發(fā)明的宋內(nèi)志賀菌PFGE聚類分析圖。
[0037]圖12為本發(fā)明的沙門菌食品分離株聚類分析圖。
[0038]圖13a?13c為本發(fā)明的沙門菌病人分離株聚類分析圖。
[0039]圖14為本發(fā)明的沙門菌食品、病人分離株聚類分析圖。
[0040]圖15為本發(fā)明的空腸彎曲菌病人分離株聚類分析圖。
[0041]圖16為本發(fā)明的腹瀉病門診初診人數(shù)與法定腸道傳染病發(fā)病數(shù)的相關(guān)性分析示意圖。
[0042]圖17為本發(fā)明的細菌譜陽性率與病毒譜陽性率的相關(guān)性分析示意圖。
【具體實施方式】
[0043]以下結(jié)合附圖對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步地說明。
[0044]本發(fā)明提供的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,包含腹瀉病監(jiān)測數(shù)據(jù)庫和監(jiān)測點選擇模塊,以及向腹瀉病監(jiān)測數(shù)據(jù)庫傳送數(shù)據(jù)的腹瀉癥狀信息采集模塊、腹瀉傳染病例信息采集模塊、腹瀉聚集性疫情信息采集模塊、腹瀉病原譜與耐藥性信息采集模塊以及腹瀉危險因素信息采集模塊。
[0045]監(jiān)測點選擇模塊在數(shù)據(jù)源中采用異質(zhì)區(qū)域均值估計模型選取監(jiān)測點。
[0046]數(shù)據(jù)源是指不同醫(yī)療機構(gòu)的腸道門診。
[0047]腹瀉癥狀信息采集模塊在監(jiān)測點進行監(jiān)測并采集腹瀉病人的癥狀信息。
[0048]腹瀉病人是指凡24小時內(nèi)大便次數(shù)大于或等于3次,且大便性狀有改變的門診病例。大便性狀有改變是指呈稀便、水樣便、粘膿便或膿血便等。
[0049]腹瀉癥狀信息采集模塊采集的信息包含患者的癥狀、抗生素使用情況,以及性別、年齡和職業(yè)等。
[0050]腹瀉傳染病例信息采集模塊在監(jiān)測點進行監(jiān)測并采集腹瀉病人法定傳染病例信
肩、O
[0051]法定傳染病例為包含霍亂、0157:H7、細菌性痢疾、傷寒副傷寒等的感染性腹瀉病例。
[0052]腹瀉聚集性疫情信息采集模塊在監(jiān)測點所在區(qū)域進行監(jiān)測并采集聚集性疫情信肩、O
[0053]集聚集性疫情為各監(jiān)測點對發(fā)現(xiàn)的I周內(nèi)包含學(xué)校、幼兒園、自然村寨、社區(qū)或建筑工地等的同一集體單位中發(fā)生10例及以上腹瀉病病例,或死亡I例及以上的疫情。
[0054]腹瀉病原譜與耐藥性信息采集模塊在各監(jiān)測點采集通過腹瀉病人采樣標(biāo)本進行的細菌和病毒檢測結(jié)果的信息,和檢測所得的陽性病原菌進行抗生素的藥敏檢測的信息,以及對腹瀉病例病原檢測陽性的病例進行病原溯源的信息。
[0055]對腹瀉病例病原檢測陽性的病例進行病原溯源,通過脈沖場凝膠電泳技術(shù)進行。
[0056]對每個病例通過肛拭或糞便采集雙份標(biāo)本分別進行細菌和病毒檢測。細菌和病毒檢測包含諾如病毒、輪狀病毒、札如病毒、星狀病毒和腸道腺病毒,以及沙門菌、志賀菌、副溶血性弧菌、彎曲菌、致瀉性大腸桿菌、氣單胞菌、類志賀鄰單胞菌和小腸結(jié)腸炎耶爾森菌等。對檢測所得的陽性病原菌進行抗生素的藥敏檢測,即檢測耐藥性。
[0057]對病原菌進行抗生素的藥敏檢測,是指對沙門菌、志賀菌、副溶血性弧菌以及彎曲菌進行抗生素的藥敏檢測。
[0058]抗生素的藥敏檢測,包含對氧氟沙星、頭孢吡肟、頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢西丁、頭孢呋辛、慶大霉素、阿莫西林/克拉維酸、甲氧嘧啶、復(fù)方新諾明、萘啶酸、氨芐西林、氯霉素、四環(huán)素、鏈霉素、米卡星、環(huán)丙沙星、阿奇霉素、紅霉素、諾氟沙星等中的12?14種抗生素的藥敏檢測。
[0059]通過脈沖場凝膠電泳技術(shù)(PFGE ),對腹瀉病例病原檢測陽性的病例進行病原溯源研究。具體是指對沙門菌、志賀菌、副溶血弧菌、彎曲菌檢測的陽性菌株進行脈沖場凝膠電泳分型。即,依據(jù)血清型作為同源性分析來找出真正的致病源頭,脈沖場凝膠電泳是對細菌DNA進行研究,通過對菌株間微小差異的分析,判斷各致病菌株間親緣關(guān)系,由此得到的同源性分析比血清型更具有可靠性、科學(xué)性。
