專(zhuān)利名稱(chēng)：：提供藥品不良作用信息的方法和裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及醫(yī)藥信息的采集和提供，更具體而言，涉及用于提供與藥品不良作用相關(guān)的信息的方法和裝置。
背景技術(shù)：
：藥品不良反應(yīng)(AdverseDrugReactions,ADR)是藥品在預(yù)防、診斷和治病或調(diào)解生理功能的正常用法用量下，出現(xiàn)的有害的和意料之外的反應(yīng)。藥品不良事件(AdverseDrugEvents,ADE)是藥品治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良臨床事件，通常是因果關(guān)系尚未確定的反應(yīng)。ADR和ADE可以由藥品的副作用(副反應(yīng))、毒性作用、藥品之間的相互作用等引起。以下出于描述的方便，我們將ADR、ADE等不良癥狀統(tǒng)稱(chēng)為藥品不良作用。隨著藥品數(shù)量的急劇增加，藥品不良作用造成的危害也更加嚴(yán)重。統(tǒng)計(jì)表明，ADE已經(jīng)成為導(dǎo)致死亡的主要原因之一，排在肺病、糖尿病、AIDS、機(jī)動(dòng)車(chē)事故之前。每年ADE/ADR都會(huì)導(dǎo)致1/5的入院病人受到損傷甚至致死。在中國(guó)，2005年至少報(bào)告了17萬(wàn)ADE/ADR案例。而在美國(guó)，每年有超過(guò)200萬(wàn)嚴(yán)重的ADE發(fā)生，其中10萬(wàn)導(dǎo)致死亡。之所以出現(xiàn)以上嚴(yán)重的后果，是因?yàn)槟壳皩?duì)藥品不良作用信息的了解、利用不夠充分。一方面，藥品不良作用的信息主要出現(xiàn)在藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)，或者醫(yī)藥機(jī)構(gòu)的研究材料中，因此難以全面地進(jìn)行查閱。盡管已經(jīng)有一些機(jī)構(gòu)對(duì)藥品信息進(jìn)行了集中采集，但是，如此提供的信息仍然難以進(jìn)行系統(tǒng)地查詢(xún)。這是因?yàn)?，在醫(yī)藥領(lǐng)域中，常常存在表述差異的問(wèn)題，例如，同一藥品往往具有不同的商品名和藥品名，同一臨床癥狀也可能有不同的描述用語(yǔ)，這種描述的不統(tǒng)一為ADE/ADR信息的提供和查詢(xún)帶來(lái)很大困難。例如，對(duì)于心臟病學(xué)專(zhuān)科醫(yī)師來(lái)說(shuō)，心臟病發(fā)作、心肌梗死以及MI可能指的是同一含義，而對(duì)于計(jì)算機(jī)來(lái)說(shuō)，三者之間則全然不同。因此，目前來(lái)說(shuō)，醫(yī)生想要系統(tǒng)、準(zhǔn)確地核查ADE/ADR信息相當(dāng)耗時(shí)。在這種情況下，醫(yī)生只能基于他對(duì)藥品的經(jīng)驗(yàn)性的了解和知識(shí)來(lái)為病人開(kāi)處方，而不會(huì)專(zhuān)門(mén)對(duì)此信息進(jìn)行核查。并且，醫(yī)生無(wú)法知道其他醫(yī)生為該病人開(kāi)過(guò)的處方，也不知道病人個(gè)體的特質(zhì)，因此，只能基于總體的一般癥狀來(lái)推薦藥品，而難以考慮病人的個(gè)人狀況。并且，由于各種信息源、各種機(jī)構(gòu)對(duì)ADE/ADR信息描述的不統(tǒng)一，使得難以對(duì)各種機(jī)構(gòu)提供的信息進(jìn)行合和處理。因此，藥品相關(guān)機(jī)構(gòu)也不能及時(shí)獲得并有效利用ADE/ADR信息，從而不能將這些信息結(jié)合到其藥品相關(guān)研究中。因此，希望提供一種系統(tǒng)，能夠自動(dòng)地集中收集與藥品不良作用相關(guān)的信息，并將其標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化，方便藥品相關(guān)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品不良作用信息的提供和更新，以及方便醫(yī)生和相關(guān)人員的查詢(xún)。
發(fā)明內(nèi)容鑒于上述問(wèn)題和不足，做出本發(fā)明。本發(fā)明旨在提出一種用于提供藥品不良作用信息的方法和裝置，該方法和裝置能夠全面地提供規(guī)范化的藥品不良作用信息，克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷。根據(jù)本發(fā)明第一方面，提供一種用于提供藥品不良作用信息的方法，包括從藥品信息源中至少提取藥品的基本信息中的第一信息和第二信息；根據(jù)上述第一信息和第二信息將該藥品對(duì)應(yīng)到結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中與藥品相關(guān)的特定概念；從所述藥品信息源中提取與所述藥品的不良作用相關(guān)的不良作用信息；以及在所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中，沿著與病癥相關(guān)的至少兩個(gè)分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的不同路徑，將所述不良作用信息對(duì)應(yīng)到所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中與病癥相關(guān)的特定概念。根據(jù)本發(fā)明第二方面，提供一種用于提供藥品不良作用信息的裝置，包括藥品信息提取單元，配置為從藥品信息源中至少提取藥品的基本信息中的第一信息和第二信息；藥品信息對(duì)應(yīng)單元，配置為根據(jù)上述第一信息和第二信息將該藥品對(duì)應(yīng)到結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中的與藥品相關(guān)的特定概念；不良作用信息提取單元，配置為從所述藥品信息源中提取與所述藥品的不良作用相關(guān)的不良作用信息；以及不良作用信息對(duì)應(yīng)單元，配置為在所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中，沿著與病癥相關(guān)的至少兩個(gè)分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的不同路徑，將所述不良作用信息對(duì)應(yīng)到所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中與病癥相關(guān)的特定概念。利用本發(fā)明的方法和裝置，能夠全面地提取與藥品不良作用相關(guān)的信息，并將其標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化，便于該類(lèi)信息的采集、整合、查找、計(jì)算和傳播，為醫(yī)療相關(guān)的單位和個(gè)人帶來(lái)方便。圖1示出根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的提供藥品不良作用信息的方法的流程圖；圖2示出圖1中步驟102的具體執(zhí)行方式；圖3A-3C示出多個(gè)示例性概念在SNOMEDCT中的解釋和描述；圖4示出經(jīng)過(guò)標(biāo)注的一段區(qū)段內(nèi)容的例子；圖5示例性示出SNOMEDCT中與不良作用描述詞nausea相關(guān)的概念的一部分；圖6示出經(jīng)過(guò)標(biāo)注的區(qū)段內(nèi)容的另一個(gè)例子；圖7示例性示出不良作用描述詞nausea的匹配過(guò)程；以及圖8示出根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的用于提供藥品不良作用信息的裝置。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體例子描述本發(fā)明的實(shí)施方式。應(yīng)該理解，出于說(shuō)明目的而描述的例子不應(yīng)作為對(duì)本發(fā)明實(shí)質(zhì)范圍的限制。如上所述，本發(fā)明提出這樣一種方法和系統(tǒng)，能夠以標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化的方式自動(dòng)、全面地提供藥品不良作用的信息。然而，提供這樣的系統(tǒng)面臨多方面的挑戰(zhàn)。首先，是藥品信息源方面的問(wèn)題。由于藥品種類(lèi)繁多，數(shù)目龐雜，并且更新頻繁，因此要求信息源必須全面、準(zhǔn)確、有時(shí)效性。此外，希望信息源能夠以結(jié)構(gòu)化或半結(jié)構(gòu)化的方式進(jìn)行組織，以便于信息的提取和分析。此外還有術(shù)語(yǔ)統(tǒng)一的問(wèn)題，這對(duì)于所提供的藥品不良作用信息的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化非常重要。