一種甲醛的生成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種的甲醛的生成方法，，更具體的說是涉及一種標準甲醛氣體的配制方法，屬于化學(xué)品的制備技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]甲醛檢測儀用相對比較方法進行測定，通常是先用一個零甲醛氣體和一個標準濃度的甲醛氣體對儀器進行標定，得到的標準曲線儲存于儀器之中。測定時，儀器將待測氣體濃度產(chǎn)生的電信號同標準濃度的電信號進行比較、計算得到準確的甲醛氣體濃度值。因此，隨時對儀器進行校零，經(jīng)常對儀器進行標定都是保證甲醛檢測儀測量準確的必需的工作。
[0003]甲醛化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，易溶于水，也易聚合，沒有甲醛純品，這給配制甲醛標準氣體帶來不少困難。目前有一種甲醛傳感器的校驗器，該校驗器在恒定的溫度下用凈化后的零空氣以一定的流速將將三聚甲醛擴散管中擴散發(fā)生的三聚甲醛吹帶出來，經(jīng)涂有磷酸的玻璃微球催化柱定量熱分解為單體甲醛。這種甲醛標準氣體的配制方法配氣時需要三聚甲醛擴散管和配套的動態(tài)配氣系統(tǒng)才能配制所需濃度的標準氣體。甲醛擴散管的擴散率范圍
2-50g/min，穩(wěn)定周期為6個月；動態(tài)配氣系統(tǒng)具有零空氣發(fā)生和流量穩(wěn)定、擴散管的恒溫和控制，以及催化熱分解柱和氣體混合等功能。顯然，對單個或少量甲醛檢測儀采用上述方法配制甲醛標準氣體進行標定是不現(xiàn)實的。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)缺陷，本發(fā)明的目的在于提供一種簡便可靠的甲醛的生成方法。
[0005]為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種甲醛的生成方法，包括下列步驟:
(a)用微量注射器吸取I?10μ L濃度為36%?40%的濃甲醛溶液，將濃甲醛溶液注入到一個密封的且充滿用活性炭柱過濾后的潔凈空氣的第一玻璃注射器中，均勻加熱該第一玻璃注射器，使注入玻璃注射器內(nèi)的甲醛溶液完全揮發(fā)，然后冷卻至室溫；
(b)將上述第一玻璃注射器中的含有甲醛的氣體轉(zhuǎn)移至一個潔凈干燥的密封的第二玻璃注射器中，靜置10?20分鐘，該第二玻璃注射器與所述第一玻璃注射器體積相同；
(c)將上述第二玻璃注射器中的含有甲醛的氣體轉(zhuǎn)移至一個潔凈干燥的密封的第三玻璃注射器中，靜置30?80分鐘，該第三玻璃注射器與所述第一玻璃注射器體積相同，如發(fā)現(xiàn)玻璃注射器的內(nèi)壁有水汽則繼續(xù)將第三玻璃注射器中的含有甲醛的氣體轉(zhuǎn)移至下一個潔凈干燥的密封的與第一玻璃注射器體積相同的玻璃注射器中；
(d)取一定量的經(jīng)上述處理后的甲醛氣體用標準方法標定后作為甲醛儲備氣體，再用活性炭柱過濾后的潔凈空氣作為稀釋劑進行稀釋配制成任意濃度的標準甲醛氣體。
[0006]其中，所述的第一玻璃注射器體積為60?90ml。
[0007]其中，在步驟(b)中，所述靜置時間為60min。
[0008]更進一步的，所述的第一玻璃注射器體積為80ml。
[0009]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:
本發(fā)明所述方法使注射器內(nèi)的氣體干燥且甲醛含量在一定時間內(nèi)基本保持不變，經(jīng)過轉(zhuǎn)移步驟處理后的甲醛氣體被經(jīng)活性炭柱過濾后的潔凈空氣稀釋后能配制成任意濃度的標準甲醛氣體，非常簡便可靠。
【具體實施方式】
[0010]下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案做進一步詳細的描述說明。
[0011]采用潔凈干燥的全玻璃注射器作為甲醛的配氣容器，用微量注射器吸取I?1yL濃甲醛溶液(36%?40%)注入密封的且充滿用活性炭柱過濾后的潔凈空氣、乳頭處用彈性材料密封的60?90mL玻璃注射器，用均勻加熱玻璃注射器的方法使注入玻璃注射器內(nèi)的甲醛完全揮發(fā)后冷卻至室溫，此時玻璃注射器內(nèi)壁有一層水汽凝結(jié)，該層水汽會吸收已經(jīng)揮發(fā)在氣相中的甲醛，使之濃度不斷降低。馬上將上述含有甲醛的氣體轉(zhuǎn)移至另一支相同體積、潔凈干燥、用用彈性材料密封的全玻璃注射器內(nèi)，靜置10?20分鐘后再次將其轉(zhuǎn)移至第三支相同體積、潔凈干燥、用用彈性材料密封的全玻璃注射器內(nèi)，靜置30?80分鐘后，如玻璃注射器內(nèi)壁仍有水汽，則需繼續(xù)轉(zhuǎn)移，使注射器內(nèi)的氣體干燥且甲醛含量在一定時間內(nèi)基本保持不變。取適量經(jīng)上述處理后的甲醛氣體用下列四種分析方法之一標定后可以作為甲醛儲備氣體，再用活性炭柱過濾后的潔凈空氣作為稀釋劑可配制成不同濃度的標準甲醛氣體。