[0060]腹瀉危險因素信息采集模塊在監(jiān)測點所在區(qū)域進行監(jiān)測,并采集通過對危險因素監(jiān)測進行標(biāo)本檢測所得的信息。
[0061]危險因素監(jiān)測包含對飲水和食品微生物污染的監(jiān)測。[0062]對飲水和食品微生物污染的監(jiān)測,是指每月采集食品和水樣標(biāo)本,進行病原菌檢測。其中包含霍亂弧菌、沙門菌、副溶血性弧菌、致瀉性大腸桿菌等檢測。
[0063]本發(fā)明提供的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,還能夠通過所述的腹瀉病監(jiān)測數(shù)據(jù)庫進行數(shù)據(jù)分析和處理。
[0064]實施例1
在指定地區(qū),根據(jù)近三年各級醫(yī)院每月腸道門診初診量數(shù)據(jù),結(jié)合實際可操作性,初步計劃選取10家左右醫(yī)院作為監(jiān)測點。為了使監(jiān)測工作更加高效的開展,結(jié)論更具外推性,通過監(jiān)測點選擇模塊,采用異質(zhì)區(qū)域均值估計(Mean of Surface with Non-homogeneity,MSN)模型選取監(jiān)測點。MSN模型是目前針對分層總體進行樣本優(yōu)化設(shè)計和統(tǒng)計推斷的最優(yōu)理論,它將分層抽樣、醫(yī)院之間的相關(guān)性和克里金(Kriging)優(yōu)化技術(shù)進行有效結(jié)合,實現(xiàn)對目標(biāo)對象均值和總量的無偏最優(yōu)估計。
[0065]根據(jù)該區(qū)腹瀉病病人就診情況、醫(yī)療機構(gòu)區(qū)域分布及歷史發(fā)病情況,結(jié)合實際可操作性,最終選擇12家醫(yī)療機構(gòu)作為腹瀉病監(jiān)測點,其中2家三級醫(yī)院、7家二級醫(yī)院、3家社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心。
[0066]各監(jiān)測點通過腹瀉癥狀信息采集模塊,收集每天腸道門診就診的初診腹瀉病人信息,包括患者的性別、年齡、職業(yè)、癥狀、抗生素使用等,然后向腹瀉癥狀監(jiān)測數(shù)據(jù)庫傳送監(jiān)測數(shù)據(jù)。
[0067]腹瀉病人是指凡24小時內(nèi)大便次數(shù)大于或等于3次,且大便性狀有改變(呈稀便、水樣便、粘膿便或膿血便等)的門診病例。
[0068]腹瀉病綜合監(jiān)測結(jié)果如下。
[0069]1.通過腹瀉癥狀信息采集模塊進行癥狀監(jiān)測。
[0070]如圖1所示,在該腹瀉病癥狀監(jiān)測系統(tǒng)運行的30個月內(nèi),即2011年I月I日?2013年6月30日,各監(jiān)測點腸道門診就診人次數(shù)共43549人次,平均每天47.75人次,7?9月為腹瀉病就診高峰期。從人群分布來看,女性就診者多于男性,性別比為0.87:1 ;就診人群以20?40歲年齡段為主,年齡中位數(shù)41歲。職業(yè)分布以職員、離退休人員和工人為主,占就診數(shù)的82.79%。臨床表現(xiàn)以腹瀉、腹痛、惡心和嘔吐為主,其中99.57%有腹瀉,68.76%有腹痛,37.80%有惡心,25.64%有嘔吐,另外有11.18%伴發(fā)熱;大便性狀以稀水樣便為主,占95.47%。臨床診斷以腸炎和急性胃腸炎為主,分別占80.41%和12.96%。
[0071]從時間趨勢來看,該區(qū)域腹瀉病季節(jié)性發(fā)病特點明顯,流行高峰主要在夏秋季,特別是7-9月為腹瀉病發(fā)病高峰期。
[0072]2.通過腹瀉傳染病例信息采集模塊進行傳染病例監(jiān)測。
[0073]如圖2所示,2011年-2013年6月共報告霍亂、痢疾、傷寒副傷寒、感染性腹瀉等有腹瀉癥狀的法定腸道傳染病697例,其中2011年報告310例(發(fā)病率5.99/10萬),2012年報告288例(發(fā)病率5.47/10萬),2013年上半年報告99例。痢疾287例,傷寒/副傷寒9例,感染性腹瀉401例。近兩年疫情均處于歷史較低水平。
[0074]3.通過腹瀉聚集性疫情信息采集模塊進行聚集性疫情監(jiān)測。
[0075]2011-2013年6月,該地區(qū)共發(fā)生11起聚集性腹部不適事件,其中3起發(fā)生在養(yǎng)老院,2起發(fā)生在醫(yī)療機構(gòu),5起發(fā)生在學(xué)校和托幼機構(gòu),I起發(fā)生在家庭自然村,見下表I。11起聚集性事件中有7起是諾如病毒感染導(dǎo)致,另外4起分別由副溶血弧菌、臘樣芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌和輪狀病毒感染引起。