為此，需要參考行業(yè)內(nèi)較為廣泛使用的術(shù)語(yǔ)規(guī)范體系，并且也希望該體系以層級(jí)形式進(jìn)行組織，以顯示出各個(gè)術(shù)語(yǔ)之間的分類(lèi)和隸屬關(guān)系。對(duì)于藥品信息源的選擇，最為直接易得并準(zhǔn)確的信息就是藥品的標(biāo)簽。藥品標(biāo)簽是對(duì)藥品的性質(zhì)、效用、安全性等信息的全面、簡(jiǎn)明、準(zhǔn)確的描述。通常，藥品標(biāo)簽中的主要內(nèi)容包括藥品描述、臨床藥理學(xué)、用法與用量、禁忌癥、警示信息等。為了采集各種藥品標(biāo)簽信息，已經(jīng)開(kāi)發(fā)利用了結(jié)構(gòu)化藥品標(biāo)簽系統(tǒng)(structuredpharmaceutical/productlabeling,SPL)來(lái)促進(jìn)藥品信息的匯總和發(fā)布。SPL最初由美國(guó)HL7(HealthLevelSeven)開(kāi)發(fā)，隨后被美國(guó)食品和藥品管理局FDA采用作為交換醫(yī)藥信息的標(biāo)準(zhǔn)機(jī)制。現(xiàn)在，F(xiàn)DA已經(jīng)要求所有生產(chǎn)處方藥、OTC藥品、生物藥品以及動(dòng)物醫(yī)藥的藥品公司用SPL標(biāo)準(zhǔn)格式注冊(cè)和提交其所有藥品的說(shuō)明標(biāo)簽。具體地，SPL以XML格式定義了藥品標(biāo)簽內(nèi)容，并將其顯示在web瀏覽器中。SPL文檔包含藥品標(biāo)簽內(nèi)容(標(biāo)簽中的所有文本、表格和圖片)和附加的機(jī)器可讀信息。通常，SPL在其第一級(jí)(Ievel-I)結(jié)構(gòu)中包含與藥品基本信息相關(guān)的文檔描述，例如藥品名稱(chēng)、活性成分、劑量形式、外觀等信息。進(jìn)一步地，作為結(jié)構(gòu)化的文檔形式，SPL在其第二級(jí)(level-2)結(jié)構(gòu)中包含與藥品不良作用相關(guān)的區(qū)段，這些區(qū)段通常以“不良反應(yīng)”、“警告”等作為開(kāi)始標(biāo)記。有些藥品的SPL還在第三級(jí)(level-3)結(jié)構(gòu)中包含更為細(xì)粒度的與不良作用相關(guān)的信息。因此，可以看到，作為FDA采用的權(quán)威、準(zhǔn)確的藥品信息，SPL結(jié)構(gòu)化文檔非常適合于選擇作為提取藥品不良作用信息的信息源。然而，可以理解，也可以采用其他來(lái)源的藥品信息作為信息源，例如，其他國(guó)家或其他機(jī)構(gòu)(例如藥品研究分析機(jī)構(gòu))做出的藥品信息匯總報(bào)告。對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)體系的選擇，SNOMEDCT(SystematizedNomenclatureofMedicine—ClinicalTerms，醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)系統(tǒng)命名法-臨床術(shù)語(yǔ))是目前使用較為廣泛的一種術(shù)語(yǔ)體系。SNOMEDCT所提供的醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)集經(jīng)過(guò)了系統(tǒng)的組織編排以便于計(jì)算機(jī)進(jìn)行處理，并且涵蓋大多數(shù)方面的臨床信息，如疾病、所見(jiàn)、操作、微生物、藥物等。采用該術(shù)語(yǔ)集，可以協(xié)調(diào)一致地在不同的學(xué)科、專(zhuān)業(yè)和照護(hù)地點(diǎn)之間實(shí)現(xiàn)對(duì)于臨床數(shù)據(jù)的標(biāo)引、存儲(chǔ)、檢索和聚合。同時(shí)，它還有助于組織病歷內(nèi)容，減少臨床照護(hù)和科學(xué)研究工作中數(shù)據(jù)采集、編碼及使用方式的差異。具體地，SNOMEDCT囊括了超過(guò)365，000個(gè)“概念”，每個(gè)概念由唯一性數(shù)字代碼、唯一名稱(chēng)(全稱(chēng)，即FullySpecifiedName)和“描述”來(lái)指定。對(duì)概念的描述有超過(guò)993，420項(xiàng)，每項(xiàng)包括一條首選術(shù)語(yǔ)和一條或多條同義詞。上述的多個(gè)概念被組織為19個(gè)高級(jí)層級(jí)結(jié)構(gòu)，包括與醫(yī)療過(guò)程相關(guān)的概念的層級(jí)結(jié)構(gòu)、與藥品相關(guān)的概念的層級(jí)結(jié)構(gòu)、與臨床病癥相關(guān)的概念的層級(jí)結(jié)構(gòu)等等；每個(gè)高級(jí)層級(jí)結(jié)構(gòu)又分別具有各自的子級(jí)分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)，例如與藥品相關(guān)的概念可以按照藥品名稱(chēng)、劑量形式等方面進(jìn)行分類(lèi)，得到進(jìn)一步的分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)，與臨床病癥相關(guān)的概念又可以按照身體部位、產(chǎn)生原因(藥物所致)等方面進(jìn)行分類(lèi)，得到進(jìn)一步的分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)。在同一層級(jí)結(jié)構(gòu)之內(nèi)或不同層級(jí)結(jié)構(gòu)之間利用約146萬(wàn)個(gè)“關(guān)系”將不同的概念聯(lián)系起來(lái)。由此，SNOMEDCT形成一個(gè)以描述邏輯為基礎(chǔ)的組合式概念體系(compositionalconceptsystem)。基于SN0MEDCT的上述特點(diǎn)，將其作為標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)體系來(lái)規(guī)范藥品ADE/ADR信息的描述是一種較為優(yōu)選的選擇。然而，可以理解，術(shù)語(yǔ)體系的選擇并不僅僅局限于SNOMEDCT，而是可以利用各種現(xiàn)有的、或未來(lái)推廣采用的規(guī)范并且結(jié)構(gòu)化的術(shù)語(yǔ)體系，例如MedDRA術(shù)語(yǔ)體系。出于具體描述的目的，以下結(jié)合代表性的SPL信息源和SNOMEDCT術(shù)語(yǔ)體系來(lái)描述本發(fā)明的實(shí)施方式。圖1示出根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的提供藥品不良作用信息的方法的流程圖，該方法包括步驟100，從藥品信息源中至少提取藥品的基本信息中的第一信息和第二信息；步驟102，根據(jù)上述第一信息和第二信息將該藥品對(duì)應(yīng)到結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中與藥品相關(guān)的特定概念；步驟104，從所述藥品信息源中提取與所述藥品的不良作用相關(guān)的不良作用信息；以及步驟106，在所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中，沿著與病癥相關(guān)的至少兩個(gè)分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的不同路徑，將所述不良作用信息對(duì)應(yīng)到所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中與病癥相關(guān)的特定概念。具體地，在一個(gè)實(shí)施例中，上述藥品信息源是SPL文檔，上述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系是SNOMEDCT體系。下面結(jié)合一段示例性的SPL代碼樣本說(shuō)明本發(fā)明方法步驟的執(zhí)行。