[0012]1.乙酰丙酮分光光度法，GB/T15516-1995《空氣質(zhì)量甲醛地測定乙酰丙酮分光光度法》；
2.酚試劑分光光度法，GB/T18204.26《公共場所空氣中甲醛測定方法》；
3.AHMT分光光度法，GB/T16129《居住區(qū)大氣中甲醛衛(wèi)生檢驗標準方法分光光度法》；
4.氣相色譜法，GB/T18204.26《公共場所空氣中甲醛測定方法》。
實施例
[0013]1.采用潔凈干燥的90mL全玻璃注射器作為甲醛的配氣容器；
2.用微量注射器吸取5μ L化學(xué)純或分析純或優(yōu)級純濃甲醛溶液(36%?40% )注入密封的且充滿用活性炭柱過濾后的潔凈空氣的90mL玻璃注射器，用電吹風(fēng)均勻吹至完全揮發(fā)后冷卻至室溫；
3.馬上將注射器內(nèi)的氣體轉(zhuǎn)入另一個干燥潔凈的同樣容量、經(jīng)密封的玻璃注射器中并靜置15分鐘；
4.再次將該注射器內(nèi)的干燥甲醛氣體轉(zhuǎn)入另一個干燥潔凈的同樣容量、經(jīng)密封的玻璃注射器中并靜置60分鐘；
5.取適量經(jīng)上述處理后的甲醛氣體，小心、緩慢地注入吸收液中，用酚試劑分光光度法標定其甲醛含量后該氣體可以作為甲醛儲備氣體，再用活性炭柱過濾后的潔凈空氣作為稀釋劑便可配制成不同濃度的標準甲醛氣體。
[0014]需要說明的是，以上較佳實施例僅供說明本發(fā)明之用，而非對本發(fā)明的限制，有關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，所作出各種變換或變型，均屬于本發(fā)明的范疇。
【主權(quán)項】
1.一種甲醛的生成方法，其特征在于，該方法包括下列步驟: (a)用微量注射器吸取I?10μ L濃度為36%?40%的濃甲醛溶液，將濃甲醛溶液注入到一個密封的且充滿用活性炭柱過濾后的潔凈空氣的第一玻璃注射器中，均勻加熱該第一玻璃注射器，使注入玻璃注射器內(nèi)的甲醛溶液完全揮發(fā)，然后冷卻至室溫； (b)將上述第一玻璃注射器中的含有甲醛的氣體轉(zhuǎn)移至一個潔凈干燥的密封的第二玻璃注射器中，靜置10?20分鐘，該第二玻璃注射器與所述第一玻璃注射器體積相同； (c)將上述第二玻璃注射器中的含有甲醛的氣體轉(zhuǎn)移至一個潔凈干燥的密封的第三玻璃注射器中，靜置30?80分鐘，該第三玻璃注射器與所述第一玻璃注射器體積相同，如發(fā)現(xiàn)玻璃注射器的內(nèi)壁有水汽則繼續(xù)將第三玻璃注射器中的含有甲醛的氣體轉(zhuǎn)移至下一個潔凈干燥的密封的與第一玻璃注射器體積相同的玻璃注射器中； (d)取一定量的經(jīng)上述處理后的甲醛氣體用標準方法標定后作為甲醛儲備氣體，再用活性炭柱過濾后的潔凈空氣作為稀釋劑進行稀釋配制成任意濃度的標準甲醛氣體。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種甲醛標準氣體的配制方法，其特征在于，所述的第一玻璃注射器體積為60?90ml。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種甲醛標準氣體的配制方法，其特征在于，在步驟(b)中，所述靜置時間為60min。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種甲醛標準氣體的配制方法，其特征在于，所述的第一玻璃注射器體積為80ml。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種甲醛的生成方法，首先用微量注射器吸取1～10μL濃度為36％～40％的濃甲醛溶液，將濃甲醛溶液注入到一個密封的且充滿用活性炭柱過濾后的潔凈空氣的第一玻璃注射器中，均勻加熱該第一玻璃注射器使注入玻璃注射器內(nèi)的甲醛溶液完全揮發(fā)，然后冷卻至室溫；再將上述第一玻璃注射器中的含有甲醛的氣體依次序轉(zhuǎn)移至第二、第三玻璃注射器，上述處理后的甲醛氣體用標準方法標定后作為甲醛儲備氣體，再用活性炭柱過濾后的潔凈空氣作為稀釋劑進行稀釋可以配制成任意濃度的標準甲醛氣體。本發(fā)明所述方法能配制成任意濃度的標準甲醛氣體，非常簡便可靠。
【IPC分類】G01N33/00
【公開號】CN104914214
【申請?zhí)枴緾N201510273629
【發(fā)明人】何志剛
【申請人】江蘇高科物流科技股份有限公司
【公開日】2015年9月16日
【申請日】2015年5月26日