表1聚集性腹部不適事件一覽表。
【權(quán)利要求】
1.一種腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其特征在于,該監(jiān)測平臺包含腹瀉病監(jiān)測數(shù)據(jù)庫和監(jiān)測點選擇模塊,以及向所述的腹瀉病監(jiān)測數(shù)據(jù)庫傳送數(shù)據(jù)的腹瀉癥狀信息采集模塊、腹瀉傳染病例信息采集模塊、腹瀉聚集性疫情信息采集模塊、腹瀉病原譜與耐藥性信息采集模塊以及腹瀉危險因素信息采集模塊; 所述的監(jiān)測點選擇模塊在數(shù)據(jù)源中采用異質(zhì)區(qū)域均值估計模型選取監(jiān)測點; 所述的腹瀉癥狀信息采集模塊在監(jiān)測點進行監(jiān)測并采集腹瀉病人的癥狀信息; 所述的腹瀉傳染病例信息采集模塊在監(jiān)測點進行監(jiān)測并采集腹瀉病人法定傳染病例信息; 所述的腹瀉聚集性疫情信息采集模塊在監(jiān)測點所在區(qū)域進行監(jiān)測并采集聚集性疫情信息; 所述的腹瀉病原譜與耐藥性信息采集模塊在各監(jiān)測點采集通過腹瀉病人采樣標(biāo)本進行的細菌和病毒檢測結(jié)果的信息,和檢測所得的陽性病原菌進行抗生素的藥敏檢測的信息,以及對腹瀉病例病原檢測陽性的病例進行病原溯源的信息; 所述的腹瀉危險因素信息采集模塊在監(jiān)測點所在區(qū)域進行監(jiān)測,并采集通過對危險因素監(jiān)測進行標(biāo)本檢測所得的信息。
2.如權(quán)利要求1所述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其特征在于,所述的數(shù)據(jù)源是指不同醫(yī)療機構(gòu)的腸道門診。
3.如權(quán)利要求1所述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其特征在于,所述的腹瀉病人是指凡24小時內(nèi)大便次數(shù)大于或等于3次,且大便性狀有改變的門診病例。
4.如權(quán)利要求1所述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其特征在于,所述的腹瀉癥狀信息采集模塊采集的信息包含患者的癥狀、抗生素使用情況,以及性別、年齡和職業(yè)。
5.如權(quán)利要求1所述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其特征在于,所述的法定傳染病例為包含霍亂、0157:H7、細菌性痢疾、傷寒副傷寒的感染性腹瀉病例。
6.如權(quán)利要求1所述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其特征在于,所述的集聚集性疫情為各監(jiān)測點對發(fā)現(xiàn)的I周內(nèi)包含學(xué)校、幼兒園、自然村寨、社區(qū)或建筑工地的同一集體單位中發(fā)生10例及以上腹瀉病病例,或死亡I例及以上的疫情。
7.如權(quán)利要求1所述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其特征在于,所述的對腹瀉病例病原檢測陽性的病例進行病原溯源,通過脈沖場凝膠電泳技術(shù)進行。
8.如權(quán)利要求1所述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其特征在于,所述的危險因素監(jiān)測包含對飲水和食品微生物污染的監(jiān)測。
9.如權(quán)利要求8所述的腹瀉病綜合監(jiān)測平臺,其特征在于,所述的對飲水和食品微生物污染的監(jiān)測,是指每月采集食品和水樣標(biāo)本,進行病原菌檢測。
【文檔編號】G06F19/00GK103793621SQ201410079882
【公開日】2014年5月14日 申請日期:2014年3月6日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月6日
【發(fā)明者】孫喬, 傅益飛, 朱渭萍, 薛曹怡, 葉楚楚, 李文先 申請人:上海市浦東新區(qū)疾病預(yù)防控制中心
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