SPL代碼樣本<structuredBody><component>〈section〉<idroot="FC6AB7C2-7000-C666-C960-E0D4F0941D15"/><effectiveTimevalue="20070713〃/>〈subject〉<manufacturedProduct><manufacturedMedicine>〈codecode=“0703-4852"codeSystem=“2.16.840.1.113883.6.6g"/><name>FludarabinePhosphate</name><formCodecode=“C42946“codeSystem=“2.16.840.1.113883.3.26.1.1“displayName=“INJECTION"/><activeIngredient)<activelngredientSubstance>〈codecode="1X9VK901SC"codeSystem="2.16.840.1.113883.4.9"codeSystemName="FDASRS"/><name>FludarabinePhosphate</name><activeMoiety>〈codecode="P2K93U8740"codeSystem="2.16.840.1.113883.4.9"codeSystemName="FDASRS"/><name>Fludarabine</name></activeMoiety>〈/activeIngredientSubstance〉〈/activeIngredient〉<asEntityWithGeneric><genericMedicine><name>FludarabinePhosphate〈/name></genericMedicine></asEntityWithGeneric></manufacturedMedicine></manufacturedProduct>〈/section〉</component)<component>〈sectionID="INV-ed45a274-bc66-49aa-a984_aeba48c68794"><idroot="85AF0A6E-CEBF-2A47-EF0E-1727791D6884"/>〈codecode="34084-4"codeSystem="2.16.840.1.113883.6.I"codeSystemName="LOINC"displayName="ADVERSEREACTIONSSECTION"/><titleID=“INV-84e6de86-4a70-45ab-85ab-692002a994df“mediaType="text/x-hl7_title+xml〃>ADVERSEREACT10NS</ti11e>〈textID="INV-43ea933a-ab44-4a8a-86de_300ele031520"XparagraphID=“INV-330f9415-81ca-4fld-91e3-79a46a39efcb“>Themostcommonadverseeventsincludemyelosuppression(neutropenia,thrombocytopeniaandanemia),feverandchills,infection,andnauseaandvomiting.Othercommonlyreportedeventsincludemalaise,fatigue,anorexia,andweakness.SeriousopportunisticinfectionshaveoccurredinCLLpatientstreatedwithfludarabine.Themostfrequentlyreportedadverseeventsandthosereactionswhicharemoreclearlyrelatedtothedrugarearrangedbelowaccordingtobodysystem.</paragraph>〈paragraphID="INV-666153d9-10aa-403f-9e40-83fafd20f80a//XcontentstyleCode="bold">NervousSystem</contentX/paragraphXparagraphID=〃INV-80101f38-73fc-4cc4-9e9a-25765b79cb22">(See〈contentstyleCode="bold">WARNINGS</content>section)</paragraph><paragraphID=“INV-44502039-af84-4f15-be6f-158dl6210dcd〃>0bjectiveweakness,agitation,confusion,visualdisturbances,andcomahaveoccurredinCLLpatientstreatedwithfludarabineattherecommendeddose.Peripheralneuropathyhasbeenobservedinpatientstreatedwithfludarabineandonecaseofwrist-dropwasreported.</paragraph>〈/section〉</component)</structuredBody>以上的代碼包含了對(duì)某種藥品的標(biāo)簽中所涉及的各種信息的結(jié)構(gòu)化定義和描述，其中前半部分是對(duì)藥品基本信息的描述。所述基本信息主要是指對(duì)藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、成分等基本特征的描述。通過(guò)對(duì)該代碼段中各種標(biāo)記性符號(hào)的識(shí)別，可以獲得該代碼所針對(duì)的藥品的各種基本信息。例如，通過(guò)識(shí)別代碼<manufacturedMedicine>...<name>FludarabinePhosphate</name>,可以獲知，該藥品的產(chǎn)品名稱(chēng)(manufacturedmedicinename)為FludarabinePhosphate；通過(guò)識(shí)別編碼formCodecode="C42946〃在SPL系統(tǒng)中所代表的標(biāo)簽為"dosageform”并且對(duì)應(yīng)的標(biāo)簽值為hjection(〃displayName="INJECTION")，可以獲知，該藥品的劑量形式為Ejection。以類(lèi)似的方式，可以從以上代碼段中至少獲得以下基本信息產(chǎn)品名禾爾(manufacturedmedicinename):FludarabinePhosphate通用名禾爾(Genericdrugname):FludarabinePhosphate劑量形式(Dosageform):Injection活性成分(Activeingredientsubstance):FludarabinePhosphate(Activemoiety):Fludarabine可以理解，基本信息的例子不限于以上所列舉的幾種具體信息。在其他例子中，基本信息可能包含與上述信息不同的、或者更多的信息種類(lèi)，例如藥品性狀、化學(xué)名稱(chēng)等。在所提取的基本信息中，可以選擇至少兩種基本信息用于后續(xù)將藥品定位到標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)體系中，其中所選擇的兩種基本信息在與藥品相關(guān)的兩個(gè)相應(yīng)的分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中有交叉。在一個(gè)例子中，選擇藥品通用名稱(chēng)作為第一基本信息(GenericdrugnameFludarabinePhosphate),選擇齊[J量形式為第二基本信息(DosageformInjection)。禾Ij用選擇提取的第一基本信息和第二基本信息，可以將該藥品對(duì)應(yīng)到SNOMEDCT中與藥品相關(guān)的特定概念。具體地，首先利用第一信息進(jìn)行初步匹配，得到至少一個(gè)備選概念，然后利用第二信息對(duì)所述至少一個(gè)備選概念進(jìn)行進(jìn)一步匹配，得到對(duì)應(yīng)的特定概念。圖2示出圖1中步驟102的具體執(zhí)行方式。如圖2所示，在步驟201，在結(jié)構(gòu)化術(shù)語(yǔ)體系中，在與藥品相關(guān)的概念中沿著第一分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)第一基本信息進(jìn)行模糊查找，得到模糊匹配的概念，其中第一分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)是按照第一信息對(duì)藥品相關(guān)概念進(jìn)行分類(lèi)的層級(jí)結(jié)構(gòu)。通常來(lái)說(shuō)，該步驟將沿著第一分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行的樹(shù)狀搜索和對(duì)第一信息本身的字面搜索相結(jié)合，在沿著第一分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的某條路徑到達(dá)一個(gè)與第一信息模糊匹配的概念時(shí)停止。此時(shí)獲得的備選概念通常是較為上位的概念。在通過(guò)上述代碼示出的實(shí)施例中，第一基本信息是藥品通用名稱(chēng)FludarabinePhosphate，第一分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)為按照藥品名稱(chēng)對(duì)藥品相關(guān)概念進(jìn)行分類(lèi)的層級(jí)結(jié)構(gòu)。從第一分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)的根節(jié)點(diǎn)pharmaceutical(藥物)開(kāi)始，沿著樹(shù)形層級(jí)結(jié)構(gòu)自上而下進(jìn)行路徑搜索，直到與藥品名FludarabinePhosphate模糊匹配。在本例中，達(dá)到這樣的模糊匹配所經(jīng)歷白勺各1為Pharmaceutical->biologicproduct(product)->Antineoplasticagent(product)->Antimetabolite(product)->Purineanalog(product)->Fludarabine(product)。上述路徑達(dá)到的概念Fludarabine已經(jīng)與藥品名實(shí)現(xiàn)了字形上的部分匹配，并且由于查找的過(guò)程是自上而下的，因此得到的概念可以認(rèn)為是比實(shí)際藥品名FludarabinePhosphate更為上位的概念。在極其個(gè)別的情況下，僅通過(guò)第一信息就可以在標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)體系中得到精確匹配的概念，這時(shí)，可以?xún)H利用第一信息進(jìn)行藥品概念的映射，或者進(jìn)一步利用第二信息進(jìn)行驗(yàn)證。在多數(shù)情況下，需要結(jié)合第二信息對(duì)初步匹配的概念進(jìn)行進(jìn)一步的判斷和選擇。于是，在步驟202，判斷獲得的當(dāng)前概念是否為第一分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的葉節(jié)點(diǎn)。如果是，則跳到步驟207，將當(dāng)前概念認(rèn)為是藥品在結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中的對(duì)應(yīng)概念。如果當(dāng)前概念不是葉節(jié)點(diǎn)，而是具有進(jìn)一步的子節(jié)點(diǎn)，則進(jìn)至步驟203，搜索該概念在第一分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的子節(jié)點(diǎn)。在步驟204，將搜索到的子節(jié)點(diǎn)依次設(shè)定為當(dāng)前概念。對(duì)于每一個(gè)設(shè)定為當(dāng)前概念的子節(jié)點(diǎn)，在步驟205中，查找該子節(jié)點(diǎn)，即當(dāng)前概念在第二分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的父節(jié)點(diǎn)，該第二分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)是按照第二信息對(duì)藥品相關(guān)概念進(jìn)行分類(lèi)的層級(jí)結(jié)構(gòu)。然后在步驟206，判斷上述父節(jié)點(diǎn)與藥品的第二基本信息是否匹配；如果不匹配，則認(rèn)為對(duì)應(yīng)的子節(jié)點(diǎn)不是要找的概念，回到步驟204，將下一子節(jié)點(diǎn)設(shè)定為當(dāng)前概念繼續(xù)判斷。如果步驟206中判斷的結(jié)果是兩者匹配，則將該子節(jié)點(diǎn)的概念作為選定概念。然后返回到步驟202，繼續(xù)判斷選定概念是否為葉節(jié)點(diǎn)，直到選定概念作為葉節(jié)點(diǎn)的同時(shí)符合第二信息為止。如果按照以上過(guò)程，根據(jù)第一信息和第二信息無(wú)法定位出具體的概念，那么一般來(lái)說(shuō)可能因?yàn)榕c所選擇的第一信息和第二信息相對(duì)應(yīng)的分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)彼此沒(méi)有交叉。這時(shí)，可以重新選擇或更換第一信息和第二信息，重新執(zhí)行上述過(guò)程，直到定位出具體的概念。結(jié)合給出的實(shí)例描述上述過(guò)程。在步驟201中，已經(jīng)找到概念Fludarabine作為與藥品FludarabinePhosphate模糊匹配的結(jié)果，概念Fludarabine在SNOMEDCT中的解釋和描述如圖3A所示。如圖3A所示，當(dāng)前概念為Fludarabine，其父節(jié)點(diǎn)為Purineanalog(product),其子節(jié)點(diǎn)包括第一子節(jié)點(diǎn)FludarabinephosphateIOmgtablet(product)以及第二子節(jié)點(diǎn)Fludarabine50mgpowderforinjectionsolutionvial(product)。因此，通過(guò)上述信息，在步驟202，可以判斷出當(dāng)前概念不是葉節(jié)點(diǎn)，然后，在步驟203可以搜索到上述第一子節(jié)點(diǎn)和第二子節(jié)點(diǎn)。在步驟204，首先將第一子節(jié)點(diǎn)設(shè)定為當(dāng)前概念。此時(shí)，當(dāng)前概念的解釋和描述如圖3B所示。具體地，圖:3B示出，當(dāng)前概念為FludarabinephosphateIOmgtablet(product),其父節(jié)點(diǎn)為Fludarabine(product)和Oraldosageformproduct(product)，并且不具有進(jìn)一步的子節(jié)點(diǎn)。接著在步驟205中，查找當(dāng)前子節(jié)點(diǎn)在第二分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的父節(jié)點(diǎn)。在圖3B所示的兩個(gè)父節(jié)點(diǎn)當(dāng)中，F(xiàn)ludarabine(product)顯然是第一分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的父節(jié)點(diǎn)，因?yàn)樵诓襟E203中正是從該節(jié)點(diǎn)推出目前的子節(jié)點(diǎn)的。因此，可以確定Oraldosageformproduct(produet)為當(dāng)前節(jié)點(diǎn)在第二分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的父節(jié)點(diǎn)。接著，在步驟206中判斷上述父節(jié)點(diǎn)與藥品的第二基本信息是否匹配，也就是判斷Oraldosageformproduct(product)與第二信息Dosageform=Injection是否匹配。在一個(gè)具體例子中，可以將Injection設(shè)定為第二信息中的關(guān)鍵詞，并定義與該關(guān)鍵詞詞義相同或相近的詞的列表。通過(guò)比對(duì)有待判斷的內(nèi)容是否落入該列表來(lái)判斷兩者是否匹配。本領(lǐng)域技術(shù)人員也可以設(shè)定其他的判斷匹配的方法。在上述示例中，很顯然，父節(jié)點(diǎn)的信息與第二信息并不匹配。于是，回到步驟204，將第二子節(jié)點(diǎn)設(shè)定為當(dāng)前概念。此時(shí)，當(dāng)前概念的描述如圖3C所示，也就是，當(dāng)前概念為Fludarabine50mgpowderforinjectionsolutionvial(product),其父節(jié)點(diǎn)為Fludarabine(product)VXΜ.Parenteraldosageformproduct(product)，不具有進(jìn)一步白勺子節(jié)；^。在步驟205中可以確定當(dāng)前概念在第二分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的父節(jié)點(diǎn)為Parenteraldosageformproduct(product)。在步驟206中，將該父節(jié)點(diǎn)與第二信息進(jìn)行比較。由于parenteral和injection在劑量形式方面為同義詞，因此可以認(rèn)為，該父節(jié)點(diǎn)與第二信息匹配，當(dāng)前概念可以作為選定概念。于是，再次回到步驟202，判斷當(dāng)前概念是否為葉節(jié)點(diǎn)。由于如圖3C所示，選定概念已經(jīng)沒(méi)有進(jìn)一步的子節(jié)點(diǎn)，因此，在步驟207，將選定概念Fludarabine50mgpowderforinjectionsolutionvial(product)認(rèn)為是藥品FludarabinePhosphate在SNOMEDCT中的對(duì)應(yīng)概念。在替代執(zhí)行方式中，在步驟205中獲得子節(jié)點(diǎn)作為當(dāng)前概念之后，可以直接在對(duì)當(dāng)前概念的描述中提取出與第二信息相關(guān)的描述，并判斷該描述是否與第二信息匹配。例如，在圖3B所示的第一子節(jié)點(diǎn)Fludarabin印hosphateIOmgtablet(product)的描述中，可以從圖右側(cè)描述中提取出與dosage相關(guān)的描述hasdoseformoraltablet(qualifiervalue)。顯然該描述與第二信息Dosageform:Injection不匹配。而在圖3C所示的第二子節(jié)點(diǎn)Fludarabine50mgpowderforinjectionsolutionvial(product)的描述中，可以看至丨J與dosage相關(guān)的描述為hasdoseform:injection(qualifiervalue)，與第二信息匹配。因此，丟棄第一子節(jié)點(diǎn)，而繼續(xù)分析第二子節(jié)點(diǎn)，直到獲得的節(jié)點(diǎn)為葉節(jié)點(diǎn)為止。以上列舉的具體概念僅僅作為示例?？梢岳斫?，在當(dāng)前概念不是葉節(jié)點(diǎn)的情況下，可以反復(fù)遞歸地執(zhí)行搜索子節(jié)點(diǎn)、利用第二信息分析子節(jié)點(diǎn)的步驟，直到最后獲得的概念是葉節(jié)點(diǎn)并且與第二信息相符。以上的執(zhí)行方式利用第一信息作為主要信息自上而下在第一分類(lèi)層級(jí)中進(jìn)行初步匹配，獲得上位概念，然后利用第二信息對(duì)上位概念的后繼節(jié)點(diǎn)進(jìn)行進(jìn)一步篩選，獲得對(duì)應(yīng)的具體概念。通過(guò)利用第一信息和第二信息的結(jié)合，確保了藥品在SNOMEDCT體系中的概念對(duì)應(yīng)的準(zhǔn)確性。并且，上述執(zhí)行步驟總是在獲得的概念為葉節(jié)點(diǎn)時(shí)才停止，這保證了藥品概念對(duì)應(yīng)的精確性和足夠的細(xì)粒度。此外，盡管在以上實(shí)施例中選擇了藥品通用名稱(chēng)作為第一信息，劑量形式為第二信息，然而第一信息和第二信息的選擇并不局限于此。本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以理解，可以在藥品的基本信息中選擇其他項(xiàng)目用于以上的藥品概念匹配。例如，在一個(gè)例子中，可以選擇藥品活性成分和劑量形式作為第一和第二信息，或者選擇藥品化學(xué)名稱(chēng)和性狀作為第一和第二信息?？梢岳斫?，只要藥品的兩種基本信息在結(jié)構(gòu)化術(shù)語(yǔ)體系中分別具有相應(yīng)的層級(jí)結(jié)構(gòu)和解釋?zhuān)⑶覂蓚€(gè)層級(jí)結(jié)構(gòu)有交叉，那么就可以選擇這樣的信息用以將藥品定位到術(shù)語(yǔ)體系中的具體概念。并且，所選擇的信息也可以不止兩項(xiàng)，還可以選擇第三信息、第四信息等，用來(lái)作為將概念進(jìn)一步具體化的參考，或者用來(lái)驗(yàn)證對(duì)應(yīng)概念的準(zhǔn)確性等。在獲得藥品在結(jié)構(gòu)化術(shù)語(yǔ)體系中的對(duì)應(yīng)概念之后，開(kāi)始處理與該藥品對(duì)應(yīng)的不良作用信息。首先，要從藥品信息源中提取與藥品的不良作用相關(guān)的不良作用信息，也就是，執(zhí)行圖1的步驟104。對(duì)于SPL文檔信息源來(lái)說(shuō)，藥品的ADE/ADR信息通常包含在SPL的第二級(jí)和第三級(jí)信息中。更具體而言，在SPL第二級(jí)信息中通常包含下面的區(qū)段藥品相互作用區(qū)段，不良反應(yīng)區(qū)段，禁忌癥區(qū)段，食品安全性警告區(qū)段，環(huán)境警告區(qū)段，特定人群使用區(qū)段，警告和預(yù)防區(qū)段等等。有時(shí)，在SPL第三級(jí)信息中還會(huì)包含更為細(xì)粒度的與ADE/ADR相關(guān)的區(qū)段，例如使用條件、使用限制、副作用等等。上述區(qū)段在SPL源代碼中用相應(yīng)的標(biāo)記符號(hào)標(biāo)記出來(lái)(例如編碼code=“34084-4〃，以及在上述SPL樣本中存在對(duì)區(qū)段題目title的定義符號(hào)〈titleID=〃INV-84e6de86-4a70-45ab-85ab_692002a994df〃mediaType=〃text/x-hl7-title+xml〃>ADVERSEREACTIONS</title>，該區(qū)段內(nèi)容與圖4對(duì)應(yīng))，因此很容易通過(guò)識(shí)別這樣的標(biāo)記符號(hào)來(lái)定位并讀取這些區(qū)段的內(nèi)容。然而，如此讀取的區(qū)段內(nèi)容通常是一整段文本，仍然不能直接由計(jì)算機(jī)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理。因此，需要從這些區(qū)段內(nèi)容中提取出與不良作用直接相關(guān)的描述詞(term)。為了進(jìn)行上述提取，在一種實(shí)施例中，采用三種語(yǔ)言符號(hào)(token)來(lái)標(biāo)注區(qū)段內(nèi)容，這三種語(yǔ)言符號(hào)包括不良作用描述詞，相關(guān)關(guān)鍵詞，臨床狀況。通過(guò)定義可能的相關(guān)關(guān)鍵詞列表(例如包括adverseaction,adverseevent,include，occur，report等等)，并考慮語(yǔ)言的語(yǔ)法，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)區(qū)段內(nèi)容的標(biāo)注。對(duì)于這種關(guān)鍵信息的標(biāo)注和提取，在現(xiàn)有技術(shù)中已經(jīng)存在多種較為成熟的算法，在此不再贅述。圖4示出經(jīng)過(guò)標(biāo)注的一段區(qū)段內(nèi)容的例子。具體地，圖4示出的區(qū)段內(nèi)容是與示例性代碼相對(duì)應(yīng)的描述不良作用的區(qū)段。在圖4中，用下劃線(xiàn)示出不良作用描述詞，用橢圓示出相關(guān)關(guān)鍵詞，用矩形示出臨床狀況和條件。接著，分析直接描述不良作用癥狀的不良作用描述詞，以將其準(zhǔn)確映射到結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中的對(duì)應(yīng)概念。我們以圖4中示出的不良作用描述詞nausea為例，說(shuō)明該映射過(guò)程。如果簡(jiǎn)單地在SNOMEDCT體系中搜索nausea，可以找到許多模糊匹配的概念，如圖5所示。圖5示例性示出SNOMEDCT中與不良作用描述詞nausea相關(guān)的概念中的一部分。這些概念涉及不同的類(lèi)別，處于不同的層級(jí)，但是都包含有描述詞nausea。如何在這些概念中找到最為適合的概念來(lái)與該描述詞對(duì)應(yīng)是現(xiàn)在面臨的問(wèn)題。為了找到最為合適的概念，根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例，采用兩種路徑相結(jié)合的方式。在一個(gè)具體例子中，第一條路徑是按照身體部位對(duì)與病癥相關(guān)的概念進(jìn)行分類(lèi)的層級(jí)結(jié)構(gòu)中的路徑，第二條路徑是按照藥物所致癥狀對(duì)與病癥相關(guān)的概念進(jìn)行分類(lèi)的層級(jí)結(jié)構(gòu)中的路徑。首先描述根據(jù)第一條路徑的查找。在一些具體例子中，不良作用描述詞出現(xiàn)在SPL的與特定身體系統(tǒng)對(duì)應(yīng)的子區(qū)段中，例如圖6所示。圖6示出經(jīng)過(guò)標(biāo)注的一段區(qū)段內(nèi)容的另一個(gè)例子。在圖6中，可以看到，標(biāo)注出來(lái)的不良作用描述詞，例如coma是出現(xiàn)在nervoussystem這個(gè)子區(qū)段題目下，因此，可以判定，其中的所有不良作用描述詞都應(yīng)該針對(duì)身體的nervoussystem。于是，可以從SNOMEDCT中提取一系列針對(duì)身體系統(tǒng)白勺病癥才既念，包舌Disorderofcardiovascularsystem(disorder),Disorderofdigestivesystem(disorder),Disorderofimmunestructure(disorder),Disorderofmusculoskeletalsystem(disorder),Disorderofnervoussystem(disorder)。在本例中，不良作用描述詞出現(xiàn)在nervoussystem中，因此，就可以從Disorderofnervoussystem(disorder)這一概念開(kāi)始，沿著按照身體部位分類(lèi)的病癥概念層級(jí)結(jié)構(gòu)，自上而下進(jìn)行查找，以確定在上述層級(jí)結(jié)構(gòu)的節(jié)點(diǎn)中是否存在與有待定位的不良作用描述詞(例如coma)匹配的概念。如果存在多個(gè)匹配的概念，則將這些概念選出以備進(jìn)一步分析。在另一些具體例子中，不良作用描述詞沒(méi)有出現(xiàn)在與特定身體系統(tǒng)對(duì)應(yīng)的子區(qū)段中，例如圖4所示。在圖4示出的區(qū)段中，沒(méi)有指出不良作用描述詞，例如nausea針對(duì)的特定身體系統(tǒng)。而另一方面，SNOMEDCT中存在多個(gè)與nausea匹配的概念，如圖5所示。在這種情況下，對(duì)于圖5示出的每一個(gè)匹配概念，從該概念開(kāi)始，沿著按照身體部位分類(lèi)的病癥概念層級(jí)結(jié)構(gòu)，自下而上地進(jìn)行回溯查找，確定最后是否能夠到達(dá)針對(duì)身體系統(tǒng)的病癥概念。對(duì)于能夠到達(dá)特定身體系統(tǒng)的匹配概念，將其保留以備進(jìn)一步分析。在以上沿著第一條路徑進(jìn)行查找的過(guò)程中，也可以將上述自上而下的查找和自下而上的查找進(jìn)行結(jié)合，以提高查找效率，增進(jìn)性能。在通過(guò)第一條路徑獲得一些備選概念之后，進(jìn)一步地根據(jù)第二條路徑鎖定最終的目標(biāo)概念。第二條路徑是在與病癥相關(guān)的概念層級(jí)結(jié)構(gòu)中按照藥物所致癥狀進(jìn)行查找的路徑。在按照藥物所致癥狀分類(lèi)的層級(jí)結(jié)構(gòu)中，根節(jié)點(diǎn)是drug-relateddisorder，所有與藥物相關(guān)的病癥都是該根節(jié)點(diǎn)的后繼節(jié)點(diǎn)。因?yàn)橛刹涣甲饔脤?dǎo)致的癥狀也屬于藥物所致癥狀，因此，不良作用描述詞在藥物所致癥狀分級(jí)結(jié)構(gòu)中應(yīng)該也存在對(duì)應(yīng)的概念。基于此，可以將第一路徑和第二路徑共同的節(jié)點(diǎn)認(rèn)為是不良作用描述詞所應(yīng)該對(duì)應(yīng)的概念。為了找到這樣的共同節(jié)點(diǎn)，可以對(duì)按照第一條路徑查找所獲得的備選概念進(jìn)行分析，確認(rèn)其是否存在于第二條路徑中。具體而言，在一個(gè)例子中，從根節(jié)點(diǎn)drug-relateddisorder開(kāi)始，沿著藥物所致癥狀分級(jí)結(jié)構(gòu)遍歷所有路徑，查看路徑中涉及的節(jié)點(diǎn)概念是否屬于備選概念?；蛘撸诹硪粋€(gè)例子中，對(duì)于每一個(gè)備選概念，沿著藥物所致癥狀層級(jí)結(jié)構(gòu)自下而上進(jìn)行回溯，查看其是否可到達(dá)根節(jié)點(diǎn)drug-relateddisorder。對(duì)于同時(shí)屬于第一條路徑和第二條路徑的概念，認(rèn)為其中最細(xì)粒度的概念就是最適合于不良作用描述詞的概念。仍然以圖4和圖5示出的不良作用描述詞nausea為例，示出其沿兩條路徑的匹配過(guò)程。圖7示例性示出不良作用描述詞nausea的匹配過(guò)程。如圖7左側(cè)和右上側(cè)Bfffliiiij^l一^rll^lSStjSiicnauseaandvomiting(disorder),Decreasednauseaandvomiting(disorder),Drug-inducednauseaandvomiting(disorder),Increasednauseaandvomiting(disorder),Nausea,vomitinganddiarrhea(disorder),Postoperativenauseaandvomiting(disorder),Radiation-inducednauseaandvomiting(disorder)都可以作為備選概念，因?yàn)閺倪@些概念都可以到達(dá)上位概念Disorderofuppergastrointestinaltract(disorder),進(jìn)而至Ij達(dá)具體的身體系統(tǒng)。而通過(guò)沿第二路徑的進(jìn)一步篩選，選定具體概念Drug-inducednauseaandvomiting(disorder)作為不良作用描述詞所對(duì)應(yīng)的概念，如圖7右下方所示。更具體地，該具體概念在與病癥相關(guān)的概念層級(jí)結(jié)構(gòu)中按照身體部位進(jìn)行查找所經(jīng)過(guò)的路徑，即第一路徑，自上而下為disorderbybodysite(disorder)->Disorderofbodysystem(disorder)->Disorderofdigestivesystem(disorder)->Disorderofdigestivetract(disorder)->Disorderofgastrointestinaltract(disorder)_>Disorderofuppergastrointestinaltract(disorder)->Nauseaandvomiting(disorder)->Drug-inducednauseaandvomiting(disorder)。該具體概念在與病癥相關(guān)的概念層級(jí)結(jié)構(gòu)中按照藥物所致癥狀進(jìn)行查找所經(jīng)過(guò)的路徑，即第二路徑，自上而下為Drug-relateddisorder(disorder)->Drug-inducedgastrointestinaldisturbance(disorder)->Drug-inducednauseaandvomiting(disorder)。由此，我們將單個(gè)不良作用描述詞映射到了SNOMEDCT中的具體概O對(duì)于不良作用描述詞中的組合詞和詞組，如果在SNOMEDCT體系中不能找到對(duì)應(yīng)的概念，那么就將該組合詞拆分開(kāi)，對(duì)于拆分后的單個(gè)描述詞執(zhí)行以上的映射和匹配。例如，對(duì)于不良作用描述詞組pulmonarytoxity，在SNOMEDCT中無(wú)法找到對(duì)應(yīng)的概念。于是，可以將該詞組拆分為兩部分，即pulmonary和toxity。對(duì)于這兩部分，分別執(zhí)行上述映射和匹配。最終，Pulmonary可以對(duì)應(yīng)到概念poisoning(disorder)，而toxity可以對(duì)應(yīng)到概念disorderoflung(disorder)。如此，可以將該描述詞組對(duì)應(yīng)到概念組poisoning(disorder)禾口disorderoflung(disorder)。通過(guò)以上過(guò)程，可以將不良作用信息中的不良作用描述詞或詞組分別映射到SNOMEDCT中的具體概念，從而將不良作用信息中的關(guān)鍵信息規(guī)范到SNOMEDCT體系中。以上結(jié)合SNOMEDCT體系的特點(diǎn)為不良作用描述詞的定位定義了兩條路徑，即按照身體部位分類(lèi)的路徑，和按照藥物所致癥狀分類(lèi)的路徑，將這兩條路徑中的共同節(jié)點(diǎn)認(rèn)為是適合的節(jié)點(diǎn)。對(duì)于SNOMEDCT來(lái)說(shuō)，這樣的兩條路徑對(duì)于定位出適當(dāng)?shù)牟“Y相關(guān)概念是最為便利的。然而，可以理解，對(duì)于其他的結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系，可能存在對(duì)各種術(shù)語(yǔ)和概念的不同分類(lèi)方式，因此也可能存在其他的適合于定位不良作用描述詞的路徑。一般來(lái)說(shuō)，需要兩條或更多條路徑來(lái)準(zhǔn)確地定位描述詞，并且最后所對(duì)應(yīng)的概念是該兩條或多條路徑的共同節(jié)點(diǎn)。在一些情況下，不良作用信息還包括不良作用病癥的條件信息，例如圖4和圖6中矩形框中所示。在一個(gè)例子中，將條件信息涉及的名詞術(shù)語(yǔ)，例如其他藥品名稱(chēng)，也盡可能映射到規(guī)范化術(shù)語(yǔ)體系中的特定概念，并保留其中的條件描述信息，以提供對(duì)藥品不良作用信息的全面描述。通過(guò)以上的過(guò)程，已經(jīng)將藥品信息和藥品的不良作用信息分別映射到了結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中的特定概念。接著，對(duì)所得到的具體概念進(jìn)行組織，將藥品信息對(duì)應(yīng)的概念與不良作用信息對(duì)應(yīng)的概念建立關(guān)聯(lián)，從而得到完整的藥品不良作用信息。由此，從信息源中提取的與藥品不良作用相關(guān)的信息都得到了標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。由于結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系的每個(gè)概念都唯一地對(duì)應(yīng)一個(gè)代碼，因此，這樣的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化將來(lái)自各個(gè)信息源的通常是文本形式的藥品不良作用信息轉(zhuǎn)化為代碼形式的確定概念。這樣的轉(zhuǎn)化對(duì)于信息的采集、整合、查詢(xún)、計(jì)算、傳播以及進(jìn)一步分析都非常有利。通過(guò)將藥品不良作用信息標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化，醫(yī)生、病人、藥品管理機(jī)構(gòu)、藥品研究和生產(chǎn)機(jī)構(gòu)都可以方便地查詢(xún)、交換、更新與ADR/ADE相關(guān)的信息，從而極大避免與不良反應(yīng)相關(guān)的不幸事件發(fā)生。例如，在一個(gè)例子中，可以將上述實(shí)施例中所提供的不良作用信息與現(xiàn)有的電子病歷(EMR，ElectronicMedicineRecord)系統(tǒng)相整合。由于EMR系統(tǒng)已經(jīng)采用了類(lèi)似的規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系來(lái)描述病人的疾病史和服藥歷史，而上述實(shí)施例的不良作用信息也是以規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中的代碼的形式提供的，因此，這些信息可以很容易地整合在一起。這樣，醫(yī)生在開(kāi)處方時(shí)，就可以同時(shí)參考病人的疾病史、服藥史和藥物不良作用信息來(lái)給出更符合病人個(gè)體狀況的建議。在另一個(gè)例子中，標(biāo)準(zhǔn)代碼形式的不良作用信息還非常有利于計(jì)算機(jī)的進(jìn)一步處理和分析。例如，假設(shè)通過(guò)上述實(shí)施例給出了如下不良作用信息藥品A與藥品B會(huì)發(fā)生不良相互作用，其各自的有效成分為A’和B’。那么通過(guò)這樣的信息，分析和處理系統(tǒng)可以推知，藥品A的所有含有A’的父節(jié)點(diǎn)都可能與藥品B發(fā)生不良反應(yīng)。此外，代碼形式的不良作用信息對(duì)于在各種系統(tǒng)之間進(jìn)行傳輸也非常便利。以上的種種優(yōu)勢(shì)都是普通文本形式描述的、未進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化的不良作用信息所不可能產(chǎn)生的。以上描述了根據(jù)本發(fā)明的提供藥品不良作用信息的方法?；谕话l(fā)明構(gòu)思，本發(fā)明還提出了相應(yīng)的提供藥品不良作用信息的裝置。圖8示出根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的用于提供藥品不良作用信息的裝置。如圖所示，提供藥品不良作用信息的裝置總體示為800，其包括藥品信息提取單元802，配置為從藥品信息源10中至少提取藥品的基本信息中的第一信息和第二信息；藥品信息對(duì)應(yīng)單元804，配置為根據(jù)上述第一信息和第二信息將該藥品對(duì)應(yīng)到結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系20中的與藥品相關(guān)的特定概念；不良作用信息提取單元806，配置為從所述藥品信息源10中提取與所述藥品的不良作用相關(guān)的不良作用信息；以及不良作用信息對(duì)應(yīng)單元808，配置為在所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系20中，沿著與病癥相關(guān)的至少兩個(gè)分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的不同路徑，將所述不良作用信息對(duì)應(yīng)到所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系20中與病癥相關(guān)的特定概念。在一個(gè)實(shí)施例中，藥品信息源10為SPL文檔信息，結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系20為SNOMEDCT體系。在以上用于提供藥品不良作用的裝置中，各個(gè)單元配置為執(zhí)行根據(jù)本發(fā)明的提供藥品不良作用的方法的對(duì)應(yīng)步驟。因此，不再詳細(xì)描述其具體執(zhí)行和配置。通過(guò)以上對(duì)具體實(shí)施例的描述，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解，上述的提供藥品不良作用信息的方法和裝置可以使用計(jì)算機(jī)可執(zhí)行指令和/或包含在處理器控制代碼中來(lái)實(shí)現(xiàn)，例如在諸如磁盤(pán)、CD或DVD-ROM的載體介質(zhì)、諸如只讀存儲(chǔ)器(固件)的可編程的存儲(chǔ)器或者諸如光學(xué)或電子信號(hào)載體的數(shù)據(jù)載體上提供了這樣的代碼。本發(fā)明實(shí)施例的裝置及其單元可以由諸如超大規(guī)模集成電路或門(mén)陣列、諸如邏輯芯片、晶體管等的半導(dǎo)體、或者諸如現(xiàn)場(chǎng)可編程門(mén)陣列、可編程邏輯設(shè)備等的可編程硬件設(shè)備的硬件電路實(shí)現(xiàn)，也可以用由各種類(lèi)型的處理器執(zhí)行的軟件實(shí)現(xiàn)，也可以由上述硬件電路和軟件的結(jié)合實(shí)現(xiàn)。雖然以上結(jié)合具體實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的提供藥品不良作用信息的方法和裝置進(jìn)行了詳細(xì)描述，但本發(fā)明并不限于此。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員能夠在說(shuō)明書(shū)教導(dǎo)之下對(duì)本發(fā)明進(jìn)行多種變換、替換和修改而不偏離本發(fā)明的精神和范圍。應(yīng)該理解，所有這樣的變化、替換、修改仍然落入本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。本發(fā)明的保護(hù)范圍由所附權(quán)利要求來(lái)限定。權(quán)利要求1.一種用于提供藥品不良作用信息的方法，包括從藥品信息源中至少提取藥品的基本信息中的第一信息和第二信息；根據(jù)上述第一信息和第二信息將該藥品對(duì)應(yīng)到結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中與藥品相關(guān)的特定概念；從所述藥品信息源中提取與所述藥品的不良作用相關(guān)的不良作用信息；以及在所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中，沿著與病癥相關(guān)的至少兩個(gè)分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的不同路徑，將所述不良作用信息對(duì)應(yīng)到所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中與病癥相關(guān)的特定概念。2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述藥品信息源為SPL文檔，所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系為SNOMEDCT體系。3.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第一信息和第二信息在與藥品相關(guān)的兩個(gè)分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中有交叉。4.如權(quán)利要求1所述的方法，其中將藥品對(duì)應(yīng)到結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中與藥品相關(guān)的特定概念的步驟包括利用第一信息進(jìn)行初步匹配，得到至少一個(gè)與藥品相關(guān)的備選概念；以及，利用第二信息對(duì)所述至少一個(gè)備選概念進(jìn)行進(jìn)一步匹配，得到對(duì)應(yīng)的與藥品相關(guān)的特定概念。5.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述利用第一信息進(jìn)行初步匹配的步驟包括在所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中，沿著第一分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)第一信息進(jìn)行查找，得到至少一個(gè)模糊匹配的備選概念，其中所述第一分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)是按照第一信息對(duì)藥品相關(guān)概念進(jìn)行分類(lèi)的層級(jí)結(jié)構(gòu)。6.如權(quán)利要求5所述的方法，其中沿著第一分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)第一信息進(jìn)行查找的步驟包括沿著所述第一分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)自上而下對(duì)第一信息進(jìn)行查找。7.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述利用第二信息對(duì)至少一個(gè)備選概念進(jìn)行進(jìn)一步匹配的步驟包括在所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中，沿著第二分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)查找所述備選概念的父節(jié)點(diǎn)，所述第二分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)是按照第二信息對(duì)藥品相關(guān)概念進(jìn)行分類(lèi)的層級(jí)結(jié)構(gòu)，判斷所述父節(jié)點(diǎn)與第二信息是否匹配，將父節(jié)點(diǎn)與第二信息匹配的與藥品相關(guān)的備選概念作為選定概念。8.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述利用第二信息對(duì)至少一個(gè)備選概念進(jìn)行進(jìn)一步匹配的步驟包括查找每一個(gè)備選概念在所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中與第二信息相關(guān)的描述，判斷該描述與第二信息是否相符，將描述與第二信息相符的備選概念作為選定概念。9.如權(quán)利要求7或8所述的方法，還包括判斷所述選定概念是否具有子節(jié)點(diǎn)，將不具有子節(jié)點(diǎn)的選定概念確定為所述與藥品相關(guān)的特定概念。10.如權(quán)利要求1所述的方法，其中提取不良作用信息的步驟包括提取不良作用描述詞。11.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述與病癥相關(guān)的至少兩個(gè)分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的不同路徑包括在按照身體部位對(duì)病癥相關(guān)概念進(jìn)行分類(lèi)的層級(jí)結(jié)構(gòu)中的第一路徑，以及在按照藥物所致癥狀對(duì)病癥相關(guān)概念進(jìn)行分類(lèi)的層級(jí)結(jié)構(gòu)中的第二路徑。12.如權(quán)利要求11所述的方法，其中將不良作用信息對(duì)應(yīng)到結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中與病癥相關(guān)的特定概念的步驟包括查找所述第一路徑和第二路徑的共同節(jié)點(diǎn)，將所述共同節(jié)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的概念選擇為所述與病癥相關(guān)的特定概念。13.一種提供藥品不良作用信息的裝置，包括藥品信息提取單元，配置為從藥品信息源中至少提取藥品的基本信息中的第一信息和弟·~息；藥品信息對(duì)應(yīng)單元，配置為根據(jù)上述第一信息和第二信息將該藥品對(duì)應(yīng)到結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中的與藥品相關(guān)的特定概念；不良作用信息提取單元，配置為從所述藥品信息源中提取與所述藥品的不良作用相關(guān)的不良作用信息；以及不良作用信息對(duì)應(yīng)單元，配置為在所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中，沿著與病癥相關(guān)的至少兩個(gè)分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的不同路徑，將所述不良作用信息對(duì)應(yīng)到所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中與病癥相關(guān)的特定概念。14.如權(quán)利要求13所述的裝置，其中，所述藥品信息源為SPL文檔，所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系為SNOMEDCT體系。15.如權(quán)利要求13所述的裝置，其中所述第一信息和第二信息在與藥品相關(guān)的兩個(gè)分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中有交叉。16.如權(quán)利要求13所述的裝置，其中所述藥品信息對(duì)應(yīng)單元進(jìn)一步配置為利用第一信息進(jìn)行初步匹配，得到至少一個(gè)備選概念；以及，利用第二信息對(duì)所述至少一個(gè)備選概念進(jìn)行進(jìn)一步匹配，得到對(duì)應(yīng)的特定概念。17.如權(quán)利要求16所述的裝置，其中所述藥品信息對(duì)應(yīng)單元進(jìn)一步配置為在所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中，沿著第一分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)第一信息進(jìn)行查找，得到至少一個(gè)模糊匹配的備選概念，其中所述第一分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)是按照第一信息對(duì)藥品相關(guān)概念進(jìn)行分類(lèi)的層級(jí)結(jié)構(gòu)。18.如權(quán)利要求17所述的裝置，其中所述藥品信息對(duì)應(yīng)單元進(jìn)一步配置為沿著所述第一分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)自上而下對(duì)第一信息進(jìn)行查找。19.如權(quán)利要求16所述的裝置，其中所述藥品信息對(duì)應(yīng)單元進(jìn)一步配置為在所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中，沿著第二分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)查找所述備選概念的父節(jié)點(diǎn)，其中所述第二分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)是按照第二信息對(duì)藥品相關(guān)概念進(jìn)行分類(lèi)的層級(jí)結(jié)構(gòu)，判斷所述父節(jié)點(diǎn)與第二信息是否匹配，將父節(jié)點(diǎn)與第二信息匹配的備選概念作為選定概念。20.如權(quán)利要求16所述的裝置，其中所述藥品信息對(duì)應(yīng)單元進(jìn)一步配置為查找每一個(gè)備選概念在所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中與第二信息相關(guān)的描述，判斷該描述與第二信息是否相符，將描述與第二信息相符的備選概念作為選定概念。21.如權(quán)利要求19或20所述的裝置，其中所述藥品信息對(duì)應(yīng)單元進(jìn)一步配置為判斷所述選定概念是否具有子節(jié)點(diǎn)，將不具有子節(jié)點(diǎn)的選定概念確定為所述與藥品相關(guān)的特定概念。22.如權(quán)利要求13所述的裝置，其中所述不良作用信息提取單元被配置為提取不良作用描述詞。23.如權(quán)利要求13所述的裝置，其中所述與病癥相關(guān)的至少兩個(gè)分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的不同路徑包括在按照身體部位對(duì)病癥相關(guān)概念進(jìn)行分類(lèi)的層級(jí)結(jié)構(gòu)中的第一路徑，以及在按照藥物所致癥狀對(duì)病癥相關(guān)概念進(jìn)行分類(lèi)的層級(jí)結(jié)構(gòu)中的第二路徑。24.如權(quán)利要求23所述的裝置，其中所述不良作用信息對(duì)應(yīng)單元配置為查找所述第一路徑和第二路徑的共同節(jié)點(diǎn)，將所述共同節(jié)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的概念選擇為所述與病癥相關(guān)的特定概念。全文摘要本發(fā)明提出用于提供藥品不良作用信息的方法和裝置。所述方法包括從藥品信息源中至少提取藥品的基本信息中的第一信息和第二信息；根據(jù)上述第一信息和第二信息將該藥品對(duì)應(yīng)到結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中與藥品相關(guān)的特定概念；從所述藥品信息源中提取與所述藥品的不良作用相關(guān)的不良作用信息；以及在所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中，沿著與病癥相關(guān)的至少兩個(gè)分類(lèi)層級(jí)結(jié)構(gòu)中的不同路徑，將所述不良作用信息對(duì)應(yīng)到所述結(jié)構(gòu)化規(guī)范術(shù)語(yǔ)體系中與病癥相關(guān)的特定概念。還提供了與上述方法對(duì)應(yīng)的裝置。利用本發(fā)明的方法和裝置，能夠全面地提取與藥品不良作用相關(guān)的信息，并將其標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化，便于信息的整合、查找、計(jì)算和傳播。文檔編號(hào)G06F17/30GK102207990SQ20101013898公開(kāi)日2011年10月5日申請(qǐng)日期2010年3月31日優(yōu)先權(quán)日2010年3月31日發(fā)明者孫行智,曹鋒,李靜,潘越,王曉云,胡崗申請(qǐng)人:國(guó)際商業(yè)機(jī)器公司